《（江苏专用）2020版高考生物新导学大一轮复习 第五单元 基因的传递规律 第17讲 性别决定和伴性遗传课件 苏教版.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（江苏专用）2020版高考生物新导学大一轮复习 第五单元 基因的传递规律 第17讲 性别决定和伴性遗传课件 苏教版.ppt（151页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第五单元基因的传递规律第17讲性别决定和伴性遗传KAO GANG YAO QIU考纲要求1.伴性遗传(C)。2.人类遗传病的类型(A)。3.人类遗传病的监测和预防(B)。4.实验：调查常见的人类遗传病(a)。考点一性别决定01考点二伴性遗传02考点三人类遗传病的类型、监测及预防03NEI RONG SUO YIN内容索引矫正易错强记长句04重温高考演练模拟05课时作业06考点一性别决定知识梳理答案1.性别决定的含义(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由_决定的。(2)与性别紧密关联的染色体称为，其他的染色体称为_。基因性染色体常染色体2.性别决定的方式(1)XY型性别决定
2、遗传图解答案XX1XY1答案(2)ZW型性别决定遗传图解ZZZW11(1)所有的真核生物都有性别之分()(2)性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关()(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离()(4)正常情况下，XY型性别决定中，男性的X染色体一定来自于其母亲()(5)无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种()常考基础诊断CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN答案下图是生物体内染色体的组成示意图，请分析：教材热点拓展JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN(1)是否所有生物体中都有性染色体？提示不是。只有有性别分化的高等
3、生物才可能有性染色体。(2)X和Y、Z和W是同源染色体吗？提示是同源染色体。提示(3)人群中男女比例接近11的原因是什么？提示人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为11的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于11。(4)性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗？提示不是。自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。提示命题点一性别决定方式的分析1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生
4、殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体命题探究答案解析2.鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是A.一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡答案解析命题点二根据性状推断性别的实验设计与分析3.雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕为
5、ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。解析ggZTZTGGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为11，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/41/43/16。答案解析1/23/16(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型
6、的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰)，雄性幼蚕全为体色正常(保留)。答案解析科学思
7、维根据性状推断后代的性别，指导生产实践(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY)的生物(如果蝇等)：若控制某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。(2)ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为ZW，雄性为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等)：若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌
8、性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中，非芦花鸡(ZbW)全是母鸡，芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。考点二伴性遗传知识梳理答案1.伴性遗传的概念上的基因控制的性状的遗传与相关联的遗传方式。性染色体性别2.伴性遗传实例(1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色盲男性的色盲基因一定传给，也一定来自，表现为交叉遗传特点。若女性为患者，则其父亲和儿子_是患者；若男性正常，则其_也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的
9、遗传特点是。这种遗传病的遗传特点是男性患者女性。答案XBXbXBXbXbY女儿母亲一定母亲和女儿隔代遗传多于(2)伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给，也一定来自，表现为特点。若男性为患者，则其母亲和女儿是患者；若女性正常，则其_也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者男性患者，图中还显示的遗传特点是。女儿母亲交叉遗传一定父亲和儿子多于世代连续遗传答案(3)伴Y染色体遗传外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有。答案世代连续性(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象()(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均
10、含有该致病基因()(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律()(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上()(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常()(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩()常考基础诊断CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN答案据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段教材热点拓展JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？提示
11、男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。提示(2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于下图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。提示(3)请
12、列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。提示命题点一伴性遗传的类型及特点1.(2018铜山调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述正确的是(多选)A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D.儿子与正常女性婚配
13、，后代中不会出现患者命题探究答案解析2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者答案解析命题点二伴性遗传的概率推导3.一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A.该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B.这对夫
14、妇再生一个男孩，患白化病的概率是1/8C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答案解析答案解析A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制命题点三遗传系谱图的分析5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列据图分析合理的是A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4答案解
15、析6.(2018银川三校联考)如图是某遗传系谱图，1、7、9患有甲遗传病，2、8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不携带两病的致病基因。下列说法不正确的是A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B.7的甲病基因来自1C.4的基因型是BbXAXa，7的基因型是BbXaY或BBXaYD.如果8与9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16答案解析7.(2018金坛模拟)如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(多
