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1、第八章第八章 醇、酚和醚醇、酚和醚 讲师：讲师： 第二军医大学第二军医大学学习目标学习目标 知道醇、酚、醚的分类、结构和命名知道醇、酚、醚的分类、结构和命名 了解醇的醇、酚的性质及醚的稳定性了解醇的醇、酚的性质及醚的稳定性 掌握醇、酚、醚重要代表物在临床上的应用掌握醇、酚、醚重要代表物在临床上的应用 第一节第一节 醇醇 一、醇的结构、分类和命名（一） 醇的结构1.1.概念：从结构上醇可看作是脂肪烃、脂环烃分子中的氢原概念：从结构上醇可看作是脂肪烃、脂环烃分子中的氢原 子或芳香烃侧链上的氢原子被羟基（子或芳香烃侧链上的氢原子被羟基（OHOH）取代）取代 后生成的化合物。后生成的化合物。 2. 2
2、. 醇的结构通式：醇的结构通式： R ROHOH和和 ArArCHCH2 2OH OH 3.3.官能团：醇羟基（官能团：醇羟基（OHOH） （二）醇的分类1 1根据羟基所连烃基的类型不同，分为脂肪醇、脂环醇根据羟基所连烃基的类型不同，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。和芳香醇。 环己醇环己醇 苯甲醇苯甲醇（脂环醇）（脂环醇） （芳香醇）（芳香醇） 乙醇乙醇 烯丙醇烯丙醇 （饱和脂肪醇）（饱和脂肪醇） （不饱和脂肪醇）（不饱和脂肪醇） 2 2根据分子中所含羟基的数目不同，将醇分为根据分子中所含羟基的数目不同，将醇分为一元醇和多元醇一元醇和多元醇 。 乙醇（一元醇） 2-丁醇 （一元醇）丙二醇 （多元醇
3、 ）丙三醇 （多元醇 ）3根据羟基所连碳原子的种类不同，可分为伯醇、仲醇和叔醇。 伯醇 仲醇 叔醇式中R1、R2、R3可以相同，也可以不同。（三）醇的命名（三）醇的命名 结构简单的醇采用普通命名法，其命名原则与烃相似，结构简单的醇采用普通命名法，其命名原则与烃相似，即在即在“醇醇”前面加上烃基的名称，前面加上烃基的名称，“基基”字可以省去。字可以省去。三个三个碳原子以上的醇存在同分异构体，命名时可用不同的文字碳原子以上的醇存在同分异构体，命名时可用不同的文字“ “正正” ”、“ “异异” ”、“ “新新” ”等加以区别。等加以区别。 正丙醇 异丙醇 新戊醇 苯甲醇（苄醇） 结构复杂的醇采用系统
4、命名法，命名原则如下：结构复杂的醇采用系统命名法，命名原则如下： 1选择分子中含有羟基的最长碳链为主链，按主链上所含碳原子数目称为“某醇”。2从靠近羟基碳原子的一端开始，用阿拉伯数字主链碳原子依次编号，将羟基的位次写在“某醇”的前面，用短线隔开。把取代基的位次、数目及名称写在醇名称的前面，用短线隔开。3不饱和醇命名时，选择含有羟基和不饱和键（双键或叁键）在内的较长碳链作主链，从靠近羟基碳原子的一端开始给主链碳原子编号，并分别在烯或炔、醇的前面表示其位次。4芳香醇命名时，以脂肪醇为母体，将芳香烃基作为取代基进行命名。 5脂环醇命名时，可在脂环烃基的名称后加“醇”字来命名，再从连接羟基的碳原子开始
5、给环上的碳原子编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小位次。6多元醇命名时，选择包含多个羟基在内的碳链作主链，按所含羟基数称为“某二醇”“某三醇”等，将各羟基的位次表明在醇名称前面。二、醇的性质二、醇的性质 （一）（一） 物理性质物理性质 直链饱和一元醇中，（直链饱和一元醇中，（C C1 1C C4 4）的低级醇为无色易挥发液）的低级醇为无色易挥发液体，具有酒味，易溶于水。（体，具有酒味，易溶于水。（C C5 5C C1111）的中级醇为油状液体，）的中级醇为油状液体，具有不愉快的气味。具有不愉快的气味。C C1212以上的高级直链醇为蜡状固体，无嗅、以上的高级直链醇为蜡状固体，无嗅、无味。无
