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1、1 2概述n癌症对人类健康和生命的威胁很大。它和心血管疾患一起，已成为医学上的两大难关。全世界52亿人口中，每年约有700万人新患癌症，每年约有500多万人死于癌症， 几乎每6秒钟就有一名癌症患者死亡。近年来，我国癌症的发病率呈上升趋势，恶性肿瘤居城市人口死因的首位。n随着医学的进步和发展，诊断方法不断进步可以使大约80-90%的癌症得到确诊，而且，13的癌症患者能在早期发现。世界卫生组织作出的最新权威性结论：癌症患者如果能早期发现，治愈癌症患者如果能早期发现，治愈率可达率可达80以上。以上。因此，早期肿瘤诊断已成为全世界医务人员长期以来极尽全力研究的热门课题。 320082008年城乡居民前
2、十位疾病死亡专率及死亡原因构成年城乡居民前十位疾病死亡专率及死亡原因构成顺位城市农村死亡原因(ICD-10)死亡专率(1/10万)构成(%)死亡原因(ICD-10)死亡专率(1/10万)构成(%)1恶性肿瘤恶性肿瘤166.97166.9727.1227.12恶性肿瘤恶性肿瘤156.73156.7325.3925.392心脏病121.0019.65脑血管病134.1621.733脑血管病120.7919.62呼吸系病104.2016.884呼吸系病73.0211.86心脏病87.1014.115损伤及中毒31.265.08损伤及中毒53.028.596内分泌营养和代谢疾病21.093.43消化系
3、病16.332.657消化系病17.602.86内分泌营养和代谢疾病11.051.798泌尿生殖系病6.971.13泌尿生殖系病5.700.929神经系病6.341.03神经系病4.350.7010精神障碍3.690.60精神障碍4.270.69十种死因合计十种死因合计92.3692.36十种死因合计十种死因合计93.4693.4620082008年我国卫生事业发展统计公报年我国卫生事业发展统计公报 卫生部统计信息中心 4肿瘤的流行病学n肿瘤的发病率（2007年） 男性：130.3305.4/10万人 女性：39.5248.7/10万人发病率死亡率子宫癌前列腺癌卵巢癌肝癌结直肠癌胃癌乳腺癌肺癌
4、女性男性癌种 59-4-1 前十位前十位恶性性肿瘤死亡率瘤死亡率(合合计)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)1 肺癌30.83 胃癌25.16 胃癌19.54 2 肝癌26.26 肝癌20.37 食管癌18.83 3 胃癌24.71 肺癌17.54 肝癌12.54 4 食管癌15.21 食管癌17.38 肺癌7.09 5 结直肠癌7.25 结直肠癌5.30 子宫颈癌5.23 6 白血病3.84 白血病3.64 结直肠癌4.60 7 脑瘤3.13 子宫颈癌1.89 白血病2.72 8 女性
5、乳腺癌2.90 鼻咽癌1.74 鼻咽癌2.32 9 胰腺癌2.62 女性乳腺癌1.72 女性乳腺癌1.65 10 骨癌1.70 恶性肿瘤总计134.80 恶性肿瘤总计108.26 恶性肿瘤总计83.65 资料来源：1973-75、1990-1992、2004-2005年中国恶性肿瘤死亡抽样回顾调查。以下4表同。 69-4-2 前十位前十位恶性性肿瘤死亡率瘤死亡率(男男)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)1 肺癌41.34 胃癌32.84 胃癌25.12 2 肝癌37.54 肝癌29.01
6、 食管癌23.34 3 胃癌32.46 肺癌24.03 肝癌17.60 4 食管癌20.65 食管癌22.14 肺癌9.28 5 结直肠癌8.19 结直肠癌5.76 结直肠癌4.85 6 白血病4.27 白血病3.96 白血病3.00 7 脑瘤3.50 鼻咽癌2.34 鼻咽癌2.94 8 胰腺癌2.94 9 膀胱癌2.13 10 鼻咽癌2.05 恶性肿瘤总计169.19 恶性肿瘤总计134.91 恶性肿瘤总计96.31 79-4-3 前十位前十位恶性性肿瘤死亡率瘤死亡率(女女)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病
7、名称死亡率(1/10万)1 肺癌19.84 胃癌17.02 食管癌14.11 2 胃癌16.59 食管癌12.34 胃癌13.72 3 肝癌14.44 肝癌11.21 子宫颈癌10.70 4 食管癌9.51 肺癌10.66 肝癌7.26 5 结直肠癌6.26 结直肠癌4.82 肺癌4.79 6 女性乳腺癌5.90 子宫颈癌3.89 结直肠癌4.33 7 白血病3.41 女性乳腺癌3.53 女性乳腺癌3.37 8 宫颈癌2.86 白血病3.30 白血病2.42 9 脑瘤2.74 鼻咽癌1.10 鼻咽癌1.67 10 子宫癌2.71 恶性肿瘤总计98.97 恶性肿瘤总计80.04 恶性肿瘤总计70
8、.43 89-4-4 前十位前十位恶性性肿瘤死亡率瘤死亡率(城市城市)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)1 肺癌40.98 肺癌27.50 胃癌20.19 2 肝癌24.93 肝癌19.50 肝癌14.05 3 胃癌22.97 胃癌19.44 食管癌13.59 4 食管癌10.97 食管癌9.62 肺癌12.61 5 结直肠癌9.78 结直肠癌6.98 子宫颈癌5.81 6 胰腺癌4.44 白血病3.66 结直肠癌5.29 7 白血病4.17 女性乳腺癌2.56 白血病3.17 8 女性
