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1、第一节第一节 甲烷及烷烃甲烷及烷烃柯桂玲柯桂玲 2011.22011.21一、有机化合物一、有机化合物 甲烷甲烷(CH(CH4 4), ), 酒精酒精(C(C2 2H H5 5OH), OH), 醋酸醋酸(CH(CH3 3COOH),COOH), 葡萄糖葡萄糖(C(C6 6H H1212O O6 6), ), 四氯化碳四氯化碳(CCl(CCl4 4) )思考：思考：1.1.你能说出哪些有机物？你能说出哪些有机物？思考：思考：2.2.观察上述有机物的分子组成，你发现有哪些共同点？观察上述有机物的分子组成，你发现有哪些共同点？21 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：绝大多数含有碳元素
2、的化合物为有机物。绝大多数含有碳元素的化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（ 但碳的单质，氧化物、碳酸、碳酸盐、但碳的单质，氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。）碳的金属化合物等看作无机物。）主要元素主要元素其他元素其他元素一、有机化合物一、有机化合物3比较尿素和碳酸比较尿素和碳酸尿素尿素碳酸碳酸分子式：分子式：结构结构：CO（NH2）2H2CO3有机物有机物无机物无机物结论结论： 有机物和无机物并无绝对的界限。有机物和无机物并无绝对的界限。45课堂练习课堂练习1 1、下列物质中属于有机物的是：、下列物质中属于有机物的是：（ ）A A、二氧
3、化碳、二氧化碳 B B、尿素、尿素 C C、蔗糖、蔗糖 D D、碳酸氢铵、碳酸氢铵2 2、下列说法中不正确、下列说法中不正确 的是：（的是：（ ）A A、大多数有机物、大多数有机物 难溶于水，易溶于汽油、酒精、难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。苯等有机溶剂。B B、有机物的熔点低，受热易分解，都能燃烧。、有机物的熔点低，受热易分解，都能燃烧。C C、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。D D、有机物的化学反应比较复杂，一般较慢，且常、有机物的化学反应比较复杂，一般较慢，且常伴有副反应发生。伴有副反应发生。B 、CB 6根据有机物的组成和结构特点根据
4、有机物的组成和结构特点; ;有机物有机物烃烃烃的衍生物烃的衍生物高分子化合物（包括人工合成）高分子化合物（包括人工合成）只含碳、氢元素的有机物只含碳、氢元素的有机物3.3.分类分类73.下列物质属于烃的是下列物质属于烃的是： H H2 2S S、 C C2 2H H2 2、 CH CH3 3ClCl、 C C2 2H H5 5OHOH、 CH CH4 4、 H H2 2、 金刚石、金刚石、 CH CH3 3COOHCOOH、 CO CO2 2 C C2 2H H4 4 .C2H2.CH4C2H4（2 2）（）（5 5）（）（1010）8二二. .有机物中碳原子成键特征：有机物中碳原子成键特征：
5、（1 1）成键数目）成键数目多碳原子含有多碳原子含有4 4个价电子，可以个价电子，可以跟其它原子形成跟其它原子形成4 4个共价键个共价键 （2 2）成键方式多）成键方式多单键、双键、叁键、碳链、碳环单键、双键、叁键、碳链、碳环CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.HC CC C9第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷10必修必修2 2 第三章第三章 有机化有机化合物合物三、最简单的有机化合物三、最简单的有机化合物甲烷甲烷1.1.甲烷的结构甲烷的结构思考：写出甲烷的分子式，电子式和结构式思考：写出甲烷的分子式，电子式和结构式11分子式分子式CH4电子式电子式 HH
