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1、支气管哮喘防治指南（）支气管哮喘防治指南（）1概概 述述n支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病之一。支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病之一。n近年来患病率在全球范围内有逐年增加的趋势。近年来患病率在全球范围内有逐年增加的趋势。n许多研究表明规范化的诊断和治疗，特别是长期许多研究表明规范化的诊断和治疗，特别是长期管理对提高哮喘的控制水平，改善患者生命质量管理对提高哮喘的控制水平，改善患者生命质量有重要作用。有重要作用。n本指南是在我国本指南是在我国2003年修订的年修订的“支气管哮喘防治支气管哮喘防治指南指南”的基础上，参照的基础上，参照2006年版年版GINA，结合近，结合近年来国内外循证医学研究的
2、结果重新修订，为我年来国内外循证医学研究的结果重新修订，为我国哮喘防治工作提供指导性文件国哮喘防治工作提供指导性文件。2定定 义义n哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）和细性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。n这种慢性炎症导致气道高反应性，通常出现广泛这种慢性炎症导致气道高反应性，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘多变的可逆性气流受限，并引
3、起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。缓解。3诊诊 断断n诊断标准：诊断标准：n1. 反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。运动等有关。n2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。哮鸣音，呼气相延长。n
4、3. 上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。n4. 除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。n5. 临床表现不典型者应至少具备以下临床表现不典型者应至少具备以下1项试验阳性：项试验阳性：1）支气管激发试验或运动激发试验阳性；支气管激发试验或运动激发试验阳性；2）支气管舒张试）支气管舒张试验阳性验阳性FEV1增加增加12%，且，且FEV1增加绝对值增加绝对值200 ml；3）PEF日内（或日内（或2周）变异率周）变异率20 %。n符合符合14条或条或4、5条者，可以诊断为哮喘。条者，可以诊断为哮喘。4分分 期期
5、n根据临床表现哮喘可分为急性发作期（根据临床表现哮喘可分为急性发作期（acute exacerbation）、慢性持续期（）、慢性持续期（chronic persistent）和临床缓解期（）和临床缓解期（clinical remission）。）。n慢性持续期是指每周均不同频度和（或）不同程慢性持续期是指每周均不同频度和（或）不同程度地出现症状（喘息、气急、胸闷、咳嗽等）；度地出现症状（喘息、气急、胸闷、咳嗽等）；n临床缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征临床缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失，肺功能恢复到急性发作前水平，并维持消失，肺功能恢复到急性发作前水平，并维持3个个月以上。
