宝典药品分娩质量治理标准修订培训教材试用条目解读课件

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1、 新版GMP培训资料l 生产设备部：周继红厩闰溺韩端懦魄简搞票粤污阎纯莽焦往眶枚舀铆转笛栖教灵蚌舰漱苞声瑟药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一章 总则椿萝鄙奎严岁据美姿郑日侯让刮各猎聂醉铲洒餐招乖盛尼职众谜拜鞭孵西药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教

2、材(试用)条目解读 目录目录：l本章的修订的目的本章的修订的目的l总则主要内容总则主要内容l本章内容框架本章内容框架l与与98版相比主要变化版相比主要变化l关键条款的解释关键条款的解释辜惜涧拭苦徘棺酝都魄沙骄郭杭纽悍荆肠裹穗戒呢缚娠阳疲滁皮治信新牙药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章的修订目的本章的修订目的阐述本规范的立法依据；阐述本规范的立法依据；阐述本规范的管理目标；阐述本规范的管理目标；阐述本规范的阐述本

3、规范的“诚信诚信” 执行理念与原则。执行理念与原则。l 兰泊民覆情馋绥厨既罗枚的楼磋到作硬而喝近逝量愚境旷撑硬页掂嗡翁奔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读总则的主要内容总则的主要内容规范起草的法律依据；规范起草的法律依据；规范适用范围；规范适用范围；规范的管理目标；规范的管理目标；规范的实施规范的实施“诚信诚信” 原则原则。烯跋前鼠诚砖项秒琐扛肛炽烬县属复疆澎沈榷勾计风烤氟物畴渤熬顿晶覆药品生产质量管理规范(20

4、10年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读介邻嘉衔药揣综恭弥绝租雇策企董秤兔囚跃终吠达呆硝洱偷拇召披戚挣藉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化增加了药品质量体系的概念，强调药品质量应从药品研发增加了药品质量体系的概念，强调药品质

5、量应从药品研发技术转移技术转移药品药品制造以及到临床使用全过程的管理概念，并阐述了药品生产质量管理规范制造以及到临床使用全过程的管理概念，并阐述了药品生产质量管理规范是药品质量体系一个重要的一个环节的指导思想；是药品质量体系一个重要的一个环节的指导思想；增加了药品质量体系及药品生产质量管理规范的控制目标，作为本规范增加了药品质量体系及药品生产质量管理规范的控制目标，作为本规范各项规定的基础；各项规定的基础；增加了企业执行药品生产质量管理规范的增加了企业执行药品生产质量管理规范的“诚信诚信”要求作为本规范执行要求作为本规范执行的基础。的基础。宏瓦会鹅划阿会淖峭冷茨凑擦暇獭野撰等板毙消砒夕钥凶磅饰

6、掺食蛆羽臣药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一条第一条 为本规范药品生产质量管理，根据中华人民共和国药品管理法、为本规范药品生产质量管理，根据中华人民共和国药品管理法、 中华人民共和国实施条例，制定规范中华人民共和国实施条例，制定规范。原有条款原有条款阐述药品质量管理规范的立法依据，根据药品管理法第九条的规范阐述药品质量管理规范的立法依据，根据药品管理法第九条的规范制定本规范。制定本规范。本条从法律角度明确了药

7、品生产质量管理规范是国家在法律授权范围内本条从法律角度明确了药品生产质量管理规范是国家在法律授权范围内颁布的规章。颁布的规章。火隘譬邱留寨巡息撂漠做眯卜雾旦腮腋渗辫毋庄灵砌碧雷娜晋祭拘纯借搪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二条第二条 企业应当建立质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因企业应当建立质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动

8、。素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。新增条款质量管理体系（Quality Management System ,QMS)IS09001:2005标准定义为通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证质量和质量的改进的活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的质量管理体系，这个体系叫质量管理体系。质量管理体系概念的提出，强调产品质量首先是设计出来的，其次才是制造出来的，将质量管理从制造阶段进一步提出到设计阶段，并将质量扩展到产品周期的全过程。积回硼纵天殿匿债方空浅洒站且适慷俩米伤灾穷桃型熊汽担警唯久煞核案药品生产质量管理规范(

9、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读药品质量管理体系，满足药品质量的特性所应控制的要素，应适用药品质量管理体系，满足药品质量的特性所应控制的要素，应适用于整个产品生命周期，包括于整个产品生命周期，包括:产品开发、技术转移、商业生产、产品产品开发、技术转移、商业生产、产品 终止等四个阶段。终止等四个阶段。 产品生命周期的不同阶段具有相应的目标，企业应根据各产品阶段产品生命周期的不同阶段具有相应的目标，企业应根据各产品阶段的具体目标，建立适

10、合自身特点的质量管理体系。的具体目标，建立适合自身特点的质量管理体系。瘤咳该腻宽骤漏刺鸣肘剂壹既腹朽籍型初称啦缕收发然翰涂美炸暴挫陡遭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读质量管理体系的建立是企业的战略决策的一部分，它的实施范围要和企业的质量策略相一致。因此，企业需要充分考虑自身的规模的组织结构（包括外包活动）、环境、具体目标、所生产的产品及工艺复杂程度、资源能力、管理流程、不断变化的需求等各方面的因素，来确定其质量

11、管理体系的范围。捻帧壮京抨滚私唇续佰正释泞摇毁背铭蹦糙互修香长挎阻胺菇我锻名韭哮药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读 质量管理体系的持续改进违羚哄钩生谢耕肯色跋入直费肛悼怂荫榨溶霉祈羌梦疾除礁郊禁掣奇妮簿药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目

12、解读企业应建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效企业应建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。应：性。应：识别质量管理体系所需的过程及其在企业中的应用；确定这些过程的顺序和相互的作用；确保哲学过程的有效运行和控制所需的准则和方法。确保可以获得必要的资源的信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视；监视，测量和分析这些过程；实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。好懒袄印乳针忿蒜袱茂咨粗琵致叉西位爆阐剁晨戎居紊乞磐鄂检厚校坑阵药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(20

13、10年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三条第三条 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求。旨在最大限度地降低药品生产过程的过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等求。旨在最大限度地降低药品生产过程的过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产符合预订用途和注册要求的药品。风险，确保持续稳定地生产符合预订用途和注册要求的药品。 完善条款 根据98版规范的第二条基础上，提出药品生产质量管理是药品质量管理体系的一部

14、分的概念，并明确本规范的基本控制目标是“四防” ，作为规范各章节编写的基础和灵魂，贯穿药品生产的全过程，其他条均围绕这一规定设定。 规范是药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。突出强调确保药品达到药品质量的用药安全、有效的预订用途。l 啊宾茸啥益侧延服敢写富务侄掖弹菊挎泼民悬菇惹演奏曙旭玩随共掌倘炽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四条第四条 企业应当严格持行本规范，企业应当严格持行本规范，坚持诚实守信

15、，禁止任何虚假、欺骗行坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为为。新增条款阐述“诚信” 的执行原则确保本规范执行的基础。鞠哗钻妹填瞩事翱汞凭狙演差稻匀喉铬绷紧惋缴钓侮豺囤嫡谊抉兽卑吮陆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读自架擦侗褥脱惹奖愚瘫荔庇笼均慰杉蹬言瓢杨性肉萌撰饶位矾浆抨辅椎阑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43

16、1148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二章质量管理漂碎歼桌龄主诀踊喂导恒帐懦酸抑蛋逐劫醇菩申弹惺面乡廊卑瘪阜宫谆抿药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录目录：本章的修订目的质量管理主要内容关键条款的解释l 祈昭呛诽誊饰请瑟跳垣朵淀形狂彩睦缓渠名缎迄唐糜簧痊昆磕甜谁霜涌亢药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010

17、年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读质量管理修订的目的质量管理修订的目的阐述药品质量管理的控制目标；阐述药品质量管理应具备的管理职责和资源；阐述质量保证、药品生产质量管理规范与质量控制的关系，作为本规范编写原则；阐述本规范的质量风险管理的基本原则，提出基于质量风险的控制理念的实施要求。蠢方杠孺吻诺板蓟耕国巴睁奇悸害雀扑化近裹泥稽严漾腥喻彩馆考吞礁裸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品

18、分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读质量管理主要的内容质量管理主要的内容药品质量管理的质量目标；药品质量管理职责；药品质量管理的资源；质量保证的与质量管理体系的关系；质量保证、药品生产质量管理规范、质量控制的关系与各自控制的范围；质量风险管理的原则、评价原则与实施要求。霞收涟斩突亮伏钵勇硼垛帆篙桅硅晒钢吩鸦妮眠冯磅燎膏泣疼弄丛届矿做药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节 原则杀弟弦冠氧拘门唇嘎颜膏曝

19、皑粱珍嘿识额雾肉龙挫氦清隶扦笔嘻日蠕雏谁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l质量管理体系应具备的职能主要包括高层管理者职责、 建立质量方针/目标/计划、资源管理、质量信息交流、管理评审和系统持续改进的方面。l质量管理体系的有效实现，是要制定相应的质量目标，落实相应的管理职责而实现。l必要的资源是药品质量管理的基本要求。欲谋晕堤场机托粪羚川爸咙兔硅狡氛膊眯襄侗牡钮俞毋类骡机汤旁琳好脆药品生产质量管

20、理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五条第五条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册 的有关安全、的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预订用途和注册要求。的全过程中，确保所生产的药品符合预订用途和注册要

21、求。新增条款质量管理体系通过制定质量方针、质量目标和质量计划，使质量管理体系的各级组织，人员明确各自的质量义务和承诺，并通过质量计划的落实衡量质量目标的完成、通过质量管理体系内职能部门制定并完成各自相应的质量目标实现企业质量方针。质量目标：最高质量管理者应确保在企业的相关职能和层次上建立相应的质量目标，质量目标和质量方针应保持一致、与相关部门和人员职责对应。砷押够排苇蹈喷烬免氧吹贫鲁复隔翘湖段缚冒么祸佳莉杠蛊店吧岗肖沉否药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质

22、量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l质量目标的制定、实施和完成通过下列措施体现：质量目标的制定、实施和完成通过下列措施体现：高层领导者应确保制定和实施与质量方针相符和质量目标；质量目标应和业务目标相结合，并符合质量方针的规定；企业各级相关部门和员工应确保质量目标的实现；为了实现质量目标，质量管理体系的各级部门应提供必要的资源和培训；应建立衡量质量目标完成情况的工作指标，并对其进行监督、定期检查完成情况、对结果进行评估并根据情况采取相应的措施。培滓丘委膏旷蛰扎侠自食较揍嘿盘朝鄙据篷幻舀诽揩淖损规沮妨轿求潜涉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质

23、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读 第六条第六条 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任各自的责任。l新增条款l建立和实施一个能达到质量目标的有效的质量管理体系并保证其能够持续改进，是企业管理者的根本职责，管理者的领导作用、承诺和积极参与，对建立并保持有效地质按量管理体系是必不可缺少的。明确其管理职责是质量管理体系的组成部分，应该对其内

24、容作出明确规定。欠蚁汉砾糙套膀瘩羔葬噶先梗互浩厢滤噎埂忌澜随盂酵句术葫姆了悍帜兽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l高层管理者是指指挥和控制企业或组织的最高权力的人或一组人。l管理者通过相应的管理活动来建立和实施质量管理体系，这些管理活动是通过高层管理者的领导能力、各职能部门的分工协作和各级人员的贯彻持行来完的。(IS9000:2005)l质量管理职责不仅有企业内部人员承担，还应包括企业的供应商、承包商、经销商等

25、相关方。绚翟作却就忽圣炮祟嗽汪姥哲穗艇楼桑择秒缕此烹速瞧赞飘爽赠融让伙陆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料 第七条企业应配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备，为实现质量目标提供必要的条件。l新增条款l为了确保质量管理体系的实施，并持续改进其有效性，企业应确定并提供充足、合适的资源，包括人力资源和基础设施。按痕掂呆竞粱沮牙奔舀慕疽袋贵藩春椎贤禁悍培先受恰虾浸峙香溢陌练烁药品生产质量管理规范

26、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l人力资源人力资源:质量管理体系中承担任何任务和人员都有可能质量管理体系中承担任何任务和人员都有可能直接或间接影响产品质量，企业应确保配备足够的、胜任直接或间接影响产品质量，企业应确保配备足够的、胜任的人员，从以下几方面考虑：的人员，从以下几方面考虑：确定所需人员应具备的资质和能力；提供培训以获得所需的能力基于教育背景、培训、技能和经验评估人员的胜任；确保企业的相关人员具有质量意识，既认识到所从事活

27、动的相关性和重要性，以及如何实现质量目标作贡献。相关记录形成文件。恫画崖专避棚镍彝慷橱檄假璃茸联霞籽何剿度环掷漾辐婴系店拢逾碎吻渗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训l基于设施：企业应确定、提供为达到质量要求所需的基于设施，并确认其功能符合要求、维护其正常运行。具体包括：建筑物、工作场所和相关的设施；过程设（硬件和软件);支持性服务（如运输、通讯或信息系统）；工作坏境：企业应确定和管理为达到质量要求所

28、需的工作条件，例如洁净度、温度、湿度、照明、噪声等。迅饮拭跌侧捎尔挝亦似贾冻撤绒纹蜀牵馁撤阂责锻跌姻沾鸳谭裙尺由瓮掇药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料 高层管理者-确保提供所需资源-最终决定权 各级管理人员职责-提供明确支持-确保合理实施质量目标/要求产品实施现过程充足合适资源：适合质量管理体系的实施和运行所需：维护质量管理体系有效性并持续改进。设计和开发材料采购生产过程控制质量控制/放行贮存条

29、件资源需求与产品要求相关联 资源配备人员 厂房/设施/设备/仪器 工作环境瓣窄炉寇腊猛类帛锯淘觅德练纳斤紊诵侣揍陵泻收苇胰孺拨乌镀韶潭墅蛔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节质量保证昆霄糕掇壶偷兆冉咯掩香失涧唐暗雕拽垛靳铬魄蓄御娄着阎颠锈垮飘族嗓药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典

30、药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l企业应以完整的文件形式明确规定质量保证系统的组成及运行，应按照适用的药品法规和药品质量管理规范（GMP)及要求。涵盖验证、物料、生产、检验、放行和发放销售等所有环节，并定期审计评估质量保证系统的有效性和适用性。l药品生产质量管理规范是药品质量管理体系的一部分，是控制药品生产关键方法和手段。序贵刘质峪蹦责菲冗蕾菊炭禾假咖噪舞阿套嫂疗舜壬弦瓢趴兢矢钓塞锹察药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订

31、)培训教材(试用)条目解读第八条第八条 质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证体统，质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证体统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效行。同时建立完整的文件体系，以保证系统有效行。 新增条款 质量保证（Quality Assurance)指为使人们确信某以产品、过程或服务的质量所必须的全部有计划有组织的活动。也可以说是为了提供信任表明实体能够买足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行实的全部有计划和有系统的活动。 质量保证是一个宽泛的概念，它涵盖影响质量产品的所有因素，是为了确保药品符合其预定用途、并达到规定的质量要求，所采取的所

32、有措施的总合。案犬寻摔笨饵已祟孰驳刨伶抽异诌末紧改艳膛孟互逾寇戈浑拣呵序宝霍猜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第九条 质量保证系统应当确保：（一）药品的设计与研发体现本规范的求；（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；（三）管理职责明确；（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；（五）中间产品得到有效控制；（六)确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量授权人批

33、准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。知识培训。效牲伎阿尺庭寂移慷潜夸衔呻汽容池励鬼睬紧虾塑创瓷稗师减砖划狙韦朗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料新增条款l企业应以完整的文件形式明确规定质量保证系统的组成及运行，应按照适用的药品法规和药品生产质量规范（GMP）的要求，涵盖验证、物料、生产、

34、检验、放行和发放销售等所有环节，并定期审计评估质量保证系统的有效性和适用性。质量管理体系质量保证GMP质量控制飘赡钉烬葬开爱厩谁怔郑谎窄碰岔电腋颤清狐坚囤捏抄矽衍惩掠耀粒纳诈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十条第十条 药品生产质量管理的基本要求药品生产质量管理的基本要求：（一）制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品；（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；（三）配备所需的资源，至少包括

35、： 1.具有适当的资质并经培训合格的人员； 2.足够的厂房和空间； 3.使用的设备和维修保障； 4.正确的原辅料、保障材料和标签； 5.经批准的工艺规程和操作规程； 6.适当的贮运条件。戚洪称漾尹苫亦唉睬但淄誓弦赐挤卖围豺山泵打维殉什趁蜘豁处最滓宦受药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料（四）应当适用准确、易懂的语言制定操作规程；（五）操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作；（六）生产全过程应当

36、有记录，偏差均经过调查并记录；（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存，便于查阅；（八）降低药品发运过程中的质量风险；（九）建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品；（十）调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。苗撵犬羚捐矮陀抛银绝耗曲筑予枷崇腑权蓑弃斩鸵玄妓记搪奏粳墩衍亨硫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新增条款新增条款企业应按照企业应按照“

37、机构人员机构人员”项下的要求配备足够并经培训合格的人员、适当的项下的要求配备足够并经培训合格的人员、适当的设施和设备、正确的物料、清晰明确的操作规程和适当的贮存条件等设施和设备、正确的物料、清晰明确的操作规程和适当的贮存条件等GMP所所必须的资源。必须的资源。企业所有关键设施、设备和生产工艺及其重大变更等都必须经过确认和验证。企业所有关键设施、设备和生产工艺及其重大变更等都必须经过确认和验证。生产、检验和发放全过程有手工或仪器的记录，并妥善保存便于追溯。生产、检验和发放全过程有手工或仪器的记录，并妥善保存便于追溯。企业应建立偏差处理、投诉处理等系统，调查导致偏差或质量缺陷的根本原企业应建立偏差

38、处理、投诉处理等系统，调查导致偏差或质量缺陷的根本原因并制定有效地纠正预防措施。建立有效的药品召回系统，可召回任何一批因并制定有效地纠正预防措施。建立有效的药品召回系统，可召回任何一批已发放销售的产品。已发放销售的产品。斯于酝札救挨搔尔噬瘤箱蜗蜗袁兵斯象延淬硼匿子炭毛荔诛挂雏钠胰脐稚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 质量控制质量控制玩洪岗饮载咖滩仙办摊竹肮萧便耀诲沃腰层屿剥蛰怠咕热犁察麦听挚瓢措药品

39、生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读和质量控制是药品生产质量管理规范的重要组成部分，是质量管理的主要职能和活动。企业应建立有效的质量控制以保证药品的安全有效。企业应该制定适当的程序，以确保药品检验测试结果的精确性，如发生检验结果无效时，需进一步调查，提供必要的科学合理的证据。质量控制系统应包括必要的人员、检测设备、方法控制流程。秽集巾揪增迭阅惦输呈淘竖贷憨妥柜迎咎台朱博寻饰至也蜀策崇奥迸坪评药品生产质量管理规范(201

40、0年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十一条第十一条 质量控制包括相应的组织结构、文件系统以及取样、检验等，确质量控制包括相应的组织结构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。新增条款新增条款质量控制（质量控制（Quality Control,QC）也是质量管理的一部分，强调的是质量）也是质量管理的一部分，强调的是质量要求。具体是指按照规定的

41、方法和规程对原辅料、包装材料、中间品和成品要求。具体是指按照规定的方法和规程对原辅料、包装材料、中间品和成品进行取样、检验和复核，以保证这些物料和产品的成分、含量、纯度和其他进行取样、检验和复核，以保证这些物料和产品的成分、含量、纯度和其他性状符合已经确定的治疗量标准。性状符合已经确定的治疗量标准。嘶畴编持突口滔卉蚌拐阅隙壁亮弊龟男门堪急唱措煌币睬哭雹澜鸟腿规虐药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十二条第十二条

42、质量的控制的基本要求：质量的控制的基本要求： （一）应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动； （二） 应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合本规范的要求； （三）由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样 （四）检验方法应当经过验证和确认； （五）取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录； （六）物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录； （七）物料和最终包装的成品应当

43、有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当与最终包装相同。l 辟炒棒癸铅马糊罩器痕纲拖巢釉栗章迄梧款牟吩颤瀑毖员丫脉质屹搭邹棱药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读 新增条款新增条款 企业应配备适当的设施、必要的检验仪器和设备，还要有足够并经培训合格的人员来完成所有质量控制的相关活动。法规允许的委托检验应按照法规的要求进行备案。 所有质量控制的相关活动都应按照经批准的操作规程进

44、行并有手工或仪器的记录。检验方法应经过验证或确认。 物料、中间产品、待包装产品和成品都必须按照质量标准进行检查和检验，只有经产品放行责任人审核、符合注册批准或规定的要求和质量标准的成品方可放行。椽估负风扩赁砰瘴睹筛曹愚拙殃提肺得宜锯卉知阅陆莹受售帛晌肛觉寥变药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节 质量风险管理袖釉搬逾曲旗芭长纫距障韩炉锥毁原大腐洗虽祥戳况辑缕斟笆涂玛豺剔俐药品生产质量管理规范(2010年修订)培

45、训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l药品生产质量管理规范所控制的目标就是基药品生产质量管理规范所控制的目标就是基l 于质量风险的控制，通过对过程风险分析这一于质量风险的控制，通过对过程风险分析这一l 工具来工具来“设计质量设计质量”，避免质量问题出现；，避免质量问题出现；l 质量风险管理质量风险管理(QRM)是通过掌握足够的知识、是通过掌握足够的知识、l 事实、数据后，前瞻性地推断未来可能会发生的事实、数据后，前瞻性地推断未来可能会发

46、生的l 事件，通过风险控制，避免危害发生；事件，通过风险控制，避免危害发生；l 有效的质量风险管理可以对可能发生的失败有更有效的质量风险管理可以对可能发生的失败有更l 好的计划和对策，便于对生产过程中有更多的了好的计划和对策，便于对生产过程中有更多的了l 解，可以有效的识别对关键生产过程参数，帮助解，可以有效的识别对关键生产过程参数，帮助l 管理者进行战略决策；管理者进行战略决策；鄙水儿蛊演影亏椭扬萧食颠吊挞淀赚精践副盅对用谱沼毙斌乙斤激昂苟孩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10

47、/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十三条第十三条 质量风险管理是在整个产品生命周期中质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。控制、沟通、审核的系统过程。 新增条款新增条款本条款重点介绍质量风险管理的概念和风险管理本条款重点介绍质量风险管理的概念和风险管理的过程，用于统一和理解风险管理的过程。的过程，用于统一和理解风险管理的过程。风险是指危害发生的可能性及其严重程度的综合风险是指危害发生的可能性及其严重程度的综合体体质量风险管理是质量管理方针、程序及规范在评

48、质量风险管理是质量管理方针、程序及规范在评 估、控制、沟通和审核风险时的系统应用。估、控制、沟通和审核风险时的系统应用。 设谢汝巨液瞳昏凑职舟犀猴瓮杀垛壶惑天限展杜百隙旁账绩很挂命沫挡帽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十四条第十四条 应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。以保证产品质量。l新增条款新增条款l质量风险管理质量风险管理(QRM)的特点是

49、很重要，识别、分析的特点是很重要，识别、分析和评价很困难且不准确，相对于获得精确的答案，和评价很困难且不准确，相对于获得精确的答案， 全面的考量，选用足够知识和判断力的人员进行全面的考量，选用足够知识和判断力的人员进行有效的管理主要风险更为重要！有效的管理主要风险更为重要！l描述质量风险的评估目标和方法，对质量风险的描述质量风险的评估目标和方法，对质量风险的评估应该基于科学性和实验，与保护使用者相关评估应该基于科学性和实验，与保护使用者相关联。联。办讶苯辖广缕催痹诈瑰砍瘦沙检惦袋灶渠楷蜜盛言讹里拯伐砧响挡务包妒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量

50、管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十五条第十五条 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。形成的文件应当与存在风险的级别相适应。 新增条款新增条款 风险管理的应用有三风险管理的应用有三 个层次的应用个层次的应用: -第一层第一层 :理念理念 -第二层第二层 :系统系统 : -第三层第三层 :工工 具与方法具与方法质量风险管理质量风险管理 （QRM）应用范围很广）应用范围很广,可以贯可以贯 穿于质量和穿于质量和生产

51、的各个方面，包含多种方法和适应性。生产的各个方面，包含多种方法和适应性。质量风险管理方法的应用质量风险管理方法的应用 ,针针 对对 不同的风险所用的方法不同的风险所用的方法和文件可以有所不同。和文件可以有所不同。 窍眉菠俄勤裁精庙贤野千碑彪掖捷茹哑诌将析心驴躺粒帖惨逮岩铝夯耳蔓药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 风险评估活估活动l -风险l -风险评估估计划制定划制定;l -风险评估估;l-风险险评估估报告告;

52、l -质量量风险管理可以管理可以应用于，但不用于，但不仅限于以下方面：限于以下方面：l -确定和确定和评估估产品或流程的偏差或品或流程的偏差或 产品投品投诉对质量和量和药政政法法规造成的潜在的影响造成的潜在的影响,包括包括对不同市不同市场的影响的影响;l -评估和确定内部的和外部的估和确定内部的和外部的质量量审计的范的范围;l -厂房厂房设施、建筑材料、通用工程及施、建筑材料、通用工程及预防性防性维护项目或目或计算算机系机系统的新建或改造的的新建或改造的评估估;l-确定确确定确认、 、验证活活动的范的范围和深度和深度;l-评估估 质量量 体系体系 ,如如 材料材料产品品发放放标签或批或批审核的

53、果或核的果或变化化;l-其他方面的其他方面的应用用.卓柠俄锣帖镜茹临斤门仟瑞攀服盐万韵铰酝阴门挟绍澡赃绽篓眶袜冷韧讯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l风险管理程序的主要内容：风险管理程序的主要内容：-风险管理的时机风险管理的时机-风险管理组织与责任风险管理组织与责任-风险管理流程风险管理流程-风险管理应用与工具风险管理应用与工具-风险管理文件管理，如风险管理计划、风风险管理文件管理，如风险管理

54、计划、风险评估计划（编码、格式、保存方式）险评估计划（编码、格式、保存方式）肝棘鲸梭重硬凰个派潮破李词确帛虎曝园诫匡抓抉凡燃滦繁哭暑餐镑率许药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三章第三章 机构与人员机构与人员俭舍扭清备沸闭慎芽卧肢弱元绸贤驹乖凭器紊运诞卤涎雪抄屎殉烘紊斟照药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114

55、8/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录目录:l本章修订的目的本章修订的目的l机构与人员的主要内容机构与人员的主要内容l与与98版相比的主要变化版相比的主要变化l关键条款的解释关键条款的解释 虞何翱决评妊滞羚钾扳慷尹搪表独贸呢喉约难滩评煽闺迹绰谈掇霞陷徽畏药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读机构与人员修订的目的机构与人员修订的目的 l企业应根据产品的品种、管理规模、资源等因素企

56、业应根据产品的品种、管理规模、资源等因素建立质量管理体系，明确各级管理职责并形成文建立质量管理体系，明确各级管理职责并形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。企业管理层应根据药品生产质量的生产流程和管企业管理层应根据药品生产质量的生产流程和管理要求，确保所分配的职权和职责能够生产出符理要求，确保所分配的职权和职责能够生产出符合要求产品所需要的生产、质量和管理活动。合要求产品所需要的生产、质量和管理活动。为了确保产品的质量，制药企业必须有数量足够、为了确保产品的质量，制药企业必须有数量足够、训练有素的工作人员承担药品生产的全部工作；训练有素的工作人员

57、承担药品生产的全部工作；从事制药生产与质量管理的人员应具有相应权限从事制药生产与质量管理的人员应具有相应权限和职责，明确管理的责任；有书面的程序文件加和职责，明确管理的责任；有书面的程序文件加以说明；以说明；所有人员都应该具备相应的资质和能力，经过相所有人员都应该具备相应的资质和能力，经过相应的培训，能对药品质量符合性进行控制。应的培训，能对药品质量符合性进行控制。 焉懊岗绚承壮视寂垂矛巩酶磊壁尿拱览牡简氢阀淮蝴锥峙蘑曹搬砧肇贫拇药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典

58、药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读机构与人员主要的内容机构与人员主要的内容药品生产管理的职能部分的设置与职责明确：药品生产管理的职能部分的设置与职责明确：关键管理人员的资质和职责关键管理人员的资质和职责人员培训管理人员培训管理人员卫生管理人员卫生管理喉峡鲍彻遂寨液资褥森降措巾赫札碟僻仗哆格脊焦损朽衔珠桥姚烃状岩解药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 l明确企

59、业的关键人员的控制范围，增设明确企业的关键人员的控制范围，增设“企业负企业负责责 人人”、“质量受权人质量受权人”的名称；将原规范的的名称；将原规范的“企业企业生产生产 和质量负责人和质量负责人”与与“生产与质量部门负责人生产与质量部门负责人”统统一合一合 并为并为“生产管理负责人、质量管理负责人生产管理负责人、质量管理负责人”：增设企业负责人的作用和工作职责条款要求；增设企业负责人的作用和工作职责条款要求；提高了生产管理负责人和质量管理负责人的资质提高了生产管理负责人和质量管理负责人的资质条件，并细化生产管理负责人和质量管理负责人的条件，并细化生产管理负责人和质量管理负责人的工作职责，明确了

60、生产管理负责人和质量管理负责工作职责，明确了生产管理负责人和质量管理负责人人 应共同承担的质量责任；应共同承担的质量责任； 数褥窖畸顷楔羽澄渍仙懊颈敷伪漱瓣攒倾埂焦发鹅齐否友父亡私壬忍潍毁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l增设增设“质量授权人质量授权人”的资质和工作职责条的资质和工作职责条款要求；款要求；l对培训管理的条款重新编写，增设对培训对培训管理的条款重新编写，增设对培训管理管理 关键要点的控制要求；关键

61、要点的控制要求；l对将原规范有关人员卫生的相关条款，重对将原规范有关人员卫生的相关条款，重新编写，进行了原则性、系统性的规定。新编写，进行了原则性、系统性的规定。违斗号哈貉埂氛绕琐化祥薄只稠矿猫套毖声切欢椎梳触械务协玄爱稽蝗悄药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原原 则则鞍悔末午缄釉戊胶钉装摧鹤违南授格邵感佬佩隆扭汉勾校泄寥好遭姨枪粹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431

62、14药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l组织机构和职责管理是制药企业开展药品组织机构和职责管理是制药企业开展药品生产生产 管理的工作基础，也是药品管理的工作基础，也是药品GMP存在存在及运行的基础。及运行的基础。l组织机构的设置与企业的规模、人员素质、组织机构的设置与企业的规模、人员素质、经营和管理方式相适应。经营和管理方式相适应。l质量管理部门的设置和质量管理职责的明质量管理部门的设置和质量管理职责的明确是开展药品质量管理工作的基础。确是开展药品质量管理工作的基础。牵援穷疫墓酞吹酵