6、C H H结构式结构式 HH C H H1.1.甲烷的结构甲烷的结构12第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷实践活动：甲烷的空间结构实践活动：甲烷的空间结构正四面体正四面体13甲烷结构特点 以碳原子为中心，四个氢原子为顶点）1、正四面体2、原子不共面3、键角：109度28分 键长：109.3pm 键能：413.4kJ/mol1092814共价键参数共价键参数键长：键长：键角：键角：键能：键能：键长越短，化学键越稳定键长越短，化学键越稳定决定物质的空间结构决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定键能越大，化学键越稳定15分子式分子式CH4电子式电子式 HH C H H结构式
7、结构式 HH C H H空间结构空间结构球棍摸型球棍摸型比例模型比例模型正四面体正四面体1.1.甲烷的结构甲烷的结构1617学以致用学以致用4 4下列关于甲烷性质的说法中，错误的是下列关于甲烷性质的说法中，错误的是 （ ） A A甲烷分子是平面正方形结构甲烷分子是平面正方形结构 B B甲烷分子具有正四面体结构甲烷分子具有正四面体结构 C C甲烷分子具有极性键甲烷分子具有极性键 D D甲烷分子中甲烷分子中H HCHCH的键角为的键角为9090AD18第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷二二.甲烷的性质甲烷的性质 色色 味的味的 体，密度比空气体，密度比空气 ， 溶于水。溶于
8、水。无无无无气气小小难难收集收集向下排气法向下排气法收集收集排水法排水法2.2.甲烷的物理性质甲烷的物理性质195.5.下列有关甲烷物理性质的叙述正确的是（下列有关甲烷物理性质的叙述正确的是（ ）A A、甲烷是一种黄绿色气体、甲烷是一种黄绿色气体B B、甲烷是一种有臭味的气体、甲烷是一种有臭味的气体C C、收集甲烷时常用排水法，是因为甲烷的密度、收集甲烷时常用排水法，是因为甲烷的密度 与空气的密度相近。与空气的密度相近。D D、甲烷能用排水法收集是因为甲烷难溶于水、甲烷能用排水法收集是因为甲烷难溶于水学以致用学以致用D203.3.甲烷的化学性质甲烷的化学性质 常温下常温下, ,跟跟强酸强酸、强
9、碱强碱或或强氧化剂强氧化剂（如（如KMnOKMnO4 4）等一般）等一般不起反应不起反应。(1).(1).甲烷的甲烷的稳定性稳定性21（2）甲烷的氧化反应：探讨探讨1、点燃甲烷前要进行什么操作？、点燃甲烷前要进行什么操作？ 2、火焰的颜色是什么、火焰的颜色是什么? 3、燃烧时火焰是淡蓝色的气体还有哪些？、燃烧时火焰是淡蓝色的气体还有哪些？ 4、燃烧后的产物如何检验？、燃烧后的产物如何检验？注意：注意：CH4爆炸极限：5%15.4%CHCH4 4(g) + 2O(g) + 2O2 2(g) CO(g) CO2 2(g)+ 2H(g)+ 2H2 2O(g)O(g)点燃点燃3.3.甲烷的化学性质甲烷
10、的化学性质22瓦斯气的主要成分是甲烷瓦斯气的主要成分是甲烷CH4爆炸极限：5%15.4%23第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷重磅炸弹重磅炸弹24第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷科学探究科学探究1：半试管甲烷和半试管氯气，：半试管甲烷和半试管氯气，用黑纸包好用黑纸包好。2：半试管甲烷和半试管氯气。：半试管甲烷和半试管氯气。用日光灯照射用日光灯照射。25反应现象原理探究：反应现象原理探究：（1） 光是反应发生的主要原因。光是反应发生的主要原因。（2） 黄绿色逐渐褪去，瓶壁出现油状液滴，说明产生了黄绿色逐渐褪去，瓶壁出现油状液滴，说明产生了不溶于水
