《冠心病危险因子缺血标志物的临床应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《冠心病危险因子缺血标志物的临床应用（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、冠心病危险因子、缺血标冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用志物的临床应用山东大学齐鲁医院邹雄山东大学齐鲁医院邹雄1一、为什么要重视危险因子和一、为什么要重视危险因子和缺血标缺血标志物志物？早识别、早干预、早治疗是我早识别、早干预、早治疗是我国对冠心病的国策国对冠心病的国策冠状动脉硬化心脏病（冠心病）按冠状动脉硬化心脏病（冠心病）按症状和临床表现可分为多个阶段动态过症状和临床表现可分为多个阶段动态过程，是一个连续的疾病谱，斑块处于动程，是一个连续的疾病谱，斑块处于动态的、不稳定变化中。斑块破裂和血栓态的、不稳定变化中。斑块破裂和血栓形成使形成使ACS的发生有突发性和至死性特的发生有突发性和至死性
2、特征。征。2THE CONTINUUM OF ISCHEMIC HEART DISEASEAdapted from Katus, H. and Kbler, W. in Unstable Angina (W. Bleifeld, C. W. Hamm, and E. Braunwald, Eds.)Springer-Verlag (Berlin, Heidelberg, 1990) p. 92-100. MYOCARDIAL ISCHEMIAStable AnginaUnstable AnginaNon Q-Wave AMI Q-Wave AMICurrently Undetected non
3、 Q-wave AMI Up to 1/3 of UAP patients may actually have small non Q-wave MIs (microinfarcts) Current diagnostic tools are unable to detect minor myocardial damageISCHEMIC CELL DAMAGEReversiblesmall areaIrreversiblelarge area3据据Framingham调查无症状调查无症状心肌梗死男性心肌梗死男性28，女性，女性35根据各国经验：预防在冠心病根据各国经验：预防在冠心病死亡率降低
4、中起的作用都超过死亡率降低中起的作用都超过了了50，有的如芬兰甚至达到，有的如芬兰甚至达到7645l确定需要预防的对象确定需要预防的对象l是否要进一步检查冠状动是否要进一步检查冠状动脉造影脉造影l是否要用药物治疗或干预疗是否要用药物治疗或干预疗法法6二、危险因子二、危险因子相对危险度最高的生化危险因相对危险度最高的生化危险因子是：组织纤溶酶原抗原、纤子是：组织纤溶酶原抗原、纤维蛋白原、维蛋白原、hs-CRP、 TC/HDL-C78（一）、（一）、hsCRP和冠心病的和冠心病的关系关系9CRP是慢性轻度的心血管炎症的敏是慢性轻度的心血管炎症的敏感标志物，为预测患者斑块破裂的感标志物，为预测患者斑
5、块破裂的危险性提供了一个新的检测方法。危险性提供了一个新的检测方法。当脂质和当脂质和CRP联合检测时，在不同联合检测时，在不同脂质水平，脂质水平，CRP都能增加预测的价都能增加预测的价值。值。10CRP检测能鉴别出将来发生心血管意外的高检测能鉴别出将来发生心血管意外的高危人群。按危人群。按CRP浓度分成一个有序的系统例浓度分成一个有序的系统例如五分位数。在这样的系统中，如五分位数。在这样的系统中，CRP每增加每增加一个分位数，美国健康男性发生心血管疾病一个分位数，美国健康男性发生心血管疾病调整后的的相对危险度增加调整后的的相对危险度增加26，女性增加，女性增加33。这些数据是经过传统心血管危险