6、月以上。5 分分 级级n病情严重程度的分级：主要用于治疗前或初始治疗时严重程度的判断病情严重程度的分级：主要用于治疗前或初始治疗时严重程度的判断。分级分级临床特点临床特点间歇状态间歇状态（第（第1级）级）症状症状每周每周1次，短暂出现；夜间哮喘症状次，短暂出现；夜间哮喘症状每月每月2次；次；FEV180%预计值或预计值或PEF80%个人最佳值，个人最佳值，PEF或或FEV1变异率变异率20%轻度持续轻度持续（第（第2级）级）症状症状每周每周1次，但次，但每月每月2次，但次，但30%重度持续重度持续（第（第4级）级）每日有症状，频繁出现；经常出现夜间哮喘症状；体力活动受限；每日有症状，频繁出现；
7、经常出现夜间哮喘症状；体力活动受限；FEV160%预计值或预计值或PEF30%6控制水平的分级控制水平的分级这种分级方法更容易被临床医师掌握，有助于指导临床治疗这种分级方法更容易被临床医师掌握，有助于指导临床治疗完全控制完全控制(满足以下所有条件满足以下所有条件)部分控制部分控制(在任何在任何1周内出现以下周内出现以下12项特征项特征)未控制未控制(在任何在任何1周内周内)白天症状白天症状无（或无（或2次次/周）周）2次次/周周出现出现3项部分控项部分控制特征制特征 活动受限活动受限无无有有夜间症状夜间症状/憋醒憋醒 无无有有需要使用缓解需要使用缓解药的次数药的次数 无无(或或2次次/周周)2
8、次次/周周肺功能肺功能(PEF或或FEV1) 正常或正常或正常预计值正常预计值/本本人最佳值的人最佳值的80%1000布地奈德布地奈德200400400800800丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松100250250500500环索奈德环索奈德80160160320320128012n缓解药物缓解药物：是指按需使用的药物。这些：是指按需使用的药物。这些药物通过迅速解除支气管痉挛从而缓解药物通过迅速解除支气管痉挛从而缓解哮喘症状，其中包括速效吸入哮喘症状，其中包括速效吸入2-受体激受体激动剂、全身用糖皮质激素、吸入性抗胆动剂、全身用糖皮质激素、吸入性抗胆碱能药物、短效茶碱及短效口服碱能药物、短效茶碱及短效
9、口服2受体受体激动剂等激动剂等。 13起效时间起效时间作用维持时间作用维持时间短短 效效46h长长 效效12h速效速效沙丁胺醇沙丁胺醇特布他林特布他林福莫特罗福莫特罗慢效慢效沙美特罗沙美特罗吸入2受体激动剂的分类 14治治 疗疗n哮喘是一种对患者及其家庭和社会都有明显影响哮喘是一种对患者及其家庭和社会都有明显影响的慢性疾病。气道炎症几乎是所有类型哮喘的共的慢性疾病。气道炎症几乎是所有类型哮喘的共同特征，也是临床症状和气道高反应性的基础。同特征，也是临床症状和气道高反应性的基础。气道炎症存在于哮喘的所有时段。气道炎症存在于哮喘的所有时段。n虽然哮喘目前尚不能根治，但以抑制炎症为主的虽然哮喘目前尚
10、不能根治，但以抑制炎症为主的规范治疗能够控制哮喘临床症状。国际一项研究规范治疗能够控制哮喘临床症状。国际一项研究表明，经氟替卡松表明，经氟替卡松/沙美特罗固定剂量升级和维持沙美特罗固定剂量升级和维持治疗，哮喘控制率接近治疗，哮喘控制率接近80%。n尽管从患者和社会的角度来看，控制哮喘的花费尽管从患者和社会的角度来看，控制哮喘的花费似乎很高，而不正确的治疗哮喘其代价会更高。似乎很高，而不正确的治疗哮喘其代价会更高。15长期治疗方案的确定长期治疗方案的确定n哮喘的治疗应以患者的病情严重程度为基础，根哮喘的治疗应以患者的病情严重程度为基础，根据其控制水平类别选择适当的治疗方案。据其控制水平类别选择适
