性染色体与伴性遗传文科

上传人:cn****1 文档编号:568808184 上传时间:2024-07-27 格式:PPT 页数:46 大小:1.16MB
返回 下载 相关 举报
性染色体与伴性遗传文科_第1页
第1页 / 共46页
性染色体与伴性遗传文科_第2页
第2页 / 共46页
性染色体与伴性遗传文科_第3页
第3页 / 共46页
性染色体与伴性遗传文科_第4页
第4页 / 共46页
性染色体与伴性遗传文科_第5页
第5页 / 共46页
点击查看更多>>
资源描述

《性染色体与伴性遗传文科》由会员分享,可在线阅读,更多相关《性染色体与伴性遗传文科(46页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 我我为什么是什么是男孩?男孩? 生物界高等生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在物和某些高等植物都普遍存在雌雄性雌雄性别的分化,同的分化,同样是受精卵是受精卵发育的个体育的个体,为什么有的什么有的发育成雌性,有的育成雌性,有的发育成雄性?育成雄性? 我我为什么是什么是女孩?女孩?性染色体与伴性遗传文科第三第三节 性染色体与伴性性染色体与伴性遗传性性别决定决定伴性伴性遗传性染色体与伴性遗传文科1 1、染色体、染色体组型:(又称染色体核型),指型:(又称染色体核型),指将某种生物体将某种生物体细胞内的全部染色体,按大胞内的全部染色体,按大小和形小和形态特征特征进行配行配对、分、分组和排列所构和排

2、列所构成的成的图像。像。一、染色体一、染色体组型型P38P38性染色体与伴性遗传文科 男性染色体男性染色体 女性染色体女性染色体如何确定染色体如何确定染色体组型?型?性染色体与伴性遗传文科2 2、确定染色体、确定染色体组型的步型的步骤:P39P39a.a.对处于有于有丝分裂中期的染色体分裂中期的染色体进行行显微微摄影影b.b.对显微照片上的染色体微照片上的染色体进行行测量量c.c.根据染色体的大小、形状和着根据染色体的大小、形状和着丝粒粒的位置等特征,通的位置等特征,通过剪剪贴,将他,将他们配配对、分、分组和排和排队,最后形成染色体,最后形成染色体组型的型的图像。像。为什么?什么?中中期期:染

3、染色色体体的的数数目目、形形态最最清清晰晰,最最便便于于观察察性染色体与伴性遗传文科男男性性染染色色体体分分组图女女性性染染色色体体分分组图 常染色体常染色体男、女相同男、女相同(2222对)性染色体性染色体男、女不同男、女不同(1 1对)对性性别起起决定作用决定作用ABCDEFGABCDEFG染染色色体体组型型C GC性染色体与伴性遗传文科3 3、染色体、染色体组型有什么意型有什么意义?P39P39 每种生物,都有其自己的染色体每种生物,都有其自己的染色体组型,染色体型,染色体组型有种的特异性,可用来判断生物的型有种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系,关系,也可以用于也可以用于遗传病的病的诊

4、断。断。黄黄颡鱼的染色体的染色体组型(型(2n=52)2121三体三体综合征患者合征患者的染色体的染色体组型型性染色体与伴性遗传文科染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别:是由染色体来决定的男性:男性:XY XY 女性:女性:XXXX第第23号号122号号二、性染色体和性二、性染色体和性别决定决定性染色体与伴性遗传文科常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对人人类的染色体的染色体 22对 1对(XX或或XY) 人人类细胞中染胞中染色体色体组成:成:体体细胞胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精精细胞胞:22 +

5、X 或或22+Y卵卵细胞胞:22 +X性染色体与伴性遗传文科XY型性别决定绝大多数生物雄性:雌性大多数生物雄性:雌性1 1:1 1第六次人口普第六次人口普查结果果: :( (20102010年数据年数据) )总人口总人口男性男性女性女性男:女男:女天津天津12941294万万689689万万605605万万114114:100100上海上海23012301万万11841184万万11171117万万106106:100100浙江浙江54425442万万28002800万万26422642万万106106:100100全国全国13.7113.71亿亿7.027.02亿亿6.696.69亿亿105