6、因子。这些数据是经过传统心血管危险因子如年龄、吸烟、体重指数、高血糖、高血脂、如年龄、吸烟、体重指数、高血糖、高血脂、高血压、心肌梗死家族遗传史及运动等调整高血压、心肌梗死家族遗传史及运动等调整后计算出来的。假设危险评估是通过后计算出来的。假设危险评估是通过CRP四四分位数线，那么这些四分位数就是代表不同分位数线，那么这些四分位数就是代表不同人发生心血管疾病的危险性为低、轻、中、人发生心血管疾病的危险性为低、轻、中、高。高。1112（二）急性冠脉综合征的风险预测（二）急性冠脉综合征的风险预测CRP脂质检查脂质检查有数据显示，有数据显示，CRP检测作为脂质检测的补检测作为脂质检测的补充，能够提高
7、心血管疾病的危险预测。充，能够提高心血管疾病的危险预测。 其受试者曲线下面积与单独脂质筛选时比其受试者曲线下面积与单独脂质筛选时比较受试者曲线下面积有显著性增加较受试者曲线下面积有显著性增加（p15mg/L具有更高的具有更高的敏感性（敏感性（88：47），特异性（），特异性（81：70），阳性预测值（），阳性预测值（37.5：18.2），阴性），阴性预测值（预测值（98：90）。因此，作者推测两）。因此，作者推测两种不同的评估存在不同的机制种不同的评估存在不同的机制16根据我们的观点，间隔根据我们的观点，间隔2周，两次检周，两次检测可能更具有价值。此外，如果可能，抽测可能更具有价值。此外，如果
8、可能，抽1-3个月时的血样，因为个月时的血样，因为CRP水平持续升水平持续升高的患者将来意外事件发生风险性高。美高的患者将来意外事件发生风险性高。美国和欧洲大规模前瞻性的研究有力的证明，国和欧洲大规模前瞻性的研究有力的证明，CRP浓度的持续增长是健康人将来发生心浓度的持续增长是健康人将来发生心急梗死，猝死和外周血管疾病的强预测因急梗死，猝死和外周血管疾病的强预测因子。例如，在子。例如，在22000健康的中年人中，健康的中年人中，CRP浓度处于最高浓度处于最高25人群发生猝死和外人群发生猝死和外周血管疾病的危险是其他人的周血管疾病的危险是其他人的2倍，发生倍，发生心急梗死的危险是其他人的心急梗死
9、的危险是其他人的3倍。倍。17（二）危险因子的补充（二）危险因子的补充oxLDLROC分析显示分析显示oxLDL比比TC/HDL-C比值有更高的比值有更高的CAD诊断敏感性。诊断敏感性。oxLDL的的AUC为为0.91（95%CI:0.87-0.94）,而而 TC/HDL-C比值的比值的AUC为为0.71(0.66-0.76)(p0.0001)。 对数回归分析显示对数回归分析显示oxLDL的预测价值是危险因子的的预测价值是危险因子的补充（补充（p0.001）。）。94%循环中具有高浓度循环中具有高浓度oxLDL（超过对照组分布区间的第（超过对照组分布区间的第90百分位数）受百分位数）受试者患有
10、试者患有CAD（男性（男性94%，女性，女性100%）。因此，）。因此，将循环将循环oxLDL添加到已确定的危险因子中可以提高添加到已确定的危险因子中可以提高心血管危险度的预测能力心血管危险度的预测能力1819三、心肌缺血标志物在急性冠脉三、心肌缺血标志物在急性冠脉综合征患者早期诊断中的应用。综合征患者早期诊断中的应用。心肌缺血是冠心病早期的特征，心肌缺血是冠心病早期的特征，也是急性冠脉综合征发生的基础。也是急性冠脉综合征发生的基础。心肌损伤是冠心病中晚期特征。心肌损伤是冠心病中晚期特征。当前，开发了一些心肌缺血和反当前，开发了一些心肌缺血和反映斑块状态的指标，丰富了心肌映斑块状态的指标，丰富
11、了心肌标志，满足了临床需要。标志，满足了临床需要。20IMA（Ischenia Modified Albumin)血清白蛋白在经过缺血组织时在氧自由基作用下血清白蛋白在经过缺血组织时在氧自由基作用下N-基末端发生改变，使人血清蛋白从功能上和免疫学基末端发生改变，使人血清蛋白从功能上和免疫学性质方面与天然血清蛋白有所不同，因而可以容易性质方面与天然血清蛋白有所不同，因而可以容易地识别。白蛋白钴结合试验（地识别。白蛋白钴结合试验（ACBTM Test, ）方法）方法为血清中加入钴溶液。用二硫苏糖醇为血清中加入钴溶液。用二硫苏糖醇 (DTT)作为比作为比色指示剂来检测。这个检验法在以后开发至能在自色