11、的物质。不溶于水的物质。结论：结论：甲烷与氯气在光照条件下可以反应。甲烷与氯气在光照条件下可以反应。反应条件反应条件反应物反应物状态状态生成物生成物状态状态反应中的现象反应中的现象液面变化液面变化光照光照气态气态液态，液态，不溶于水不溶于水有油状物生成有油状物生成液面上升液面上升26 HH C Cl H HH C H H+ Cl Cl光光+ H Cl一氯甲烷一氯甲烷27第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷（3 3）甲烷的取代反应）甲烷的取代反应你能模仿生成一氯甲烷的化学方程式，尝试写出一你能模仿生成一氯甲烷的化学方程式，尝试写出一氯甲烷与氯气进一步反应的化学方程式吗？氯甲
12、烷与氯气进一步反应的化学方程式吗？取代反应：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。其他原子或原子团所代替的反应。28第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷一氯甲烷一氯甲烷（气态）（气态）二氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷三氯甲烷( (氯仿氯仿) )四氯甲烷四氯甲烷( (四四氯化碳氯化碳) )（3 3）甲烷的取代反应）甲烷的取代反应29光照光照下甲烷与氯气发生下甲烷与氯气发生取代反应取代反应的的化学化学方程式方程式CH4 Cl2 HCl CH3Cl光照光照CH3Cl Cl2 HCl CH2Cl2光照光照CH2Cl2 Cl
13、2 HCl CHCl3 光照光照CHCl3 Cl2 HCl CCl4光照光照气体气体油状油状液体液体30反应反应特点特点：条件：条件：纯纯卤素、卤素、光照光照现象：现象：颜色颜色渐变浅渐变浅、生成、生成油状液油状液滴滴、 瓶瓶 口有口有白雾白雾(HX)(HX)原理：原理：H H原子被原子被ClCl原子原子逐步取代逐步取代，连连续续多多 步反应，步反应，产物产物多种混合多种混合（3 3）甲烷的取代反应）甲烷的取代反应31（4 4）. .分解反应分解反应 ( (隔绝空气隔绝空气) )CH4 C + 2 H2 （工业上制炭黑）（工业上制炭黑）高温高温32练练 习习3334351010、向下列物质的溶
14、液中加入、向下列物质的溶液中加入AgNOAgNO3 3溶液，有白色沉淀产生的是（）溶液，有白色沉淀产生的是（） B B、CHCH3 3ClCl、al、KClOKClO3 3、CClCCl4 4361111、下列物质常温下呈气态的是、下列物质常温下呈气态的是 （ ) ) A A、CHCH3 3Cl BCl B、CHCH2 2ClCl2 2 C C、CHClCHCl3 3 D D、CClCCl4 4A A1212、下列物质中，不能与氯气发生取代反、下列物质中，不能与氯气发生取代反应的是（应的是（ ） A A、CHCH3 3Cl BCl B、CHCH2 2ClCl2 2 C C、CHClCHCl3
15、3 D D、CClCCl4 4D D37复习提问：甲烷有什么结构特点和化学性质？甲烷甲烷球棍模型球棍模型碳原子成键特征碳原子成键特征： 1.键角键角109028/，4个个H原子构成正四面体，原子构成正四面体，C在中心。在中心。 2.C原子的价键已达到饱和。原子的价键已达到饱和。甲烷甲烷比例模型比例模型CHHHH38乙乙烷烷丁丁烷烷丙丙烷烷 试根据下列各种物质的球棍模型试根据下列各种物质的球棍模型,写出它们写出它们的结构式，并比较它们结构上有什么异同点的结构式，并比较它们结构上有什么异同点?碳碳原子是否直线？旋转原子是否直线？旋转?392.2.烷烃结构、组成特征烷烃结构、组成特征(1).(1).
