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1、高中有机化学知识点总结高中有机化学知识点总结 1、能使溴水反应褪色的有机物有：、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。、氯仿、液态烷烃等。2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。3、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和
2、酮、饱和一元羧酸和酯 4.能与氢气发生加成反应的物质：能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其及其酯酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。、油酸甘油酯等。 5. 能发生水解的物质：能发生水解的物质：卤代烃（卤代烃（CH3CH2Br）酯类（酯类（CH3COOCH2CH3）二糖（二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）糖、乳糖）多糖（淀粉、纤维素）（多糖（淀粉、纤维素）（C6H10O5）n蛋白质（酶）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘
3、油酯）等。油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。6.能与活泼金属反应置换出氢气的物质：能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。醇、酚、羧酸。 7.能发生缩聚反应的物质：能发生缩聚反应的物质：苯酚（苯酚（C6H5OH）与醛）与醛(RCHO)二元羧酸二元羧酸(COOH-COOH)与二元醇与二元醇 （HOCH2CH2OH）二元羧酸与二元胺（二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）羟基酸（羟基酸（HOCH2COOH）氨基酸（氨基酸（NH2CH2COOH）等。）等。8. 需要水浴加热的实验：制硝基苯（ 60）、制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）
4、。9.能发生银镜反应的物质（或与新制的能发生银镜反应的物质（或与新制的Cu(OH)2共热共热产生红色沉淀的）：产生红色沉淀的）：醛类（醛类（RCHO）、葡萄糖、麦芽糖、）、葡萄糖、麦芽糖、 甲酸（甲酸（HCOOH）、甲酸盐（）、甲酸盐（HCOONa）、）、甲酸酯（甲酸酯（HCOOCH3）等。）等。 10.常见的官能团及名称：常见的官能团及名称：X（卤原子：氯原子等）、（卤原子：氯原子等）、OH（羟基）、（羟基）、CHO（醛基）、（醛基）、COOH（羧基）、（羧基）、COO（酯基）、（酯基）、CO（羰基）、（羰基）、O（醚键）、（醚键）、 =C=C= （碳碳双键）、（碳碳双键）、CC（碳碳叁键）
5、、（碳碳叁键）、NH2（氨基）、（氨基）、NHCO（肽键）、（肽键）、NO2（硝基）（硝基） 11.常见有机物的通式：常见有机物的通式：烷烃：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：饱和一元醇：CnH2n+2O或或CnH2n+1OH；饱和一元醛：饱和一元醛：CnH2nO或或CnH2n+1CHO；饱和一元酸：饱和一元酸：CnH2nO2或或CnH2n+1COOH；酯：酯：CnH2nO2或或CnH2n+1COOCmH2m+1 12、
6、检验酒精中是否含水：用无水CuSO4变蓝13、发生加聚反应的：、发生加聚反应的：含含C=C双键的有机物（如烯）双键的有机物（如烯） 14.能发生消去反应的是：乙醇（浓硫酸，170）；卤代烃（如CH3CH2Br）15、能发生酯化反应的是：醇和酸 16.属于天然高分子的是： 淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶17.属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维 18.水解最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖 19.能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是： 含有COOH：如乙酸 20.能与能与Na反应产生反应产生H2的是：的是：含羟基的物质（如乙含羟基的物质（如乙醇、苯酚）、与含羧基的物
7、质（如乙酸）醇、苯酚）、与含羧基的物质（如乙酸） 21.能还原成醇的是：能还原成醇的是：醛或酮醛或酮 23.能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是：乙烯 24.能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是： 乙烯的产量 25.皮肤上沾上苯酚用什么清洗：酒精；沾有油脂是试管用热碱液清洗；沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤 28.加入浓溴水产生白色沉淀的是：苯酚 29.加入FeCl3溶液显紫色的：苯酚 30.能使蛋白质发生盐析的两种盐： Na2SO4、(NH4)2SO4 常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：试剂试剂名称名称被被鉴别鉴别物物质质种种类类现现象象酸性高酸性高锰锰酸酸钾钾溶液溶液含碳碳含碳