6、味。 醇的水溶性随碳原子数目增多、相对分子质量增大而明醇的水溶性随碳原子数目增多、相对分子质量增大而明显下降，低级醇与水任意混溶。从丁醇开始溶解度降低，壬显下降，低级醇与水任意混溶。从丁醇开始溶解度降低，壬醇以上已不溶于水。醇以上已不溶于水。 低级醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃高得多。低级醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃高得多。 （二）化学性质（二）化学性质 乙醇钠是一种化学性质活泼的白色固体，在水中不稳定，极易水解生成乙醇和氢氧化钠，滴入酚酞试液后，溶液显红色。 1 1醇跟金属反应醇跟金属反应 醇与活泼金属（钠、钾、锂、镁等）发生反应放，生成醇钠，出氢气。 2 2醇跟无机酸反应醇跟无机酸反
7、应 醇能与含氧无机酸如硝酸、磷酸、亚硝酸及硫酸等醇能与含氧无机酸如硝酸、磷酸、亚硝酸及硫酸等分子作用，发生分子间脱水生成无机酸酯。这种酸和醇脱分子作用，发生分子间脱水生成无机酸酯。这种酸和醇脱水生成酯的反应，称为酯化反应。水生成酯的反应，称为酯化反应。 3 3醇的脱水反应醇的脱水反应 （1 1）醇的分子内脱水）醇的分子内脱水 醇在硫酸存在下加热至一定温度，可醇在硫酸存在下加热至一定温度，可发生分子内脱水生成烯烃。发生分子内脱水生成烯烃。 （2）醇的分子间脱水 醇在适当温度下与硫酸作用，可经分子间脱水形成醚。 4 4醇的氧化反应醇的氧化反应 在有机化学反应中引入氧原子或脱去氢原子，都称为在有机化
8、学反应中引入氧原子或脱去氢原子，都称为氧化反应。引入氢原子或脱去氧原子，都称为还原反应。氧化反应。引入氢原子或脱去氧原子，都称为还原反应。伯醇 醛 羧酸仲醇 酮 5 5邻二醇的特性邻二醇的特性 两个羟基处在相两个羟基处在相邻两个碳原子上的多元邻两个碳原子上的多元醇，如乙二醇、丙三醇醇，如乙二醇、丙三醇等，它们都能与新制的等，它们都能与新制的氢氧化铜反应，生成深氢氧化铜反应，生成深蓝色的铜盐溶液。利用蓝色的铜盐溶液。利用此反应特性可鉴别具有此反应特性可鉴别具有邻二醇结构的化合物。邻二醇结构的化合物。三、重要的醇三、重要的醇（一） 甲醇 甲醇（甲醇（CHCH3 3OHOH）俗称木醇或木精，为无色透
9、明、易挥发、俗称木醇或木精，为无色透明、易挥发、易燃液体，具有酒精气味，沸点易燃液体，具有酒精气味，沸点65.065.0，毒性很强。甲醇，毒性很强。甲醇能与水和大多数有机溶剂混溶，是实验室常用的溶剂，也能与水和大多数有机溶剂混溶，是实验室常用的溶剂，也是一种重要的化工原料。是一种重要的化工原料。（二） 乙醇 乙醇（乙醇（C C2 2H H5 5OHOH）为无色透明、易挥发、易燃液体，有特为无色透明、易挥发、易燃液体，有特殊香味，毒性小，比水轻，能与水和大多数有机溶剂混溶。殊香味，毒性小，比水轻，能与水和大多数有机溶剂混溶。乙醇俗称酒精，是饮用酒（白酒、黄酒、啤酒）的主要成乙醇俗称酒精，是饮用酒