9、乳腺癌3.98 鼻咽癌1.93 鼻咽癌2.60 9 脑瘤3.27 子宫颈癌1.58 女性乳腺癌2.17 10 胆囊癌2.13 恶性肿瘤总计146.57 恶性肿瘤总计92.77恶性肿瘤总计91.80 99-4-5 前十位前十位恶性性肿瘤死亡率瘤死亡率(农村村)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)1 肝癌26.93 胃癌27.16 食管癌20.81 2 肺癌25.71 肝癌20.67 胃癌19.18 3 胃癌25.58 食管癌20.10 肝癌12.02 4 食管癌17.34 肺癌14.05 肺
10、癌5.13 5 结直肠癌5.96 结直肠癌4.72 子宫颈癌5.05 6 白血病3.68 白血病3.63 结直肠癌4.35 7 脑瘤2.80 子宫颈癌2.00 白血病2.55 8 女性乳腺癌2.35 鼻咽癌1.67 鼻咽癌2.22 9 胰腺癌1.70 女性乳腺癌1.42 女性乳腺癌1.45 10 骨癌1.61 恶性肿瘤总计128.63 恶性肿瘤总计106.76 80.79 10肿瘤定义和病因n肿瘤：在各种致癌因素作用下，体内正常的细胞在基因水平上发生改变，导致机体失去了对其生长的调控，发生异常增生而形成的新生物n根据肿瘤对机体的危害程度分为：q良性肿瘤q恶性肿瘤n肿瘤发生的原因：q内因: 遗传
11、因素、内分泌和免疫缺陷q外因：物理/化学/生物致癌物，吸烟 11常见肿瘤的危险症状常见肿瘤的危险症状1. 进行性增大的肿块；进行性增大的肿块； 6. 痣、疣增大、脱毛或溃破；痣、疣增大、脱毛或溃破； 2. 吞咽不适或梗噎感；吞咽不适或梗噎感； 7. 持续性上腹部饱胀不适感；持续性上腹部饱胀不适感； 3. 听力下降或涕中带血；听力下降或涕中带血； 8. 不规则性的阴道流血；不规则性的阴道流血；4. 持续刺激性干咳或痰血；持续刺激性干咳或痰血； 9. 大便带血或血尿；大便带血或血尿； 5. 久治不愈的溃疡；久治不愈的溃疡； 10.原因不明的体重下降。原因不明的体重下降。 12常见的癌前病变常见的癌
12、前病变1.粘膜白斑；粘膜白斑； 5.宫颈糜烂；宫颈糜烂；2.纤维囊性乳腺病；纤维囊性乳腺病； 6. 贫血症患者的萎缩性胃炎；贫血症患者的萎缩性胃炎；3.老年日光性角化病；老年日光性角化病； 7.色素性干皮病；色素性干皮病；4.多发性家族性结肠息肉症；多发性家族性结肠息肉症； 8.多发性神经纤维瘤病；多发性神经纤维瘤病； 13肿瘤的诊断和治疗n肿瘤诊疗现状：q肿瘤早期临床症状不明显q70%80%患者一经诊断均处于肿瘤晚期q丧失了早期治疗机会，预后差，35年的生存率较低据世界卫生组织统计，早期治疗治愈率可以达到据世界卫生组织统计，早期治疗治愈率可以达到80%80%。肿瘤的诊断：q病理学q影像学q实
13、验室检查肿瘤的治疗：q手术q放疗q化疗q其他综合治疗 14肿瘤标志物（Tumor Marker，TM）的定义n存在于肿瘤细胞内或细胞膜表面物质，由肿瘤细胞表达分泌入血液、其它体液及组织中n由机体对肿瘤发生免疫反应而产生并进入体液或组织中的物质n这两类物质都可以被临床检测到，并用于指导肿瘤的诊断和治疗 n灵敏度（sensitivity）：肿瘤患者检测结果为正确阳性的百分比n特异度（specificity）：健康的或良性病变的个体检测结果为阴性的百分比 15肿瘤标志物的特性肿瘤标志物的特性1、可在血液中循环，也可在细胞、组织或体液中出现；、可在血液中循环，也可在细胞、组织或体液中出现；2、利用化学
14、、免疫和分子生物学等技术能够进行检测；、利用化学、免疫和分子生物学等技术能够进行检测；3、对这类物质的分析，可从正常组织中区别肿瘤组织；、对这类物质的分析，可从正常组织中区别肿瘤组织；4、对肿瘤细胞核、细胞质、细胞膜的特性进行再认识、对肿瘤细胞核、细胞质、细胞膜的特性进行再认识。 16理想的肿瘤标志物的标准理想的肿瘤标志物的标准 特异性特异性100%100% 灵敏度灵敏度100%100% 器官特异性器官特异性 与肿瘤大小或分期有关与肿瘤大小或分期有关 能进行疗效观察能进行疗效观察 与预后有关与预后有关 可靠的预测价值可靠的预测价值 然而目前所应用的肿瘤标志物均未达到上述要求，但如然而目前所应用
15、的肿瘤标志物均未达到上述要求，但如正确合理使用，仍有很大临床价值，关键是要正确评价肿瘤正确合理使用，仍有很大临床价值，关键是要正确评价肿瘤标志物检测的临床意义。标志物检测的临床意义。 17肿瘤标志物升高早于临床检测肿瘤标记物肿瘤标记物 (无形的肿瘤无形的肿瘤)Tumor mass1g10 1mg1061g109 10-100g1010-11 1kg1012临床可检测的肿瘤临床可检测的肿瘤肿瘤增长肿瘤增长Tumor cellsLead time 18肿瘤标志物的临床应用: n高危人群肿瘤筛查n肿瘤的早期发现 n肿瘤的诊断.鉴别诊断与分期n肿瘤疗效的评估n肿瘤复发的指标 n肿瘤的预后判断 月月初始
16、浓度高初始浓度高治疗响应，减少治疗响应，减少缓解，缓解，低浓度低浓度复发，浓度逐渐增加复发，浓度逐渐增加.化学治疗化学治疗TM血清水平血清水平经治疗缓解的病人经治疗缓解的病人 19TM评价治疗有效性方案评价治疗有效性方案（Beastall, 1991) )无效：无效：TM浓度与治疗前相比下降浓度与治疗前相比下降50%有效：有效：TM浓度与治疗前相比下降浓度与治疗前相比下降90%显效：显效： TM浓度下降至临界值以下浓度下降至临界值以下 20肿瘤标志物临床联合应用前列腺癌前列腺癌黑色素瘤黑色素瘤淋巴瘤淋巴瘤头颈部肿瘤头颈部肿瘤宫颈癌宫颈癌卵巢癌卵巢癌甲状腺癌甲状腺癌膀胱癌膀胱癌胰腺癌胰腺癌S10