11、当的治疗方案。n哮喘药物的选择既要考虑药物的疗效及其安全性，哮喘药物的选择既要考虑药物的疗效及其安全性，也要考虑患者的实际状况，如经济收入和当地的也要考虑患者的实际状况，如经济收入和当地的医疗资源等。要为每个初诊患者制定哮喘防治计医疗资源等。要为每个初诊患者制定哮喘防治计划，定期随访、监测，改善患者的依从性，并根划，定期随访、监测，改善患者的依从性，并根据患者病情变化及时修订治疗方案。据患者病情变化及时修订治疗方案。16 根据哮喘病情控制分级制定治疗方案根据哮喘病情控制分级制定治疗方案 降降 级级 升升 级级第第1级级第第2级级第第3级级第第4级级第第5级级哮喘教育、环境控制哮喘教育、环境控制
12、 按需使用按需使用短效短效2受体激动受体激动剂剂按需使用短效按需使用短效2受体激动剂受体激动剂控制性药物控制性药物 选用选用1种种选用选用1一种一种加用加用1种或以上种或以上加用加用1种或种或2种种低剂量的低剂量的ICS低剂量的低剂量的ICS加加LABA中高剂量的中高剂量的ICS加加LABA口服最小剂量口服最小剂量的糖皮质激素的糖皮质激素白三烯调节剂白三烯调节剂中高剂量的中高剂量的ICS白三烯调节剂白三烯调节剂抗抗IgE治疗治疗低剂量的低剂量的ICS加白三烯调节剂加白三烯调节剂缓释茶碱缓释茶碱低剂量的低剂量的ICS加缓释茶碱加缓释茶碱 治疗级别治疗级别17n对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选
13、择第对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选择第2级级治疗方案，哮喘患者症状明显，应直接选择第治疗方案，哮喘患者症状明显，应直接选择第3级级治疗方案。治疗方案。n从第从第2级到第级到第5级的治疗方案中都有不同的哮喘控级的治疗方案中都有不同的哮喘控制药物可供选择。而在每一级中都应按需使用缓解制药物可供选择。而在每一级中都应按需使用缓解药物，以迅速缓解哮喘症状。药物，以迅速缓解哮喘症状。n如果使用含有福莫特罗和布地奈德单一吸入装置进如果使用含有福莫特罗和布地奈德单一吸入装置进行联合治疗时，可作为控制和缓解药物应用。行联合治疗时，可作为控制和缓解药物应用。 根据哮喘病情控制分级制定治疗方案根据哮喘病情控
14、制分级制定治疗方案18n如果使用该分级治疗方案不能够使哮喘得到控制，治疗方案如果使用该分级治疗方案不能够使哮喘得到控制，治疗方案应该升级直至达到哮喘控制为止。应该升级直至达到哮喘控制为止。n当哮喘控制并维持至少当哮喘控制并维持至少3个月后，治疗方案可考虑降级。个月后，治疗方案可考虑降级。n建议减量方案：建议减量方案：1）单独吸入中至高剂量吸入糖皮质激素的）单独吸入中至高剂量吸入糖皮质激素的患者，将吸入糖皮质激素剂量减少患者，将吸入糖皮质激素剂量减少50%；2）单独吸入低剂）单独吸入低剂量糖皮质激素的患者，可改为每日量糖皮质激素的患者，可改为每日1次用药；次用药；3） 联合吸入联合吸入糖皮质激素
15、和长效糖皮质激素和长效2受体激动剂的患者，将吸入糖皮质激素受体激动剂的患者，将吸入糖皮质激素剂量减少约剂量减少约50%，仍继续使用长效，仍继续使用长效2受体激动剂联合治疗。受体激动剂联合治疗。当达到低剂量联合治疗时，可选择改为每日当达到低剂量联合治疗时，可选择改为每日1次联合用药或次联合用药或停用长效停用长效2受体激动剂，单用吸入糖皮质激素治疗。受体激动剂，单用吸入糖皮质激素治疗。 根据哮喘病情控制分级制定治疗方案根据哮喘病情控制分级制定治疗方案19n若患者使用最低剂量控制药物达到哮喘控制若患者使用最低剂量控制药物达到哮喘控制1年，年，并且哮喘症状不再发作，可考虑停用药物治疗。并且哮喘症状不再
16、发作，可考虑停用药物治疗。n上述减量方案尚待进一步验证。上述减量方案尚待进一步验证。n通常情况下，患者在初诊后通常情况下，患者在初诊后24周回访，以后每周回访，以后每13个月随访个月随访1次。出现哮喘发作时应及时就诊，哮次。出现哮喘发作时应及时就诊，哮喘发作后喘发作后2周至周至1个月内进行回访。个月内进行回访。20n对于我国贫困地区或低经济收入的哮喘患者，视其对于我国贫困地区或低经济收入的哮喘患者，视其病情严重度不同，长期控制哮喘的药物推荐使用：病情严重度不同，长期控制哮喘的药物推荐使用：n（1）吸入低剂量糖皮质激素；）吸入低剂量糖皮质激素；n（2）口服缓释茶碱；）口服缓释茶碱；n（3）吸入糖