10、（白酒、黄酒、啤酒）的主要成分。具有杀菌作用，临床上常用酒精分。具有杀菌作用，临床上常用酒精(75%(75%的乙醇溶液）作的乙醇溶液）作消毒剂。消毒剂。 （三） 丙三醇 俗称甘油，为无色粘稠状液体，带有甜味，能与水、俗称甘油，为无色粘稠状液体，带有甜味，能与水、乙醇以任意比例混溶，吸湿性强，能刺激皮肤。医药上常乙醇以任意比例混溶，吸湿性强，能刺激皮肤。医药上常用作溶剂，如酚甘油、碘甘油等，临床上对便秘患者，常用作溶剂，如酚甘油、碘甘油等，临床上对便秘患者，常用甘油栓剂或用甘油栓剂或5050的甘油溶液灌肠。的甘油溶液灌肠。（四） 苯甲醇 又称苄醇，是最简单的芳香醇，无色液体，具有芳香又称苄醇，是
11、最简单的芳香醇，无色液体，具有芳香气味，微溶于水，可与乙醇或乙醚混溶，具有微弱的麻气味，微溶于水，可与乙醇或乙醚混溶，具有微弱的麻醉作用和防腐功能。因其局部止痛作用而曾作为青霉素醉作用和防腐功能。因其局部止痛作用而曾作为青霉素注射溶液，称为注射溶液，称为“ “无痛水无痛水” ”，但与臀肌挛缩症存在相关，但与臀肌挛缩症存在相关性，故作为青霉素注射溶剂的方法国家卫生部明令禁用。性，故作为青霉素注射溶剂的方法国家卫生部明令禁用。 （五） 甘露醇 又名己六醇，白色结晶性粉末，具有甜味，易溶于水。又名己六醇，白色结晶性粉末，具有甜味，易溶于水。广泛分布于植物中，许多蔬菜及果实中都含有。在临床用广泛分布于
12、植物中，许多蔬菜及果实中都含有。在临床用作渗透性利尿药，一般用作渗透性利尿药，一般用2020的溶液以产生血液的高渗作的溶液以产生血液的高渗作用，可以使脑实质及周围组织脱水，而水则随药物从尿中用，可以使脑实质及周围组织脱水，而水则随药物从尿中排出，从而降低颅内压，以消除水肿。排出，从而降低颅内压，以消除水肿。（六） 肌醇 又名环己六醇，为白色结晶性粉末，易溶于水，存在又名环己六醇，为白色结晶性粉末，易溶于水，存在于动物的肌肉中，是人体不可缺少的成份之一。也是某些于动物的肌肉中，是人体不可缺少的成份之一。也是某些酵母生长所必需的营养素，与体内蛋白质的合成、二氧化酵母生长所必需的营养素，与体内蛋白质
13、的合成、二氧化碳的固定和氨基酸的转移过程有关，能促进肝和其他组织碳的固定和氨基酸的转移过程有关，能促进肝和其他组织中的脂肪代谢，也能降低血脂，中的脂肪代谢，也能降低血脂， 第二节第二节 酚酚一、酚的结构、分类和命名（一） 酚的结构 酚可以看做是芳香烃分子中芳环上的氢原子被羟基取酚可以看做是芳香烃分子中芳环上的氢原子被羟基取代后生成的化合物。酚与芳香醇都是芳香烃的羟基衍生物。代后生成的化合物。酚与芳香醇都是芳香烃的羟基衍生物。 酚的结构通式为：酚的结构通式为：ArArOH OH （二） 酚的分类1 1根据分子中芳香环上酚羟基的数目多少可分为一元酚和多元酚。根据分子中芳香环上酚羟基的数目多少可分为
14、一元酚和多元酚。含有两个或两个以上酚羟基的酚统称为多元酚。含有两个或两个以上酚羟基的酚统称为多元酚。2 2根据芳香基的不同可分为苯酚、萘酚等。根据芳香基的不同可分为苯酚、萘酚等。2-甲基苯酚 间苯二酚 萘酚 （三）（三） 酚的命名酚的命名1 1命名一元酚时，通常是在命名一元酚时，通常是在芳香环名称的前面加上芳香环名称的前面加上“酚酚”字，如有取代基，把字，如有取代基，把苯酚作为母体，再冠以取苯酚作为母体，再冠以取代基的位次、数目和名称；代基的位次、数目和名称；亦可用邻、间、对等标明亦可用邻、间、对等标明酚羟基的相对位置。酚羟基的相对位置。2 2命名多元酚时，母体称为命名多元酚时，母体称为“苯二
