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1、如何组织撰写基金申报书武汉大学武汉大学 汪晖汪晖 20112011年年1212月月NSFC第一步：确定领域与主题第一步：确定领域与主题第二步：第二步：确定类别和入口确定类别和入口第三步：第三步：撰写提纲与框架撰写提纲与框架第四步：第四步：完成标书的撰写完成标书的撰写第五步：第五步： 进行综合预评价进行综合预评价汇报提纲汇报提纲NSFC一、了解宏观政策，一、了解宏观政策，确定合适的申报领域与主题确定合适的申报领域与主题NSFCNSFCNSFC委员会医学科学部正式设立委员会医学科学部正式设立（20102010） 全全新新的的医医学学科科学学部部将将遵遵循循在在科科学学研研究究领领域域自自由由探探索
2、索和和国国家家需需求求导导向向“双双力力驱驱动动”的的规规律律基基础础上上，提提倡倡以以防防病病控控病病为为目目标标，侧侧重重基基础础研研究究和和人人才才培培养养，注注重重与与国国际际同同类类研研究究接接轨轨和和合合作作，推推动动具具有有我我国国特特色色的的中中医医药药和和原原创创性性研研究究的开展，提高我国医学科学基础研究和应用基础研究水平。的开展，提高我国医学科学基础研究和应用基础研究水平。NSFC“十二五十二五”期间总体指导思想：期间总体指导思想：更加侧重前沿更加侧重前沿更加侧重基础更加侧重基础更加侧重人才更加侧重人才NSFC1.神经-免疫-内分泌网络调节失衡与疾病2.重要心脑血管疾病的
3、发病机制和干预的基础研究3.干细胞与疾病4.衰老的病理生理机制及相关疾病5.细胞代谢异常与代谢性疾病的发病机制及诊治基础研究6.肾病防治的基础研究7.感官功能障碍的发病机理及防治的基础研究8.生殖健康的基础研究9.创伤、修复与再生医学10. 重要的致病性病原体与宿主的相互作用11. 恶性肿瘤的生物学特性及其分子网络调控12. 精神疾病与心理健康13. 介入医学与工程研究14. 医学科学研究的新技术15. 分子影像学基础研究16. 重要疾病的结构与功能影像学基础研究17. 医学超声的诊断与治疗基础研究18. 遗传和环境因素与疾病发生发展的关系19. 环境与健康关系的基础研究医学科学部医学科学部医
4、学科学部医学科学部“ “十二五十二五十二五十二五” ”优先发展领域优先发展领域优先发展领域优先发展领域NSFC20.营养与健康关系的基础研究21.妇幼保健的基础研究22.毒理学基础研究23.免疫调节与疾病24.粘膜免疫系统对病原体的免疫应答机制25.重大疾病免疫治疗的基础研究26.机体抗感染免疫应答和免疫耐受的机制研究27.天然免疫与炎症反应调控网络的研究28.病原体与免疫系统相互作用的可视化研究29. 基于靶标和靶标网络调控的药物基础研究30. 基于靶标和疾病网络调控的药物和药理学基础研究31. 基于信息学的药物基础研究32. 新型生物技术药物研究的重要基础问题33. 提高成药性的药物化学基
5、础研究34. 个体化治疗的药物学和药理学基础研究35. 靶向药物输送系统的基础和应用基础研究36. 中医理论基础研究37. 中药方剂基础研究38. 针灸经络基础研究医学科学部医学科学部医学科学部医学科学部“ “十二五十二五十二五十二五” ”优先发展领域优先发展领域优先发展领域优先发展领域NSFC总体指导思想的体现：总体指导思想的体现：基金重点项目基金重点项目重大研究计划重大研究计划重大国际合作重大国际合作NSFC 1. 急性肺损伤发生、发展及保护（H01）2心肌组织损伤、修复与保护（H02）3肝病慢性化及其转归的分子机制（H03）4造血干细胞再生、移植及其重要并发症（H08）5细胞衰老的基因表
