CHAPTER6.1烃

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1、烃烃1古代祖先古代祖先的分类的分类魏勒之前魏勒之前的分类的分类魏勒之后魏勒之后的分类的分类2哪些是有机物,哪些是无机物?哪些是有机物,哪些是无机物?3第一节第一节 有机化合物概述有机化合物概述一、有机化合物和有机化学一、有机化合物和有机化学1、碳氢化合物及其衍生物称为有机化合碳氢化合物及其衍生物称为有机化合物。物。研究有机化合物的化学科学称为研究有机化合物的化学科学称为有机化学有机化学。2、一氧化碳、二氧化碳和碳酸盐一氧化碳、二氧化碳和碳酸盐等少数等少数物质,它们组成和性质与无机物相似,物质,它们组成和性质与无机物相似,列为无机物。列为无机物。4二、有机化合物的特性二、有机化合物的特性1、可燃

2、性、可燃性2、熔点低、熔点低3、溶解性:、溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。难溶于水,易溶于有机溶剂。4、稳定性差、稳定性差5、反应速度比较慢、反应速度比较慢6、反应产物复杂,常伴有副反应。、反应产物复杂,常伴有副反应。5三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点(一一)碳原子结构碳原子结构C第第2周期第周期第AA族,最外层有族,最外层有4 4个电个电子,可形成子,可形成4 4个共用电子对,个共用电子对,在有机化在有机化合物中碳元素为合物中碳元素为4 4价。价。C HHHHC HHHH结结构构式式6三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点CHHHC HHHCHHCHHCHH能表示

3、有机化合物分子中原子之间连接顺序能表示有机化合物分子中原子之间连接顺序和方式的化学式称为和方式的化学式称为结构式。结构式。CH4结构简式结构简式CH3CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH37(二二)碳原子自相成键碳原子自相成键1、两个碳原子之间共用、两个碳原子之间共用一对一对电子形成的电子形成的键称为键称为碳碳单键。碳碳单键。2、 两对两对碳碳双键碳碳双键。3、三对三对碳碳叁键。碳碳叁键。三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点8三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点9(三三)同分异构现象同分异构现象 分子式相同,而结构不同的化合物,互称为分子式相同,而结构不同的化

4、合物,互称为同分异构体同分异构体,这种现象为,这种现象为同分异构现象。同分异构现象。三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点10找出下列互为同分异构体的有机物找出下列互为同分异构体的有机物1765432C6H14C3H6O2C6H14C6H12C6H12C3H6O2C4H10O211三、有机化合物的结构特点三、有机化合物的结构特点决定一类有机化合物的决定一类有机化合物的化学特性化学特性的的原子或原子团原子或原子团,称为,称为官能团。官能团。12 四、有机化合物的分类四、有机化合物的分类(一一) 根据官能团分类根据官能团分类(二二)根据碳骨架分类根据碳骨架分类13甲烷甲烷丁烷丁烷丙烷丙烷

5、异丁烷异丁烷14第二节第二节 饱和链烃饱和链烃(烷烃烷烃) 只由只由碳和氢碳和氢两种元素组成的化合物,两种元素组成的化合物,称为称为碳氢化合物碳氢化合物,简称,简称烃烃。分子中碳原子。分子中碳原子之间都以之间都以单键单键相连结,碳原子其余价键都相连结,碳原子其余价键都与氢原子结合的开链烃,称为与氢原子结合的开链烃,称为饱和链烃饱和链烃,简称简称烷烃烷烃。一、甲烷一、甲烷1、性状:无色、无臭气体,难溶于水,、性状:无色、无臭气体,难溶于水,易燃。天然气和沼气的主要成分。易燃。天然气和沼气的主要成分。分子式:分子式:CH415一、甲烷一、甲烷C HHHH2、甲烷的结构、甲烷的结构CH416二、烷烃

6、的同系物和通式二、烷烃的同系物和通式1、在有机化合物中,将、在有机化合物中,将结构相似结构相似,在分,在分子组成上子组成上相差相差1个或几个个或几个CH2原子团原子团的的一系列化合物称为一系列化合物称为同系列同系列,同系列中,同系列中的化合物的化合物互为同系物互为同系物。2、烷烃的通式:烷烃的通式:CnH2n+2例:丙烷例:丙烷 CH3CH2CH3 C3H8 丁烷丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H1017三、烷烃的通分异构现象三、烷烃的通分异构现象18四、烷烃的命名四、烷烃的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子所剩下的烷烃分子中去掉一个氢原子所剩下的原子团称为原子团称为烷基。烷基。常用常用R表示

7、,通式表示,通式CnH2n+1 。(一)普通命名法(习惯命名法)(一)普通命名法(习惯命名法) 1、按分子中碳原子数称、按分子中碳原子数称“某烷某烷”。 甲甲 乙乙 丙丙 丁丁 戊戊 己己 庚庚 辛辛 壬壬 癸癸 w gng rn gi 2、正某、正某烷、异某、异某烷、新某、新某烷。19(二二)系统命名法系统命名法1.命名步骤:命名步骤: (1)找主链找主链-最长的主链最长的主链; (2)编号编号-靠近支链(小、多)的一端靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成: 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名

8、称3.数字意义:数字意义: 阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数20例:例:CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2CH3CH212345672,3-二甲基二甲基- - 4-乙基乙基庚烷庚烷甲基甲基乙基乙基CH321选碳链:选碳链:1、选择最长的碳链做主链、选择最长的碳链做主链(长)(长)2、当不同碳链的碳原子数相同时,选择支链最多的、当不同碳链的碳原子数相同时,选择支链最多的一个作主链一个作主链(多)(多)编位号:编位号:1、离主链最近的支链一端开始编号、离主链最近的支链一端开始编号(近)(近)2、不会出现、不会出现1甲

9、基,甲基,2乙基,乙基,3丙基丙基3、若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,、若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,则按支链编号相加最小一端开始则按支链编号相加最小一端开始(小)(小)4、当两个不同支链离两端一样近,从简单的支链一、当两个不同支链离两端一样近,从简单的支链一端开始编号端开始编号(简)(简)写名称:写名称:1、取代基,写在前,编号位,短线连、取代基,写在前,编号位,短线连 相同基,合并算,不同基,简到繁相同基,合并算,不同基,简到繁2、阿拉伯数字与文字之间用、阿拉伯数字与文字之间用“”隔开;阿拉伯数隔开;阿拉伯数字之间用字之间用“,”隔开。隔开。22练习:命名下列物质

10、练习:命名下列物质11112-甲基丁烷甲基丁烷2-甲基甲基-4-乙基丁乙基丁烷烷2,2-二甲基丙烷二甲基丙烷2,4-二甲基戊烷二甲基戊烷23判断:判断: CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷3、5二甲基庚烷二甲基庚烷2、4二乙基戊烷二乙基戊烷24五、烷烃的性质五、烷烃的性质(一一)物理性质:烷烃的沸点和熔点都随着碳物理性质:烷烃的沸点和熔点都随着碳原子数的增加而升高。原子数的增加而升高。(二二)化学性质化学性质1、稳定性、稳定性2、可燃性、可燃性 CH4+2O2 CO2 + 2H2O + 热热3、取代反应、取代反应点燃点燃253、取代反应、取代反应26 有机化合物分子中的某些原子或原子有机化合物分子中的某些原子或原子团,被其它原子或原子团所替代的反团,被其它原子或原子团所替代的反应,称为应,称为取代反应取代反应。3、取代反应、取代反应27CH3CHCH2CHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3C2H5练习:练习:28

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