15、酚苯二酚”“”“苯三酚苯三酚”等，等，用阿拉伯数字或用邻、间、用阿拉伯数字或用邻、间、对、连、偏、均等标明酚对、连、偏、均等标明酚羟基的相对位置。羟基的相对位置。2-甲基苯酚 1，2-苯二酚 二、酚的性质二、酚的性质（一） 物理性质 除少数烷基酚是液体外，大部分酚类都是无色固体。酚除少数烷基酚是液体外，大部分酚类都是无色固体。酚具有特殊的气味，多数的酚无色，但由于酚易被空气氧化，具有特殊的气味，多数的酚无色，但由于酚易被空气氧化，所以常带有不同程度的红色。一元酚微溶于水，能溶于乙所以常带有不同程度的红色。一元酚微溶于水，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，多元酚在水中的溶解度随羟基数目醇、乙醚等有机溶
16、剂，多元酚在水中的溶解度随羟基数目的增多而增大。的增多而增大。（二） 化学性质 酚含有羟基，能发生氧化反应等。酚含有羟基，能发生氧化反应等。 具有弱酸性具有弱酸性 ，能，能与与FeClFeCl3 3的显色反应的显色反应 ，同时苯环上能发生取代反应，同时苯环上能发生取代反应 。1 1酚的弱酸性酚的弱酸性 酚具有比醇更强的酸性，酚可以与强碱（如氢氧化钠、氢氧化钾酚具有比醇更强的酸性，酚可以与强碱（如氢氧化钠、氢氧化钾等）起中和反应，生成可溶于水的酚盐。等）起中和反应，生成可溶于水的酚盐。苯酚（浑浊） 苯酚钠（澄清） 苯酚钠（澄清） 苯酚（浑浊） 苯酚在水中微溶，与水形成乳浊液呈浑浊状，在溶苯酚在水
17、中微溶，与水形成乳浊液呈浑浊状，在溶液中加入氢氧化钠溶液，溶液变澄清，据此可鉴别难溶于液中加入氢氧化钠溶液，溶液变澄清，据此可鉴别难溶于水的醇和酚。但苯酚的酸性比碳酸弱，水的醇和酚。但苯酚的酸性比碳酸弱， 只能和强碱生成只能和强碱生成盐，而不能和盐，而不能和NaHCONaHCO3 3作用，也不能使石蕊试液变色。若在作用，也不能使石蕊试液变色。若在苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳后，苯酚也可被游离出来，苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳后，苯酚也可被游离出来，而使溶液浑浊，利用酚这一性质可进行分离提纯。而使溶液浑浊，利用酚这一性质可进行分离提纯。苯酚中加入蒸馏水的现象 浑浊液中加入氢氧化钠的现象 2 2与
18、与FeClFeCl3 3的显色反应的显色反应 含有酚羟基的化含有酚羟基的化合物大多数都和三合物大多数都和三氯化铁溶液发生显氯化铁溶液发生显色反应。例如苯酚色反应。例如苯酚与三氯化铁显紫色，与三氯化铁显紫色，不同结构的酚所显不同结构的酚所显颜色不同，利用此颜色不同，利用此反应可以鉴别酚。反应可以鉴别酚。苯酚与三氯化铁的显色反应现象3 3苯环上的取代反应苯环上的取代反应 酚分子中苯环上的氢原子容易发生取代反应，例如，酚分子中苯环上的氢原子容易发生取代反应，例如，在不需要加热，也不用催化剂的情况下，苯酚溶液和溴水在不需要加热，也不用催化剂的情况下，苯酚溶液和溴水反应，立即生成三溴苯酚白色沉淀。反应，
19、立即生成三溴苯酚白色沉淀。 4 4氧化反应氧化反应 酚类很容易被氧化，空气中的氧能使其缓慢氧化变酚类很容易被氧化，空气中的氧能使其缓慢氧化变色，产物随氧化剂和反应条件而不同。酚类在氧化剂的作色，产物随氧化剂和反应条件而不同。酚类在氧化剂的作用下，很容易被氧化成醌。如在强氧化剂（重铬酸钾和硫用下，很容易被氧化成醌。如在强氧化剂（重铬酸钾和硫酸）作用下，苯酚可被氧化成对苯醌。酸）作用下，苯酚可被氧化成对苯醌。 四、重要的酚四、重要的酚 （一） 苯酚 苯酚俗称石炭酸，是有机合成的重要原料，为无色针苯酚俗称石炭酸，是有机合成的重要原料，为无色针状结晶或白色结晶，具有特殊气味，常温下微溶于水，状结晶或白