16、碳原子间都以碳原子间都以C-CC-C相连、其余都是相连、其余都是C-HC-H键；键；(2). C(2). C原子都形成原子都形成4 4个共价键；形成四面体结构；个共价键；形成四面体结构；(3).(3).碳链可以转动碳链可以转动 40CHHHHCCHHHHHHCCHCHHHHHHHCCHCHHHHCHHHHH常常见见烷烷烃烃的的球球棍棍模模型型及及结结构构式式：丁烷丁烷乙烷乙烷丙烷丙烷甲烷甲烷41 2. 2.烷烃结构、组成特征烷烃结构、组成特征 (4). (4).组成上可以用通式组成上可以用通式“C“Cn nH H2 2n n+2+2”表示。表示。 42 练习练习 13.写出下列烷烃的分子式：写
17、出下列烷烃的分子式：(1)含有含有38个碳原子的烷烃的分子式个碳原子的烷烃的分子式 (2)含有含有38个氢原子的烷烃的分子式个氢原子的烷烃的分子式 (3)相对分子量为相对分子量为128的烷烃的分子式的烷烃的分子式 提示提示:根据通式根据通式CnH2n+2C38H78C18H38C9H2043 规律规律：C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)状态：气状态：气液液固；熔沸点依次升高，固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于相对密度依次增大且小于1 1，均不溶于水。，均不溶于水。请你分析课本请你分析课本P63P63表表3-13-1几种烷烃的物理性质，归纳烷几种烷烃的物理性质，归纳烷烃物
18、理性质的变化规律。烃物理性质的变化规律。3.烷烃的物理性质烷烃的物理性质44 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应，通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应，不能与强酸和强碱溶液反应。不能与强酸和强碱溶液反应。(2).(2).烷烃的取代反应烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样，其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应一定条件下能发生取代反应。因为。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。甲烷复杂。 4.4.烷烃的化学性质烷烃的化学性质 （与甲烷相似）（与甲烷相似）(1).(1).氧化反应氧化反应思考：你
19、能否写出乙烷与溴发生一次取代的反应方程式？思考：你能否写出乙烷与溴发生一次取代的反应方程式？45乙烷：乙烷： H H 丙烷：丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷：丁烷： H H H H | | | | HCCCCH | | | | H H H H 五五.结构简式结构简式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH346例：例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | | H | H H H H- C-H | H CH3CHCHCHCH CH3322 省略省略CH键键 把同一把同一C上的
20、上的H合并合并省略横线上省略横线上CC键键 CH CHCH CH CH CH33322或者或者: CH3CH(CH3)CH2CH2CH3支链写在括号里支链写在括号里 47 异丁烷：异丁烷： H | H-C-H H H | | HCCCH | | | H H H14.14.写出下列物质的结构简式写出下列物质的结构简式CH3CH(CH3 )CH315.15.写出写出CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3 )(CH )(CH2 2) )3 3CHCH3 3的结构式的结构式48分析课本分析课本P63P63表表3-13-1几种烷烃的链状的分子结构可知烷烃几种烷烃的链状的分子结构可知烷烃分子分子碳原子间
21、都以碳原子间都以C-CC-C相连、其余都是相连、其余都是C-HC-H键，键，都符合都符合通通式式C Cn nH H2 2n n+2+2那么它们在分子组成上还有什么联系呢？那么它们在分子组成上还有什么联系呢？结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团原子团乙烷：乙烷：CH3CH3丙烷：丙烷：CH3CH2CH3丁烷：丁烷：CH3CH2CH2CH3甲烷：甲烷：CH449结构上相似结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个，在分子组成上相差一个或若干个“-CH-CH2 2-”-”原子团的物质互相称为同系物。原子团的物质互相称为同系物。六六. .同
22、系物同系物(1)(1)定义定义: :通式通式_(_(填填“同同”或或“不同不同”，以下相同，以下相同) )是是_一类物质；一类物质；组成元素组成元素_；分子式不同分子式不同, ,相对分子质量相差相对分子质量相差 ；结构相似但不完全相同；结构相似但不完全相同；物性物性 , ,化学性质化学性质 。(2)(2)特点特点: :相同相同同同同同14n14n递变递变相似相似5016、下列哪组是同系物？（）、下列哪组是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2C、CH3CHCH3CH2CH2B51丁烷丁烷异丁烷异丁烷写出丁烷和异丁