6、105:100100 自然界性自然界性别决定的方式决定的方式性染色体与伴性遗传文科 XY (异型性染色体)(异型性染色体) XX ( 同型性染色体)同型性染色体)雄性雄性:雌性:雌性:XY型性别决定男男 22对(常常)+XY(性性)女女 22对(常常)+XX(性性)性染色体与伴性遗传文科22条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对+XX子子 代代22对+XY受精卵受精卵 22对(常常)+XY(性性)22对(常常)+XX(性性)亲 代代比比 例例 1 1 : 1 1 1 1 : 1 1 人的性别决定过程:性染色体与伴性遗传文科 XYXY型性型性别决定在生物界中是决定在生物界中是较为普遍的

7、性普遍的性别决定方式决定方式. . 包括所有的哺乳包括所有的哺乳动物;某些种物;某些种类的两栖的两栖类、鱼类; 很多种很多种类的昆虫(果的昆虫(果蝇);); 一些雌雄异株的植物一些雌雄异株的植物( (菠菜、大麻等菠菜、大麻等. .)性染色体与伴性遗传文科不同生物性不同生物性别决定的机制决定的机制a a、少数生物的性、少数生物的性别决定于体决定于体细胞染色体的胞染色体的倍数性,如蜜蜂。倍数性,如蜜蜂。b b、某些、某些龟类,在,在较低温度下低温度下发育,有雌性,育,有雌性,有雄性,而在有雄性,而在较高温度下高温度下发育,育,则全部全部为雌性。雌性。小小资料料ZW型性别决定(不做要求)思考:豌豆有

8、性染色体思考:豌豆有性染色体吗?由染色体的差异决定性由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色的生物才具有性染色体。体。鸟类、蛾蝶、蛾蝶类生物生物性染色体与伴性遗传文科1.人的性人的性别决定决定发生在生在( )A.胎儿出生胎儿出生时 B.胎儿胎儿发育育时 C.受精卵受精卵形成形成时 D.受精卵卵裂受精卵卵裂时2.与男性的与男性的X染色体一定没有关系的是染色体一定没有关系的是( )A.母母亲 B.外祖父外祖父 C.祖父祖父 D.外祖母外祖母3.下列各种下列各种细胞中,一定含有胞中,一定含有X染色体的是染色体的是( ) A.人的精子人的精子 B.人的体人的体细胞胞 C.生物的体生物的体细胞胞 D.生

9、物的卵生物的卵细胞胞CCB性染色体与伴性遗传文科概念:控制性状的基因位于性染色体上,概念:控制性状的基因位于性染色体上,所以所以遗传常常与性常常与性别相关相关联,这种种现象叫象叫伴性伴性遗传。 三、伴性三、伴性遗传分分类伴伴X X遗传伴伴Y Y遗传伴伴X X显性性遗传伴伴X X隐性性遗传了解了解XYXY染色体的差异染色体的差异性染色体与伴性遗传文科注意:一般位于注意:一般位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色体染色体上没有相上没有相应的等位基因。的等位基因。XYbXB伴伴Y伴伴X非同源区段非同源区段同源区段同源区段性染色体与伴性遗传文科维多利多利亚女王(血友病基女王(血友病基因携

10、因携带者者(18371901) 英国英国历史上在位史上在位时间最最长的的国王,国王,创造了英国造了英国历史上的史上的维多多利利亚时期,成就了英国最期,成就了英国最为强大大的的时代。代。伴伴X染色体染色体隐性性遗传病病血友病血友病性染色体与伴性遗传文科 据据统计: :血友病血友病婴儿儿发生率生率约1/50001/5000,其中,其中绝大多数大多数为男性。男性。血友病:是一血友病:是一组遗传性凝血因子缺性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。乏引起的出血性疾病。 性染色体与伴性遗传文科维多利多利亚女王家族女王家族性染色体与伴性遗传文科尼古拉二世尼古拉二世(末代沙皇)(末代沙皇)维多多利利亚维多利多利亚家族