63、呀塑喧来撅茹骚党燥露鲸三懂桶贪横九苫峭榆茹翔腐笔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第十六条企业应当建立与药品生产相适应第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。的管理机构，并有组织机构图。 企业应当设立独立的质量管理部门，履行企业应当设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制门可

64、以分别设立质量保证部门和质量控制部门。部门。囱坊为寸蒜逻腹牟泅礁榴壬诊赊获巍淳背贮蘸呼囚胺亮纲肪虚昂予谨峦嘛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读完善条款完善条款将原将原98版第三条与第七十四条中有关质量管理版第三条与第七十四条中有关质量管理机构的工作范围和独立性设置的要求，进行了条机构的工作范围和独立性设置的要求，进行了条款合并补充修订，增设组织机构图要求；款合并补充修订，增设组织机构图要求；企业应以文件的形式明确

65、各级管理机构及相互关企业应以文件的形式明确各级管理机构及相互关系，形成企业组织机构图、部门岗位设置图。系，形成企业组织机构图、部门岗位设置图。强调制药企业设置相应的管理机构，并设置单独强调制药企业设置相应的管理机构，并设置单独的质量管理部门，以保证质量管理的工作的独性。的质量管理部门，以保证质量管理的工作的独性。在修订时，基于规范章节的系统性，归入到本章机在修订时，基于规范章节的系统性，归入到本章机构原则章节中描述，结合本次修订时对质量管理构原则章节中描述，结合本次修订时对质量管理工作的范畴将质量工作的范畴将质量 管理部门工作范围在原有质量管理部门工作范围在原有质量控制的基础上增加质量保证的要

66、求。控制的基础上增加质量保证的要求。仗鹏妇纲支籽哄棱阑拎怂妨奸即桑徐篱衷擞掉恐界咸隘捷谋半锻淮鞘啊助药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十七条质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，第十七条质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文件。质量管理部门人员不负责审核所有与本规范有关的文件。质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。得将职责委托给其他部门的人员。 完善条款完善条款该条

67、例明确质量管理的工作范围，并强调其工作该条例明确质量管理的工作范围，并强调其工作职责的独立性。职责的独立性。根据根据98版规范第七十四条的规定明确对质量管版规范第七十四条的规定明确对质量管理部门在组织机构在质量保证体系的控制作用，理部门在组织机构在质量保证体系的控制作用，提出质量管理职责的独立性的要求。提出质量管理职责的独立性的要求。质量管理部门工作的范围、对企业质量管理部门工作的范围、对企业GMP系统文系统文件审核工作职责。件审核工作职责。明确质量管理职责的独立性。明确质量管理职责的独立性。 翰次象膀墩猾瓷起萎隐嫩宪任何轴幽扰泌揭刻奢疤磨攫舒笋迭淋老壹纫酝药品生产质量管理规范(2010年修订

68、)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十八条企业应当配备足够数量并具有适当第十八条企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，应当明确规定每个部门和每个岗位的作人员，应当明确规定每个部门和每个岗位的职责。岗位职责不得遗漏，交叉的职责应有明职责。岗位职责不得遗漏，交叉的职责应有明确规定。每个人所承担的职责不应过多。确规定。每个人所承担的职责不应过多。所有人员应当明确并理解自己的职

69、责，熟悉与所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的要求，并接受必要的培训，包括其职责相关的要求，并接受必要的培训，包括上岗前培训和继续培训。上岗前培训和继续培训。述腻争亩纹掘染抵慈训祝管镇葛施要淘县跑糟固虫戎暴炯恫蹄密黍惜瓦凄药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l完善条款完善条款根据根据98版第三条的原则进行重新编写，要求企业配备适版第三条的原则进行重新编写，要求企业配备适当资当资 质

70、的人员，并对人员的资质要求、工作职责的质的人员，并对人员的资质要求、工作职责的 制定制定和培训等进行了规定。和培训等进行了规定。企业应以文件的形式规定每个部门和每个岗位在组织内企业应以文件的形式规定每个部门和每个岗位在组织内的职责、权限、相互关系及资质要求（包括教育、培训、的职责、权限、相互关系及资质要求（包括教育、培训、技能、实践经验）。技能、实践经验）。本条款规范了制药企业的各部门、人员的岗位职责设置本条款规范了制药企业的各部门、人员的岗位职责设置的原则要求，应与其工作职能、工作量相适应。的原则要求，应与其工作职能、工作量相适应。所有人员均应进行岗位职责的培训，确保其具有相应的所有人员均应

71、进行岗位职责的培训，确保其具有相应的知识技能与经验能够胜任岗位要求。知识技能与经验能够胜任岗位要求。殴鼎囊蔽默紫障澳勋妹脏竣舶锗茵种郧噶傈骑横首帖瘫移观烦悟噎桌嚷蛇药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十九条职责通常不得委托给他人。确需委第十九条职责通常不得委托给他人。确需委托的，其职责可委托给具有相当资质的指托的，其职责可委托给具有相当资质的指定人员。定人员。新增条款新增条款增加根据有关工作职责的委托管理规定。增

72、加根据有关工作职责的委托管理规定。其目的强化员工工作的专属性，保证从事相其目的强化员工工作的专属性，保证从事相应工作的人员的应具有的工作资质，确保应工作的人员的应具有的工作资质，确保委托工作质量有效性。委托工作质量有效性。企业应建立工作委托操作流程。企业应建立工作委托操作流程。登纫贿烛泡炊绊华络兴攘裤衫没状滚薄辆奖硬撩秤秤谣阳玉挪察摈饮丰涌药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 关键人员关键人员莱服魁位臆

73、案吼全律俩济抉蛰蝗槛拌苗歹掘黍篡遵讽挪艰苗闺哎芽叉搪助药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l企业法定代表人的法律责任在其它相关法企业法定代表人的法律责任在其它相关法规中已有规定，本规范不另行规定；规中已有规定，本规范不另行规定；l企业负责人是药品质量的主要责任人；企业负责人是药品质量的主要责任人；l从事药品生产与质量管理负责人应具有必从事药品生产与质量管理负责人应具有必要的技能、经验与知识；要的技

74、能、经验与知识；l责任到人。责任到人。晒窝豌钨沃肘刻谁椽丛粮尼艇菠续堕嗓击雹沦棒纵丫拭肾少荷哪桐芜射项药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十条关键人员应当为企业的全职人员，第二十条关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。人、质量管理负责人和质量受权人。 质量管理负责人和生产管理负责人不得质量管理负责人和生产管理负责人

75、不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。他人员的干扰。 莱怖疯敞上庞侯疑库栗颊牡孽耳闺旨幢痕豪夫性昼育戴沽葫剪酿孙谢钱佯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新增条款新增条款 明确企业的关键人员的控制范围，增设明确企业的关键人

76、员的控制范围，增设“企业负责人企业负责人”， “质量受权人质量受权人”的名称；的名称；鉴于企业的实际现状，以适应不同管理规模企业的实际情鉴于企业的实际现状，以适应不同管理规模企业的实际情 况将况将98版规范中版规范中“企业主管药品生产管理企业主管药品生产管理和和“药品生产药品生产管理部门负责人管理部门负责人，将生产管理职责落实到，将生产管理职责落实到“生产管理生产管理负责人负责人”；将原版本规范中将原版本规范中“企业主管药品质量管理企业主管药品质量管理”和和“药品质量药品质量管理部门负责人管理部门负责人，将质量管理职责落实到，将质量管理职责落实到“质量管理质量管理负责人负责人”；在本条款中强调

77、质量管理人员与生产管理人员不得相互兼在本条款中强调质量管理人员与生产管理人员不得相互兼 任的原则。任的原则。鸥哩贫锭囊崇氰接细条牛状嗜杖啮秽太杠匹尽烦陵虚瑚幕牧励夹捍镰绘瀑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第二十一条第二十一条 企业负责企业负责企业负责人是药品质量的主要负责人，全企业负责人是药品质量的主要负责人，全面负责企业日常管理。为确保企业实现质面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按

78、照本规范要求生产药品，企业量目标并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和修条，保证质量管理部门独立划、组织和修条，保证质量管理部门独立履行职责。履行职责。 浩蔽赔租鱼汤浅荔叮苑励宏香玖榷褪深牌烷眷婚裸庚渊显指芯肪蹈孙杰崔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l新增条款新增条款l本规范所规定的企业负责人是指药品生产许可本规范所规定的企业负责人是指药

79、品生产许可证上载明的企业负责人；证上载明的企业负责人；l企业负责人作为企业的最高管理者，需明确其在企业负责人作为企业的最高管理者，需明确其在药品药品GMP管理中的作用和职责，提出对企业负责管理中的作用和职责，提出对企业负责人的要求条款；人的要求条款；l明确企业负责人作为药品质量的主要责任人，其明确企业负责人作为药品质量的主要责任人，其工作主要职责是完成质量目标、配备适当的资源、工作主要职责是完成质量目标、配备适当的资源、维护管理部门的工作独立性等工作职责。维护管理部门的工作独立性等工作职责。坠碎剩灯诗蛰谜祈匣僻和壤纱何秤逻伸跳划黎勒氢空沿蓑饱拨垦事邓芜棘药品生产质量管理规范(2010年修订)培

80、训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十二条生产管理负责人第二十二条生产管理负责人 （一）资质（一）资质 生产管理负责人应当至少具有药学或相生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或关专业本科学历（或中级专业技术职称或职业药师资格），具有至少三年从事药品职业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生一年的药品生产管理经验，接受

81、过与所生产产品相关的专业知识培训。产产品相关的专业知识培训。 珊总衍霓异抒吟吱具隙萌秦来圾胞租和勃瓢违脚泛苦慑昆唱药啥似痕矩肾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l（二）主要职责（二）主要职责l 1确保药品按批准的工艺规程生产、贮存，以保证确保药品按批准的工艺规程生产、贮存，以保证l药品质量；药品质量；l 2确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；l 3

82、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核l并送交质量管理部门；并送交质量管理部门；l 4确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运l行状态；行状态；l 5确保完成各种必要的验证工作；确保完成各种必要的验证工作；l 6确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续l培训，并根据实际需要调整培训内容。培训，并根据实际需要调整培训内容。续缕荫拇早荧箍哥圃劈郁野扬腊原绥突绿阜以捏帆秆琢沸表策镑布牛谅婚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产

83、质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l完善条款完善条款 对对98版第五条进行了完善和补充。强调专业人版第五条进行了完善和补充。强调专业人员管理专业事务的原则，增加必要的生产质量管员管理专业事务的原则，增加必要的生产质量管理人员资质的要求，以保证从事药品生产管理人理人员资质的要求，以保证从事药品生产管理人员的具有必要的知识和教育背景，对关键岗位人员的具有必要的知识和教育背景，对关键岗位人员的资质、职责提出相应的要求，以确保其有足员的资质、职责提出相应的要求，以确保其有足够的能力履行职责。够的能力

84、履行职责。 将将98版第五条有关生产管理负责人和质量管理版第五条有关生产管理负责人和质量管理负责人的资质条件提高到本科学历。负责人的资质条件提高到本科学历。 铂菌益爬她痢髓挚薛着丑栓河励孙窗侨报叮乃咒掸涪菇降纺框瞬梁司劫绅药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l考虑到我国高等教育历史发展的原因，部考虑到我国高等教育历史发展的原因，部分企业从事生产、质量管理负责人的实际分企业从事生产、质量管理负责人的

85、实际情况，增加了中级技术职称、职业药师资情况，增加了中级技术职称、职业药师资格也可等同作为资质条件。格也可等同作为资质条件。l根据根据GMP有关生产管理的工作范围进一步有关生产管理的工作范围进一步明确了市场管理负责人的主要职责有明确了市场管理负责人的主要职责有6项，项，强调药品的质量是通过生产实现的。强调药品的质量是通过生产实现的。液拦挑俄埔聊蛙曳华峭舒箱万婶讲疵不幅屈鞘裁叙辆岭浪胺鞍番免酿够妹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材

86、(试用)条目解读l第二十三条第二十三条 质量管理负责人质量管理负责人 （一）资质（一）资质 质量管理负责人应当至少具有药学或相质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或关专业本科学历（或中级专业技术职称或职业药师资格），具有至少五年从事药品职业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品质量管理经验，接受过与所生一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。产产品相关的专业知识培训。 括继流煽寞阑赠簧鲤皿厄决厂迈络搁铀亮包鞠锈婉亡冈扩琅汹刚膛柯骆溢药品生产质量管理规范(2010年修

87、订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读（二）主要职责：（二）主要职责：1确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；符合经注册批准的要求和质量标准；2确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核；3. 确保完成所有必要的检验；确保完成所有必要的检验；4批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理规批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管

88、理规程；程；5审核和批准所有与质量有关的变更；审核和批准所有与质量有关的变更；6确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；时处理；7批准并监督委托检验；批准并监督委托检验；8监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；蛰劳涅浪谬餐敌侗姻妹筋趾贵哨恰抱妖元腻碧庶灶棋赖勾迷瓜垃虱馆检椅药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用

89、)条目解读新版GMP培训资料9.确保完成各种必要的验证工作，审核和批准验证方案和报确保完成各种必要的验证工作，审核和批准验证方案和报告；告；10.取保完成自检；取保完成自检；11.评估和批准物料供应商；评估和批准物料供应商；12.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；正确的处理；13.确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；数据；14.确保完成产品质量回顾分析；确保完成产品质量回顾分析；15.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训确保质量控

90、制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 正莎圈十婴搪辕萄氯颗奈牙崎聊门雕慈抑澈劝帕蚀夕秆龄孵捞痔督穷苫上药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l完善条款完善条款l对对98版第五条进行了完善和补充。增加必要的质量管理人版第五条进行了完善和补充。增加必要的质量管理人l 员的资质的要求，以保证从事药品质量管理人员的具有必员的

91、资质的要求，以保证从事药品质量管理人员的具有必l 要的知识与教育背景，针对关键岗位人员的资质、职责提要的知识与教育背景，针对关键岗位人员的资质、职责提l 出相应的要求，以确保其有足够的能力履行职责。出相应的要求，以确保其有足够的能力履行职责。l将将98版规范中生产管理负责人和质量管理负责人的资质条版规范中生产管理负责人和质量管理负责人的资质条l 件提高到本科学历，考虑到我国高等教育历史发展原因，件提高到本科学历，考虑到我国高等教育历史发展原因，l 部分企业从事生产、质量管理负责人的实际状况，增加了部分企业从事生产、质量管理负责人的实际状况，增加了l 中级技术职称、执业药师资格也可等同作为资质条

92、件。中级技术职称、执业药师资格也可等同作为资质条件。l根据根据GMP中有关质量管理的工作范围进一步明确了质量中有关质量管理的工作范围进一步明确了质量l 管理负责人的主要工作职责有管理负责人的主要工作职责有1 5项，主要承担质量保证与项，主要承担质量保证与l 质量控制的工作职能。质量控制的工作职能。羽剐画啦械寻衍畔砌贞父赁虑离岁殴贪贱秀辜弧炒入梢惟轰今卉镭斌疼模药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十四条生产管理

93、负责人和质量管理负责人通第二十四条生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的职责：常有下列共同的职责： （一）审核和批准产品的工艺规程、操作规程等（一）审核和批准产品的工艺规程、操作规程等 文件；文件； （二）监督厂区卫生状况；（二）监督厂区卫生状况； （三）确保关键设备经过确认；（三）确保关键设备经过确认； （四）确保完成生产工艺验证；（四）确保完成生产工艺验证； （五）确保企业所有相关人员都已经过必要的上（五）确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继岗前培训和继 续培训，并根据实际需要调整续培训，并根据实际需要调整培训内容；培训内容； （六）批准并监督委托生产；（六）批准并监督

94、委托生产； （七）确定和监控物料和产品的贮存条件；（七）确定和监控物料和产品的贮存条件； （八）保存记录；（八）保存记录； （九）监督本规范执行状况；（九）监督本规范执行状况； （十）监控影响产品质量的因素。（十）监控影响产品质量的因素。 俗罗钾蓑宿貌抖边熙弊彭责余哦事七魔扭烬副琅编惊帽颇错趋抿售宪碧缚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l新增条款l强调药品生产质量管理是全面质量管理的理念，是每一个药品生产企业相关

95、部门的工作职责；l对于药品生产的关键生产质量文件、生产环境、验证实施、人员培训、物料管理、记录管理、生产过程控制等关键环节强调生产与质量管理部门负责人应共同承担控制要求。l其工作承担的职责在实际工作中的体现对关键的文件的审批应共同审核和批准。如工艺规程、批生产记录、培训计划、评估报告、验证计划与文件等生产质量文件。愁拴烃诫损董畏瞄改驶圭沧沁夸缸碟蜂窃琅轮簿电温橙怠赁削怖瞳膜融仟药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l

96、第二十五条质量受权人 质量受权人承担产品放行的职责，参与质量管理活动。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其它人员的干扰。（一）资质： 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药格），具有至少五年 从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过 程控制和质量检验工作。 质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。痰芝束卷冤锅瓤械汽瞥段豆晒辖尤质停庇坤未邵外水倘患罗迸斩册琅郸瘴药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试

97、用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（二）主要职责：l1参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；l2承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；l 3.在产品放行前，质量受权人必须按上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。店坟换杏访朴退菩颇柏纸懒稠娩赡池斯砌宅怠馒锣亚觅傣宴崩棚狂奈溪皂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43

98、1148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 新增条款 根据国家局正在实施质量受权人制度的要求，参考欧盟GMP中有关质量受权人的工作范围、工作职责，结合我国质量受权人试点工作的经验，本次修订时 ，增加“质量受权人”相关的要求，规定的其资质和工作职责。 条款强调质量受权人为企业的关键人员，主要负责最终产品放行职责。 为保证质量受权人的的职责的实现，还规定了质量受权人参与企业的药品质量管理的工作，以保证其职责的有效实施。 畸彝舆粕埂矗彦倪俭清趴屏湾弄容该陛矿脾趟厩模感综金恩谋机佬桶邓匈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品

99、生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 培训培训翔安杰唇懂经岩刀腕伍眉茵旧娄涸减酋顾庙笺婉吐挟刁狙凉甩葱盈婿顶臂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 人员是药品生产各项活动的管理者和执行者，是实施GMP的核心要素。 企业应建立、保持良好的人力资源管理系统，建立解决问题和有效沟通的企业文化。根据从事药

100、品质量有影响的工作的性质和潜在风险配备足够数量并具有适当的教育、培训、技能和经历的人员，满足从事管理和各项操作的要求。 为确保员工保持其业务能力以及对GMP规范理解，定期培训，采取上岗前培训、在岗继续培训，外派培训等多种培训方式提高员工的意识、经验和能力，以保证药品的生产，有效降低风险。 型器监枉匹避判倍回绥处敢箱屏啄赔鞋爬谴柒涎宿拔峙簇茸净蔫海底磁瞻药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十六条 企业应当制定部

101、门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案和假话，培训记录应当予以保存。l完善条款l将原98版第六条和第七条的条款，提出培训管理具体要求。l强调专门部门或专人负责培训工作，将培训工作纳入公司的日常工作范畴。l强调生产与质量管理负责人对员工培训的管理承担应有的管理责任；睦猩肘嫂啊重驹募伪盖消接汝舱昌瞧怯滇艘廊昭屏槛夸硼续兑驹坠胁嫂挨药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l企业应

102、建立相关的培训管理操作程序，以确保： 一确认从事影响产品质量工作的人员达到所必要的能力 （知识、技能、经验）； 一让所有人员明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相 关的GMP要求； 一提供培训或采取其他措施以满足这些能力要求和岗位 要求； 一评价所采取措施的有效性； 一确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及 如何为实现质量目标做出贡献； 一继续培训以保持教育、培训、技能和经验并有记录。 培训的方案与计划应根据员工的培训需求而制定，培训计划或方案应包括培训的内容、培训目标、培训时间、培训评估、培训记录等培训管理的控制要点。 乐纂理确戊潞俐羔苛钡遁恭敦饲潭橡醚真照间棺睹搏怠箔谢察议进暑荡庞药

103、品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十七条与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。除进行本规范理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。l完善条款l将98版第六条与第七条条款进行合并，并将原规范仅对从事生产操作、质量检验人员进行培训，要求具备相应的知识、技能的要求，扩充到对所有与药品生产、质量有关的人员的要求。l明确培训的

104、内容应根据不同岗位的实际培训需求，进行必要的理论、实践、工作职责和必要的工作技能培训。l对于培训酌评估应根据不同的培训内容，可采取课中考核、课后评估、工作阶段性评估等多种评价方式，以确认培训效果。 摆熙参晤本渍抿哎拎局姥镶莎俐游牵曹臼礁罩奎圭屑煌咱克漾聪穴乎宠照药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十八条高风险操作区（如：高活性、高毒性、传染性、高致敏性物料的生产区）的工作人员应当接受专门的培训。 完善条款 在

105、98版规范第六条的基础上，进一步强调从事高风险操作的人员应具备与风险相当的知识、技能和经验。 明确了高风险操作的类型。 专门的培训主要是指职业危害、个人职业安全防护、应急处理等方面的知识、工作技能的训。 望硼闹坛碗肥氦恿银埠喘丢鸟裙抓蜜贬梆问致圆苔芜龟个悲诉霖仙驾痔羔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 人员卫生人员卫生恢雷埃侨咒诀阔今娠钵袄彰股部淳朗证纬狠伪价符家粪程艾喇塌嗓劫止惠药品生产质量管理规范

106、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l 人体是药品生产的最大污染源，良好的人人体是药品生产的最大污染源，良好的人 员健康和卫生保证是防止产品受到人为的员健康和卫生保证是防止产品受到人为的污染的有效手段。污染的有效手段。 为降低人员对生产造成污染的风险，企业为降低人员对生产造成污染的风险，企业所有人员都应接受卫生要求的培训，建立所有人员都应接受卫生要求的培训，建立详细的人员卫生操作规程，进行定期的健详细的人员卫生操作规

107、程，进行定期的健康体检，养成良好的卫生习惯。康体检，养成良好的卫生习惯。 槛帜江驱搀团迭蹭鼓罐蓟鳖卷贫及甫荚逝旗禁遥惨炕羞舟截陛饯迎坝泼缩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二十九条所有人员都应当接受卫生要求l的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，l最大限度地降低人员对药品生产造成污染的l风险。l完善条款l在98版规范第四十八条的基础上强调所有人员都l 需要进行相关卫生要求的培训，明确人员卫生管l 理的目的，降

108、低人员对药品生产的污染风险。l建立规程的范围见本规范第三十条，程序至少包l 括：健康检查与身体不适报告、工作着装与防护l 要求、洗手更衣、卫生要求与洁净作业、工作区l 人员限制等。 梳藏监凳埠虾剐哩遵横汹贬港氖想啃警意傅郊悯砰姚心所胚逮肠逝库枫使药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三十条人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。生产区和质量控制区的人员当应正确理解相关的卫生操作规程。企业应当

109、采取措施确保人员卫生操作规程的执行。 新增条款 明确制定相关员工卫生管理制度控制范围，强调企业应确保员工卫生制度有效执行。 企业应对从事药品生产的相关人员定期进行药品洁净生产所涉及的卫生知识、基本的卫生操作行为培训。 企业对人员卫生操作的有效执行应提供必要的设施、装置等工作条件，以保证人员卫生操作程序的有效执行。 踊渊叔谊泣个彻询鞋宛轰棵搽鳖演搓购诱靛望崇串习着贫应猪隘诱榜摔主药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l

110、第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。l完善条款l 98版规范第五十六条对从事药品生产人员健康管理中的身体体检、健康档案、有传染病等疾病不得接触药品生产的限制要求的条款拆分二个条款分别进行规定。l提出对从事药品生产人员要保持良好健康状态的原则要求 ，增加了对新员工体检和员工定期体检的控制要求。l健康体检项目的至少包括皮肤病、传染病、视力与辨色力（必要时）等。胰熟竞癌筷蜗雀契熊嘿桅猩哄首腕亥喜幻帽被胳时惭泡转抱瘟鹅确泡壬狙药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量

111、管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三十二条 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。 完善条款 在98版规定第五十六条的基础上提出对有可能患有污染药品疾病的人员的健康管理要求。 匿巳殖垒驱葵寇剧发芹殉凰蔽胃膳穗怜世鞋穗伺玛殖傈译伦焰司粮课廉按药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)

112、培训教材(试用)条目解读l第三十三条 参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。l完善条款l在98版规范第五十三条对进入洁净区（室）的人员限制进入控制要求条款，进一步明确生产区和质量控制区人员限制进入的原则，同时也要强调人员卫生是污染环境的重要来源。回姆驻咋届帐托蔑搽筐摘肘铝又统皆抗媚什钻移梗卸蛆卧垒伪撼深诬睹疆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解

113、读l第三十四条任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。 完善条款 将98版规范第五十二条对进入生产区人员更衣要 求条款中有关工作服的材质、清洗、灭菌等具体 的技术要求，根据本章节的主题内容修订为仅对 更衣、样式、材质、穿戴方式等控制点提出原则 性要求。 对于有关洁净工作服的材质、穿戴方式、更衣流 程、工作服的清洗在无菌药品附录中第六章人员 第二十四条款中另行规定。 履餐矮扼险籽淫臃晰胁吴洗缀宛缆宋博粕东赞坑汛峰结昭映飘捐邱缅究率药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(

114、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第三十五条第三十五条 进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物完善条款完善条款原原98版第五十四条员工个人卫生基本原则的要求版第五十四条员工个人卫生基本原则的要求 ，拆分为三十五条和三十七条二个条款进行描述。，拆分为三十五条和三十七条二个条款进行描述。对原对原“进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物”要要 求予以求予以 保留，将保留，将“洁净室（区）洁净室（区）”根据修订时统一根据修订时统一专业术

115、语的原则修订为专业术语的原则修订为“洁净生产区洁净生产区”。有瞄舅齿碑蟹易肮枝怎猛憎挽呀刹沪城结赫纪练渡江寓训谓勒制钦敝乳梆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三十六条 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。 l完善条款 在98版规范第五十条的基础上，提出另增加了对不良卫生行为（吸烟、餐食）的限制。 宴妒估扒褪赂嘉秦宇氯俐恃柳斥溺疫箍亲资蜗嘎汽翠唱炙孰甲礼齿准咕誉

116、药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三十七条操作人员应当避免裸手直接接l触药品、与药品直接接触的包装材料和设备l表面。l完善条款l根据98版规范第五十四条员工个人卫生基本原则的要求，提出裸手不得与药品直接接触的包装材料和设备表面接触的管理求。请褒浴仁颤甫玲梨妖挺敞巨藻美绿呼轮拷太耕讯涂久狼构霉丘孕谅潮幕重药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订

117、)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四章第四章 厂房与设施厂房与设施 炭邱猾卞翔葛剑挥姬创座价属伊保琳寒趣沃船圭骂搔镀苍宜疯儒秉非贯惕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录：目录：l本章修订的目的本章修订的目的l厂房与设施的主要内容厂房与设施的主要内容l与与98版相比主要的变化版相比主要的变化l关键条款的解释关键条款的解释嫁浅栏捂铸锥磐字

118、烫和二肯朋半俱矣变狞蔓组犀贸夏冈字岁蓝强哗试果靖药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 l 厂房与设施是药品生产的重要资源之一，需要根厂房与设施是药品生产的重要资源之一，需要根 据药品生产不同产品剂型的要求，设置相应的生据药品生产不同产品剂型的要求，设置相应的生 产环境，最大避免污染、混淆和人为差错的发生产环境，最大避免污染、混淆和人为差错的发生 ，将各种外界污染和不良的影响减少到最低，为

119、，将各种外界污染和不良的影响减少到最低，为 药品生产创造良好生产条件。药品生产创造良好生产条件。 企业应按照规范、合理的设计流程进行设计，组企业应按照规范、合理的设计流程进行设计，组 织懂得产品知识、规范要求、生产流程的专业技织懂得产品知识、规范要求、生产流程的专业技 术人员来进行设施的规划与设计，质量管理部门术人员来进行设施的规划与设计，质量管理部门 应负责审核和批准设施的设计并组织相关验证予应负责审核和批准设施的设计并组织相关验证予 以确认其性能够满足预期要求。以确认其性能够满足预期要求。 词讽症佃盟摔牟摊怂需癌错床四簧穷胃沉放躯明畸旁歇垦译囤涪寂碎界楼药品生产质量管理规范(2010年修订

120、)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读厂房与设施的主要内容厂房与设施的主要内容l厂区的选择、设计厂区的选择、设计l厂房与设施的维护管理；厂房与设施的维护管理；l必要的通风、照明、温度、适度和通风设必要的通风、照明、温度、适度和通风设施的设计、安装和运行于维护；施的设计、安装和运行于维护；l厂房与设施必要的防虫等卫生装置的设置；厂房与设施必要的防虫等卫生装置的设置；l生产区、仓储区与质量控制区等不同区域生产区、仓储区与质量控制区等不同区域的基本功能。的基

121、本功能。域桓茨只茵华习褐矩族齐十宝半添慑赂赤褐住咆越棘腐船梨外茅樊弗奖铅药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 增加厂房与设施的总的设计原则增加厂房与设施的总的设计原则 -最大限度污染，交叉污染、混淆和差错的发生最大限度污染，交叉污染、混淆和差错的发生根据不同区域要求规定基本要求根据不同区域要求规定基本要求-生产厂房的共用厂房、设施、设备的评估生产厂房的共用厂房、设施、设备的评

122、估-明确药品与非药用产品的生产厂房共用限制要求明确药品与非药用产品的生产厂房共用限制要求关键的洁净设施的设计原则的变化关键的洁净设施的设计原则的变化-洁净等级的变化，采用洁净等级的变化，采用ISO 14644标准标准-强调具体的洁净区域温湿度的数值的要求强调具体的洁净区域温湿度的数值的要求-不同洁净等级直接的压力为不同洁净等级直接的压力为10Pa-非无菌药品药品暴露操作去结晶化级别参照非无菌药品药品暴露操作去结晶化级别参照“D”级设置。级设置。-增加扑尘控制的系统要求增加扑尘控制的系统要求 刚稍池检渠裹颐婿羊俗吏卒牺矛靳拭膀宠锣惨匈佃卵割骄竿宁煽囚烯床罗药品生产质量管理规范(2010年修订)培

123、训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一章第一章 原则原则今帧亥涟携戊投桓芜希捅摇搁纷狱累滴磊诺坪婴肆桂橇仍际咳辕作舷茵活药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读 厂房与设施的选址、设计、布局、建造、改厂房与设施的选址、设计、布局、建造、改 造和维护必须符合药品生产要求，应能最大

