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1、20202020 年化学检验工高级工理论知识复习题及答案年化学检验工高级工理论知识复习题及答案一、单项选择(第一、单项选择(第 1 1 题第题第 160160 题。选择一个正确的答案，将相题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。)应的字母填入题内的括号中。)1.1. 以以 H2S04H2S04 作为作为 Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为(Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D D )。)。A、10%A、10%B、1020%B、1020%C、100200%C、100200%D、2030%D、2030%2.消除试剂误差的方法是（2.消除试剂误差的方法是（ A A ）。）。A、
2、对照实验A、对照实验B、校正仪器B、校正仪器C、选择合适的分析方法C、选择合适的分析方法D、空白试验D、空白试验3.3. ( ( C)不是工业生产中的危险产品。C)不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸A、浓硫酸B、无水乙醇B、无水乙醇C、过磷酸钙C、过磷酸钙D、碳化钙D、碳化钙4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B B ）。）。A、硫醇A、硫醇B、磺酸B、磺酸C、硫醚C、硫醚D、磺酰胺D、磺酰胺5.铁矿石试样常用（5.铁矿石试样常用（ A A ）溶解。）溶解。A、盐酸A、盐酸B、王水B、王水C、氢氧化钠溶液C、氢氧化钠溶液D、水D、水6.K
3、ca6.Kca Y2-=1010.69,当Y2-=1010.69,当 pH9pH9 时，时，loglog a a Y(H)=1.29，Y(H)=1.29，则则 K，K，caY2-caY2-等于（C等于（C ）。）。A、1011.98A、1011.98B、10-9.40B、10-9.40C、109.40C、109.40D、1010.96D、1010.967.7. 在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。A、B、A、B、C、D、C、D、8.8. 在电位滴定中，在电位滴定中，若以作图法(E若以作图法(E 为电位、为电位、 V V
4、 为滴定剂体积)确定为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C)。滴定终点，则滴定终点为(C)。A、E-VA、E-V 曲线的最低点曲线的最低点B、?B、? ?E EV VV V-曲线上极大值点-曲线上极大值点C、?C、? ?2E2EV VV V-为负值的点-为负值的点 D、E-VD、E-V 曲线最高点曲线最高点10、某人根据置信度为10、某人根据置信度为 90对某项分析结果计算后写出如下报90对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（告、报告、合理的是（ A A ）。）。A、（30.780.1）A、（30.780.1）B、（30.780.1448）B、（30.780.1448）C、（
5、30.780.145）C、（30.780.145）D、（30.780.14）D、（30.780.14）11.11. 下列各混合溶液，哪个不具有下列各混合溶液，哪个不具有 PHPH 值的缓冲能力（值的缓冲能力（ A A ）。）。A、100mlA、100ml 1mol/L1mol/L HAC+100mlHAC+100ml 1mol/L1mol/L NaOHNaOHB、100mlB、100ml 1mol/L1mol/L HC1+2mol/LHC1+2mol/L NH3?H2oNH3?H2oC、200mlC、200ml 1mol/L1mol/L HAHA c+100mlc+100ml 1mol/L1m
6、ol/L NaOHNaOHD、100mlD、100ml 1mol/L1mol/L NH4C1+100mlNH4C1+100ml 1mol/L1mol/L NH3?H2oNH3?H2o12.12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制 PHPH 值为值为8-9，溶液中的8-9，溶液中的 Fe3+、Al3+、TiO22Fe3+、Al3+、TiO22 形形成(成( B B )而与)而与 Ca2+、Mg2+分离。Ca2+、Mg2+分离。A、络合物A、络合物B、沉淀物B、沉淀物C、挥发物C、挥发物D、有色物D、有色物13.13. 沉淀中若杂质含量太大，
7、则应采取(沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。A)措施使沉淀纯净。A、再沉淀A、再沉淀B、升高沉淀体系温度B、升高沉淀体系温度C、增加陈化时间C、增加陈化时间D、减小沉淀的比表面积D、减小沉淀的比表面积14.14. 将将 PH13.0PH13.0 的强碱溶液与的强碱溶液与 PH1.0PH1.0 的强酸溶液以等体积混的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的合，混合后溶液的 PHPH 值为（B值为（B ）。）。A、10.0A、10.0B、7.0B、7.0C、6.0C、6.0D、6.5D、6.515.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不