20、色结晶，具有特殊气味，常温下微溶于水，6565可以与水任意混溶，易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、可以与水任意混溶，易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、苯等有机溶剂。苯等有机溶剂。 苯酚易氧化，在空气中氧化成粉红色、红色或暗红色，苯酚易氧化，在空气中氧化成粉红色、红色或暗红色，遇碱变色更快。若与强氧化剂反应，则生成醌，应装于棕遇碱变色更快。若与强氧化剂反应，则生成醌，应装于棕色瓶中避光保存。色瓶中避光保存。 苯酚能凝固蛋白质，具有杀菌作用，对皮肤、粘膜有苯酚能凝固蛋白质，具有杀菌作用，对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，能引起中毒，也可抑制中枢神经系统或强烈的腐蚀作用，能引起中毒，也可抑制中枢神经系统或损害肝
21、、肾功能。损害肝、肾功能。（二） 甲苯酚 俗称煤酚，存在于煤焦油中，通常有邻、间、对甲苯酚三种异构体。俗称煤酚，存在于煤焦油中，通常有邻、间、对甲苯酚三种异构体。 这三种异构体的沸点接近，不易分离，实际常使用其混合物，称为煤酚。这三种异构体的沸点接近，不易分离，实际常使用其混合物，称为煤酚。煤酚的杀菌能力比苯酚强，因为它难溶于水，能溶于肥皂溶液，故常配成煤酚的杀菌能力比苯酚强，因为它难溶于水，能溶于肥皂溶液，故常配成47-47-53%53%的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称“来苏儿来苏儿”，临用时加水稀释，常用，临用时加水稀释，常用于消毒皮肤、器具及病人排泄物。于
22、消毒皮肤、器具及病人排泄物。 （三）（三） 苯二酚苯二酚 苯二酚有邻、间、对三种异构体，均为无色结晶体，苯二酚有邻、间、对三种异构体，均为无色结晶体，溶于乙醇、乙醚中。邻苯二酚俗名儿茶酚、间苯二酚俗溶于乙醇、乙醚中。邻苯二酚俗名儿茶酚、间苯二酚俗名雷锁辛、对苯二酚俗名氢醌。名雷锁辛、对苯二酚俗名氢醌。 间苯二酚用于合成染料、酚醛树脂、胶粘剂、药物间苯二酚用于合成染料、酚醛树脂、胶粘剂、药物等，医药上用做消毒剂，刺激性小，强度仅为苯酚的三等，医药上用做消毒剂，刺激性小，强度仅为苯酚的三分之一。分之一。 在生物体内，苯二酚以衍生物形式存在，邻苯二酚在生物体内，苯二酚以衍生物形式存在，邻苯二酚的一个
23、重要衍生物为肾上腺素。它既有氨基又有酚羟基，的一个重要衍生物为肾上腺素。它既有氨基又有酚羟基，显两性，既溶于酸也溶于碱，微溶于水及乙醇，不溶于显两性，既溶于酸也溶于碱，微溶于水及乙醇，不溶于乙醚、氯仿等，在中性、碱性条件下不稳定，医药上用乙醚、氯仿等，在中性、碱性条件下不稳定，医药上用其盐酸盐，有加速心脏跳动，收缩血管，增加血压，放其盐酸盐，有加速心脏跳动，收缩血管，增加血压，放大瞳孔的作用。大瞳孔的作用。第三节第三节 醚醚一、乙醚 乙醚为无色透明的液体，微溶于水，能溶解多种有乙醚为无色透明的液体，微溶于水，能溶解多种有机物，是一种常用的有机溶剂。乙醚与空气长期接触后，机物，是一种常用的有机溶
24、剂。乙醚与空气长期接触后，易被氧化生成过氧化乙醚，非常容易分解爆炸。贮存乙醚易被氧化生成过氧化乙醚，非常容易分解爆炸。贮存乙醚时，应放在棕色瓶中，并加入铁丝等以防止过氧化乙醚的时，应放在棕色瓶中，并加入铁丝等以防止过氧化乙醚的生成。生成。 乙醚有麻醉作用，在医学上常作为溶剂使用，可提取乙醚有麻醉作用，在医学上常作为溶剂使用，可提取中药中某些脂溶性的有效成分。中药中某些脂溶性的有效成分。二、醚的结构、分类和命名（一） 醚的结构 两个烃基通过氧原子连接起来的化合物称为醚。醚也可两个烃基通过氧原子连接起来的化合物称为醚。醚也可以看做是醇或酚羟基上的氢原子被烃基取代的化合物。还可以看做是醇或酚羟基上的