6、达调控与衰老性疾病（H25）6出生缺陷及其围生期干预（H04）7前列腺/膀胱疾病的发生发展与转归(不含肿瘤)（H05）8糖脂、钙磷代谢异常的内分泌调控（H07）9重要致聋疾病的发病机制及听觉功能重建（H13）10口腔颌面重要疾病的发生、发展与转归（不含肿瘤）（H14）11神经系统免疫和炎性疾病的发生发展与转归（H09）12慢性痛的发生机制及干预（H09）13纳米药物载体与量子点标记分子探针（H18）14多模态功能、分子成像及其基础研究（H18）15基于医学图像的虚拟内窥镜关键技术研究（H1809）16重要医学病原细菌的耐药机制（H1908）17人类病毒的潜伏感染与致病机理（H1904）18运动
7、损伤与康复（H06）19创面修复与皮肤组织再生（H15）2012 2012 年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域NSFC20基因组不稳定与肿瘤发生（H1603）21肿瘤放疗抵抗的分子机制（H1610）22肿瘤分子靶点的发现及其化学干预（H1611）23代谢异常与肿瘤发生发展（H16）24肿瘤血管拟态的形成机制（H16）25肿瘤细胞的可塑性调控（H16）26基于自然人群队列的慢性非传染性疾病分子流行病学研究（H2610）27环境有害因素低水平联合暴露健康效应的基础研究（H2607）28免疫细胞的表观调控及其病理意
8、义（H10）29免疫细胞及其免疫微环境对相关疾病的影响机制（H10）30基于生物和化学信息学的药物分子设计研究（H3007）31心脑血管疾病防治药物作用新机制与新靶点（H3102）32药物分析研究中的关键科学问题与新方法（H3010）33体现辨证论治的中医药临床疗效评价方法研究（H27）34情志致病机理及其防治基础研究（H27）35督任二脉与神经系统疾病（H2718）36中药方剂的网络药理学关键技术与方法（H28）2012 2012 年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域年度医学科学部重点项目立项领域NSFC医学科学部鼓励研究领域（1）心脑血
9、管疾病（2）营养代谢与疾病（3）免疫与疾病（4）肿瘤（5）衰老与疾病（6）痛与镇痛（7）精神疾病和心理健康（8）感染性疾病（9）眼耳鼻咽喉及口腔疾病（10）创伤与修复（11）生殖健康2012 2012 年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目NSFC（12）妇女儿童健康（13）干细胞与疾病（14）再生医学（15）医学影像与生物医学工程（16）疾病诊疗的新技术、新方法（17）重要疾病和伤害的流行病学和预防干预策略（18）环境和遗传因素与重大疾病（19）食品卫生（20）创新药物（21）药物基因组与代谢组学（22）中医中
10、药2012 2012 年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目年度国际（地区）合作与交流项目NSFC确定申报主题和领域确定申报主题和领域 工作基础与竞争力？NSFC二、根据申报主题，二、根据申报主题，确定申报类别和入口确定申报类别和入口NSFC“项目类项目类”板块资助类别板块资助类别1.面上项目 2.重点项目3.重大项目 4.重大研究计划5.国际合作与交流项目6.专项项目7.联合基金与联合资助NSFC“人才类人才类”板块资助类别板块资助类别1.青年科学基金2.优秀青年科学基金（小杰青）3.地区科学基金4.国家杰出青年科学基金（含外籍）5.海外及
11、港澳学者合作研究基金6.创新研究群体科学基金7.国家基础科学人才培养基金NSFC一处一处(2(2组组) )：呼吸、循环、血液及消化系统疾病，老年医学：呼吸、循环、血液及消化系统疾病，老年医学二处二处(2(2组组) )：泌尿、生殖、内分泌系统疾病，眼科学、耳鼻喉科学、：泌尿、生殖、内分泌系统疾病，眼科学、耳鼻喉科学、 口腔颌面科学口腔颌面科学三处三处(2(2组组) )：神经系统疾病、精神疾病，影像医学与生物医学工程：神经系统疾病、精神疾病，影像医学与生物医学工程四处四处(2(2组组) )：医学病原微生物与感染性疾病、皮肤及其附属器疾病，：医学病原微生物与感染性疾病、皮肤及其附属器疾病， 运运动动