16、选)A.2号的基因型是EeXAXaB.7号为甲病患者的可能性是1/303C.5号的基因型是aaXEXeD.4号与2号基因型相同的概率是1/3答案解析理性思维1.“程序法”分析遗传系谱图2.用集合理论解决两病概率计算问题(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表序号类型计算公式已知患甲病概率为m则不患甲病概率为1m患乙病概率为n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()(3)上表各情况可概括如下图命题
17、点四伴性遗传中特殊情况的分析8.果蝇的眼色基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变为白眼。某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼色基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，结果最可能是A.雌雄果蝇比例为11，全红眼B.雌雄果蝇比例为11，红眼白眼果蝇比例为11C.雌雄果蝇比例为21，白眼多于红眼D.红眼白眼果蝇比例为21，雌性多于雄性答案解析理性思维伴性遗传中的致死问题(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死XAXaXAY正常正常 XAXA XAXaXAYXaY正常
18、正常 正常 死亡答案解析9.(2018镇江一中月考)果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B，雌蝇XBXb表现为棒眼，XBXB表现为严重棒眼，雄蝇XBY也表现为严重棒眼，XbXb、XbY均表现正常眼。请回答下列问题：(1)研究表明，棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换，连接到X染色体上导致的，这种变异类型是_。解析棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换导致的，这种变异类型是易位现象，属于染色体结构变异。染色体结构变异答案解析(2)棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，子一代雌果蝇的表现型是_，若让子一代果蝇自由交配，子二代中严重棒眼果蝇的比例为_。解析若用棒眼雌果蝇(XBXb)与正常眼雄果蝇(
19、XbY)杂交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蝇的表现型是正常眼和棒眼，子一代自由交配，根据分离定律配子类型和比例分别是雌配子：1/4XB、3/4Xb，雄配子：1/4XB、1/4Xb、2/4Y，所以子二代严重棒眼的个体所占比例是1/16XBXB2/16XBY3/16。棒眼和正常眼3/16(3)果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定，下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况(其他性染色体异常情况胚胎致死)：受精卵中染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(没有Y染色体)雄性，不育果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X染色体不分离的现象。研究者需
20、要保存这些果蝇进行研究，为保证其后代的雄果蝇都可育，应选择性染色体组成为_的雌性个体进行保存。答案XXY答案解析现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验，根据后代性状表现及比例，研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象。a.若后代中_，说明卵细胞在形成过程中同源的X染色体均未分离。b.若后代中_，说明卵细胞在形成过程中携带B基因的X染色体均未分离。c.若后代中_，说明卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离。正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇11正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇321严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇2121理性思维性染色体相关“缺失”下的传递分
21、析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若a基因缺失，则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若Xa缺失，则变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。答案解析命题点五伴性遗传与基因遗传规律的关系10.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是A.2的基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1的基因型为XA1Y的概率是1/4C.2的基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1的基因型为XA1XA1的概率
22、是1/811.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病，4是杂合子B.7与正常男性结婚，子女都不患病C.8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案解析12.果蝇中野生型眼色的色素产生必须有显性基因A，第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色，不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系亲本杂交，所得F1中雌雄个体再相互交配得F2，结果如图。以下说法正确的是(多选)P红眼雌性白眼雄性 F1紫眼雌性红眼雄性 F23/8紫眼3/8红眼2/8白眼A.该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律B.等位基因A、a位于常染色体上，
23、B、b位于X染色体上C.F2中紫眼果蝇有4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子D.F2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现3种表现型答案解析13.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为答案解析生命观念伴性遗传与基因遗传规律的关系(1)伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分
24、离定律。(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。考点三人类遗传病的类型、监测及预防1.人类遗传病的类型(1)概念：由于改变而引起的人类疾病。(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)知识梳理答案遗传物质2.人类遗传病的监测和预防(1)主要手段：禁止结婚；咨询；和实验室诊断。(2)意义：在一定程度上能够有效地预防。答案近亲遗传临床诊断遗
25、传病的产生和发展3.调查人群中的遗传病(1)调查步骤确定调查课题确定调查的_制定调查的_ a.以组为单位，确定组内人员b.确定调查病例c.制定调查记录表d.明确调查方式e.讨论调查时应注意的事项实施_整理、分析调查资料得出，撰写_答案目的要求计划调查活动调查结论调查报告答案(2)发病率与遗传方式的调查项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率_考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的_遗传方式_正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的类型广大人群随机抽样患者家系百分比染色体1.判断下列有关人类遗传病的叙述(1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病()(2)遗传物质改
26、变的一定是遗传病()(3)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病()(4)多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病()(5)21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的()(6)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律()常考基础诊断CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN答案答案2.判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩()(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生()(3)既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常()(4)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病()(5)经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病()(6)