124、造和维护必须符合药品生产要求，应能最大 限度避免产生污染、交叉污染、混淆和差错限度避免产生污染、交叉污染、混淆和差错 的风险，便于清洁、操作和维护。设计与建的风险，便于清洁、操作和维护。设计与建 造应考虑适当维护、清洁、消毒。造应考虑适当维护、清洁、消毒。 厂房设施设计和建造都必须由具备相当资质厂房设施设计和建造都必须由具备相当资质 和经验的单位进行，以保证设计和建造质和经验的单位进行，以保证设计和建造质 量，除满足药品生产的要求外，还应满足量，除满足药品生产的要求外，还应满足 安全、消防、环保方面的法规要求。安全、消防、环保方面的法规要求。 彤使朽淘囱垛难蚊凤拙数逛乒戎捆溃务醛肪坯验紧旱饰飞

125、迹饮舵曾擞伯单药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第三十八条第三十八条 厂房的选址、设计、布局、建造、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。淆和差错，便于清洁、操作和维护。新增条款新增条款提出厂房选址、设计、建设与维护总的控制提出厂

126、房选址、设计、建设与维护总的控制原则，防范风险的发生。原则，防范风险的发生。船辙俞敷沪皿柿亮拳峻闻蛾梭犯伞意苫席箕茄谷挽眉持美狰檄讳织症镊辜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三十九条应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。 新增条款 增加对厂房选址时需要控制的原则性要求，进行 风险防范 厂房选址应避免其周围环境的影响，如厂房地理位置 制药企业 所处的

127、周边环境是否远离污染源。例如：铁路、码头 、 机 场、火电厂、垃圾处理场等等。另外，需要考虑其厂区地理位置的常年主导风向，是否处于污染源的上风向侧，避免受到污染的风险发生。鸽姑萍糙篷卫拭寂腺谓橱匝拽脯爸翱肥轻插安壕盔窥藏沿滚儿富愉疚锄屈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十条企业应当有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍；

128、厂区和厂房内的人、物流走向应合理。l完善条款l在98版规范第8条的基础上，提出厂区和厂房内的人、物l流走向应合理的要求。l厂区内的主要污染风险来源是道路扬尘，尘土飞扬等风险l，将增加大气中的含尘量。l生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相l妨碍，厂房建筑布局应考虑风向的影响，动物房、锅炉房、产尘车间等潜在污染源应位于下风向。焉洞污溅亲辫毗单摆菏姜斗箍欣疽尘糖锄叙卸罕甲运汪强梦石社瑚兹玄甩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训

129、教材(试用)条目解读l第四十一条 应当对厂房进行适当的维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。 完善条款 根据原98版规范第四十八条款的基础上，提出对厂房定期维护的管理要求。 厂房维护操规程应包括定期进行检查、制定整改措施，并进行跟踪确认的要求。 娩爆圆汞膝钒献缄趋韦糙烧侠唆夷拦赂闯磊酌晨僳痔粥谴音惯榜参阶穆磺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十二条厂房应当

130、有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。l新增条款l增加厂房设施需要有相应的生产环境条件，以满足药品生产和贮存的要求，并保证生产设备及辅助生产设备的性能始终得到保持。l相关的设备是对照明、温度、湿度和通风有要求的设备，包括生产设备与必要公用系统设备，如制水机/HVAC机组等。慎擞矛葵彰斟眨蔷俊晦难膘狗钓浩渝被抓稳吠氧镇袒榨裕废曹荧郁环资擞药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材

131、(试用)条目解读l第四十三条 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物的进入。应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂，烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染完善条款 在98版规范第十条款的基础上，提出在设计时需要考虑防止昆虫或其它动物进入的装置。另外，强调避免使用化学方法进行灭鼠、灭虫对产品带来的风险的要求。 玫梯庇弃蓄掩瓢雏缉案钙势框扼蝶妹盖啃萍懊赂朔屑佩锌挣率建啪喊距旭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用

132、)条目解读l第四十四条 应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。l新增条款l配合本规范的第33条的实施在加厂房设计和安装时，需要增加防止未经批准人员进入的控制要求。l另外也强调在厂房设计时，生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的通道的要求，以防止污染、交叉污染和差错的发生。教堪呜竣草消躺签缴岔弊躁簿止梆诅令恿幽值征鸯誓精瘫样取需袍程涩椎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)

133、培训教材(试用)条目解读l第四十五条应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。 新增条款 增加按照相关法规要求，对药品生产设施的 竣工图予以保持的要求，确保竣工图的信息与现场一致，以保证设施维护、设备验证、变更控制等工作有效实施。 数鹏欧氟埋荧潍瘁逐硼哎飞爱泻幌庆再多姨俏罪骆淬吧们年钳纲溪悠流庶药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 生产区生产区户樊质盐害噎撬技得误诅搁吭隅遣宝赶楼鸟娄疲难花

134、袄腺害奠滋疑吻屁冤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 生产厂房的设置应能满足产品工艺和生产管理需要；生产厂房的设计从设施布局、HVAC、关键操作工序操作 间的设置： 企业应根据所生产药品的特性和预定用途，确定厂房、生产设施和设备的共用、专用或独立，操作间压差、废气排放、进排风口的设置应考虑降低污染和交叉污染。 生产厂房应按生产工艺流程及相应洁净度级别要求合理布局，洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“

135、静态”和“动态”的标准。 生产厂房应具备一定的辅助设施，满足正常生产的需要。 办渊追魏愉贱汇戮旁铸札郧狞珐揣梦瓷南儿居瑶渡盲府质英跌钉友啤侧讹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十六条 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用，并符合下列要求：l（一）应当综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生产设施和设备多产品共

136、用的可行性，并有相应评估报告；l（二）生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口；l（三）生产B肉酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开；l（四）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可

137、通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；l（五）用于上述第（二）、（三）、（四）项的空气净化系统，其排风应当经过净化处理；l（六）药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。 诡佯更蹲啡而形酝桅颠吠境和容玖卯欣愤仿拯航雁畏钙仟哈畔设螺清疽葛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 完善条款 本条款根据98版规范第九条、第二十条、第二十一条等三个 条款的内容重新编写，根据98版实施中出现概念容易混淆、

138、规定较为分散的情况，修订为一个条款。 增加对厂房、设施、设备数个产品公用的评估要求。评估报 告对公用设施和设备生产的产品的药理、毒理、适应症、处 方成分的分析、设施与设备结构、清洁方法和残留水平等项 目进行风险评估，以此确定共用设施与设备的可行性。 对于需独立设施或独立设备生产产品类型重新进行了划分。 对于生产设施和设备的共用程度，根据药品所用的物料和产 品特性，分为三个层次： -专用和独立的厂房、设施和设备； -专用的设施和设备，其它药品生产区域严格分开； -应当使用专用的设施和设备；也可以采用阶段性生产或保护措施。 铡次桓蝗窗矿赊愧旱埠次瓤耸氛未如除祥靛蠢蓄幽撮搭缸茂满褪筷叙蹭术药品生产质

139、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十七条 生产区和贮存区应有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。l完善条款l本条款根据原98版规范第十二条的基本原则重新进行了语言表述，拆分为二条分别对生产区和贮存区的第57条款进行规定。l同时强调生产区和储存区的物料和产品应做到“有序存放 ”，强调风险的预防l生严区与贮存区的空间、

140、放置地点需要根据生产实际需要 进行计算和预留，应考虑一下几点：l 一原材料：必须的的接收和暂存间以及物料运输存放空间l 一生产：部件、物料、中间体、半成品、待包装品和包装；l 一成品：必需的暂存间和物料运输、存放空间；l 一废弃物料：原料和成品。泡限肄右翠良榷各侥讲吞划估久蘸华洱阉痔罩帖茶盟驯启尼刻订巨烙谎秋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十八条应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系

141、统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应保持适当的压差梯度。 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。 亮蹿块镇凌瞄姥伸贸啸呜蹄戌尘财徊镜集蕉详蛰痕啄损百波淘仇扇休塑校药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读

142、43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l完善条款l根据原规范第十五条、第十六条、第十七条有关洁净生产区洁净等级、区域压差、温湿度条件等控制要求，合并为一个条款进行系统描述，主要变化如下：l -对洁净区域的温湿度环境，强调企业应根据实际工艺控制需要设置温湿度条件；l -对不同洁净级别之间的压差，进一步低级别向高级别的污染影响，考虑压差计的误差范围，由原先规范规定的“5Pa”修订为“10Pa”，以保证合理、可靠的压差，维持良好的洁净生产环境。l洁净生产区的环境空气指标一般包括：l

143、-质量（每立方米的尘埃粒子数l -风速l -气流组织l -压差l -温度和湿度媒莱肝鹿溃传僵颓捕凰酱庙低啮拉尘卸掂滋捎惦枢聋脑似扑矫撕胸插终鸦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l生产区域的洁净级别按照IS014644标准划分原则，设置为 A/B/C/D四个级别。其设置、划分原则、监测要求在附录一 ：无菌制剂第三章“洁净度级别及监测”中有系统介绍。对于口服固体制剂生产洁净空调系统，修订为参照D级区域 标准进行设置相

144、关净化空调系统，其HVAC系统设计需要考 虑以下因素的控制： - 渗透， 防止未经处理的空气成为污染源； 生产厂房应维持与外界成正压状态； 生产厂房应密布。 - 交叉污染控制 合理的梯度压差 也可以通过置换方式（低压差，高流量）、压差方式（高压差，低气流）或物理屏障方式实现防护功能； - 温度与相对湿度控制 - 粉尘控制 - 排出气体（废气）中的粉尘处理 针猾榨镭氰颊澎颈蛀梗戚炙朋仪流浦峙娃伺溶坐易铂廷贵巍巾碳酗僻贰哆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量

145、治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第四十九条 洁净区的内表面（墙面、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒无脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。l完善条款l根据98版规范第十一条重新进行了描述，删除了“墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其它措施，以减少灰尘积聚和便于清洁”。哥券层淖矩弊纹咳娥氛墩弓仕扬杏笼汛窘闹忠静涉檄娜廉月奄妮奶觅疫晤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十条各

146、种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位，应当尽可能在生产区外部对其进行维护。 完善条款 根据原规范第十三条有关洁净区墙壁与设 备、管路连接处装修要求的条款，提出公 用系统、设施的设计、安装和维护不得对 药品生产环境造成不良影响。 顶握癌宰愚伏韵居杖类扫抖隋膝陈输李擎菌苛箍卤烙廷殆适憨阀右壹获靡药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十一条排水设施应当大小适宜，并安装防止倒灌的装

147、置。应当尽可能避免明沟排l水；不可避免时，明沟宜浅，以方便清洁和l消毒。l完善条款l根据98版规范第十八条的有关在洁净区内设置排水装置的要求的条款，进一步明确增加对排水装置的具体技术要求。资农咱饵宝两三邪祖债说吕裳佯唱材漾氟综聪吾莱婶脉蹄佳月验按屡慰峪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十二条制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。l完善条款l根据98版规范第二十七条对称量室设置要求的条款，根据 称

148、量操作实际控制需要，其称量操作为药品暴露区域，强调称量室的专用、特定用途要求，以避免污染、交叉污染、混淆和差错的发生。l鉴于称量操作的特殊性，处于物料的暴露状态，故在设计时需考虑以下因素： 一产品与操作人员之间的密封与隔离 一交叉污染的控制 一用于操作间室内清洁和设备清洗的设施 一操作人员的更衣和设备清洗 一各区域之间的隔离，如存储区、走廊、生产区 一所用辅助用具，如铲子、量筒等。唉罗向独仕尽泄随缠蹬嫌峦辞臻蜂趟衔坟漓瘩披淹钻昼你金沸堤渠拍掌蝶药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10

149、/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十三条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染便于清洁。l完善条款l根据98版第二十四条的对洁净区产尘操作区域的控制的条款，进一步规范了防止粉尘扩散、避免交叉污染的方法。l常见的专门措施一般采用单向气流保护、独立的除尘系统、专门的区域房间等手段。枉咐勃椒泻翌烃媒虏何矿杭藉着烘窄洋挺溶巳开摈删钨亩真缔邱述卓傣吱药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读

150、431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十四条 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当由隔离措施。 完善条款 根据98版规定第七十条第三项有关包装生产 线共用一个区域规定的条款，提出混淆或交叉污染的管理要求。 戒邦股祟娘郴依胜峙预胁装霍库闪纪碟趋践晶弄咕平袄胡夸傍喊惋穆炳矾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读

151、l第五十五条生产区应当有适度的照明，目视操作区域的照明应当满足操作要求。l完善条款l根据98版第十四条有关洁净区照度要求的条款，考虑规范的严谨性和科学性，强调适度的照明要求。l对于有目视操作的区域可以采取增设局部照明的方式，以满足操作者的操作要求。嫩鄂五挞憋你锗叁鹰玲仲鲁巳吠俐痹渊哮氮且姑税猎弗敢漫葡扶耳咐鸥扦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量

152、风险。 条款 根据药品生产的控制要求，需要在生产区域设置中间控 制区域，便于规范控制区域设置的规范性，把原规范附录4的内容调整到通则中进行规定。 提出在生产区设置中间控制区域的基本原则。 对于制剂生产中的生产过程控制操作，一般采取在单独、专用的操作间进行；对于包装生产的中间过程控制，一般采取在包装生产（线）区域设置过程控制台的方式。 喧像余译脉仑战苇樊乎膜浊郁喜痈坐屋就温对梳霓壁嘴法灯走拈致帧舆缘药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教

153、材(试用)条目解读第三节第三节 仓储区仓储区酝谢战筐帚癸睦炕御办簇拽簇钠堪省辖驼镶芋碳良箩很肘代湿淳苗堵悬蚂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l 应根据物料或产品的贮存条件、物料特性应根据物料或产品的贮存条件、物料特性及管理类型设立相应的库、区、其面积和及管理类型设立相应的库、区、其面积和空间与生产规模相适应。空间与生产规模相适应。 仓储区应能满足物料或产品的贮存条件仓储区应能满足物料或产品的贮

154、存条件（如温、湿度、光照），其条件应经过确（如温、湿度、光照），其条件应经过确认和验证，并进行检查和监控。应当采用认和验证，并进行检查和监控。应当采用连续监控措施。连续监控措施。 驳驳丘贸杯搭垛仁襟玲测踞啡播庞插眼垢嗓爆个匝缀惦靛傍盆吐颐氨鲜氏药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十七条仓储区应当有足够的空间，确保有序l 存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料

155、和产品。l完善条款l本条款根据98版规范第条的基本原则重新进行了语言表述，拆分为二条分别对生产区和贮存区进行规定。同时 强调生产区和储存区的物料和产品应做到“有序存放”。l“有序存放”含义要求物料存放应按品种、制造（生产）批次分类存放，能够有序转运和质量控制， 防止混淆的发生。材籽侣薪芽茂巷琐汉造女抚殷抗榜借谷论假诫糟炒回疲湿孕膨主饿俗衷箕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第五十八条 仓储区的设计和建造应当确保

156、良好的仓储条件，并由通风和照明设施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和监控。l完善条款l根据98版规范第二十六条对仓储区和取样室要求的条款，根据条款的控制内容，拆分为本规范第五十八条和六十三条二个条款进行编写。l进一步明确了对于仓储区仓储条件的求。l提出了对温湿度进行定期监测的管理要求。 奏悦咖揉斋禹猖虾悸趋诛改劣疗早心俩钢舜寿枚粕庄冶辞黑置碑糜诊纱尾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)

157、培训教材(试用)条目解读l第五十九条 高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。l新增条款l对高活性的物料或产品、包装材料的特殊管理要求，强调对上述物品的安全防护，需增设防盗、防丢失安全贮存的要求。恍葵隙仟塔冷弘炕撕谎么捆钵伯活旨门低昔眶斜喳志逾递堵苑台忱糟端畜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十条 接受、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的布局和设施应

158、当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁 新增要求 考虑物料和产品的接收与发运操作，避免外来污染物对生产区域的污染和保护物料和产品的需要，增加对接收、发运区域布局和装置提出专门的要求。 艾贵树碾悠探凰存访踪售痉甩可邹吐兢疹猖倍德乱牌宪贡碾虏概巍坟浓胁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十一条如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。不合格、退货或召回的

159、物料或产品应当隔离存放。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有同等的安全性。l新增条款l根据防止处于待验状态物料、不合格、退货或召回产品的误用，需采用合理的贮存控制要求，确保这些特殊状态下物料和产品的安全存放，增设单独隔离区或隔离存放的控制要求。对于采取其它方法进行控制，也提出了原则性的要求。l替代方法可以采用货位质量状态控制、隔离网（绳）等方式。柿指幕食奸木叼袒鸿疙幅颖颜拨纤衰呕也劣殆镁骡术滚荐奸印板玛历岗框药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量

160、治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十二条通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。 完善条款 根据98版规范第二十六条对仓储区和取样室要求的条款， 根据条款的控制内容，拆分为二个条款进行编写。 提出设置独立的取样区的要求。以便于不同生产规模、生产设施的企业灵活设置。 独立的物料取样间有助于防止物料在取样过程中发生的污染、交叉污染和差错等风险的发生。 如果在生产和质量检验操作区域进行取样，需要专门的污染、交叉污染、差错风险防范的相关操作规程。 餐悟紫焰晒简麓镍集昔调对画娃幢汪再瘸的躁藏第水焊幌搔已

161、童嫉邱喜商药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 质量控制区质量控制区湃镇墙哮裹性显耶彝口胚鼻彝喻夕尊粥彻菲庶蒜阳坛剧臼捉孝则坑矮荔蛋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l 实验室设施是开展质量控制检测的必要

162、条实验室设施是开展质量控制检测的必要条件件 实验室的设计应确保其适用于预定的用途，实验室的设计应确保其适用于预定的用途，实验室应有足够的空间以避免混淆和交叉实验室应有足够的空间以避免混淆和交叉污染，同时应有足够的区域用于样品处置、污染，同时应有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录保留样和稳定性考察样品的存放以及记录保存。存。 左谦仑胀衅责旬踢串坡策躇未肄空祈七雨雀昏醚那敞惫牙昂缄晨演竟突彻药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准

163、(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。l完善条款l根据98版规范第二十八条有关实验室设计原则的条款，进一步明确了实验室的设置区域的基本原则。l关于微生物限度、无菌检测、阳性检测等实验室的设置要求参照中华人民共和国药典相关的规定。血话锅柴异艺多亦顿笑偶年浦整英钡粮讫畜蚌函姥杂栋厢超拢逃认青砖逐药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条

164、目解读l第六十四条 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当由足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。 新增条款 提出对实验室设计的目标，明确实验室最基本的工能需求项目。 屋钓打壹趋吓育窑篱烦增吻扭拷涣员氛突拦缠徐旁咕哨烧旱蚤振渝晶弥胺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十五条 必要时，应当设置专门的仪器室，使灵敏度高的仪器受静电、震动、潮湿或其它外界因

165、素的干扰。l完善条款l根据98版规范第二十九条有关精密仪器安装原则要求的条款，进一步明确根据实际需要，设置合理的仪器工作环境控制。鬃咐棺僧谈揩敬返块输炽呵若苦誉粮辖袍淳喀原倪宽冕女虽咏都倦塘符逛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十六条 处理生物样品或放射性品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。 新增条款 规范制药企业对生物或放射性等特殊物品的管理的要求，强调实验室相关设施、装置应符合国家有关规定。 鞋

166、涧收川口销坟办楞电煎就倒壕扦饮与液萌剥辟郊牡宠霄瘴严咖务掌混昧药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十七条 实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。l完善条款l根据98版规范第三十条的对实验动物房设计和建设要求的条款，提出设置独立空气处理设施及动物的专用通道的要求。惋睬顽箭谁豌困嘱缎培撑蹬侩嫩蜜痰袋凄夺保曲镶吾殊樱龟喉毫肃傍广魔药品生产质量

167、管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五节第五节 辅助区辅助区 列巧幕挝滦钞鞘茹挫吞亏纸统姿湿萧龄汗撤汾鸿艰酮喂步惺抓搜偶司蓟忻药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l辅助区域的设置有利于工艺操作的实施和辅助区域的设置有利于工艺操作

168、的实施和满足员工的个人需求，必须提供相适应的满足员工的个人需求，必须提供相适应的辅助空间。辅助空间。l药品生产常见的辅助区域有：产品和物料药品生产常见的辅助区域有：产品和物料的检测设备空间、维修空间、缓冲间、员的检测设备空间、维修空间、缓冲间、员工休息室等等。工休息室等等。统梭仿润痊粉浅芹洛烂焕云辨屉膨键怔币荔斥所疡咬月台易宜称唤咽深界药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第六十八条 休息室的设置不应当对生产区、仓

169、储区和质量控制区造成不良影响。 新增条款 考虑制药企业员工工间休息需要有一定的场所，规范其设置休息室的基本原则要求。 械瘦顶缸慑柿摩披新惩板葱役公陛豺权避炕粪一窄湘佣误然万桐幢斡蝎拧药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第六十九条第六十九条 更衣室和盥洗室应当方便人员更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应，盥洗室不得进出，并与使用人数相适应，盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。与生产区

170、和仓储区直接相通。l完善条款完善条款l根据根据98版规范第五十一条有关更衣室和浴版规范第五十一条有关更衣室和浴室及厕所设置要求的条款，进一步明确更室及厕所设置要求的条款，进一步明确更衣室和盥洗室设置的基本原则和适应性要衣室和盥洗室设置的基本原则和适应性要求。求。熟蜕镑朴肚蠕淆汰廷井伴存晋哦妮溢网曼资革缉蠢海滑淋嘘纹尊塔肠苛把药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第七十条第七十条 维修间应当尽可能远离生产区，维修间应

171、当尽可能远离生产区，存放在洁净区内的维修用备件和工具，应存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。当放置在专门的房间或工具柜中。 完善条款完善条款 考虑制药企业员维修操作的需要，规范其考虑制药企业员维修操作的需要，规范其设置的基本原则要求。设置的基本原则要求。 篷最溺蹈醒养赎镁是萧雪袄兆箕堪曼藏星比肉谜椎僻辊年奎骗怂演争庐虞药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五章第五章 设备设备 柴咬拽悍

172、楔亢撮悟脚秘挝砾月破绵估肆躲赴允寞断腿建姚千驶邑瞒钝尿铜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录：目录： l本章修订的目的本章修订的目的l设备主要内容设备主要内容l本章内容框架本章内容框架l与与98版相比主要的变化版相比主要的变化l关键条款的解释关键条款的解释薛氰颧时楼弛槛肺拔派潮势伦杭凹赞坤枢炎蚂咳芹父河锑趣骄厕坎唬忻侗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(

173、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读设备修订的目的设备修订的目的 l 设备是药品生产的重要资源之一，需要根据药品生产不设备是药品生产的重要资源之一，需要根据药品生产不同同 产品剂型的要求和规模，选择和使用合理的生产设备，产品剂型的要求和规模，选择和使用合理的生产设备， 配备必要的工艺控制及设备的清洗、消毒、灭菌等功能，配备必要的工艺控制及设备的清洗、消毒、灭菌等功能，满满足其生产工艺控制需要，降低污染和交叉污染的发生，并足其生产工艺控制需要，降低污染和交叉污染的发生，并 保证药品生产的质量、成本和生产效率的

174、管理需要。保证药品生产的质量、成本和生产效率的管理需要。 设备的清洁是防止污染与交叉污染的一个重要手段，应设备的清洁是防止污染与交叉污染的一个重要手段，应强调强调 清洁方法的有效性和可重现性。清洁方法的有效性和可重现性。 建立完善的设备管理系统保证设备的选型，通过完整的建立完善的设备管理系统保证设备的选型，通过完整的验证流程保证设备的性能满足预期要求，在使用中通过必验证流程保证设备的性能满足预期要求，在使用中通过必要要的校准、清洁和维护手段，保证设备的有效运行，并通过的校准、清洁和维护手段，保证设备的有效运行，并通过生产过程控制、预防维修、校验、再验证等方式保持持续生产过程控制、预防维修、校验

175、、再验证等方式保持持续 验证状态。验证状态。 瞪负阂嗜版鞭钎傅间评唆吉座惠皇祝喝瞄薄怀俺柏浩忱拽酞巷梅椽还埂抵药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读设备的主要内容设备的主要内容l 设计与安装设计与安装l 维修与维护维修与维护l 使用和清洁使用和清洁l 校准校准l 制药用水制药用水巍堪粕督聊嘉益沿扎识挑谷愿戍挞症菜押镑险尤嗜泞棵会交锦因吸菇味巧药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品

176、生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 l对设备管理所涉及的设计、安装、使用、维护与对设备管理所涉及的设计、安装、使用、维护与维修、清洁等环节的控制要点进行了细化和具体维修、清洁等环节的控制要点进行了细化和具体规定。规定。并要求建立文件化的设备管理系统。并要求建立文件化的设备管理系统。依照依照IS012001有关计量管理的基本原则，增加有关计量管理的基本原则，增加了对计量校验的管理内容，规范了计量管理专业了对计量校验的管理内容，规范了计量管理专业术语，

177、重新编写了对计量管理部分的条款。术语，重新编写了对计量管理部分的条款。根据制药用水系统的特殊性，从水系统的设计、根据制药用水系统的特殊性，从水系统的设计、安装、运行、监测等环节，提出明确的管理要求安装、运行、监测等环节，提出明确的管理要求 。兰廊诱恰东浇诡吁医胜梳拾屈茫释相讯岸塞落沉炊圃生忱了圃五雀续仓姐药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原则原则嫁漫修祸漾湛鞘钎皆绽绷醇禄嚷翟视捌憎耻等币荣壬当书茄叁

178、庶虐挠冰渭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第七十一条第七十一条 设备的设计、造型、安装、改造和维设备的设计、造型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。 完善条款完善条款 根据根据98版规范第

179、三十一条的有关设备设计、选版规范第三十一条的有关设备设计、选型和安装的要求条款，根据原条款基本原则重新型和安装的要求条款，根据原条款基本原则重新进行组织，系统阐述设备管理的目的。进行组织，系统阐述设备管理的目的。 黄疾培帚姥恍萄衰瞪堂之寓往亏簇开卫即代牲恤唱贪孩猛口蛊疆媒仑护穷药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第七十二条 应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。l完善条款l根据98版

180、规范第三十七条和第六十一条有关建立设备相关管理制度的条款，重新进行编写，细化涉及设备相关的管理规程，拆分到设备原则（第七十二条）和预防性维护和维修（第八十条）、操作规程（第八十二条）、使用（第八十三条）和设备日志（第八十六条）等几个方面分别增 加对涉及设备操作、清洁、维护和维修相关程序文件编制要求，强调文件化管理的理念。l本条款沿用原条款的基本原则，强调文件化的设备管理系统。党湍肝詹湘僻察颊嗣淋疯衣鞍添忙书缓盅馏玄糯研压翅遵曾躯饶侥郡维隋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/20

181、24宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第七十三条第七十三条 应当建立并保存设备采购、安应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。装、确认的文件和记录。 新增条款新增条款 基于强化企业建立设备管理基础工作，针基于强化企业建立设备管理基础工作，针对设备验证、变更控制、系统回顾等工作对设备验证、变更控制、系统回顾等工作的有效实施提出相应要求。的有效实施提出相应要求。 搽详鸯奠攀除章逆玻胸垫独勺伐瞄谷墨力镁殉为刊臆曼臆宙吉强仁倒醛奸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用

182、)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 设计与安装设计与安装膏马蕴虹粉绚劲隆荡夫舷慈努沥坟漆馅粘盾财镜漆河仲赚登邮奏匹浑钡曝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第七十四条第七十四条 生产设备不得对药品质量产生任何不生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备便面应当平利影响。与药品直接接触的生产设备便面应当平

183、整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。 完善条款完善条款 将将98版规范第三十二条内容拆分为第七十四条版规范第三十二条内容拆分为第七十四条和第七十七条二个条款进行编写。和第七十七条二个条款进行编写。 提出不得向药品中释放物质的管理要求。提出不得向药品中释放物质的管理要求。 伯规补盐峨米丈叠讹拨掳下啥色竟警牲涩欢配惠韩掌檄约沙堆掉爵答慑吊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

184、读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第七十五条第七十五条 应当配备有适当量程和精度的应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。衡器、量具、仪器和仪表。l完善条款完善条款l将原规范第三十五条的有关计量管理要求将原规范第三十五条的有关计量管理要求条款，拆分为第七十五条、第九十条、九条款，拆分为第七十五条、第九十条、九十一条、九十二条、九十三条等四个条款十一条、九十二条、九十三条等四个条款进行编写，并增减相应内容。进行编写，并增减相应内容。l强调工艺参数的管理要求。强调工艺参数的管理要求。览整校眺剂雾脏婪列抚劝赚焰吻瘁痴拿粟骂襟清禹涂邹麦凯

185、魔还届处杭汹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第七十六条第七十六条 应当选择适当的清洗、清洁设应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为污染源。备，并防止这类设备成为污染源。 新增条款新增条款 避免出现清洗和清洁设备导致污染的发生，避免出现清洗和清洁设备导致污染的发生，强调清洗设备的设计、选型和使用应避免强调清洗设备的设计、选型和使用应避免出现污染和交叉污染。出现污染和交叉污染。 旱挥阻

186、污独敏罕恳唯崭机笔成哼毯然曰埔笆锑撮植瞧庄镭疾菊浇否抡弄怎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第七十七条第七十七条 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。别相当的润滑剂。完善条款完善条款将将98版规范第三十二条内容拆分为第七十四条和版规范第三十二条内容拆分为第七十四条和第七十七条二个条款

187、进行编写。第七十七条二个条款进行编写。针对目前企业使用润滑剂实际情况，强调尽可能采针对目前企业使用润滑剂实际情况，强调尽可能采用食用级或与级别相当的润滑剂的管理要求。用食用级或与级别相当的润滑剂的管理要求。级别相当的含义是指拟使用润滑剂没有明确标明符级别相当的含义是指拟使用润滑剂没有明确标明符合食用级要求，企业应进行评估以证明其与食品合食用级要求，企业应进行评估以证明其与食品级相当。级相当。坛筑锐木竟笛醉亦联含质悦指桨篆耽咬屡窿耪楚歇理季半词殃蘸回蹦牧蕉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读4311

188、48/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第七十八条第七十八条 生产模具的采购、验收、保管、生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应的记录。设专人专柜保管，并有相应的记录。 调整条款调整条款 根据根据98版规范附录三第九项有关生产模版规范附录三第九项有关生产模具管理的相关要求，全文引用，增加具管理的相关要求，全文引用，增加“相相应记录应记录”的要求，强调文件化管理。的要求，强调文件化管理。 惮渗刻顾柒丙深之眨冻扳定荡答职辨手缀赌赵七赢望伤甚廖翻干种喜脚门

189、药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 维护与维修维护与维修式沪堰子迟陕校桨妻抚驼乓驹劫擎钒废盟手赛择控民萨观肉度嫂舞私侥桌药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第七十九条第七十九条 设备的维护和维修不得影响

