高分子材料教学概论

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1、第一章第一章 概论概论第一节高分子材料的基本概念第一节高分子材料的基本概念 一、高分子链的构成一、高分子链的构成（一）高分子的定义 高分子化合物；低聚物；高聚物；高分子材料（二）重复单元 重复单元；聚合度；链节二、高分子的命名二、高分子的命名（一）习惯命名：1 .天然高分子 一般有与其来源、化学性能、作用、主要用途相关的专用名称。如如纤纤维维素素（来来源源）、核核酸酸（来来源源与与性性能能）、酶酶（化化学作用）。学作用）。2.合成高分子(1)由一种单体合成的高分子：“聚”+ 单体名称。如如聚聚氯氯乙乙烯烯、聚乙烯等。聚乙烯等。(2)由两种单体经缩聚反应合成的高分子。如如聚聚对对苯苯二二甲甲酸酸

2、乙乙二二酯、聚己二酸己二胺等。酯、聚己二酸己二胺等。(3)由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物：两单体名称或简称之间 +“-”+“共聚物”：如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。(4)“聚”+高分子主链结构中的特征功能团：指的是一类高分子，而非单种高分子，如：（二）商品名称： 合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维的后缀涤纶、丙纶、锦纶、腈纶、有机玻璃、电木。（三）系统命名： IUPAC系统命名法 (1) 确定重复结构单元； (2) 按规定排出重复结构单元中的次级单元(subunit,即取代基)顺序：对乙烯基聚合物，先写有取代基的部分；连接原子最少的次级单元写在前面； (3) 给重复结构单元命名：按小

3、分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名； (4) 给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚”。三、高分子的分类三、高分子的分类 按性能和用途:塑料;橡胶;纤维;涂料;粘合剂; 离子交换树脂 按聚合物来源:天然聚合物;合成聚合物 按聚合基本反应:加聚树脂;缩聚树脂 按大分子形状:线型聚合物;体型聚合物 按聚合物热性质:热塑性树脂;热固性树脂 按高分子化学结构:有机高分子;元素有机高分子;无机高分子科学分类法 第二节第二节 高分子链结构高分子链结构1、了解高分子的结构特点2、掌握高分子链的近程结构和远程结构要 求一、高分子的结构特点一、高分子的结构特点 高分子的链结构 高分子的聚集

4、态结构（第三节） 近程结构 远程结构二、高分子链的近程结构二、高分子链的近程结构（一）高分子链结构单元的键接1.均聚物结构单元的键接顺序均聚物：由一种单体成分反应生成的聚合物如：聚乙烯，聚氯乙烯。头-头键接 CH2 CH CH CH2 Cl Cl头-尾键接 CH2 CH CH2 CH Cl Cl尾-尾键接 CH CH2 CH2 CH Cl Cl2.共聚物的序列结构 共聚物：有两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。 以含两种单体的共聚物为例（设两种单体分别为、），说明共聚物的结构单元的排列方式。无规共聚物 B 交替共聚物嵌段共聚物 接枝共聚物 （二）支链、交联和端基1.支链2.交联：由线

5、型或支化高分子通过支链或化学键相连转变成三维网状高分子的过程。（交联聚维酮、交联聚丙烯酸）3.互穿：一种不同于支化、交联、共聚的反应形成的互穿聚合网络。（简称IPN）4.端基：是指高分子链终端的化学基团。（热稳定）短支链长支链三三 高分子链的远程结构高分子链的远程结构 高分子链的柔性高分子链的柔性第三节高分子聚集态结构第三节高分子聚集态结构1、了解高分子间的作用力2、掌握高分子结晶态的形成，影响因 素，对聚合物性能的影响3、掌握聚合物的取向态4、熟悉高分子的组织结构要 求一、分子间作用力一、分子间作用力 聚集态结构聚集态结构又称三次结构，是指是又称三次结构，是指是高聚物材料本体内部高分子链之间

