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1、新一代新一代 全自全自动血血细胞分析工作站胞分析工作站 XE-2100XE-2100 新方法新方法 7个个专用用检测通道，准确可靠通道，准确可靠 PLT两种两种检测方法方法 更低的复更低的复检率率,高效省高效省时 可升可升级为血液自血液自动检测流水流水线 新功能新功能实时随机随机选择测定模式定模式-急急诊样本本随随时加入加入发展展SYSMEX血球血球仪的的传统优点点 无毒无毒SLS溶血素溶血素 半半导体激光体激光,流式流式细胞胞术进一步一步缩短等候短等候时间 WIN NT界面管理界面管理XE-2100 分析流程分析流程分析分析项目目原理原理分析分析通道通道信息信息RBC/PLTWBC鞘流鞘流/
2、 DC 检测检测流式细胞原理流式细胞原理RBC/PLTchannelPLThistogramRBChistogramWBCscattergram参数参数PLTRBCWBC/BachannelHPCHGBHGBchannel比色法比色法HGB 全血全血样本本IMIchannelDIFFchannelRETchannelDIFFscattergramWBCBasoNRBCRETPLT-OIRFNRBCscattergramRETscattergramLymphMonoNeut+EoRET流式细胞原理流式细胞原理RF/DCNRBCchannel血液血液CELLPACKRBC/PLT检测部件部件SRV
3、 - 血液血液: 4.0 L - 试剂: 1,996LRBC/PLT 分析分析过程程RBC 样本室本室CELLSHEATH液路液路 聚焦聚焦液路聚焦系液路聚焦系统 - - 优点点- -样本通本通过小孔的中心小孔的中心没有没有细胞并行，重叠的异常脉冲信号胞并行，重叠的异常脉冲信号 给出精确的重复性好的出精确的重复性好的结果果 ( RBC, Hct, PLT) 免免维护PLT-I报告告PLT-O 用于明用于明显的病理性的病理性标本本正常正常当明当明显病理性病理性标本本存在存在RBC碎片，异常直方碎片，异常直方图，等等等等PLT-OXE-2100以电阻抗法以电阻抗法PLT-I为准为准当出现异常标本时
4、，当出现异常标本时，XE-2100会自动转换用光学法会自动转换用光学法PLT-O检测检测PLT-I/O 散射散射图直方直方图( (直流阻抗法直流阻抗法)散射散射图(光学法光学法)PLT-I/PLT-OPLT-I/PLT-O 两种两种检测方法方法PLT-I: RBC/PLT通道通道v电阻抗每次阻抗每次检测20-25万个万个细胞，而胞，而RET通道内激光通道内激光法每次只能法每次只能检测60000个个细胞，其中胞，其中PLT3000个个v电阻抗法的阻抗法的PLT数目的准确性与重复性比数目的准确性与重复性比较好PLT-O: RET/PLT-O通道通道v激光法激光法对PLT的形的形态鉴别能力能力强v异
5、常异常标本中的小本中的小RBC、WBC碎片、或碎片、或PLT数目数目较少少时，激光法能更准确地将激光法能更准确地将PLT鉴别出来出来PLT-I和和PLT-O自自动转换的的标准准1.红细胞低鉴别线RL(%)10%2.血小板低鉴别线PL(%)9% 3.血小板高鉴别线PU(%)39%4.血小板高鉴别线PU(%)23FL 和PU20%5.存在细胞碎片6.存在红细胞凝集7.血小板高鉴别线PU%13%和PLT35FL45% 和 PLT-I#80x109/L8.PLT-I115% XE-2100(PLT-O)XE-2100(PLT-O)光学法血小板光学法血小板计数数 和和 免疫法血小板免疫法血小板计数之数之
6、间的相关性的相关性 XEXE-2100(PLT-I)2100(PLT-I)直流阻抗法血小板直流阻抗法血小板计数数 和和 免疫法血小板免疫法血小板计数之数之间的相关性的相关性 血液血液CELLPACKSRV - 血液血液: 3.0 L - 试剂: 997LHGB 分析分析过程程 - 溶血素溶血素: 500 LSULFOLYSER无毒血无毒血红蛋白法蛋白法无无氰化物的化物的试剂氰化物含有化物含有剧毒毒与国与国际血液学血液学标准委准委员会推荐的方法有极好的相关性会推荐的方法有极好的相关性流式流式细胞胞仪原理示意原理示意单个排列的流式个排列的流式细胞胞CELLPACK稀稀释液液CELLSHEATH鞘液
7、鞘液样本本半半导体激光体激光激光束激光束: 633nm细胞信息胞信息 - FCM -侧向散射光向散射光RNA 和和 DNA的数量信息的数量信息内部内部结构的信息构的信息细胞大小的信息胞大小的信息前向散射光前向散射光荧光光激光束激光束双色反光双色反光镜 WBC/Baso WBC/Baso 通道通道参数参数WBC, Basophils白白细胞，嗜碱性粒胞，嗜碱性粒细胞胞WBC/BASO 原理原理n步步骤1: 吸入吸入标本本通通过 SRV吸入吸入标本血本血样和和试剂n步步骤2: 溶血溶血 STROMATOLYSER-FB使使红细胞溶血胞溶血除嗜碱性粒除嗜碱性粒细胞以外的胞以外的WBC 收收缩n步步骤
8、3: 分析分析分析前向散射光和分析前向散射光和侧向散射光向散射光血液血液STROMATOLYSER-FB反反应室室光学光学检测部件部件SRV- 血液血液: 18 L: 18 L- - 试剂试剂: : 882 LCELLPACKWBC/BASO 分析分析过程程反反应时间14 秒秒40 L温度: 41 C溶血素稀释剂BASO 试剂系系统BASOother WBCRBCHemolysed(Acid, hypotonic solution)保持原形脱浆收缩溶血WBC/BASO-散射散射图侧向散射光向散射光 (内部内部结构构)前向散射光前向散射光(体体积)BASOWBC Diff Diff 通道通道参数
9、参数 Lymphocytes 淋巴淋巴细胞胞Monocytes 单核核细胞胞 Eosinophils 嗜酸性粒嗜酸性粒细胞胞other (Neutrophils 嗜中性粒嗜中性粒细胞胞, Basophils 嗜碱性粒嗜碱性粒细胞胞) WBC DIFF 分分类通道原理通道原理n步步骤1: 吸入吸入从从 SRV吸入血液和吸入血液和试剂n步步骤2: 溶血溶血STROMATOLYSER-4DL 溶解溶解RBC - WBC膜被膜被轻微微损伤，打孔，打孔(acid, hypotonic solution)n步步骤3: 染色染色(RNA and DNA) STROMATOLYSER-4DS 染色染色染液染液
10、: 荧光染料光染料 ( Polymethine Dye)n步步骤3: 分析分析 分析分析侧向散射光和向散射光和侧向向荧光光血液血液STROMATOLYSER-4DL反反应室室光学光学检测部件部件SRV- 血液血液: 18 L: 18 L- - 试剂试剂: 882LCELLPACKWBC Diff 分析分析过程程反应时间反应时间22秒秒STROMATOLYSER-4DS18 L40 L温度: 41CSTROMATOLYSER-4DL,4DS RBC其它其它 WBCEo被被溶解溶解分叶核被染色分叶核被染色WBC 略微略微皱缩皱缩4DS聚聚亚甲甲烯染液染液溶血溶血(WBC membrane is w
11、eakly damaged)染色染色RNA DNADiff 试剂系系统Blast原核原核细胞胞, IG.未成熟未成熟粒粒细胞胞异常淋巴异常淋巴细胞胞 等等高高荧光光浓度度低低荧光光浓度度高高荧光光浓度度正常正常细胞胞Diff - 散点散点图侧向散射光向散射光 (内部内部结构构) )Lymph Mono Neut Eo 荧光光 (RNA ,DNA)RBC ghost Left ShiftImmature granBlast/ Atypical Lymph Diff-散点散点图 (异常状况异常状况) )荧光光 (RNA ,DNA)侧向散射光向散射光 (内部内部结构构) NRBC 原理原理n步步骤1
12、: 吸入吸入 通通过SRV吸入血吸入血样 和染液和染液n步步骤2: 溶血溶血 STROMATOLYSER-NR 溶血素溶解溶血素溶解RBCn步步骤3: 染色染色 STROMATOLYSER-NR 染液染色染液染色染料染料: 荧光染料光染料 ( Polymethine Dye)n步步骤3: 分析分析分析前向散射光和分析前向散射光和荧光光血液血液STROMATOLYSER-NR溶血素溶血素反反应室室SRV-血液血液: 18 L: 18 L- -试剂试剂: 882 LCELLPACKNRBC 分析分析过程程反反应时间 7 秒秒STROMATOLYSER-NR 染液染液 18L温度: 41C光学光学检
13、测部件部件 NRBC 试剂系系统WBCNRBCRBC高高荧光光浓度度外形外形:大大低低浓度度荧光光外形外形: 小小 弱弱荧光光浓度度外形外形: 微微溶血溶血(WBC membrane is weakly damaged)染色染色RNA DNANRBC 散射散射图WBC 区域区域NRBC区域区域影影细胞区域胞区域前向散射光前向散射光荧光光RBC GhostNRBC WBC荧光光前向散射光前向散射光NRBC 相关性相关性XE-2100XE-2100IMI 原理原理n步步骤1: 吸入吸入从从 SRV吸入血液和吸入血液和试剂n步步骤2: 溶血溶血 -通通过 STROMATOLYSER-IM 溶解溶解R
14、BC n步步骤3: 分析分析 分析分析从从 RF/DC 得到的散点得到的散点图信息信息 RF: Radio-frequency current 射射频DC: Direct current 直流直流血液血液STROMATOLYSER-IMIMI 检测部件部件SRV- 血液血液: 2.4 L - 试剂 : 597.6LIMI 分析分析过程程温度: 33 C反反应时间1313秒秒溶血溶血IMI 试剂系系统未成熟未成熟细胞胞成熟成熟 WBCRBC溶解溶解Lysed不脱核不脱核Not de-nucleated脱核或收脱核或收缩De-nucleated or shrunkRF: Radio-frequen
15、cy Current 射射频DC: Direct Current 直流直流细胞信息胞信息 - RF/DC 射射频/ /直流阻抗直流阻抗 检测细胞外形大小的信息胞外形大小的信息细胞内部胞内部结构的信息构的信息散点散点图- IMI:- IMI: 正常正常标本本 - -幼稚幼稚细胞胞红细胞及其它白胞及其它白细胞的影胞的影细胞胞散点散点图- IMI: 标识区域区域 -幼稚幼稚细胞胞原始原始细胞胞左移左移血小板血小板HPC 用于末梢血干用于末梢血干细胞移植胞移植Immature GranBlastRFDCRBC ghostHPCn和和CD-34+细胞良好的相关性胞良好的相关性,n无需任何前无需任何前处理
16、，只需理，只需40秒秒检测时间即得知捕即得知捕获末梢血干末梢血干细胞胞 出出现的最佳的最佳时间PLT Clump RET 原理原理n步步骤1: 吸入吸入通通过SRV吸入血吸入血样和和RET-SEARCH II稀稀释剂n步步骤2: 染色染色通通过RET SEARCH II 染液染色染液染色染料染料: 荧光染料光染料( Polymethine & oxazine Dye)n步步骤3: 分析分析分析前向散射光和分析前向散射光和荧光光血液血液RET SEARCH II 稀释剂稀释剂反反应室室 光学光学检测部件部件SRV - 血液血液: 4.5 L - 试剂: 895.5LCELLPACKRET 分析分
17、析过程程反应时间反应时间 31秒秒 RET SEARCH II 染液染液18L温度: 41 CRET 试剂系系统染色染色: Ploymethine: RNAOxazine: DNARETWBCRBC高高浓度度荧光光低低浓度度荧光光极高极高浓度度荧光光荧光光 (RNA)RET- 散点散点图前向散射光前向散射光(体体积) )MFRHFRLFRPLTRBC-ORETWBCIRF IRF 用于判定用于判定红细胞生成状况胞生成状况前向散射光前向散射光 (体积体积)MFRHFRLFRPLT-ORBC-ORETWBCIRFn未成熟网未成熟网织红细胞指数胞指数n有效有效预测下列情况的参数下列情况的参数骨髓抑制
18、骨髓抑制红细胞生成的恢复期胞生成的恢复期（Immature Reticulicyte Fraction）RET,IRF,LFR,MFR,HFR散点图网织红细胞通道体体积荧光光强度度 优优异的异常异的异常异的异常异的异常标标本的本的本的本的处处理能力理能力理能力理能力 7 7 个独立个独立个独立个独立检测检测通道通道通道通道, ,准确准确准确准确, ,无干无干无干无干扰扰WBC/BASO 单独独BASO通道和通道和试剂，保，保证嗜碱嗜碱细胞胞结果准确性果准确性WBC DIFF 嗜酸嗜酸细胞染色，嗜中性粒胞染色，嗜中性粒细胞，胞，单核核细胞，淋巴胞，淋巴细胞准确胞准确计数数NRBC 单独独NRBC检测通道和通道和试剂染色染色IMI 单独独检测通道和通道和试剂检测IMI、HPC、IGRET/PLT-O 单独独检测通道和通道和试剂检测，IRF，RBC/PLT-I PLT-I异常异常时自自动转换至至PLT-OHGB SLS无毒溶血素无毒溶血素谢谢
