OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件

上传人:人*** 文档编号:568529171 上传时间:2024-07-25 格式:PPT 页数:39 大小:529KB
返回 下载 相关 举报
OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件_第1页
第1页 / 共39页
OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件_第2页
第2页 / 共39页
OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件_第3页
第3页 / 共39页
OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件_第4页
第4页 / 共39页
OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件_第5页
第5页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述

《OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《OrganicChemistry有机化学绪论wgl课件(39页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 主要参考书1 1、东北师范大学、东北师范大学、 华南师范大学华南师范大学 、上海师范、上海师范大学大学 、 苏州大学、苏州大学、 广西师范大学合编,广西师范大学合编,有机化学第四版,高等教育出版社有机化学第四版,高等教育出版社2 2、胡宏纹主编,有机化学第二版,上、下、胡宏纹主编,有机化学第二版,上、下、胡宏纹主编,有机化学第二版,上、下、胡宏纹主编,有机化学第二版,上、下册,高等教育出版社,册,高等教育出版社,册,高等教育出版社,册,高等教育出版社,19901990,北京。,北京。,北京。,北京。3 3、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟,基础有、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟,基础有、邢其毅、徐

2、瑞秋、周政、裴伟伟,基础有、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟,基础有机化学第二版,上、下册,高等教育出版机化学第二版,上、下册,高等教育出版机化学第二版,上、下册,高等教育出版机化学第二版,上、下册,高等教育出版社,社,社,社,19931993,北京。,北京。,北京。,北京。 第一章第一章第一章第一章 绪论绪论绪论绪论第一节第一节第一节第一节 有机化学的研究对象有机化学的研究对象有机化学的研究对象有机化学的研究对象一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义二、有机化合物的特点二、有机化合物的特点二、有机化合物的特点二、有

3、机化合物的特点三、有机化学的昨天、今天和明天三、有机化学的昨天、今天和明天三、有机化学的昨天、今天和明天三、有机化学的昨天、今天和明天四、四、四、四、 有机化学的重要性有机化学的重要性有机化学的重要性有机化学的重要性 如何学如何学如何学如何学好好好好 有机化学有机化学有机化学有机化学第二节第二节第二节第二节 共价键的一些基本概念共价键的一些基本概念共价键的一些基本概念共价键的一些基本概念一、一、 价键理论价键理论二、二、 共价键参数共价键参数三、三、 共价键的断裂及有机反应的分类共价键的断裂及有机反应的分类四、四、 诱导效应诱导效应第三节第三节第三节第三节 研究有机化合物的一般步骤研究有机化合

4、物的一般步骤研究有机化合物的一般步骤研究有机化合物的一般步骤第四节第四节第四节第四节 有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类一、一、 按碳架分来按碳架分来二、二、 按官能团分类按官能团分类第一章第一章 绪论(绪论(Introduction)第一节第一节 有机化学的研究对象有机化学的研究对象一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义一、有机化合物和有机化学的涵义有机化合物的特点有机化合物的特点 1. 数量多数量多 迄今已知的迄今已知的3000万种化合物中,万种化合物中,绝大多数属有机化合物,原因一是碳与绝大多数属有机化合物

5、,原因一是碳与碳结合的能力很强,二是同分异构现象碳结合的能力很强,二是同分异构现象非常普遍。非常普遍。2. 熔点、沸点低熔点、沸点低 3. 易燃,难溶易燃,难溶 4. 反应速度慢、副反应多反应速度慢、副反应多 同分异构现象同分异构现象同分异构现象同分异构现象: 具具有有相相同同分分子子式式但但结结构构不不同同的的化化合合物物称称为为同同分分异异构构体体,这这种种现现象象称称为为同同分分异异构构现现象象。如如:C C2H H6O O 存在乙醇和甲醚两种同分异构体存在乙醇和甲醚两种同分异构体乙醇乙醇甲醚甲醚二、有机化学的产生和发展 人人人人们们们们对对对对有有有有机机机机物物物物的的的的认认认认识