6、的几高聚物材料本体内部高分子链之间的几何排列。何排列。一、分子间作用力一、分子间作用力1.11.1范德华力范德华力静电力：静电力：极性分子都有永久偶极，极性分子之间极性分子都有永久偶极，极性分子之间的引力称为静电力。如：的引力称为静电力。如：PVC、 PVA 、PMMA等等分子间作用力主要是静电力分子间作用力主要是静电力诱导力：诱导力：极性分子的永久偶极与它在其它分子上极性分子的永久偶极与它在其它分子上引起的诱导偶极之间的相互作用力引起的诱导偶极之间的相互作用力色散力：色散力：分子瞬间偶极之间的相互作用力。它存分子瞬间偶极之间的相互作用力。它存在一切极性和非极性分子中，是范氏力中最普在一切极性

7、和非极性分子中，是范氏力中最普遍的一种。在一般非极性高分子中遍的一种。在一般非极性高分子中 ，它甚至占，它甚至占分子间作用总能量的分子间作用总能量的80100%。PE、PP、PS等非等非极性高聚物中的分子间作用力主要是色散力。极性高聚物中的分子间作用力主要是色散力。1.1.分子间作用力的分类分子间作用力的分类一、分子间作用力一、分子间作用力1.21.2氢键氢键 分子间或分子内均可形成，极性很强的分子间或分子内均可形成，极性很强的XHXH键上的氢原子与另外一个键上的电负性键上的氢原子与另外一个键上的电负性很大的原子很大的原子Y Y上的孤对电子相互吸引而形成的上的孤对电子相互吸引而形成的一种键（一

8、种键（XH.YXH.Y），有），有方向性和饱和性方向性和饱和性。1.1.分子间作用力的分类分子间作用力的分类例如例如 a.分子间氢键分子间氢键一、分子间作用力一、分子间作用力1.1.分子间作用力的分类分子间作用力的分类一、分子间作用力一、分子间作用力1.1.分子间作用力的分类分子间作用力的分类 b分子内氢键分子内氢键一、分子间作用力一、分子间作用力1.1.分子间作用力的分类分子间作用力的分类 范德华力和氢键的能量都低于化学键。通常把范德华力和氢键称为次价力（或物理力）以区别于主价力（化学键能）。 范德华力和氢键具有加和性，所以次价力要大于主价力。它对高分子材料的耐热性、溶解性、机械强度等都有很

9、大影响。 2.2.内聚能密度（内聚能密度（CEDCED） 内内聚聚能能和和内内聚聚能能密密度度（cohesive energy density CED）是是聚聚合合物物分分子子间间作作用用力力的的表表征征。聚聚合合物物分分子子间间作作用用力力的的大大小小，是是各各种种吸吸引引力力和和排排斥斥力力所所作作贡贡献献的的综综合合反反映映，而而高高分分子子分分子子量量又又很很大大，且且存存在在多多分分散散性性，因因此此，不不能能简简单单的的用用某某一一种种作作用用力力来来表表示示，只只能能用用宏宏观观的的量量来来表表征征高高分分子子链链间间作作用用力的大小。力的大小。一、分子间作用力一、分子间作用力2

10、.1内内聚聚能能：指指一一摩摩尔尔分分子子聚聚集集在在一一起起的的总总能能量量，等等 于使同样数量分子分离的总能量。于使同样数量分子分离的总能量。 定定义义：当当我我们们将将液液体体或或固固体体中中的的（进进行行蒸蒸发发或或升升华华）分分子子放放到到分分子子间间引引力力范范围围之之外外时时（彼彼此此不不再再有有相相互互作作用用的的距距离离时时），这这一一过过程程所所需需要要的的总总能能量量就就是是此此液体或固体的内聚能。液体或固体的内聚能。2.2内聚能密度内聚能密度就是单位体积的内聚能就是单位体积的内聚能(J/cm3) 。一、分子间作用力一、分子间作用力由于聚合物不能汽化，所以不能采用直接方由

11、于聚合物不能汽化，所以不能采用直接方法来测定，而用间接方法。法来测定，而用间接方法。CED 334.9 J/cm3 橡胶橡胶：分子间力较小，：分子间力较小，分子链较柔顺，易变形，有弹性分子链较柔顺，易变形，有弹性334.9CED418纤维纤维：分子间力大，有较高的强度：分子间力大，有较高的强度 聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分子分力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分子分子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简单的用某一种作用力来表示，只能用宏观的量单的用某一种作用力来表示，只能用

