天然气的利用

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1、天然气的利用天然气的利用 甲烷甲烷1 世界上绝大多数的含碳化合物，都是世界上绝大多数的含碳化合物，都是 有机化合物有机化合物（简称有机物）。（简称有机物）。 例如：糖类、蛋白质、油脂、染料等例如：糖类、蛋白质、油脂、染料等 作为吃、穿、用方面的必需品作为吃、穿、用方面的必需品; 合成树脂、合成橡胶、合成纤维、合成树脂、合成橡胶、合成纤维、 药物、染料、功能材料，等等药物、染料、功能材料，等等 目前，从自然界发现的和人工合成的目前，从自然界发现的和人工合成的 有机物约有三千万种，而且新的有有机物约有三千万种，而且新的有 机物仍在不断地被发现或合成出来。机物仍在不断地被发现或合成出来。2有机物的种

2、类为什么如此繁多？有机物的种类为什么如此繁多？ 大量存在同分异构现象。大量存在同分异构现象。大量存在同分异构现象。大量存在同分异构现象。每个碳原子之间结合的方式可有单键、双键、每个碳原子之间结合的方式可有单键、双键、每个碳原子之间结合的方式可有单键、双键、每个碳原子之间结合的方式可有单键、双键、 三键，多个碳原子可以相互结合形成长长的三键，多个碳原子可以相互结合形成长长的三键，多个碳原子可以相互结合形成长长的三键，多个碳原子可以相互结合形成长长的 碳链，也可以形成碳环。碳链，也可以形成碳环。碳链，也可以形成碳环。碳链，也可以形成碳环。碳原子最外层有碳原子最外层有碳原子最外层有碳原子最外层有4

3、4 4 4个电子，在有机物中，每个个电子，在有机物中，每个个电子，在有机物中，每个个电子，在有机物中，每个 碳原子不仅能与其他原子形成碳原子不仅能与其他原子形成碳原子不仅能与其他原子形成碳原子不仅能与其他原子形成4 4 4 4个共价键个共价键个共价键个共价键有机化合物中可以含一个碳原子有机化合物中可以含一个碳原子有机化合物中可以含一个碳原子有机化合物中可以含一个碳原子, , , ,也可以含多也可以含多也可以含多也可以含多 个甚至成千上万个碳原子。个甚至成千上万个碳原子。个甚至成千上万个碳原子。个甚至成千上万个碳原子。3有机物的主要性质特点有机物的主要性质特点1. 大多数有机物大多数有机物难溶于

4、水难溶于水, ,易溶于有机溶剂易溶于有机溶剂。2.绝大多数有机物绝大多数有机物易燃烧易燃烧。3.多数有机物为多数有机物为非电解质非电解质，不易导电。，不易导电。4.多数熔多数熔沸点低沸点低。5.有机物的有机物的反应复杂反应复杂，一般，一般比较慢比较慢，常常，常常伴有副伴有副反应反应发生。发生。6.有机反应方程式中用有机反应方程式中用“ ”不用不用“”。有机物的以上性质特点与其有机物的以上性质特点与其 密切密切相关。相关。4碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等组成元素：组成元素：其中仅含其中仅含碳碳和和氢氢两种元素的有机化合物两种元素的有机化合物称为称为碳氢化合物碳氢化合

5、物，又称为，又称为烃烃。根据结构的不同，烃可以分为根据结构的不同，烃可以分为 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。等。51 1、已知甲烷的密度在标准状况下是、已知甲烷的密度在标准状况下是0.717 0.717 g/Lg/L ，含碳含碳75%75%，含氢，含氢25%25%。请同学们利用这些数据。请同学们利用这些数据推出甲烷中的碳、氢元素的质量比、原子数比推出甲烷中的碳、氢元素的质量比、原子数比和分子式。和分子式。2 2、甲烷分子的电子式，说明它的分子结构特点。、甲烷分子的电子式，说明它的分子结构特点。最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷6甲烷分子结构甲烷分子结构 示意图示

6、意图一、甲烷的分子结构1 1、甲烷的分子式是：、甲烷的分子式是：CHCH4 42 2、甲烷的电子式：、甲烷的电子式：3 3、甲烷的分子结构：、甲烷的分子结构：7 科学实验证明：甲烷分子呈正四面体结构，碳原子位于科学实验证明：甲烷分子呈正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的顶点上。正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的顶点上。8二、甲烷的物理性质：二、甲烷的物理性质：通常情况下，甲烷是一种通常情况下，甲烷是一种无色无味无色无味的气体；的气体；密度是密度是0.717g/L0.717g/L（标准状况），（标准状况）， 空气空气甲烷极难溶于水。甲烷极难溶于水。向下排空法向下