8、同，均以 K K F:F: d-d-表示如下。若表示如下。若 C1-离子的活度为C1-离子的活度为 F-的F-的 100100倍，倍， 要使要使 C1-离子对C1-离子对 F-测定的干扰小于F-测定的干扰小于 0.1，0.1， 应选用下面应选用下面 （ B B ）种。种。A、10-5A、10-5B、10-1B、10-1C、10-3C、10-3D、10-2D、10-216.以16.以 AgNO3AgNO3 为指示剂，用为指示剂，用 K24K24 标准溶液滴定试液中的标准溶液滴定试液中的 Ba2滴Ba2滴定分析属于（A）。定分析属于（A）。A、莫尔法A、莫尔法B、佛尔哈德法B、佛尔哈德法C、法扬司
9、法C、法扬司法D、非银量法D、非银量法17.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应17.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。用各种（）进行分析鉴定。A、仪器分析法A、仪器分析法B、化学分析法B、化学分析法C、燃烧分析法C、燃烧分析法D、吸收分析法D、吸收分析法18.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D)。18.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D)。A、化学干扰A、化学干扰B、物理干扰B、物理干扰C、电离干扰C、电离干扰D、光谱干扰D、光谱干扰19.19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜
10、空气处并(B)。A、立即做人工呼吸A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼B、用生理盐水洗眼C、用C、用 2%的碳酸氢钠冲洗皮肤2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤20.20. 在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。试剂。A、硝酸+高氯酸A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢D、硫酸+过氧化氢21.在托盘天平上称得某物重为21.在托盘天平上称得某物重为 3.5g，应记的（3.5g，应记的（ B B ）A、3.5000gA、3.5000gB、3.5
11、gB、3.5gC、3.50gC、3.50gD、3.500gD、3.500g22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样定，待测组分出形如：，样子的方顶峰，则可能的原因是（C子的方顶峰，则可能的原因是（C ）。）。A、载气污染A、载气污染B、仪器接地不良B、仪器接地不良C、进样量太大C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气D、色谱柱接点处有些漏气23.23. 在金属离子在金属离子 M M 与与 EDTAEDTA 的配合平衡中，其条件稳定常数与各的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是种副
12、反应系数的关系式应是(B)。(B)。A、M(L)=1+1L2+2L2+nLnA、M(L)=1+1L2+2L2+nLnB、logkmY=logkB、logkmY=logk mY-logM-logY+lgmYmY-logM-logY+lgmYC、LogKmY=logKC、LogKmY=logK mY-logM-logYmY-logM-logYD、logkmY=logkD、logkmY=logk mY-logymY-logy24.24. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩
13、埚钳取出被烧物件B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件件D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件25.25. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。分开的标志。A、1A、1B、0B、0C、1.2C、1.2D、1.5D、1.526、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因26、使用电光分析天平时，零
14、点、停点、变动性大，这可能是因为（B为（B ）。）。A、标尺不在光路上A、标尺不在光路上B、测门未关B、测门未关C、盘托过高C、盘托过高D、灯泡接触不良D、灯泡接触不良27.27. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的(D)倍。甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的(D)倍。A、1A、12 2B、1B、1C、C、3 32 2D、2D、228.28. 在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于(B)方法。在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于(B)方法。A、利用化学反应定性A、利用化学反应定性B、利用保留值定性B、利用保留值定性C、与其它仪器结合定型C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性
