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1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。“Treatments targeted to the needson the basis of genetic, biomarker”Li T, et al. J Clin Oncol. 2013 Mar 10;31(8):1039-49. ALKALK HER2HER2 BRAFBRAF PIK3CAPIK3CA AKT1AKT1 MAP2K1MAP2K1 NRASNRAS ROS1ROS1 RETRET KRASKRAS EGFREGFR UnknownUnknown FGFR1 FGFR1 AmpAmp EG
2、FRvlll EGFRvlll PI3KCAPI3KCA EGFREGFR DDR2DDR2 UnknownUnknownSquamous Squamous cell carcinoma*cell carcinoma*Adenocarcinoma*Adenocarcinoma* NSCLCas one diseaseHistology-based subtypingHistology-based subtypingMolecular-based subtypingMolecular-based subtyping文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。EG
3、FR突变的发现和验证开启了晚期NSCLC精准治疗的时代分水岭20012004200520172008非选择人群以OS为终点临床试验：巨大人群，靶向治疗获益不明显IDEAL1&21-2ISEL3BR214INTEREST5INTACT1&26-7TALENT8TRIBUTE9SATURN10IPASS全球首个优势人群靶向治疗研究11以突变选择人群以PFS为终点,临床试验：相对较小的人群，靶向治疗获益明显NEJ00212WJOG340513OPTIMAL14EURTAC15ENSURE16LUX-Lung317Lux-Lung618CONVINCE19未来1. Fukuoka M, et al.
4、J Clin Oncol. 2003 Jun 15;21(12):2237-46. 2. Kris MG, et al. JAMA. 2003 Oct 22;290(16):2149-58.3. Thatcher N, et al. Lancet. 2005 Oct 29-Nov 4;366(9496):1527-37.4. Shepherd FA, et al. N Engl J Med. 2005 Jul 14;353(2):123-32.5. Kim ES, et al. Lancet. 2008 Nov 22;372(9652):1809-18.6. Giaccone G, et al
5、. J Clin Oncol. 2004 Mar 1;22(5):777-84.7. Herbst RS, et al. J Clin Oncol. 2004 Mar 1;22(5):785-94.8. Gatzemeier U, et al. J Clin Oncol. 2007 Apr 20;25(12):1545-52.9. Herbst RS, et al. J Clin Oncol. 2005 Sep 1;23(25):5892-9.10. Cappuzzo F, et al. Lancet Oncol. 2010 Jun;11(6):521-9. 11. Mok TS, et al
6、. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57.12. Maemondo M, et al. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8.13. Mitsudomi T, et al. Lancet Oncol. 2010 Feb;11(2):121-8.14. Zhou C, et al. Lancet Oncol. 2011 Aug;12(8):735-42.15. Rosell R, et al. Lancet Oncol. 2012 Mar;13(3):239-46.16. Wu YL, et al. Ann O
7、ncol. 2015 Sep;26(9):1883-9.17. Sequist LV, et al. J Clin Oncol. 2013 Sep 20;31(27):3327-34.18. Wu YL, et al. Lancet Oncol. 2014 Feb;15(2):213-22.19. Shi YK, et al. Ann Oncol 2017; mdx359, https:/doi.org/10.1093/annonc/mdx359.从临床选择走向精准治疗文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰江山如此多娇，引无
8、数英雄竞折腰人群时机如何精准？早期NSCLC耐药CNS转移一线治疗文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。EGFR-TKIs用于NSCLC辅助治疗在已有的TKIs辅助治疗的数据中，TKI