7、排空法排水法排水法甲烷在自然界中的存在：甲烷在自然界中的存在：池沼的底部池沼的底部( (沼气沼气) )，油田，油田气和煤矿坑道气和煤矿坑道( (坑气、瓦斯坑气、瓦斯) )，天然气，天然气( (一般含一般含CHCH4 4 80809797) )。9三、甲烷的化学性质：三、甲烷的化学性质：甲烷的氧化反应：甲烷的氧化反应： 甲烷是一种很好的燃料，在空气中甲烷是一种很好的燃料，在空气中容易燃烧生成二氧化碳和水，同时放出容易燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。大量的热。CHCH4 4爆炸极限：爆炸极限：5%15.4%5%15.4%注意注意: :点燃甲烷前必须验纯，否则会爆炸。点燃甲烷前必须验纯，否则

8、会爆炸。 ( (思考：什么时候甲烷会爆炸最强烈思考：什么时候甲烷会爆炸最强烈?)?)10 你能设计一个实验验证你能设计一个实验验证CHCH4 4燃烧的燃烧的产物是什么吗？产物是什么吗？ 动动脑动动脑: :CH4（ g ）+ 2O2（g）= CO2（g）+2H2O（l）；）； H=-889.6kJ/mol 用一只用一只冷而且干燥冷而且干燥的烧杯罩在火焰上方，的烧杯罩在火焰上方，烧杯内壁烧杯内壁有水珠出现，证明有水生成有水珠出现，证明有水生成。把烧杯迅速倒转过来，。把烧杯迅速倒转过来，立即向杯内立即向杯内注入少量澄清石灰水振荡，石灰水变浑注入少量澄清石灰水振荡，石灰水变浑浊，证明有二氧化碳生成。浊

9、，证明有二氧化碳生成。11实验：把甲烷通入盛有酸性高锰酸钾溶液的实验：把甲烷通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管里，观察紫色溶液是否有变化？试管里，观察紫色溶液是否有变化？实验现象：溶液颜色没有变化。实验现象：溶液颜色没有变化。实验结论：甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应实验结论：甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应结论：通常情况下，甲烷不仅不与结论：通常情况下，甲烷不仅不与高锰酸钾高锰酸钾等强氧化剂反应，与等强氧化剂反应，与强酸、强碱强酸、强碱也也不发生反不发生反应应，说明通常情况下甲烷的化学性质是比较，说明通常情况下甲烷的化学性质是比较稳定的。稳定的。12甲烷的取代反应：甲烷的取代反应：实验现象：大约实验现象

10、：大约3min3min后，可以观察到壁后，可以观察到壁上出现油状液滴，集气瓶内水面上升上出现油状液滴，集气瓶内水面上升实验结论：实验结论：壁上出现油滴，说明反应生成壁上出现油滴，说明反应生成新的油状物质新的油状物质；集气瓶内液面上升，说明随着反应进行，瓶内气集气瓶内液面上升，说明随着反应进行，瓶内气 压在减小，即气体压在减小，即气体总体积总体积在在减小减小。结论：氯气和甲烷在光照的条件下，结论：氯气和甲烷在光照的条件下，发生了化学反应。发生了化学反应。饱和食盐水甲烷、氯气甲烷、氯气光光13 有机物分子里的某些原子或原子团有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代被其他

11、原子或原子团所代替的反应叫做取代反应反应142 2、甲烷的取代反应、甲烷的取代反应ClCl+光光C CH HH HH HClClClClH H+ (一氯甲烷一氯甲烷)分子式分子式状态状态（S T P）一氯甲烷的形成一氯甲烷的形成CH3Cl气态气态（ g ）15 (二氯甲烷二氯甲烷)ClCl+光光C CH HH HH HClClClClH H+C CClClH HH HClCl分子式分子式状态状态（S T P）二氯甲烷的形成二氯甲烷的形成CH2Cl2液态液态（ l ）16 (三氯甲烷三氯甲烷)ClCl+光光ClClH H+C CClClH HH HClClC CH HClClClClClCl俗称

12、俗称分子式分子式状态状态（S T P）三氯甲烷的形成三氯甲烷的形成CHCl3液态液态（ l ）氯仿氯仿17 (四氯甲烷四氯甲烷)ClCl+光光ClClH H+C CH HClClClClClClC CClClClClClClClCl别名别名分子式分子式状态状态（S T P）四氯甲烷的形成四氯甲烷的形成CCl4液态液态（ l ）四氯化碳四氯化碳18 (1)(一氯甲烷一氯甲烷) (2)(二氯甲烷二氯甲烷) (3)(三氯甲烷三氯甲烷) (四氯甲烷四氯甲烷)(4)甲烷取代反应机理甲烷取代反应机理19取代反应置换反应置换反应实例实例定义定义反应物反应物生成物生成物电子转电子转移移反应特反应特点点Zn+H