17、皮质激素联合口服缓释茶碱；）吸入糖皮质激素联合口服缓释茶碱；n（4）口服糖皮质激素和缓释茶碱。这些治疗方案）口服糖皮质激素和缓释茶碱。这些治疗方案的疗效与安全性需要进一步临床研究，尤其要监测的疗效与安全性需要进一步临床研究，尤其要监测长期口服糖皮质激素可能引起的全身不良反应。长期口服糖皮质激素可能引起的全身不良反应。21哮喘急性发作的治疗哮喘急性发作的治疗n取决于发作的严重程度以及对治疗的反应。取决于发作的严重程度以及对治疗的反应。治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和低氧血症，同时还需要制订长期治疗方限和低氧血症，同时还需要制订长期治疗方案以预防再次
18、急性发作。案以预防再次急性发作。22哮喘急性发作的治疗流程哮喘急性发作的治疗流程要点：要点：1.1.首先明确诊断，对病情严重程度进行客观评价首先明确诊断，对病情严重程度进行客观评价2.2.给予相应的程序化、规范化治疗给予相应的程序化、规范化治疗3.3.急急性性发发作作的的治治疗疗包包括括快快速速缓缓解解气气流流受受限限、纠纠正正低低氧氧血血症症、防防止止并并发发症症、建建立立哮哮喘喘长长期期管管理理方方案案23哮喘急性发作的治疗流哮喘急性发作的治疗流程程4.4.反复吸入反复吸入2 2激动剂作为第一线基础治疗，中激动剂作为第一线基础治疗，中 度以上发作联合应用其他支气管扩张剂和及度以上发作联合应
19、用其他支气管扩张剂和及 时足量使用全身性激素、氧疗时足量使用全身性激素、氧疗5.5.抗菌药物仅用于有呼吸道感染征象或危及生抗菌药物仅用于有呼吸道感染征象或危及生 命发作的患者命发作的患者 24急性发作高危患者急性发作高危患者（1）曾经有过气管插管和机械通气的濒于致死性哮喘）曾经有过气管插管和机械通气的濒于致死性哮喘的病史；的病史；（2）在过去）在过去1年中因为哮喘而住院或看急诊；年中因为哮喘而住院或看急诊；（3）正在使用或最近刚刚停用口服糖皮质激素；）正在使用或最近刚刚停用口服糖皮质激素；（4）目前没有使用吸入性糖皮质激素；）目前没有使用吸入性糖皮质激素；（5）过分依赖速效）过分依赖速效2受体
20、激动剂，特别是每月使用沙受体激动剂，特别是每月使用沙丁胺醇（或等效药物）超过丁胺醇（或等效药物）超过1支的患者；支的患者；（6）有心理疾病或社会心理问题，包括使用镇静剂；）有心理疾病或社会心理问题，包括使用镇静剂；（7）有对哮喘治疗计划不依从的历史。）有对哮喘治疗计划不依从的历史。 25n轻度和部分中度急性发作可以在家庭中或社区中治疗。轻度和部分中度急性发作可以在家庭中或社区中治疗。n家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效2受体激动剂，在第受体激动剂，在第1小时小时每每20 min吸入吸入24喷。随后根据治疗反应，轻度急性发作可调整为每喷。随后根据治疗
21、反应，轻度急性发作可调整为每34 h时时 24喷，中度急性发作每喷，中度急性发作每12 h时时610喷。喷。n如果对吸入性如果对吸入性2受体激动剂反应良好（呼吸困难显著缓解，受体激动剂反应良好（呼吸困难显著缓解，PEF80%预预计值或个人最佳值，且疗效维持计值或个人最佳值，且疗效维持34 h），通常不需要使用其他的药物。），通常不需要使用其他的药物。如果治疗反应不完全，尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作，如果治疗反应不完全，尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作，应尽早口服糖皮质激素（泼尼松龙应尽早口服糖皮质激素（泼尼松龙0.51 mg/kg或等效剂量的其他糖皮质或等效剂量的其他糖皮质