15、D、利用检测器的选择性定性29.29. 对一难溶电解质对一难溶电解质 A A n n B B m(S)m(S) nAnA m+mBm+mB n-要使沉淀从溶液n-要使沉淀从溶液中析出，则必须(中析出，则必须( B B )。)。A、AA、A m+nBm+nB n-m=Kn-m=K SPSPB、AB、A m+nBm+nB n-mKn-mK SPSPC、AC、A m+nBm+nB nm=nmp=D、AD、A m+1Bm+1B n-1n-130、在下面关于砝码的叙述中，（D30、在下面关于砝码的叙述中，（D ）不正确。）不正确。A、砝码的等级数愈大，精度愈高A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度
16、比它高一级的砝码检定B、砝码用精度比它高一级的砝码检定C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法D、检定砝码可用替代法31.31. 气体的特点是质量较小，流动性大且(C)随环境温度或压力气体的特点是质量较小，流动性大且(C)随环境温度或压力的改变而改变。的改变而改变。A、纯度A、纯度B、质量B、质量C、体积C、体积D、密度D、密度32.32. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由(D)决定。在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由(D)决定。A、记录系统A、记录系统B、检测系统B、检测系统C、进样系统C、进样系统D、分离系统D、分离系统33.（3
17、3.（ A A ）是吸收光谱法的一种。）是吸收光谱法的一种。A、电子自旋共振波谱法A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法B、原子荧光光度法C、荧光光度法C、荧光光度法D、原子发射光谱法D、原子发射光谱法34.34. 在下面关于砝码的叙述中，（在下面关于砝码的叙述中，（ D D ）不正确。）不正确。A、工厂实验室常用三等砝码A、工厂实验室常用三等砝码B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的砝码统一约定密度为C、各种材料的砝码统一约定密度为 8.0g/cm38.0g/cm3D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大D、同等级的砝码质量愈大，其质
18、量允差愈大35.35. 在气相色谱定量分析中，在气相色谱定量分析中， 必须在已知量的试样中加入已知量必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（进行的分析，属于（ B B ）。）。A、外标法的单点校正法A、外标法的单点校正法B、内标法B、内标法C、归一化法C、归一化法D、外标法的标准曲线法D、外标法的标准曲线法36.不能提高分析结果准确度的方法有(C)。36.不能提高分析结果准确度的方法有(C)。A、对照试验A、对照试验B、空白试验B、空白试验C、一次测定C、一次测定D、测量仪器校正
19、D、测量仪器校正37.37. 操作中，温度的变化属于(D)。操作中，温度的变化属于(D)。A、系统误差A、系统误差B、方法误差B、方法误差C、操作误差C、操作误差D、偶然误差D、偶然误差38.38. 控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是(控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B)。B)。A、欧姆定律A、欧姆定律B、法拉弟电解定律B、法拉弟电解定律C、比尔定律C、比尔定律D、龙考维奇公式D、龙考维奇公式39.配制好的盐酸溶液贮存于（C39.配制好的盐酸溶液贮存于（C ）中。）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试
20、剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶C、试剂瓶40.待测组分在试样中的相对含量在40.待测组分在试样中的相对含量在0.011范围内的分析0.011范围内的分析为：(为：( D D ) )A、痕量组分分析A、痕量组分分析B、常量组分分析B、常量组分分析C、微量分析C、微量分析D、半微量分析D、半微量分析41.41. 41、41、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（小时的吸光度为（ A A ）A、0.434A、0.434B、0.343B、0.343C、0.443C、0.443D、0.334D、0.33442.42. 库仑滴