12、系系统统疾疾病病、创创伤伤、烧烧伤伤、整整形形、检检验验医医学学、特种医学、特种医学、 急重症医学、康复医学急重症医学、康复医学五处五处(3(3组组) )：肿瘤学（：肿瘤学（1 1）、肿瘤学（）、肿瘤学（2 2）六处六处(2(2组组) )：预防医学、医学免疫学、地方病学、职业病学、放射医学、：预防医学、医学免疫学、地方病学、职业病学、放射医学、 法医学法医学七处七处(1(1组组) )：药物学、药理学：药物学、药理学八处八处(2(2组组) )：中医学、中西医结合学、中药学：中医学、中西医结合学、中药学医学科学部（入口）医学科学部（入口）NSFC一处一处(2(2组组) )：植物学、微生物学：植物学
13、、微生物学二处二处(2(2组组) )：生态学、林学：生态学、林学三处三处(2(2组组) )：生物化学、生物物理、分子生物学、：生物化学、生物物理、分子生物学、免疫学免疫学 生物力学与组织工程生物力学与组织工程四处四处(2(2组组) )：神经科学、认知科学与心理学、：神经科学、认知科学与心理学、生理学生理学与整合生物学与整合生物学五处五处(2(2组组) )：遗传学与生物信息学、细胞、发育与生殖生物学：遗传学与生物信息学、细胞、发育与生殖生物学六处六处(2(2组组) )：农业基础与作物学、食品科学：农业基础与作物学、食品科学七处七处(1(1组组) )：植物保护学、园艺学与植物营养学：植物保护学、园
14、艺学与植物营养学八处八处(2(2组组) )：畜牧学与草地科学、兽医学、水产学、动物学：畜牧学与草地科学、兽医学、水产学、动物学生命科学部（入口）生命科学部（入口）NSFC部分类型项目资助政策的调整部分类型项目资助政策的调整1.1.面面上上项项目目预预计计平平均均资资助助强强度度将将达达到到8080万万元元/ /项项（5012050120万万元），资助期限仍为元），资助期限仍为4 4年。年。2.2.新新设设立立“优优秀秀青青年年科科学学基基金金项项目目”，男男性性3838岁岁，女女性性4040岁。岁。3.3.面面上上项项目目中中设设立立“青青年年科科学学基基金金- -面面上上项项目目连连续续资资
15、助助项项目目”，第第三三年年直直接接申申报报上上会会审审（5%5%、4 4年年、集集中中受受理理期期后后，中级职称不受总数中级职称不受总数1 1项限制）。项限制）。NSFC限项申请规定限项申请规定1.1.各类型项目限项申请规定各类型项目限项申请规定2.2.高级专业技术职务（职称）人员申请和承担高级专业技术职务（职称）人员申请和承担项目总数限为项目总数限为3 3项的规定项的规定3.3.作为负责人限获得作为负责人限获得1 1次资助的项目类型次资助的项目类型4.4.不具有高级专业技术职务（职称）人员的限不具有高级专业技术职务（职称）人员的限项申请规定项申请规定5.5.不受申请和承担项目总数限制的项目
16、类型不受申请和承担项目总数限制的项目类型NSFC确定申报类别和入口确定申报类别和入口 我的工作基础与竞争力？科学问题？同行专家的认可度？NSFC三、根据申报入口和要求，三、根据申报入口和要求，撰写项目的提纲与框架撰写项目的提纲与框架NSFC撰 写 提 纲 NSFCNSFC一一立题依据立题依据1. 代谢综合征易感性与宫内发育迟缓糖尿病、心脑血管疾病和脂肪肝糖尿病、心脑血管疾病和脂肪肝我国城市我国城市20岁以上岁以上人群人群患病率达患病率达16%（顾东风（顾东风 , ,等等. . 中国糖尿病杂志中国糖尿病杂志 2005 2005）代谢综合征 有一个发育的起源有一个发育的起源 Barker DJ.