9、s初步显示出了优越性，但也有部分阴性结果Milovancev A, et al. Onco Targets Ther. 2015 Oct 13;8:2915-21.研究患者数分期目标人群既往治疗辅助方案DFSSWOG S0023243(计划840)IIIA-IIIB未选择同步放化疗吉非替尼 vs 安慰剂吉非替尼组生存劣效NCIC BR.19503 (计划1160)IB-IIIA未选择切除辅助化疗吉非替尼 vs 安慰剂吉非替尼组生存劣效(HR=1.84;P=0.40)MSKCC167I-IIIEGFR 外显子 19 或 21突变切除辅助化疗厄洛替尼/吉非替尼 vs 无TKIsTKI优效2年DFS
10、 89% vs. 72%RADIANT161 EGFR+IB-IIIAEGFR+IHC 或 FISH切除辅助化疗厄洛替尼 vs 安慰剂TKI优效，但分层检验无显著性SELECT100IA-IIIAEGFR 外显子 19 或 21突变切除辅助化疗放疗厄洛替尼 TKI优效2年DFS 89%中国II期研究60IIIA-N2EGFR 外显子 19 或 21突变切除培美曲塞/卡铂+吉非替尼TKI优效中位DFS 39.8 vs. 27.0个月来自PKU肿瘤医院的中国研究257I-IIIAEGFR 外显子 19 或 21突变切除辅助化疗厄洛替尼或吉非替尼或埃克替尼TKI优效(P=0.033)文档仅供参考，不
11、能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。完全切除的II-IIIA(N1-N2)期NSCLCEGFR活化突变(外显子19缺失或外显子21 L858R)ECOG PS 0-118岁年龄75岁n=220R吉非替尼 250mg/d治疗24个月或直到疾病进展或出现不可接受的毒性长春瑞滨(25mg/m2第1&8天)+顺铂(75mg/m2 第1天)每3周，持续达4个周期1:1DFS主要终点：DFS次要终点：3年DFS率、5年DFS率、OS、5年OS率、安全性、HRQoL(FACT-L, LCSS, TOI)、探索性生物标志物分析分层因素：EGFR突变N分期疗效评估：每12周ECOG P
12、S:东部肿瘤协作组体力状态评分；DFS:无病生存；FACT-L:癌症治疗功能性评估-肺癌；HRQoL:健康相关生活质量；LCSS:肺癌症状量表；OS:总生存；R:随机分组；TOI:试验终点指数Wu YL, et al. 2017 ASCO Abstract 8500.ADJUVANT：研究设计吉非替尼吉非替尼(G)vs.长春瑞春瑞滨/顺铂(VP)用于伴用于伴EGFR活化突活化突变的的II-IIIA(N1-N2)期期NSCLC的的辅助治助治疗(ADJUVANT)：一：一项随机随机III期期试验文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。结果及结论10080604
13、020001224364860DFS (%)10.7m3年DFS率34% vs 27%吉非替尼长春瑞滨+顺铂患者数111111事件6559中位,月(95% Cl)28.7 (24.9,32.5)18.0 (13.6,22.3)复发HR=0.6095%Cl 0.42,0.87;p=0.005时间 (月)Wu YL, et al. 2017 ASCO Abstract 8500.吉非替尼 (n=106)长春瑞滨+顺铂(n=87)AE, n (%)所有级别3级所有级别3级总体AE61 (57.5)13 (12.3)70 (80.5)42 (48.3)中性粒细胞减少3 (2.8)0 (0.0)46 (
14、52.9)30 (34.5)贫血 2 (1.9)1 (0.9)44 (50.6)5 (5.7)白细胞减少4 (3.8)0 (0.0)41 (47.1)14 (16.1)骨髓抑制0 (0.0)0 (0.0)12 (13.8)3 (3.4)恶心3 (2.8)0 (0.0)38 (43.7)6 (6.9)呕吐5 (4.7)0 (0.0)36 (41.4)8 (9.2)厌食症 2 (1.9)0 (0.0)20 (23.0)0 (0.0)皮疹43 (40.6)1 (0.9)0 (0.0)0 (0.0)ALT升高29 (27.4)2 (1.9)3 (3.4)0 (0.0)AST升高12 (11.3)2 (
15、1.9)1 (1.1)0 (0.0)腹泻28 (26.4)1 (0.9)4 (4.6)0 (0.0)咳嗽11 (10.4)0 (0.0)15 (17.2)0 (0.0)疲劳4 (3.8)0 (0.0)10 (11.5)0 (0.0)发热1 (0.9)0 (0.0)9 (10.3)1 (1.1)ADJUVANT达到主要终点：吉非替尼疗效优于VP，具有统计学意义；吉非替尼不良事件与既往报道一致；未出现间质性肺病；吉非替尼2年的辅助治疗时间是合理安全的；吉非替尼辅助治疗或可成为可切除N1/N2EGFR突变NSCLC患者的首选治疗方案。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站
16、或本人删除。EGFR-TKI能否用于NSCLC患者辅助治疗？靶向组优于化疗组靶向组差于化疗组靶向组等同于化疗组显著推迟的疾病复发明显提高的生活质量相应降低的心理负担Yes！No！Yes！OS成熟了会怎么样？术后复发模式Xu ST, et al. 2017 WCLC POSTER P2.03 吉非替尼辅助治疗将术后复发风险最高的时间和脑转移风险最高的时间推迟一倍；脑、肺和局部淋巴结转移在ADJUVANT研究的两组患者中都是主要的术后复发模式。吉非替尼辅助治疗降低了复发风险、推迟了复发时间。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。厄洛替尼EVAN研究，为EGF