22、激素），必要时到医院就诊。激素），必要时到医院就诊。n部分中度和所有重度急性发作均应到急诊室或医院治疗。部分中度和所有重度急性发作均应到急诊室或医院治疗。 哮喘急性发作的治疗哮喘急性发作的治疗26哮喘急性发作的住院治疗哮喘急性发作的住院治疗27哮喘急性发作的住院治疗哮喘急性发作的住院治疗28哮喘急性发作的住院治疗哮喘急性发作的住院治疗12小时后再评估小时后再评估29哮喘管理哮喘管理n尽管哮喘尚不能根治，但通过有效的哮喘管理，尽管哮喘尚不能根治，但通过有效的哮喘管理，通常可以实现哮喘控制。通常可以实现哮喘控制。n成功的哮喘管理目标是：（成功的哮喘管理目标是：（1）达到并维持症）达到并维持症状的控
23、制；（状的控制；（2）维持正常活动，包括运动能）维持正常活动，包括运动能力；（力；（3）维持肺功能水平尽量接近正常；）维持肺功能水平尽量接近正常；（4）预防哮喘急性加重；（）预防哮喘急性加重；（5）避免因哮喘药）避免因哮喘药物治疗导致的不良反应；（物治疗导致的不良反应；（6）预防哮喘导致）预防哮喘导致的死亡。的死亡。30n建立医患之间的合作关系是实现有效的哮喘管理的建立医患之间的合作关系是实现有效的哮喘管理的首要措施。首要措施。n其目的是指导患者自我管理，对治疗目标达成共识，其目的是指导患者自我管理，对治疗目标达成共识，制定个体化的书面管理计划，包括自我监测、对治制定个体化的书面管理计划，包括
24、自我监测、对治疗方案和哮喘控制水平周期性评估、在症状和（或疗方案和哮喘控制水平周期性评估、在症状和（或）最大呼气流量（）最大呼气流量（PEF）提示哮喘控制水平变化的）提示哮喘控制水平变化的情况下，针对控制水平及时调整治疗以达到并维持情况下，针对控制水平及时调整治疗以达到并维持哮喘控制。其中对患者进行哮喘教育是最基本的环哮喘控制。其中对患者进行哮喘教育是最基本的环节。节。31n哮喘教育必须成为医患之间所有互助关系中的组成哮喘教育必须成为医患之间所有互助关系中的组成部分。部分。n对医院、社区、专科医师、全科医师及其他医务人对医院、社区、专科医师、全科医师及其他医务人员进行继续教育，通过培训哮喘管理
25、知识，提高与员进行继续教育，通过培训哮喘管理知识，提高与患者沟通技巧，做好患者及家属教育。患者沟通技巧，做好患者及家属教育。n患者教育的目标是增加理解、增强技能、增加满意患者教育的目标是增加理解、增强技能、增加满意度、增强自信心、增加依从性和自我管理能力，增度、增强自信心、增加依从性和自我管理能力，增进健康减少卫生保健资源使用。进健康减少卫生保健资源使用。32 教育内容：教育内容：n（1）通过长期规范治疗能够有效控制哮喘；）通过长期规范治疗能够有效控制哮喘；n（2）避免触发、诱发因素方法；）避免触发、诱发因素方法；n（3）哮喘的本质、发病机制；）哮喘的本质、发病机制；n（4）哮喘长期治疗方法；
26、）哮喘长期治疗方法；n（5）药物吸入装置及使用方法；）药物吸入装置及使用方法；n（6）自我监测：如何测定、记录、解释哮喘日记内容：症）自我监测：如何测定、记录、解释哮喘日记内容：症状评分、应用药物、状评分、应用药物、PEF，哮喘控制测试（，哮喘控制测试（ACT）变化；）变化；n（7）哮喘先兆、哮喘发作征象和相应自我处理方法，如何、）哮喘先兆、哮喘发作征象和相应自我处理方法，如何、何时就医；何时就医；n（8）哮喘防治药物知识；）哮喘防治药物知识；n（9）如何根据自我监测结果判定控制水平，选择治疗；）如何根据自我监测结果判定控制水平，选择治疗；n（10）心理因素在哮喘发病中的作用。）心理因素在哮喘