6、识识识是是是是逐逐逐逐渐渐渐渐由由由由浅浅浅浅入入入入深深深深的的的的,最最最最初初初初有有有有机机机机物物物物指指指指由由由由动动动动植植植植物物物物有有有有机机机机体体体体得得得得到到到到的的的的物物物物质质质质。例例例例如如如如:糖糖糖糖、染染染染料料料料、酒酒酒酒和和和和醋醋醋醋等等等等。在在在在我我我我国国国国古古古古代代代代,周周周周朝朝朝朝已已已已知知知知用用用用胶胶胶胶,汉汉汉汉朝朝朝朝发发发发明明明明了了了了造造造造纸纸纸纸。这这这这是是是是对对对对有有有有机机机机物物物物的的的的最最最最初初初初人人人人认认认认识识识识,它它它它只只只只是是是是对对对对其其其其性性性性质质质

7、质的的的的一一一一种种种种运运运运用用用用,并并并并不不不不了了了了解解解解其其其其结结结结构构构构与与与与性性性性质质质质,并并并并且且且且这这这这些些些些均均均均为为为为混混混混合合合合物物物物,对对对对有有有有机机机机物物物物纯纯纯纯物物物物质质质质的的的的认认认认识识识识是是是是近近近近代代代代的的的的事事事事。十十十十八八八八世世世世纪纪纪纪,人人人人们们们们逐逐逐逐渐渐渐渐获获获获得得得得了了了了一一一一些些些些 纯纯纯纯物物物物质质质质,例例例例如如如如:从从从从葡葡葡葡萄萄萄萄汁汁汁汁中中中中获获获获得得得得了了了了酒酒酒酒石石石石酸酸酸酸,从从从从尿尿尿尿中中中中获获获获得得

8、得得尿尿尿尿素素素素,从从从从酸酸酸酸牛牛牛牛奶奶奶奶中中中中取取取取得得得得了了了了乳乳乳乳酸酸酸酸等等等等。由由由由于于于于这这这这些些些些物物物物质质质质均均均均为为为为从从从从有有有有生生生生命命命命的的的的物物物物体体体体中中中中获获获获得得得得,(同同同同无无无无机机机机物物物物,例例例例如如如如:矿矿矿矿石石石石、金金金金属属属属相相相相比比比比)并并并并且且且且由由由由于于于于当当当当时时时时的的的的条条条条件件件件所所所所限限限限制制制制,不不不不能用人工合成,能用人工合成,能用人工合成,能用人工合成,“ “有机有机有机有机” ”这一词便由此而生。这一词便由此而生。这一词便由

9、此而生。这一词便由此而生。 著著名名化化学学家家柏柏则则里里,首首先先引引用用了了“有有机机化化学学”这这一一名名字字,目目的的是是区区别别于于其其他他矿矿物物质质的的化化学学无无机机化化学学。但但他他认认为为有有机机物物只只能能由由生生物物细细胞胞受受一一种种特特殊殊力力量量生生活活力力的的作作用用才才会会产产生生出出来来,人人工工是是不不能能合合成成的的,这这一一思思想想曾曾一一度度统统治治了了有有机机化化学学界界,阻阻碍碍了了有有机机化化学学的的发发展展。1828年年,魏魏勒勒(Whler)第第一一次次人人工工合合成成了了尿尿素素,但但是是这这一一重重要要发发现现,并并没没有有得得到到柏

10、柏则则里里等等化化学学家家的的承承认认。随随着着科科学学的的发发展展,更更多多的的有有机机物物被被合合成成,生生活活力力才彻底被否定,从此有机化学进入了合成的时代。才彻底被否定,从此有机化学进入了合成的时代。著著名名化化学学家家柏柏则则里里,首首先先引引用用了了“有有机机化化学学”这这一一名名字字,目目的的是是区区别别于于其其他他矿矿物物质质的的化化学学无无机机化化学学。但但他他认认为为有有机机物物只只能能由由生生物物细细胞胞受受一一种种特特殊殊力力量量生生活活力力的的作作用用才才会会产产生生出出来来,人人工工是是不不能能合合成成的的,这这一一思思想想曾曾一一度度统统治治了了有有机机化化学学界

11、界,阻阻碍碍了了有有机机化化学学的的发发展展。1828年年,魏魏勒勒(Whler)第第一一次次人人工工合合成成了了尿尿素素,但但是是这这一一重重要要发发现现,并并没没有有得得到到柏柏则则里里等等化化学学家家的的承承认认。随随着着科科学学的的发发展展,更更多多的的有有机机物物被被合合成成,生生活活力力才彻底被否定,从此有机化学进入了合成的时代。才彻底被否定,从此有机化学进入了合成的时代。 中期(中期(中期(中期(1919世纪中叶世纪中叶世纪中叶世纪中叶2020世纪初):简单合成世纪初):简单合成世纪初):简单合成世纪初):简单合成时期和经典结构理论创立时期。随着时期和经典结构理论创立时期。随着时