27、产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病()(7)镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出()下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，据图分析：教材热点拓展JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN提示(1)1号是否含有该致病基因？提示没有。(2)5号是纯合子，还是杂合子？提示杂合子。(3)7号的致病基因来自号个体。答案2命题点一三体综合征病因分析1.(2018睢宁模拟)人类21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的
28、基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%命题探究答案解析2.三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数分裂异常，基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞的基因型为aXBXb(无基因突变和交叉互换)，该异常卵细胞形成最可能的原因是A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开B.次级卵母细胞和第二级体减数第二次分裂未能完成分裂C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数
29、第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞解析由于XBXb为一对同源染色体，且无基因突变和交叉互换，所以出现在同一卵细胞中的原因是在减数第一次分裂后期，同源染色体没有分离，移向了细胞的同一极，未能进入不同的子细胞中，而在减数第二次分裂过程中，着丝点正常分裂，D项符合题意。答案解析命题点二遗传系谱图与电泳图谱问题3.图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是答案解析A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DN
30、A片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为4.(2018高邮校级月考)已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，9性染色体缺失了一条(XO)，现对1、3、4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述正确的是(多选)A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病B.若9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只可能是3的减数分裂过程发生异常C.若6与7婚配，则生出患乙病孩子的概率为D.若对8进行基因电泳，可得到3条条带答案解析生命观念电泳图谱原理电泳是利用带电分子或离
31、子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。答案解析命题点三遗传病的调查分析5.(2018济南月考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析6.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参
32、与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女a._b._c._d._总计设计记录表格及调查要点如下：分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总总结，统计分析结果。双亲性状调查家庭个数 子女总数子女患病人数男女a._b._c._d._总计双亲都正常(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。母亲患病、父亲正常父亲患病、母亲正常双亲都患病答案解析若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传
33、病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能是_遗传病。答案常染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体特别提醒设计表格记录数据的3个注意点(1)应显示男女“性别”(分别统计，有利于确认患者分布状况)。(2)应显示“正常”和“患者”栏目。(3)确认遗传方式时应显示“直系亲属”记录框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或孙子女等)。矫正易错强记长句1.生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。命题探究易
34、错警示突破选择题2.并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定有关(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。3.男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色体上的基因控制的
35、遗传病患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病：致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。4.羊水检查和绒毛取样检查的异同点两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，都是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。
36、1.男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。2.女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。3.伴X染色体隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。命题探究长句应答突破简答题4.伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。5.确定基因位于X染色体或常染色体上的思路：(1)若相对性状的显隐性是未知的，则
37、用纯合亲本进行正交和反交，观察子代雌雄表现型是否相同；(2)若显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交方法。6.确定基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段的思路：隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2 表现型情况。7.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。重温高考演重温高考演练模模拟1.(2018江苏，12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有
38、核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案12345解析羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法，可用于遗传病的监测和预防(如确诊胎儿是否患染色体遗传病和某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病等)。孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不属于遗传病范畴。解析2.(2017全国，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X
39、r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案解析123453.(2016江苏，24)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是(多选)12345血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4答案解析4.(2017江苏，
40、32)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和-5均为AB血型，-4和-6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。-2基因型为Tt的概率为_。答案12345常染色体隐性2/3解析(2)-5个体有_种可能的血型。-1为Tt且表现A血型的概率为_。1234533/10答案解析(3)如果-1与-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_、_。123451/41/8答案
41、解析(4)若1与-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_。123455/1613/27答案解析5.(2018江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：12345解析(1)鸡的性别决定方式是_型。ZW解析鸡的性别决定方式为ZW型。答案(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。1/
42、4解析根据题意可知，不同羽色鸡的基因型分别为T_ZB_(芦花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)1/2(ZBZb)1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。答案解析123451/8(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。TTZBZb解析一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和ttZbW杂交，子代芦花羽全色羽11，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知亲本芦