17、Diabetologia 1993代谢综合征代谢综合征代谢综合征代谢综合征IUGR宫内发育迟缓 最常见的出生缺陷病最常见的出生缺陷病指孕周大于指孕周大于37周胎重低于周胎重低于2.5kg或平均体重的两个标准差或平均体重的两个标准差我国发病率约我国发病率约7.5% (庄依亮庄依亮. 现代产科学现代产科学. 科学出版社科学出版社 2003)学说：学说：学说：学说：1.宫内发育内分泌代谢编程宫内发育内分泌代谢编程2.线粒体氧化应激线粒体氧化应激3.营养与后天发育营养与后天发育4.印记基因后天修饰印记基因后天修饰FowdenFowden：宫内发育内分泌代谢编程学说：宫内发育内分泌代谢编程学说？外源物（
18、最确切诱因之一）外源物（最确切诱因之一）1.胎肾上腺胎肾上腺StAR/P450scc介导外源物致介导外源物致IUGR分子机制分子机制(No：30672566)2.中国人胎肾上腺中国人胎肾上腺P-450酶系统生物学功能研究酶系统生物学功能研究(No：39570831)3.人胎肾上腺在生育过程中的药物代谢功能人胎肾上腺在生育过程中的药物代谢功能(No：38970854)4.中国人胎儿肝脏药物代谢能力的研究中国人胎儿肝脏药物代谢能力的研究(No：J85-289)国家自然科学基金项目（国家自然科学基金项目（国家自然科学基金项目（国家自然科学基金项目（19851985）2. 外源物致IUGR与胎儿HPA
19、轴发育海马和海马和HPA轴轴至今胎儿至今胎儿HPA轴的发育和功能分化尚不清楚轴的发育和功能分化尚不清楚肾上腺是肾上腺是HPA轴中发育最早和最快的部分轴中发育最早和最快的部分基础糖皮质激素水平能促进胎组织形态和功能成熟基础糖皮质激素水平能促进胎组织形态和功能成熟胎肾上腺发育是决定胎儿成熟的关键我们的前期研究结果我们的前期研究结果1.提出提出“胎肾上腺具有重要的外源物代谢器官性质胎肾上腺具有重要的外源物代谢器官性质”存在完善的外源物代谢存在完善的外源物代谢I、II相酶和抗氧化酶系统相酶和抗氧化酶系统代谢酶活性具有可诱导性代谢酶活性具有可诱导性代谢能力相似或高于胎肝代谢能力相似或高于胎肝2.提出外源
20、物存在提出外源物存在“胎肾上腺原位代谢损伤机制胎肾上腺原位代谢损伤机制” 多种外源物可直接干扰胎肾上腺甾体激素合成功能多种外源物可直接干扰胎肾上腺甾体激素合成功能尼古丁和可替宁能直接造成细胞氧化损伤尼古丁和可替宁能直接造成细胞氧化损伤Wang H*, et al. Acta Pharmacol Sin 2006Chen M, Wang H*, et al. 2nd Asian Pacific Regional ISSX Meeting, 2008. Wang H*, Peng RX, et al. Acta Pharmacol Sin 2008Wang H*, Peng RX. et al.
