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1、分子绝对构型的测定方法分子绝对构型的测定方法绝对构型与相对构型绝对构型与相对构型当一个立体异构体的构型式，人为指定的与真实当一个立体异构体的构型式，人为指定的与真实构型一致时，该构型式即为此异构体的构型一致时，该构型式即为此异构体的绝对构型绝对构型（absolute configuration ）。人为指定的构型式尚未能确定是该立体异构体或人为指定的构型式尚未能确定是该立体异构体或是它的对映体的真实构型时，此构型式则为是它的对映体的真实构型时，此构型式则为相对相对构型构型( (relative configuration)relative configuration)。 构型的表示方法构型的表
2、示方法（1 1）D D、L L法法D-(+)-D-(+)-甘油醛与甘油醛与L-(-)-L-(-)-甘油醛作为标准，经过构甘油醛作为标准，经过构型联系确定的构型都是绝对构型型联系确定的构型都是绝对构型 适合单手性化合物适合单手性化合物 D D（）（）甘油醛甘油醛 L L（）（）甘油醛甘油醛 构型的表示方法构型的表示方法（2 2）R R、S S法法手性碳原子上的四个原子或基团在空间的真实排手性碳原子上的四个原子或基团在空间的真实排列来标记的，因此用这种方法标记的构型是真实列来标记的，因此用这种方法标记的构型是真实的构型。的构型。R R、S S标记法的规则如下：标记法的规则如下：按照次序规则，将手性
3、碳原子上的四个原子或基团按按照次序规则，将手性碳原子上的四个原子或基团按先后次序排列，较优的原子或基团排在前面。先后次序排列，较优的原子或基团排在前面。 将排在最后的原子或将排在最后的原子或基团放在离眼睛最远的基团放在离眼睛最远的位置，其余三个原子或位置，其余三个原子或基团放在离眼睛最近的基团放在离眼睛最近的平面上。平面上。 按先后次序观察其余按先后次序观察其余三个原子或基团的排列三个原子或基团的排列走向，走向，顺时针排列，顺时针排列，R-R-构型，构型，逆时针排列，逆时针排列，S-S-构型构型 Cl C2H5 CH3为顺时针排列为顺时针排列 R2氯丁烷氯丁烷ClCl C2H5 C2H5 CH
4、3CH3为逆时针排列为逆时针排列 S S2 2氯丁烷氯丁烷 绝对构型的测定方法绝对构型的测定方法NMRNMR谱学方法测定构型构象谱学方法测定构型构象NMR-Mosher NMR-Mosher 法法ORD ORD 法法CD CD 法法CDCD激发态手征性方法激发态手征性方法X-ray X-ray 衍射法衍射法核磁共振法（核磁共振法（NMR）（1 1）化学位移差）化学位移差MosherMosher法法核磁共振法（核磁共振法（NMR）加入手性试剂制备衍生物加入手性试剂制备衍生物核磁共振法（核磁共振法（NMR）核磁共振法（核磁共振法（NMR）新技术趋势（新技术趋势（HPLC-NMR,自动化测试自动化测
5、试 ）NMR（2 2）偶合常数）偶合常数NMRNMRNMR NOE法法空间上两个距离靠近的核，其中一个会对另一个的吸收产空间上两个距离靠近的核，其中一个会对另一个的吸收产生影响，当一个核去偶时，另一个核的吸收会加强，生影响，当一个核去偶时，另一个核的吸收会加强，NOENOE可以用来鉴定空间上接近的核。可以用来鉴定空间上接近的核。 NOENOE最适合应用于刚性分子最适合应用于刚性分子。在这种情况下，核。在这种情况下，核组之间具有确定的距离。根据组之间具有确定的距离。根据NOENOE可以得到分子的可以得到分子的立体化学信息。立体化学信息。若样品为柔性分子，相对于核磁共振的时标，若样品为柔性分子，相
6、对于核磁共振的时标，这样的分子在溶液中存在着较快的构象互变，这样的分子在溶液中存在着较快的构象互变，NOENOE测定的是个平均的结果，因而无法得到具体的构测定的是个平均的结果，因而无法得到具体的构象信息。象信息。变温实验变温实验加入使溶液变稠的物质，使构象转换的速率变低加入使溶液变稠的物质，使构象转换的速率变低将样品分子进行化学修饰，以便测得将样品分子进行化学修饰，以便测得NOENOEORDORD原理原理旋光光谱旋光光谱(ORD): (ORD): 用仪器记录随波长用仪器记录随波长( ()变变化而产生的旋光度化而产生的旋光度 的改变。的改变。CDCD原理原理圆二色谱圆二色谱(CD):(CD):随
7、波长随波长( ()变化而产生的手性化变化而产生的手性化合物溶液对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收合物溶液对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收系数之差系数之差( () )的变化或化合物生色团吸收波长的变化或化合物生色团吸收波长附近的摩尔椭圆度附近的摩尔椭圆度()()的变化。的变化。Cotton Cotton 效应及其识别效应及其识别UV, ORD, CD 谱谱ORD和和CD的应用原则的应用原则 当一个化合物的结构和相对构型已知，当一个化合物的结构和相对构型已知，CDCD谱可以用来决谱可以用来决定它的绝对构型；定它的绝对构型；解决结构细节上的非确切性，或解决属于已知绝对构型解决结构细节上的非确切性，
8、或解决属于已知绝对构型的系列化合物中的一个化合物的相对构型的确定；的系列化合物中的一个化合物的相对构型的确定；作为一种辅助的手段，用来研究一个分子骨架和绝对构作为一种辅助的手段，用来研究一个分子骨架和绝对构型已确定的化合物的较为细致的型已确定的化合物的较为细致的构象特征构象特征；经验规律：饱和环酮（五元、六元环酮）、经验规律：饱和环酮（五元、六元环酮）、,-,-不饱不饱和环酮（五元、六元环），和环酮（五元、六元环）， , -, -不饱和环酮、内酯、不饱和环酮、内酯、共轭双键、带芳香基的化合物等手性化合物。共轭双键、带芳香基的化合物等手性化合物。饱和环酮的八区律饱和环酮的八区律C=O, n 27
9、0 nm310 nm, C=O, n 270 nm310 nm, 为为5020050200CottonCotton效应的效应的正负和谱形是羰基所处不对称环境正负和谱形是羰基所处不对称环境的反映的反映不对称中心离羰基越近，影响越明显不对称中心离羰基越近，影响越明显饱和环酮的八区律应用饱和环酮的八区律应用饱和环酮的立体结构与饱和环酮的立体结构与ORDORD谱及谱及CDCD谱的关系一直是谱的关系一直是根据化合物在八区中的哪一根据化合物在八区中的哪一区域占据较多或抵消区域占据较多或抵消后的净效应来决定后的净效应来决定，靠近羰基的卤素取代基及靠近羰基的卤素取代基及C-X C-X 键的类型键的类型（或或），），或其它或其它极性基团极性基团占据的区域，占据的区域，对决定对决定CottonCotton效应的符号常是至关重要的因素效应的符号常是至关重要的因素。X- 射线衍射法（射线衍射法（XRD）普通的普通的X X射线衍射不能区分对映体。射线衍射不能区分对映体。对于不含重原子的分子，通过引入另一个对于不含重原子的分子，通过引入另一个已知绝对构型的手性分子，也可以测定绝已知绝对构型的手性分子，也可以测定绝对构型对构型