12、期和经典结构理论创立时期。随着时期和经典结构理论创立时期。随着LavoisierLavoisierLavoisierLavoisier和和和和LiebigLiebigLiebigLiebig有机分析方法的建立,有机分析方法的建立,有机分析方法的建立,有机分析方法的建立,合成方法和结构理论得到了发展。合成方法和结构理论得到了发展。合成方法和结构理论得到了发展。合成方法和结构理论得到了发展。1857185718571857年,年,年,年,KekuleKekuleKekuleKekule和和和和CouperCouperCouperCouper独立提出了碳四价理论;独立提出了碳四价理论;独立提出了碳四

13、价理论;独立提出了碳四价理论;1865186518651865年年年年KekuleKekuleKekuleKekule提出了苯的结构式;提出了苯的结构式;提出了苯的结构式;提出了苯的结构式;1874187418741874年,年,年,年,vant vant vant vant HoffHoffHoffHoff和和和和Le BelLe BelLe BelLe Bel分别提出了碳四面体结构学说;分别提出了碳四面体结构学说;分别提出了碳四面体结构学说;分别提出了碳四面体结构学说;1885188518851885年,年,年,年,Von BaeyerVon BaeyerVon BaeyerVon Bae

14、yer提出张力学说。提出张力学说。提出张力学说。提出张力学说。现代(现代(2020世纪)以量子力学为基础的现代结世纪)以量子力学为基础的现代结构理论的建立、现代物理测试方法、复杂天然构理论的建立、现代物理测试方法、复杂天然物的合成,有机合成工业。物的合成,有机合成工业。 结构理论:共价键理论、分子轨道理论对结构理论:共价键理论、分子轨道理论对称守恒原理称守恒原理 不对称合成、复杂天然物的合成、生物系不对称合成、复杂天然物的合成、生物系统的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、统的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VBVB1212、牛胰岛素的全合成(中国、牛胰岛素的全合成(中国、19651965年)年) 1

15、9161916年德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯年德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯年德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯年德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯创立了经典的电价理论和共价理论从创立了经典的电价理论和共价理论从创立了经典的电价理论和共价理论从创立了经典的电价理论和共价理论从19271927年年年年量子力学应用于化学开始化学健理论发展很量子力学应用于化学开始化学健理论发展很量子力学应用于化学开始化学健理论发展很量子力学应用于化学开始化学健理论发展很快,已建立起比较完整的体系,成为化学的重快,已建立起比较完整的体系,成为化学的重快,已建立起比较完整的体系,成为化学的重快,已建立起比较完

16、整的体系,成为化学的重要基础理论要基础理论要基础理论要基础理论现代化学健理论。它将揭示物现代化学健理论。它将揭示物现代化学健理论。它将揭示物现代化学健理论。它将揭示物质的性质和结构之间的本质联系,为研制新材质的性质和结构之间的本质联系,为研制新材质的性质和结构之间的本质联系,为研制新材质的性质和结构之间的本质联系,为研制新材料,探索新能减研究生命现象,模拟生命体内料,探索新能减研究生命现象,模拟生命体内料,探索新能减研究生命现象,模拟生命体内料,探索新能减研究生命现象,模拟生命体内的化学变化等各方面提供充实的理论依据。美的化学变化等各方面提供充实的理论依据。美的化学变化等各方面提供充实的理论依

17、据。美的化学变化等各方面提供充实的理论依据。美国杰出的化学家两次获得诺贝尔奖的鲍林指出:国杰出的化学家两次获得诺贝尔奖的鲍林指出:国杰出的化学家两次获得诺贝尔奖的鲍林指出:国杰出的化学家两次获得诺贝尔奖的鲍林指出:“ “化学键理论是化学家手中的金钥匙化学键理论是化学家手中的金钥匙化学键理论是化学家手中的金钥匙化学键理论是化学家手中的金钥匙” ” 1931193119311931年,德国化学家年,德国化学家年,德国化学家年,德国化学家HuckelHuckelHuckelHuckel提出芳香结构理论。提出芳香结构理论。提出芳香结构理论。提出芳香结构理论。1933193319331933年,英国年,