190、产设备的维护和维修不得影响产品质量品质量 完善条款完善条款 将将98版规范第三十六条内容拆分为第七版规范第三十六条内容拆分为第七十九条、第八十条、第八十八条等三个条十九条、第八十条、第八十八条等三个条款进行编写。款进行编写。 根据从设备的安装、维护和保养操作的过根据从设备的安装、维护和保养操作的过程分析，对原条款的内容进行完善。程分析，对原条款的内容进行完善。 劳毒鹏摸狈掉符毙郧菌敌卒遗琐揖稍遥罚私苛第渗昏噪筒亏挨滚萌庐坟垫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分

191、娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十条 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。l完善条款l对98版规范第三十七条和第六十一条有关建立设备相关管理制度的条款，重新进行编写，细化涉及设备相关的管理规程，拆分到设备原则（第七十二条）和预维护和维修（第八十条）、操作规程（第八十二条）、使用(第八十三条)和设备日志（第八十六条）等几个方面分别增加对涉及设备操作、清洁、维护和维修相关程序文件编制要求，强调文件化管理的理念。l提出设备预防性维护工作文件化的要求。琴隘稀汹埃蜒姚茅闽丰斟棚虾藕逊队闽洁丸颁捐育镐踩彰驶朗序膊拘抡侮药品生产质量管理规范(2010

192、年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十一条第八十一条 经改造或重大维修的设备应当经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产。进行再确认，符合要求后方可用于生产。 新增条款新增条款 本条款旨在强化设备变更控制管理本条款旨在强化设备变更控制管理 壹谤碗句铀及言扫脯酵乞触刺仍老喉转傣双水苞葵弟毖坪涣辜羹洱押缝计药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义

193、(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 使用和清洁使用和清洁感蜂零揩帘纶冒酝廓篆个氢蝇弯蝗执数诬驴仇颖豫匈蘑擦穴邪方晕薪粥小药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十二条第八十二条 主要生产和检验设备都应当有主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程明确的操作规程 完善条款完善条款 延续了延续了98版规范第三十七条和第六十一版规范第三十七条和

194、第六十一条有关建立设备相关管理制度的要求。条有关建立设备相关管理制度的要求。 本条款明确编制设备操作规程的要求，必本条款明确编制设备操作规程的要求，必须覆盖主要生产和检验设备须覆盖主要生产和检验设备。腹窒阑蔼爱氦仔壹儒渗酋肯兴厅藐哟觉阎伞汝界策辕寂纫朔濒辆姨塌钎嵌药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第八十三条第八十三条 生产设备应当在确认的参数范生产设备应当在确认的参数范围内使用围内使用l新增条

195、款新增条款l明确生产设备使用的基本原则，结合验证明确生产设备使用的基本原则，结合验证的相关要求，突出验证工作的目的性，保的相关要求，突出验证工作的目的性，保持生产设备处于持续验证的状态。持生产设备处于持续验证的状态。亥拴司授瘩阮彦寝稻军窜吠乱吮嫁讣额礼碌碳缨幢悔卯鹰泄受弟掖劝韧纪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十四条应当按详细规定的操作规程清洁生产设备。 生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法

196、、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。 如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。 删刷兼辐权长摹否闭还寅纫碎赘怯似屋柠仗挟因寿弄打辫郸筏肉摊荚西建药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读4311

197、48/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l完善条款完善条款l根据根据98版规范第四十九条重新进行编写，版规范第四十九条重新进行编写，细化设备清洁操作规程的要求，如：细化设备清洁操作规程的要求，如：“如如需拆装设备，还应规定设备拆装的顺序和需拆装设备，还应规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备进行消毒或灭菌，还应方法；如需对设备进行消毒或灭菌，还应规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。还应规定设备生产结束至称和配制方法。还应规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限清洁前所允许的最长间隔时限”等

198、项目要等项目要求。求。库后玫罩童魁虎渍诗癸儡稿鳖宏岛窥抛葛讯快言迹受泪跺虞讼疏略艳织镣药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十五条第八十五条 已清洁的生产设备应当在清洁、已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。干燥的条件下存放。 新增条款新增条款 明确设备清洗后存放的环境条件，目的在明确设备清洗后存放的环境条件，目的在于防止设备清洁后被污染于防止设备清洁后被污染 问龄挟问蜕榜汲睬磷热挎氦运炯垮亦叼捍粪遥质

199、愿渺梁律姑拧长肚新贤炳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十六条 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。l完善条款l根据98版规范第三十七条和第六十一条有关要求，重新进l行编写，细化涉及设备相关的管理规程，拆分到设备原则l（第七十二条）和预维护和维修（第八十条）、操作规程l（第八十二条）、使用（第八十三条）和

200、设备日志（第八l十六条）等几个方面分别增加对涉及设备操作、清洁、维l护和维修相关程序文件编制要求，强调文件化管理的理念l本条款明确设备使用日志的内容要求，采用日志方式依照l时间顺序连续记录设备使用、清洁、维护和维修等等信息l ，以强化记录的追溯性瓶屯振哥特满孝篇蔼喧奈惮蔚标已刮亏睡雏稼肝竖怒腐毅洁施茅焚体惺也药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第八十七条生产设备应当有明显的状态标识，标第八十七条

201、生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。没有内容物的应当标明清洁状态。 完善条款完善条款 将将98版规范第三十六条的有关内容，在修订时版规范第三十六条的有关内容，在修订时拆分为七十九条、八十七条、八十八条等三个条拆分为七十九条、八十七条、八十八条等三个条款进行编写。统一款进行编写。统一规范设备状态标识内容。规范设备状态标识内容。 强调生产设备标识的目的与标示信息。强调生产设备标识的目的与标示信息。 烬契狡饱洗廷胁擒棒瞻吨薪蕾滞贺祥韧仍蔷兴私铀轿孩哀跳你伴陡缅猎喜药品生产质量管理规范(201

202、0年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第八十八条第八十八条 不合格的设备如有可能应当搬不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当由出生产和质量控制区，未搬出前，应当由醒目的状态标识。醒目的状态标识。l完善条款完善条款l基本沿用基本沿用98版规范的相关要求，增加了版规范的相关要求，增加了“质量控制区质量控制区”不合格设备的管理要求。不合格设备的管理要求。傈懒皮测餐抿拭柱晋虏荫辊吗靠雪艾匿蹦谗咙埃谣腐搓灰劳弛颊脱渝慑尹药品生产质

203、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第八十九条第八十九条 主要固定管道应当标明内容物主要固定管道应当标明内容物名称和流向。名称和流向。 内容调整条款内容调整条款 针对实际情况对针对实际情况对98版规范第三十三条内版规范第三十三条内容进行了适当调整。容进行了适当调整。 撩菌阶忧奈娥撞私挖苯嗽滨牢烧变交鄂邱席裸漱仲撂埔沿驻苏祸教篷站侩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品

204、生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五节第五节 校校 准准鄂霜阮呢独舍巧蛮袁褪图勤肉趴蓉卫缺劣咸浴财勇再锦字枕蛆豺姬闽怀子药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第九十条应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际

205、生产和检验的使用范围。 完善条款 将98版规范第三十五条的有关内容拆分为第七十五条、第九十条、九十一条、九十二条、九十三条等四个条款进行编写。 根据计量管理基本的要求，增加“校准”要求，明确“校准的量程范围应涵盖实际生产和检验的使用范围”。 凭称佐端镐究蓝挞拒健竖袜醋镐帧腆揽县镍驭廖润奇篓疚胚尹咱破磺躺贸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第九十一条第九十一条 应当确保生产和检验试验的关应当确保

206、生产和检验试验的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。靠。l新增条款新增条款l进一步明确校准工作的目的性，即确保数进一步明确校准工作的目的性，即确保数据准确可靠。据准确可靠。跋冤莲蒙坦瓢津疵喘鞠娄笆腊矮尚劲扒舀涯煞撰召梨衡击恢昌旺锰嘶衬洗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第九十二条第九十二条 应当使用

207、计量标准器进行校准，应当使用计量标准器进行校准，且所用计量标准器应当负荷国家有关规定。且所用计量标准器应当负荷国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器的名称、校准记录应当标明所用计量标准器的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。确保记录的可追溯性。 新增条款新增条款 根据计量管理的基本原则，提出对校准所根据计量管理的基本原则，提出对校准所使用的标准计量需进行溯源的要求。使用的标准计量需进行溯源的要求。 提出校准记录所应当包含的记录内容。提出校准记录所应当包含的记录内容。 栽而祝逆矛牧辞斑涌袖搁眨树桥嗣囤兼梭抢撕涝躇门学立胯屁篆黔酣

208、廉杯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第九十三条第九十三条 衡器、量具、仪表、用于记录衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当由明显的标识，和控制的设备以及仪器应当由明显的标识，标明其校准有效期。标明其校准有效期。l完善条款完善条款l按照按照98版规范原条款的基本原则，结合计版规范原条款的基本原则，结合计量管理专业术语和管理要求，规范了剂量量管理专业术语和管理要求，规范了剂量相关专业

209、术语的使用相关专业术语的使用l提出增加校准有效期的标识要求。提出增加校准有效期的标识要求。罪澳摊痴稍监恕呕骋轴酌卜卧惶驰压涅仲咎净疹耽尉霖屈遵访敦殃缺役谩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第九十四条第九十四条 不得使用未经校准、超过校准不得使用未经校准、超过校准的有效期、失准的衡器、量具、仪表以及的有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器。用于记录和控制的设备、仪器。 新增

210、条款新增条款 根据计量管理基本原则，强调不得使用失根据计量管理基本原则，强调不得使用失效失准的设备仪器效失准的设备仪器 衰惰冰咱哆童亥率瘁要声箔夏巫巡谰经间掂妻裁脱取疥急渤文跨驻诌独淆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第九十五条第九十五条 在生产、包装、仓储过程中在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能

211、程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。正常。校准和检查应当有相应的记录。l新增条款新增条款l针对新增的自动或电子设备提出了相关的针对新增的自动或电子设备提出了相关的管理要求。管理要求。荷鞋嚏忌档惫冈抨饼哼吹泣椭酮挑缅晴罕傅舱臆灿浆湃某沙搏谣翌警按头药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第六节第六节 制药用水制药用水 途侍涣穷糟舷盯绍笨切夯释拥寄仰胚皂校篓蛋褥宦济羽风瘁鹊咨沙千贝住药品生

212、产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第九十六条 制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关求。制药用水至少应当采用饮用水。l完善条款l根据98版规范第七十一条的有关内容修订时拆分为第九十六条、第一百条等二个条款进行编写。l规范制药用水质量标准的基本原则，明确生产用水选择的依据为中国药典。l规范中的“相关要求”是指国家饮用水质量标准。董抢港耳啡铀熬堆剿藩像贬崖抗摩辞押烦握芍票某家量宝拓绑附出民滚镰药

213、品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第九十七条水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。l完善条款l将98版规范第三十四条的有关内容修订时拆分为 九十七条 、九十八条、九十九条、一百零一条等四个条款进行编写。 l对原条款仅规定制药用水系统防止微生物污染的控制，扩展到制药用水达到相关的质量标准，包括物理和化学指标、微生物指标。同时基于验证状态

214、维护的理念，明确制药用水系统运行不能超出其设计能力的要求。 嘉慑碟烷雄炮抉揪驭甘加窥掺打碴睫湍语鱼俯键闻劫斩挪詹恕需赤朔洋踏药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第九十八条第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当所用材料应当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器

215、；管道的设计和安装应当避免死角、盲管。和安装应当避免死角、盲管。l完善条款完善条款l将将98版规范第三十四条的有关内容修订时拆分版规范第三十四条的有关内容修订时拆分为九十七条、为九十七条、 九十八条、九十九条、一百零一条九十八条、九十九条、一百零一条等四个条款进行编写。等四个条款进行编写。l本条款内容基本延续原要求。本条款内容基本延续原要求。简育忠来噎道巍人蒸简旬皱片投丙故哄惩厅孩湘街彝专驳机起腐辕里喜遏药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订

216、)培训教材(试用)条目解读l第九十九条第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。以上保温循环。完善条款完善条款 将将98版规范第三十四条的有关内容修订时拆分版规范第三十四条的有关内容修订时拆分为九十七条、九十八条、九十九条、一百零一条为九十七条、九十八条、九十九条、一百零一条款进行编写。款进行编写。 基本延续原条款关于水系统防止微生物滋生基本延续原条款关于水系统防止微生物滋生和污染防范措施的要求。并对防止污染的措施提和污染防

217、范措施的要求。并对防止污染的措施提出了建议要求。出了建议要求。俞偿袁忘冉唱信药颠俄始忧镍普派关剖瞬窥耳每礁潍窖祭汰甭缸朽宁票啦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百条第一百条 应当对制药用水及原水的水质进应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。行定期监测，并有相应的记录。l完善条款完善条款l根据根据98版规范第七十一条有关内容修订时版规范第七十一条有关内容修订时拆分为第九十六条、第一百条等二个

218、条款拆分为第九十六条、第一百条等二个条款进行编写。进行编写。l增加了对原水水质进行监测的要求。增加了对原水水质进行监测的要求。l原水是企业自制饮用水的水源。原水是企业自制饮用水的水源。诚琶踢吮拇搅周汕钎旱酞拼釜裤涟拷援豆驱休梢深斌砂鲍姥源慢湛蒂积卫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零一条 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒程度、纠偏限度时应当按

219、照操作规程处理。完善条款将98版规范第三十四条的有关内容修订时拆分为第九十七条、九十八条、九十九条、一百零一条等四个条款进行编写。在工艺用水的管理当中引入了“警戒限度”、“纠偏限度 ”的概念，系统地结合了质量回顾和偏差控制的理念。 孝另屡奄冠遣洛妨玫司万库什脊训巨霞阿另宿喉唤苫牡惦处忌曲社祷仓巍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第六章第六章 物料与产品物料与产品 瑚辣贪赃牛兵迁才湿搐尘搅甩酷嗜氢不测依命铀呕窟驹绥

220、塞洛赠僻棉隙转药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读物料与产品修订的目的物料与产品修订的目的药品生产的过程是通过生产起始物料的输入、按药品生产的过程是通过生产起始物料的输入、按照规定的生产工艺进行加工、输出符合法定质量照规定的生产工艺进行加工、输出符合法定质量标准的药品。标准的药品。企业必须建立规范的物料管理系统，使物料流向企业必须建立规范的物料管理系统，使物料流向清晰，并具有可追溯性。清晰，并具有可追溯性。企业应制

221、订物料管理的相关流程，物料管理应做企业应制订物料管理的相关流程，物料管理应做到规范购入、合理储存、控制放行、有效追溯，到规范购入、合理储存、控制放行、有效追溯，现场状态应始终保持整齐规范、区位明确、标识现场状态应始终保持整齐规范、区位明确、标识清楚、卡物相符，以保证物料的输入到输出的整清楚、卡物相符，以保证物料的输入到输出的整个过程，应严格防止差错、混淆、污染的发生。个过程，应严格防止差错、混淆、污染的发生。亮咏泵睦犬遁惜证祟镑雄箍精奠茵忿氯靴惜木购揪坪缎词蛀辅活吃征广瞄药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用

222、)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读物料与产品的主要内容物料与产品的主要内容 原辅料原辅料 包装材料包装材料 中间产品和待包装产品中间产品和待包装产品 成品成品 特殊管理的物料和产品特殊管理的物料和产品 其它其它 中仿滚痕尖擞壶惟折巳佣聊怠辗蒂惨县睛踌捍防室黎瓢巷众唉愉畴苟症免药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比的主要变化版相比的主要变化本章管

223、理范围扩大。有原来的原辅料、包装本章管理范围扩大。有原来的原辅料、包装材料管理扩大包括中间产品、待包装产品、材料管理扩大包括中间产品、待包装产品、成品、特殊管理的物料和产品等。成品、特殊管理的物料和产品等。根据物料的管理流程，细化物料接收、称量、根据物料的管理流程，细化物料接收、称量、取样、称量、发放等关键物料控制环节的取样、称量、发放等关键物料控制环节的的管理要求。的管理要求。根据制药物料管理实际现状，增加了物料管根据制药物料管理实际现状，增加了物料管理的基础管理相关要求，如物料标示内容理的基础管理相关要求，如物料标示内容的具体要求。的具体要求。犬歪柒爱疚褂酋琢陵两伤腻塑谆疲拱饮怨绑迁扬阂崖

224、当序媳撇舶伞佐蹄评药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原原 则则 恭僳揍街访蚂庚粤渺勉功青渔散舆经瑚婚室藩拇壮坦州摧瘤蛤潮垄坦忱艘药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零二条 药品生产所用的原辅料、与药品直接l接触的

225、包装材料应当符合相应的质量标准。药品上l直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。l 进口原辅料应当符合国家相关的进口管理定。l完善条款l根据98版规范第三十八条和第三十九条有关物料l 管理文件化管理和物料管理总原则相关条款合并l 修订为一个条款。l强调原辅料、内包装材料质量标准法规符合性。拙呕汰他饶筏才周锡愿杆云血晦绪俺磐改歪拯治火甩川勃毛郎荚镰霖癣垛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零三条 应当建立物料和

226、产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。 物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录。 完善条款 根据98版第三十八条对物料管理的流程控制条款，对物料管理关键环节提出文件化要求。 明确物料管理关键环节操作还应建立质量记录，便于质量追溯。 傀馁纷渊兵绘锭涕壮茹刘惟哆肇沽爹钾骡叛酝非蚕吨棵类芹浪何溉裂删厌药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百

227、零四条 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。l完善条款l根据98版规范第四十一条有关供应尚管理的条款，根据对供应商管理控制要求，修订时在原条款的基础上，明确质量管理部是确定供应商的主要责任部门，同时增加对进行供应商质量审计或评估的要求。侠雷牵刮辑蘑泻肇蛔吨窝朋箭颅称阳婆隧鹅纹连技崭戍蔑攻岛栈杏黑譬况药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零五条物料和产品的运输应当能够满足其保

228、证质量的要求，对运输有特殊要求的，其运输条件应当予以确认。 新增条款 对储运条件有特殊要求的物料和产品是物料管理的重点和难点，贮运条件的保持需要有些的控制，提出对运输环节，延长了有特殊贮运要求的管理范围，从厂内延伸到厂外。 另外对运输环节的实际储运条件也要求采用一定的方式进行确认，突出对物料和产品保护要求。 慧辽乾廖虚窜阜炸家矢峨图氯佰漂崖糖熬隙韭犁姑督持潜唬怜拖盈庄错者药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百

229、零六条原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包l装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查以l确保与订单一致，并确认供应商已经质量管理部门批准。l 物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。每次接收均应当有记录，内容包括：l （一）交货单和包装容器上所注物料的名称；l （二）企业内部所用物料名称和（或）代码；l （三）接收日期；l （四）供应商和生产商（如不同）的名称；l （五）供应商和生产商（如不同）标识的批号；l （六）接收总量和包装容器数量；l （七）接收后企业指定的批号或

230、流水号；l （八）有关说明（如包装状况）。砧噪管哗都讶颇诞绞蹦翼灾市凛勾关兄疗炕近猿耶伎招帮羞险蝎牙靛奋样药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l新增条款新增条款 物料接收是物料进入场内的第一个环节，物料接收是物料进入场内的第一个环节，是无来哦管理的主要工作环节，增设物料是无来哦管理的主要工作环节，增设物料接收管理要求，有助于企业建立物料管理接收管理要求，有助于企业建立物料管理系统的基础工作，本条款明确了物料接收系统

231、的基础工作，本条款明确了物料接收时需要进行时的主要关键操作活动，并统时需要进行时的主要关键操作活动，并统一物料标识的相关信息一物料标识的相关信息 惫叁真挺处眠臻豪器汕孔瞎卫纽顿魏进触贴坪崇棋抄定搽逗兹铺铝肛丰匝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零七条 物料接收和成品生产后应当l及时按照待验管理，直至放行。l完善条款l根据98版规范第四十二条的有关不合格物料管理l 要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百

232、l 零七条、第一百三十一条、第一百三十二条等三l 个条款进行编写。l对待验物料和产品在释放前的控制，有助于防止l 差错的发生。在条款中要求对待验物料和产品的l 质量状态、标示、贮存位置按待验质量状态进行l 有效管理。 淮饥实溶韭驾抱奋诽桌料忽寇悄听睬绚馏挟礼兑暂钓僚敦梨嗽畴涨嗓确悦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零八条物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原

233、则。 完善条款 根据98版规范第四十三条有关物料贮存管理的条款，进 一步完物料贮存条件的管理要求，强调根据物料和产品的性质设置存储条件，以适应不同企业的实际仓库区域的设计和物料管理模式的需要。 先进先出控制原则是GMP物料管理的基本原则之一，增设先进先出管理原则条款，其目的为企业实施先进先出提供明确的依据，同时也基于物料管理的实际情况，也增设了“近效期先出”优先的控制要求。 货晓染肖杯拂擒咸反脯评碳洲涨媚锅仍径词勿文苏警附杀亚半轩沸丙厩胚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/20

234、24宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百零九条使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作规程，防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品的混淆和差错。l 使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，物料、产品等相关信息可不必以书面可读的方式标出。l新增条款l考虑到部分企业采用计算机化系统来实施物料信息l 化管理，基于风险控制的原则，增设紧急情况下，l 物料计算机信息化的应急处理措施管理要求，有助l 于企业回避风险发生。痈迹徽捐撩静石造淋暇蓬皂颓辟漓妹眩诗巡抱穴综鳞唬欠腻啥揣较或溺拒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理

235、规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 原辅料原辅料 育桔庙止茹猛迅揩储鞍荤挖再瘟影屁塘嗡贿砰桓戴洼俯幢涡滩疆瑰条壁舅药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十条 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当的措施，确保每一包装内的原辅料正确无误。l新增条款l确保物料原包装的内容与标识一致，是物料入库接收时

236、的重要控制目标，基于生产实际控制需要，企业可基于风险控制的原则，采取一种或多种手段以保证物料的正确性。l可采取的方式如通过对供应商的协调控制（供应商评价/供应商审计与审计报告/质量协议等）、近红外鉴别检测、红外检测（称量时）等方式。肚蜗螟咽酶婴深雍苦逛昆居佰刚哲袜余慰愉炔浇巴唤娜宜拿枯鲍泊抿突灭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十一条一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验、放行。 调整条款 原规范附

237、录二无菌药品中有关物料进货检验分生产批次进行取样的规定适用于所有剂型，修订时将此条款调整到通则中，并对文字进行调整，重新描述。 强调多批号一次接收的物料需按生产批号分别取样、检验放行。 拇耳舱哭菠开斌广搓滔绰环赊亨规搂斜蜘墩炯豺剂葫潮株矽掐童增既烩量药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十二条仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并l至少标明下述内容：l （一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；l （二）企业

238、接收时设定的批号；l （三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、l 已取样）；l （四）有效期或复验期。l新增条款l增加物料标示的要求，对于原辅料入库接收时应进行l 标识。l对于物料质量状态标示通常要求合格、不合格和己取l 样进行逐个包装（或拖报）标识。凭获寨圃燎栏铲邹譬淌紫庙岭斗郭澳咙销傻喉钩陌俏滁哲殉坐渐形拉准嘉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十三条 只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内

239、的原辅料方可使用。 新增条款 根据质量管理部的工作职责，提出质量管理部门对物料放行控制的条款，有助于强化质量管理部对物料的管理明确的责任。骏楔叮绷氧鸽捉国顺稼稠刻慑弹鞋痒婴我盛絮窍京斡残禾岭般孔事潦贼配药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第一百四十条第一百四十条 原辅料应当按照有效期或复原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况

240、，应当进行复验。良影响的特殊情况，应当进行复验。完善条款完善条款根据根据98版第四十五条有关物料贮存期限管理的条款，修订为：版第四十五条有关物料贮存期限管理的条款，修订为： 复验的控制对象仅是原料；复验的控制对象仅是原料；取消原文取消原文“无效期物料不得超过三年，存放时间过长时要求复验。无效期物料不得超过三年，存放时间过长时要求复验。”的的缺乏依据的规定；缺乏依据的规定；突出物料的贮存期限为有效期或复验期。突出物料的贮存期限为有效期或复验期。布喳沏会壳辟录霜售粤衰圆刹铱泼搬哲蓖嫂衷风镭熟疵世魏撞雹垮铰邀储药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规

241、范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百一十五条应当由指定人员按照操作规程进第一百一十五条应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好标识。标识。 新增条款新增条款 称量操作是药品生产一个关键控制环节，其风称量操作是药品生产一个关键控制环节，其风险主要为交叉污染、污染和差错，增设对称量操险主要为交叉污染、污染和差错，增设对称量操作的规范要求，提出原则性的要求，有助于企业作的规范要求，提出原则性的要求，有助于企业建立

242、完善的称量操作程序。建立完善的称量操作程序。 指定人员应为经过相应称量岗位操作的培训和指定人员应为经过相应称量岗位操作的培训和考核的人员考核的人员 览深旱伦寺而煽娘残史儒嚏取初呜痰膳防督乘也芹豹喀赶焕或泪甚负粗些药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一百一十六条第一百一十六条 配制的每一种物料及其重量或体积配制的每一种物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。应当由他人独立进行复核，并有复核记录。新增

243、条款新增条款称量操作是药品生产的一个关键控制环节，其风险称量操作是药品生产的一个关键控制环节，其风险主要为交叉污染、污染和差错。主要为交叉污染、污染和差错。“他人独立复核他人独立复核”是指称量操作过程及以外，其有是指称量操作过程及以外，其有称量操作资格的人员来进行复核。称量操作资格的人员来进行复核。戍桓当髓赖救胆滔趣斯荒蚤淄坦愁技狙蜘协豫杏冤宁圃蜂嫂诱匣靶恨律素药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料

244、l第一百一十七条第一百一十七条 用于同一批药品生产的所用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放，并做好标识。有配料应当集中存放，并做好标识。 新增条款新增条款 物料贮存和发放环节是容易出现差错的环物料贮存和发放环节是容易出现差错的环节，物料集中存放和集中发放有助于减少节，物料集中存放和集中发放有助于减少存放和发放的差错的发生。存放和发放的差错的发生。 标识应注明已称量物料的对应产品的名称、标识应注明已称量物料的对应产品的名称、产品批号、物料代码、物料名称、物料批产品批号、物料代码、物料名称、物料批号、物料数量等信息号、物料数量等信息莹槽篡讼弟妈嘛糊寨裁贩理题簿腋婆依飞争琳碑指矗巡够叹揪擂史尤琶

245、审药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 中间产品和待包装产品中间产品和待包装产品拨垣绅病绦饯话题音沧殴痹沼吴薄斑魔筏淬排广丘琢拘糯妻沪巾泵藩陈帚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十八条第一百一十八条 中间产品和待

246、包装产品应中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。当在适当的条件下贮存。新增条款新增条款 增加对中间产品和待包装产品贮存条件的增加对中间产品和待包装产品贮存条件的要求，确保企业对产品保护的控制。要求，确保企业对产品保护的控制。 贮存条件不得对产品产生不良影响，与产贮存条件不得对产品产生不良影响，与产品的工艺要求保品的工艺要求保 持一致。持一致。棉牡综漂踞筋什普豆讹侣舅棠拌派简昔娇询朋汕价萄碉雄诊脯涵户觅身慎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准

247、(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十九条 中间产品和待包装产品应当有明l确的标识，并至少标明下述内容：l （一）产品名称和企业内部的产品代码；l （二）产品批号；l （三）数量或重量（如毛重、净重等）；l （四）生产工序（必要时）；l （五）产品质量状态（必要时，如待验、l 合格、不合格、已取样）。l新增条款l为防止多品种、多规格产品同时存放，由于包装容器相同或相似，设置合理的标识，对标示的内容进行具体规定，增加目视管理的有效性，防止差错的发生。l通常使用标签方式进行标识。客查讯蹋秃袱茬痛贡瞩耐售鹊标树诡吓狗聊子增带缘秤郊客义丽兴钝幅眷药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试

248、用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 包装材料包装材料 蹦亨男勿放字惧唐敌履盆枝掷窿该奎沤釉智绊乓煌挽浓顽冕谬夯莱吮宠伸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百二十条第一百二十条 与直接接触的包装材料和印刷包与直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控

249、制要求与原辅料相同。装材料的管理和控制要求与原辅料相同。l新增条款新增条款l鉴于于药品直接接触的包装材料和印刷包装材料鉴于于药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的特殊性，也考虑包装材料管理是国内制药管理的特殊性，也考虑包装材料管理是国内制药管理薄弱环节之一，增加对包装材料从采购、管理和薄弱环节之一，增加对包装材料从采购、管理和控制的原则性要求，强化制药企业对包装材料加控制的原则性要求，强化制药企业对包装材料加强控制的意识。强控制的意识。埃钵询铃密癣孪桨狭和俞谜壁佃甜烷晕裸翁关艰格捣绪矣垮寞跃畔狈班败药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2

250、010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十一条包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。 完善条款 根据98版规范第四十七条的有关包装材料相关管理要求条 款，根据原条款内容修订时拆分为第一百二十一条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条、第一百三十一条等五个条款进行编写。 根据原规范条款的内容，本条款规定包装材料发放时的控制目的和基本要求。 缨袋臂览催冬密理系颖隆虹漂陡窿欺妥吱答痈触瑞阻仰车领橡遏厦荔掳荧药品生产质量管理规范(2010年修

251、订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十二条应当建立印刷包装材料设计、审l核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内l容与药品监督管理部门核准的一致，并建立专门的l文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。l完善条款l根据98版规范第四十六条有关印刷包装材料印制管理的l 条款，根据印刷包装材料印制前的审批控制流程，进一l 步明确管理要求。l 一明确要求建立印刷包装材料印刷前的设计、审批管理l 程序。l 一要求建立相关的档案，保存印刷包装

252、材料的原版实样l ，便于质量追溯。l 一要求供应商建立印刷原版的管理规程。吃旷世所捷睬可舞几兜畦阳困荤痢销缎褪砾规男庐翔拿寝拼总评滔觅铲目药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十三条 印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。宜收回作废的旧版印刷模板并予以销毁。 新增条款 由于印刷包装材料的印刷样（模）板是印刷文字，实样正确性是最关键的控制要素。 若发生印刷包装材料变更

253、时，需要针对包装材料印刷所使用的菲林片等印刷模板进行受控发放。 当有变更时需要对作废的印刷模板进行销毁，已防止印刷出现差错发生。 耀呼死侥叭胎烩侈砌蛾磷窒杖枉淋俗桩会嫩斯疾分中雹里碑襄雍惰蘸惹漳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十四条 印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。l完善条款l根据98版第四十七条的有关包

254、装材料相关管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百二十一条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条、第一百三十一条等五个条款进行编写。l强调印刷包装材料贮存的管理要求，由原条款设置专柜或专库的要求，修订为“妥善存放，未经批准人员不得进入”的要求，已便于企业在实际工作根据贮存区域的大小、包装材料种类与数量的多少，因地制宜的选择贮存方法。l另外对于分散式的印刷包装材料可能在转运时散落，为避免差错的发生，应采取密闭包装方式进行转运。并应在密闭包装容器外做好标识。同伯狼耳辊鹿磕纳句内扔细孩沛是术喉佯刘取拴贼黑娱剐郁泳未巾遗仪侯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读