21、Acta Pharmacol Sin 2006Wang H, Peng RX*, et al. Asia Pacific J Pharmacol 2000Peng RX*, Wang H, et al. N-S Arch Pharmacol 1998Peng RX*, et al. Asia Pacific J Pharmacol 1994 被动吸烟模型烟酒混合模型尼古丁模型乙醇模型咖啡因模型地塞米松模型胎肾上腺P450scc和StAR的表达3.发现孕期外源物暴露可抑制胎儿发现孕期外源物暴露可抑制胎儿HPA轴活性轴活性 PlacentaFetal尼古丁、咖啡因、乙醇、地塞米松所致尼古丁、咖啡因
22、、乙醇、地塞米松所致IUGR模型模型 胎儿肾上腺StAR/P450scc表达 胎血皮质酮浓度 胎盘11-羟类固醇脱氢酶-2表达 4.提出外源物存在提出外源物存在“母源性糖皮质激素过暴露机制母源性糖皮质激素过暴露机制” Wang T, Wang H, et al. Environ Toxicol 2008 Chen M, Feng YH, Wang H*, et al. Exp Toxicol Pathol 2007 Wang H*, et al. Drug Metabolism Reviews 2007Yan YE, Wang H*, Feng YH. Exp Toxicol Pathol 2
23、006Li Y, Wang H*. Pharmacol Res 2004我们的思考我们的思考 存在其他机制？存在其他机制？外源物对外源物对HPAHPA轴发育的抑制作用及其发生机制轴发育的抑制作用及其发生机制假说：假说：胎肾上腺原位代谢损伤机制胎肾上腺原位代谢损伤机制母源性糖皮质激素过暴露机制母源性糖皮质激素过暴露机制糖皮质激素受体（GR）我们的解释我们的解释3 外源物与海马GR的表遗传修饰改变胎海马胎海马GR与与HPA轴功能发育轴功能发育海马海马GR发生是发生是HPA轴负反馈功能建立标志轴负反馈功能建立标志海马海马GR表达量是表达量是HPA轴负反馈敏感性标志轴负反馈敏感性标志GR基因易发生表观
24、遗传修饰现象基因易发生表观遗传修饰现象产后围产期海马产后围产期海马GR表观遗传修饰可通过行为编程建立表观遗传修饰可通过行为编程建立我们预研究结果我们预研究结果外源物引起胎海马外源物引起胎海马GR表达改变表达改变外源物引起胎海马外源物引起胎海马GR表观遗传修饰改变表观遗传修饰改变外源物影响胚胎细胞表观遗传修饰酶表达外源物影响胚胎细胞表观遗传修饰酶表达胎海马胎海马GR扮演的重要角色扮演的重要角色大鼠GR启动子区.外源物可引起发育编程中表观遗传修饰改变外源物可引起发育编程中表观遗传修饰改变 重金属、药物、植物雌激素及环境污染物等重金属、药物、植物雌激素及环境污染物等外源物通过表观遗传修饰酶改变甲基化
25、状态外源物通过表观遗传修饰酶改变甲基化状态 雌激素、雌激素、N-乙基乙基-N-亚硝基脲亚硝基脲、TCDD、 苯并芘苯并芘、 顺铂顺铂、 鬼臼乙叉甙鬼臼乙叉甙、5-氮杂胞苷氮杂胞苷等等外源物发育毒性存在隔代遗传现象外源物发育毒性存在隔代遗传现象 TCDD、雄激素、重金属等、雄激素、重金属等外源物与表观遗传修饰改变外源物与表观遗传修饰改变胎海马胎海马GR参与外源物所致参与外源物所致HPA轴发育异常！轴发育异常！NSFC二研究目标研究目标科 学 问 题胎海马胎海马GR介导外源物所致介导外源物所致HPA 轴发育异常的表观遗传机制轴发育异常的表观遗传机制研研 究究 目目 标标 以以尼尼古古丁丁、乙乙醇醇