8、碳双双键键、三三键键的物的物质质、烷烷基基苯，苯，但醇、但醇、醛醛有干有干扰扰。酸性高酸性高锰锰酸酸钾钾紫紫红红色色褪褪色色溴溴水水少量少量含碳碳含碳碳双双键键、三三键键的物的物质质，醛醛有干有干扰扰。溴水溴水褪褪色色且分且分层层过过量量饱饱和和苯酚溶液苯酚溶液出出现现白色白色沉淀沉淀银银氨溶液氨溶液含含醛醛基基化合物。化合物。 有：有：醛类醛类、甲酸、甲酸、甲酸酯、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖葡萄糖、麦芽糖出出现现银银镜镜新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2含含醛基醛基化合物。化合物。 有：有：醛类、甲酸、醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖出出现现红红色色沉淀沉淀FeClF
9、eCl3 3溶溶液液苯酚溶液苯酚溶液呈呈现现紫紫色色碘水碘水淀粉淀粉呈呈现现蓝蓝色色酸碱指示酸碱指示剂剂羧羧酸（酚不能使酸碱指示酸（酚不能使酸碱指示剂变剂变色）色）使石蕊或甲基橙使石蕊或甲基橙变红变红NaHCONaHCO3 3羧羧酸酸放出放出无色无味无色无味气体气体2. 卤代烃中卤素的检验卤代烃中卤素的检验取样，滴入取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入冷却后加入稀硝酸稀硝酸酸化，再滴入酸化，再滴入AgNO3溶液，观溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。察沉淀的颜色，确定是何种卤素。3二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷
10、却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，（水浴）加热，观察现象，作出判断。溴乙烷与NaOH溶液反应混合液稀硝酸AgNO3溶液产生淡黄色沉淀现象：常见类型： 卤代反应、酯化反应、硝化反应、 磺化反应、水解反应等有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团替代的反应1.取代反应三、重要的有机反应及类型1取代反应：有烷烃、苯、苯的同系物、醇、酚等取代反应：有烷烃、苯、苯的同系物、醇、酚等(1) 酯化反应：酸和醇酯化反应：酸和醇1取代反应：氨基酸的成肽反应：（酸脱羟基，氨脱氢）氨基酸的成肽反应：（酸脱羟基，氨脱氢） RCHCOOH + NH2R O
11、 H ONH2CHCNCH COH + H2O根据肽链中氨基酸分子数的多少叫二肽、三肽、多肽 CHCOOH HNR H(肽键)R 卤代烃水解反应NaOH + HBr = NaBr + H2OCH3CH2Br + HOH CH3CH2OH + HBrNaOH/H2OCH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBrH2O讨论：如何检验卤代烃中的卤原子？先在卤代烃中加入NaOH溶液，（加热），然后现加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。 酯的水解反应加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH2=CH2 + HHCH3CH3CH2=CH2
12、+ BrBr CH2BrCH2BrCH2=CH2 +HCl CH3CH2Cl CH2=CH2 + HOH CH3CH2OH加成反应： 有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。2加成反应加成反应1,3-1,3-丁二丁二烯的加成反的加成反应( (与与BrBr2 2) ) CH2CHCHCH2 | | Br Br低温CH2CHCHCH2Br2高温CH2CHCHCH2Br2 CH2CHCHCH2 | | Br Br1，2加成1，4加成3、氧化反应2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O催化剂 有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化
