《必修二生物阶段质量评估一14章课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《必修二生物阶段质量评估一14章课件（67页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、( (第第1 14 4章章) ) （9090分钟分钟 100 100分）分） 第第卷（选择题卷（选择题 共共5050分）分）一、选择题（本题共一、选择题（本题共2525小题，每小题小题，每小题2 2分，共分，共5050分）分）1.DNA1.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，人的人的DNA“DNA“指纹指纹”是指是指DNADNA的的( )( )A.A.双螺旋结构双螺旋结构B.B.磷酸和脱氧核糖的排列顺序磷酸和脱氧核糖的排列顺序C.C.碱基互补配对原则碱基互补配对原则D.D.脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序【解析】【解析】选选
2、D D。既然是。既然是“法医物证学上进行个人认定的主要方法医物证学上进行个人认定的主要方法法”，那应该具有特异性，所以人的，那应该具有特异性，所以人的DNA“DNA“指纹指纹”是指每个人是指每个人的的DNADNA的特定的脱氧核苷酸的排列顺序。的特定的脱氧核苷酸的排列顺序。2.2.（20102010江苏高考）下列关于核酸的叙述中，正确的是江苏高考）下列关于核酸的叙述中，正确的是 ( ) ( )A.DNAA.DNA和和RNARNA中的五碳糖相同中的五碳糖相同B.B.组成组成DNADNA与与ATPATP的元素种类不同的元素种类不同C.TC.T2 2噬菌体的遗传信息贮存在噬菌体的遗传信息贮存在RNAR
3、NA中中D.D.双链双链DNADNA分子中嘌呤数等于嘧啶数分子中嘌呤数等于嘧啶数【解解析析】选选D D。本本题题主主要要考考查查DNADNA、RNARNA的的化化学学组组成成及及T T2 2噬噬菌菌体体的的遗遗传传物物质质，意意在在考考查查考考生生的的识识记记、判判断断能能力力。A A项项，DNADNA中中的的五五碳碳糖糖是是脱脱氧氧核核糖糖，RNARNA中中的的五五碳碳糖糖是是核核糖糖；B B项项，组组成成DNADNA和和ATPATP的的元元素素种种类类都都是是C C、H H、O O、N N、P P；C C项项，T T2 2噬噬菌菌体体的的遗遗传传信信息息贮贮存存在在DNADNA中中；D D
4、项项，DNADNA中中A A与与T T配配对对、G G与与C C配配对对，故故双双链链DNADNA分子中嘌呤数等于嘧啶数。分子中嘌呤数等于嘧啶数。3.3.有关有关DNADNA分子的叙述中，错误的是分子的叙述中，错误的是( )( )A.A.绝大多数生物的遗传信息储存于绝大多数生物的遗传信息储存于DNADNA分子中分子中B.DNAB.DNA分子中，每个脱氧核糖分子只与分子中，每个脱氧核糖分子只与1 1分子含氮碱基和分子含氮碱基和1 1分子分子磷酸相连磷酸相连C.DNAC.DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化构成了分子中碱基对排列顺序的千变万化构成了DNADNA分子的多分子的多样性样性D.DNAD.
5、DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNADNA分子的特分子的特异性异性【解解析析】选选B B。从从DNADNA分分子子结结构构模模式式图图来来看看，五五碳碳糖糖与与磷磷酸酸交交替替排排列列在在外外侧侧，因因此此，每每个个脱脱氧氧核核糖糖与与两两个个或或一一个个磷磷酸酸和和一一个含氮碱基相连。个含氮碱基相连。4.4.小麦的抗病（小麦的抗病（T T）对不抗病（）对不抗病（t t）是显性。两株抗病小麦杂）是显性。两株抗病小麦杂交，后代中有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合可能的交，后代中有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合可能的遗传因子组成是遗传因子组成是
6、( )( )A.TTTT B.TTTtA.TTTT B.TTTtC.TtTt D.Tttt4.C.TtTt D.Tttt4.【解析】【解析】选选C C。TTTTTT,ATTTTTT,A项后代全部是抗病的；项后代全部是抗病的；TTTTTtTTTtTT、TtTt，B B项后代也全是抗病的；项后代也全是抗病的；C C项项TtTtTTTtTtTT、TtTt、tttt，其中，其中tttt是不抗病的，符合题意；是不抗病的，符合题意；D D项中双亲之一项中双亲之一tttt是不抗是不抗病的，不符合题目已知条件病的，不符合题目已知条件“两株抗病小麦两株抗病小麦”。5.5.（20102010上海高考）以上海高考）
7、以“GAATTG”“GAATTG”的互补链转录的互补链转录mRNA,mRNA,则此段则此段mRNAmRNA的序列是的序列是( )( )A.GAAUUG B.CTTAACA.GAAUUG B.CTTAACC.CUUAAC D.GAATTGC.CUUAAC D.GAATTG【解析】【解析】选选A A。本题考查碱基互补配对原则的应用，意在考查。本题考查碱基互补配对原则的应用，意在考查考生的辨别比较能力。根据碱基互补配对原则，考生的辨别比较能力。根据碱基互补配对原则，GAATTGGAATTG的互补链为的互补链为CTTAAC,CTTAAC,转录时，转录时，AUAU、CGCG、GCGC、TATA配对，故以