13、Zn+H2 2SOSO4 4=ZnSO=ZnSO4 4+H+H2 2有机物分子里的某些有机物分子里的某些原子原子或原子团或原子团被其他被其他原子或原原子或原子团子团所代替的反应。所代替的反应。一种一种单质单质跟一种跟一种化合物化合物反反应，生成另一种应，生成另一种化合物化合物和和另一种另一种单质单质的反应。的反应。一种化合物和一种单质或一种化合物和一种单质或化合物（反应物中至少有化合物（反应物中至少有一种是有机物）一种是有机物）一种单质和一种化合物一种单质和一种化合物一般生成两种化合物一般生成两种化合物另一种化合物和另一种单质另一种化合物和另一种单质不一定发生电子转移，因此不一定发生电子转移，

14、因此不一定是氧化还原反应不一定是氧化还原反应一定发生电子的转移一定发生电子的转移很多反应是可逆反应，副很多反应是可逆反应，副反应较多，用反应较多，用“” 连连接接一般是不可逆反应，用一般是不可逆反应，用“=”连接连接取代反应与置换反应的比较：取代反应与置换反应的比较：CHCH4 4+Cl+Cl2 2 CH CH3 3Cl+HClCl+HCl光光20甲烷的受热分解甲烷的受热分解在隔绝空气并加热至在隔绝空气并加热至15001500的条件下，的条件下，甲烷比较完全分解生成炭黑和氢气：甲烷比较完全分解生成炭黑和氢气：21甲烷的用途甲烷的用途甲烷在一定条件下氧化生成一氧化碳、甲烷在一定条件下氧化生成一氧

15、化碳、氢气的混合物，用它们可以合成甲醇。氢气的混合物，用它们可以合成甲醇。除了做气体燃料除了做气体燃料西气东输。西气东输。甲烷热分解的产物炭黑是橡胶工业的甲烷热分解的产物炭黑是橡胶工业的重要原料，也可用于制造颜料、油墨和重要原料，也可用于制造颜料、油墨和油漆等。油漆等。从甲烷可以制得氯仿和氟利昂从甲烷可以制得氯仿和氟利昂。CHClCHCl3 3 + HF CHFCl + HF CHFCl2 2 + HCl + HCl221 1、下列气体在氧气中充分燃烧后，其产物既可使、下列气体在氧气中充分燃烧后，其产物既可使无水硫酸铜变蓝色，又可使澄清石灰水变浑浊的无水硫酸铜变蓝色，又可使澄清石灰水变浑浊的是

16、（是（ ） A A、HCl BHCl B、CHCH4 4 C C、H H2 2 D D、COCOB B2 2、在光照条件下，将等物质的量的、在光照条件下，将等物质的量的CHCH4 4和和ClCl2 2充分充分反应后，得到的产物的物质的量最多的是（反应后，得到的产物的物质的量最多的是（ ） A A、CHCH3 3Cl BCl B、CHCH2 2ClCl2 2 C C、CClCCl4 4 D D、HClHClD D233.3.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是正方形的平面结构，理由是（ ）A.A. CH CH3 3C

17、lCl只存在一种结构只存在一种结构B.B. CH CH2 2ClCl2 2只存在一种结构只存在一种结构C.C. CHCl CHCl3 3只存在一种结构只存在一种结构D.D. CCl CCl4 4中四个价键的键角和键长都相等中四个价键的键角和键长都相等B B24结构结构性质性质甲烷甲烷氧化反应氧化反应(O2)取代反应取代反应(X2)稳定稳定稳定性稳定性热解反应热解反应总结总结:25乙烷乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似的化合物，如：结构相似的化合物，如：丙烷丙烷丁烷丁烷26戊戊 烷烷己烷己烷 在烃类化合物中，碳原子之间以在烃类化合物中，碳原子

18、之间以单键单键结合成结合成链链状状，剩余的价键全部跟氢原子相结合的烃这样，剩余的价键全部跟氢原子相结合的烃这样的烃叫做的烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃烷烃。以上分子结构有什么特点？以上分子结构有什么特点？观察观察思考思考注：注：分子里只存在单键分子里只存在单键所有碳原子不在一条直线上所有碳原子不在一条直线上, ,是锯齿形的是锯齿形的是空间结构不是平面形是空间结构不是平面形27有机物的表示方法有机物的表示方法 （分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式）分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式） 省略省略C CH H键键 把同一把同一C C上的上的H H合并合并省略横线上省略横线上C CC