12、指示剂来检测。这个检验法在以后开发至能在自动化临床生化平台动化临床生化平台Roche Cobas Mira Plus Analyzer上应用，称为上应用，称为ACBTM实验。第二代实验。第二代ACB试验提高了分析功效，而且能够在其他生化分析仪试验提高了分析功效，而且能够在其他生化分析仪如如Hitachi911和和KoneLab 20分析仪上运行。分析仪上运行。21IMA具有具有93.3的敏感性和的敏感性和72.2的特异的特异性。在急性病例中预测冠脉血管造影阳性，性。在急性病例中预测冠脉血管造影阳性，IMA的敏感性为的敏感性为75，两倍于，两倍于ECG的敏感性。的敏感性。如两者联用，预测冠脉造影
13、阳性或者最终诊断如两者联用，预测冠脉造影阳性或者最终诊断ACS的敏感性达到了的敏感性达到了90。IMA是心肌缺血的是心肌缺血的产物，但也有证据表明脑缺血（中风）甚至胃产物，但也有证据表明脑缺血（中风）甚至胃肠道缺血的病人也可能出现肠道缺血的病人也可能出现IMA升高，但骨骼升高，但骨骼肌缺血的病人肌缺血的病人IMA不升高。因此，虽然不升高。因此，虽然IMA不不是心肌特异性的，但它的特异性足以用来作为是心肌特异性的，但它的特异性足以用来作为可疑可疑ACS病人的诊断试验。病人的诊断试验。2223242、FFA异常浓度的游离脂肪酸可能是一个异常浓度的游离脂肪酸可能是一个敏感的心肌缺血标志物，这方面已有
14、初步的敏感的心肌缺血标志物，这方面已有初步的研究。研究者们测量了研究。研究者们测量了458名心肌梗死行血栓名心肌梗死行血栓溶解术（溶解术（TIMI）II期试验的病人的游离脂肪酸，期试验的病人的游离脂肪酸，分别测量了行分别测量了行TPA的当时，的当时，50min，5h，8h后的浓度。以后的浓度。以5 nmol/L为判断值，游离脂肪为判断值，游离脂肪酸的敏感度在起始时达到了酸的敏感度在起始时达到了91。与正常个。与正常个体和非心血管病病人相鉴别，特异性为体和非心血管病病人相鉴别，特异性为93。游离脂肪酸浓度也与死亡率相关，高浓度者游离脂肪酸浓度也与死亡率相关，高浓度者的死亡率高于低浓度者四倍。的死
15、亡率高于低浓度者四倍。253、全血胆碱血胆碱不反映心肌坏死，只、全血胆碱血胆碱不反映心肌坏死，只反映斑块破裂和细胞激活的起始阶段，研究反映斑块破裂和细胞激活的起始阶段，研究发现，发现，83的高危险度不稳定性心绞痛伴全的高危险度不稳定性心绞痛伴全血胆碱浓度升高，全血胆碱对致命性心律紊血胆碱浓度升高，全血胆碱对致命性心律紊乱，心肌梗塞，心衰和经皮冠脉血管成形术乱，心肌梗塞，心衰和经皮冠脉血管成形术均有重要的预测意义。全血胆碱对无心梗，均有重要的预测意义。全血胆碱对无心梗，肌钙蛋白阴性的高危险度不稳定性心绞痛病肌钙蛋白阴性的高危险度不稳定性心绞痛病人有很高的敏感度。（人有很高的敏感度。（86）。在肌
16、钙蛋白）。在肌钙蛋白阴性人群中，当其它的心肌标志物如肌红蛋阴性人群中，当其它的心肌标志物如肌红蛋白和白和CK-MB质量不能测出的高危险度病人，质量不能测出的高危险度病人，冠脉斑块不稳标志物如全血胆碱，将有重要冠脉斑块不稳标志物如全血胆碱，将有重要的临床应用价值。的临床应用价值。26与其它心脏标志物相比，全血胆碱的理想检测时间是入院时。与其它心脏标志物相比，全血胆碱的理想检测时间是入院时。在进行抗血小板聚集，抗凝，抗缺血治疗后许多病人全血胆在进行抗血小板聚集，抗凝，抗缺血治疗后许多病人全血胆碱会有下降。碱会有下降。目前测量全血胆碱采用高效液相色谱电喷雾质谱法目前测量全血胆碱采用高效液相色谱电喷雾
17、质谱法（HPLC-ESI-MS），使用外部校准品，有高度特异性和敏），使用外部校准品，有高度特异性和敏感性。感性。2728讨论问题：讨论问题：1、你认为如何在临床上应用危险因、你认为如何在临床上应用危险因子，国外有人提出用子，国外有人提出用hs-CRP筛查病筛查病人，你是否同意？人，你是否同意？2、你如何看待心肌缺血和斑块不稳、你如何看待心肌缺血和斑块不稳定的指标，如何在无症状期早期诊定的指标，如何在无症状期早期诊断冠心病断冠心病.？3、面对早识别、早干预、早治疗这、面对早识别、早干预、早治疗这一诊治冠心病的国策，我们检验人一诊治冠心病的国策，我们检验人员该做什么？员该做什么？29谢谢各位！谢谢各位！30个人观点供参考，欢迎讨论