23、烷的结构式和结构简式、分子式写出丁烷和异丁烷的结构式和结构简式、分子式 H H H H H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H HCH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3 )CH3(C4H10)(C4H10)思考：丁烷和异丁烷之间有什么特点？这种现象在我们思考：丁烷和异丁烷之间有什么特点？这种现象在我们有机化学是一种什么现象？它们之间有什么关系呢？有机化学是一种什么现象？它们之间有什么关系呢？观察丁烷的结构模型，观察丁烷的结构模型，4 4个碳原子的个碳原子的烷烃是否有其他的连接方式？烷烃是否有其他的连接
24、方式？52 七七. .同分异构现象和同分异构体同分异构现象和同分异构体1 1、同分异构体现象、同分异构体现象（1 1）同分异构体现象：）同分异构体现象： 化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式，但，但具有不同的结构具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。现象，叫做同分异构体现象。（2 2）同分异构体：）同分异构体： 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。53（3）同分异构体的）同分异构体的特点：特点：组成元素组成元素_（填（填“同同”或或“不同不同”，以下相同），以下相同）化学式化学式_ _ ；相对分子质量相对分子质量_；结构结构_(_(
25、可能相似也可能完全不同可能相似也可能完全不同) )； 化学性质化学性质_(_(可能相似也可能完全不同可能相似也可能完全不同) )。相同相同同同同同不同不同不同不同理解理解:三个相同三个相同:二个不同二个不同:分子式分子式相同、相同、分子组成分子组成相同、相相同、相对对分子质量分子质量相同相同结构结构不同、不同、性质性质不同不同54物理性质不同物理性质不同 性质不同的原因是结构不同性质不同的原因是结构不同552.2.同分异构体的书写同分异构体的书写主链由长到短，主链由长到短，支链由整到散，支链由整到散，位置由心到边，位置由心到边，排布对、邻、间。排布对、邻、间。(1)(1)口决：口决：56正戊烷
26、正戊烷例：写出例：写出C C5 5H H1212的同分异构体的同分异构体CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3异戊烷异戊烷 CHCH3 3CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3新戊烷新戊烷CHCH3 3(CH(CH3 3)C(CH)C(CH3 3)CH)CH3 35718.18.写出写出C C7 7H H1616为的同分异构体为的同分异构体( (只写碳骨架只写碳骨架) )CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC作业：请写出作业：请写出C6H14的同分异构体的
27、同分异构体在确定支链的位置时，应注意：在确定支链的位置时，应注意：号碳不能连甲基，号碳不能连号碳不能连甲基，号碳不能连乙基乙基.58同分异构体同分异构体,同系物同系物,同位素同位素,同素异形体比较同素异形体比较5919. 下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素，互为同位素，_是同素异形体，是同素异形体，_ 是同分异构体，是同分异构体，_是同系物，是同系物，_是同一物质是同一物质。1、 2、白磷、红磷、白磷、红磷3、 H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | |HCCl 、 ClCCl CH3| | Cl H5、CH3CH（CH3）CH2CH3C（CH3）4 1 25 4 3604个
28、个碳碳原原子子相相互互结结合合的的几几种种方方式式 61有机物种类繁多的原因有机物种类繁多的原因: :1 1、同分异构现象（碳链异构、官能团异构）的、同分异构现象（碳链异构、官能团异构）的普遍存在，是有机物种类繁多的主要原因之一；普遍存在，是有机物种类繁多的主要原因之一；2 2、有机物中的碳原子可以以单键相连，也可以、有机物中的碳原子可以以单键相连，也可以以双键相连，还可以以叁键相连，并且还可以形以双键相连，还可以以叁键相连，并且还可以形成环状，这也是有机物种类繁多的主要原因之一。成环状，这也是有机物种类繁多的主要原因之一。62附表附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳原子数与其对
29、应的同分异构体数同分异构现象是有机化合物中普遍存在的一种同分异构现象是有机化合物中普遍存在的一种现象现象,碳原子数越多，同分异构体就越多。碳原子数越多，同分异构体就越多。同分异构现象的普遍存在同分异构现象的普遍存在,是有机化合物种类繁多是有机化合物种类繁多的主要原因之一，并且碳原子数越多，同分异构的主要原因之一，并且碳原子数越多，同分异构体就越多。体就越多。C C2020H H4242可写出可写出366319366319个异构体。个异构体。 63结构式、结构简式和键线式结构式、结构简式和键线式（见书本（见书本P10资料卡片）资料卡片）丁丁烷烷结构式结构式结构简式结构简式键线式键线式CH3CH2
30、CH2CH3CH3CH2CH2CH3HHHHHHHHHHC C C C异丁异丁烷烷C C CHHHHHHCHHHHCH3CHCH3CH364结构式结构简式键线式丁烯CH2CHCH2CH3CH2 CCH3CH3异丁烯丙酮CH3CCH3OO丙醇CH3CH2CH2OHCH3-CH2-CH2 - OHOH6566根据分子里所含碳原子数的数目命名：碳原子数根据分子里所含碳原子数的数目命名：碳原子数在在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸壬、癸来表示；来表示； CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H