17、0- -MGMGHCGFerrittinCYFRA211fPSANSEPSA贫血相关肿瘤贫血相关肿瘤食道癌食道癌肝癌肝癌胃癌胃癌结直肠癌结直肠癌乳腺癌乳腺癌小细胞肺癌小细胞肺癌非小细胞肺癌非小细胞肺癌TGCEACA 72-4CA 19-9CA 15-3CA 125AFP肿瘤标志物肿瘤标志物 首选指标 辅助指标 21肿瘤标志物命名肿瘤标志物命名TMTM是是19781978年年HerbermanHerberman在在美美国国国国立立癌癌症症研研究究所所（NCINCI）召召开开的的“人人类类免免疫疫及及肿肿瘤瘤免免疫疫诊诊断断”会会上上提提出出的的。次次年年在在英英国国第第七七届届“肿肿瘤瘤发发生生
18、生生物物学学和和医医学学”会会议议上上被被大家确认并开始引用。大家确认并开始引用。 22肿瘤标志物分类肿瘤标志物分类胚胎类：胚胎类： 胚胎期存在，正常人不存在。当肿瘤发生时存 在，如：AFP、CEA。肿瘤相关糖脂及糖蛋白类：肿瘤相关糖脂及糖蛋白类： 糖决定簇：CA19-9、CA50、CA724等 糖蛋白：CA125、SCC、TPA、PSA等激素肽、酶类及蛋白类：激素肽、酶类及蛋白类： 人绒毛膜促性腺激素（HCG） 神经元特异性烯醇化酶（NSE） 细胞角质素（Cyfra21-1） 23临床常用肿瘤标志物临床常用肿瘤标志物癌胚抗原（癌胚抗原（CEACEA）甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFPAFP）糖类抗原
19、糖类抗原125125（CA125CA125）糖类抗原糖类抗原153153（CA153CA153）糖类抗原糖类抗原19-919-9（CA19-CA19-9 9）糖类抗原糖类抗原724724（CA724CA724）神经元特异性烯醇化酶神经元特异性烯醇化酶（NSENSE）细胞角质素（细胞角质素（Cyfra21-Cyfra21-1 1）前列腺特异性抗原前列腺特异性抗原（PSAPSA）人绒毛膜促性腺激素人绒毛膜促性腺激素（HCGHCG）鳞状上皮细胞癌抗原鳞状上皮细胞癌抗原（SCCSCC）组织多肽抗原（组织多肽抗原（TPATPA）糖类抗原糖类抗原5050（CA50CA50）铁蛋白（铁蛋白（FERRINTI
20、NFERRINTIN） 24肿瘤实验室检测技术肿瘤实验室检测技术生物化学生物化学放射免疫学放射免疫学血清免疫学血清免疫学病理细胞学病理细胞学分子生物学分子生物学生物芯片技术生物芯片技术 25临床实验室常用检测方法临床实验室常用检测方法生物化学法生物化学法酶联免疫吸附法（酶联免疫吸附法（ELISAELISA）微粒子酶免分析法（微粒子酶免分析法（MEIAMEIA）电化学发光免疫分析法（电化学发光免疫分析法（TCLTCL）化学发光免疫分析法（化学发光免疫分析法（CLIACLIA）放射免疫法（放射免疫法（RIARIA）生物芯片法生物芯片法 26我院检验科开展的相关项目介绍 27甲胎蛋白-AFP肝癌首选
21、肿瘤标志物肝癌首选肿瘤标志物n胎儿发育期由卵黄囊和肝细胞合成的糖蛋白，发生于妊娠12个周，出生后下降 几个月-1年内降至正常水平。n用于肝细胞癌筛查、诊断、疗效评价和再发判断，胚源性肿瘤的诊断和治疗监测，肝细胞再生的评价，也用于异常妊娠的筛查。 28AFP临床意义n临床意义：q原发肝癌 70-95% AFP400ng/mlq病毒性肝炎、肝硬化绝大部分AFP400ng/mlq消化道肿瘤、肺癌、生殖系统肿瘤伴肝转移者AFP可升高，但升高水平不及原发性肝癌患者q非精原胚胎细胞肿瘤晚期患者的AFP水平显著增高q孕妇血清AFP升高提示胎儿脊柱断裂、无脑症或多胎，AFP水平较低（结合孕妇年龄）提示未出生的
22、婴儿有Downs综合症的危险性 29癌胚抗原-CEA结直肠癌首选肿瘤标志物结直肠癌首选肿瘤标志物CEA 是一种单体糖蛋白，CEA主要来源于胎儿的胃肠和血液，正常成人的血液中很难检测出CEA 。 30CEA临床意义q消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌、生殖系统肿瘤、泌尿系肿瘤CEA有不同程度的升高，主要应用于结直肠癌治疗的监测和随访q与肿瘤的分期相关，分期越晚CEA水平越高q肿瘤的体积越大，CEA水平越高q发生远处转移的患者，CEA水平越高q腺癌最敏感，其次是鳞癌和低分化癌q正常人吸烟者CEA升高q肝硬化、肝炎、肺气肿、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎等良性病CEA可升高q癌症病人的胸、腹水、消化液、分泌物中的
23、CEA常升高 31n血清CEA小于5ng/ml不能排除肿瘤；510ng/ml有可能为肿瘤，但须除外大量吸烟者，1020ng/ml肿瘤的可能性较大；血清超过10ng/ml的恶性肿瘤（阳性率）：结肠癌（6278）、胃癌（3075）、胆系癌（4060）、胰腺癌（3979%）、肺癌（3358）、乳腺癌（2347）、卵巢癌（3242）、甲状腺髓样癌（90以上）；n与AFP联合测定对原发性和转移性肝癌的鉴别诊断有价值；n尿CEA对泌尿系肿瘤有相对特异性。 33NACB和EGTM关于CEA在结肠直肠癌临床应用建议临床应用建议n不建议CEA检测进行结肠、直肠癌的筛查；n在结肠、直肠癌病人外科手术前进行CEA检
24、测有助于评价病人的病理状况和确定治疗方案；n手术后不应立即进行CEA的检测；n肝转移的肿瘤切除手术后，可以将CEA的检测结果作为临床指标；n可以在治疗过程中进行CEA的检测以对治疗应答和病情的发展进行监控。 34CA125卵巢癌首选肿瘤标志物卵巢癌首选肿瘤标志物nCA125 是高分子量（200 000D）的糖蛋白n存在于胎儿的体腔上皮来源的组织中，包括腹膜、胸膜和心包膜。正常人输卵管、子宫内膜和子宫颈内膜均有表达。n作为卵巢癌的标志物与卵巢癌有较高的相关性，用于卵巢癌诊断、治疗评价和病程监测。 35CA125临床意义：n 卵巢癌血清CA125升高，诊断的灵敏度为79%（特异性82%）q治疗有效
25、的患者CA125下降，复发CA125升高先于临床症状的出现，CA125CA125是判断卵巢癌疗效和复是判断卵巢癌疗效和复发的良好指标发的良好指标q其他非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率，如生殖系统肿瘤、消化道肿瘤、肺癌、 乳腺癌等（广谱）q良性妇科疾病和胸、腹水也不同程度的升高，但阳性率较低q早期妊娠，CA125也有升高 36nCA125不应用于卵巢癌大规模无症状人群的筛查和偶发病例的检查；n对于有乳腺癌和卵巢癌家族史的病人应每六个月进行一次CA125测定和阴道超声检查；nCA125的水平用于区别诊断盆腔肿块妇女的初发和恶性肿瘤；nCA125的水平用于决定原发性卵巢癌的治疗和预测预后；n反复冻融可
26、以使CA125的活性降低。CA125临床应用建议 37CA19-9胰腺癌首选肿瘤标志物胰腺癌首选肿瘤标志物n是分子量10，000道尔顿的糖脂，胎儿的胰腺、胆囊、肝脏、肠等组织表达，成年人肺、肝脏、胰腺等组织也有低浓度的表达n检测患者血清CA19-9可作为胰腺癌、胆囊癌等恶性肿瘤的辅助诊断指标，监测病情变化和复发，主要用于治疗监测。 38CA199临床意义n胰腺癌、胆囊癌、胆管壶腹癌，CA19-9明显升高，尤其胰腺癌晚期的阳性率可达75%，是重要的辅助诊断指标n胃癌的阳性率 50%， 结/直肠癌的阳性率60%，肝癌的阳性率65%n其他恶性肿瘤也有一定的阳性率如：乳腺癌、卵巢癌、肺癌等n某些消化道
27、炎症CA19-9也有不同程度的升高，如：急性胰腺炎、胆囊炎、胆汁淤积性胆管炎、肝炎、肝硬化等 39CA19-9CA19-9临床应用临床应用CA19-9CA19-9的的水水平平与与肿肿瘤瘤生生长长的的阶阶段段有有关关。血血清清含含量量CA19-91000U/mlCA19-91000U/mlCA19-91000U/ml大大多多数数手手术术切切除除效效果果不不佳。佳。治治疗疗后后下下降降生生存存期期长长。术术后后随随诊诊CA19-9CA19-9再再次次持持续升高，预示肿瘤复发。续升高，预示肿瘤复发。 40CA19-9CA19-9在胰腺癌预后中意义在胰腺癌预后中意义血清CA19-9患者数平均存活时间（
28、月）可施行手术者210U/ml1412.5不可施行手术者370U/ml287.1晚期患者15900U/ml80.6 41CA15-3乳腺癌首选肿瘤标志物乳腺癌首选肿瘤标志物n分子量为400KD的上皮粘蛋白，主要来源于腺体细胞临床意义：q乳腺癌患者CA15-3升高，乳腺癌初期的敏感性 60%，乳腺癌晚期的敏感性80%，CA15-3适用于乳腺癌的辅助诊断，连续检测可用于II期和III期乳腺癌肿瘤复发的早期诊断，转移性乳腺癌的疗效监测q其他恶性肿瘤也有一定的阳性率，如肺癌、消化道肿瘤、生殖系统肿瘤等q肝脏、胃肠道、肺、乳腺、卵巢等非恶性肿瘤性疾病，阳性率一般10%q某些子宫内膜癌患者的CA15-3升
29、高，提示预后不佳，特别是血清CA15-3和CA125同时增高 42临床应用nCA15-3与CA125联检对卵巢癌复发的早期诊断有价值；nCA15-3与CEA联检可提高乳腺癌的早期诊断n临床上同时使用CA15-3和CEA比单独使用CA15-3能够检测出更多的早期复发肿瘤患者。n目前CA15-3主要用于监测乳腺癌的活动，体循环中CA15-3浓度的降低指示病人的治疗应答良好；而CA15-3浓度的持续或升高则指示患者病情发展或治疗应答不佳。 43CA72-4胃癌首选肿瘤标志物胃癌首选肿瘤标志物n发现于1981年，高分子量的粘蛋白临床意义：q诊断胃癌的灵敏度为28-80%（特异性95%），CA72-4升
30、高程度与胃癌的分期有关，手术完全切除可迅速下降至正常值，复发的病例CA72-4的升高先于临床诊断，还可用于胃癌的预后评估q对粘液性卵巢癌诊断灵敏度高于CA125，可动态监测卵巢癌的治疗效果q结/直肠癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有一定的阳性率 44CA72-4CA72-4临床应用临床应用 CA72-4 CA72-4 最主要的优势就是对良恶性病变的鉴最主要的优势就是对良恶性病变的鉴别诊断具有极高的特异性别诊断具有极高的特异性, ,与与 CA125CA125联合检测联合检测可做为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，可做为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，其特异性可达其特异性可达100%10
31、0%。 45神经元特异性烯醇化酶-NSE小细胞肺癌首选肿瘤标志物小细胞肺癌首选肿瘤标志物n分子量为80KD的蛋白酶，主要来源于神经细胞核神经内分泌细胞，以及这些细胞引发的肿瘤细胞中nNSE是检测小细胞肺癌的首选的肿瘤标志物nNSE是神经内分泌肿瘤和精原细胞瘤的肿瘤标志物用用于于小小细细胞胞与与非非小小细细胞胞的的鉴鉴别别诊诊断断，也也可可用用于于肺部良性疾病与小细胞肺癌的鉴别。肺部良性疾病与小细胞肺癌的鉴别。 46NSE临床意义q小细胞肺癌的鉴别诊断、监测疗效和肿瘤的复发q神经母细胞瘤的鉴别诊断、监测病情变化、疗效、复发等，NSE对儿童型神经母细胞瘤阳性率为90q神经内分泌肿瘤 NSE升高，如
32、嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、胰岛细胞瘤等q精原细胞瘤的诊断，与疾病的临床分期相关 47NSENSE临床应用临床应用作作为为早早期期诊诊断断指指标标欠欠佳佳，作作为为临临床床治治疗疗的的监监测测具具有有很很高的价值。高的价值。预预警警肿肿瘤瘤复复发发，复复发发患患者者中中有有8686血血清清中中的的NSENSE浓浓度度升升高。早于临床症状出现前高。早于临床症状出现前4-124-12周。周。（CEA+NSECEA+NSE）监测治疗后的患者。）监测治疗后的患者。91.8%91.8%的的小小细细胞胞肺肺癌癌病病人人NSENSE呈呈阳阳性性，非非小小细细胞胞肺肺癌癌仅仅有有12.4%12.4%呈
33、阳性。肺部良性疾病有呈阳性。肺部良性疾病有3.3%3.3%呈阳性。呈阳性。 48NSENSE临床应用临床应用反应参数鉴别小细胞与非小细胞肺癌鉴别小细胞肺癌与良性肿瘤敏感性（）43.043.0特异性（）93.7100Shibayama, T, et al,Lung Cancer,2001,32:61-69. 49细胞角蛋白片段19-CYFRA21-1非小细胞肺癌首选肿瘤标志物非小细胞肺癌首选肿瘤标志物n血清CYFRA21-1是指细胞角蛋白片段19，角蛋白是构成细胞骨架的一种中间丝状物，分子量为30KD。不受细胞伤害的影像，在手术、化疗、放疗等治疗中和治疗后均可应用；n良好的组织特异性，是非小细胞
34、肺癌（NSCLC）首选肿瘤标志物 50细胞角蛋白片段19-CYFRA21-1n临床意义：q非小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断，与肿瘤的病理组织分型和TNM分期相关q对手术、化疗和放疗的治疗的效果进行监测q对非小细胞肺癌预后进行评估，初始血清高水平显示 预后不良q检测横纹肌浸润性膀胱癌的病程 51用于肺癌的肿瘤标志物病理诊断结果基础水平肿瘤标志物腺癌CYFRA21-1，CEA鳞状细胞癌CYFRA21-1，SCCA*大细胞肺癌CYFRA21-1，CEA小细胞肺癌NSE，CYFRA21-1其它CYFRA21-1，CEA，NSE注：SCCA：鳞状细胞癌相关抗原 52EGTM关于肿瘤标志物在肺癌临床中应用的建
35、议nCYFRA21-1、CEA、NSE不应用于无症状或肺癌高危人群（吸烟者）的肺癌筛查；n在肺癌患者治疗前可根据病理检查结果进行检测；如果手术前不能得到病理诊断结果，应检测三个肿瘤标志物；n对于那些怀疑不宜手术的肿瘤，又无病理诊断结果的病人，血清NSE水平的升高提示其可能患有小细胞肺癌；n肿瘤标志物的连续测定结果有助于评价肿瘤是否完全消除并且可以提供病情复发的早期信息 53EGTM关于肿瘤标志物在肺癌临床中应用的建议nSCLC患者系统治疗过程中NSE的检测可反映治疗的应答和记载疾病的进程；n注意分析前的影响因素：采集血样后60分钟内进行分离，溶血样本不能进行NSE检测；测定细胞角质蛋白的标本融
36、化后不能剧烈震荡。检测SCCA的样本应避免皮肤和唾液的污染。 54前列腺特异性抗原-PSA前列腺癌首选肿瘤标志物前列腺癌首选肿瘤标志物nPSA存在于前列腺上皮细胞的胞浆中，具有组织特异性nPSA的水平与年龄相关，年龄越大，PSA水平越高nPSA为前列腺癌标志物，用于诊断和治疗评价。 55总前列腺特异性抗原总前列腺特异性抗原(tPSA)(tPSA) tPSA 升高一般提示有前列腺病变的存在，如前列腺炎、良性增生或癌症等，连续测定可监测前列腺癌患者或接受激素治疗的前列腺癌患者的病情及疗效。 tPSA 也可用于高危人群前列腺癌的普查与诊断。 56游离的前列腺特异性抗原-fPSAn血清中游离的PSAn
37、单独检测fPSA对于诊断前列腺癌意义较小n当PSA大于10ng/ml时，fPSA/PSA可以增加前列腺癌的诊断的特异度n前列腺癌的fPSA/PSA比值低于正常人和前列腺增生的患者 57PSAPSA临床应用临床应用对前列腺癌的诊断特异性为对前列腺癌的诊断特异性为82%-90%82%-90%。目前最好的早期前列腺癌筛查指标；目前最好的早期前列腺癌筛查指标；当当前前列列腺腺触触诊诊或或按按摩摩后后血血循循环环中中PSAPSA可可一一过过性性增高。增高。文文献献报报导导f-PSA/t-PSA10%f-PSA/t-PSA25%f-PSA/t-PSA25%提提示示前前列列腺腺增增生生及及良良性性病病变。变
38、。报报告告结结果果中中应应注注明明，单单次次PSAPSA的的检检测测结结果果不不能能用于前列腺癌的诊断和复发判定。用于前列腺癌的诊断和复发判定。 58前列腺癌早期诊断的指导原则前列腺癌早期诊断的指导原则具具有有中中等等前前列列腺腺癌癌风风险险的的5050岁岁以以上上男男性性每每年年进进行行一一次次直直肠肠指指检检（DREDRE）和和血血清清PSAPSA检检测测，PSAPSA是是目目前前最最好好的的早早期期前前列列腺腺癌癌检检测测指指标标，但但临临床床应应与与DREDRE相结合。相结合。有有明明显显家家族族史史的的男男性性应应从从4040岁岁开开始始就就进进行行前前列列腺癌的筛查。腺癌的筛查。成
39、成功功的的外外科科手手术术后后，PSAPSA会会降降到到检检测测不不出出来来的的水水平平；持持续续升升高高的的PSAPSA提提示示病病情情仍仍然然存存在在。但但外外科科手手术术后后检检测测不不到到PSAPSA并并不不意意味味着着病病症症已已被被治治愈愈，因因为为大大约约35%35%的的病病人人外外科科手手术术1010年年内内会会检检测测出出PSAPSA。 59NACB和EGTM关于PSA在前列腺癌临床应用中的建议（1）n不能单独使用PSA、而应结合DRE对疾病进行评价；n对于很小的肿瘤，PSA的检测会给出矛盾的结果，不建议使用低的Cut-off（2ng/ml）；nNACB强调每次PSA的分析应