18、英国年,英国年,英国IngoldIngoldIngoldIngold提出化学动力学提出化学动力学提出化学动力学提出化学动力学饱和碳原饱和碳原饱和碳原饱和碳原子的亲核取代。子的亲核取代。子的亲核取代。子的亲核取代。1962196219621962年,日本福井谦一,前线轨年,日本福井谦一,前线轨年,日本福井谦一,前线轨年,日本福井谦一,前线轨道理论。道理论。道理论。道理论。1965196519651965年,年,年,年,WoodwardWoodwardWoodwardWoodwardHoffmannHoffmannHoffmannHoffmann分子轨道分子轨道分子轨道分子轨道对称守恒原理。对称守

19、恒原理。对称守恒原理。对称守恒原理。1967196719671967年,年,年,年,CoreyCoreyCoreyCorey逆合成分析原理。逆合成分析原理。逆合成分析原理。逆合成分析原理。1972197219721972年,年,年,年,OlahOlahOlahOlah碳正离子的系统概念。碳正离子的系统概念。碳正离子的系统概念。碳正离子的系统概念。1978197819781978年,年,年,年,LehnLehnLehnLehn超分子化学(主客体化学)。超分子化学(主客体化学)。超分子化学(主客体化学)。超分子化学(主客体化学)。四、有机化学的重要性四、有机化学的重要性 有机化学与人民生活、国民经

20、济和国防建设等方有机化学与人民生活、国民经济和国防建设等方面都有密切关系。是化学工业的理论基础。面都有密切关系。是化学工业的理论基础。有机化学是一门基础学科,对其它学科的发展也有机化学是一门基础学科,对其它学科的发展也有很大的影响,尤其是对生物学、医学、材料科有很大的影响,尤其是对生物学、医学、材料科学等。学等。21世纪的有机化学世纪的有机化学近两个世纪以来,有机化学学科的发展,揭示了构成物质世近两个世纪以来,有机化学学科的发展,揭示了构成物质世界的有机化合物分子中原子键合的本质以及有机分子转移的规界的有机化合物分子中原子键合的本质以及有机分子转移的规律,并设计合成了具有特定性能的有机分子;它

21、又为相关学科律,并设计合成了具有特定性能的有机分子;它又为相关学科(如材料科学、生命科学、环境科学等)的发展提供了理论、(如材料科学、生命科学、环境科学等)的发展提供了理论、技术和材料。有机化学是一系列相关工业的基础,在能源、材技术和材料。有机化学是一系列相关工业的基础,在能源、材料、人口、环境、国防计划的实施中,在为推动科技发展,社料、人口、环境、国防计划的实施中,在为推动科技发展,社会进步,提高人类的生活质量,改善人类的生存环境的努力中,会进步,提高人类的生活质量,改善人类的生存环境的努力中,已经并将继续显示出它的高度开创性和解决重大问题的能力。已经并将继续显示出它的高度开创性和解决重大问

22、题的能力。有机化学是一门极具创新性的学科,在对重要的天然产物和有机化学是一门极具创新性的学科,在对重要的天然产物和生命基础物质的研究中,有机化学取得了丰硕成果,维生素、生命基础物质的研究中,有机化学取得了丰硕成果,维生素、抗生素、甾体类、生物碱、碳水化合物、肽、核苷等的发现,抗生素、甾体类、生物碱、碳水化合物、肽、核苷等的发现,结构测定和合成,为学科本身的发展增添了丰富的内容,为人结构测定和合成,为学科本身的发展增添了丰富的内容,为人类的医药卫生事业提供了有效的武器。高效低毒农药的开发,类的医药卫生事业提供了有效的武器。高效低毒农药的开发,动植物生长调节剂和昆虫信息物质的研究和开发为农业的发展

23、动植物生长调节剂和昆虫信息物质的研究和开发为农业的发展提供了重要的手段。自由基化学、金属有机化学提供了重要的手段。自由基化学、金属有机化学等的发展促进了高分子材料,特别是新功能材料的出现。有机等的发展促进了高分子材料,特别是新功能材料的出现。有机化学以共价键理论,构象理论及反应机理成为现代生物化学和化化学以共价键理论,构象理论及反应机理成为现代生物化学和化学生物学的理论基础,有机化学在蛋白质和核酸的组成和结构的学生物学的理论基础,有机化学在蛋白质和核酸的组成和结构的研究,顺序测定方法的建立、合成方法的创建等方面的成就为分研究,顺序测定方法的建立、合成方法的创建等方面的成就为分子生物学的建立和发

