供应商审核管理制度2

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1、供应商审核管理制度1 1 目的目的对原辅材料、外购(协)件的供应商进行审核,并对其进行评价 ,确保所采购物品满足其产品生产的质量和相关法规要求。 2 2 范围范围适用于本公司供应商的管理和控制。 3 3 职职责责3。1 采购部负责本制度的具体实施并归口管理。3。2 质检部负责采购物资的验证.4 4 内容内容4.1 审核要求4.1.1 准入审核:采购部制定供应商准入要求,建立供应商档案。根据采购信息,包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样等内容 ,对供应商经营状况、生产能力、质量管理体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核,必要时开展现场审核,以确保采购物品符合要求.4。1.2 过程审

2、核:技术部建立采购物品在使用过程中的审核要求,对采购物品的进货查验、生产使用、检验情况、不合格品处理等方面进行审核并保持记录,保证采购物品在使用过程中持续符合要求。4.1。3 评估管理:采购部建立评估要求,对供应商定期进行综合评价,回顾分析其供应的产品质量、技术水平、交货能力、产品合格率等。对结果为不满意的供应商,采取淘汰或改进措施。采购物品的生产条件、规格型号、图样、生产工艺、质量标准和检验方法等可能影响质量的关键因素发生重大改变时, 应当对供应商进行重新评估, 必要时进行现场审核。4.2 审核要点4。2。1 文件审核4。2.1.1 供应商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;4

3、。2.1。2 供应商的质量管理体系文件;4。2。1.3 采购物品生产工艺说明;4。2.1。4 采购物品性能、规格、型号、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告.4。2.1。5、其他所需的文件和资料。4.2。2 特殊采购物品的审核4.2。2.1 如对洁净级别有要求的,在可能的情况下对供应商的生产条件进行现场审核.4。 2。 2.2 根据外协加工采购物品的要求和特点,对供应商的生产过程和质量控制情况开展现场审核。4.3 新供应商的选择、评价与审核:根据外购(协)件清单及质量要求,采购部调查和了解市场信息,提供有生产能力、交货及时、质量稳定、信守合同的单位,作为候选供应商。类

4、物资评价方法:4。3。1、由采购部组织质检部、生产部、技术部参加对候选供应商进行调查,内容包括:4。3。1。1 生产能力:产品品种、质量等级、可供数量、包装、运输、防护、交付能力等;4.3.1.2 检测能力:可检测项目、检测设备、检测人员素质、环境条件;4。3。1.3 技术水平:包括技术人员素质及技术能力;4。3。1.4 质管水平:质量保证体系及其运行状态;4。3.1。5 第三方评定证明:如标准化水平确认、计量水平等级考核、第三方认证等.4.3。2、调查评价的方法:可以采用以下方法的一种或若干种4.3。2。1 在可能的情况下对供应商质量体系现场调查评价;4。3.2。2 对产品进行抽样检验;4。

5、3。2。3 与同类产品进行比较;4.3。3、调查结果由调查人员填写供方调查表 ,并签署意见.4。3.4、经调查评价,基本符合要求的,由采购部通知其提供少量样品试用,并抽样检验.4。3。5、根据检验和试用结果,由质检部出具样品试用报告 ,通知采购部.4。 3。 6、 样品试用报告 判定样品质量符合规定要求的候选供应商,由采购部列入合格供应商名单 ,报最高管理者批准后,作为定点采购单位之一.类物资评价方法:a. 采购部向候选供应商发放供方调查表 。经调查评价,基本符合要求的由采购部通知其提供少量样品进行检验和试用。b. 根据检验和试用结果,由质检部出具样品试用报告 ,通知采购部。c. 样品试用报告

6、判定样品质量符合规定要求的,由采购部列入合格供应商名单 ,报最高管理者批准后,作为定点采购单位之一.4.4老供应商的评价和选择:根据老供应商 (连续供货历史不少于 3 年) 历年来对本公司所供应产品的质量情况,由采购部主持召开相关部门会议,共同评价分析,填写供方评价表 ,选择其中符合本公司要求的,列出单位名称及供应产品范围,交采购部纳入合格供方名单 ,报最高管理者批准后,作为定点采购依据。对已经通过ISO9000质量体系认证或产品质量认证的供应商, 经最高管理者批准后,直接纳入合格供应商名单。4。5 对合格供应商的管理:采购部根据质检部的进货质量情况,对合格供应商实施动态分级控制,并填写供方供货质量记录 。4.5.1 供货质量一直合格的定为 A 级;4。5.2 若连续 2 批不合格的降为 B 级,并警告限期整改。只有再连续 3 批合格者,才能升为 A 级,若达不到连续 3 批合格者就降为 C 级;4.5.3 若连续 3 批不合格者降为 C 级,并责令限期整改。只有连续 3 批合格者,才能升为 B 级,C 级再不能保持连续 3 批合格者,从合格供方名单中除名并停止进货.采购部每年按 4。3 要求对合格供应商进行一次复评。4。6 执行本制度形成的质量记录按质量记录控制程序管理.

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