19、C键键 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3或者：或者：CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2CHCH3 3例：例：C C6 6H H1414 H H H H H | | | | | H C C C C CH | | | | | H HC H H H H | H28它们对应的结构式和结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3 )CH3乙烷：乙烷： H H 丙烷：丙烷： H H H

20、 | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷：丁烷： H H H H 异丁烷：异丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H2、烷烃的通式、烷烃的通式CnH2n+2(n1)29 练习练习 1. 1. 写出下列烷烃的分子式：写出下列烷烃的分子式：（1 1）含有）含有3838个碳原子的烷烃的分子式个碳原子的烷烃的分子式 （2 2）含有）含有3838个氢原子的烷烃的分子式个氢原子的烷烃的分子式 （3 3）相对分子量为）相对分子量为128128的烷烃的分子式的烷烃

21、的分子式 C38H78C18H38C9H2030通式通式C Cn nH H2n+22n+2同系物：同系物：结构相似结构相似，在分子组成上，在分子组成上相差一个或若干个相差一个或若干个CHCH2 2原原子团的物质互称为同系物。子团的物质互称为同系物。烷烃的结构相似是指：烷烃的结构相似是指：通式通式_是是_一类物质一类物质: :碳、碳单键形成链状碳、碳单键形成链状组成元素组成元素_；化学式量相差化学式量相差14n14n；结构相似但不完全相同；结构相似但不完全相同；化学性质相似。化学性质相似。相同相同同同同同31烷烃物理性质的递变性1 1、C C原子数目原子数目1 14 4，是，是气体气体; ; C

22、 C原子数目原子数目5 51616，是，是液体液体; ; C C原子数目原子数目1616以上，是以上，是固体固体（常温下测定）（常温下测定）规律：规律：C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)状态：气状态：气液液固；熔沸点固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于依次升高，相对密度依次增大且小于1 1，均不溶，均不溶于水。于水。2 2、烷烃的熔沸点随、烷烃的熔沸点随C C原子数目的增加而升高。原子数目的增加而升高。3 3、烷烃的密度随、烷烃的密度随C C原子数目的增加而升高原子数目的增加而升高。32 化学性质（与化学性质（与CHCH4 4相似）相似）（1 1）氧化反应）氧化反应均不能

23、使均不能使KMnOKMnO4 4溶液、溴水褪色，不与强酸，溶液、溴水褪色，不与强酸，强碱反应。强碱反应。33丙烷、丁烷的一氯取代物有几种？丙烷、丁烷的一氯取代物有几种？（3 3） 高温下发生裂解反应高温下发生裂解反应 （2 2）取代反应）取代反应在光照条件下进行，产物更复杂。在光照条件下进行，产物更复杂。例如：例如： 产生一氯取代物有几种？产生一氯取代物有几种？34同分异构体同分异构体2 2、同分：同分：分子式分子式相同相同异构：异构：结构结构（分子中原子排列形式）不同（分子中原子排列形式）不同C C4 4H H1010C C5 5H H1212 C C6 6H H1414例：例：1 1、化合

24、物分子式相同而结构不同的现象，、化合物分子式相同而结构不同的现象， 叫做叫做同分异构现象同分异构现象 具有相同分子式不同结构的化合物互称为具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体同分异构体2 23 35 535例、下列物质属于同位素的是：例、下列物质属于同位素的是：属于同素异形体的是：属于同素异形体的是： 属于同位素的是：属于同位素的是： 属于同系物的是：属于同系物的是：属于同分异构体的是：属于同分异构体的是：O O2 2和和O O3 3CHCH3 3CHCH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 和和 金刚石和石墨金刚石和石墨 氕、氘和氚氕、氘和氚 CHCH

25、3 3CHCH2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3)CH(CH)CH(CH3 3)CH)CH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3)CH(CH)CH(CH3 3) )3 3区别：同分异构体、同素异形体、同系物、同位素？区别：同分异构体、同素异形体、同系物、同位素？ 36同位素、同素异形体、同系物、同分异构体同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较四概念的比较概念概念内涵内涵比较对象比较对象实例实例同位素同位素同素异形体同素异形体同系物同系物同分异构体同分异构体质子数等，中子数质子数等，中子数不等，原子之间不等，原子之间原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素