43、花羽雄鸡一定是TT，则子代11的性状分离比是由基因B、b决定的，所以芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。答案解析12345(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。TtZBZbTtZbW解析一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为TtZbW。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论
44、上为3/4(T_)1/4(ZBW)3/16。答案解析123453/16(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_。TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；12345答案解析ttZbZbTTZBW课时作业一、单项选择题1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B.非同源染色体上的非等位基因在形成配
45、子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C.作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构答案解析1234567891011122.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是P 红眼(雌)白眼(雄)F1 红眼(雌、雄)F1雌、雄交配F2红眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4123456789101112A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说B.根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的
46、遗传遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点123456789101112答案解析3.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C.伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传、隔代遗传现象解析女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者
47、，C正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。答案解析1234567891011124.(2017江苏，6)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案123456789101112解析5.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用b表示)，生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵
48、循基因的分离定律和自由组合定律B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbhC.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同答案解析1234567891011126.(2018太仓一中四模)人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为。下列相关叙述错误的是A.2号的基因型是AaX
49、BXbB.5号的基因型是aaXBXbC.3号与2号基因型相同的概率是D.1号和2号再生一个患病男孩的概率是123456789101112答案解析7.(2018丹阳一模)某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病，如图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是A.该病在男性群体中发病率与女性相同B.3号个体的基因型是XMnY或XmnYC.4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是D.若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变答案12345678910
50、1112解析8.果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B、b)控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是A.亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB.后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为11D.亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况123456789101112答案解析9.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“”表示)
51、。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析错误的是A.X与Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中红眼个体的比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为43123456789101112答案解析二、多项选择题10.(2018苏北四市一模)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)，调查中还发现仅4患有红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)。下列相关分析正确的是答案解析123456789101112A.垂体性侏儒是伴X
52、染色体显性遗传病B.6为色盲基因携带者的概率为1/2C.9的基因型为AAXBY或AaXBYD.若9和10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8123456789101112三、非选择题11.图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题：(1)据图1分析：多基因遗传病的显著特点是_。解析图1中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。答案解析123456789101112成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，
53、这是因为_。答案解析123456789101112解析大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。_。解析克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者，则母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XDY精子
54、；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。答案解析123456789101112母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，最终形成XDY精子；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵(2)图2中甲病为_遗传病。假设3不是乙病基因的携带者，则乙病为_遗传病，若9与12结婚，生育的子女患病的概率为_。答案解析123456789101112常染色体显性伴X染色体隐性17/24答案解析123456789101112(3)人类基因组计划需要对人类的_条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血
55、库，原因是_。解析人类体细胞中含有23对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体(22条常染色体XY)进行测序；男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。24男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便12345678910111212.(2018全国，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽
56、杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。解析纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是1/2。答案解析ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2123456789101112(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。答案杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常
57、眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)解析选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：答案解析123456789101112(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。ZaWmmZaZaMm、ZaZamm答案解析
