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1、病原微生物试验室生物安全事故应急预案 1. 总则 1.1 编制目的 有效预防、快速应对和准时把握原微生物试验室生物安全大事， 最大限度地削减其危害和损失，保障公共安康，维护社会稳定。 1.2 编制依据 中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国国境卫生检疫法、中华人民共和国突发大事应对法、突发公共卫生大事应急条例、国内交通卫生检疫条例、病原微生物试验室生物安全治理条例等法律法规和国家突发公共卫生大事应急预案、人间传染的病原微生物名录以下简称名录、浙江省突发公共大事应急预案、浙江省病原微生物试验室生物安全大事应急处置工作预案 试行 、永嘉县突发公共大事应急预案及永嘉县病原微生物试验室生物安全大事
2、应急处置工作预案等。 1.3 工作原则 1.3.1 统一领导、分级负责 在医院病原微生物试验室生物安全应急处置领导小组的统一领导下，依据病原微生物试验室生物安全大事的范围、性质和危害程度实行分级负责，各相关科室和部门依据本预案的分工和要求，在各自的职责范围内做好病原微生物试验室生物安全相关工作。 1.3.2 预防为主、常备不懈 在日常工作中落实好预防病原微生物试验室生物安全大事发生 的各项措施，做好物资贮存和预案演练，提高防范意识，准时消灭安全隐患，力争早觉察、早报告、早把握。 1.3.3 依法治理、科学标准 遵循相关法律、法规，信守有关国际条约，敬重国际惯例，依法 处置和应对各类病原微生物试
3、验室生物安全大事。 2. 应急组织体系及职责 应急处置领导小组由分管院长为组长，医教质控科、护理部、院感科、总务设备科等职能科室主任、检验科科长为成员。 2.2 应急处置领导小组职责 2.2.1 争论并制定病原微生物试验室生物安全大事的应急处置预 案。 2.2.2 当医院发生病原微生物试验室生物安全大事时，准时分 析争论，提高应急处置方案，并依据各自职责做好指挥、协调及落实具体的应急处置措施。 2.3 应急小分队成员 应急小分队由检验科科长任队长，检验科技术骨干人员为队员。 2.4 应急小分队职责 主要职责是负责医院试验室生物安全大事的应急处置；参与试验室生物安全大事的缘由分析；参与试验室生物
4、安全大事污染范围的划定；快速有效地处理生物安全大事、准时报送有关生物安全大事的信息。小分队成员及相关人员应进展生物安全培训，生疏病原微生物试验室生物安全大事报告程序和处置方法。 3. 病原微生物试验室生物安全大事分类 本预案中病原微生物试验室生物安全大事是指病原微生物感染 性材料在病原微生物试验室操作、运送、储存等活动中，因工作人员违反操作规程非蓄意破坏或因自然灾难、意外事故、意外丧失等造成人员感染或暴露，或造成感染性材料向病原微生物试验室外集中的大事。 依据病原微生物试验室生物安全大事的性质、危害程度和涉及范 围，将病原微生物试验室生物安全大事分为重大生物安全大事、一般生物安全大事和生物恐惊
5、大事。 3.1 重大病原微生物试验室生物安全大事 3.1.1 病原微生物试验室工作人员确诊感染所从事的名录规定的第一类病原微生物，或消灭有关病症、体征，临床诊断为疑似感染所从事的名录规定的第一类病原微生物。 3.1.2 病原微生物试验室工作人员确诊感染所从事的名录规定的其次类病原微生物，或消灭有关病症、体征，临床诊断为疑似感染所从事的名录规定的其次类病原微生物，并造成传播，有可能进一步集中。 3.1.3 病原微生物试验室保存的名录规定的第一类、其次类病原微生菌毒种或样本丧失或泄漏，并有可能进一步集中，造成人员感染。 3.2 一般病原微生物试验室生物安全大事 3.2.1 病原微生物试验室工作人员