26、和和咖咖啡啡因因作作为为外外源源物物代代表表，以以胎胎海海马马GR表表观观遗遗传传修修饰饰为为研研究究对对象象，探探讨讨“孕孕期期外外源源物物暴暴露露胎胎海海马马GR表表观观遗遗传传修修饰饰胎胎HPA轴轴活活性性降降低低”之之间间的的内内在在联联系系，阐阐明明外外源源物物致致HPA轴轴发发育育异异常常的的分分子子机机制制和和遗传基础。遗传基础。 XenobioticsNSFC三三研究内容研究内容外源物外源物1.证证实实外外源源物物通通过过改改变变胎胎海海马马GR表表观观遗遗传传修修饰饰来来影影响响胎胎儿儿HPA轴轴发发育育，确确定定胎胎海海马马GR表表观观遗遗传传修修饰饰在在HPA轴功能发育中
27、的变化；轴功能发育中的变化；2.证证实实外外源源物物通通过过影影响响表表观观遗遗传传修修饰饰酶酶来来改改变变海海马马GR表表观观遗遗传传修修饰饰，确确定定表表观观遗遗传传修修饰饰酶酶是是外外源源物物所致所致HPA轴改变的分子靶标；轴改变的分子靶标；3.证证实实外外源源物物致致胎胎儿儿HPA轴轴发发育育异异常常的的隔隔代代遗遗传传效效应应，确定其遗传基础。确定其遗传基础。研研 究究 内内 容容海马海马GR表遗传修饰表遗传修饰遗传遗传性性 分子分子机制机制 研研 究究 方方 案（案（1）证实外源物通过改变胎海马证实外源物通过改变胎海马GR表观遗传修饰来影响胎儿表观遗传修饰来影响胎儿HPA轴发育轴发
28、育 证实外源物通过影响表观遗传修饰酶来改变海马证实外源物通过影响表观遗传修饰酶来改变海马GR的表观遗传修饰的表观遗传修饰 研研 究究 方方 案（案（2）海马神经元证实外源物致胎儿证实外源物致胎儿HPA轴发育异常的隔代遗传效应，确定其遗传基础轴发育异常的隔代遗传效应，确定其遗传基础遗传基础？遗传基础？ 研研 究究 方方 案（案（3）NSFC四四创新点创新点NSFC主主 要要 创创 新新 点点 在在前前期期首首次次证证实实外外源源物物对对胎胎儿儿HPA轴轴活活性性有有抑抑制制作作用用的的基基础础上上，进进一一步步从从胎胎海海马马GR的的表表观观遗遗传传修修饰饰改改变变角角度度，研研究究孕孕期期外外
29、源源物物暴暴露露所所致致胎胎儿儿HPA轴轴发发育育异异常的分子机制和可遗传性。常的分子机制和可遗传性。NSFC五五工作基础工作基础NSFC2 胎下丘脑胎下丘脑CRF表达表达1 1 胎鼠体重与胎鼠体重与IUGRIUGR发生率发生率HPA轴轴 IUGR海马海马GRGR表观遗传表观遗传预 研 究 结 果 (1) 海马海马GR表达表达 IUGR发生率增加发生率增加 孕期暴露孕期暴露尼古丁咖啡因尼古丁咖啡因2 胎血胎血ACTH水平水平胎儿胎儿HPA轴活性降低轴活性降低 3 海马海马GR表达表达胎海马胎海马GR表达增加表达增加 2 胎肾上腺胎肾上腺StAR/P450scc表达表达尼古丁和咖啡因对IUGR大
30、鼠胎海马GR甲基化频率及其表达的影响NSFCGR基因表达基因表达尼古丁和咖啡因对胎海马神经元GR甲基化频率及其表达的影响GR表达表达 外外源源物物可可直直接接改改变变海海马马GRGR表表达达，可能与表观遗传修饰酶有关可能与表观遗传修饰酶有关预 研 究 结 果 (2) NSFC孕期乙醇暴露所致IUGR胎鼠成年后HPA轴敏感性与胰岛素抵抗变化成年后血清皮质酮变化（F1代）成年后血糖AUC和HOMA-IR变化（F1代）IUGR发生率（F0代）预 研 究 结 果 (3) NSFC确定项目提纲和框架确定项目提纲和框架 明确的科学问题？较高的创新性？集中的研究目标？适宜的研究内容？高水准的研究方案？充分体