21、定法和普通容量滴定法的主要区别在于(库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于( D)。D)。A、滴定反应原理A、滴定反应原理B、操作难易程度B、操作难易程度C、准确度C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的43.43. 王水是(B)混合液体。王水是(B)混合液体。A A 、3、3 体积硝酸和体积硝酸和 1 1 体积盐酸的体积盐酸的B B 、1、1 体积硝酸和体积硝酸和 3 3 体积盐酸的体积盐酸的C C 、1、1 体积盐酸和体积盐酸和 3 3 体积硫酸的体积硫酸的D D 、3、3 体积盐酸和体积盐酸和 1 1 体积硫酸的体积硫酸的44.44
22、. 硝基苯在（硝基苯在（ C C ）溶液中被还原为苯胺。）溶液中被还原为苯胺。A A 、非水、非水B B 、碱性、碱性C C 、酸性、酸性D D 、中性、中性45.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊45.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（属于（ C C ）A A 、与其它仪器结合定性、与其它仪器结合定性B B 、利用检测器的选择性定性、利用检测器的选择性定性C C 、利用化学反应定性、利用化学反应定性D D 、利用保留值定性、利用保留值定性4
23、6.46. 721721 型分光光度计不能测定(型分光光度计不能测定( C C )。)。A A 、单组分溶液、单组分溶液B B 、多组分溶液、多组分溶液C C 、吸收光波长800nm、吸收光波长800nm 的溶液的溶液D D 、较浓的溶液、较浓的溶液47.47. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是(在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是( A A )。)。A A 、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pHpH 变化范围越小变化范围越小B B 、LiAlH、LiAlH 4 4 常用作非水氧化还原滴定的强还原剂常用作非水氧化还原滴定的强还原剂C C 、同一
24、种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同D D 、常用电位法或指示剂法确定滴定终点、常用电位法或指示剂法确定滴定终点48.48. ()Cu()Cu NHNH 342+，在溶液中电离方程式正确的是(342+，在溶液中电离方程式正确的是( D D )。)。A A 、Cu、Cu NHNH ()34()342+Cu2+Cu NHNH ()332+NH()332+NH 3 3 B B 、Cu、Cu NHNH ()342+Cu()342+Cu NHNH ()332+2NH()332+2NH 3 3 C C 、CuCu NHNH ()342+Cu()342+Cu NHN
25、H ()332()332+3NH+3NH 3 3 D D 、Cu、Cu NHNH ()342+Cu()342+Cu 2+4NH2+4NH 3 349.有机化合物中卤素的测定主要是（49.有机化合物中卤素的测定主要是（ C C ），过程简单，快速，），过程简单，快速，适于生产分析。适于生产分析。A A 、卡里乌斯法、卡里乌斯法B B 、改良斯切潘诺夫法、改良斯切潘诺夫法C C 、氧瓶燃烧分解法、氧瓶燃烧分解法D D 、过氧化钠分解法、过氧化钠分解法50.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的50.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（是（ B B ）。）。A A
26、、重铬酸钾法、重铬酸钾法B B 、碘量法、碘量法C C 、铈量法、铈量法D D 、溴酸钾法、溴酸钾法51.（51.（ D D ）不属于吸光谱法。）不属于吸光谱法。A A 、紫外分光光度法、紫外分光光度法B B 、X、X 射线吸收光谱法射线吸收光谱法C C 原子吸收光谱法原子吸收光谱法D D 、化学发光法、化学发光法52.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（52.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（ D D ）。）。A A 、纯度、纯度B B 、粘度、粘度C C 、酸度、酸度D D 、不饱和度、不饱和度53.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的（53.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤
27、素的（ A A ）。）。A A 、单质、单质B B 、化合物、化合物C C 、混合物、混合物D D 、乙醇溶液、乙醇溶液54.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（54.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ B B ）。）。A A 、排阻色谱法、排阻色谱法B B 、吸附色谱法、吸附色谱法C C 、分配色谱法、分配色谱法D D 、离子交换色谱法、离子交换色谱法55.55. 用用pHpH 玻璃电极测定玻璃电极测定 pH=5pH=5 的溶液，的溶液， 其电极电位为+0.0435V其电极电位为+0.0435V ，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V测定另一未知试液时，电极