8、配对，故以CTTAACCTTAAC为模板转录出的为模板转录出的mRNAmRNA序列序列为为GAAUUGGAAUUG。6.6.如图是如图是DNADNA分子的部分平面结构示意分子的部分平面结构示意图，下列有关叙述不正确的是（图，下列有关叙述不正确的是（ ）A.A.图中图中的全称是腺嘌呤脱氧核苷酸的全称是腺嘌呤脱氧核苷酸B.B.构成构成DNADNA的核苷酸种类的不同与的核苷酸种类的不同与有有关关C.NC.N元素存在于图中的含氮碱基中元素存在于图中的含氮碱基中D.D.从主链上看，两条脱氧核苷酸链反从主链上看，两条脱氧核苷酸链反向平行向平行【解解析析】选选B B。构构成成DNADNA分分子子的的基基本本
9、单单位位是是脱脱氧氧核核苷苷酸酸，脱脱氧氧核核苷苷酸酸种种类类的的不不同同与与含含氮氮碱碱基基有有关关，与与脱脱氧氧核核糖糖无无关关，图图中中为脱氧核糖，为脱氧核糖，为含氮碱基腺嘌呤。为含氮碱基腺嘌呤。7.7.用用1515N N标记细菌中的标记细菌中的DNADNA，然后再用，然后再用1414N N来供给这种细菌。假设来供给这种细菌。假设细菌在细菌在1414N N的培养基上连续分裂两次，则形成的子代的培养基上连续分裂两次，则形成的子代DNADNA中含中含1414N N的链与含的链与含1515N N的链的比是的链的比是( )( )A.31 B.21 C.11 D.71A.31 B.21 C.11
10、D.71【解析】【解析】选选A A。DNADNA复制是半保留复制，连续复制两次后形复制是半保留复制，连续复制两次后形成的成的4 4个个DNADNA分子，共有分子，共有8 8条脱氧核苷酸链，其中的母链只有条脱氧核苷酸链，其中的母链只有2 2条，所以子代条，所以子代DNADNA中含中含1414N N的链与含的链与含1515N N的链的比是的链的比是62=3162=31。8.8.甲甲、乙乙为为两两种种不不同同的的病病毒毒，经经病病毒毒重重建建形形成成“杂杂交交病病毒毒”丙丙，用用丙丙病病毒毒侵侵染染植植物物细细胞胞，在在植植物物细细胞胞内内产产生生的的新新一一代代病病毒可表示为（毒可表示为（ ）【解
11、解析析】选选D D。“杂杂交交病病毒毒”丙丙的的蛋蛋白白质质外外壳壳来来自自甲甲病病毒毒，核核酸酸来来自自于于乙乙病病毒毒。丙丙在在侵侵染染植植物物细细胞胞时时，蛋蛋白白质质外外壳壳留留在在细细胞胞外外，只只有有核核酸酸进进入入植植物物细细胞胞，指指导导合合成成相相应应的的蛋蛋白白质质。因因此乙病毒的核酸在植物细胞内可以大量的复制出乙病毒。此乙病毒的核酸在植物细胞内可以大量的复制出乙病毒。9.9.下列符号代表精子的染色体，下列符号代表精子的染色体，a a和和aa是一对同源染色体，是一对同源染色体，其余类推。下列哪四个精子来自同一个精原细胞（其余类推。下列哪四个精子来自同一个精原细胞（ ）A.a
12、bc abc abc abcA.abc abc abc abcB.abc abc abc abcB.abc abc abc abcC.abc abc abc abcC.abc abc abc abcD.abc abc abc abcD.abc abc abc abc【解解析析】选选D D。一一个个精精原原细细胞胞减减数数第第一一次次分分裂裂时时同同源源染染色色体体分分离离，产产生生2 2个个次次级级精精母母细细胞胞。每每个个次次级级精精母母细细胞胞在在减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期着着丝丝点点分分裂裂、染染色色单单体体分分开开，最最终终各各产产生生两两个个染染色色体体组组成成相相同同的的
13、精精子子。本本题题中中来来自自同同一一精精原原细细胞胞的的4 4个个精精子子应应有有2 2种类型，即可排除种类型，即可排除A A、B B、C C项。项。10.10.番番茄茄果果实实的的颜颜色色由由一一对对基基因因A A、a a控控制制，下下表表是是关关于于番番茄茄果果实颜色的实颜色的3 3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）A.A.番茄的果色中，黄色为显性性状番茄的果色中，黄色为显性性状B.B.实验实验1 1的亲本基因型：红果为的亲本基因型：红果为AAAA，黄果为，黄果为aaaaC.C.实验实验2 2的后代中红果番茄均为杂合子的后代中红果番茄均为杂合
14、子D.D.实验实验3 3的后代中黄果番茄的基因型可能是的后代中黄果番茄的基因型可能是AaAa或或AAAA【解析】【解析】选选C C。从实验。从实验3 3中可分析得出番茄的果色中，红色是中可分析得出番茄的果色中，红色是显性性状，黄色是隐性性状；实验显性性状，黄色是隐性性状；实验1 1中亲本红果的基因型应为中亲本红果的基因型应为AaAa，黄果的基因型应为，黄果的基因型应为aaaa。11.11.用纯种黄色圆粒豌豆（用纯种黄色圆粒豌豆（YYRRYYRR）和纯种绿色皱粒豌豆）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrryyrr）作亲本进行杂交，）作亲本进行杂交，F F1 1再进行自交，则再进行自交，则F F2 2中表现