31、2020 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 （一）、习惯命名法（一）、习惯命名法 C C1212H H2626 C C2020H H4242 十二烷十二烷 二十烷二十烷碳原子数在十以上的，用碳原子数在十以上的，用中文数字中文数字表示；表示；67丁烷丁烷异丁烷异丁烷 H H H H H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H HCH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3 )CH3(C4H10)68戊戊戊烷有三种同分异构体，用戊烷有三种同分异构体，用“正正”、“异异”、“新新”来区别。来区别。69思考用习惯
32、命名法能否给已烷的所有同思考用习惯命名法能否给已烷的所有同分异构体命名？分异构体命名？ CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3 CH3CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH3CHCHCH3 CH3 CH3 CH3 CH3CCHCH3 CH370思考：什么是思考：什么是“烃基烃基”、“烷基烷基”？（二）、系统命名法（二）、系统命名法CH3CH2CH3甲基甲基乙基乙基71基的概念基的概念: : 烃烃失去失去1 1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做的原子团叫做烃基烃基。甲烷甲烷 甲基甲基 亚甲基亚甲基 次甲基次甲基 乙烷乙烷 乙
33、基乙基HCH正丙基正丙基异丙基异丙基（二）、系统命名法（二）、系统命名法72试写出丙基试写出丙基(-C(-C3 3H H7 7) )和丁基和丁基(-C(-C4 4H H9 9) )的同分异构体的同分异构体CCCCH2CH2CH3CH3CHCH3 CCCC CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3CCCCCH2CHCH3CH3CH3CCH3CH3731 1、选主链，称、选主链，称“某烷某烷”。选定分子里选定分子里最长最长的碳链为主链，并按主链上的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为碳原子的数目称为“某烷某烷”。CH3CH2CH2CHCH3 CH2CH3*己烷己烷CH3（二）、系统命名法
34、（二）、系统命名法74问题1： CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3 CH3CH2CH2 C2H5CH3CHCHCHCH3 CH3 CH3问题2： *庚烷庚烷*庚烷庚烷752 2、编号位，定支链。、编号位，定支链。把主链里把主链里离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。5 51 12 23 34 46 6CH3CH2CH2CHCH3 CH2CH3甲基甲基763、取代基，写在前，标位置，连短线。、取代基，写在前，标位置，连短线。己烷己烷
35、甲基甲基3CH3CH2CH2CHCH3 CH2CH35 52 23 34 46 61 1774、不同基，简到繁。、不同基，简到繁。 CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3 CH3CH2庚烷庚烷甲基甲基24乙基乙基5 51 12 23 34 46 67 7乙基乙基785、相同基，合并算。、相同基，合并算。 CH3CH3CHCHCHCH3 CH3 CH31 12 23 34 45 5己烷己烷甲基甲基2,3,4三三 CH3CH3CHCHCHCH3 CH3 CH3 CH3CH3CHCHCHCH3 CH3 CH379 C2H5CH3CHCHCHCH2CH3 CH3 CH3己烷己烷甲基甲基2,3二二
36、 1 12 23 34 45 56 64乙基乙基主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目（中文数字）（中文数字）取代基位置取代基位置（阿拉伯数字）（阿拉伯数字）80烷烃系统命名法命名步骤烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷；选主链，称某烷；编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简在前，相同基，合并算。不同基，简在前，相同基，合并算。81 CH3 CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2CH3给下列化合物命名：给下列化合物命名： 6 5 4 3 2 16 5 4 3 2 12,42,4二甲基二甲基33乙基已烷乙基已烷
37、 最最简简原则原则82最简原则： 当有两条相同碳原子的主链时，当有两条相同碳原子的主链时， 选支选支链最简单的一条为主链。链最简单的一条为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3 CH3 CHCH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH383 CH3 CH3CH2CCH2CHCH2CH3 CH3 CH3 给下列化合物命名：给下列化合物命名： 7 6 5 4 3 2 17 6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6 71 2 3 4 5 6 73,5,53,5,5三甲基庚烷三甲基庚烷3,3,53,3,5三甲基庚烷三甲基庚烷最最小小原则原则84