28、电位则为+0.0145V 。电极的响应斜。电极的响应斜率为率为 58.0mV/pH58.0mV/pH ，此未知液的，此未知液的 pHpH 值为(值为( C C )。)。A A 、4.0、4.0B B 、4.5、4.5C C 、5.5、5.5D D 、5.0、5.056.56. ( ( D D )对大量和少量试样的缩分均适用。)对大量和少量试样的缩分均适用。A A 、园锥法、园锥法B B 、二次分样器、二次分样器C C 、棋盘法、棋盘法D D 、四分法、四分法57.57. 用一定量过量的用一定量过量的 HClHCl 标准溶液加到含标准溶液加到含 CaCOCaCO 3 3 和中性杂质的和中性杂质的
29、石灰试应完全后，石灰试应完全后， 再用一个再用一个 NaOHNaOH 标准溶液滴定过量的标准溶液滴定过量的 HClHCl 达终达终点，点， 根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中 CaCOCaCO 3 3的含量，属于(的含量，属于( B B )结果计算法。)结果计算法。A A 、间接滴定、间接滴定B B 、返滴定、返滴定C C 、直接滴定法、直接滴定法D D 、置换滴定法、置换滴定法58.58. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( ( B B )。)。A、玻璃电极A、玻璃电极B
30、、气敏电极B、气敏电极C、固体膜电极C、固体膜电极D、液体膜电极D、液体膜电极59.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做(59.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做( B B ) )A、空白实验A、空白实验B、对照实验B、对照实验C、回收实验C、回收实验D、校正实验D、校正实验60.下列基准物质的干燥条件正确的是(60.下列基准物质的干燥条件正确的是( A A ) )A、H2C2O4?2H2OA、H2C2O4?2H2O 放在空的干燥器中放在空的干燥器中B、NaClB、NaCl 放在空的干燥器中放在空的干燥器中C、Na2CO3C、Na2CO3 在在 105110电烘箱中1
31、05110电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在D、邻苯二甲酸氢钾在 500600的电烘箱中500600的电烘箱中61.下列物质不能在烘箱中烘干的是(61.下列物质不能在烘箱中烘干的是( A A ) )A、硼砂A、硼砂B、碳酸钠B、碳酸钠C、重铬酸钾C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾D、邻苯二甲酸氢钾62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。A、液层的厚度A、液层的厚度B、光的强度B、光的强度C、溶液的浓度C、溶液的浓度D、溶质的性质D、溶质的性质63.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围(63.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围( D D ) )A、
32、00.2A、00.2B、0.1B、0.1C、12C、12D、0.20.8D、0.20.864.用64.用 722722 型分光光度计作定量分析的理论基础是(型分光光度计作定量分析的理论基础是( D D ) )A、欧姆定律A、欧姆定律B、等物质的量反应规则B、等物质的量反应规则C、为库仑定律C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律D、朗伯-比尔定律65.有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色65.有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，皿厚度，入射光强度，入射光强度，溶液浓度都相等，溶液浓度都相等，以下哪种说法正确(以下哪种说法正确( D D ) )A、透过光强度相等A
33、、透过光强度相等B、吸光度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对D、以上说法都不对66.某溶液的浓度为（g/L），测得透光度为66.某溶液的浓度为（g/L），测得透光度为 80%，当其浓度变为80%，当其浓度变为2 2 （g/L）时，则透光度为(（g/L）时，则透光度为( B B ) ) A、60%A、60% B、64%B、64% C、56%C、56% D、68%D、68%67.67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法， 若燃烧结若燃烧结束后(B)表明样品分解不完全。束后(B)表明样品分解不完全。A、加入指示剂
34、溶液变黄色A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失D、瓶内烟雾消失68.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用68.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是(A)。的部件是(A)。A、梯度洗提装置A、梯度洗提装置B、温控装置B、温控装置C、色谱柱C、色谱柱D、进样器D、进样器69.69. 能在环境或动植物体内蓄积，能在环境或动植物体内蓄积， 对人体产生长远影响的污染物对人体产生长远影响的污染物称为(C)污染物。称为(C)污染物。A、三废A、三废B、环境B、环境C、第一类C、第一类D、第二类D、