27、发病中的作用。33 教育方式：教育方式：n（1）初诊教育：是最重要的基础教育和启蒙教育，是医患合作关系起始的）初诊教育：是最重要的基础教育和启蒙教育，是医患合作关系起始的个体化教育，首先应提供患者诊断信息，了解患者对哮喘治疗的期望和可实个体化教育，首先应提供患者诊断信息，了解患者对哮喘治疗的期望和可实现的程度，并至少进行以上（现的程度，并至少进行以上（1）至（）至（6）内容教育，预约复诊时间，提供）内容教育，预约复诊时间，提供教育材料；（教育材料；（2）随访教育和评价：是长期管理方法，随访时应回答患者的）随访教育和评价：是长期管理方法，随访时应回答患者的疑问、评估最初疗效。定期评价、纠正吸入技
28、术和监测技术，评价书面管理疑问、评估最初疗效。定期评价、纠正吸入技术和监测技术，评价书面管理计划，理解实施程度，反复提供更新教育材料；（计划，理解实施程度，反复提供更新教育材料；（3）集中教育：定期开办）集中教育：定期开办哮喘学校、学习班、俱乐部、联谊会进行大课教育和集中答疑；（哮喘学校、学习班、俱乐部、联谊会进行大课教育和集中答疑；（4）自学）自学教育：通过阅读报纸、杂志、文章、看电视节目、听广播进行；（教育：通过阅读报纸、杂志、文章、看电视节目、听广播进行；（5）网络）网络教育：通过中国哮喘联盟网（教育：通过中国哮喘联盟网（）、全球哮喘防治）、全球哮喘防治创议网创议网GINA（www.gi
29、nasthma.org）等或互动多媒体技术传播防治信息；）等或互动多媒体技术传播防治信息；（6）互助学习：举办患者防治哮喘经验交流会；（）互助学习：举办患者防治哮喘经验交流会；（7）定点教育：与社区）定点教育：与社区卫生单位合作，有计划开展社区、患者、公众教育；（卫生单位合作，有计划开展社区、患者、公众教育；（8）调动全社会各阶）调动全社会各阶层力量宣传普及哮喘防治知识。层力量宣传普及哮喘防治知识。34确定并减少危险因素接触确定并减少危险因素接触n尽管对已确诊的哮喘患者应用药物干预，对控制症尽管对已确诊的哮喘患者应用药物干预，对控制症状和改善生活质量非常有效，但仍应尽可能避免或状和改善生活质量
30、非常有效，但仍应尽可能避免或减少接触危险因素，以预防哮喘发病和症状加重。减少接触危险因素，以预防哮喘发病和症状加重。n许多危险因素可引起哮喘急性加重，被称为许多危险因素可引起哮喘急性加重，被称为“触发触发因素因素”，包括变应原、病毒感染、污染物、烟草烟，包括变应原、病毒感染、污染物、烟草烟雾、药物。减少患者对危险因素的接触，可改善哮雾、药物。减少患者对危险因素的接触，可改善哮喘控制并减少治疗药物需求量。早期确定职业性致喘控制并减少治疗药物需求量。早期确定职业性致敏因素，并防止患者进一步接触，是职业性哮喘管敏因素，并防止患者进一步接触，是职业性哮喘管理的重要组成部分。理的重要组成部分。35评估、
31、治疗和监测评估、治疗和监测n哮喘治疗的目标是达到并维持哮喘控制。患者的起始治疗及调整是以患哮喘治疗的目标是达到并维持哮喘控制。患者的起始治疗及调整是以患者的哮喘控制水平为依据，包括评估哮喘控制、治疗以达到控制，以及者的哮喘控制水平为依据，包括评估哮喘控制、治疗以达到控制，以及监测以维持控制这样一个持续循环过程。监测以维持控制这样一个持续循环过程。 监测并维持哮喘控制监测并维持哮喘控制治疗并达到哮喘控制治疗并达到哮喘控制评估哮喘控制评估哮喘控制36n周崑 临床实用流行病学 1989 黑龙江人民出版社n王家良 临床流行病学 1990上海科学技术出版社n曾光 现代流行病学方法与应用 1994 北京医科大学n 中国协和医科大学联合出版社n林果为 沈福民 现代临床流行病学 2000复旦大学出版社n王家良 临床流行病学 2001（2版）上海科学技术出版社n王蓓 临床流行病学 2004 东南大学出版社nGreenberg R.S医学流行病学 2006 人民卫生出版社n游伟程 译 (第四版) 37谢谢大家！谢谢大家！38