24、展奠定了基础。在有机化学的发展中它自身子生物学的建立和发展奠定了基础。在有机化学的发展中它自身的理论和方法也得到了长足的进步,建立在现代物理学(特别是的理论和方法也得到了长足的进步,建立在现代物理学(特别是量子力学)和物理化学基础上的物理有机化学,在定量研究有机量子力学)和物理化学基础上的物理有机化学,在定量研究有机化合物的结构、反应性和反应机理等方面所取得的成就,不仅指化合物的结构、反应性和反应机理等方面所取得的成就,不仅指导着有机合成化学而且对生命科学的发展也有重大意义。有机合导着有机合成化学而且对生命科学的发展也有重大意义。有机合成化学在高选择性反应的研究特别是不对称催化方法上的发展,成

25、化学在高选择性反应的研究特别是不对称催化方法上的发展,使得更多具有高生理活性、结构新颖分子的合成成为可能。金属使得更多具有高生理活性、结构新颖分子的合成成为可能。金属有机化学和元素有机化学为有机合成化学提供了高选择性的反应有机化学和元素有机化学为有机合成化学提供了高选择性的反应试剂和催化剂,以及各种特殊材料及其加工方法。有机化学以它试剂和催化剂,以及各种特殊材料及其加工方法。有机化学以它特有的分离、结构测定、合成等手段,已成为人类认识自然、改特有的分离、结构测定、合成等手段,已成为人类认识自然、改造自然具有非凡能动性和创造力的武器。近年来,计算机技术的造自然具有非凡能动性和创造力的武器。近年来

26、,计算机技术的引入,使有机化学在结构测定、分子设计和合成设计上如虎添翼,引入,使有机化学在结构测定、分子设计和合成设计上如虎添翼,发展的更为迅速,同时,固相有机合成的发展不仅为有机合成提发展的更为迅速,同时,固相有机合成的发展不仅为有机合成提出了一个新的研究内容,而且也使高通量的出了一个新的研究内容,而且也使高通量的而且也使高通量的自动化合成成为现实。而且也使高通量的自动化合成成为现实。在在21世纪,有机化学面临新的发展机遇,一方面随着新的分析世纪,有机化学面临新的发展机遇,一方面随着新的分析技术、物理方法以及生物学方法不断涌现,人类在了解有机化技术、物理方法以及生物学方法不断涌现,人类在了解

27、有机化合物的性能、反应以及合成方法方面将有更新的认识和研究手合物的性能、反应以及合成方法方面将有更新的认识和研究手段。另一方面材料科学如纳米材料,光电信息材料的发展,生段。另一方面材料科学如纳米材料,光电信息材料的发展,生命科学如基因组和后基因组计划的深入以及人类对于环境和能命科学如基因组和后基因组计划的深入以及人类对于环境和能源的新要求,都给有机化学提出新的课题和挑战,有机化学将源的新要求,都给有机化学提出新的课题和挑战,有机化学将在物理有机、有机合成、天然有机、金属有机、化学生物学、在物理有机、有机合成、天然有机、金属有机、化学生物学、有机分析和计算化学、农药化学、药物化学、有机材料化学扥

28、有机分析和计算化学、农药化学、药物化学、有机材料化学扥各方面得到发展。各方面得到发展。第二节第二节 共价键的一些基本概共价键的一些基本概 念念键的类型键的类型 Types of Bonding Types of Bondingu离子键 Ionic bondingu电子从金属原子转移到非金属原子electron is fully transferred from metal to non-metalu由静电吸引形成键binding is by electrostatic attraction.离子键离子键 Ionic Bonding 共价键共价键 A SIMPLE COVALENT BOND 成

29、键的两个原子共享一对电子 A pair of electrons is shared between the two bonded atoms.H.H.HH Bonded pair2) 2) 共价键的饱和性共价键的饱和性3) 3) 共价键的方向性共价键的方向性H H(1s) Cl(3p1s) Cl(3px x) H-Cl) H-Cl 甲烷甲烷 METHANECHHHH. . . . . .xxxxCH42.分子轨道理论分子轨道理论分子轨道理论分子轨道理论( (Molecular Orbital Molecular Orbital Theory) Theory) 近似处理法近似处理法近似处理法近