11、系家族系谱图引出引出美美丽的故事的故事性染色体与伴性遗传文科真假公主是一部真假公主是一部经典典电影,影片影,影片讲述的是述的是19171917年俄国革命爆年俄国革命爆发后,沙皇和后,沙皇和他的家庭被逮捕及他的家庭被逮捕及处死,但死,但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主殿下依旧公主殿下依旧侥幸幸存活着,她将是王朝在英国存活着,她将是王朝在英国银行巨行巨额存款的唯一存款的唯一继承人。俄国将承人。俄国将军波宁受流亡在波宁受流亡在北欧的俄国皇太后之托,开始北欧的俄国皇太后之托,开始寻找公主的下落而找公主的下落而发生的离奇故事。生的离奇故事。该片片获得了第得了第2929届奥斯卡最

12、佳影片,届奥斯卡最佳影片, 性染色体与伴性遗传文科维多利多利亚家族系家族系谱图为什么男性患者会什么男性患者会远多于女性患者?多于女性患者?性染色体与伴性遗传文科血友病相关基因型和表血友病相关基因型和表现型型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常( (携带者携带者) )血友血友病病正常正常血友病血友病XHXHXHXhXhXhXHYXhYHHHhhhHh性染色体与伴性遗传文科 女性携女性携带者者 男性正常男性正常 XHXh XHY亲代代XHXhXHY女性携女性携带者者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XHXHXhY女性正常女性正常男性患病男性患病XH XhXHY子代子

13、代配子配子男孩的血友病基因只能来自于的血友病基因只能来自于母亲1、维多利多利亚的婚配方式的婚配方式女性携女性携带者与正常男性者与正常男性这对夫夫妇生生一一血血友友病病男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是血血友友病病的的概概率率是是1 1 2 21 1 4 4性染色体与伴性遗传文科 女性正常女性正常 男性患病男性患病 XHXH XhY亲代代XHXhXHY女性携女性携带者者男性正常男性正常 1 : 1XHXhY配子配子子代子代男性的血友病基因只能传给女儿,不能传给儿子。2、正常女性与血友病男性婚配方式、正常女性与血友病男性婚配方式性染色体与伴性遗传文科 女性携女性携带者者 男性患病男性

14、患病 XHXh XhY亲代代XhXhXHY女性患者女性患者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XHXhXhY女性携女性携带者者男性患病男性患病XH XhXhY子代子代配子配子女儿患病父亲一定患病3、女性携、女性携带者与血友病男性婚配方式者与血友病男性婚配方式性染色体与伴性遗传文科父亲正常 女儿一定正常母亲患病 儿子一定患病 女性血友病 男性正常 XhXh XHY亲代代XHXhXhY女性携女性携带者者男性患病男性患病 1 : 1XhXHY配子配子子代子代4、血友病女性与正常男性婚配方式、血友病女性与正常男性婚配方式性染色体与伴性遗传文科男性的男性的X Xh h只能从只能从 传来,来,以后

15、只能以后只能传给他的他的 。母亲女儿女儿(1)(1)交叉交叉遗传: (隔代(隔代遗传)(2)(2)男性患者多于男性患者多于女性患者。女性患者。X X染色体染色体隐性性遗传病的病的遗传特点特点: :男性患者的母男性患者的母亲表表现正正常,但是他的外祖父却常,但是他的外祖父却是此病的患者。是此病的患者。(3)(3)、女性患者的父、女性患者的父亲和儿子一定都是患者和儿子一定都是患者, (, (即即“母患子必患,女患父必患母患子必患,女患父必患”)性染色体与伴性遗传文科巩巩 固固 练 习某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常,某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常,这个男孩的血友个男孩的血友病

16、基因来自于病基因来自于-( )A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性患病女性患病性染色体与伴性遗传文科1 1、伴、伴 性性 遗 传 之之 伴伴 X X 隐 性性 遗 传同学同学们能能说出里面的出里面的图像么?像么?性染色体与伴性遗传文科遗憾:你没有憾:你没有细微微观察潜力察潜力据据统计: : 男性男性红绿色盲的色盲的发病率病率为7%7%, 女性女性红绿色盲的色盲的发病率病率为0.5%0.5%。在在热带草原草原绿色的波涛中,他能一眼就分辨出色的波涛中,他能一眼就分辨出钢盔和迷彩服的盔和迷彩服的