255、43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十五条 印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和需求量发放。 完善条款 根据98版规范第四十七条的有关包装材料相关管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百二十一条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条等四个条款进行编写。 本条款对印刷包装材料的发放方法进行重新描述，由原先规定“凭批包装指令发放，按实际需要量领取”的方式，修订为“按照规程和需求量发生（放）”，避免出现企业对包装材料的领用发放方法的误解，导致按照实

256、际包装数量计数发放，工作差错增加。 怪白培姿囱昭弱综佃冒蔫傍避能钡岛些赦冉钢娜夏抗巧训公垣嘉屁坯睹留药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十六条每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的名称和批号。l新增条款l为防止多品种、多规格产品同时包装，设置合理的标识，l 增加目视管理的要求，防止差错的发生。l标识可以采用托板卡、货物标签等方式，标明所对应的材料的名称和批

257、号。窟桃杭诧砒瑟棕抨暴许祝俱席狄谓蜡拄揍痞队肚掐麓鸣喷咬栖悦件酮兑捕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十七条 过期或作废的印刷包装材料应当予以销毁并记录。 完善条款 根据原规范第四十七条有关包装材料相关管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百二十一条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条、第一百三十一条等五个条款进行编写。 本条款根据原条款的基本内容，进一步明确了需要销毁的包装材料的类别

258、。南氮深庚怨芍侣关什祝亮抢踪勒溅寇嚼曼撑尖聂导卓扎萎咙扭斜噪逮肋黍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五节第五节 成品成品印斧雍暮壹挠芳杰烫胁绕唇偶不嚎或够例措参砂捶殴鬃孪畸彝刮憎秦阜坝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百二十

259、八条成品放行前应当待验贮存。第一百二十八条成品放行前应当待验贮存。新增条款新增条款增加对成品释放前的控制，对其质量状增加对成品释放前的控制，对其质量状态、标识、贮存位置按待验质量状态进行态、标识、贮存位置按待验质量状态进行管理，防止差错的发生。管理，防止差错的发生。 拜荐勇镊靠盘惑魏继虚笨扮摈炒竿黄吨铬乍酞桌朴贞福督荤蓝冕烧饮唤眺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第一百二十九条第一百二十九条 成

260、品的贮存条件应当符合成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。药品注册批准的要求。新增条款新增条款增加对成品贮存条件的要求，强化企业依照增加对成品贮存条件的要求，强化企业依照产品注册标准要求进行生产和成品贮运管产品注册标准要求进行生产和成品贮运管理。理。悲间沈礁弯厢瓮泄胎馋酚昨灿号疯嗅奢藐挛考祝搬领寨挖狗闺脱杜色蛆颤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第六节第六节 特殊管理的物料和产品特殊管理的物料和产品垣爆抓戏书

261、瞻偶霉全韶淖榴渣权押摔郑侠雾垛小莆抑最阅奈煌驴什涪龄科药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百三十条第一百三十条 麻醉药品、精神药品、医疗麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、放射性药品、用毒性药品（包括药材）、放射性药品、药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。有关规定

262、。l完善条款完善条款l根据原条款第四十四条有关特殊物品管理根据原条款第四十四条有关特殊物品管理条款的内容，采用原条款的相关内容。条款的内容，采用原条款的相关内容。蝉废漠秒怔涎苞卓租短未托翘守券憨缺利鞠鹃鱼爬锁间夫扁气神垛豫闽冯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第七节第七节 其其 他他蒜燥扭窒颗钎是休碟梨抵培旁朽蔷稽溺绳巴懂右及阶风雍佑乃虱斗件菇驭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431

263、14药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十一条不合格的物料、中间产品、待包l装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目l的标志，并在隔离区内妥善保存。l完善条款l根据98版规范第四十七条的有关包装材料相关管理要 求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百二十一条、l 第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条、l 第一百三十一条等五个条款进行编写。l强调不合格控制对象由原条款规定的仅限于物料扩展到 不合格的中间、待包装产品及成品。l对于不合格物品的贮存方法根据目前企业的实

264、际执行做法，由原先规定要专区存放，修订为要存放在足够的隔离区内，便于企业有效控制不合格物品。蹿坯雾舌瞎屹孤晋睛辖黎搂逞殃栋载裙叉补拽啥胃铅屿粤杀内闪邓迅嘴内药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十二条 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。 完善条款 根据98版规范第四十二条的有关不合格物料管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第一百三十二条、四个条款进行编写。

265、 明确质量管理负责人不合格物品的处理审评的职责。 焦座毁元冲食暗盲桑翌喷楚蠕琴铃畴汰岳掺木烈酬账进诅鳃粥池二孔敖柿药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十三条 产品回收需经预先批准，并对相关的质量风险进行充分评估，根据评估结论决定是否回收。回收应当按照预定的操作规程进行，并有相应记录。回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期。l新增条款l提出对中间产品、待包装产品、成品的回收处理的

266、相关规定。l要求企业在执行回收操作时需进行质量风险评估，并建立相关的程序规定和生产记录，并对回收产品的生产日期确定方法进行规定。审买籍足闹俊删舶巨容喘啸簿鼎镍籍溢掸姿娠序燎花镇沾嘎耍赶踩旋昨棺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十四条制剂产品不得进行重新加工。不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。只有不影响产品质量、符合相应质量标准，且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后，

267、才允许返工处理。返工应当有相应记录。 新增条款 回收、重新加工与返工的区别 根据国家注册相关规定，考虑产品质量风险，增加对返工与重新加工的规定。 明确制剂产品不得重新加工的要求。 明确对于需要返工生产时的操作进行原则性的要求，并要求建立返工处理的记录。 悍吊洱孵标迅饲吸炯唇旺嘛泡罢瘦阴沈单榨他苯减伏修署柔轩丫辖疽棕古药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十五条对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理

268、部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。l 新增条款l 提出对返工、重新加工或回收生产的成品质量控制的要求。l 明确要求需要增加额外的质量检验项目，必要时还需要进行稳定性考察，最大程度避免产品质量风险的发生。争阮轰笨钳荷烧收蚜禹鞍斥帮很吮啄缠指军窥屑齿嗜硕薯塑蜕捐痒猩缕缮药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十六条企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、批号、

269、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。 完善条款 根据98版规范第七十九条的有关产品退货管理要求条款， 将原条款内容修订时拆分为一百三十六、一百三十七条二个条款进行编写。 根据本规范修订时术语的统一使用原则，进行术语统一；同时提出对同一产品同一批号不同渠的管理要求。厄踞瞧夫助板乘辟丹最寐僳拼朗尔闷蔬渺炳筛阮岁垒似映蝗篱枕风茨卒塔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订

270、)培训教材(试用)条目解读l第一百三十七条只有经检查、检验和调查，有证l据证明退货质量未受影响，且经质量管理部门根据l操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新l发运销售。评价考虑的因素至少应当包括药品的性l质、所需的贮存条件、药品的现状、历史，以及发l运与退货之间的间隔时间等因素。不符合贮存和运l输要求的退货，应当在质量管理部门监督下予以销l毁。对退货质量存有怀疑时，不得重新发运。l 对退货进行回收处理的，回收后的产品应当符l合预定的质量标准和第一百三十三条的要求。l 退货处理的过程和结果应当有相应记录。纶踩侄飘垮哼缩辐泞泣失罪踢冉庸厚滇柬乒赁僧搬暮导挪腰镐寂刹私雀寒药品生产质量管理规范(

271、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l完善条款 根据98版规范第七十九条的有关产品退货管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为一百三十六、一百三十七条条等二个条款进行编写。 根据企业在处理退货产品时遇到的不同情况，提出对可以重新包装成品要求，在可以重新包装的产品 ，在重新包装前需要按照规定的程序进行管理。 强调对于退货产品如需要进行回收处理特殊管理。 虑毗桥竞酋揭奔舅木吴兰扇均纺片迸郁斧彤贪凶烤侩嚼蟹暇弥捅维奢俘掏药品生产质量管理规范(

272、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第七章第七章 确认和验证确认和验证淫砂补堂秦绎岳敝邱瓶戒泳钉节抹诛姻潦侗涸那条缩蝗肠绷滥弹簿挨垣已药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l目录：l本章修订的目的l确认和验证的主要内容l与98版相比主要的变化l关键条款的解释嗓

273、筑迂廊洽绪褒裙硒乃臂牢渭匡抖汕瞥贿栈南售吻嵌郸绥糊瞧谩韧岗钢好药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 l 确认与验证是确认与验证是GMP的重要组成部分。的重要组成部分。 企业应建立和维护验证主计划，明确验证职责，确企业应建立和维护验证主计划，明确验证职责，确 定技术要求，以保证验证方法的一致性和合理性。定技术要求，以保证验证方法的一致性和合理性。 企业应根据药品生产的工艺要求、复杂性、技术

274、实企业应根据药品生产的工艺要求、复杂性、技术实 现性等因素选择系统、合理的确认和验证方法对设现性等因素选择系统、合理的确认和验证方法对设 施、设备、工艺、清洁和灭菌方法、检验方法、计施、设备、工艺、清洁和灭菌方法、检验方法、计 算机化系统进行确认与验证实施，保持验证文件的算机化系统进行确认与验证实施，保持验证文件的 相关文件。相关文件。 通过产品，系统系统回顾、生产过程控制、变更控制通过产品，系统系统回顾、生产过程控制、变更控制 、在验证管理等方式界定工艺和设备，保持持续的、在验证管理等方式界定工艺和设备，保持持续的 验证状态。验证状态。 科眷铁嘉溃腥摇栽悼登洲邪毯彼谗花九北伊炬岭侵铅第凄麦琉

275、厘遣呈则老药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化提出验证的目的，明确验证范围和程度的确定提出验证的目的，明确验证范围和程度的确定原则，提出验证状态维护的理念。原则，提出验证状态维护的理念。按照验证生命周期的划分，规定验证的内容包按照验证生命周期的划分，规定验证的内容包括设计确认、安装确认、运行确认、性能确认括设计确认、安装确认、运行确认、性能确认、工艺验证等五个阶段。、工艺验证

276、等五个阶段。对验证的时机进行了原则性的规定。对验证的时机进行了原则性的规定。对验证结果的控制进行了规定。对验证结果的控制进行了规定。弯参宙熟啄装哺七瞪幽氯恃准轻忽颜京洋宗娠稗裕叶世热煌驻苯苍眠叠纽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读确认与验证的主要内容确认与验证的主要内容 确认与验证的管理原则确认与验证的管理原则确认与验证的实施确认与验证的实施确认与验证的验证状态的持续保持确认与验证的验证状态的持续保持确认与验证文

277、件的管理确认与验证文件的管理 粕旋棱氏夕倦嫩疏晒拆嚷瓶灿兴洱刷达律类憎碗锁史鲜渔绑浙脸椅阵拥诫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第一百三十八条企业应当确定需要进行的确认或第一百三十八条企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。

278、估来确定。完善条款完善条款提出确认与验证的概念。提出确认与验证的概念。增加验证的目的阐述，确定验证范围和程度的确定增加验证的目的阐述，确定验证范围和程度的确定方法。方法。韭肃抖禁疆筹瘦薯湍魄朱城篮迄韦币刘平偏惠昆抨融糯蝎笛束阎汉霍逝妇药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证

279、状态。粗块陈管橱镑航想兔摧友倚猖被雅注讯摔歌刺蚁厘睁键梦到褐镭腆酞见秀药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料完善条款完善条款根据根据98版规范第五十八条有关验证实施的要求，进一步提版规范第五十八条有关验证实施的要求，进一步提 出验证状态保持的理念。出验证状态保持的理念。验证状态保持的主要手段有：验证状态保持的主要手段有： 一预防性维护保养（设备）一预防性维护保养（设备） 一校验（设备）一校验（设备）

280、 一变更控制（质量保证）一变更控制（质量保证） 一生产过程控制（物料采购、生产管理、质量检验）一生产过程控制（物料采购、生产管理、质量检验） 一产品年度回顾（质量保证）一产品年度回顾（质量保证） 一再验证管理（质量保证、验证管理）一再验证管理（质量保证、验证管理）正长辱屈罐纹钞前帅辛贯喂些搅并吊虽销泻戒员操小谜挥拦短路诡赣蓝远药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十条应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文

281、件和记录证明达到以下预定的目标： （一）设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求； （二）安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准； （三）运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准； （四）性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准； （五）工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 完善条款 在98版规范第五十七条款的基础上进行了细化，突出验证生命周期的概念与要求。 尿棠杰饺台璃莎马情毖若投赫烃岔秽侯厨极膏俘浓捌颧厩辙菲熔低惦粤觉药品生产质量管理规范(2010年修订

282、)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十一条采用新的生产处方或生产工艺前，l应当验证其常规生产的适用性。生产工艺在使用规定l的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合预l定用途和注册要求的产品。l新增条款l强调前验证的发起的时机，l 一采用新的产品处方l 一采用新生产工艺l并提出工艺验证的目标：生产的适用性。祥许惨奈颇价具格蛰奢逸灭竿项浊务溶桓请帮铀稠楚禾汉压体碑畸蓉歪默药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读4311

283、4药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十二条 当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。必要时，还应当经药品监督管理部门批准。 完善条款 依据维护验证状态的管理原则，完善当发生变更时需要进行确认或验证的要求； 提出必要时经过药品监督管理部门批准的要求。 忍颁葵化伸腿凄未防沏切掉犬众飞吹蛀港滓辰扳洒鬃琴钙科挫弄棘炊综执药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

284、读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十三条 清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。l完善条款l对清洁程序提出明确的验证要求；l详细规定了清洁验证的要点和技术要求。艘仑庐篙汗条佣轧泼漓便钞联或埋祭腿杆叠郸风雕摧釜斧售汞二辆睹蚜菲药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读4311

285、4药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十四条确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。 完善条款 根据原规范第五十八条款再验证的要求进一步强调定期进 行再验证。 结合验证状态维护的理念，强调通过产品质量回顾分析作 为工艺再验证的发起时机。 对于产品有风险的生产设备、工艺应定期进行再验证。 置短笆阎孤燃品标映柿丰匙苟憋谚割歧渔描抽邯眶朋敛好棉损富褐戈愧掏药品生

286、产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十五条企业应当制定验证总计划，以文l件形式说明确认与验证工作的关键信息。l 新增条款l 提出验证总计划的概念。总计划是验证主计划为公司的整l 个验证工作的实施提供政策、导向以及公司生产、设施、l 系统和质量计划的总体情况。其目的包括：l 保证验证方法的一致性和合理性。l 界定工艺、设备，使其处于受控状态。l 是制定验证程序、草案及报告的基础。l 为验证的有效实施提供保证。l

287、作为相关人员的培训工具。惦晚骄棘大敞淮裁橡仆赫典袍脉啪痉况湾囤漾裁蓬苇拽酿自赂肛省诲雅顷药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十六条 验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法等能够保持持续稳定。 新增条款 规定验证总计划文件的主要内容。验证总计划适用于公司内所有与生产有关的公共设施、设备、生产工艺、实验室设备、清洁方法和检验方法的验证。 酿膛驴覆百

288、丽熬制善库介犀摊伯姜脆翔减临瘸呻岂医锹濒乘罪伶沧司骇阴药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十七条 应当确认或验证的对象制定确认或验证方案，并经审核、批准。确认或验证方案应当明确责任。l 完善余款l 对98版规范第五十九条款的内容补充，在验证前增加审核批准的要求；l 强调规定各部门在验证工作中具体的职责。娩锤哀证铣灿给浩沏词斑缩颊疡约照锗经防近驭熟婿怒蓟驮秩宇倍账公聪药品生产质量管理规范(2010年修订)培

289、训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十八条确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议）应当有记录并存档。完善条款对98版规范第六十条款进行补充，增加要求验证应按照 预先确定和批准的方案实施的控制要求。 盒纫骗狗井您棒城扳栖破妊嫌锄栗晚瞻沤饥瓢残讽赠携笛劣莆震渊亭被烟药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产

290、质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百四十九条 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。l新增条款l强调工艺验证报告与工艺规程和相关操作规程一致性，确保工艺验证的状态的有效控制。棱梆介础蹬铅鸽瑞铁恤麓核糕康阂甸输来渣忻朗辣郁色脉缉蛮俺林溶眶唾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第八章第八章 文件管理文件管理

291、喉肯壳枣瞪芒楔爬不吐弗诲痰瘟奖紫天渊沫挺自证慢柯凹譬的看妮习手窥药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录：目录：l本章修订的目的本章修订的目的l文件管理的主要内容文件管理的主要内容l与与98版相比主要的变化版相比主要的变化l关键条款的解释关键条款的解释聋肌短养漆聚彻诲哑溅弱靠冷岂局狼贰认誓氛螺潘伴垂睛礁估接渠鞘狱屈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010

292、年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 l 建立完善文件管理系统，保证文件的权威建立完善文件管理系统，保证文件的权威性、系统性性、系统性 建立有效文件的管理流程，维护文件的有建立有效文件的管理流程，维护文件的有效性效性 文件编制要保证文件内容的适宜性、一致文件编制要保证文件内容的适宜性、一致性性 设计相关配套的记录文件，保证文件的执设计相关配套的记录文件，保证文件的执行行“有据可查有据可查” 蝴俩孰菜搁塞诀架染眉汞娥失赃乡释舱伐剑茸罪参湍掇他炎没瞳县霖悠仕药品生产质量管理规范(2010年修

293、订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读文件管理的主要内容文件管理的主要内容l文件的具体要求文件的具体要求l质量标准质量标准l处方与工艺规程处方与工艺规程l批生产记录批生产记录l包装记录包装记录l电子记录电子记录l文件控制要求文件控制要求l记录管理要求记录管理要求船屿突蛔条济瘁椿痈组渊诅学圭恰藤纲口妹云屎邑琢矮庐塑鲤泞但粥痹走药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条

294、款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 l将记录管理纳入到文件管理的有关文件管理范畴中。将记录管理纳入到文件管理的有关文件管理范畴中。在在98版规范有关文件控制的第六十四条、第六十五条的版规范有关文件控制的第六十四条、第六十五条的基础上进行了细化，增加了防止误用、定期评审的管理基础上进行了细化，增加了防止误用、定期评审的管理要求。要求。将将98版规范第八章生产管理中有关批生产记录管理版规范第八章生产管理中有关批生产记录管理 的要求第六十八条的要求，扩展到所有相关生产质量管的要求第六十八条的要求，扩展到所

295、有相关生产质量管 理所涉及的记录管理，并增加了记录的保存、电子记录理所涉及的记录管理，并增加了记录的保存、电子记录 管理等相关要求。管理等相关要求。对质量标准、工艺规程、批生产记录、批包装记录、操对质量标准、工艺规程、批生产记录、批包装记录、操 作规程和记录等文件的编制要求、编制内容进行了细化作规程和记录等文件的编制要求、编制内容进行了细化 规定。规定。 枫断夹幸截递钙刑伯皇绩访猜旅糠粳话亢秆宣奖混条墟佳若河楷碾六笔穿药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量

296、治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原原 则则福茎坝褂娇喘吓拾棋掺任溢喂紊绸增泊青盆烷酣霹凉将岛烤痉骆囤烘雾挛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百五十条第一百五十条 文件是质量保证系统的基文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。及记录

297、等文件。 新增条款新增条款 强调强调GMP文件的重要性和文件系统的组文件的重要性和文件系统的组成。成。 砍匙旋褥谆扔睁佳赞柬纶彭惋涅谩疤搔欧堕籍守涧萨泄荤歇妮瓣屎腰绵箭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百五十一条第一百五十一条 企业应当建立文件管理的企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核、批操作规程，系统的设计、制定、审核、批准和发放文件。与本规范有关的文件应当准和发放文件

298、。与本规范有关的文件应当经质量管理部门的审核。经质量管理部门的审核。l 完善条款完善条款l 根据根据98版规范第六十四条的原则，明确版规范第六十四条的原则，明确增加质量管理部门对增加质量管理部门对GMP相关文件进行审相关文件进行审核的管理要求。核的管理要求。化泽鲸蒋警扼惶缝备慑孵贮辫泅绽庶涣咸傍源肋土卯某菠斩弊衅幅奄氖涪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百五十二条文件的内容应当与药品生第一百五十二条文件的内

299、容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。于追溯每批产品的历史情况。新增条款新增条款 强调强调GMP相关技术文件的内容与产品注册资料相关技术文件的内容与产品注册资料一一 致性的要求，并提出可进行产品质量信息可追溯致性的要求，并提出可进行产品质量信息可追溯 的要求。的要求。 貌区隋溪绞佳第悯号阳渴这拍酣辰厅铃揖浦牧猴迂夯关蛮将壤去辊烤骡挨药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(

300、修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第一百五十三条文件的起草、修订、审核、批准第一百五十三条文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理，并有相应的文件分发、撤销、复制、销规程管理，并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录。毁记录。完善条款完善条款根据根据98版规范第六十四条的原则，进一步明确补版规范第六十四条的原则，进一步明确补充文件受控发放与撤销、销毁的记录要求。充文件受控发放与撤销、销毁的记录要求。土踩捅结游芍屏凉掂莎重精错厕烦诱佯姻割鸦寝宫苔悯颅逢拆抄做鉴瘁泥药品生产质量管理规范(2010年修订

301、)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百五十四条第一百五十四条 文件的起草、修订、审文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并注明核、批准均应当由适当的人员签名并注明日期。日期。 完善条款完善条款 根据根据98版规范第五十六条的原则，进一版规范第五十六条的原则，进一步明确专门规定文件的起草、修订、审核步明确专门规定文件的起草、修订、审核与批准的管理要求。与批准的管理要求。 千弯糜苯蚜平痉骏桨伐矮谬捂愿镊鄂墩泡奸厉丑珍魂湘坪区盟释歧宙入霄

302、药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百五十五条第一百五十五条 文件应当标明题目、种类、文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当确目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂，不能模棱两可。切、清晰、易懂，不能模棱两可。l完善条款完善条款l根据根据98版规范第六十五条的原则，进一步版规范第六十五条的原则，进一步明确文件版本号的要求。明确文件版本号的要求。哆峨嚏陶秃之堕听

303、植烁挤棱驭匙嗅技长炮升表钮返醚茧秉稳秤区核虞十挺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百五十六条第一百五十六条 文件应当分类存放、条文件应当分类存放、条理分明、便于查阅。理分明、便于查阅。 完善条款完善条款 根据根据98版规范第六十五条的原则，进一版规范第六十五条的原则，进一步明确了文件的分类存放要求。步明确了文件的分类存放要求。 诌爆供军扼毯膊改位硼贼吩邻颈撑灯棘侯虏弃入旱丫缨剐悠若锭孪售捅予药品生产质量管理

304、规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百五十七条第一百五十七条 原版文件复制时，不得产原版文件复制时，不得产生任何差错；复制的文件应当清晰可辨。生任何差错；复制的文件应当清晰可辨。l新增条款新增条款l提出文件复制质量控制的专门要求。提出文件复制质量控制的专门要求。徒主张灾套公三汰碳兆面先撞军您甘孕糜禁叼瓤耍胜挛嫌邮菇湖脑斟兵茶药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量

305、管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百五十八条第一百五十八条 文件应当定期审核、修文件应当定期审核、修订；文件修订后，应当按照规定管理，防订；文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。分发、使用的文件应止旧版文件的误用。分发、使用的文件应当为批准的现行文本，已撤销的或旧版文当为批准的现行文本，已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。件除留档备查外，不得在工作现场出现。 完善条款完善条款 根据根据98版规范第六十四条的原则，进一版规范第六十四条的原则，进一步明确了文件定期审

306、核和防止误用的要求。步明确了文件定期审核和防止误用的要求。 倦斧陌翔胆庄茶矽万伏碴汾刮彪扒羞瑚鼠蚜棕苇话极砧稀装桐特秦尧谍湾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百五十九条第一百五十九条 与本规范有关的每项活动与本规范有关的每项活动均应当有记录，以保证产品生产、质量控均应当有记录，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空

307、格。记录应当及时留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写，内容正是，字迹清晰、易读，不易填写，内容正是，字迹清晰、易读，不易擦除。擦除。l完善条款完善条款l根据根据98版规范第六十八条的原则，进一步版规范第六十八条的原则，进一步明确了记录填写的规范要求。明确了记录填写的规范要求。壕原丑雌抑各茫滑藕住淋员辅悍蔓描空印胳树幼疾与粗肩抿足驾垮铡闰睁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百六十条第一百

308、六十条 应当尽可能采用生产和检验应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签备的信息，操作人应当签注姓名和日期。注姓名和日期。 新增条款新增条款 强调客观电子记录的使用。强调客观电子记录的使用。 提出对电子打印记录的管理要求。提出对电子打印记录的管理要求。 乘坯祷枣权答芥磺走珍觅屋焊韧舆迹善成翰溃焰忽商歼裂滨盏牢唆术适淫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

309、读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一百六十一条记录应当保持清洁，不得撕毁和第一百六十一条记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如需重新誊写，则原有记录不明更改的理由。记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存。得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存。完善条款完善条款根据根据98版规范第六十八条的原则，进一步明确了版规范第六十八条的原则

310、，进一步明确了记录更改的规范要求。记录更改的规范要求。唯幅沈惦祸隅津半怔甭汕成众团囊脚铱嫡好罢痉龋监淀域皱啃悸族证磋荤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百六十二条每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保

311、存。 完善条款 根据98版规范第六十八条原则，进一步明确批生产记录的 范围。 强调质量管理部门对批记录文件的管理责任。 另外对确认和验证、稳定性考察记录提出长期保存的要求。 菩尧褪胖瘴酌夕唇蛮妮芹茁瓣俏例邻竹马犀成脚霄镊器蔬撇很幅男苞谣儿药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百六十三条如使用电子数据处理系统、照相技术l或其他可靠方式记录数据资料，应当有所用系统的操作l规程；记录的准确性应当经过核对。l 使用电子

312、数据处理系统的，只有经授权的人员方可l输入或更改数据，更改和删除情况应当有记录；应当使l用密码或其他方式来控制系统的登录；关键数据输入后l，应当由他人独立进行复核。l 用电子方法保存的批记录，应当采用磁带、缩微胶l卷、纸质副本或其他方法进行备份，以确保记录的安全l，且数据资料在保存期内便于查阅。l新增条款l强调对电子记录的管理，l明确电子记录的录入与核对的控制。l明确电子记录更改与更改途径的追溯性控制。l明确电子的备份保存方式的管理要求蹦六羌睦咬疾穴舀皋戌拦纠擞患船萍柜噎蜜矫抖急箭词渗痛盖烹豹害按规药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2

313、010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 质量标准质量标准 模贮稿琴剿遣毡扳鲤什柯差涧磁竞均白思碑滚江娱辛茵痴莎匹疆之莎纱功药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百六十四条第一百六十四条 物料和成品应当有经批准物料和成品应当有经批准的现行质量标准；必要时，中间产品或待的现行质量标准；必要时，中间产品或

314、待包装产品也应当有质量标准。包装产品也应当有质量标准。l新增条款新增条款l提出物料和成品质量标准的管理要求。提出物料和成品质量标准的管理要求。侈堵娩驶孺压陆包父检纱葵挂紧莽画宇睡缎久勇蓬辅宿颠漳陨硫捍袋筷显药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百五十六条 物料的质量标准一般应包括：（一）物料的基本信息： 1.企业统一制定的物料名称和内部使用的物料代码； 2.质量标准的依据； 3.经批准的供应商；4.印刷包装材料

315、的实样或样稿。（二）取样、检验方法或相关操作规程编号；（三）定性和定量的限度要求；（四）贮存条件和注意事项；（五）有效期或复验期； 新增条款 提出物料质量标准的编写内容的管理要求。 裸据瑞秀曾院手伟裔晤钓雇宽欲磕转掐鞠踏被叶命寞枫蛮瘁丙涝敏轨逐佳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百一十六条 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准；如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价，则应当制定与成品质量标准相对

316、应的中间产品的质量标准。l新增条款l对于有外购或外销的中间产品或待包装产品需制定质量标准。l当中间产品的质量状态不在改变时，中间产品的检验结果可用于成品质量评价。l如片剂的中间检查项目l如无菌制剂的无菌检测项目在灌装（灭菌后）取样。枕锑饭骂赏嘱凉址炔乃航糙琼邦戏迹喳扁乱牟媒闭孜吹铡烽襟很桐撑管逼药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百六十七条成品的质量标准应包括： （一）产品名称以及产品代码； （二）对应的产品

317、处方编号（如有）； （三）产品规格和包装规格； （四）取样、检验方法或相关操作规程编号； （五）定性和定量的限度要求； （六）贮存条件和注意事项； （八）有效期。 新增条款 提出成品的质量标准编制内容。 儿资购烯丝蛀貉颧遂雨舱摔膛置连振狠捆妮综俯尝约慷茫耸头劫果物既手药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 工艺流程工艺流程开粟丛匹卸泣锣辞颁悠料矗柬性赢届姥身情带螺刃拭粗衙沿殴刁总技廷夺药品生产质量管理规范

318、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百六十八条第一百六十八条 每种药品的每个生产批量每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当由各自的包品规格的每种包装形式均应当由各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。批准的工艺为依据。新增条款新增条款 强调不同生产批量都应当建立各自的工艺强调不同生产批量都应

319、当建立各自的工艺规程和批生产记录。规程和批生产记录。娱披苯蟹曲针淤均烁搜肩函剧续骂肥馒弱邪挠曝自剂芭悸任嫁经呐羌皿伍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百六十九条第一百六十九条 工艺规程不得任意修改。工艺规程不得任意修改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。审核、批准。l完善条款完善条款l在在98版规范第六十六条的基础上，进一步版规范第六十

320、六条的基础上，进一步明确对工艺规程的文件变更控制要求。明确对工艺规程的文件变更控制要求。涡贱兹匆摊咒吾眩褪全镐错葡廊贫侧讯许饱莉龚伟宿宽浦扭恨扭啃肯扁窒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百七十条制剂的工艺规程的内容至少应当包括：（一）生产处方：1产品名称和产品代码；2产品剂型、规格和批量；3所用原辅料清单（包括生产过程中使用，但不在成品中出现的物料），阐明每一物料的指定名称、代码和用量；如原辅料的用量需要折

321、算时，还应当说明计算方法。 郴右遥走辩赢蛀傣簇隐刷辣岁烈述杏春睬勿沼丘把吻橙客舅邀楔忆药翘爆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（二）生产操作要求：l 1对生产场所和所用设备的说明（如操作间的位置和编号、洁净度级别、必要的温湿度要求、设备型号和编号等）；l 2关键设备的准备（如清洗、组装、校准、灭菌等）所采用的方法或相应操作规程编号；l 3详细的生产步骤和工艺参数说明（如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时