12、宏观的量来表征高分子链间作用力的大小。来表征高分子链间作用力的大小。 物物质质内内部部的的质质点点（分分子子、原原子子、离离子子）在在空空间间的排列情况可分为：的排列情况可分为： 近近程程有有序序围围绕绕某某一一质质点点的的最最近近邻邻质质点点的的配配置置有有一一定定的的秩秩序序（邻邻近近质质点点的的数数目目一一定定；邻邻近近质质点点的的距距离一定；邻近质点在空间排列的方式一定）离一定；邻近质点在空间排列的方式一定） 远远程程有有序序质质点点在在一一定定方方向向上上，每每隔隔一一定定的的距距离离周期性重复出现的规律。周期性重复出现的规律。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态1.1.小分子的三个

13、基本相态小分子的三个基本相态：晶态晶态固体物质内部的质点既近程有序，固体物质内部的质点既近程有序，又远程有序（三维）。又远程有序（三维）。液态液态物质质点只是近程有序，而远程物质质点只是近程有序，而远程无序。无序。气态气态分子间的几何排列既近程无序，分子间的几何排列既近程无序，又远程无序。又远程无序。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态2.2.小分子的两个过渡态：小分子的两个过渡态：液液晶晶这这是是一一个个过过渡渡态态，它它是是一一种种排排列列相相当当有有序序的的液液态态。是是从从各各向向异异性性的的晶晶态态过过渡渡到到各各向向同同性性的的液液体体之之间间的的过过渡渡态态，它它一一般般由由较较

14、长的刚性分子形成。长的刚性分子形成。玻玻璃璃态态是是过过冷冷的的液液体体，具具有有一一定定形形状状和和体体积积，看看起起来来是是固固体体，但但它它具具有有液液体体的的结结构构，不不是是远远程程有有序序的的，因因为为温温度度低低，分分子子运运动动被被冻冻结结。分分子子在在某某一一位位置置上上定定居居的的时时间间远远远远大大于于我我们们的的观观察察时时间间。因因而而觉觉察察不不到到分分子子的的运运动（古代欧洲教堂的玻璃上薄下厚）。动（古代欧洲教堂的玻璃上薄下厚）。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态 3.3.结晶聚合物的主要特征结晶聚合物的主要特征 高高聚聚物物的的聚聚集集态态结结构构很很长长一一

15、段段时时间间内内搞搞不不清清楚楚，很很长长而而柔柔的的链链分分子子如如何何形形成成规规整整的的晶晶体体结结构构是是很很难难想想象象的的，特特别别是是这这些些分分子子纵纵向向方方向向长长度度要要比比横横向向方方向向大大许许多多倍倍；每每个个分分子子的的长长度度又又都都不不一一样样，形形状状更更是是变变化化多多端端。所所以以起起初初人人们们认认为为高高聚聚物物是是缠缠结结的的乱乱线线团团构构成成的系统，象毛线一样，无规整结构可言。的系统，象毛线一样，无规整结构可言。 X X射射线线衍衍射射研研究究了了许许多多高高聚聚物物的的微微观观结结构构以以后后发发现现：许许多多高高聚聚物物虽虽然然宏宏观观上上

16、外外形形不不规规整整，但但它它确确实实包包含含有有一一定定数数量量的的，良良好好有有序序的的微微小小晶晶粒粒，每每个个晶晶粒粒内内部部的的结结构构和和普普通通晶晶体体一一样样，具具有有三三维维远远程程有有序序，由由此此证明了它们的确是真正的晶体结构。证明了它们的确是真正的晶体结构。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态 空间点阵空间点阵：把组成晶体的质点抽象成为：把组成晶体的质点抽象成为几何点，由这些等同的几何点的集合所以形几何点，由这些等同的几何点的集合所以形成的格子，称为空间格子，也称空间点阵。成的格子，称为空间格子，也称空间点阵。 晶体的结构单元晶体的结

17、构单元：点阵结构中，每个几：点阵结构中，每个几何点代表的是具体内容。何点代表的是具体内容。结论：晶体结构结论：晶体结构=空间点阵空间点阵+结构单元结构单元二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态直线点阵直线点阵分布在同一直线上的点阵分布在同一直线上的点阵平面点阵平面点阵分布在同一平面上的点阵分布在同一平面上的点阵空间点阵空间点阵分布在三维空间的点阵分布在三维空间的点阵二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态结晶度结晶度结晶度结晶度试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。试样中结晶部分的重量百分数或体积百分数。 重量百分数重

18、量百分数重量百分数重量百分数 体积百分数体积百分数体积百分数体积百分数 ww重量重量 vv体积体积 ccrystallineccrystalline（结晶）（结晶） aamorphousaamorphous（无定形）（无定形）二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态注意：在部分结晶的高聚物中，晶区和非晶区在部分结晶的高聚物中，晶区和非晶区的界限不明确，无法准确测定结晶部分的的界限不明确，无法准确测定结晶部分的含量，所以结晶度的概念缺乏明确的物理含量，所以结晶度的概念缺乏明确的物理意义。意义。结晶度的数值随测定方法的不同而异。结晶度的数值随测定方法的不同而异。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态 结

19、晶度的测定方法密度法（最常用，最简单的方法）：密度法（最常用，最简单的方法）：原理：分子链在晶区的堆砌密度大，所以晶区密度原理：分子链在晶区的堆砌密度大，所以晶区密度大，比容小；分子链在非晶区的堆砌密度小，非晶大，比容小；分子链在非晶区的堆砌密度小，非晶区密度小，比容大。区密度小，比容大。 X X射线衍射法：射线衍射法：原理：部分结晶的高聚物中结晶部分和无定形部分原理：部分结晶的高聚物中结晶部分和无定形部分对对X射线衍射强度的贡献不同，利用衍射仪得到衍射线衍射强度的贡献不同，利用衍射仪得到衍射强度与衍射角的关系曲线，再将衍射图上的衍射射强度与衍射角的关系曲线，再将衍射图上的衍射峰分解为结晶和非

20、结晶两部分。峰分解为结晶和非结晶两部分。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态4.4.聚合物的结晶过程及影响因素聚合物的结晶过程及影响因素 4.1结晶过程 4.2影响因素二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态4.14.1结晶过程结晶过程大分子结晶过程与小分子有相似处大分子结晶过程与小分子有相似处a形成晶核过程，晶核受到两方面的影响（晶核内的形成晶核过程，晶核受到两方面的影响（晶核内的分子影响周围分子生长，由于热运动的结果晶核也分子影响周围分子生长，由于热运动的结果晶核也可能消失）可能消失）b晶粒生长过程：在晶粒生长过程：在T Tmaxmax以上，第二种影响占上风，以上，第二种影响占上风，晶核消失比

21、成长要快；在晶核消失比成长要快；在T Tmaxmax以下，则第一种影响以下，则第一种影响占上风，晶核成长比消失要快。总的结晶速度是成占上风，晶核成长比消失要快。总的结晶速度是成长与消失速度之和长与消失速度之和 结晶速度：用某温度下结晶过程进行到一半时所结晶速度：用某温度下结晶过程进行到一半时所用的时间用的时间t1/21/2的倒数来表征该温度下的结晶速度。的倒数来表征该温度下的结晶速度。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态4.24.2影响高分子结晶能力的因素：影响高分子结晶能力的因素：1 1）链的对称性升高，结晶能力升高链的对称性升高，结晶能力升高链的对称性升高，结晶能力升高链的对称性升高，结晶

22、能力升高 对对对对称称称称性性性性高高高高，所所所所以以以以极极极极易易易易结结结结晶晶晶晶（任任任任何何何何苛苛苛苛刻刻刻刻条条条条件件件件 均均均均可可可可，例例例例如如如如在在在在液液液液氧氧氧氧中中中中急急急急冷冷冷冷也也也也能能能能结结结结晶晶晶晶） 但但但但氯氯氯氯化化化化得得得得到到到到结结结结晶晶晶晶能能能能力力力力几几几几乎乎乎乎丧丧丧丧尽尽尽尽，对对对对称称称称性性性性破破破破坏坏坏坏了了了了（注注注注意意意意：无无无无规规规规立立立立构构构构的的的的也也也也可可可可一一一一定定定定程程程程度度度度结结结结晶晶晶晶，有有有有人人人人认认认认为为为为l l l l的的的的电电