25、氢原子被烃基取代的化合物。还可以把醚认作是水分子中的两个氢原子都被烃基取代的衍生物以把醚认作是水分子中的两个氢原子都被烃基取代的衍生物 。 通式为：（通式为：（ArAr）R RO ORR（ArAr） 式中两个烃基可以相同，也可以不同。醚中的（式中两个烃基可以相同，也可以不同。醚中的（C C）O O（C C）键俗称醚键，是醚的官能团。）键俗称醚键，是醚的官能团。（二） 醚的分类 根据烃基的结构或方式不同，醚可分为饱和醚、不饱根据烃基的结构或方式不同，醚可分为饱和醚、不饱和醚和芳香醚。醚结构中两个相同的烃基通过氧原子连接和醚和芳香醚。醚结构中两个相同的烃基通过氧原子连接起来称为简单醚，两个不同的烃
26、基通过氧原子连接起来称起来称为简单醚，两个不同的烃基通过氧原子连接起来称为混合醚，氧原子与碳原子共同构成环状结构形成的醚称为混合醚，氧原子与碳原子共同构成环状结构形成的醚称为环醚。为环醚。 饱和醚不饱和醚 芳醚（三） 醚的命名1 1，单醚命名时以醚作为母体，一般只要写出与氧相连的烃，单醚命名时以醚作为母体，一般只要写出与氧相连的烃基名称，再加上基名称，再加上“醚醚”字即可，表示两个相同烃基的字即可，表示两个相同烃基的“二二”字可以省略不写，称为字可以省略不写，称为“某醚某醚”。2 2，命名脂肪混醚时，将小的烃基写在前面，大的烃基写在，命名脂肪混醚时，将小的烃基写在前面，大的烃基写在后面，最后加
27、上后面，最后加上“醚醚”字，字，“基基”字可以省略，混合醚名字可以省略，混合醚名称烃基中有一个芳香烃基时，芳香烃基写在前。称烃基中有一个芳香烃基时，芳香烃基写在前。 3 3，环醚的命名，一般称为环氧某烃，如果环比较大时，习，环醚的命名，一般称为环氧某烃，如果环比较大时，习惯按杂环化合物命名，小环以惯按杂环化合物命名，小环以 “环氧环氧”为词头，烃作为为词头，烃作为母体。母体。 4 4，对于结构比较复杂的醚，通常采用系统命名法进行命名。，对于结构比较复杂的醚，通常采用系统命名法进行命名。即选择最长碳链为主链，含氧的较小碳链作为取代基，称即选择最长碳链为主链，含氧的较小碳链作为取代基，称为烃氧基（
28、为烃氧基（R-O-R-O-）。）。 三、醚的性质三、醚的性质（一） 醚的物理性质 除甲醚是气体外，大多数醚在常温下是无色液体，有除甲醚是气体外，大多数醚在常温下是无色液体，有特殊气味。醚分子之间不能形成氢键，但醚分子的氧原子特殊气味。醚分子之间不能形成氢键，但醚分子的氧原子仍能和水分子的氢原子形成氢键。故醚的沸点比与它同分仍能和水分子的氢原子形成氢键。故醚的沸点比与它同分异构的醇低得多。且有一定的水溶性。由于醚不活泼，因异构的醇低得多。且有一定的水溶性。由于醚不活泼，因此是良好的有机溶剂，常用作溶剂的醚有乙醚、四氢呋喃此是良好的有机溶剂，常用作溶剂的醚有乙醚、四氢呋喃等。等。（二） 醚的化学性质 低级醚长期与空气接触，会慢慢生成有机过氧化物，低级醚长期与空气接触，会慢慢生成有机过氧化物，过氧化物不稳定，遇热分解，容易发生爆炸，因此，醚类过氧化物不稳定，遇热分解，容易发生爆炸，因此，醚类应尽量避免暴露在空气中，一般应保留在深色玻璃瓶中，应尽量避免暴露在空气中，一般应保留在深色玻璃瓶中，也可加入抗氧剂（如对苯二醌）防止过氧化物氧化。也可加入抗氧剂（如对苯二醌）防止过氧化物氧化。学学习习结结束束！