40、使用年龄和种族特异性参考范围，而EGTM不建议使用年龄特异性参考范围；n当血清总PSA水平为410ng/ml，而DRE阴性时，建议使用游离PSA百分含量帮助区别BPH和前列腺癌，但需对各种情况下的游离和总PSA检测结果的医学判定界限进行验证； 60NACB和EGTM关于PSA在前列腺癌临床应用中的建议（2）n建议在前列腺挤压前以及前列腺炎愈合数周后抽取血样；n建议按下述要求进行样本处理：静脉抽血后3h内分离血清放于冰箱。血清样本在冰箱内可贮存24h以上，24h内应分析，否则应冻存（20以下）n超灵敏度实验用于临床时，建议对灵敏度进行验证，并报告临床医生。应建立该灵敏度水平的质控品并考虑实验的生
41、物学变异；n建议结果报告应包括以下信息和说明：PSA和DRE结合使用，分析实验的名称、灵敏度、参考值范围等； 61铁蛋白（铁蛋白（FerFer） 铁铁蛋蛋白白是是由由脱脱铁铁蛋蛋白白组组成成的的具具有有大大分分子子结结构构的糖蛋白。的糖蛋白。铁蛋白分布于各组织和体液中。铁蛋白分布于各组织和体液中。 62FerFer临床应用临床应用作作为为肝肝癌癌患患者者AFPAFP测测定定值值低低时时的的补补充充作作用用。其其它部位的恶性肿瘤也有相应的增高。它部位的恶性肿瘤也有相应的增高。良良性性疾疾病病肝肝炎炎、心心梗梗、肝肝硬硬化化、输输血血后后含含铁铁黄黄素素沉沉积积、继继发发性性血血色色素素沉沉着着症
42、症等等，都都可可使使循循环环血中铁蛋白的水平增高。血中铁蛋白的水平增高。单纯血清单纯血清FerFer的增高不能作为恶性肿瘤的诊断。的增高不能作为恶性肿瘤的诊断。 63人绒毛膜促性腺激素（人绒毛膜促性腺激素（HCGHCG） HCGHCG是是由由胎胎盘盘合合体体滋滋养养层层细细胞胞产产生生，是是女女性性激素。常用于正常和异常的妊娠诊断。激素。常用于正常和异常的妊娠诊断。-HCG-HCG是是HCGHCG的的亚亚单单位位，是是辅辅助助诊诊断断及及治治疗效果判断及随访的标志物。疗效果判断及随访的标志物。 64HCGHCG临床意义及应用临床意义及应用主要常用主要常用-HCG-HCG胎盘滋养细胞和生殖细胞的
43、肿瘤和睾丸肿瘤胎盘滋养细胞和生殖细胞的肿瘤和睾丸肿瘤. .尤其是对非精原细胞瘤的患者。尤其是对非精原细胞瘤的患者。 65肿瘤标志物在临床应用中肿瘤标志物在临床应用中应该注意的几个问题应该注意的几个问题 66 针对肿瘤标志物的产生常受到机体一些生物活性因子的影响，多年来某些肿瘤标志物在临床应用中存在着灵敏度不高、特异性不强等问题，近年来国内外许多学者都提出了多种肿瘤标志物联合多种肿瘤标志物联合检测优于单一指标检测检测优于单一指标检测的观点。 67 肝肝 AFP+CEA+(AFU) 结直肠、胆道结直肠、胆道 CEA+CA19-9 胰胰 CEA+CA19-9+CA242+(CA50) 胃胃 CEA+
44、CA19-9+CA724 食管食管 CEA+SCC 肺肺 NSE+CYFRA211+CEA+CA125 +(CA50+CA19-9/SCC) 乳腺乳腺 CA153+CEA+CA125 一、选择最佳检测组合一、选择最佳检测组合 68卵巢卵巢 CA125+-HCG+CEA+(AFP+CA724)宫颈宫颈 CEA+ CA724+ SCC+ (CA125)子宫子宫 CEA+-HCG+SCC+(SF)肾肾 CEA+2MG前列腺前列腺 FPSA/TPSA+PAP甲状腺甲状腺 CEA+TGA+TPOA(TMA)+T3,T4, FT3,FT4,TSH+(CA19-9)鼻咽鼻咽 CEA+SCC+EBV 69二、
45、合理安排检测时间二、合理安排检测时间1、肿瘤标志物随访的国际推荐方案、肿瘤标志物随访的国际推荐方案(1) 术后或放、化疗结束后第术后或放、化疗结束后第6周开始第周开始第1次复查；次复查；(2) 治疗结束后治疗结束后3年内每年内每3个月复查个月复查1次，次，35年间每半年间每半年查年查 1次；次；(3) 57年间每年查年间每年查1次；次；(4) 7年后停止复查；年后停止复查； 70 (5) 期间如有升高，可在期间如有升高，可在1个月内再复查个月内再复查1次，次，两此升高确证，两此升高确证， 即有癌症复发或转移；此比临床即有癌症复发或转移；此比临床早早 313个月。此时追加治疗将有助于延长病人的个
46、月。此时追加治疗将有助于延长病人的生存期。生存期。 71国内关于肿瘤标志物检测的原则国内关于肿瘤标志物检测的原则(1) 治疗前测定治疗前测定12次；次；(2) 治疗后第治疗后第1次测定，应在治疗后的第次测定，应在治疗后的第214天天内进行；内进行；(3) 治疗后第治疗后第12年，开始每月年，开始每月1次，显著降低后次，显著降低后每每3个月个月1 次；次；(4) 治疗后第治疗后第35年，每年测定年，每年测定2次或次或1次；次；(5) 治疗后第治疗后第6年起，每年测定年起，每年测定1次；次； 72三、肿瘤标志物的检查频率n合理的肿瘤检测频率：q 首次治疗前（手术、放疗、化疗和激素治疗）q 各种治疗
47、后：术后2-10天，根据相应的肿瘤标志物的半衰期而定q 首次治疗1-2年3各月检查一次，首次治疗后3-5年每6个月检查一次q 怀疑有复发或者转移时q 肿瘤重新分期和肿瘤标志物明显升高，2-4周内应跟踪检查 73四、肿瘤标志物用于普查的五项原则四、肿瘤标志物用于普查的五项原则应十分清楚该肿瘤的发病率应十分清楚该肿瘤的发病率应能检测早期肿瘤应能检测早期肿瘤该肿瘤的早期治疗比晚期治疗更经济有该肿瘤的早期治疗比晚期治疗更经济有效效测定方法的灵敏度、特异性和重复性良测定方法的灵敏度、特异性和重复性良好好普查所需费用能被接受普查所需费用能被接受 74五、肿瘤标志物的临床应用原则中国指南n定期随访原则:治疗