6、确诊感染所从事的名录规定的其次类病原微生物，或消灭有关病症、体征，临床诊断为疑似感染所从事的名录规定的第三类病原微生物，并造成传播，有可能进一步集中； 3.2.2 病原微生物试验室发生名录规定的第三类病原微生物菌毒种或样本丧失，并有可能进一步集中，造成人员感染。 3.3 生物恐惊大事 本预案中生物恐惊大事指病原微生物试验设施或菌 毒 种 库 或保藏设备被蓄意破坏；高致病性菌毒种或样本及其他感染性材料被盗、被抢；在病原微生物试验室内有意播撒高致病性病原微生物菌毒种或样本；病原微生物试验室再现不明缘由或人为造成的火灾、断电、爆炸事故；在敏感时间、敏感人群中发生的蓄意投放病原微生物大事及其它可能涉及
7、生物恐惊的大事。 4. 信息报告 4.1 报告时限和程序 病原微生物试验室发生病原微生物试验室生物安全大事应 ， 马上 报 告医教质控科及医院感染治理科，后者经过核实后马上报告分管院长， 经医院应急处置领导小组争论后汇报院长，并在 1小时内向县卫生局报 告。 4.2 报告内容 4.2.1 初次报告 报告内容包括病原微生物试验室大事发生地点、发生时间、涉及病原体名称、涉及的地域范围、感染或暴露人数、发病人数、死亡人数、亲热接触者人数、发病者主要病症与体征、可能缘由、已实行的措施、初步判定的大事级别、大事的进展趋势、下一步应对措施等。 4.2.2 进程报告 报告大事的进展与变化、处置进程、势态评估
8、、把握措施等内容。同时，对初次报告内容进展补充和修正。 4.2.3 结案报告 大事处置完毕后，应进展结案信息报告。在上级部门确认大事终止后2周内，对大事的发生和处理状况进展总结，分析其缘由和影响因素，并提出今后对类似大事的防范和处置建议。 5. 应急处置程序 5.1 重大病原微生物试验室生物安全大事 5.1.1 现场调查与处置：马上关闭病原微生物试验室；对四周已经污染或可能污染的环境进展封闭、隔离；组织专业消毒人员消毒现场；核实在相应埋伏期时间段内进出试验室人员及亲热接触感染者人员的名单；协作有关部门做好感染者救治及现场调查和处置工作；供给病原微生物试验室布局、设施、设备、试验人员等状况。 5
9、.1.2 大事完毕：受污染区域得到有效消毒；病原微生物试验室 生物安全大事造成的感染者已妥当治疗、安置；在最长的埋伏期内未消灭的病人；明确丧失病原微生物菌毒种或样本得到把握。经 专家组评估确认后应急处置工作完毕。 51.3信息公布：大事信息由省卫生厅统一负责对外公布。 5.2 一般病原微生物试验室生物安全大事 5.2.1 现场调查与处置：对被感染人员进展医学观看；马上关闭大事发生病原微生物试验室；对四周环境进展封闭、隔离；组织专业消毒人员消毒现场；对在大事发生时间段内进出试验室人员进展医学观看，必要时进展隔离；有相关疫苗的进展预防接种；协作县卫生局做好感染者救治及现场调查和处置工作。 5.2.
10、2 大事完毕：被感染者得到有效治疗；受污染区域得到有效消毒；在最长的埋伏期内未消灭感染者。经专家组评估确认后应急处置工作完毕。 5.3 生物恐惊大事 生物恐惊大事应急处置参照本预案重大病原微生物试验室生物安全大事应急处置程序执行。 6. 保障措施 6.1 贮存相关物资和装备 医院药剂科、总务设备科应贮存现场防护、洗消、排污和抢险救援器材物资；做好医护人员、床位、救治设备和应急药品、疫苗的预备；配齐必要的采样、取证、检验、鉴定和监测设备。 检验科应贮存足够的与风险水平相匹配的手套、防护服装、试验用鞋、口罩、帽子、面罩等个体防护用品，配备生物安全柜、高压蒸汽灭菌锅、螺口瓶、微生物样本及废弃物运送容器、运输工具等安全设备。 6.2 相关人员技能培训 病原微生物试验室相关工作人员应进展病原微生物试验室生物 安全相关学问与技能专题培训，内容包括：病原微生物试验室生物安全相关的法规、政策、标准；本单位的病原微生物试验室生物安全应 急预案规定的应急程序和工作要求；生物安全防护学问和安全保障措施原理；相关人员在应急处置中的作用、职责和操作技能等。 7. 应急通讯 ： 分管副院长： 医教质控科： 感染科： 总值班：