15、型与中表现型与F F1 1表现型相同的个体占总数的表现型相同的个体占总数的( )( )A.1/16 B.3/16 C.6/16 D.9/16A.1/16 B.3/16 C.6/16 D.9/16【解析】【解析】选选D D。纯种黄色圆粒豌豆（。纯种黄色圆粒豌豆（YYRRYYRR）和纯种绿色皱粒豌）和纯种绿色皱粒豌豆（豆（yyrryyrr）作亲本进行杂交，）作亲本进行杂交，F F1 1的基因型为的基因型为YyRrYyRr，表现型为，表现型为黄色圆粒，黄色圆粒，F F1 1再进行自交，再进行自交，F F2 2中有四种表现型：黄色圆粒中有四种表现型：黄色圆粒绿色圆粒绿色圆粒黄色皱粒黄色皱粒绿色皱粒绿色
16、皱粒93319331，因此，因此，F F2 2中中表现型与表现型与F F1 1中表现型相同（黄色圆粒）的个体占总数的中表现型相同（黄色圆粒）的个体占总数的9/169/16。12.(201012.(2010临沂高一检测临沂高一检测) )某种生物甲植株的基因型是某种生物甲植株的基因型是YyRrYyRr，甲植株与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，它们的杂交后甲植株与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，它们的杂交后代表现型的比值是代表现型的比值是3311,3311,则乙的基因型是则乙的基因型是( )( )A.YyRr B.yyrrA.YyRr B.yyrrC.YyrrC.Yyrr或或yyRr D.YyRRy
17、yRr D.YyRR【解析】【解析】选选C C。本题考查由后代性状分离比推断亲代基因型，。本题考查由后代性状分离比推断亲代基因型，属于应用水平，试题难度中等。甲（属于应用水平，试题难度中等。甲（YyRrYyRr）与乙杂交，后代）与乙杂交，后代性状分离比为性状分离比为3311,3311,性状分离比可以分解为性状分离比可以分解为（3131）（）（1111）或）或 (11) (11)（3131）, ,故推断乙的基因型可故推断乙的基因型可能为能为YyrrYyrr或或yyRryyRr。13.13.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y Y染
18、色体的细胞是（染色体的细胞是（ ）A.A.减数第一次分裂的初级精母细胞减数第一次分裂的初级精母细胞B.B.有丝分裂中期的精原细胞有丝分裂中期的精原细胞C.C.减数第二次分裂的次级精母细胞减数第二次分裂的次级精母细胞D.D.有丝分裂后期的精原细胞有丝分裂后期的精原细胞【解析】【解析】选选D D。减数分裂过程中初级精母细胞中含。减数分裂过程中初级精母细胞中含1 1条条Y Y染色体，染色体，次级精母细胞中有次级精母细胞中有1/21/2的细胞含有的细胞含有X X染色体，有染色体，有1/21/2的细胞含有的细胞含有Y Y染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有Y Y染
19、色体，分裂染色体，分裂后期的精原细胞因后期的精原细胞因Y Y染色体的两条染色单体分开而成为两条染色体的两条染色单体分开而成为两条Y Y染色体。染色体。14.14.下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是述正确的是( )( )A.A.甲、乙、丙中都有同源染色体甲、乙、丙中都有同源染色体B.B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.C.能够出现基因自由组合的是乙能够出现基因自由组合的是乙D.D.丙的子细胞是精细胞丙的子细胞是精细胞【解析】【解析】选选C C。丙图是经减数第一次分裂形成的细胞，由于细。丙图
20、是经减数第一次分裂形成的细胞，由于细胞质不均等分配，可判断为次级卵母细胞，不含同源染色体，胞质不均等分配，可判断为次级卵母细胞，不含同源染色体，故故A A项错误。卵巢内可以同时存在进行有丝分裂的细胞甲和减项错误。卵巢内可以同时存在进行有丝分裂的细胞甲和减数分裂的细胞乙和丙，故数分裂的细胞乙和丙，故B B项错误。基因的自由组合发生在减项错误。基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程，乙图表示减数第一次分裂的中期，同源数第一次分裂过程，乙图表示减数第一次分裂的中期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，C C项正确。丙图是次项正确。丙图是次级卵母细胞，其子细胞是
21、第二极体和卵细胞，级卵母细胞，其子细胞是第二极体和卵细胞，D D项错误。项错误。15.15.假设一个假设一个DNADNA分子片段中，碱基分子片段中，碱基T T共共312312个，占全部碱基的个，占全部碱基的26%26%，由此可知，由此可知DNADNA片段中碱基片段中碱基G G所占百分比和数目分别是所占百分比和数目分别是 ( ) ( )A.26%A.26%，312312个个 B.24% B.24%，288288个个C.24%C.24%，298298个个 D.12% D.12%，144144个个【解解析析】选选B B。DNADNA的的碱碱基基数数目目和和比比例例严严格格遵遵循循碱碱基基互互补补配配