17、R-TKI辅助治疗再添证据分层因素：EGFR突变类型：19号/21号外显子突变组织学类型：腺癌/非腺癌吸烟状态：吸烟/非吸烟*#第7版TNM分期&IASLC标准,LungCancer2005;49:25-33*非吸烟者指：从未吸烟或一生中吸烟100支，其余患者都认为是吸烟者数据截止日期:2017年6月15日,厄洛替尼组中位随访时间为33.2个月，NP组为28.1个月长春瑞滨25mg/m2i.v.d1,8,顺铂75mg/m2i.v.d1,21d4周期厄洛替尼150mgPOQD最多连续2年除非肿瘤复发或毒性反应不能耐受1:1随机关键入选标准IIIA期NSCLC#R0切除术后&既往无抗肿瘤治疗EGF
18、R外显子19或21突变年龄18岁&75岁ECOGPS01研究终点主要研究终点：2-年DFSR次要研究终点:DFSOS安全性(NCICTCAE4.0)QoL探索性分子标志物分析N=94多中心随机2期的研究，比较厄洛替尼与化疗作为IIIA期EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗的疗效与安全性事件数事件数, n (%) 16 (31.4) 22 (43.1)中位DFS, 月 (95% CI) 42.41 ( 31.67, -) 20.96 ( 12.29, 32.36)HR (95% CI)0.268 ( 0.136, 0.531)P-值 (log-rank test)0.001P-值 (分层 log
19、-rank test) 0.001厄洛替尼厄洛替尼(n=51)NP(n=51)2-年 DFSR, %81.3544.62P-值0.0013-年 DFSR, %54.24 19.83 P-值0.01101224364860时间 (月)0.00.20.40.60.81.0DFS患者数厄洛替尼NP5151422229139300NP删失厄洛替尼组81.35% 44.62% 54.24% 19.83% DFS(ITT人群)厄洛替尼可作为IIIA期EGFR突变NSCLC患者完全切除术后辅助治疗的选择Changli Wang et al. 2017 WCLC Oral OA 16.04文档仅供参考，不能作
20、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。到中流击水，浪遏飞舟早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准到中流击水，浪遏飞舟文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。EGFR-TKIs耐药机制及第三代EGFR-TKI近近2/3的的EGFR-TKIs获得性耐得性耐药突突变是是EGFR-T790
21、M突突变第三代第三代TKI特异性抑制特异性抑制EGFR19Del，L858R，T790M，同，同时避免避免EGFR野生型相关副反野生型相关副反应Wu YL, et al. ELCC 2015. Poster 241.UnknownHER2 (ERBB2)T790MSmall cell transformation + T790MSmall cell transformation +MET amplificationMET amplificationMET amplification + T790MHER2 (ERBB2) + T790MSmall cell transformationT790
22、MT790MWtEGFRm吉非替尼阿法替尼奥希替尼WtEGFRmWtEGFRmT790MWt相关IC501X10X100X文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AURA3：确立奥希替尼T790M突变患者标准治疗地位Mok TS, et al. N Engl J Med. 2017 Feb 16;376(7):629-640. PFS1.00.80.60.40.2003691215182791402409316244881750713100处危险泰瑞沙铂类-培美曲赛月泰瑞沙 (n=279)铂类-培美曲赛(n=140)HR 0.30 (95% Cl, 0.2
23、30.41) P0.001中位PFS月 (95% Cl)10.1 (8.312.3)4.4 (4.25.6)BICR的评估和研究者评估一致： HR 0.28 (95% CI 0.20, 0.38), p0.001; 中位PFS 11.0 vs 4.2个月.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三代EGFR TKI耐药机制更为复杂Rociletinb奥希替尼l在65%的患者中发现耐药，耐药机制涉及9个基因；l21%患者存在多种耐药机制Chabon JJ, et al. Nat Commun. 2016 Jun 10;7:11815. 文档仅供参考，不能作为
24、科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。到中流击水，浪遏飞舟早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准恰同学少年，风华正茂文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。到中流击水，浪遏飞舟早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准恰同学少年，风华正茂文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥希替尼CNS暴露：临床前研究Fubrain, rat brain binding (u