38、CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH31234512345最最小小原则：原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。2 2，4 4三甲基戊烷三甲基戊烷2 2，2 2，4 42 2，4 4，4 4三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷三甲基戊烷A AB BC C85最长原则：主链最长1 12 23 34 45 56 6CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3戊烷戊烷甲基甲基24乙基乙基A己烷己烷二甲基二甲基2，4B86最近原则：起点离支链最近1 12 23 34 45 56 6己烷己烷甲基甲基2CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3己烷己烷甲基甲基5AB871 1、最、最长长原则
39、原则2 2、最、最近近原则原则3 3、最、最小小原则原则4 4、最、最简简原则原则88H3CCH2CH2 H2CCH2CH3 H3CCHCH2CHCHCH3 | H3CCH2CH2CHCH2CH2CH2CH3 1、现有一种烃可表示为：、现有一种烃可表示为： 命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为几？命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为几？ 11111 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111892、给下例有机物命名：、给下例有机物命名： H3CCHCH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3 C2H5 CH3 CH3CHCCH2CH3 C2H5 CH3 (C
40、H3CH2)2CHCH3 2 2 甲基丙烷甲基丙烷 （异丁烷）（异丁烷） 2 2，3 3 二甲基戊烷二甲基戊烷 3 3，3 3，4 4 三甲基已烷三甲基已烷 3 3 甲基戊烷甲基戊烷 CH3CH2CHCH3 CH2CH31 2 31 2 32 4 5 4 3 2 1 6 5903 3、下列有机物的命名正确的是、下列有机物的命名正确的是 ( )( ) A. 1,2 A. 1,2二甲基戊烷二甲基戊烷 B. 2B. 2乙基戊烷乙基戊烷 C. 3,4C. 3,4二甲基戊烷二甲基戊烷 D. 3D. 3甲基己烷甲基己烷A、 H3CCHCHCH2CH3 CH3 CH31 2 3 4 5B、 H3CCHCH2
41、CH2CH3 C2H51 2 3 4 5D、 H3CCH2CHCH2CH2CH3 CH31 2 3 4 5 6C、 H3CCH2CHCHCH3 CH3 CH31 2 3 4 55 4 3 2 1914.4.判断下列命名是否正确。判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3 CH2 CH322乙基丙烷乙基丙烷22甲基丁烷甲基丁烷33甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，55二甲基庚烷二甲基庚烷2 2，44二乙基戊烷二乙基戊烷92甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷935.用系统命名法给下列烷烃命名。用系统命名法给下列烷烃命名。CH
42、3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，33三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH294 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2，2 2，4 4，4-4-四甲基己烷四甲基己烷3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷95CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH- CH-CH- CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 23-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2，4
43、-4-二甲基二甲基- 4- 4-乙基己烷乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2966.6.判断下列命名的正误。判断下列命名的正误。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3二甲基乙基己烷二甲基乙基己烷4 4）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷97一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、烷烃的系统命名法的步骤和原则、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。2 2、要注意的事项和易出错点：、要注意的事项和易出错点： 长、近、简、小长、近、简、小98