22、对对原原则则，即即DNADNA中中有有一一个个A A，必必须须有有一一个个和和其其互互补补的的T T；有有一一个个C C，必必有有一一个个G G。根根据据这这个个原原理理可可知知 ; ;又又知知T T共共312312个个，占占26%26%，则则可可知知该该DNADNA分分子子片片段段中中共共有有碱碱基基31226%31226%1 2001 200个；前面已计算出个；前面已计算出G G占占24%24%，则，则G G的数目是的数目是1 20024%=2881 20024%=288个。个。16.16.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色
23、体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是说，下列分析不正确的是( )( )A.A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是甲、乙植株杂交后代的表现型比例是11111111B.B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是甲、丙植株杂交后代的基因型比例是11111111C.C.丁植株自交后代的基因型比例是丁植株自交后代的基因型比例是121121D.D.正常情况下，甲植株中基因正常情况下，甲植株中基因A A与与a a在减数第二次分裂时分离在减数第二次分裂时分离【解析】【解析】选选D D。图中两对基因分别位于两对同源染色体上，符。图
24、中两对基因分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，合基因的自由组合定律，A A与与a a是等位基因，正常情况下是在是等位基因，正常情况下是在减数第一次分裂时分离的。减数第一次分裂时分离的。17.17.一个正常女人与一个患某遗传病的男人结婚，所生男孩正一个正常女人与一个患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是 ( ) ( )A.YA.Y染色体上的基因染色体上的基因B.XB.X染色体上的显性基因染色
25、体上的显性基因C.C.常染色体上的隐性基因常染色体上的隐性基因D.D.常染色体上的显性基因常染色体上的显性基因【解解析析】选选B B。一一个个正正常常女女人人和和一一个个患患病病的的男男人人结结婚婚，所所生生的的所所有有男男孩孩都都正正常常，所所有有女女孩孩都都患患病病，体体现现了了伴伴性性交交叉叉遗遗传传的的特点，据题意判断，此病最可能是特点，据题意判断，此病最可能是X X染色体上的显性遗传病。染色体上的显性遗传病。18.(201018.(2010银川模拟银川模拟) )人类的先天性白内障是常染色体显性遗人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴传病，低血钙佝偻病是伴X X染色体
26、显性遗传病，一个先天性白染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的概率为则两个孩子均正常的概率为( )( )A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64【解析】【解析】选选A A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是是AaXAaXb bY Y、aaXaaXB BX Xb b
27、, ,所生女儿正常的概率是所生女儿正常的概率是1/4,1/4,儿子正常的概率儿子正常的概率是是1/4,1/4,则两个孩子均正常的概率为则两个孩子均正常的概率为1/161/16。19.19.（20102010潍坊模拟）一对表现正常的夫妇，生有一个潍坊模拟）一对表现正常的夫妇，生有一个XXYXXY的色盲孩子，原因可能是的色盲孩子，原因可能是( )( )A.A.父亲的初级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开父亲的初级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开B.B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开母亲的初级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开C.C.母亲的次级卵母细胞在分裂过程中，性
28、染色体没有分开母亲的次级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开D.D.父亲的次级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开父亲的次级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开【解解析析】选选C C。一一对对表表现现正正常常的的夫夫妇妇，生生有有一一个个XXYXXY的的色色盲盲孩孩子子，则则色色盲盲孩孩子子的的基基因因型型为为X Xb bX Xb bY,Y,由由该该孩孩子子的的父父母母正正常常可可知知，父父亲亲的的基基因因型型为为X XB BY,Y,母母亲亲的的基基因因型型为为X XB BX Xb b, ,由由于于孩孩子子含含两两个个色色盲盲基基因因，因因此此可可以以断断定定是是母母亲亲的的次次级级卵卵