25、sing rat brain slice method);Fuplasma, rat plasma protein binding (equilibrium dialysis); Kp, Brain or CSF to plasma ratios (Kp=brain or CSF AUC/plasma AUC);Kpuu= KpX (Fubrain /Fuplasma) is a measure of brain (or CSF) penetration with higher values indicating to higher penetration CompoundRat BrainK
26、pFubrain %Fuplasma %Rat BrainKpuuRat CSFKpuuosimertinibosimertiniba a6.090.0571.660.210.210.290.29AZ5104b0.320.2665.640.0150.099olmutiniba0.120.0991.000.012NVavitinib*a0.120.5520.820.081NVrociletiniba0.00801.911.540.0099NVEGF-816a0.0411.119.760.00470.073ASP8273a0.240.7758.820.0210.16PF-06747775a0.00
27、540.528.40.0070.008erlotinibc0.144.578.980.0710.38gefitinibc0.120.26111.30.00280.066Rat brainRat brainMonkey brainMonkey brain 1111CDrug uptake in brainCDrug uptake in brainRadioactivityRadioactivityRociletinibRociletinibAZ 5104AZ 5104OlmutinibOlmutinibOsimertinibOsimertinibEGF-816EGF-816ASP8273ASP8
28、273ErlotinibErlotinibGefitinibGefitinibSUVSUVKp 0.35Kp 0.17Kp 0.026Kp 2.62Kp 0.62Kp 0.095Kp 0.09Kp 0.28Colclough N, et al. Poster presented at: 28th European Organisation for Research and Treatment of Cancer, the National Cancer Institute, and the American Association for Cancer Research Molecular T
29、argets and Cancer Therapeutics Symposium; 29 November 2016; Munich, Germany. Eur J Cancer. 2016:69(S28). Abs 64.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥希替尼是CNS转移患者的新希望中位CNS PFS, 月NCNS PFSHR (95% CI)奥希替尼 80 mg7511.70.32(0.15, 0.69), p=0.004化疗415.6中位随访化疗:4.1个月奥希替尼:5.5个月100806040200PFS(%)0369121518首剂药物
30、后时间 (月)奥希替尼 80mg (n=75)化疗(n=41)在基在基线伴有伴有CNS转移的患者中，相移的患者中，相对比于化比于化疗，奥希替，奥希替尼尼显著延著延长PFS，具有更高的，具有更高的CNSORRMok T, et al. 2017 ASCO Abstract 9005.奥希替尼组 80 mg 化疗组CNS ORR (95% CI)70%70% (51, 85)31%31% (11, 59)比值比(95% CI)5.13 (1.44, 20.64); p=0.015治疗是否曾接受脑部放疗最佳客观缓解软脑膜RANO-LM 评分CNS RECIST v1.1系统性RECIST v1.1奥
31、希替尼80 mg否CRCRCRPR否CRCRPRPR否PRPRSDSD否PRPRSDSD否SDSDPR是SDSDSD是SDSDSD奥希替尼在伴有软脑膜转移的患者中观察到很好的疗效基线伴有软脑膜转移患者的疗效文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。到中流击水，浪遏飞舟20早期NSCLC辅助治疗耐药耐药后该如何处理？CNS转移新药物新希望2017肺癌精准治疗新进展：人群精准人群精准恰同学少年，风华正茂数风流人物还看今朝文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。21EGFR-TKI拓展应用于早期肺癌领域到中流击水浪遏飞舟奥希替尼在T790M突变患者中奠定标准治疗地位恰同学少年风华正茂早期NSCLC耐药奥希替尼是CNS转移患者的新希望数风流人物还看今朝未完待续问苍茫大地，谁主沉浮？CNS转移一线治疗总结文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢谢
