《LED光源在园艺与药用植物和人工虫草室内培养中的应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《LED光源在园艺与药用植物和人工虫草室内培养中的应用（53页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、LED光源在园艺与药用植物和光源在园艺与药用植物和人工虫草室内培养中的应用人工虫草室内培养中的应用植物的种子萌发、幼苗生长、形态建成、开花结果等过程都需要光植物的种子萌发、幼苗生长、形态建成、开花结果等过程都需要光不同的生物及不同生长发育期需要不同的光质与光强不同的生物及不同生长发育期需要不同的光质与光强降温降温光在植物与食用菌等的室内培养中广泛应用光在植物与食用菌等的室内培养中广泛应用光照光照研究内容研究内容非洲菊组织培养非洲菊组织培养不定芽诱导、芽增殖和生根铁皮石斛和金钗石斛组培繁殖铁皮石斛和金钗石斛组培繁殖原球茎增殖、生长、分化虫草子实体形成虫草子实体形成,生长生长,功能成分功能成分子实
2、体的诱导形成生长：高、鲜重、干重生物活性物质: 虫草素,多糖,类胡萝卜素I - Gerbera hybrida 组织组织培养培养Xidian Liu 刘西典Jianzong Peng 彭建宗Xiaojing Wang 王小菁Results shoot multiplicationExplant:DedifferentiationcallusRedifferentiationSingle shootCluster shootsRootingPlantletsMultiplicationDivisionAdventitious budsLED treatmentShoot multiplicati
3、on procedureCompared to WFL, no significant differences were observed in the treatments of V1,V2, V5 and V6. V3 and V4 decreased the FW of the shoots. V6 increased dry weight significantly.Fresh weight and dry weightHeight and number of shootsAll LEDs could increase the height of shoots except V5. B
4、ut No.ofshoots/explant had no significant different.Chlorophyll contentAll LEDs induced chlorophyll biosynthesis significantly, compared with WFLWV1V2V3V4V5V6WFL35 days cultured in vitro under LEDV1V4V3V6V2V5WFL35 days cultured in vitro under LEDExplant:DedifferentiationcallusRedifferentiationRootin
5、gPlantletsResults Root inductionReceptacleMultiplicationDivisionAdventitious budsCluster shootsRoot induction under LEDSingle shootV3 treatment decreased FW and DW.V2 treatment increased FW and DW significantly.Fresh weight and Dry weightHeights of shoots under V1, V2, V3 and V4 were significantly h
6、igher thancontrol.V2 had the most number of roots compared with others.Shoot height and root numberV3, V4 and V5 promoted the root activity significantly.V2 increased the maximum root length.Root activity and maximum root lengthV1V2V3V4V5V6WFLSeedlings 35 d after rooting inductionSurvival rateHeight
7、 (cm)No. of leavesV1V2V3V4V5V6WFL100%100%100%100%100%100%100%9.460.22 a9.770.22 a8.190.34 b9.540.30 a8.020.27 b8.250.48 b7.090.23 c5.190.23 b4.940.11 b6.060.19 a6.000.35 a5.310.24 b6.190.20 a4.600.27 bResults Transplantation15 days after transplantation, no difference on seedlings survival rates.All
8、 LED treated seedlings were significant higher and number of leaves increased.V4V1V5V2V6V3WFLTransplanted seedlings grown for 15 days Among 6 LEDs, V1,V2 and V6 were suitable for shootmultiplication and V2 was good for root induction. Survival rates of seedlings from all LED treatmentshad no differe
9、nce after seedling transplantation. Butthe seedlings grown under LEDs were higher withmore leaves than WFL.ConclusionsJie Ye 叶婕Hongmei Bao 包红梅QingshengYe 叶庆生II - Dendrobium officinale组培繁殖Tissue culture processshootsPlantlets(1-2cm)seedling (7-8cm)germination1 monthgrowth and differentiation2 monthse
10、edsgrowth1 monthprotocormsshoot elongation3 monthPlantlets27LED treatmentFW of plantlet(g)bc abc c cAfter 90 days growth, FW of plantlet under V6 was the highest, but therewere no significant differences compared to control.30 days60 days90 days0.10.00.20.3V1V3V2V4V6V5FLad daabaabababaaba c cbcabFW
11、of plantletsV6DW of plantlet(g)DW of plantlets under V6 was significantly higher than others after 90days treatment.30 days60 days90 days0.000.010.020.03ab ababbaaaaa aaV1V2V3V4V6V5FLabacabcaba a abDW of plantletscV6Height of plantlet(cm)There were some different in plantlet height after 30 and 60 d
12、ays irradiationunder LED, the different disappeared after 90 days.30days60days90days0.50.01.52.0V1V2V4V6V3V5FLaaaababaac bca aaa abcbcabcbcHeight of plantletsa90天后差异不显著Stem diameter(cm)bcbc cdSimilar results were observed in stem diameter30days60days90days0.00.20.3V2V4V6V1V3V5FLdcdaababbdab aa aa ab
13、ababababStem diameterV6TilleringCompared with other treatments, number of tillering under V6 wassignificantly higher than FL.60days90days012aaV1V2V3V4V6V5FLa aaabbcabc bcdcaTillering分蘖分蘖V6V6Roots of plantletAfter 60 days cultivation, there were more roots under V6.60days90days204V1V3V2V4V5V6FLa aaaa
14、cdaab bdabcaRoots number per plantlets aGrowth of plants after 30days under LED.Growth of plants after 60 dayscultivation under LED.Growth of plants after 90 dayscultivation under LED. Among 6 LED, V6 were suitable for plantlet growth,it promoted the DW, diameter, tillering androoting in Dendrobium
15、officinale.ConclusionsIII - Cordyceps militarisZhiliYi 易智莉Haihang Li 李海航本实验室培养本实验室培养的蛹虫草的蛹虫草选出对蛹虫草的生长、产品质量最优的光质，选出对蛹虫草的生长、产品质量最优的光质，为为LED光源在蛹虫草栽培中的运用提供理论和应用基础。光源在蛹虫草栽培中的运用提供理论和应用基础。不同的光照时间不同的光照时间蛹虫草蛹虫草色素的变化色素的变化初步探究虫草色素的光诱导形成过程与机理。初步探究虫草色素的光诱导形成过程与机理。重重复复3次次原基诱导形成原基诱导形成材料与方法材料与方法材料与方法材料与方法重重复复3次次子实体
16、生长实验子实体生长实验材料与方法材料与方法甲醇浸提甲醇浸提光照光照组组合合光光质质红红/蓝蓝/远红远红 1远红远红光光/ 2红红光光/ 3红红光光+蓝蓝光光+远红远红光光红红 蓝蓝 远红远红 = 4 2 4 4红红光光+蓝蓝光光+远红远红光光红红 蓝蓝 远红远红 = 3 2 5 5红红光光+蓝蓝光光+远红远红光光红红 蓝蓝 远红远红 = 3 3 4 6红红光光+蓝蓝光光+远红远红光光红红 蓝蓝 远红远红 = 1 4 5 7红红光光+蓝蓝光光+远红远红光光红红 蓝蓝 远红远红 = 1 6 3 8蓝蓝光光/ 9白光白光红红 蓝蓝 远红远红 = 6 3 1 10荧荧光灯（光灯（对对照）照）红红 蓝蓝
17、 远红远红 = 4 6 0LEDLED光照处理光照处理光照处理光照处理结果与讨论结果与讨论RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/31. 黑暗、黑暗、红红光、光、远红远红光下不能形成光下不能形成子子实实体原基体原基2. 蓝蓝光和含光和含蓝蓝光的光的LED组组合都能合都能诱诱导导原基形成。表明原基形成。表明蓝蓝光在子光在子实实体原体原基基诱导诱导形成中起决定性作用形成中起决定性作用3. LED白光（白光（R/B=2/1）和）和 LED处处理理（R/B=2/1）对对原基的原基的诱导诱导形形成成较较好好1.光
18、质对子实体光质对子实体原基形成原基形成的影响的影响RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/3v处处理理鲜鲜重最高重最高v其他其他LED处处理理组组与与荧荧光光对对照照组组无无显显著差异著差异v远红远红光下光下鲜鲜重最低重最低结果与讨论结果与讨论2.光质对子实体光质对子实体生长（鲜重）生长（鲜重）的影响的影响RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/3v（R/B/Fr=4/2/4）干重）干重较较高高v远红远红光下光下
19、干重最低干重最低,其次是其次是红红光光 -处处理都含理都含蓝蓝光，干重无光，干重无显显著差异，但都高于著差异，但都高于远红远红光和光和红红光光结果与讨论结果与讨论3.光质对子实体光质对子实体生长（干重）生长（干重）的影响的影响结果与讨论结果与讨论 各各处处理的子理的子实实体平均高度无体平均高度无统统计计学差异学差异v处处理理的高度略高于其它的高度略高于其它RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/34.光质对子实体光质对子实体生长（平均高度）生长（平均高度）的影响的影响I. FR (100%) II. R
20、 (100%)VII. R:B:FR 1:6:3 VIII. B (100%)III. R:B:FR 4:2:4 IV. R:B:FR 3:2:5V. R:B:FR 3:3:4 VI. R:B:FR 1:4:5 IX. LED white X. FluorescentvLED白光虫草素含量最高，比白光虫草素含量最高，比对对照高照高62%；v其次是其次是LED红红光，比光，比对对照高照高60%v其他其他LED组组合比合比荧荧光光对对照都有不照都有不同程度的提高。同程度的提高。 红红光有利于提高虫草素的含量，光有利于提高虫草素的含量，蓝蓝光光对对虫草素虫草素积积累的作用不累的作用不显显著。著。RF
21、rBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/3结果与讨论结果与讨论5.光质对光质对虫草素含量虫草素含量的影响的影响62%60% 各光照各光照处处理下虫草多糖的含理下虫草多糖的含量无量无统计统计学差异。学差异。RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1/4/5R/B/Fr=1/6/3结果与讨论结果与讨论6.光质对光质对虫草多糖含量虫草多糖含量的影响的影响RFrBWFLR/B/Fr=4/2/4R/B/Fr=3/2/5R/B/Fr=3/3/4R/B/Fr=1
22、/4/5R/B/Fr=1/6/3 LED蓝蓝光下光下类类胡胡萝萝卜素含量最高，卜素含量最高，比比对对照照组组提高了提高了51.6%。 vLED远红远红光下光下类类胡胡萝萝卜素含量最卜素含量最低，比低，比荧荧光光对对照低照低54.3%。v其次是其次是红红光，比光，比对对照低照低46.4%。v蓝蓝光和含光和含蓝蓝光的光的LED处处理，理，类类胡胡萝萝卜素都比卜素都比对对照高，且照高，且蓝蓝光比例光比例越高，越高，类类胡胡萝萝卜素含量越高。卜素含量越高。结果与讨论结果与讨论7.光质对光质对类胡萝卜素含量类胡萝卜素含量的影响的影响R 光诱导色素合成光诱导色素合成光诱导子实体原基形成光诱导子实体原基形成
23、（形态建成）（形态建成）色素的形成色素的形成发发生在光照后生在光照后4-4.5 h内，至内，至20 h色素含量持色素含量持续续增加增加结果与讨论结果与讨论光诱导光诱导虫草色素形成虫草色素形成的动态研究的动态研究光照光照1天内色素合成启天内色素合成启动动色素合成的启色素合成的启动发动发生在光照后生在光照后4-4.5小小时时内内6.5 h6 h5.5 h5 h4.5 h4 h0 h7 h9 h7.5 h8 h8.5 h结果与讨论结果与讨论光诱导虫草色素形成的动态研究光诱导虫草色素形成的动态研究蛹虫草色素HPLC-ESI-MS检测的总离子流图色素成分与光诱导关键步骤待确定色素成分与光诱导关键步骤待确
24、定结论结论1. 黑暗、黑暗、红红光、光、远红远红光下不能形成子光下不能形成子实实体原基；体原基；蓝蓝光在子光在子实实体原基的体原基的诱导诱导形成中起形成中起着决定性作用，着决定性作用，蓝蓝光和含光和含蓝蓝光的光的LED组组合光都能合光都能诱导诱导原基形成。原基形成。2. LED处处理理（R/B/Fr4/2/4）有益于子）有益于子实实体生体生长长，单纯远红单纯远红光和光和红红光不利于子光不利于子实实体生体生长长。其他。其他LED处处理与理与对对照无照无显显著差异。著差异。 3. 各各LED组组合光都有利于虫草素合光都有利于虫草素积积累，累，LED白光和白光和红红光的作用最光的作用最显显著。著。蓝
25、蓝光和含光和含蓝蓝光的光的LED光都有利于光都有利于类类胡胡萝萝卜素的卜素的积积累。累。红红光和光和远红远红光不利于光不利于类类胡胡萝萝卜素的卜素的积积累。累。不同不同LED组组合合对对虫草子虫草子实实体多糖含量无体多糖含量无显显著影响。著影响。4. 用用LED光代替光代替传统传统白色白色荧荧光灯，不光灯，不仅仅能能够维够维持子持子实实体的生体的生长长，还还能提高活性物能提高活性物质质含量和含量和产产品品质质量。量。LED白光（白光（R/B=2/1）或）或 LED红蓝红蓝光比光比为为2：1是人工培养蛹虫草是人工培养蛹虫草子子实实体的最佳光照条件体的最佳光照条件5. 光光诱导诱导蛹虫草色素合成的启蛹虫草色素合成的启动时间为动时间为4-4.5 h，色素成分，色素成分为类为类胡胡萝萝卜素卜素类类化合物。化合物。