17、绿色与草地色与草地颜色的区色的区别,而他,而他之所以之所以拥有有这个能力,是因个能力,是因为他是个色盲。他是个色盲。战争争结束后,他被授予了英雄束后,他被授予了英雄勋章章他一共他一共击毙了了38个个敌人。他的名字叫人。他的名字叫宾得,二得,二战时盟盟军一一名最名最优秀的狙秀的狙击手之一。手之一。性染色体与伴性遗传文科色盲症的色盲症的发现 P119P119道道尔顿发现色盲的小故事色盲的小故事道道尔顿在圣在圣诞节前夕前夕买了一件礼了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子,的袜子,送送给妈妈。妈妈却却说:你:你买的的这双双樱桃桃红色的袜子,我怎么穿呢色的袜子,我怎么穿呢?道道尔顿发现,只有弟弟与

18、自己看,只有弟弟与自己看法相同,其他人全法相同,其他人全说袜子是袜子是樱桃桃红色的。色的。道道尔顿经过分析和比分析和比较发现,原,原来自己和弟弟都是色盲,来自己和弟弟都是色盲,为此他此他写了篇写了篇论文文论色盲,成了第色盲,成了第一个一个发现色盲症的人,也是第一色盲症的人,也是第一个被个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。后人后人为纪念他,又把色盲症叫道念他,又把色盲症叫道尔顿症。症。J.Dalton 1766-1844性染色体与伴性遗传文科色色觉基因型基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYX

19、bYBBBbbbBb性染色体与伴性遗传文科抗抗维生素生素D D佝佝偻病病四、伴四、伴X X染色体染色体显性性遗传病病 这这种病患者的小种病患者的小种病患者的小种病患者的小肠肠由于由于由于由于对钙对钙、磷吸收不良等障碍,、磷吸收不良等障碍,、磷吸收不良等障碍,、磷吸收不良等障碍,病人常常表病人常常表病人常常表病人常常表现现出出出出O O O O型腿、型腿、型腿、型腿、X X X X型腿、骨骼型腿、骨骼型腿、骨骼型腿、骨骼发发育畸形、生育畸形、生育畸形、生育畸形、生长缓长缓慢等症状。慢等症状。慢等症状。慢等症状。 这这种病受种病受种病受种病受X X X X染色体上染色体上染色体上染色体上显显性基因

20、(性基因(性基因(性基因(D D D D)控制。)控制。)控制。)控制。性染色体与伴性遗传文科女性女性男性男性基因型基因型表表现型型注:正常基因是注:正常基因是隐性的性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是患者基因是显性的性的( (用用D D表示表示) ) 抗抗维生素生素D佝佝偻病的基因型和表病的基因型和表现型型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析2 2、伴、伴 性性 遗 传 之之 伴伴 X X 显 性性 遗 传性染色体与伴性遗传文科归纳遗传特点特点抗抗维生素生素D D佝佝偻病病的的遗传分析分析1 1)女性患者多

21、于男性患者;)女性患者多于男性患者; 2 2)具有世代)具有世代连续性(代代有患者)性(代代有患者)3 3)子患母必患,父患女必患子患母必患,父患女必患性染色体与伴性遗传文科3 3、伴、伴Y Y染色体染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症遗传遗传特点:只在男性中特点:只在男性中特点:只在男性中特点:只在男性中遗传遗传, , , ,父父父父传传子子子子, , , ,子子子子传孙传孙,传男男不不传女女性染色体与伴性遗传文科. .伴伴X X隐性性遗传病的特点:病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性性遗传病的特点:病的特点: (1 1)女性患

22、者多于男性)女性患者多于男性 (2 2)代代相)代代相传 (3 3)子患母必患,父患女必患子患母必患,父患女必患小小结:3.3.伴伴Y Y遗传病的特点:病的特点: 父父传子,子子,子传孙,传男不男不传女女伴性伴性遗传的特点的特点v正反交正反交正反交正反交结结果不一致。果不一致。果不一致。果不一致。v性状分离比在两性性状分离比在两性性状分离比在两性性状分离比在两性间间不一致。不一致。不一致。不一致。性染色体与伴性遗传文科1 1、在、在XYXY型性型性别决定中,决定中,对性性别起决定作用的起决定作用的 细胞是(胞是( ) A A、精子、精子 B B、卵、卵细胞胞 C C、初、初级精母精母细胞胞 D

23、 D、初、初级卵母卵母细胞胞 A性染色体与伴性遗传文科2 2、猴的下列各、猴的下列各组细胞中,肯定含有胞中,肯定含有Y Y染色染色体的是(体的是( ) A A、受精卵、受精卵 B B、次、次级精母精母细胞胞 C C、初、初级精母精母细胞胞 D D、雄猴的神、雄猴的神经元元 E E、精子、精子 F F、雄猴的、雄猴的肠上皮上皮细胞胞 C、D、F性染色体与伴性遗传文科3 3、下、下图为四个四个遗传系系谱图,叙述正确的是,叙述正确的是A A家系丁中家系丁中这对夫夫妇若再生一个正常女儿若再生一个正常女儿的几率是的几率是1/41/4B B家系乙中患病男孩的父家系乙中患病男孩的父亲一定是一定是该病基病基因

24、携因携带者者C C四四图都可能表示白化病都可能表示白化病遗传的家系的家系D D肯定不是肯定不是红绿色盲色盲遗传的家系是甲、丙、丁的家系是甲、丙、丁性染色体与伴性遗传文科(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是她是杂合体的的概率合体的的概率是是_。(3)IV1是色盲携是色盲携带者的概率是。者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例例题:下:下图是某家系是某家系红绿色盲色盲遗传图解。解。请据据图回答。回答。男性

25、正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4性染色体与伴性遗传文科1、判断、判断题: (1)血友病基因和它的等位基因分)血友病基因和它的等位基因分别位于人位于人类 的的X 和和Y 染色体上。(染色体上。( ) (2)母)母亲是是红绿色盲基因的携色盲基因的携带者,由于交者,由于交叉叉遗传,儿子一定患,儿子一定患红绿色。(色。( ) 练一一练性染色体与伴性遗传文科2 2、母、母亲是是红绿色盲,她的两个儿子有色盲,她的两个儿子有_个是个是红绿色盲。色盲。 3 3、一个色、一个色觉正常的正常的妇女,她的双女,她的双亲色色觉正常,哥哥是正常,哥哥是色盲患者。色盲患者。这位位妇女是色

26、盲基因携女是色盲基因携带者的可能性是者的可能性是_。 21/24 4父父亲是血友病患者是血友病患者, ,母母亲是血友病基因携是血友病基因携带者。他者。他们所所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。5 5一一对表型正常的夫表型正常的夫妇,他,他们的双的双亲中都有一个白化病中都有一个白化病患者。患者。 预计他他们生育一个白化病男孩的机率是生育一个白化病男孩的机率是 。 1/21/8XHXh XhXh XHY XhY 性染色体与伴性遗传文科6 6、某男学生在体、某男学生在体检时被被发现是是红绿色盲患者,医生在色盲患者,医生在询问家属病史家属病史时得悉,得悉,该

27、生的母生的母亲既是色盲又是血友病患者,既是色盲又是血友病患者,而父而父亲性状正常,医生在未性状正常,医生在未对该生作任何生作任何检查情况下,就情况下,就在体在体检单上上记录了患有血友病。了患有血友病。这是因是因为7 7、人的体、人的体细胞含有胞含有2323对染色体,在减数分裂第二次分裂的染色体,在减数分裂第二次分裂的次次级精母精母细胞胞处于后期于后期时( (染色染色单体已分开体已分开) ),细胞内含有胞内含有A A、血友病、血友病为X X染色体上染色体上隐性基因控制性基因控制B B、血友病、血友病为X X染色体上染色体上显性基因控制性基因控制C C、父、父亲是血友病基因携是血友病基因携带者者D D、血友病由常染色体上的、血友病由常染色体上的显性基因控制性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两、两组数目和形数目和形态相同的染色体相同的染色体性染色体与伴性遗传文科

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号