48、后q6 周做首次测定q3 年内每3 月测定一次q35 年每半年一次q57 年每年一次q随访中如发现有明显升高n1 月后复测一次，连续2 次升高，可预示复发或转移n常早于临床症状和体征的出现；对于临床及时处理有极大帮助n联合检测原则: q同一种肿瘤可有一种或几种肿瘤标志物异常q合理选择几项灵敏度、特异性能互补的肿瘤标志物构成最佳组合，进行联合检测。 75六、影响血液和体液肿瘤标志物浓度的因素六、影响血液和体液肿瘤标志物浓度的因素 1 1肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目：肿瘤越大细胞越多，肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目：肿瘤越大细胞越多，肿瘤标志物的浓度越高。肿瘤标志物的浓度越高。 2 2肿瘤细胞合成和分泌
49、肿瘤标志物的速度：肿瘤细胞肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度：肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度越快，血液循环中肿瘤标志物合成和分泌肿瘤标志物的速度越快，血液循环中肿瘤标志物的浓度越高。的浓度越高。 3 3肿瘤组织的血液供应好坏：若血液供应差，血液循环肿瘤组织的血液供应好坏：若血液供应差，血液循环中肿瘤标志物的浓度低。中肿瘤标志物的浓度低。 76 4 4肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度：肿瘤肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度：肿瘤细胞坏死后，释放出大量肿瘤标志物，使肿瘤局部细胞坏死后，释放出大量肿瘤标志物，使肿瘤局部和血液中肿瘤标志物的浓度升高。和血液中肿瘤标志物的浓度升高。 5 5肿瘤细胞的分化程
50、度和肿瘤的分期：肿瘤肿瘤细胞的分化程度和肿瘤的分期：肿瘤细胞分化程度越差，恶性程度越高，越晚期，产生细胞分化程度越差，恶性程度越高，越晚期，产生的肿瘤标志物越多。的肿瘤标志物越多。 77 6 6肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物：肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物：有些肿瘤细胞不表达、不携带肿瘤标志物，则有些肿瘤细胞不表达、不携带肿瘤标志物，则在血液和体液中就检测不到。在血液和体液中就检测不到。 7 7肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度：肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度：若肝、肾功能差，排泄速度慢，则肿瘤标志物若肝、肾功能差，排泄速度慢，则肿瘤标志物在体内可异常升高。在体内可异常升高。 78 分析前
51、分析前 1. 1. 标本采集对检测结果的影响标本采集对检测结果的影响: : 前列腺按摩、前列腺穿刺、射精、导尿和直肠镜前列腺按摩、前列腺穿刺、射精、导尿和直肠镜检查后，血液检查后，血液PSAPSA和和PAPPAP值可升高值可升高( (宜在此操作过后宜在此操作过后一周取样）；一周取样）； 肝、肾功能异常和胆道排泄不畅、胆汁淤滞等均肝、肾功能异常和胆道排泄不畅、胆汁淤滞等均可造成如可造成如CEACEA、ALPALP、GGTGGT等浓度增高。等浓度增高。 肿瘤标志物检测的影响因素肿瘤标志物检测的影响因素 79 某些药物会影响肿瘤标志物的浓度，如抗雄激素治某些药物会影响肿瘤标志物的浓度，如抗雄激素治疗
52、前列腺癌时可抑制疗前列腺癌时可抑制PSAPSA产生，导致产生，导致PSAPSA假阴性结果。假阴性结果。 唾液和汗液污染标本可使鳞状上皮细胞癌相关抗原唾液和汗液污染标本可使鳞状上皮细胞癌相关抗原（SCCSCC）、）、CA 19-9CA 19-9浓度升高，浓度升高，CEACEA也会轻度升高。也会轻度升高。 802.2.标本保存对检测结果的影响标本保存对检测结果的影响: : 血液标本采集后应及时离心，若从采血到血清血液标本采集后应及时离心，若从采血到血清分离的间隔时间分离的间隔时间60min60min， NSENSE浓度会从血小板中释浓度会从血小板中释放而增高；保存於放而增高；保存於44冰箱中，冰箱
53、中，2424小时内测定；如在小时内测定；如在2 23 3个月内测定，则应个月内测定，则应-20-20保存，避免反复冻融。保存，避免反复冻融。 酶类和激素类肿瘤标志物不稳定，易降解，应酶类和激素类肿瘤标志物不稳定，易降解，应及时测定或低温保存。及时测定或低温保存。 81 由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯醇由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯醇化酶（化酶（NSENSE），因此，样本溶血可使血液中），因此，样本溶血可使血液中NSENSE浓度增浓度增高（高（RBCRBC中有大量的中有大量的NSENSE，1%1%的溶血可使血清的溶血可使血清NSENSE升高升高5ug/L)5ug/L)。 黄疸
54、血样本，会引起黄疸血样本，会引起PSAPSA的检测值升高。的检测值升高。 82 分析中分析中 1.1.测定方法和试剂对检测结果的影响：测定方法和试剂对检测结果的影响： 从方法学来看，肿瘤标志物测定方法很多，有放射免疫从方法学来看，肿瘤标志物测定方法很多，有放射免疫测定法，酶联免疫测定法，化学发光免疫测定法等，每种测测定法，酶联免疫测定法，化学发光免疫测定法等，每种测定方法有自己的精密度和重复性，但手工操作的方法重复性定方法有自己的精密度和重复性，但手工操作的方法重复性较差，误差比较大，操作时要特别认真；用自动化仪器进行较差，误差比较大，操作时要特别认真；用自动化仪器进行测定，重复性好，误差小。