322、间、温度等）；l 4所有中间控制方法及标准；l 5预期的最终产量限度，必要时，还应当说明中间产品的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度；l 6待包装产品的贮存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件；l 7需要说明的注意事项。樟搬糟逗世里磅篮刷挡琶税慢扭醉斋畜侨壳尼吉邢琵颤钾孔拣钦神棍冬浑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l （三）包装操作要求： 1以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示的包装形式； 2所需全部包

323、装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码； 3印刷包装材料的实样或复制品，并标明产品批号、有效期打印位置； 4需要说明的注意事项，包括对生产区和设备进行的检查，在包装操作开始前，确认包装生产线的清场已经完成等； 5包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作和所用设备的注意事项、包装材料使用前的核对； 6中间控制的详细操作，包括取样方法及标准； 7待包装产品、印刷包装材料的物料平衡计算方法和限度。 拷碍箭一锰疑瞥韧灾糖侣宵唬斡焚某小捶著世太瞅织兹圭柏荔饯膜液咐歹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管

324、理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料完善条款完善条款细化原因工艺规程的编制内容：如明确关键设细化原因工艺规程的编制内容：如明确关键设 备的定义、制剂生产的接触产品的设备、详细备的定义、制剂生产的接触产品的设备、详细 生产步骤和工艺参数与工艺验证步骤一致；生产步骤和工艺参数与工艺验证步骤一致；基于岗位操作法的内容与工艺规程相关内容一基于岗位操作法的内容与工艺规程相关内容一 直，故规范修订时，将岗位操作法并入工艺规直，故规范修订时，将岗位操作法并入工艺规 程内容中。程内容中。锗日撑凝优

325、寺壶碍笨忌趋嚣失眺称茨安越攀金梗刷俘呜变刽编饥舆樱守孕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 批生产记录批生产记录 壕鲸扳琴咨分归吾辑勇抖究遇馏瓶份闯悟舌抢递灾面溪猿逃陶饯郑藩恒鞭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一百七十

326、一条第一百七十一条 每批产品均应当由相应的每批产品均应当由相应的批生产记录，可追溯该批产品的生产历史批生产记录，可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。以及与质量有关的情况。新增条款新增条款提出批生产记录控制的要求。提出批生产记录控制的要求。辉拢棒曹圃秆缄旬纯琢容照唁再梦采歉圾昏尝胆庄斤瘫伐柞歪曹若芳咨锭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百七十二条批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记

327、录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。 新增条款 强调批生产记录与工艺规程的一致性。 明确批生产记录设计的原则。 明确批生产记录的格式要求。 秒鸳闽衣果敢赎耿板廊毛眺皋脚请贬增嗽暂撕奋涕乱诸时桓辨泼楚茵翘鲜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百七十三条 原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有

328、记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。l新增条款l提出空白批记录的复制与分发控制要求。沼如脆趁碑跪盔逻诵推年什骄瞒橡隋一痒盏听橱隔拟桩懦定湍债尤离副浅药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百七十四条第一百七十四条 在生产过程中，进行每项在生产过程中，进行每项操作时应及时记录，操作结束后，应当由操作时应及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。生产操作人

329、员确认并签注姓名和日期。 完善条款完善条款 提出生产批记录的填写要求。提出生产批记录的填写要求。滦蔼秤吞湘截情溯浇矩速姿锯毙续熙健馈蓑并骡肌擦偏烷流玄鸟脑推梅署药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百七十五条批生产记录的内容应当包括：l（一）产品名称、规格、批号；l（二）生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；l（三）每一生产工序的负责人签名：l（四）生产步骤操作人员的签名；必要时，还应有操作（如称量）复核l人

330、员的签名；l（五）每一原辅料的批号和（或）检验控制号以及实际称量的数量（包l括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；l（六）相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产l设备的编号；l（七）中间控制结果的记录以及操作人员的签名；l（八）不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；l（九）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况l的详细说明或调查报告，并经签字批准。l完善条款l在98版规范第七十二条基础，根据对生产质量追溯性管理要求，批生l产记录霞记录内容增加；如物料的信息、生产关键操作、工艺参数及l控制范围、设备编号、偏差处理等记录内容。稚怪洁痔姑谍箭愧调危灭沉弥

331、铆崔拇彼臂逮围旋适乙朴存褐密粳锦抽奉截药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五节第五节 批包装记录批包装记录 养逐朱原夺赶忿名苞芭窥唐出淮轧育嫂区倾强协漓莉者垃胃喧隔冈韦你拱药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第一百六

332、十七条第一百六十七条 每批产品或每批中部分产每批产品或每批中部分产品的包装，都应用批包装记录，以便追溯品的包装，都应用批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。该批产品包装操作以及与质量有关的情况。新增条款新增条款提出批包装生产过程质量追溯控制的要求。提出批包装生产过程质量追溯控制的要求。卸药仓烤踞聘碰椎舟想管丰鱼蹋衷蝎愿妆榜蕊退蝇窥窘埔搀陨毡脖嘎颐卷药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 第一百七

333、十七条批包装记录应当依据工艺规程中与包装相关的内容制定。记录的设计应当注意避免填写差错。批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。 新增条款 根据包装生产过程控制的需要，批包装记录页表头上上增加包装产品的基础信息的内容，用于生产操作人员对记录文件的识别，防止人为差错的发生。 宜郊噪斧胞搽庭鉴救律鸣竿碱碉矢茁厂葫圈块贱寅凯窿液吧曾谨柜蜘逝麻药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 第一百七十八

334、条批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和计划数量。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。l新增条款l根据包装生产的特点，如有企业设置批包装批号时，明确对批包装批号编制的控制要求。l强调对包装批包装记录的控制要求。粥肃厦技编狄彻巢慨峙拐掳屠绥臣戴末肘羚感珍蓝许妖侮搜困娜赣仗手峰药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百七十九条第一百七十九条

335、在包装过程中，进行每项在包装过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当操作时应当及时记录，操作结束后，应当由包装操作人员确认并签注姓名和日期。由包装操作人员确认并签注姓名和日期。 新增条款新增条款 提出包装操作记录的填写管理要求。提出包装操作记录的填写管理要求。 拼剥黄洼仗烈捣诀勉捉荣檬普闽墟涯泥守橡嗣宝躯叁狐叮蛀球蝶套厘燥殉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十条批包装记录的内容包括：l（一）

336、产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期；l（二）包装操作日期和时间；l（三）包装操作负责人签名；l（四）包装工序的操作人员签名；l（五）每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量；l（六）根据工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果；l（七）包装操作的详细情况，包括所用设备及包装生产线的编号l（八）所用印刷包装材料的实样，并印有批号、有效期及其他打l印内容；不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述l内容的复制品；l（九）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏l差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准；l（十）所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及发放l、使

337、用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。圈巴崎递摆辉坝凶恍碗误修陪拥咙虏改秸诅榔永整亲毡勿疗触伶郝镇遇弗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 完善条款完善条款 在在98版规范第七十二条基础上，根据包版规范第七十二条基础上，根据包装生产过程控制与质量追溯需要，批包装装生产过程控制与质量追溯需要，批包装记录设计提出包装产品的基本信息、包装记录设计提出包装产品的基本信息、包装过程控制信息、带有打印内容的印刷包装

338、过程控制信息、带有打印内容的印刷包装材料实样保存、偏差情况的处理等记录内材料实样保存、偏差情况的处理等记录内容。容。 丢捷饭俏忱由诊阐毋伦摩潮召架以凝歹型杭淄国奸怠腥稽巢萝莫爱俗蛀日药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第六节第六节 操作规程和记录操作规程和记录绪激百掏铁街尉冰畜爵晾南夸芦瞧呕界侄碎酷痕滦机解磋熄儒次宽示地泳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(

339、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十一条第一百八十一条 操作规程的内容应当包括：题操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本号、生效日期、分发部门以及制目、编号、版本号、生效日期、分发部门以及制定人、审核人、批准人的签名并注明日期，标题、定人、审核人、批准人的签名并注明日期，标题、正文及变更历史。正文及变更历史。 完善条款完善条款 在在98版规范第六十二条基础上，便于企业文件版规范第六十二条基础上，便于企业文件的区分和历史追溯管理的需要，在操作规程的内的区分和历史追溯管理的需要，在操作规程的内容上

340、提出容上提出“文件版本号文件版本号”和和“变更历史变更历史”的管理的管理要求。要求。 昆埂倦工绵蕊摇啡捐纂忍速商洋穿裴童捶塘娇逆蛆春扰榷漳扦所拒觉置张药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第一百八十二条第一百八十二条 厂房、设备、物料、文厂房、设备、物料、文件和记录应当有编号（或代码），并制定件和记录应当有编号（或代码），并制定编制编号（或代码）的操作规程，确保编编制编号（或代码）的操作规程，确保

341、编号（或代码）的唯一性。号（或代码）的唯一性。 新增条款新增条款 增加设施与设备、物料、文件等三大系统增加设施与设备、物料、文件等三大系统编码管理系统要求，作为工厂系统管理的编码管理系统要求，作为工厂系统管理的基础。基础。 强调编码强调编码“唯一性唯一性”原则。原则。跌炽扎蹋拎襟益妹阉后侗斥掳药浊警写斜扶棉碰征天曹谍惭偿国哑规驰炳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十三条下述活动也应当有相应的操作规程，其

342、过程和结果应有记录：（一）验证；（二）设备的装配和校准；（三）厂房和设备的维护、清洁和消毒；（四）培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜；（五）环境监测；（六）虫害控制；（七）变更控制；（八）偏差处理；（九）投诉；（十）药品召回；（十一）退货。 完善条款 在98版规范第六十一条基础上，进一步明确需建立环境监测、变更控制、偏差处理、投诉等操作规程的管理要求。 急厕站辐仲礁赴综撤铡筐茶竹疥淑砌寅扔颓田犀畔烃袜镭绅摔韧唇帅着旱药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治

343、理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第九章第九章 生产与管理生产与管理 笔亢扑葬弄父徽昌缔卡翠诡江朗蛙遗依鹿忍代竖甲崖分光湛安淳刚帐蓖瞩药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读目录：目录：本章修订的目的本章修订的目的生产管理主要内容生产管理主要内容本章内容框架本章内容框架与与98版相比主要的变化版相比主要的变化关键条款的解释关键条款的解释鬼葵畴窟派腊擂坐逐罚擞距汞播胚猿灼舰值滤蓟县矽哉迄贸圾搞龄旺涂刁药品生产质量管理

344、规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读生产管理修订的目的生产管理修订的目的 l 药品生产是产品的实现过程，为贯彻药品设计药品生产是产品的实现过程，为贯彻药品设计的安全、有效和质量可控，必须严格执行药品注的安全、有效和质量可控，必须严格执行药品注册批准的要求和质量标准。册批准的要求和质量标准。 为确保药品质量的持续稳定，并最大限度减少为确保药品质量的持续稳定，并最大限度减少生产生产 过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风过程中污染、交

345、叉污染以及混淆、差错的风险。险。 对药品生产全过程控制，能够实现药品制造过对药品生产全过程控制，能够实现药品制造过程的有效和适宜的的确认、执行和控制。程的有效和适宜的的确认、执行和控制。 在药品执行和监控过程中应设定关键的控制参在药品执行和监控过程中应设定关键的控制参数和可接受的控制范围，实现生产条件受控和状数和可接受的控制范围，实现生产条件受控和状态可重现。态可重现。 牡洱见板跨糖烷约剐秘枫鸳杠品醚烃饿苍硒官澡杏胳粥惺谭延隧吉梧筷跪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024

346、宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 将将98版规范版规范GMP“生产管理生产管理”章节中的第六十八条、第六十九条、第章节中的第六十八条、第六十九条、第 七十条、第七十三条等条款沿用，放在本章节第一节原则中，规范涉七十条、第七十三条等条款沿用，放在本章节第一节原则中，规范涉 及生产相关文件、物料平衡、批记录填写、生产批次划分与批号编制及生产相关文件、物料平衡、批记录填写、生产批次划分与批号编制 、防止污染和混淆措施等。、防止污染和混淆措施等。 将将98版规范有关生产工艺规程、标准操作规程修改、批记录填写和记版规范有关生产工艺规程、标准

347、操作规程修改、批记录填写和记 录保存的第六十六条、第六十八条调整到第八章文件管理第一节录保存的第六十六条、第六十八条调整到第八章文件管理第一节 和第三节相关内容中；和第三节相关内容中； 将将98版规范有关工艺用水的第七十一条款调整到第五章第六节制药用版规范有关工艺用水的第七十一条款调整到第五章第六节制药用 水中专门描述；水中专门描述； 将将98版规范有关批包装记录要求的第七十二条调整到第【章第五节批版规范有关批包装记录要求的第七十二条调整到第【章第五节批 包装记录相关内容中。包装记录相关内容中。 增加防止生产过程中的污染和交叉污染措施、生产操作、包装操作等增加防止生产过程中的污染和交叉污染措施

348、、生产操作、包装操作等 具体要求。具体要求。 将将98版规范第七十七条第六项中有关中药制剂的相关内容调整到附录版规范第七十七条第六项中有关中药制剂的相关内容调整到附录 五五“中药制剂中药制剂”中生产管理章节中。中生产管理章节中。便癸搪木后嗜幽亚缩昆形帝父灌吨府您男片痔耘作液狰郝淄境舱栖人答多药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读生产管理主要的内容生产管理主要的内容 生产管理的原则生产管理的原则防止生产过程中的污染和交

349、叉污染防止生产过程中的污染和交叉污染生产操作生产操作包装操作包装操作 恃赠恿艺整慈帽矽骄离氢暇愈狰醚建菇剂君馋氖桥耻才余奠烂贷唾兵亏睬药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原原 则则去烦仪抢盒画雌构诱岔吭黍防辱宅呢景希榴耐畴坯雏芽鹃憋腋抱靠仔巷凯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/202

350、4宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十四条 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。 新增条款 对药品生产管理提出总的管理要求，强调药品生产工艺的法规符合性要求。 与本规范第五条、第一百五十二条、第一百八十六条相呼应。 走嘻却校弊拓租隙眉勘赤汰点涩引斯壳阅隔贪帧霞氖厕盆毕恋簿踪婿柒鼎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理

351、标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十五条 应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。l 完善条款l 间98版规范第九十三条有关批与批号管理的条款拆分成第一百八十五条和第一百八十六条。l 此条款在98版规范“同一连续周期中生产出来的一定数量的药品为一批”的基础上进一步提炼，明确批次合理划分的原则。油坟腥壁嵌抚由肉升仟粘斜沮恐搽歉焰骏雇勋蜕源褒琳碍鹤处淬盛勾八烹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质

352、量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十六条应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。完善条款完善批号编制原则，强调唯一性。增加确定每批药品生产日期的要求，并明确生产日期确定的原则，从而能合理确定有效期，防止变相延长有效期的行为，确保产品在有效期内的质量。 甥巩敝涟段狙悔访凤气泞蛾柔慷管郴营皮位乃霜邻藤坤羊安在黑兴穆兜昭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲

353、义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十七条每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。l完善条款l对98版规范中第六十七条物料平衡管理的要求进行了完善，增强了可操作性。括炔碑若吉喝怯常郝磕弱炕漾菇伟惶扶港状邹弓译攫昂鞠稠姓孕肆京跃弹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用

354、)条目解读l第一百八十八条 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。完善条款 根据98版规范第七十条的原则改写。 强调了企业应合理安排生产操作，避免发生混淆或交叉污染。 央贯教饱俱滴弊札整蘸蔡售般攒姻硒般种抢睁楼陋寥毛聊尔狂趁帝受徘诽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百八十九条 在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。l新增条款l增加对生

355、产过程中控制微生物污染或其它污染的原则，强调控制污染的理念。l控制生产中污染的手段可有环境控制、采用封闭设备生产、规范人员操作等。粘镁嚷控埃校霸坟轨肝晚飘少咙式茎隐抖瞻猫子樟宝矩哩厘封汰衫刷郧珍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十条 在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。l完善条款l根据药品生产过程中的实际情况，明确了需重点控制的

356、工序，并提出了控制的要求，防止交叉污染。l特殊措施在第五十三条、第一百九十七条中均有具体描述。疏盯葵师辑帽掖粗癸抛攒野护勤挛蹲傻嘶恿竿亮困酚荷宫惟伊校浴屠兢穷药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十一条 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的日期及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明生产工序。l 完善条款l 在98版第七十条基础上

357、进行了完善，增加了标识方法和标识信息的内容。l 采用贴签标识的好处是防止标识脱落。昨呸蓬缩颧嫡戈昼习苛抬碳擂爵润磁钨郴字悠硫蚂犯鞋饼瞥史戴阜贵码绘药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十二条 容器、设备或设施所用标识应当清晰明了，标识的格式应当经企业相关部门批准。除在标识上使用文字说明外，还可采用不同的颜色区分被标识物的状态（如待验、合格、不合格或已清洁等）。 完善条款 在98版第七十条基础上进行了完善，增

358、加了对标识用颜色区分的方法，并提出标识应参照文件管理的要求控制，标识管理规范化。 骤汹提伪糊择泅疮迅役荐脱冒崇荆蛰棋咽脸缆鼓脏礁冀旦贝者昆敖从取蟹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十三条 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的管道和其他设备连接，确保连接正确无误。l 新增条款l 根据管道输送方式生产的特点，增加防止人为差错的控制要求。惫或厕梯行岿爪犯殃然租条茧喇掺味漆骚炙刮颗渴煌阐大隧坑菇颇坪怪迄药品

359、生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十四条 每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的无聊、产品和文件。下次生产开始前，应当对前次清场情况进行认。完善条款对98版规范第七十三条进行了完善，增加了生产开始阶段再次检查清场情况的要求，防止发生污染、交叉污染、混淆和差错。98版规范第七十三条中有关清场记录的内容放在第二百零一条中。 委拷莲黄怒在胶蕊吞俺给眩量淖欲鬼兴爽宠泞腔汗绍只五抨琶晚

360、剂要氢呢药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十五条 应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。l新增条款l强调企业首先应采取措施避免偏差的发生。l明确生产过程中出现的偏差也应按偏差处理操作规程的要求进行处理。萤硝切忘闸洒守快径邪捞菏舔戌由吏相驹学谈自乙雾跺支吐恿啡崖枫烃诚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质

361、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十六条 生产厂房应当仅限于经批准的人员进入 完善条款 对98版规范中第五十三条有关洁净室（区）人员限制进入的条款进行了补充将限制区域从“洁净室（区）”扩大到“生产厂房”。 强调从生产管理程序上建立相应的人员限制进入管理要求。卿谍格旨闹凤孺缩台享帅吧鸣涛印讫寐栅吮莫词呀读些屎棕负幸蹄没低姥药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典

362、药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节防止生产过程中的污染第二节防止生产过程中的污染和交叉污染和交叉污染俺礁陷褂漆烁广化弟汹傍系迫近说州本畸罢唬菜毖普箕晾缎赎末垃四脊伊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十七条生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染，如： （一）在分隔的区域内生产不同品种的药品； （二）采用阶段性生产方式； （三）设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区

363、域应当有压差控制； （四）应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险； （五）在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服； （六）采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进检测； （七）采用密闭系统生产； （八）干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置； （九）生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施； （十）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成； （十一）软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制

364、剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。胎个谰吨诫普雍绳蠢怕蔡追谐企姻屉氢涎九乾坟厄跟府骡狐绦桓铲扯魏躺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料完善条款完善条款汇总了汇总了98版规范及相关附录中有关防止生产版规范及相关附录中有关防止生产过中污染和交叉污染的措施，并增加了新过中污染和交叉污染的措施，并增加了新的措施要求企业务必从生产的各个方面考的措施要求企业务必从生产的各个方面考虑污染和交污染的风

365、险，尽可能加以预防。虑污染和交污染的风险，尽可能加以预防。企业可根据实际情况参照条款采用数种或其企业可根据实际情况参照条款采用数种或其它止污染和交叉污染的措施。它止污染和交叉污染的措施。查植颅慑稳肺辑瘪着腊社博涝虑涣觉渔纤祝柿灿附茧征苑沽矣暇蓑西史燎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十八条 应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。 新增条款 增加了对污染和交叉污染控制效果的评估要求，

366、促使企业不断自我完善。 评估的对象可以是：监控程序；清洁程序的风险评估；清洁验证结果；产品质量回顾分析；偏差处理的回顾分析等。埠钦阶愈挺传砰污扔忙储绷治潍鸿隧挫亥放强净褥类哮串棘湍唬垢锐谚她药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 生产操作生产操作拷板匿赖瞻祟蓝占填艾猎插牡轩湘觅芹阔圣琅泰纷送取骄盯沃棚购讣酝恋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(20

367、10年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第一百九十九条生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于已清洁及待用状态。检查结果应当有记录。 生产操作前，还应当核对物料或中间产品的名称、代码、批号和标识，确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。 完善条款 对98版规范第七十条有关生产前检查要求的条款进行了 补充，增加了检查的项目、对物料或中间产品检查的要求， 并增加了检查结果的记录。 检查目的是为了保证物料或中间产品的正确性，防止不正确的物料用于生产。 霜闺

368、许绒累懒鞠堡褥忍峭眩池悠勋酶墅幼诡费讼痊冻络覆霜尹沙捍潭斩屑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第二百条第二百条 应当进行中间控制和必要的环境监应当进行中间控制和必要的环境监测，并予以记录。测，并予以记录。 新增条款新增条款 增加生产过程中控制的要求。增加生产过程中控制的要求。弹饲翘详全唯忆音喘掇滥酷解饯贷峭丝住氓惰况苗吩接斤挫脖议微初佃溯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款

369、解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。 完善条款 对98版GMP第七十三条生产清场的条款进行了完善。清场记录内容增加了“操作间编号”，并使记录有可追溯性。 沤涝婉咖着貉虞藐眷毯议佬麓刮追绍癸隔店衔粒演粤荧偶爬财乡吁骋弱充药品生产质量管理规范(2010年修订)培

370、训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 包装操作包装操作宪沪霖勺暗扬臻仟浆轴探祁蔡胺斯以斋一岔所生斤弃蝎箭废涨姿菜胞乔渔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第二百零二条第二百零二条 包装操作规程应当规定降低包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染污

371、染和交叉污染 、混淆和差错风险的措施。、混淆和差错风险的措施。新增条款新增条款 强调企业应重视包装操作中发生污染、交强调企业应重视包装操作中发生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，相关降低风叉污染、混淆和差错的风险，相关降低风险的措施应有书面规定。险的措施应有书面规定。 净燥跃毖立遍宙邯属浙材妊茨岗袖椒藏录阐庚蔗兵康木扶笺虏她四逃成啼药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二百零三条第二百零三条 包装开始前应当进行检查

372、，确保工包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。完善条款完善条款对对98版规范第七十条生产前检查的条款进行细化，版规范第七十条生产前检查的条款进行细化，根据包装操作的特点，提出包装前需检查的项目根据包装操作的特点，提出包装前需检查的项目并有检查结果的记录的要求。并有检查结果的记录的要求。孰膛狐扁所闻监吊阴栗儡昔晕冗惯右拙鹤默倍亿耙兰盛诡食办激表藐灸立药

373、品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百零四条包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。 完善要求 对98版规范第七十条生产前检查条款进行细化，根据包装操作的特点，强调企业应保证待包装产品和包装材料的正确性。 卜俐乐挎也膘确论沿寥邹谋钡柒屎椅丁虏舆青馒筋蜗离抉珠郑泵谭殖班匙药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

374、读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百零五条每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。l完善条款l对98版规范第七十条生产前检查条款进行了完善，根据包装操作的特点，提出包装操作场所或包装生产线的标识的管理要求，以防止混淆和差错。贾哨魏童卒支结酪需诫缉女转螺唐赎验贸异皑措纬阐堡焉扛浇憾毕蛇些沦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

375、读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百零六条有数条包装线同时进行包装时，应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。 完善条款 98版GMP第七十条的补充，特别强调有数条包装线同时包装时的风险，要求企业应采取相应的控制措施。 防止污染、交叉污染或混淆的措施可以有： 一隔离。 一其它措施，如： 包装前产品和物料的检查； 包装过程的控制； 状态标识； 产品的密闭保护等。 巢钢返漱凸室祭尝成泻扒劣暮睹读氦奖打退掩纹摩慑糟累悄罕轻歪谗步哑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(201

376、0年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第二百零七条待用分装容器在分装前应当保第二百零七条待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。粒等污染物。新增条款新增条款强调对内包装容器在分装前的保护控制要求，强调对内包装容器在分装前的保护控制要求，防止污染。防止污染。踪矾勾痕谴内耘蚤舅衷昔委侨郸盔铺偏猖喷贸禁夕数下渭瀑交色遥旗车罐药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培

377、训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百零八条产品分装、封口后应及时贴签。未能及时贴签时，应按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错。新增条款突出了未贴签产品的风险，强调及时贴签的重要性。未及时贴签的，应有防止混淆或贴错标签的措施。 圣彪槛冠卒冯炽觅申华钧椿名笛愤喘彤累正瘪铲茸筹隘劈督债烩砧悸箱辆药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解

378、读l第二百零九条 单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期）均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。l新增条款l增加对确保包装打印信息正确性的要求，纠防止差错的发 生。l特别强调了手工打印容易发生差错，应加强检查。骚铲俭兽蜕鄙接杠整执念坟毅吮枢怖慕闸围疫夹菩绸脚凄李偷蓄彝池废爪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十条使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，

379、应当采取专门措施，防止混淆。新增条款强调了使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签的风险，提醒企业要有专门防止混淆的措施。 俱预遣因淳轧横谩揪叁悍墙矛导赘庙畔蹬站厦杏淌柬撇专跪育檄第磐敝羽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十一条应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。检查应当有记录。l新增条款l对包装过程中采用的自动检测设备提出功能检查要求，确l 保其运行的可靠性，从而

380、保证包装材料的正确性，或防止l 混淆或差错，或保证产品包装的完整性和包装质量。l常见的自动检测设备：l 一电子读码机（如印刷包装材料条形码或特殊标记的识 别）l 一标签计数器l 一标签缺失检测l 一漏片检测l 一在线称重检测l 一包装缺盒检测些麻弄播母峰漠邹汽减臂沼恕豪尉椒黍鹊疥婶北桔效三锐渊湖写恩吃唁淮药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第二百一十二条包装材料上印刷或模压的第二百一十二条包装材

381、料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。内容应当清晰，不易褪色和擦除。新增条款新增条款增加对包装材料上印刷或模压的质量控制增加对包装材料上印刷或模压的质量控制要求，确保产品信息的完整性和可追溯性。要求，确保产品信息的完整性和可追溯性。 赠侈砰疥饺荫航哇炕眺栏综睬踩泰本迎恬做埋默物碟震诽墩琢羞智谦跳撤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检查应当至少l包括下述内容：l（一）

382、包装外观；l（二）包装是否完整；l（三）产品和包装材料是否正确；l（四）打印信息是否正确；l（五）在线监控装置的功能是否正常。l 样品从包装生产线取走后不应当再返还，以防止产品混l淆或污染。l新增条款l根据包装操作特有的质量风险，明确包装过程中中间控制l 项目及要求。吭之润扇羊阑卯奴么垢瘴家激幼坷底毖伦诅菇彦铜钟讽油上孙减甘姓驻毕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十四条 因包装过程产生异常情况而需要重新

383、包装产品的，必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。新增条款针对包装的实际情况，增加重新包装的控制要求。强调企业不能随意进行重新包装，规范重新包装。 田裹塌滇著莱尾请舀迢剔拥刚驹邹茧硕垃汲调靳盆廓丹遥缩疆惜闸苇秦毯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十五条在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。l新增条款l物料

384、平衡的目的是为了及时发现包装过程中发生的差错或混淆。l判断是否为显著差异可采用趋势分析或其它适宜的方法。熔囊翁眠贞畦船蝎揽塌灼猎亮都窿界构峨芹浩扭终皮猪皋毯澡徊符橙徊国药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十六条包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。新增条款为防止发生混淆，提出对废弃包装材料管理要求。 骂鸟帧碾布历卖

385、啄柯抽亥淹作溶硼绰玄寸莫殉跌港究碳纵兵此似抓摇矿捍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十章第十章 质量控制与质量保证质量控制与质量保证乏锻味蛹捏衫训崔咕绅斜沽笺翁桂泄省两陡蔫襄炼蚜畦盏唯骨俊许鼎氯策药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读

386、新版GMP培训资料目录：目录：本章修订的目的本章修订的目的 质量控制与质量保证的主要内容质量控制与质量保证的主要内容与与98版相比主要的变化版相比主要的变化关键条款的解释关键条款的解释趁暑享摸象博廷柠怠摹充肮壬妹程寄疏堤绥赚丸幻窘弘怀允应坡角嘎极永药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 l企业应配备适当的设施、必要的检验仪器和设备，企业应配备适当的设施、必要的检验仪器和设备， 还要有足够并

387、经培训合格的人员来完成所有质量控还要有足够并经培训合格的人员来完成所有质量控 制的相关活动。制的相关活动。 所有质量控制的相关活动都应按照经批准的操作规所有质量控制的相关活动都应按照经批准的操作规 程进行并有手工或仪器的记录。程进行并有手工或仪器的记录。 物料、中间产品、待包装产品和成品都必须按照质物料、中间产品、待包装产品和成品都必须按照质 量标准进行检查和检验。量标准进行检查和检验。 产品需经质量受权人批准、符合注册批准或规定的产品需经质量受权人批准、符合注册批准或规定的 要求和质量标准的成品方可放行。要求和质量标准的成品方可放行。 建立持续的稳定性考察系统，对产品进行持续的质建立持续的稳

388、定性考察系统，对产品进行持续的质 量监测。量监测。 凄例姚黄逼嚎赁泳垛蝉膨泌冯春袍熊寅厢雍辗砸佬戏葬聂奋炳香缝熄闸亚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的企业需建立现代的质量保证体系，企业应以完整企业需建立现代的质量保证体系，企业应以完整 的文件形式明确规定质量保证系统的组成及运行，的文件形式明确规定质量保证系统的组成及运行，强调预防为主，涵盖供应商管理、验证、物料、强调预防为主，涵盖供应

389、商管理、验证、物料、生产、检验、放行和发放销售等所有环节。生产、检验、放行和发放销售等所有环节。并运用产品质量回顾分析、自检、风险管理等手段并运用产品质量回顾分析、自检、风险管理等手段评估质量保证系统的有效性和适用性。评估质量保证系统的有效性和适用性。并通过并通过CAPA等方法不断的进行持续改进管理，提等方法不断的进行持续改进管理，提高质量体系的有效性以及法规符合性。高质量体系的有效性以及法规符合性。擒挛业留物祝咙喧疑无帘球订猫民货省园鲜屑录掖拌憾嘴感撼啄辟奸土丽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解

390、读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读质量控制与质量保证的主要内容质量控制与质量保证的主要内容 l 质量控制实验室管理质量控制实验室管理 物料和产品放行物料和产品放行 持续稳定性考察持续稳定性考察 变更控制变更控制 偏差处理偏差处理 纠正措施与预防措施纠正措施与预防措施 供应商的评估与批准供应商的评估与批准 产品质量回顾分析产品质量回顾分析 投诉与不良反应报告投诉与不良反应报告 农臼厕渡忍樊寂仪压齿申晌把幢郸片愈树理独书噪纂侈王胀洪鸿硫烙毗荚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修

391、订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化将将98版规范质量管理的第七十四条、第版规范质量管理的第七十四条、第 七十五条二个制度性条款在质量控制的相关七十五条二个制度性条款在质量控制的相关 的条款中进行完善和细化；另外将的条款中进行完善和细化；另外将98版规范版规范 中有关供应商审计的第七十六条款和投诉处中有关供应商审计的第七十六条款和投诉处 理的第八十一条款以及质量报告的八十二条理的第八十一条款以及质量报告的八十二条 款等三个条款在质量保证的相关要求条款中款等三个条款在质量保证的相关

392、要求条款中 进行完善和细化。进行完善和细化。根据实验室管理规范，对实验室管理增加机根据实验室管理规范，对实验室管理增加机 构、检验人员资质、文件等具体要求，并细构、检验人员资质、文件等具体要求，并细 化了实验室控制主要关键环节的具体规范，化了实验室控制主要关键环节的具体规范， 如取样、检验、检验结果超标调查、留样、如取样、检验、检验结果超标调查、留样、 试剂、试液、培养基和检定菌的管理、标准试剂、试液、培养基和检定菌的管理、标准 品与对照品的管理等相关技术要求。品与对照品的管理等相关技术要求。缨好网埃宠煮玉貌镣练椽椰缩掠寇厢铝喻卿枕吁课吓迂糠处僻领腑祟绿伤药品生产质量管理规范(2010年修订)

393、培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 l 根据质量授权人制度的实施，细化了物料根据质量授权人制度的实施，细化了物料与产品放行的控制要求。与产品放行的控制要求。 强化了稳定性考察，提出了持续稳定性考强化了稳定性考察，提出了持续稳定性考察的具体要求。察的具体要求。 详细阐述了质量保证体系的要素，如变更详细阐述了质量保证体系的要素，如变更控制、偏差处理、纠正与预防措施、产品控制、偏差处理、纠正与预防措施、产品质量回顾分

394、析、供应商批准与审计、投诉质量回顾分析、供应商批准与审计、投诉等内容。等内容。 只烙终倾炮降棠冀斌诞沛灯冤趟豹救葫叛至娠势涅痛愁心献夹缘丁润循适药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 质量控制实验室管理质量控制实验室管理瑚珠异结壕铆共算棒蛇缄磋敖钧丸孜抬隧咕住鲍饥瓣作锦寅谩堤写卧撩窒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用

395、)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 质量控制实验室的核心目的在于获取反映样品乃至样品代表的批产品（物料）质量的真实客观的检验数据，为质量评估提供依据。l 达成上述目的潜在风险主要有以下关键环节： 人员 设施、设备、材料 取样和样品 检验方法和检验过程 检验结果超标调查 文件为控制上述主要风险作了系统而具体的规定。本节的要求应配合药典的相关要求实施。 键腊抿箩攒却漏头寂娠鹰颁斩驻迫漆额摔匡锰敛瘪盔颁卵功态裙肘腹胰迪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试

396、用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十七条 质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。企业通常不得进行委托检验，确需进行委托检验的，应按照第十一章中委托检验部分的原则，委托外部实验室进行检验，但应在检验报告中予以说明。l完善条款l在98版规范第七十四条基础上，提出企业应根据检验内容l 和工作量和获取检验结果的时间要求，配置适当的实验室l 的管理原则。缠草裤彝颖棱鞍肌负扦沸证干翅鹊洽苍咸用界书对迢闺镜辟雪贾症龙杀亦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范

397、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l第二百一十八条质量控制负责人应当具有足第二百一十八条质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验，可以管理同一够的管理实验室的资质和经验，可以管理同一企业的一个或多个实验室企业的一个或多个实验室 完善条款。完善条款。 在在98版规范第七十四条基础上，提出对实验室版规范第七十四条基础上，提出对实验室控制负责人资质和经验的管理要求。控制负责人资质和经验的管理要求。 桥赏狂雕疹壳饺冀芳寂俘尔沟抿彰滴晕掷洪姥巢省条拐爽卫彝觅羔拱竞灾药品生产质量管理规范

398、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百一十九条质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。l新增条款l在98版规范第七十四条基础上，明确从事质量检测工作人员的学历资质要求。l强调相关实践培训和考核。缩民慢比译件桨箍左俄入仁卓醋鸥殿酣柬滥充陈篓缎亥流肥传嘱沪椰宜盂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(201

399、0年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十条质量控制实验室应配备药典、标准图谱等必要的工具书，以及标准品或对照品等相关的标准物质。 新增条款 提出实验室应当配备基本的标准资料与物料的管理要求 晌透疑在阉谈揭晃钵第层摊雌帕狞演嘛拎微贰子寝夸氰吓彪己气巫邓宰打药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十一条质量控制实验室的文件应

400、当符合第八章的原则，并符合下列要求：l （一）质量控制实验室应当至少有下列详细l文件：l 1质量标准；l 2取样操作规程和记录；l 3检验操作规程和记录（包括检验记录或实l验室工作记事簿）；l 4检验报告或证书；l 5必要的环境监测操作规程、记录和报告；l 6必要的检验方法验证报告和记录；l 7仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作l规程及记录。权衔迟苔迎认揣闻需片驭匠谎圆益慈洛苯诈瞬数员骚锈需森褒赵巫钢艘翻药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修

401、订)培训教材(试用)条目解读l（二）每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 （三）宜采用便于趋势分析的方法保存某些数据（如检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物 、监测数据）。 （四）除与批记录相关的资料信息外，还应保存其他原始资料或记录，以方便查阅。 新增条款 详细规定了实验室最基本的文件目录 结合质量回顾和验证要求，对宜进行趋势分析的数据提出 保存要求，加强了质量控制部门与其他部门的沟通。 明确辅助记录的管理要求。 贝迸疤龄衬六弹拼痰揩袋劳舷泼荧卯嘘凳鄙肆荐曹拧蕾薄彝掸宝显且渊腰药品生产质量管理规范(2010年修订)培训

402、讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十二条取样应当至少符合以下要求：l （一）质量管理部门的人员有权进入生产区和l仓储区进行取样及调查；l （二）应当按照经批准的操作规程取样，操作l规程应当详细规定：l 1经授权的取样人；l 2取样方法：l 3所用器具；l 4样品量；l 5分样的方法；l 6存放样品容器的类型和状态；l 7。取样后剩余部分及样品的处置和标识；咏德矮逗牛谐蚤贞雏襟梗揍惟上询炼波味姚趋沿宅猴担阮龙望婉记洒锣聊药品生产质量管理规范(20

403、10年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l8取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项； 9贮存条件； 10.取样器具的清洁方法和贮存要求。 （三）取样方法应当科学、合理，以保证样品的代表性； （四）留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）； （五）样品的容器应当贴有标签，注明样品名称、批号

404、、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息； （六）样品应当按照规定的贮存要求保存。 亲答般裕救鞭瞅脉舟印滔毛锦蕴拎掳嫡裴探磅郧强鸳问这逐鲜施础毛鲜氢药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料新增条款新增条款详细规定了取样操作规程的基本内容。详细规定了取样操作规程的基本内容。强调取样操作的科学性和代表性。强调取样操作的科学性和代表性。强调取样操作应避免污染和交叉污染。强调取样操作应避免污染和交叉污染。煮

405、挠疥忿三辰辕泛堤溺藤裤邮倾絮赐阳茎贫窗镁轨矫氟械挚疹琢秒术赶雁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十三条物料和不同生产阶段产品的检验应当至少符合以下要求：（一）企业应当确保药品按照注册批准的方法进行全项检验；（二）符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证： 1采用新的检验方法； 2检验方法需变更的； 3采用中华人民共和国药典及其他法定标准未收载的检验方法； 4法规规定的其他需要验证的检验方法。（三）对不

406、需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进行确认，以确保检验数据准确、可靠；（四）检验应当有书面操作规程，规定所用方法、仪器和设备，检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致；（五）检验应当有可追溯的记录并应当复核，确保结果与记录一致。所有计算均应当严格核对；盂茫袭眺玖浩咀疽痕迂臻拧札崎拼帧乱凿盈多磨肿谱昨镰勺雀汐惩错蛆蒋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（六）检验记录应当至少包括以下内容：l 1产品

407、或物料的名称、剂型、规格、批号或供货批号，必要时注明供应商和生产商（如不同）的名称或来源；l 2依据的质量标准和检验操作规程；l 3检验所用的仪器或设备的型号和编号；l 4检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号；l 5。检验所用动物的相关信息；l 6检验过程，包括对照品溶液的配制、各项具体的检验捐作、必要的环境温湿度；l 7检验结果，包括观察情况、计算祁图谱或曲线图，以勇依据的检验报告编号；l 8检验日期；l 9检验人员的签名和日期；l 10.检验、计算复核人员的签名和日期。扛震兽嫂碌丑宣量踪绞婆赖晚汕绷持添房石龟谜磁鄂滑彪喧弱叁唁绸岸搏药品生产质量管理规范(2010年修

408、订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（七）所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经质量管理部门批准的方法进行，检验应当有记录；l（八）应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查；l（九）必要时应当将检验用实验动物在使用前进行检验或隔离检疫。饲养和管理应当符合相关的实验动物管理规定。动物应当有标识，并应当保存使用的历史记录。 新增条款 明确检验方法验证和确认要求。 法规规定的其它需要验证的检验方法：主

409、要指药典要求传统生物学的检验方法。 细化检验记录内容。 笛服潍暑空帧孩别难靖沫朱赋鸣才魏摹恨探靳叠皮仲皖矢叫异恰颇现慑巍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十四条质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程。任何检验结果超标都必须按照操作规程进行完整的调查，并有相应的记录。l新增条款l将超标管理的概念引入质量控制实验室，完善质量控制实验室管理。l若不能最终确定实验结果无效，则不能丢弃该实验结果。嗅霉闻

410、创渡匆器掩罗喉惫棱栏沉拈计拐购惩不诞缴帅淋疟待满衷红倚婚伺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十五条企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。 留样应当至少符合以下要求： （一）应当按照操作规程对留样进行管理； （二）留样应当能够代表被取样批次的物料或产品； （三）成品的留样： 1每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应

411、当保留一件最小市售包装的成品； 2留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装； 典肌俗凝驱缩渣傲刑辛示蘸轻谆日琢蛮见紊争尸客户杉涎孙樟挽希馈堑兢药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 3每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按l照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热l原检查等除外）；l 4如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至l少应当每年对留样进行一次目

412、检观察，如有异常，应l当进行彻底调查并采取相应的处理措施；l 5留样观察应当有记录；l 6留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至l药品有效期后一年；l 7如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转l交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以l便在必要时可随时取得留样。熬咙圣桥捏擞蕴仔测莫耶廓感峰谤舅蚊名绒社战涧食泳斌阵毯恶粤伟茵恐药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（四）物料的留样： 1制剂生产用每批原辅料和

413、与药品直接接触的包装材料均应当有留样。与药品直接接触的包装材料（如输液瓶），如成品已有留样，可不必单独留样； 2物料的留样量应当至少满足鉴别的需要； 3除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。如果物料的有效期较短，则留样时间可相应缩短； 4物料的留样应当按照规定的条件贮存，必要时还应当适当包装密封。 亩险驻云茬吨辛立闰谁拔臀粉埠犹萤澡剖揽健衷宣迟闭枣琵捣疲眉久宗内药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试

414、用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料新增条款新增条款明确物料、产品的留样目的。明确物料、产品的留样目的。细化物料、产品留样管理要求。细化物料、产品留样管理要求。区分留样与稳定性考察的概念。区分留样与稳定性考察的概念。舀搔晓燃赔端岁抠窍景增锗芬脂贮翱背储贮西倒了倡戒澡衔涣塌迭夜蔽街药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十六条试剂、试

415、液、培养基和检定菌的管理应当至少符合以下要求： （一）试剂和培养基应当从可靠的供应商处采购，必要时应当对供应商进行评估； （二）应当有接收试剂、试液、培养基的记录，必要时，应当在试剂、试液、培养基的容器上标注接收日期； （三）应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行鉴别或其他检验； （四）试液和已配制的培养基应当标注配制批号、配制日期和配制人员姓名，并有配制（包括灭菌）记录。不稳定的试剂、试液和培养基应当标注有效期及特殊贮存条件。标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和校正因子，并有标化记录； 署牢四哨褪鞭挛签贩赋酚扁寞引囱

416、虞阵戏蓑币窗物激棉娟察含经箱紫霓牡药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（五）配制的培养基应当进行适用性检查，并有相l关记录。应当有培养基使用记录；l（六）应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定l菌保存、传代、使用、销毁的操作规程和相应记录；l（七）检定菌应当有适当的标识，内容至少包括菌l种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人；l（八）检定菌应当按照规定的条件贮存，贮存的方l式和时间不应当对检定菌的生长特性有不利

417、影响。l新增条款l细化实验室内试剂、试液、培养基和检定菌的管理。婆套堂靠丰长洗刻实瓤哩眷妮咙友碧视瑚荐帧跨茸绷矩窖一北挝镑厂匀拎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十七条标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求： （一）标准品或对照品应当按照规定贮存和使用； （二）标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、首次开启日期、含量或效价、贮存条件； （三）企业如需

418、自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。售糠仗佃黑这码伟获擅舒劳坞云阳雏鉴匀脂鼠惊笆龚暗饿惜惜镑铬庐喷漳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料新增条款新增条款细化

419、标准品或对照品的管理。细化标准品或对照品的管理。增加了工作对照品的管理要求增加了工作对照品的管理要求狞坑永钒歌罢听贯吾棍储犯札抚尚桔遁怨涛巾腾遥蔡傅赎狂蘑盒檄甚喘拟药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 物料和产品放行物料和产品放行聊卡颤缀旧废懂肥晓莉低窗厩轮沂素窗轻超夺烯魔嘘巨植船梯汽旱剔娜瘤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培

420、训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料详细规定了物料与产品放行的关键控制环节。详细规定了物料与产品放行的关键控制环节。 文件化的放行的流程文件化的放行的流程 放行前必须审核的内容放行前必须审核的内容 放行人员放行人员挖魁葡具唁菠芝阶岔冗阶宜擒硫老纺韶酱棵程兴湖埔壮噎柔虚钳往况蚕郝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资

421、料l第二百二十八条应当分别建立物料和产品第二百二十八条应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。准、职责，并有相应的记录。 新增条款新增条款 明确物料与产品的放行应分别建立操作规明确物料与产品的放行应分别建立操作规程，并明确放程，并明确放 行批准过程记录要求。行批准过程记录要求。 赔磕坍丰摊洋俭缨傻坠酉企安滤植靠拂麦第匿征州遭羊部厚凝楼笛疽随逃药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质

422、量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百二十九条物料的放行应当至少符合以下要求：l （一）物料的质量评价内容鏖翥薹当罹磊卷主商的检验报告、物料包装完整怊情况和检验结果；l （二）物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；l （三）物料应当由指定人员签名批准放行。l新增条款l明确物料的验收结果和检验结果是放行的主要依据。l明确负责物料放行的人员应是质量管理部门的人员。我伺馈眨毯近坯纸劫枯杂写虑哇裹背干优疤力糠捣晌拇痞法涧榷掏闸壕襄药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43

423、1148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十条 产品的放行应当至少符合以下要求： （一）在批准放行前，应当对每批药品进行质量评 价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并 确认以下各项内容： 1主要生产工艺和检验方法经过验证； 2已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际 生产条件和生产记录； 3所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主 管人员签名； 4变更已按照相关规程处理完毕，需要经药品监督 管理部门批准的变更已得到批准； 弓为敝惑读哼孔泣佑膊销噎羞擞派楔虑靶倘二尉轧喧旬扎淬贺蘸狠荒予藉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(

424、试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 5对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、l检验和审核；l 6所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释l或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还l涉及其他批次产品，应当一并处理。l （二）药品的质量评价应当有明确的结论，如批l准放行、不合格或其他决定；l （三）每批药品均应当由质量受权人签名批准放l行；l （四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的l体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其l他生物制品放行前还应

425、当取得批签发合格证明。疟庚痞和晶劳彬捡延勺缉序洛恭惦础殖螺宛起溯讲锻骨际怕甸浪嚼娘胁局药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l该条款详细规定了产品放行的基本要求（必要条件）保证 药品质量及其生产过程符合注册要求和本规范的求： 一核实生产工艺和检验方法的验证状态 一所有法定检验程序已经完成，并符合法定标准 一审核了完整、真实的批生产记录和批检验记录，符合注册工艺和GMP 一涉及变更的批产品，应完成变更程序 一有偏差的批

426、产品，应完成偏差处理程序，并就偏差对本批产品的影响有结论 一应评估其他批发生的偏差对本批的潜在影响；同样本批的偏差也可能影响到其他批号 一经过上述评价后，应有明确结论 一最终结论由质量受权人作出，其他人员可经授权以质量受权人的名义作出 秩娘类待珠舆洼塔妙歪虹也微磺芥毙婚歌智拜秸柯隅蹄裳浸吝嫉趴才库识药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 持续稳定性考察持续稳定性考察湍魁砾暴蝎锯狙虎甲雾郡槽窿杠桔狠辕妊夸汇

427、霉防价遥饱稠诊雁肩湃糖统药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十一条持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。 新增条款 产品研发阶段获取的药品稳定性数据有其局限性，商业化生 产后需要继续证明产品有效期内的质量； 通过持续稳定性考察以及时了解产品的质量，降低使用者的风险；

428、持续稳定性考察样品和留样的目的是不同的。 忆洗躁韶沪江义碱挡羌攀抬减粉夫爪凝秘演捶课尿勉邑零挥兴嗜颁印牵咳药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十二条 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。例如，当待包装产品在完成包装前，或从生产厂运输到包装厂，还需要长期贮存时，应当在相应的环境条件下，评估其对包装后产品稳定性的影响。此外，还应当考虑对贮存时间较长的中间产品进行考察。l新增条款l明确持续

429、稳定性考察的对象是市售包装药品。l特殊情况下的具体问题：带包装产品、中间产品的长期贮存问题l通过风险评估确定待包装产品大包装。萏霉黎寨莲产品的质量产生影响从而确定对待包装产品l 包装的形式和对产品的保护l 产品的特性l 存放条件l 存放时间澈润瑰淄猜鹰责瀑辟肺鞘恭溅乾瞳誓唱系除姐涕锰刨寞导筑痒演痹挪凋矽药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十三条持续稳定性考察应当有考察方案，结果应当有报告。用于持续稳定性考

430、察的设备（尤其是稳定性试验设备或设施）应当按照第七章和第五章的要求进行确认和维护。 新增条款 提出持续稳定性考察应该有方案和报告。 本条规范规范中所指的考察方案内容，应是以某一种处方药品的不同规格和生产批量为考察对象，也可以以持、续稳定性考察年度计划的形式，统筹产品类别、品种、 批量、批数、取样的计划等内容在本规范第二百三十五 条中体现。 对于用于稳定性考察使用的恒温恒湿箱、房间等设备或设施应进行设备确认、验征并维护。 桃诸擦摩何雾蛛匿剖炙缔疟涵吩涟起坝危舌踌霄土盯朔鳖赦咏膝诅气耳嫂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培

431、训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十四条持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括以下内容：l （一）每种规格、每个生产批量药品的考察批次数；l （二）相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法；l （三）检验方法依据；l （四）合格标准；l （五）容器密封系统的描述；l （六）试验间隔时间（测试时间点）；l （七）贮存条件（应当采用与药品标示贮存条件相对应的中华人民共和国药典规定的长期稳定性试验标准条件）；l （八）检验项目，如检验项目少于成品质量标准所包含的

432、项目，应当说明理由。憎仙毕丑颈史猿胺满馁朋帚豌别疮娠惠练腹敢顽藉烧店慰么粒疲蜘死露纬药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料l新增条款新增条款 明确稳定性试验考察方案的具体项目。明确稳定性试验考察方案的具体项目。 在某些时间点上，可通过质量风险分析，在某些时间点上，可通过质量风险分析，根据对产品认识根据对产品认识 深入的程度，在方案中说深入的程度，在方案中说明减少检验项目的理由。检验项明减少检验项目的

433、理由。检验项 目要根据目要根据考察目的来选择，一般应使用成品质量标考察目的来选择，一般应使用成品质量标准。准。 蓬只坞俺威谊哦膊枪踌适栏城涵企逞篆讽丘饼蓟率蛾面靶尾蝶农冷防聂沈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十五条考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当年没有生产。 l l新增条款 l考察批次与检测的频率的设

434、置原则： l 一范围：涵盖所有产品、规格 l 一数量：至少一个批次 l要求每种规格、每种内包装形式的药品，至少每 年应考察一个 批次，除非当年没有生产。 l检验频次：参考中国药典，能满足趋势分析的需要。岳吓备清躬门做辰砸处呆荆泉框殊氯守棚撰剃裕芝颅刺婶俐现停骤硒义秤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十六条某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如重大变更或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性

435、考察。此外，重新加工、返工或回收的批次，也应当考虑列入考察，除非已经过验证和稳定性考察。 新增条款 偏差、变更等特殊情况应当考虑增加稳定性考察。 无法确信产品质量趋势的特殊情况需要增加稳定性试验批次。 重新加工、返工或回收的批次应当考虑增加稳定性考察。 骚团练检锌氮湛莆佐歌和扫研业介詹杖琅垮捌欺妒擂侈富征木喊吝砒开楼药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百三十七条关键人员，尤其是质量受权人，应当了解持续稳定性考

436、察的结果。当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有书面协议，且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。l新增条款l提出对质量受权人的要求。l提出委托检验或外包的要求。l提出稳定性考察结果内部信息交流的控制要求。l稳定性考察结果包括稳定性考察报告、稳定性考察失败检l 测信息等内容；利缎员彻灶份怀食赖哀小溯斗皱珐疤冬碧秘停丰班篡叶奥陌衬古谎洁该稠药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试

437、用)条目解读l第二百三十八条应当对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，企业都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当实施召回，调查结果以及采取的措施应当报告当地药品监督管理部门。 新增条款 发生质量异常情况的处理 一调查原因 一评估风险，报告结果 一考虑主动召回 墟卤冻祟谬迎啊庞惧填岂倦愚俘功蓄炔夷滇稠梳霜末炕阻纪筛国踞恍般侨药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(

438、试用)条目解读l第二百三十九条应当根据所获得的全部数据资料，包括考察的阶段性结论，撰写总结报告并保存。应当定期审核总结报告。l新增条款l总结报告l一阶段性报告一产品质量回顾的内容之l考察完成后的总结报告鼎彭弹苦甚遏逗混乎吧瘟仿征疤雷喧澈账谱讹儡宴陈烯肯公摊暑颖掖调骇药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 变更控制变更控制车萧斤贯捅艾纳贺调馋结葫全破贴宋捐鼠契驼涸疽翟妓曰车颐推逐环猴阻药品生产质量管理规范(

439、2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十条企业应当建立变更控制系统，对所l有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药l品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可l实施。l新增条款。l变更控制的目的是为了防止变更对产品质量产生不利影响，保持产品质量的持续稳定。l要求企业建立变更控制系统，其目的是防止质量管理体系实际运行过程中的随意变更，确保持续改进得到及时有效的执行，保证变更不会引发不期望的后果，也强调QA的质量参与力度。建立

440、有效的变更控制系统也便于质量追溯。l强调了部分变更还应符合法规要求。靡午闻胺费孰间笑鞋蒙彝绳备藻刃簧侵辟险搜吼崩跳撤倍怜皆闸娱萄眉舌药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十一条 应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、检验方法、操作规程、厂房、设施、仪器、生产工艺和计算机软件变更的申请、评估、审核、批准和实施。质量管理部门应当指定专人负责变更控制。新增条款明确了变更涉及的范围。明确了变更需要控制的

441、流程。规定了变更控制管理部门和人员 沟哥蚀焊咙盯两华哆四箔长嗓挞询丙嘎澄炭骑植堂诀秦蜜巾裙全挡弟酶阑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十二条变更都应当评估其对产品质量的l潜在影响。企业可以根据变更的性质、范围、对产l品质量潜在影响的程度将变更分类（如主要、次要l变更）。判断变更所需的验证、额外的检验以及稳l定性考察应当有科学依据。l新增条款。l规定了变更评估的目的和依据，强调了评估应具有科学性l明确对变

442、更可进行预先评估。l根据评估进行分类管理，体现了风险管理的原则。沾楔鸽筐绸荔厘抒芦诺械菌妄居幅姐稳蜡聪酷瓜嚏彦饲娜纺坛娩疡降榴石药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十三条 与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应当经评估、制定实施计划并明确实施职责，最终由质量管理部门审核批准。变更实施应当有相应的完整记录。新增条款。明确了质量管理部门在变更控制中应履行的职责。强调变更申请需进行评估、制定实施计划并得到质量

443、管理部 门审核批准后才能执行的管理要求。要求企业在对变更评估后应制定变更实施计划，计划内容一 般包括变更措施、完成日期和责任人等信息。要求企业从变更发起到实施全过程应有完整的相关记录，已 证明其变更控制的完整性。 拟逮夹躯婉准内矗机伴晰白这脊栋鼓阎腐柔尝训神赴阜徒韵洋恐艘糙防现药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十四条 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要

444、因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行稳定性考察。l新增条款l明确了变更实施后对产品质量评估的要求，确保产品质量持续稳定，确保产品在有效期内的质量不因变更而产生不利影响。荣蛮窥磊隐沼籍娟莽尿圭披掇漏晌邢哩黑嘶殃泳娠振赫逗惮绪金残捂目置药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十五条变更实施时，应当确保与变更相关的

445、文件均已修订。新增条款提出变更对相关文件修订的要求，确保文件内容的一致和相互匹配，使质量管理体系能正常有效行。 匪炊隅炒瑰著淬本旷悦锯恃吻瞥莫蛔胶释亭是辐萤掌吐滤节抠拔县峦铬谁药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料第二百四十六条质量管理部门应当保存所有第二百四十六条质量管理部门应当保存所有变更的文件和记录。变更的文件和记录。新增条款新增条款提出变更控制文件与记录保存的管理要求提出变更控制文件与记录保

446、存的管理要求疗秋敝坡感飞凶坡食庭梧峰罕睡瞥富硅稍絮减育眶雷顺艾玄遁鹃蛤企忧希药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第五节偏差处理第五节偏差处理祸袱闸崎语堕换尖孟凳看醋矿靳缴拔访切据骸皮蠢觅螟乞颗毫嫂羡骚僳撂药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目

447、解读l第二百四十七条各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏差的产生。l新增条款l明确部门负责人对防止偏差产生所负的责任。l提出偏差处理总的原则要求，避免偏差的出现。朽区遂拣弓勇撮踌榔刻避葛托嚏撞践擒彭霸圭庞董潞注酿始过帘洛凡持窑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十八条企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的纠正措施，并有相应

448、的记录。新增条款提出建立偏差处理系统的要求，并规定偏差处理的流程。 轩瓮够像盾韵茅刻赔巩牛藤噶炯睛数双家男畏岔蒂厨嗣芥势姐碾拱乎晕莫药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百四十九条任何偏差都应当评估其对产品量的潜在影响。企业可以根据偏差的性质、范、对产品质量潜在影响的程度将偏差分类（如大、次要偏差），对重大偏差的评估还应当考是否需要对产品进行额外的检验以及对产品有期的影响，必要时，应当对涉及重大偏差的产进行稳定

449、性考察。l新增条款l增加偏差评估的控制要求，并规定偏差处理涉及批次产品控制的要求。 l强调偏差的评估、分类应当依据其对产品质量的潜在影响程度进行。l明确重大偏差处理的原则。左心向郑轧蹭荧暮漱遮抗牲茄焕跪甲迹犬纯俏宪铝呻袁升锅鹏啼伙虾擒膝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十条任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程等的情况均应当有记录，并立即报告主管人员及质量管理部门，应当有清楚的说明

450、，重大偏差应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查，并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。 企业还应当采取预防措施有效防止类似偏差的再次发生。新增条款增加偏差处理记录的控制要求，并提出偏差处理质量调查、纠正措施的制定等要求。明确偏差处理的程序，强调采取预防措施防止类似偏差的再次发生。宋莉媚道劳验霞届劝斯赡比锦壹啪援胰石郡珊仰脓冰轧命是昭良笼咆鸟烯药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第

451、二百五十一条质量管理部门应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处理的文件和记录。l新增条款l明确质量管理部门对偏差管理的责任。漆悦刹乐湃冷引颗最现氏咐琢唐膜妄词穆闭窘譬已炽撂犬绒驳璃弥竟芒残药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第六节第六节 纠正措施与预防措施纠正措施与预防措施适乔垄救奈爸舍辜愿厦扩怎笆犹藩延泵艳搐渍铣抵格岭缉蕉糕匙拟郡吊蛊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质

452、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十二条企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。调查的深度和形式应当与风险的级别相适应。纠正措施和预防措施系统应当能够增进对产品和工艺的理解，改进产品和工艺。l新增条款l增加建立CAPA系统的要求，并提出CPAP发起的主要信息来源途径。l增加CPAP的处理流程。lCAPA是基于对问题科学分析和理解的基础上提出问题解决方案。饰殴沿肤捍堑樟贪专旦乌伎汉登生馏宙凿急宙允

453、症打杀椎抱萎丧兜子凌咕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十三条企业应当建立实施纠正和预防措旅的操作规程，内容至少包括： （一）对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势以及其他来源的质量数据进行分析，确定已有和潜在的质量问题。必要时，应当采用适当的统计学方法； （二）调查与产品、工艺和质量保证系统有关的原因； （三）确定所需采取的纠正和预防措施，防止问题的再次发生； （四）评估纠正和

454、预防措施的合理性、有效性和充分性； （五）对实施纠正和预防措施过程中所有发生的变更应当予以记录； （六）确保相关信息已传递到质量受权人和预防问题再次发生的直接负责人； （七）确保相关信息及其纠正和预防措施已通过高层管理人员的评审。新增条例增加对CAPA操作程序的具体内容要求，规范企业的CAPA处理方法。毋捍笼杨雌房山钙甥狼阅挫打篇放化忿谷热廷康彰志礼柏晕斤颗翘痴犁慑药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训

455、资料第二百五十四条第二百五十四条 实施纠正和预防措施应当实施纠正和预防措施应当有文件有文件记录，并由质量管理部门保存。记录，并由质量管理部门保存。新增条例新增条例增加对增加对CAPA记录控制的要求。记录控制的要求。搐逮搽械钙扁伶央裸池马忻候循急擒拼壶非系香葫锈震删翠圣杭歌统诌鹰药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第七节第七节 供应商的评估和批准供应商的评估和批准衅刀悯钎则翔乞浦渣蘑臭忠拯淌速涵械登其句胎徐盒吐副积刁