31、现的工作基础？NSFC四、根据基金申报书要求，四、根据基金申报书要求，规范并高质量完成内容撰写规范并高质量完成内容撰写NSFCNSFC五、根据基金评价标准，五、根据基金评价标准，对项目进行综合预评价对项目进行综合预评价NSFCNSFC共性问题与策略共性问题与策略1.1.科学意义与应用前景科学意义与应用前景 科学问题过大或过小，点、线、面？对前沿进展不了解，表述不准确、不全面研究意义体现不突出、牵强或应用前景受限NSFC2.2.学术思想的创新性学术思想的创新性为原创性研究还是追踪性研究？创新性体现不够，研究思路不清晰创新性不足，为类似研究的技术移植创新点范围过大、不严谨共性问题与策略共性问题与策
32、略NSFC3.3.项目的研究内容项目的研究内容关键问题未找准，重点不突出研究目标过大，似难以如期完成研究内容庞杂、不准确，无针对性为描述性研究，较少涉及机制研究共性问题与策略共性问题与策略NSFC4.4.总体研究方案总体研究方案研究方案描述和交代不具体技术路线和实验方法不完善盲目套用较新、过多的实验技术不能解决所提出的研究内容及目标共性问题与策略共性问题与策略NSFC5.5.项目组的研究能力项目组的研究能力缺乏相应工作基础和预实验发表论文与本课题无关人员结构不合理，缺乏相关领域/技术人员共性问题与策略共性问题与策略NSFC其他其他 ：1.学术不端行为，如论文作者排序颠倒学术不端行为，如论文作者
33、排序颠倒2.书写不规范，出现掉字、别字、错字、重复等书写不规范，出现掉字、别字、错字、重复等3.附件和插图模糊不清楚，插图应附图注，不能直接粘贴附件和插图模糊不清楚，插图应附图注，不能直接粘贴4.经费分配不合理，没按基金要求预算经费分配不合理，没按基金要求预算5.参考文献引用不严谨，书写格式不一致参考文献引用不严谨，书写格式不一致6.研究组成员出生日期与工作经历前后不一致研究组成员出生日期与工作经历前后不一致7.合作单位未承诺盖章同意合作单位未承诺盖章同意8.共性问题与策略共性问题与策略NSFC题题 目目：主主题题明明确确、逻逻辑辑性性强强、点点出出关关键键问问题题、体体现现创新创新项目摘要：
34、项目摘要：简明扼要，简明扼要，含研究意义含研究意义、创新点创新点、主要、主要技术路线技术路线 和研究目标和研究目标等等学科入口：学科入口：选择合适学科入口，有针对性展现申报内容选择合适学科入口，有针对性展现申报内容立题依据：立题依据：层次清楚、层次清楚、逻辑性强，逻辑性强，层层深入，提出研究假说层层深入，提出研究假说研究目标：研究目标：围绕假说，目标要提炼并围绕假说，目标要提炼并准准确，充分体现确，充分体现创新点创新点研究内容：研究内容：完整、完整、合理且量力而行合理且量力而行，要围绕目标、假说展开，要围绕目标、假说展开技术路线及方法：技术路线及方法：围绕内容展开围绕内容展开、有针对性，且能回答目标、有针对性，且能回答目标工作基础：工作基础：关键关键内容内容有预实验，有预实验，关键技术关键技术有工作基础和人员有工作基础和人员语言表达：语言表达：流畅、严谨、无错别字流畅、严谨、无错别字一本优秀标书须具备一本优秀标书须具备预祝申报成功预祝申报成功 ! !