55、测定，重复性好，误差小。 83 有研究报道，有研究报道，使用使用1212种不同的种不同的CEACEA试剂盒检测某试剂盒检测某一混合血清中一混合血清中CEACEA的浓度，结果其差异超过的浓度，结果其差异超过100%100%。导导致分析间误差的主要原因是没有测定的标准化，包致分析间误差的主要原因是没有测定的标准化，包括缺乏统一的抗原、抗原成分、校正品和参考方法括缺乏统一的抗原、抗原成分、校正品和参考方法等。等。因此，在工作中要尽量使用同一种方法，同一因此，在工作中要尽量使用同一种方法，同一种仪器和同一厂家的试剂盒进行测定。种仪器和同一厂家的试剂盒进行测定。 842. 2. 交叉污染对检测结果的影响
56、：交叉污染对检测结果的影响： 当测定非常高浓度标本时，交叉污染成为一个导当测定非常高浓度标本时，交叉污染成为一个导致假阳性的潜在问题。所以应不时地复查有无标本被致假阳性的潜在问题。所以应不时地复查有无标本被交叉污染。交叉污染。 3. 3. 嗜异性抗体对检测结果的影响：嗜异性抗体对检测结果的影响： 大多数肿瘤标志物的测定中常使用一对鼠单克隆抗体来与大多数肿瘤标志物的测定中常使用一对鼠单克隆抗体来与肿瘤抗原反应，如果病人血清中存在嗜异性抗体（特别是人抗肿瘤抗原反应，如果病人血清中存在嗜异性抗体（特别是人抗鼠抗体），它可能在两种鼠单克隆抗体间起鼠抗体），它可能在两种鼠单克隆抗体间起“桥梁桥梁”作用，
57、导作用，导致在无抗原的情况下，出现肿瘤标志物浓度增高的假象。致在无抗原的情况下，出现肿瘤标志物浓度增高的假象。 85 分析后：分析后： 1参考值范围：不同标本如血液、尿液、胸、参考值范围：不同标本如血液、尿液、胸、腹水等，必须有不同的参考值。腹水等，必须有不同的参考值。 不同地区、不同人群、不同方法、不同试剂和不同地区、不同人群、不同方法、不同试剂和设备应建立自己的参考值范围。设备应建立自己的参考值范围。 86治疗治疗0 1 2 3 4 5 6月 2 2病人基础测定值的变化，对于结果的分析极有价值。病人基础测定值的变化，对于结果的分析极有价值。故应监测病人治疗前、治疗中和治疗后各个阶段肿瘤标志
58、物含故应监测病人治疗前、治疗中和治疗后各个阶段肿瘤标志物含量的变化，最好画一张肿瘤标志物含量的变化的曲线图，以便量的变化，最好画一张肿瘤标志物含量的变化的曲线图，以便综合分析。综合分析。 87 3 3一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后，一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后，上升或下降上升或下降2525都有临床价值。对于测定结果特别异都有临床价值。对于测定结果特别异常的标本必须复查，以防测定误差。常的标本必须复查，以防测定误差。 4 4由于肿瘤标志物测定其临床意义的特殊性，必须由于肿瘤标志物测定其临床意义的特殊性，必须加强与临床的交流和沟通当改变肿瘤标志物检测方法加强与临床的交流和沟通
59、当改变肿瘤标志物检测方法和试剂时，必须通知临床，否则会影响结果的判断。和试剂时，必须通知临床，否则会影响结果的判断。 88 5 5必须知道肿瘤标志物的半寿期（手术后必须知道肿瘤标志物的半寿期（手术后降到一半所需的时间），这有助解释某些肿瘤降到一半所需的时间），这有助解释某些肿瘤标志物，如标志物，如AFPAFP和和hCG hCG 的浓度变化，对于临床疗的浓度变化，对于临床疗效判断有重要意义。效判断有重要意义。 89肿瘤标志物的生物半衰期AFP 2-8 天CA125 5 天CA19-9 4-8天 CA15-3 5-7 天CA72-4 3-7天 CEA 2-8天 HCG0.5-1 天PSA 2-3
60、天NSE1 天Cyfra21-1 1 天 S100 40min 90肿瘤标志物检测的影响因素肿瘤标志物可能影响因素AFP肝炎疾病可使AFP水平短暂升高妇女月经期和妊娠期AFP含量明显上升CA19-9标本中添加抗凝剂可使检测结果偏高NSE标本溶血可使检测结果偏高CA125妇女月经期CA125短暂升高子宫良性炎CA125含量明显上升CEA长期吸烟使CEA水平升高肝炎疾病可使CEA水平短暂升高标本放置时间过长或溶血使结果升高PSA样本采集前前列腺穿刺、肛门指检和结直肠镜检查使结果偏高某些药物，如丝裂霉素 91七、引起假阳性的因素七、引起假阳性的因素1、生理因素：如妊娠时AFP、CA125、HCG和月
61、经期间CA125等升高；2、良性疾病：如肝脏良性疾病时AFP、CA19-9、CEA和TPA以及肾功能衰竭时的2MG、CA15-3、CA19-9 、 CEA和PSA水平升高； 923、治疗措施：如手术、放疗、化疗导致肿、治疗措施：如手术、放疗、化疗导致肿瘤坏瘤坏 死，可使某种死，可使某种TM大量入血从而造成大量入血从而造成假阳性；假阳性；4、治疗药物：已如前述；、治疗药物：已如前述；5、标本采集或处理不当；、标本采集或处理不当； 93八、引起假阴性的因素八、引起假阴性的因素1、产生、产生TM的肿瘤细胞数量减少；的肿瘤细胞数量减少；2、肿瘤的细胞表面被封闭；、肿瘤的细胞表面被封闭；3、体液中的某些抗体与、体液中的某些抗体与TM形成免疫复合物；形成免疫复合物；4、肿瘤组织本身血液循环较差，其所产生的、肿瘤组织本身血液循环较差，其所产生的TM 不能充分地分泌到外周血液中；不能充分地分泌到外周血液中； 94正确应用肿瘤标志物正确应用肿瘤标志物n联合诊断n动态检查和观察n综合分析n正常参考值的确定 95