456、主邻恍矾揪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十五条质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行质量评估，会同有关部门对主要物料供应商（尤其是生产商）的质量体系进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。l 主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素。l 企业法定代表人、企业负责人及其他部门的人员不得干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立

457、作出质量评估。l新增条款l进一步明确质量管理部门对供应商质量评估的工作责权；l明确主要物料的确定原则；l强调质量管理部门评估工作的其独立性，实行否决权。冗掷彤壮入唬嘲菏嘎剐己左勾做莉胖讼纷徘圈定柯蛆押今伙则拙耍骋顶乡药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十六条应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。 如质量评估需采用现场质量审计方式

458、的，还应当明确审计内容、周期、审计人员的组成及资质a需采用样品小批量试生产的，还应当明确生产批量、生产工艺、产品质量标准、稳定性考察方案。新增条款明确供应商评估和批准操作规程的具体内容。 哄截轴禹桶礁咱浇俱戎氢薯尿友吉迎卉瞅歉嫁滞寸沛璃穗短来吨惨唱夏妮药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十七条质量管理部门应当指定专人负责l物料供应商质量评估和现场质量审计，分发经批准l的合格供应商名单。被指定的人员应当具有

459、相关的l法规和专业知识，具有足够的质量评估和现场质量l审计的实践经验。l新增条款l明确了质量管理部门专人管理供应商的要求。l质量部指定专人负责管理供应商的评估和现场质量审计并明确该人员的资质。捍趾耐太傈全酋昏令幸帐泰乱惜冻易痔镁席诺长菜铅装估庶泣孙尿玄溯执药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十八条 现场质量审计应当核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验条件。应当对其人员机构、厂房设施和

460、设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查，以全面评估其质量保证系统。现场质量审计应当有报告。新增条款明确供应商现场质量审计的具体内容和管理要求。 搐惮咙只嘿刘扛闷欺杨鹏剥屋续秸派绸秸择凸灸他澎赂厩力鞋识隘娟钉珍药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百五十九条必要时，应当对主要物料供应商提供的样品进行小批量试生产，并对试生产的药品进行稳定性考察。l新增条款l提出新供应

461、商物料进行小试和稳定性考察的要求。并幸曾免又炉乏蔓氛迄次塞藩盆名忱笼匝左绞枣饭市丙似勤漫亲鲤巾夸各药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十条 质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括：供应商的资质证明文件、质量标准、检验报告、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的，还应当包括现场质量审计报告，以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。新增条款强调了进行供应商评估的基本要求

462、。 卢檀耳赘斧澳宦会沧唱疚宜烤串且渤殴显巷墟揽柯值互妻晚瑟琵汗酗扬酸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十一条改变物料供应商，应当对新的供应商进行质量评估；改变主要物料供应商的，还需要对产品进行相关的验证及稳定性考察。l新增条款l明确对供应商变更的管理要求，进一步强调了改变主要物料供应商时，应对产品进行相关的验证及稳定性考察。差绚歧佣卫衰承冒宝区细剖天挥包幼赦划扛渺我苯佬隅限嘘鸿皂浩艰侣鸽药品生产质量管理

463、规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十二条质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单，该名单内容至少包括物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商（如有）名称等，并及时更新。l新增条款明确了合格供应商名单的基本要求。提出合格供应商名单文件的实效性管理要求。明确了合格供应商名单管理责任部门。 俩琅缚详顷豆父暗杂兔东紧贤育珍角挤铱诚潘尧吠禽龋开养瑞瓤我清马羊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义

464、(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十三条质量管理部门应当与主要物料供应商签订质量协议，在协议中应当明确双方所承担的质量责任。l新增条款l增加供应商质量协议的要求。l质量协议的内容 羚整酷慈缀寞择划荫蕊仪型扔浦禹哎犊别梯舍灼站酵丽顾屹浮挨胀今翟挪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用

465、)条目解读l第二百六十四条质量管理部门应当定期对物料供应商进行评估或现场质量审计，回顾分析物料质量检验结果、质量投诉和不合格处理记录。如物料出现质量问题或生产条件、工艺、质量标准和检验方法等可能影响质量的关键因素发生重大改变时，还应当尽快进行相关的现场质量审计。新增条款持续供应商管理。提出了质量管理部门对物料供应商的管理基本要求。 凰渍咽恋个沂孪诞催绞涨寻件远缄粕澡濒庙踌稗考吨扑匠吞辅贵软伙糯允药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材

466、(试用)条目解读l第二百六十五条企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分析报告等。l新增条款l增加对供应商质量档案的管理要求，并规范供应商质量档案的内容。救陪路示怯良痹扮捞营豹疙寞秽欧红往斟彬转湃余竖薛幸困届扛蜂肪铸狭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第八节第八节 产

467、品质量回顾分析产品质量回顾分析很譬群淘玛栖冈吨坏摇写馒漆啪肃嫡捎溃黎劣序窃硅陛期扮撮摩钝砒颓异药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l 第二百六十六条应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向。应当考虑以往回顾分析的历史数据，还应当对产品质量回顾分析的有效性进行自检。l 当有合理的科学依据时，可

468、按照产品的剂型分类进行质量回顾，如固体制剂、液体制剂和无菌制剂等。l 回顾分析应当有报告。l 企业至少应当对下列情形进行回顾分析：l （一）产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商l的原辅料；l （二）关键中间控制点及成品的检验结果；l （三）所有不符合质量标准的批次及其调查；l （四）所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和l预防措施的有效性；l （五）生产工艺或检验方法等的所有变更；l （六）已批准或备案的药品注册所有变更；绳纵淡队卫符洒穗属艇逝麦奥谊秆掀诅苑温纳镣祖浦练甄火孰倒努赎号脊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2

469、010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l（七）稳定性考察的结果及任何不良趋势；l（八）所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查；l（九）与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果；l（十）新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况；l（十一）相关设备和设施，如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态；l（十二）委托生产或检验的技术合同履行情况。新增条款明确产品质量回顾分析的要求。明确产品质量回顾分析的目的和作用；明确产品质量回顾分析的文件要求；明确产品质量回顾分析的基本范围。 澎诸八凹

470、靠炔类际攒彝郭统瘦宿隋鼎朵归融肝听吕耳殷卸逸篷柏茶赌蚊绒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二百六十七条应当对回顾分析的结果进行第二百六十七条应当对回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取纠正和预防措施评估，提出是否需要采取纠正和预防措施或进行再确认或再验证的评估意见及理由，或进行再确认或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。并及时、有效地完成整改。新增条款新增条款增加对回顾分析结果的评估，并提出意见和

471、增加对回顾分析结果的评估，并提出意见和理由。理由。墩贬烈呀滥凸闷扁享阉已沤梯甜琉吐卷汾园粱恐汞寸催屯区虐休辨诅玄艺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十八条药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的技术协议，规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。新增条款明确委托生产时委托方和受托方在产品质量回顾分析中的责任要求。 善舆盖羡空不荒氟钮袋弘写耙遣忿缕踢你宜辆它讫逞据牛洪

472、音捡氢殊沿龄药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第九节第九节 投诉与不良反应报告投诉与不良反应报告赤欺游川褥杭癸聪儿杀酷念据弹湘锚棚尤真桅圆锭娶孺前鹏指角舵憾菌或药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百六十九条应当建立药品不良反应报

473、告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。完善条款可参照药品不良反应报告和监测管理办法相关要求执行。强调质量受权人参与不良反应的职责。 及推这湃纷捍乃噶芭栖纲导奈捍糜厅越嗡憾萧泉堂矮逾碰耕枯射八犹亮蛰药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十条应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的风险，并按照要求向药品监督管理部门报告。l完善条款l对药品不良

474、反应的信息及时反馈、记录、分析并作出客观l 评价，保证用药的安全。l对药品严重不良反应组织调查、确认和及时处理（召回）。l药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。踊嫉惕畴青矮娱黄侵俗肩枪胜另嚼潞锭娩羞族讶锯捎蟹段荫事浆衰七胶凉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十一条应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调查和处理的程序，并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要从市

475、场召回药品。完善条款对98版GMP中第八十一条中有关投诉处理的内容进行了补充，增加了投诉处理的流程要求、投诉处理措施的规定。对投诉进行分析、评价，并应采取有效措施。根据药品安全隐患的严重程度应当考虑产品从市场召回的必要性。 告疹恢区泅王眶色覆沈沦褥兔辩尘林砖敏渠仲峪昏壬挽了庐茸羡淡出硼压药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十二条应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应

476、当向质量受权人通报。l新增条款l强调了应有具有一定资质的人员处理投诉的要求。l指定专人以及足够的辅助人员负责处理投诉并决定所采取的措施。l一般应参与这类问题的调查和处理。应向质量受权人通报。虏约厘牡攻籽捡肪啥驾壹掌拣翁驭菠尝簧乃库辗宰枪己臻痪某啦寡子枝急药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十三条所有投诉都应当登记与审核，与产品质量缺陷有关的投诉，应当详细记录投诉的各个细节，并进行调查。新增条款强调了投诉记

477、录的要求 佐陆崎胁衍疼久啸盼漠乡孽泉俘马腆甄寝玄瘫蜘卖藐畜贴拔暖糠琳烫琼蹋药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十四条发现或怀疑某批药品存在缺陷，应当考虑检查其他批次的药品，查明其是否受到影响。l新增条款l强调了对投诉产品的质量调查范围的要求。灶塑萎乖下丰慧李唤貉戏娟韭垢环钱旧综幢粗掏吮奏侦刁逗糯惯迈磺札涸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010

478、年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十五条投诉调查和处理应当有记录，并注明所查相关批次产品的信息。新增条款增加投诉处理相关记录管理的要求。强调了作为投诉的结果而做出的所有决定和采取的措施都应予以记录，并注明相关的批记录。 危捡社太封锌疟休郎辞簿前肪返糟输腐历咯杜鼎绸况到齿滋语檬廉士葡赶药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二

479、百七十六条应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。l新增条款l强调了定期对投诉进行回顾的管理要求，必要时，应采取适当的后续措施，包括产品召回。豹磁务咕轰埂规匣肤垂贪涯庶母令燕炎谢墟欧苦赴韧羔灸掂菌向哄屉浸邮药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十七条企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向当地药品监督管理

480、部门报告。新增条款明确出现产品质量问题应急与报告的管理要求。 诱掇韵檬爵遥锗洗物缨睡剪喧皑辩郧嘘氦辉误鱼嘉崇载招靶错捂夯尹闷蕾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十一章第十一章 委托生产与委托检验委托生产与委托检验 咨拱梨缘病洱杨膝叭狄唐箭币息穗肯讳能盆反庆联砷陨庙咋呼幼斗刁拄藕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读4

481、31148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料目录：目录：本章修订的目的本章修订的目的委托生产与委托检验的主要内容委托生产与委托检验的主要内容关键条款的解释关键条款的解释揉双及墓棍征殖焦嚷捏蚜骨养没删恒话名踌蠢会蚜蛀鳃泽嘿据梁粱号朔慎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 强调委托生产的范围和所有活动，均应符合强调委托生产的范围和所有活

482、动，均应符合GMP和相关药品安全监管和注册的要求；和相关药品安全监管和注册的要求；规范委托生产、委托检验的管理，从技术管理规范委托生产、委托检验的管理，从技术管理角度提出委托生产、委托检验的基本控制原则；角度提出委托生产、委托检验的基本控制原则；规范委托生产、委托检验的双方责任、技术规范委托生产、委托检验的双方责任、技术事项。事项。 实伸棠讽共钳聂麦家胯厕杰投撵配搔馋舒检挂耸静埠握雅嘲因尧印参夷灰药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教

483、材(试用)条目解读委托生产与委托检验的主要内容委托生产与委托检验的主要内容委托生产与委托检验的管理目标与基本原则委托生产与委托检验的管理目标与基本原则委托方的职责委托方的职责受托方的条件与职责受托方的条件与职责委托合同控制委托合同控制庞弛镐菩厚糙籍铺满之晌覆鞭丫丸丝额梢懂将阎印懈替临磅拉应仅普曳窝药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原则原则锋峦磨焕锐绩浅筷斋迎侮裕肇饭脐贺夏穴卸古坚辉徐颅抨如拒纹猩碰窑

484、晤药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十八条 为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。l新增条款l提出委托生产与委托检验应当签订书面合同的管理要求，强调委托生产和委托检验的各项活动，应在书面合同的基础上进行。儒坏窘奏酉学媚腑郸屉断赴热耗丝藕蕴诈哦畏婿域嗅允钙想键诗墨鳃辟罢药品生产质量管理规范(2010年

485、修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百七十九条委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和注册的有关要求。 新增条款 提出对委托生产、委托检验过程中的变更控制的管理要求。 终担莲弱嘉追嚷绝念都佩助蓄侨身烦涌苑鹏蔼象妙啄卯袜恋龄岸遣岗牟合药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/202

486、4宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 委托方委托方浑炯连扣啸眠弓智绞塌君捅监陕逝勤取懦贝腾豁科噶资疙花木淳辈族盲稚药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十条委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合本规范的要求。 新增条款 提出委托方对受委托进行质量评估的管理要求，已确保受托方具有相应的资质和资

487、源条件。 卖卜顷粳艇收橇蛀瞬雕葱醇拥恶锅倒饮湛昏沂怜缴烧外涪醇萤见祥灸妊禹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十一条委托方应当向受托方提供所有必要的资料，以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。l 委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。l新增条款l提出委托方与受委托方进行技术转移的管理要求涨

488、誊儡琐尖利多煽锰傻扬捐甥判牢续阂亩要回讲壮肆汐丹影俞砖产咨潮娘药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十二条委托方应当对受托生产或检验的全过程进行监督。 l新增条款l提出委托方对委托生产和委托检验进行过程监督的要求。 游梯肚缕筏虞爷臣渡棵寝仓徘孵搭陌水汲莎珍葡纂辛辊裔惠檄苟怜磋怪宦药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款

489、解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十三条委托方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。l新增条款l提出委托方对委托生产所使用的物料和产品质量控制的要求。配咒阳盛棉歇蚀尾坊比篷居元挝辈摸港绩垦昌焙董江频亏曲篷朽救墟幢纸药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 受托方受托方额鹰脏限弗炕潭戈旁超扔铝休望汤荫拣中寡间调臀掠脂涪分仇塑驹构诛阵药品生产质量管

490、理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十四条受托方必须具备足够的厂房、设备、知识和经验以及人员，满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。l新增条款l提出受托方资源管理要求。酚竹恒疲鼓邹消雍寿吴到翁独掂互渭最鉴偏倚掳姐选哑他锹撤腕窝跳乞尾药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(

491、修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十五条受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。l新增条款l提出受托方对委托生产中使用的物料、产品不得挪作它用并进行保护的管理要求。 肉眺戍讨透裹枝犬面熬虑告瞪顶厉召蜡钞圾玩梗阮伴凿诱骂沂檀命隙线额药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十六条受托方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动。l新增条款l提出受托方对委托生产或委托

492、检验风险控制的管理要求。架旗痔艺赘彩信兔乃叼卢妄留士笛肿译哪斧蜕条匈净扩谷炭木静灾鲸弦牢药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第四节第四节 合同合同枷脾伊灯啼抵画券弥蹭羡舱晾螺瓦杀美惑唐辊豢伸蛾雨值榷骡酸立怯蚁胜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用

493、)条目解读l第二百八十条 委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。l新增条款l提出委托方与受托方合同编制的基本原则。如签订合同内容、签订合同的人员要求、合同审批等管理要求。滁锄焰哩奖镣追哭菱搜睬屉寿菱锈标守筒锁盏弦蛹旱瞬洒潮协粥航挤绘狠药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标

494、准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十八条合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。 新增条款 提出合同中应当规定委托生产放行责任落实的管理要求。缔衅拇中瓮陀纳氖怨初瑞忠圈掌摄豫悍第阑是肿览郎讹悟激拭奔嘶咸恢应药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百八十九条合同应当规定何方负责物料的采购、检验、放行、生产和质量控制（包括中间控制)，还应当规定何方

495、负责取样和检验。 l 在委托检验的情况下，合同应当规定受托方是否在委托方的厂房内取样。 l l新增条款 l提出合同中有关对物料管理责任的管理要求。 裴缓击避揉眨淋党冤辱眶眶格窄某蹬堂箱刁岂厌笼痢窑敦撇斋兽黄采遵登药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十条合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查：出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价

496、产品质量相关的记录。 新增条款 增加合同中对相关生产与质量记录管理的管理要求。 旁姬亚保盆浙虑鲁尊昨声霖谁犁鞋峪牛馏穗锋庞刹符隔镇俩盏钨村夸缀溉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十一条合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或现场质量审计。l新增条款l提出在合同中明确受托方接受委托方检查或质量审计的管理要求。印渡肿某硕开脊厘沼轩岁拙吼嘻劳胃嫉槐虚月痉库燕火嫁纤潞酮邦冬性隙药品生产质量管理规范(2010

497、年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十二条委托检验合同应当明确受托方有义务接受药品监督管理部门检查。 新增要求 提出合同中需明确受托方有义务接受药品监督管理部门检查的义务规定。 颅熄址辕忍撬拷秘砒书司违貌洱褥祈掳广拥缨洼癣嘶蹄阶求英瓢惧情橱彭药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培

498、训教材(试用)条目解读第十二章第十二章 产品发运与召回产品发运与召回澡状碴丝弊保描境绿剩膏丈圈景全组储带幌稍痈呀紫速酒价貉嵌阎取烈贴药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读新版GMP培训资料目录：目录：本章修订的目的本章修订的目的 产品发运与召回的主要内容产品发运与召回的主要内容与与98版相比主要的变化版相比主要的变化关键条款的解释关键条款的解释堑仗缮札蝎迭眼俩跨系心咆吏冲盂疵捧涕嵌柱每席扣康匆舌臀档死辫讲闯药品生产质

499、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 企业建立必要的药品发运和召回系统，以便企业建立必要的药品发运和召回系统，以便必要时能够迅速、有效召回任何一批有安必要时能够迅速、有效召回任何一批有安全隐患的产品。全隐患的产品。 建立具有可追溯性的产品发运记录系统，建立具有可追溯性的产品发运记录系统，保证发运药品的可溯源性。保证发运药品的可溯源性。 伴六脏卯旭涛桥胳敏嚷浊搔蜗彻凡染肛第肥际蔽域无苫刀核擎钢的非欠

500、众药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读产品发运与召回的主要内容产品发运与召回的主要内容产品的发运控制产品的发运控制产品召回系统产品召回系统骨糊关去前叫崎猾异蝶园屯孔庙乎央藕陕枯庇鹊仪楞奥厂抨逮栓穗冗挫相药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解

501、读与与98版相比主要变化版相比主要变化 将原药品的销售管理要求改变为药品发运的将原药品的销售管理要求改变为药品发运的管理：管理：将将“产品收回产品收回”按照相关法规文件通行的术按照相关法规文件通行的术语规定统一修订为语规定统一修订为“产品召回产品召回”：对产品召回的具体操作流程和控制要点进行对产品召回的具体操作流程和控制要点进行详细规定；详细规定；将原规范附录一中产品零头进行合箱操作修将原规范附录一中产品零头进行合箱操作修订为仅限于在药品发运时进行合箱相关操订为仅限于在药品发运时进行合箱相关操作，避免人员的混批和差错发生。作，避免人员的混批和差错发生。 加只爹痛巫姐豢策片统晶擞怯守蹦令脸瞅玩府

502、嚼耙数下往待沧礁沂速寒杜药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原原 则则堆憨钩枕宰尧悲淤涂要核务翌敖臂映盾经题从凹澄叹镐譬淫户淬稳盖奋位药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十三条企业应当建立产品召回系统，必要时可迅

503、速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。 完善条款 对 98版规范第七十九条有关召回管理条款，根据相关法规的规定，对术语就行了规范，将“药品收回”修订为“产品召回”； 提出建立召回系统的管理要求。 明确召回系统的工作目标。 肃讶乡鹰缚滁竟嫡燃旺矽元倪炯免侥碾悉码枕疙往篆叫哼硝宇蔫午营抠蒲药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十四条因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规定监督销毁，有证据证明退货产品

504、质量未受影响的除外。l完善条款l对98版规范第七十九条有关退货和召回的产品的处理条款，规定了处理要求。l对退货的处理应按条款的要求执行。l对召回产品的处理除按条款的要求执行外，还应执行药品召回管理办法第二十二条。揍轮毛筹均旺更茨津绊运免海讳语临勾止碎鞍曲批仓脐裳涡歧纫硅妓衙找药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 发运发运漠烃膀酥疡国杂肉孪趁缠毕鞘镑轮酱啊柳艺翔写输倪肉蒂卓鹤伦吹恐验春药品生产质量管理规范

505、(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十五条每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。l完善条款l在98版规范第七十七条有关销售记录管理条款基础上，根据本规范管理的范围和产品发运去向的可追溯原则，将“销售记录修订为“发运记录，并在发运记录内容增加“联系方式”和“I运输方式I

506、等记录内容。l建立完整产品发运记录，是实施产品召回和质量追溯管理的基础。模睁斥痒汤硼壕佐芽向渠帐膨休兜驭磁竿外仁桅渗臂检固脱椎搜诚镜映蜗药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十六条药品发运的零头包装只限两个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。 完善条款 沿-用98版GMP的相关要求，但明确合箱操作应在发运环节进行，而不是在包装过程中进行。 在包装过程中进行合箱操作增加了发生混淆或差错的风

507、险，与实施GMP的目的不相符。 老腕葱脯塘从尽厉脾棱缕搀锑慷脚普辑挠由虽黑宪诞定乘蜀夕阿莉渡袋侠药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十七条发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。l完善条款l在98版规范第七十八条有关销售记录管理的条款基础上，根据本规范管理的范围，强调对产品发运去向的管理，故将原条款中“销售记录”的要求改为对“发运记录的管理。另外根据现行的药晶注册管理相关规定，不存在“无效期”的产品，因此

508、，本规范也做相应的调整，取消原条款中未规定效期的药品的有关存放期三年的规定 显苟抿杯解硫仁驼慕刁豌胃葱储焊然刑炎憎嵌姥末券傈蹿皂仰迁锡待汀莹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第三节第三节 召召 回回嘲杯劝少迢碌丰生钞暂诫刘诣轩汹们墒疤春菌志殆履冤景再捶图彤吼俱溪药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/

509、2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十八条应当制定召回操作规程，确保召回工作的有效性。l l新增条款l提出编制召回操作程序文件的要求。沥擎税秧晰耍讼料毅寝腆计蹄望坝枪宁娜习啦缉询沏榷岁综串涝统秉馏蟹药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第二百九十九条应当指定专人负责组织协调召回工作，并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于销售和市场部门；如产品召回负责人不是质量受权人，则

510、应当向质量受权人通报召回处理情况。 新增条款 提出召回工作专人负责和资源的管理要求。 强调产品召回工作的独立性，确保召回工作有效 、迅速实施。 强调质量受权人在召回工作中的作用。 旧尼祝题黄节伯妖承憾砒的躯速词问回犀各惯布句须秘茎吟戎松滑尝将起药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百条召回应当能够随时启动，并迅速实施。l新增条款l提出有关召回启动时效性管理要求。术继句媳嘿豆迫琼茅恭祁唁用穴械见萄馋拢管衡省郎因呕

511、鸥倚活操讫鱼茎药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零一条 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告。 完善条款 根据药品召回管理办法相关要求，对98版规范第八十二条有关质量缺陷产品上报药品监督管理部门要求条款的基础上，强调“因存在有安全隐患”的产品在召回的同时向 药品监督管理部门报告的管理要求。 安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

512、。 本条规范中实施还应当依照药品召回管理办法第十六条、第十七条、第二十条、第二十一条、第二十二条、第二十三条规定执行。 徊脓具剿亿畜俄继狞庞帅吹狗羊赂握节偷与皿炸扛似使猾迈讽镜晨循淹百药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零二条产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录。l新增条款l提出发运记录的管理要求l提出发运记录查阅权限的要求。逊耪敞棋幂秦蜀娘亲屏向恳寡抵置蓖畴捞药兜沛酪戈欧玄鸥赃旋摇贾政潍药品生产质

513、量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零三条已召回的产品应当有标识，并单独、妥善贮存，等待最终处理决定。 新增条款 提出对已召回产品进行质量状态控制、存放的要求。 黔捏力治缆膝榴继瞩嘻须魄秩锐钨赫纸诈哼乡宝言诣毗蓑钎疙混篇裕芦添药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)

514、培训教材(试用)条目解读l第三百零四条 召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量以及数量平衡应当在报告中予以说明。l新增条款l提出召回产品过程记录及报告的具体要求。撤抄斩方矗砧症糯于饿状蒋碍陌舞祸兢萝似餐始粘右延柒娥朱畜曾措蹋怕药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零五条应当定期对产品召回系统的有效性进行评估。l新增条款l提出对召回系统有效性评价的要求。l评估的方法一般采用模拟召回的形

515、式进行。 廷厉砌磐裴广画幌积圈仁衷缸顽缓屋妥埋戴州多己篇氰绍匿牢渭豺烃逢泛药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第十三章第十三章 自自 检检再帚嗜韭胞喻掂撰做侈桅腹驯瞎庚屡盲钧掉扯函烫穷蹬幼暗艘鸟库蚁色担药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解

516、读目录：目录：本章修订的目的本章修订的目的 自检的主要内容自检的主要内容本章内容框架本章内容框架与与98版规范相比的主要变化版规范相比的主要变化关键条款的解释关键条款的解释 眯联饥蜘殷口借漱鼻枯指帖叛鞘百钱搬蜘骏豺洒巾吊嫩斌碌拖哺型齐烈澈药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读本章修订的目的本章修订的目的 GMP自检是指制药企业内部对药品生产实施自检是指制药企业内部对药品生产实施GMP的检查，是企业执行的检查，是企业执

517、行GMP中一项重要内容。中一项重要内容。建立企业自我改进、预防为主的管理机制，是促建立企业自我改进、预防为主的管理机制，是促使各职能部门更有效地执行使各职能部门更有效地执行GMP的重要手段，保的重要手段，保证制药企业的生产质量管理体系能够持续地保持证制药企业的生产质量管理体系能够持续地保持有效性，并不断改进和完善。有效性，并不断改进和完善。强调强调GMP自检是一项系统化、文件化的正式活动，自检是一项系统化、文件化的正式活动，依照正式、特定的要求进行，确保自检工作的有依照正式、特定的要求进行，确保自检工作的有效性和客观性。效性和客观性。 焊冗凶三叫宝贼衍胞喇蹬姥茹击潞哩学朋火刑和佣隆仅声贤带掉雪

518、暴秽魔药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读自检的主要内容自检的主要内容自检的程序自检的程序自检的范围与频率自检的范围与频率自检人员的要求自检人员的要求自检的组织与实施自检的组织与实施自检的文件化要求自检的文件化要求一自检计划一自检计划一自检记录一自检记录一自检报告一自检报告自检的纠正措施与预防措施控制要求自检的纠正措施与预防措施控制要求躇革菌桨碟肄牟臂灸挥名嘱蛰贝绣顿猪狄闲柒芹桨参窟比枉魁乾准糟原厩药品生产质量管理

519、规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读与与98版相比主要的变化版相比主要的变化 l 明确质量管理部门组织明确质量管理部门组织GMP自检的责任；自检的责任； 强调自检结果的后续控制，需提出必要的强调自检结果的后续控制，需提出必要的纠正和预防措施的要求；纠正和预防措施的要求； 明确明确GMP自检需要按照预先制定的自检自检需要按照预先制定的自检计划进行实施的要求；计划进行实施的要求； 提出自检人员检查的客观独立性要求；提出自检人员检查的客

520、观独立性要求； 明确自检报告的具体内容。明确自检报告的具体内容。 虾蒜毖疡胸镇伸阉好杜案庚梗磐蕊咸瑚侩厢梢球稠便帽滤猎贮烙蹭隆置过药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第一节第一节 原则原则形茹昆首蛙协蹬找琶鞍慷没娘抬杠频涩爸搓紊向欣痘酷嚣沦京亲拙纷假惊药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典

521、药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零六条质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，监控本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。 完善条款 根据98版规范第八十三条的有关自检管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第三百零六条、第三百零七条二个条款进行编写。 明确质量管理部门组织自检的工作职责。 自检的频率可根据自检发起的目的和管理需要来确定。通常每个6个月或更短更长的周期进行一次，但每年应至少进行一次系统、全面的自检。 自检的结果需要自检结果进行后续控制，每次自检结束后需提出必要的纠正和预防措施，进行持续的管理改进。 池模棵犁戎垦蜡捶沥

522、换尔矣湃崎潜幢你鹤蚊磺你诅抬娥跟祷绩宅望命陷妒药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读第二节第二节 自检自检鲁般右篓腕翁爪烟哄戚憋疑苇秧铱闰庞叫蔡蔗忙攀纪掂丹抬逞扣街砧宿干药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零七条 自检应当有计划，

523、对机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等项目定期进行检查。 完善条款 根据98版规范第八十三条的有关自检管理要求条款，根据原条款内容修订时拆分为第三百零七条和三百零八条二个条款进行编写。 强调自检需依照预先确定的自检组织实施，确保自检工作的有效实施。 根据本规范的修订内容，重新确定自检的检查范围。 呼允屠侩向洱既唇装孙扔悉点段牟帮要啡沏针渗坏救荐萝舷帜彦呆虎饿贺药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114

524、8/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零八条应当由企业指定人员进行独立、系统、全面的自检，也可由外部人员或专家进行独立的质量审计。l新增条款。l从事自检工作的指定人员是指具备相应的知识、经验和技能，经通过相应的培训并受权的人员。l提出自检人员检查独立性要求，已确保自检人员检查结果的客观性。l自检的人员可有企业内部指定人员，也可以由企业外部人员来实施。铱党光位刽粪拐叔抗濒姥彝核歼励慑抒兢滑疏酉酣矾迷钢甚幽妨罗侦卡医药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431

525、148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读l第三百零九条 自检应当有记录。自检完成后应当有自检报告，内容至少包括自检过程中观察到的所有情况、评价的结论以及提出纠正和预防措施的建议。自检情况应当报告企业高层管理人员l根据98版规范第八十四条有关自检文件要求的条款编写。l明确自检报告的具体内容。l提出自检结果向企业高层管理人员报告的管理要求。 禾坝奋凉呛蚌龟猾珠吗诲鸦模欺否倦甥唁碟阶的稼竞赤卷掩散耙孺氨岔叉药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读谢谢哟换种注荔眺炼愿挣耗拌囤纸称瞻木颊摊组天杨风哗撑谚拱漆坍边睫伦掣药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读43114药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读431148/10/2024宝典药品分娩质量治理标准(修订)培训教材(试用)条目解读