29、母母细细胞胞在在分分裂裂过过程程中中，性染色体没有分开。性染色体没有分开。20.(201020.(2010南京高一检测南京高一检测) )从某动物产生的精子中提取出四个，从某动物产生的精子中提取出四个，经测定基因型分别为经测定基因型分别为ABAB、AbAb、aBaB、abab，若不考虑交叉互换与，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法错误的是基因突变，下列说法错误的是( )( )A.A.这四个精子至少来自两个精原细胞这四个精子至少来自两个精原细胞B.B.这四个精子可能来自同一个精原细胞这四个精子可能来自同一个精原细胞C.ABC.AB、abab不可能来自同一个次级精母细胞不可能来自同一个次级精母细胞
30、D.ABD.AB、AbAb不可能来自同一个初级精母细胞不可能来自同一个初级精母细胞【解析】【解析】选选B B。一个精原细胞减数第一次分裂时等位基因分离，。一个精原细胞减数第一次分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合形成基因型为非同源染色体上的非等位基因自由组合形成基因型为AABBAABB和和aabbaabb或或AAbbAAbb和和aaBBaaBB的两个次级精母细胞，减数第二的两个次级精母细胞，减数第二次分裂是将复制的染色单体分开，在不考虑交叉互换与基次分裂是将复制的染色单体分开，在不考虑交叉互换与基因突变的情况下，由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞因突变的情况下，由同一个次级
31、精母细胞形成的两个精细胞及精子的基因型是完全相同的，为及精子的基因型是完全相同的，为ABAB、ABAB（abab、abab）或）或AbAb、AbAb（aBaB、aBaB）。若出现基因型为）。若出现基因型为ABAB、AbAb、aBaB、abab的四个精子，的四个精子，说明至少来自两个不同的精原细胞。说明至少来自两个不同的精原细胞。21.21.把小鼠血红蛋白的把小鼠血红蛋白的mRNAmRNA加入到大肠杆菌提取液中，在一定加入到大肠杆菌提取液中，在一定条件下，能合成出小鼠的血红蛋白，这个事实说明（条件下，能合成出小鼠的血红蛋白，这个事实说明（ ）A.A.控制蛋白质合成的基因位于控制蛋白质合成的基因位
32、于mRNAmRNA上上B.B.小鼠的小鼠的mRNAmRNA能使大肠杆菌向小鼠转化能使大肠杆菌向小鼠转化C.C.所有生物共用一套密码子所有生物共用一套密码子D.D.小鼠的小鼠的mRNAmRNA在大肠杆菌体内控制合成了小鼠的在大肠杆菌体内控制合成了小鼠的DNADNA【解析】【解析】选选C C。将小鼠血红蛋白的。将小鼠血红蛋白的mRNAmRNA加入到大肠杆菌提取液加入到大肠杆菌提取液中，在一定条件下，合成出小鼠的血红蛋白，说明大肠杆菌中，在一定条件下，合成出小鼠的血红蛋白，说明大肠杆菌以小鼠的以小鼠的mRNAmRNA为模板合成了蛋白质，即所有生物共用一套密为模板合成了蛋白质，即所有生物共用一套密码子
33、。码子。22.22.（20102010温州模拟）一种观赏植物，纯合的蓝色品种温州模拟）一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，与纯合的鲜红色品种杂交，F F1 1为蓝色，为蓝色，F F1 1自交，自交，F F2 2为为9 9蓝蓝6 6紫紫11鲜红，若将鲜红，若将F F2 2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代的表现型及其比例是（后代的表现型及其比例是（ ）A.2A.2鲜红鲜红11蓝蓝 B.2 B.2紫紫11鲜红鲜红C.1C.1鲜红鲜红11紫紫 D.3 D.3紫紫11蓝蓝【解析】【解析】选选B B。从题中可以看出，。从题中可以看出，F F2 2的表现型
34、分离比为的表现型分离比为961961，联系课本黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交的，联系课本黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交的F F2 2的表的表现型分离比现型分离比93319331，可知，可知961961是其变形，可以确定是其变形，可以确定花色性状是由两对等位基因控制的，假设这两对基因为花色性状是由两对等位基因控制的，假设这两对基因为A-aA-a、B-bB-b，由于，由于F F2 2有三种表现型，依据比例，联系基因的自由组合有三种表现型，依据比例，联系基因的自由组合定律容易确定各种性状的基因组成，即蓝色（定律容易确定各种性状的基因组成，即蓝色（A-B-A-B-）、紫色）、紫色（A-bbA-bb和和aaB-
35、aaB-）和鲜红色（）和鲜红色（aabbaabb）。将紫色（）。将紫色（A-bbA-bb和和aaB-aaB-）与鲜红色（与鲜红色（aabbaabb）杂交，出现两种表现型：紫色和鲜红色，）杂交，出现两种表现型：紫色和鲜红色，比例为紫色比例为紫色 鲜红色鲜红色 。23.23.下列能通过噬菌体侵染细菌实验过程证实的是（多选）下列能通过噬菌体侵染细菌实验过程证实的是（多选） （ ）A.DNAA.DNA能产生可遗传变异能产生可遗传变异B.DNAB.DNA是遗传物质是遗传物质C.DNAC.DNA能自我复制能自我复制D.DNAD.DNA能控制蛋白质合成能控制蛋白质合成【解析】【解析】选选B B、C C、D
36、D。此实验产生的子代噬菌体与亲代噬菌体。此实验产生的子代噬菌体与亲代噬菌体相似，无可遗传变异产生。因亲代噬菌体的相似，无可遗传变异产生。因亲代噬菌体的DNADNA进入细菌体内，进入细菌体内，蛋白质外壳留在外面，所以完成蛋白质外壳留在外面，所以完成DNADNA复制、指导子代噬菌体蛋复制、指导子代噬菌体蛋白质外壳的形成等过程都是亲代噬菌体白质外壳的形成等过程都是亲代噬菌体DNADNA分子的作用，同时分子的作用，同时证明了证明了DNADNA是遗传物质。是遗传物质。24.24.有关蛋白质合成的叙述，正确的是（多选）（有关蛋白质合成的叙述，正确的是（多选）（ ）A.A.终止密码子不编码氨基酸终止密码子不
37、编码氨基酸B.B.每种每种tRNAtRNA只转运一种氨基酸只转运一种氨基酸C.tRNAC.tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.D.核糖体可在核糖体可在mRNAmRNA上移动上移动【解析】【解析】选选A A、B B、D D。本题考查了遗传信息、遗传密码和反密。本题考查了遗传信息、遗传密码和反密码子的区别。终止密码子不编码氨基酸，所以码子的区别。终止密码子不编码氨基酸，所以A A项对；每种项对；每种tRNAtRNA只转运一种氨基酸，所以只转运一种氨基酸，所以B B项对；遗传信息储存在项对；遗传信息储存在DNADNA中，中，tRNAtRNA的反密码子不
38、携带遗传信息，所以的反密码子不携带遗传信息，所以C C项错；核糖体可在项错；核糖体可在mRNAmRNA上移动，所以上移动，所以D D项正确。项正确。25.25.（思思维维拓拓展展题题）如如图图甲甲、乙乙表表示示真真核核生生物物遗遗传传信信息息传传递递过过程程中中的的某某两两个个阶阶段段的的示示意意图图，图图丙丙为为图图乙乙中中部部分分片片段段的的放放大大示意图。对此分析合理的是（多选）（示意图。对此分析合理的是（多选）（ ）A.A.图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内生于细胞质内B.B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶图
39、中催化图甲、乙所示两过程的酶1 1、酶、酶2 2和酶和酶3 3是相同的是相同的C.C.图丙中图丙中a a链为模板链，链为模板链，b b链为转录出的子链链为转录出的子链D.D.图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种核苷酸图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种核苷酸【解析】【解析】选选C C、D D。图甲所示为。图甲所示为DNADNA的复制过程，图乙所示为的复制过程，图乙所示为转录过程。转录过程。DNADNA的复制和转录主要发生在细胞核内。图甲中的复制和转录主要发生在细胞核内。图甲中酶酶1 1和酶和酶2 2相同，为相同，为DNADNA聚合酶，图乙中酶聚合酶，图乙中酶3 3为为RNARNA聚合酶。由聚合酶。
40、由于转录是以于转录是以DNADNA为模板合成为模板合成RNARNA的过程，图丙的的过程，图丙的a a链中含有碱链中含有碱基基T T，b b链中含有碱基链中含有碱基U U，故，故a a链为链为DNADNA模板链，而模板链，而b b链为转录链为转录产生的产生的RNARNA链，因此图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种链，因此图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种核苷酸。核苷酸。 第第卷（非选择题卷（非选择题 共共5050分）分）二、非选择题（共二、非选择题（共4 4小题，共小题，共5050分）分）26.26.（1414分）牵牛花的花色由基因分）牵牛花的花色由基因R R和和r r控制，叶的形态由基因控制，叶
41、的形态由基因H H和和h h控制。下表是控制。下表是3 3组不同亲本的杂交及结果，请分析回答：组不同亲本的杂交及结果，请分析回答：（1 1）根据第）根据第_组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性；组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性；第第_组合可判断组合可判断_对对_为显性。为显性。（2 2）3 3个杂交组合中亲本的基因型分别是个杂交组合中亲本的基因型分别是_、_、_。（3 3）杂交组合）杂交组合产生的红色阔叶植株自交，产生的后代的性产生的红色阔叶植株自交，产生的后代的性状及比例是状及比例是_。（4 4）杂交组合）杂交组合产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交，得到隐产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交，得到隐性纯合
42、子的概率是性纯合子的概率是_。【解析】【解析】（1 1）根据亲子代表现型及比例，确定两对性状的显）根据亲子代表现型及比例，确定两对性状的显隐性关系。单独分析每一对性状，如果亲本性状相同，杂交隐性关系。单独分析每一对性状，如果亲本性状相同，杂交后代出现了性状分离，则亲本性状为显性；如果亲本性状不后代出现了性状分离，则亲本性状为显性；如果亲本性状不同，杂交后代只有一种表现型，则后代的表现型最可能为显同，杂交后代只有一种表现型，则后代的表现型最可能为显性性状。据此可知，组合性性状。据此可知，组合可确定阔叶最可能为显性性状，可确定阔叶最可能为显性性状，组合组合可确定红色为显性性状。可确定红色为显性性状
43、。（2 2）判断亲本的基因型时，可根据已知亲本的表现型运用基）判断亲本的基因型时，可根据已知亲本的表现型运用基因填充法，首先把确定的基因写下来，待定的基因先用空格因填充法，首先把确定的基因写下来，待定的基因先用空格表示，如组合表示，如组合中两个亲本基因型先写成中两个亲本基因型先写成rrH_rrH_和和R_hhR_hh，再以，再以隐性性状为突破口，综合分析写出双亲基因型。如组合隐性性状为突破口，综合分析写出双亲基因型。如组合的后代中有白色性状出现，可确定红色窄叶亲本的基因型为的后代中有白色性状出现，可确定红色窄叶亲本的基因型为RrhhRrhh，后代中全为阔叶，另一亲本基因型为，后代中全为阔叶，另
44、一亲本基因型为rrHHrrHH。其他杂交。其他杂交组合可根据同样方法解决，得组合组合可根据同样方法解决，得组合双亲基因型为双亲基因型为RrhhRrhhRrhhRrhh，组合，组合双亲基因型为双亲基因型为rrHHRRhhrrHHRRhh。（3 3）组合）组合产生的红色阔叶植株基因型为产生的红色阔叶植株基因型为RrHhRrHh，根据自由组，根据自由组合定律，自交后代有红色阔叶合定律，自交后代有红色阔叶红色窄叶红色窄叶白色阔叶白色阔叶白色白色窄叶窄叶=9331=9331。（4 4）组合）组合产生的红色阔叶与白色阔叶植株基因型为产生的红色阔叶与白色阔叶植株基因型为RrHhrrHhRrHhrrHh，产生
45、隐性纯合子，产生隐性纯合子(rrhh)(rrhh)的概率为的概率为1/21/4=1/81/21/4=1/8。答案：答案：（1 1）或或 或或 红色红色 白色白色（2 2）rrHHRrhh RrhhRrhh rrHHRRhhrrHHRrhh RrhhRrhh rrHHRRhh（3 3）红色阔叶）红色阔叶红色窄叶红色窄叶白色阔叶白色阔叶白色窄叶白色窄叶=9331 =9331 （4 4）1/81/827.27.（1010分分）（20102010江江苏苏高高考考）遗遗传传工工作作者者在在进进行行遗遗传传病病调调查查时时发发现现了了一一个个甲甲、乙乙两两种种单单基基因因遗遗传传病病的的家家系系，系系谱谱
46、如如图图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1 1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式是_。（2 2）乙病的遗传方式不可能是）乙病的遗传方式不可能是_。（3 3）如果）如果-4-4、-6-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎（双胞胎（-1-1与与-2-2）同时患有甲种遗传病的概率是）同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩（双胞胎中男孩（-1-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是是_，女孩（，女孩（-2-2）同时患
47、有甲、乙两种遗传病的概）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是率是_。【解析】【解析】本题综合考查人类遗传病方式的判定与遗传概率的本题综合考查人类遗传病方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。（计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。（1 1）因一对正）因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。（色体隐性遗传。（2 2）父亲患病，而女儿正常，儿子患病，故）父亲患病，而女儿正常，儿子患病，故不可能是伴不可能是伴X X染色体显性遗传，若是染色体显性遗传，若是X X染色体上的显性遗传则染色体上的显性遗
48、传则父亲患病女儿都患病。（父亲患病女儿都患病。（3 3）因因-4-4、-6-6不携带致病基因，不携带致病基因，设甲病的致病基因为设甲病的致病基因为a a，-3-3的基因型为的基因型为1/3AA1/3AA、2/3Aa2/3Aa，-4-4的基因型为的基因型为AAAA，则，则-1-1的基因型为的基因型为 AA AA、1/3Aa1/3Aa；-5-5的基因的基因型为型为1/3AA1/3AA、2/3Aa2/3Aa，-6-6的基因型为的基因型为AAAA，则，则-2-2的基因型为的基因型为 AAAA、1/3Aa1/3Aa；故；故-1-1和和-2-2所生孩。子患甲病的概率所生孩。子患甲病的概率为为1/31/31
49、/4=1/361/31/31/4=1/36。-1-1和和-2-2为为异异卵卵双双生生，故故同同时时患患有有甲甲种种遗遗传传病病的的概概率率为为1/361/36=1/1 1/361/36=1/1 296 296 甲甲病病的的致致病病基基因因在在常常染染色色体体上上，双双胞胞胎胎中中男男孩孩（-1-1）和和女女孩孩（-2-2）患患甲甲病病的的可可能能性性都都为为1/361/36。若若-4-4、-6-6不不携携带带致致病病基基因因，乙乙病病的的致致病病基基因因最最可可能能是是在在Y Y染染色色体体上上，后后代代的的男男孩孩肯肯定定患患乙乙病病，女女孩孩肯肯定定不不患患乙乙病病，故故双双胞胞胎胎中中男