26、 形成的不形成的不同单质同单质单质单质O2、O3结构相似，组成结构相似，组成上差一个或上差一个或n个个CH2化合物化合物C2H6、C4H10相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)437烃基烃基烃分子失去一个或几个烃分子失去一个或几个H H原子后原子后剩余的部分剩余的部分用用R-R-表示表示甲基甲基 CHCH3 3- - 或或 -CH-CH3 3练习：写出乙基的结构简式练习：写出乙基的结构简式CHCH3 3CHCH2 2- -或或 -CH-CH2 2CHCH3 3或或 C C2 2H H5 5- -或或 -C-C2 2H H5

27、5-CH-CH3 3CHCH2 238甲基：甲基：亚甲基：亚甲基：乙基：乙基：丙基：丙基：次甲基：次甲基：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CH CH CHCH2 2 CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3异丙基异丙基H H3 3C CH H3 3C CCHCH常见的烃基：常见的烃基：一一C C3 3H H7 7烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的呈电中性的原子团原子团，含有，含有未成键的单电子未成键的单电子。39试试看试试看1 1、用一个丙基、一个甲基组成一种结构、用一个丙基、一个甲基组成一种结构2 2、用三个甲基、一个次甲基组成一种结构、用三个甲基、一个次甲基组成一种结构3 3、

28、分别写出它们的分子式、分别写出它们的分子式CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3 CHCH3 3CHCH3 3 CHCHC C4 4H H1010C C4 4H H101040烷烃的命名法：烷烃的命名法：以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称为碳原子数称为“某烷某烷”，碳原子数在，碳原子数在1010以以内用内用“天干数字天干数字”表示。表示。“天干天干”：甲、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。碳原子数在碳原子数在1010以上用中文数字表示。以上用中文数字表示。1 1、习惯命名法、

29、习惯命名法41 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷十二烷 二十烷二十烷 42正正不带支链不带支链异异链一端第二个碳上有一个甲基链一端第二个碳上有一个甲基新新链一端第二个碳上有两个甲基链一端第二个碳上有两个甲基习惯命名法习惯命名法CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3例：例：CHCH3 3CHCHCHCH3 3 CHCH3 3丁烷或正丁烷丁烷或正丁烷异丁烷异丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CHC

30、H3 3 CH CH3 3CHCH一一C C一一CHCH3 3 CHCH3 3戊烷或正戊烷戊烷或正戊烷新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷43 选主链（长、多）选主链（长、多） 编号数（小）编号数（小） 定名称定名称 支名前，母名后支名前，母名后 支名异，简在前支名异，简在前 支名同，要合并支名同，要合并书写原则：书写原则： 表示取代基位置用表示取代基位置用1 1，2 2，3 3，数字之间，数字之间 用用“ ，”隔开。隔开。 表示取代基个数用二、三表示取代基个数用二、三，阿拉伯数字，阿拉伯数字 与中文之间用与中文之间用“”隔开。隔开。 中文字之间无符号。中文字之间无符号。 系统命名法：系统命名法：44CH

31、3CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH32，3，5 三甲基三甲基 4 丙基庚烷丙基庚烷45CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH36 5 4 3 2 11 2 3 4 5 62，3，5 三甲基己烷三甲基己烷46CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH23 甲基甲基 3 乙基己烷乙基己烷2，4 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷47 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4乙基乙基2、2二甲基二甲基2 3416548总结：总结：1.1.命名步骤：命名步骤： (1)(1)

32、找主链找主链-最长的主链最长的主链; ; (2) (2)编号编号-靠近支链（小、多）的一靠近支链（小、多）的一端端; ; (3) (3)写名称写名称-先简后繁先简后繁, ,相同基要相同基要合并合并. .2.2.名称组成名称组成: : 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体母体名称名称3.3.数字意义：数字意义： 阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数49判断改错判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷2、4

33、二乙基戊烷501 1、下列哪些为同一物质，并加以命名、下列哪些为同一物质，并加以命名CH3CHCHCH3CH3CH3（2）CH3CH2CHCH2CH3CH3（3）CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3（1）CH3CH3CH2CHCH2CHCH3CH2CH3（4）CH3CH3CH2CHCH3CH3CH2（5）CH3 CH3CH3CHCH3CH（6）CH2CHCH2CH3CH3（7）CH3CH3CHCHCH3CH3CH3（8）512、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：1. 31. 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 22. 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3. 2-3. 2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3523、命名、命名CH3CCH3CH3C2H5（1）CH3CCH2CCH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3） CH3CH2CHCHCH3CH2CH3CH3CH2CH3CHCHCHCH2CH3（4）CH3CH3CH3（5） （CH3）2CH H C H5C CH3（6） CH3CHCH2CCH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH353