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1、制剂处方工艺资料要求解读国家SFDA药品审评中心年月济南Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望目录前言制剂处方工艺CTD格式资料撰写要求组成及分析撰写要求解读结语前言检验控制质量 (强调对质量标准的审评）生产控制质量 （重视质量标准，同时也重视工艺）设计控制质量 （对产品和生产工艺有更全面的了 Quality by Design,QbD 解，拓宽监管的灵活程度）ICH Q6 Q8 Q9 Q10CTD格式申报资料（制剂）组成与分析与按附件二整理申报资料相比格式不同，技术要求一
2、致申报资料更体现研究逻辑性研究脉络更清晰研究过程研究结果CTD体现研究过程不同研究阶段批次样品的质量对比附件二研究信息罗列容易忽视不同研究阶段样品的比较CTD格式申报资料（制剂）组成与分析更加强调质量控制体系通过处方和生产工艺开发，对药品关键质量特性进行研究与确认，对关键工艺环节进行研究，建立关键工艺参数控制大生产条件下，工艺是否能够稳定、持续生产出质量符合要求的药品 通过药品研究质量控制体系 证明建立系统、有效的药品生产质量控制体系 3.2.P.2 产品开发3.3.P.3 生产3.2.P.4原辅料的控制3.2.P.2产品开发说明原料药和辅料的相容性根据药物性质、拟考察的制备工艺，选择可靠的分
3、析方法，有针对性进行研究相容性：原料药分别与每种辅料混合物理不相容性：显微镜 热分析 光谱法化学不相容性：PH值 HPLC GC法制剂性能相关性剂型、处方工艺可行性：对湿不稳定 干法制粒分析方法3.2.P.2产品开发3.2.P.2.2制剂研究3.2.P.2.2.1处方开发过程如果存在过量投料，应说明并分析必要性和合理性1、原料和辅料2、原则：慎重，尽量优化处方、工艺、设备、验证3、提供信息：超过的量过量的理由对超过量的合理解释3.2.P.2产品开发3.2.P.2.3生产工艺的开发中试放大批：中试放大批：中式车间模拟工业化生产批量，至少为工业化生产规模的十分之一，可用于稳定性和临床研究临床研究批：临床研究批：工艺验证批：工艺验证批：考察工艺大生产重现性与可行性，在生产线上进行的工艺研究批次，可用于稳定性研究生产现场检查批：生产现场检查批：研发不同阶段批次的称呼