13、反应。a. 催化氧化小结：氧化乙醛还原乙酸氧化乙醇 2CH3CHOO22CH3COOH催化剂CH3CHO+2 Ag(NH3)2OH水浴CH3COONH4 +2Ag +3NH3+H2O氧化剂还原剂1、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与NH3反应生成乙酸铵2、1molCHO被氧化，就应有2molAg被还原，此反应可用于醛基的定性和定量检测。3、可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜 银镜反应-与银氨溶液的反应C、 使溴水和酸性KMnO4溶液褪色该反应也可用于检验醛基 CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+ 2H2O 乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色？ 与新制氢氧化铜的反
14、应消去反应消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子而生成不饱和化合物的反应。CH2CH2 CH2=CH2+ HBr |Br|HNaOH/醇消去反应（乙醇分子内脱水）脱去OH和与OH相邻的碳原子上的1个H断键位置:CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH、乙醇溶液、加热CBr、CHCO、CHC=CC=CCH2=CH2、NaBrH2OCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到170 苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫色碘遇淀粉变碘遇淀粉变蓝蓝色色蛋白质遇硝酸变蛋白质遇硝酸变黄黄色色6、颜色反应7、聚合反应1.单体2.链节3.聚合度4
15、.聚合物高聚物的结构nCH2=CH2 CH2CH2 nCH2=CH2 CH2CH2 n8、中和反应（一）、分子结构名名 称称乙乙 烯烯乙乙 炔炔分子式分子式C C2 2HH4 4C C2 2HH2 2电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式空间构型空间构型HCCH H C C HCHCH 直线型分子直线型分子 H H HCCHCH2CH2 平面型分子平面型分子乙烯、乙炔的制取1、乙烯的制法石油裂解浓H2SO4和乙醇（1）工业制法（2）实验室制法注意：1、温度计的水银球要插于反应物的位置2、温度要控制在200300之间3、须加入碎瓷片或沸石4、浓H2SO4与乙醇的体积比为3：1制乙烯实验装置为何
16、使液体温度迅速升到170？酒精与浓硫酸体积比？放入几片碎瓷片作用是什么？ 用排水集气法收集 浓硫酸的作用是什么？温度计的位置？混合液颜色如何变化？为什么？有何杂质气体？如何除去？例：实验室制取乙烯时，由于温度过高而使混合溶液炭化，导致反应产生SO2和CO2等杂质气体，试用下图所给各装置设计一个实验（装置可重复使用），验证混合气体含有SO2和CO2气体杂质。 1、写出实验室用无水乙醇跟浓硫酸共热的方法制取乙烯的化学方程式。2、以上这些装置的连接顺序（按产物的气流从左向右的方向填写装置 的编号）是 。3、装置的作用是 ，装置的作用是 。4、若想得到不含上述杂质气体的乙烯，可采取的措施是 。 验证S
17、O2的存在在收集装置前连接一个盛有NaOH溶液的洗气瓶验证 SO2是否除净，除混合气中的SO204广东卷39乙烯是石油裂解的主要产物之一，将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的现象是 ; 其反应方程式为 .乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 ，其产物的名称是 ; 乙烯对水果具有 功能.催化剂高考链接溴的红棕色褪去CH2CH2Br2 CH2BrCH2BrnCH2=CH2 CH2 CH2 n聚乙烯催熟乙炔可用电石与水反应制得，因此俗称电石气。2、实验原理CaC22H2O CHCHCa(OH)21、原料 电石、水反应特点： 反应剧烈，放出大量的热； 产生糊状的Ca(OH)2。3、发生装置 固
18、+液气体（不加热发生装置）广口瓶和分液漏斗4、收集方法排水法5、注意:（1）用饱和食盐水代替水，可减小反应速率，得到平稳的乙炔气流（食盐和碳化钙不起反应）（2）若在大试管中制取，则应在管口放一团棉花，避免泡沫从导管中喷出（3）由电石制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等杂质， 故须将混合气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶或通过NaOH溶液的洗气瓶28（05年全国卷2）（16分）下图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空： （1）图中，A管的作用是 。 制取乙炔的化学方程式是 。 （2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是 ， 乙炔发生了 反应。 （3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是 ，乙炔发生了 反应。 （4）为了安全，点燃乙炔前应 ， 乙炔燃烧时的实验现象是 。通过A管高度的调整来控制电石与水的反应达到随用随制的目的。CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2紫色的KMnO4溶液褪色氧化溴的CCl4溶液由橙色变为无色加成验纯明亮的火焰有黑烟