30、似处理法把分子轨道看成是原子轨道的线性组合把分子轨道看成是原子轨道的线性组合把分子轨道看成是原子轨道的线性组合把分子轨道看成是原子轨道的线性组合Linear Combination Of Atomic OrbitalsLinear Combination Of Atomic Orbitals简称为:简称为:简称为:简称为:LCAOLCAO法法法法组成分子轨道的原子轨道必须组成分子轨道的原子轨道必须组成分子轨道的原子轨道必须组成分子轨道的原子轨道必须1 1、能量相近,、能量相近,、能量相近,、能量相近,2 2、对称性匹配,、对称性匹配,、对称性匹配,、对称性匹配,3 3、最大限度地重叠、最大限度

31、地重叠、最大限度地重叠、最大限度地重叠 H.H.H H.HHH Hbondingantibondings ss*s*一、价键理论 Covalent Bond Theories 1.价键法 VB 2.分子轨道理论 MOVB 法 1) 要点:价键的形成看成是原子轨道的重叠或电子配对的结果。两个原子的未成对电子,若自旋相反,就能配对。 p-Bonding(Bonding molecular orbital) p*-Antibonding Orbital 三、共价键的键参数三、共价键的键参数 Parameter of covalent bond 1 1、成键两原子核之间的距离成键两原子核之间的距离Bo

32、nd length (nm) Bond length (nm) C CH,0.109nm; CH,0.109nm; CC C,0.1540.1542 2、两共价键之间的夹角两共价键之间的夹角Bond angle Bond angle 3 3、两气态原子结合成气态分子时放出的能量两气态原子结合成气态分子时放出的能量Bond energy(kJ/mol) Bond energy(kJ/mol) A(g) + B(g) A A(g) + B(g) AB(g) B(g) 4. 键矩Polarity of Bond u=ed (unit:Debye, Abbreviation D)Polarity of

33、 moleculeCH3 Cl 乙炔乙炔 Acetylene三氟化硼 Boron Trifluoride四四.有机反应中共价键的断裂类型有机反应中共价键的断裂类型 共价键的断裂有两种可能的方式,一种是均共价键的断裂有两种可能的方式,一种是均裂,另一种是异裂。裂,另一种是异裂。均裂反应形成自由基均裂反应形成自由基。 异裂反应产生正、负离子。这类反应可以认为异裂反应产生正、负离子。这类反应可以认为是反应物通过共享电子对完全转移来实现的。是反应物通过共享电子对完全转移来实现的。均裂异裂碳正离子碳负离子自由基键断裂过程Types of Organic Reaction 协同反应五、诱导效应(五、诱导效

34、应(1) Inductive effective定义定义定义定义:由于原子的电负性不同而引起的极性效:由于原子的电负性不同而引起的极性效:由于原子的电负性不同而引起的极性效:由于原子的电负性不同而引起的极性效应,是通过静电诱导而到分子的其它部分,应,是通过静电诱导而到分子的其它部分,应,是通过静电诱导而到分子的其它部分,应,是通过静电诱导而到分子的其它部分,这种作用成为诱导效应(这种作用成为诱导效应(这种作用成为诱导效应(这种作用成为诱导效应(I I),),),),分为静态诱导分为静态诱导分为静态诱导分为静态诱导效应和动态诱导效应。效应和动态诱导效应。效应和动态诱导效应。效应和动态诱导效应。存

35、在存在存在存在: sigmasigma和和和和pipi键中键中键中键中传递传递传递传递:沿化学键,限三个化学键内:沿化学键,限三个化学键内:沿化学键,限三个化学键内:沿化学键,限三个化学键内强度强度强度强度:与电负性有关(:与电负性有关(:与电负性有关(:与电负性有关(I I、I I),),),),随距随距随距随距 离逐离逐离逐离逐步减弱步减弱步减弱步减弱第三节第三节 研究有机化合物的一研究有机化合物的一 般步骤般步骤1.分离、提纯分离、提纯2.纯度鉴定纯度鉴定3.试验式和分子式的确定试验式和分子式的确定4.结构式的确定:结构式的确定:X X衍射、各种光谱、核磁衍射、各种光谱、核磁共振、质谱共振、质谱5.分子结构包括构造、构型、构象分子结构包括构造、构型、构象第四节第四节 有机化合物的分类有机化合物的分类1、按碳胳分类按碳胳分类按碳胳分类按碳胳分类 2 2 按官能团分类按官能团分类按官能团分类按官能团分类( (见课本见课本见课本见课本) )

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号