23、电电负负负负性性性性使使使使分分分分子子子子链链链链上上上上氯氯氯氯原原原原子子子子相相相相互互互互错错错错开开开开排排排排列列列列，近视与间同立构，所以易结晶）。近视与间同立构，所以易结晶）。近视与间同立构，所以易结晶）。近视与间同立构，所以易结晶）。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态2 2 2 2）链的空间立构规整性上升，结晶能力也提高）链的空间立构规整性上升，结晶能力也提高）链的空间立构规整性上升，结晶能力也提高）链的空间立构规整性上升，结晶能力也提高A A A A有有有有规规规规立立立立构构构构的的的的都都都都可可可可以以以以结结结结晶晶晶晶：全全全全同同同同PPPPPPPP；全全全

24、全同同同同（间间间间同同同同）PMMAPMMAPMMAPMMA；全同全同全同全同PSPSPSPS；全顺式；全反式，聚丁二烯。全顺式；全反式，聚丁二烯。全顺式；全反式，聚丁二烯。全顺式；全反式，聚丁二烯。B B B B无无无无规规规规立立立立构构构构PPPPPPPP、无无无无规规规规立立立立构构构构PMMAPMMAPMMAPMMA、无无无无规规规规立立立立构构构构PSPSPSPS均均均均为为为为典典典典型型型型的的的的非非非非结结结结晶晶晶晶高高高高聚聚聚聚物物物物（例例例例外外外外的的的的是是是是无无无无规规规规立立立立构构构构的的的的PVAcPVAcPVAcPVAc水水水水解解解解的聚乙烯醇

25、可以结晶）。的聚乙烯醇可以结晶）。的聚乙烯醇可以结晶）。的聚乙烯醇可以结晶）。二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态 3）无规共聚通常使结晶能力下降无规共聚通常使结晶能力下降 4）分分子子间间氢氢键键使使结结晶晶能能力力上上升升（有有氢氢键键使使分分子子间间力力 增增大大，也也使使分分子子变变得得刚刚硬硬，两两种种作作用用的的结结果果还还是是 利利于于结结晶晶）。例如：例如：polyester，尼龙，聚乙烯醇尼龙，聚乙烯醇 5）支支化化越越多多，结结晶晶下下降降（因因为为支支化化的的分分子子链链不不规规整整，难难以以结结晶晶）；交交联联越越多多，结结晶晶也也下下降（因为交联的分子链不规整，难以结

26、晶）降（因为交联的分子链不规整，难以结晶）二、聚集态的结晶态二、聚集态的结晶态 6）温度温度明显影响着结晶速度明显影响着结晶速度 高高聚聚物物的的结结晶晶速速度度是是晶晶核核生生长长速速度度和和晶晶粒粒生生 长长速速度度的的总总和和，所所以以高高聚聚物物的的结结晶晶速速度度对对温温度度的的依依赖赖性性是是晶晶核核生生长长速速度度对对温温度度依依赖赖性性和和晶晶粒粒生生长长速速度度对对温温度度依依赖性共同作用的结果。赖性共同作用的结果。7 7）应力）应力影响结晶形态和结晶速度影响结晶形态和结晶速度8 8）杂质）杂质既能阻碍结晶，又能加速结晶既能阻碍结晶，又能加速结晶三、聚合物的取向态三、聚合物的

27、取向态1 取向取向 线性高分子充分伸展时，长度与宽度相差极线性高分子充分伸展时，长度与宽度相差极 大（几百、几千、几万倍）。这种结构上时大（几百、几千、几万倍）。这种结构上时 悬殊的不对称性使它们在某些情况下很容易悬殊的不对称性使它们在某些情况下很容易 沿某个特定方向占优势平行排列，这种现象沿某个特定方向占优势平行排列，这种现象 就称为取向。就称为取向。2 取向态和结晶态取向态和结晶态 相同：都与高分子有序性相关相同：都与高分子有序性相关 相异：取向态是一维或二维有序，结晶态是三相异：取向态是一维或二维有序，结晶态是三 维有序维有序三、聚合物的取向态三、聚合物的取向态3 3 取向单元取向单元非

28、晶高聚物非晶高聚物结晶高聚物结晶高聚物分分子子链链作作为为单单元元：分分子子链链沿沿外外力力方方向向平平行行排排列列，但但链链段段未未必必取取向向（粘粘流态时）流态时）晶片，晶粒，晶带（晶区）晶片，晶粒，晶带（晶区）分子链，链段（非晶区）分子链，链段（非晶区）链链段段：链链段段取取向向，分分子子链链可可能能仍仍然然杂乱无章（高弹态）杂乱无章（高弹态）三、聚合物的取向态三、聚合物的取向态6-2-1 单轴取向单轴取向 材料仅沿一个方向拉伸，长度增大，厚度和材料仅沿一个方向拉伸，长度增大，厚度和宽度减小，高分子链或链段倾向沿拉伸方向排宽度减小，高分子链或链段倾向沿拉伸方向排列，在取向方向上，原子间以

29、化学键相连。列，在取向方向上，原子间以化学键相连。yx三、聚合物的取向态三、聚合物的取向态例例1：合成纤维牵伸是最常见的例子。纺丝时，从：合成纤维牵伸是最常见的例子。纺丝时，从喷嘴孔喷出的丝已有一定的取向（分子链取向），喷嘴孔喷出的丝已有一定的取向（分子链取向），再牵伸若干倍，则分子链取向程度进一步提高。再牵伸若干倍，则分子链取向程度进一步提高。例例2：薄膜也可单轴取向。目前广泛使用的包扎绳：薄膜也可单轴取向。目前广泛使用的包扎绳用的全同用的全同PP，是单轴拉伸薄膜，拉伸方向十分结实是单轴拉伸薄膜，拉伸方向十分结实（原子间化学键），（原子间化学键），Y方向上十分容易撕开（范氏方向上十分容易撕开

30、（范氏力）。力）。例例3：尼龙丝未取向的抗张：尼龙丝未取向的抗张700-800kg/cm2； 尼龙双取向丝的抗拉尼龙双取向丝的抗拉4700-5700 kg/cm2。三、聚合物的取向态三、聚合物的取向态双轴取向：材料沿两个相互垂直的方向（双轴取向：材料沿两个相互垂直的方向（X、Y）拉伸，）拉伸，面积增大，厚度减小，高分子链或链段倾向于与拉伸面积增大，厚度减小，高分子链或链段倾向于与拉伸平面（平面（X、Y平面）平行排列，在平面）平行排列，在X、Y平面上分子排平面上分子排列无序，是各向同性的（即在列无序，是各向同性的（即在X、Y平面上各个方向都平面上各个方向都有原子与原子间的化学键存在）。有原子与原

31、子间的化学键存在）。x三、聚合物的取向态三、聚合物的取向态性能特点：双轴取向后薄膜不存在薄弱性能特点：双轴取向后薄膜不存在薄弱方向，可全面提高强度和耐褶性，而且方向，可全面提高强度和耐褶性，而且由于薄膜平面上不存在各向异性，存放由于薄膜平面上不存在各向异性，存放时不发生不均匀收缩，这对于作摄影胶时不发生不均匀收缩，这对于作摄影胶片的薄膜材料很重要，不会造成影象失片的薄膜材料很重要，不会造成影象失真。真。四、高分子的织态结构四、高分子的织态结构（一）织态结构 在混合物内掺杂有添加剂或其它杂质，或者将性质不同的两种聚合物混合起来成为多组分复合材料，就存在不同聚合物之间或聚合物与其它成分之间如何堆砌

32、排列的问题。四、高分子的织态结构四、高分子的织态结构（二）共混聚合物：共混聚合物： 将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成混合物的过程称为共混；得到的混合物称为共混聚合物。四、高分子的织态结构四、高分子的织态结构（三）共混高聚物的制备方法共混高聚物的制备方法1.物理共混：物理共混： 机械共混机械共混 溶液共混溶液共混 乳液共混乳液共混 2.化学共混化学共混 ：溶液接枝共混：溶液接枝共混 熔融接枝共混熔融接枝共混 嵌段共混嵌段共混 （四）共聚物的聚集态（四）共聚物的聚集态 均相体系：二组分在分子水平上互相混均相体系：二组分在分子水平上互相混合合 非均相体系：二组分不能达到分子水平非均相体系：二组分不能达到分子水平混合，各自成一相，形成非均相体系混合，各自成一相，形成非均相体系 （五）影响共混聚合物性能的因素：（五）影响共混聚合物性能的因素： 各组分的性质、配比、混合状态。各组分的性质、配比、混合状态。