50、男孩孩（-1-1）同同时时患患有有甲甲、乙乙两两种种遗遗传传病病的的概概率率为为1/361=1/361/361=1/36，双双胞胞胎胎中中女女孩孩（-2 2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/360=01/360=0。答案：答案：（1 1）常染色体隐性遗传）常染色体隐性遗传（2 2）伴）伴X X显性遗传显性遗传（3 3）1/1 296 1/36 01/1 296 1/36 028.28.（1212分分）如如图图是是细细胞胞内内进进行行遗遗传传信信息息传传递递的的部部分分图图解解，表表格中为部分氨基酸的密码子，请据图回答：格中为部分氨基酸的密码子，请据图回答：
51、（1 1）上图中）上图中1 1和和2 2分别表示分别表示_、_（物质）。（物质）。（2 2）若该图表示以甲链为模板合成乙链，则该过程称为）若该图表示以甲链为模板合成乙链，则该过程称为_，催化该过程的酶是，催化该过程的酶是_。（3 3）若两条链共含有）若两条链共含有200200个碱基，且个碱基，且A A有有4040个，个，T T有有2020个，则个，则碱基碱基U U有有_个。个。（4 4）若甲链中的一段序列为）若甲链中的一段序列为TAC TTC AAA CCG CGTTAC TTC AAA CCG CGT，根据表格推测其编码的氨基酸序列为根据表格推测其编码的氨基酸序列为_。【解析】【解析】（1
52、1）甲中含有）甲中含有T T，乙中含有，乙中含有U U，可以判断由甲，可以判断由甲乙是乙是转录的过程，因此转录的过程，因此1 1表示脱氧核糖，表示脱氧核糖，2 2表示核糖。表示核糖。（2 2）催化转录过程的酶是）催化转录过程的酶是RNARNA聚合酶。聚合酶。（3 3）由于）由于T T和和U U均与均与A A配对，所以配对，所以U U的数目为的数目为40-20=2040-20=20（个）。（个）。（4 4）可先根据甲链的碱基序列写出）可先根据甲链的碱基序列写出mRNAmRNA的碱基序列，再根据的碱基序列，再根据密码子确定氨基酸序列。密码子确定氨基酸序列。答案：答案：（1 1）脱氧核糖）脱氧核糖
53、核糖核糖（2 2）转录）转录 RNA RNA聚合酶聚合酶（3 3）2020（4 4）甲硫氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸）甲硫氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸29.29.（1414分）分）(2010(2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY44+XXY。请回答：请回答：（1 1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等）画出该家庭的系
54、谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以位基因以B B和和b b表示）。表示）。（2 2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填（填“父亲父亲”或或“母亲母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。时发生了染色体不分离。（3 3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子他们的孩子患色盲的可能性是多大？患色盲的可能性是多大？【解析】【解析】（1 1）色盲症是伴）色盲症
55、是伴X X隐性遗传病，双亲表现型正常而隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为X XB BY Y，其母亲基因型为其母亲基因型为X XB BY Yb b，儿子患色盲，故基因型为，儿子患色盲，故基因型为X Xb bX Xb bY Y。用。用“ “ ”和和“ ”“ ”分别表示男正常和女正常、用分别表示男正常和女正常、用“ ”“ ”和和“ ”“ ”分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。该家庭的系谱图。（2 2）儿子）儿子X X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为
56、染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为X Xb bX Xb bY Y，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：X Xb bX Xb b，说明减数第，说明减数第一次分裂中一次分裂中B B、b b等位基因正常分离，而减数第二次分裂等位基因正常分离，而减数第二次分裂b b与与b b分裂异常。分裂异常。（3 3）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：算过程如下：X XB BYXYXB BX Xb bXXB BX XB B、X XB BX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y。从遗传图解。从遗传图解可看出：色盲患者占可看出：色盲患者占1/41/4。答案：答案：（1 1）见图）见图（2 2）母亲）母亲 减数第二次减数第二次（3 3）不会。不会。1/41/4。
