《最新年产1000万袋罗汉果止咳颗粒冲剂生产车间工艺设计PPT课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新年产1000万袋罗汉果止咳颗粒冲剂生产车间工艺设计PPT课件(18页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、年产年产1000万袋罗汉果止咳万袋罗汉果止咳颗粒冲剂生产车间工艺设计颗粒冲剂生产车间工艺设计设计内容:设计内容:年产年产1000万袋罗汉果万袋罗汉果止咳颗粒冲剂生产车间工艺设计止咳颗粒冲剂生产车间工艺设计设计目的:设计目的:提高解决制药工程车间设计实际问题的提高解决制药工程车间设计实际问题的能力,领会洁净厂房能力,领会洁净厂房GMP车间设计的基本程序、车间设计的基本程序、原则和方法;掌握制药工艺流程设计、物料恒算、原则和方法;掌握制药工艺流程设计、物料恒算、设备选型、车间工艺布置设计等的基本方法和步骤;设备选型、车间工艺布置设计等的基本方法和步骤;从技术上的可行性与经济上的合理性两个方面树立从
2、技术上的可行性与经济上的合理性两个方面树立正确的设计思想。正确的设计思想。要达到GMP标准,制剂设备在具体设计中应体现符合产品生产及工艺要求、安全、稳定、可靠以及易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染的总体思想。在设计中,凡与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面,尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。设备内外表面应平整、光洁、无梭角、无死角、无凹槽、易清洗与消毒。同时,为不对装置之外构成污染,设备应采取防尘、防漏、隔热、防噪声及防焊等措施。设备的选材应严格控制,凡与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应、不释出微粒或吸附药品的材质。无菌设
3、备的清洗,尤其是直接接触的部件必须灭菌,除采用一般方法外,最好配备就地清洗(GIP),就地灭菌(SIP)的洁净、灭菌系统等。同时设备设计还应满足GMP对制剂设备在安装、维修、保养、管理和验证等方面的一系列要求。 主要设备一览表 三废废水废气废渣 制药厂制药厂“三废三废”中,废水的数量最大,种类最多,危害最严重,对生产的持续中,废水的数量最大,种类最多,危害最严重,对生产的持续发展影响最大,因此它是制药厂发展影响最大,因此它是制药厂“三废三废”无害化处理的主要对象。无害化处理的主要对象。在该项目的该废水处理中,先通过厌氧处理去除废水中大部分污染物,而且可在该项目的该废水处理中,先通过厌氧处理去除
4、废水中大部分污染物,而且可使废水中大分子、难降解的有机物分解为小分子有机物,同时可降低废水中的使废水中大分子、难降解的有机物分解为小分子有机物,同时可降低废水中的有毒有害成分,改善废水的生化性能,为下一步好氧处理提供条件。再采用好有毒有害成分,改善废水的生化性能,为下一步好氧处理提供条件。再采用好氧处理,进一步降低废水中有机物浓度。最后根据废液按其化学性质酸性、碱氧处理,进一步降低废水中有机物浓度。最后根据废液按其化学性质酸性、碱性,进行中和后处理。使性,进行中和后处理。使PH达到在达到在69之间后排放。处理流程见下图所示之间后排放。处理流程见下图所示。废水的处理制药厂排出的废气主要有含悬浮物
5、废气,含无机物废气,含有机物废气三类。对于高浓度的废气,一般均应在本岗位设法回收或无害化处理。对于低浓度废气,则通过管道集中后进行洗涤、吸收等处理或高空排放。洗涤、吸收等处理产生的废水,应按废水处理方法进行无害化处理。罗汉果颗粒剂生产车间产生的废气主要是由各生产工序中产生的含粉尘较高的废气。本设计采用旋风分离器对废气进行无害化处理,废气经过旋风分离器后所含的悬浮颗粒等经低部排出,而其余气体从顶部排出。 废气的处理废气的处理罗汉果颗粒剂罗汉果颗粒剂的生产中废渣主要来源是从原材料中提取药物后的生产中废渣主要来源是从原材料中提取药物后剩余的残渣。因为残留物一般没有毒性,且易于降解。在设计剩余的残渣。
6、因为残留物一般没有毒性,且易于降解。在设计中可以采取综合利用法、焚烧法或者填土法销毁。焚烧法所产中可以采取综合利用法、焚烧法或者填土法销毁。焚烧法所产生废气采用上述废气处理办法处理,但成本较高。填土法对土生废气采用上述废气处理办法处理,但成本较高。填土法对土地需求较大,不太符合批量生产要求。因此,在本设计中选择地需求较大,不太符合批量生产要求。因此,在本设计中选择综合利用法,将废渣采用类似于沼气池发酵的方法进行生物降综合利用法,将废渣采用类似于沼气池发酵的方法进行生物降解。所得沼气可以用做燃料,废液可以作为有机肥料使用解。所得沼气可以用做燃料,废液可以作为有机肥料使用。废渣的处理与综合利用废渣
7、的处理与综合利用 参考文献1国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部) 中药部颁标准S.北京:中国医药科技出版社,2010 2 潘卫三.工业药剂学M.北京:高等教育出版社,2006。 3张洪斌.药物制剂工程技术与制备M.北京:化学工业出版社,2009 4张绪峤.药物制剂设备与车间工艺设计M.北京:中国医药科技出版社,2000 5李淑芬.姜忠义.高等制药分离工程M. 北京:化学工艺出版社,2004 6李志军.GMP规范S.北京:中国医药科技出版社,2003 7姚日生.制药工程原理与设备M.北京:高等教育出版社,2007 8 张洪斌 杜志刚. 制药工程课程设计M.北京:化学工业出版社,2007. 谢谢!结束语结束语谢谢大家聆听!谢谢大家聆听!18