35、第二类70.热浓70.热浓 H2SO4H2SO4 与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是（与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是（ D D ）。）。A、HBr、NaHSO4H2OA、HBr、NaHSO4H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、HBrC、HBr 、NaHSO4、NaHSO4 、Br2、Br2 、H2O、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O71.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D71.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D ）。）。A、分配色谱法A、分配色
36、谱法B、排阻色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法D、吸附色谱法72.由于胺都具有不同强度的（C72.由于胺都具有不同强度的（C ），所以可以在水溶液中或非），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。A、两性A、两性B、酸性B、酸性C、碱性C、碱性D、缓冲性D、缓冲性73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（ C C ）。）。A、反应不完全A、反应不完全B、加成速度很慢
37、B、加成速度很慢C、催化剂中毒C、催化剂中毒D、催化剂用量大D、催化剂用量大74.74.某某铜铜矿矿样样品品四四次次分分析析结结果果分分别别为为 24.8724.87、24.9324.93、24.69、24.55，其相对平均偏差是（24.69、24.55，其相对平均偏差是（ C C ）A、0.114A、0.114B、0.49B、0.49C、0.56C、0.56D、0.088D、0.08875.(C)一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，75.(C)一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后， 用重量法测用重量法测定。定。A、硫醇A、硫醇B、磺酸B、磺酸C、磺酸盐C、磺酸盐D、硫醚D、硫醚76.7
38、6. 当有人触电而停止呼吸，当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是应采取的抢救措施是(A)。(A)。A A 、就地立即做人工呼吸、就地立即做人工呼吸B B 、作体外心脏按摩、作体外心脏按摩C C 、立即送医院抢救、立即送医院抢救D D 、请医生抢救、请医生抢救77.77. 镊取片码，不要(镊取片码，不要( D D )。)。A A 、夹住其卷角、夹住其卷角B B 、夹住其折边、夹住其折边C C 、稳拿稳放、稳拿稳放D D 、互相碰击、互相碰击78、已知78、已知 K K caycay 1010.691010.69 在在 pHpH 10.0010.00 时，a时，a Y(
39、H)=100.45，Y(H)=100.45，以以 1.010-2mol/LEDTA1.010-2mol/LEDTA 滴定滴定 20.00ml20.00ml 1.01.010-2mol/LCa10-2mol/LCa 2+溶液，在滴定的化学计量点2+溶液，在滴定的化学计量点 pCapCa 为（为（ C C ）。）。A A 、6.27、6.27B B 、10.24、10.24C C 、10.69、10.69D D 、0.45、0.4579、72179、721 型分光光度计不能测定（型分光光度计不能测定（ C C ）。）。A A 、单组分溶液、单组分溶液B B 、多组分溶液、多组分溶液C C 、吸收光
40、波长800nm、吸收光波长800nm 的溶液的溶液D D 、较浓的溶液、较浓的溶液80、80、用用 EDTAEDTA 滴定金属离子滴定金属离子 M M ，在只考虑酸效应时，在只考虑酸效应时，若要求相对若要求相对误差小于误差小于 0.1，则滴定的酸度条0.1，则滴定的酸度条件必须满足（件必须满足（ D D ）。）。式中：C式中：C M M 为滴定开始时金属离子浓度，a为滴定开始时金属离子浓度，a Y Y 为为 EDTAEDTA 的酸效应的酸效应数，K数，K MYMY 和和 K K MYMY 分别为金属离子分别为金属离子M M 与与 EDTAEDTA 配合物的稳定常数和条件稳定常数。配合物的稳定常
41、数和条件稳定常数。A A 、CM、CM aYaYk k MYMY 106106 B B 、C、C M M K K MYMY 106106C C 、CM、CM aYaYk k MYMY ,106,106 D D 、a、a Y Y K K MYMY 10610681、以测定量81、以测定量 A A 、B、B 、C、C 相加减得出分析结果相加减得出分析结果 R=A+B-CR=A+B-C ，则分，则分析结果最大可能的绝对误差（R析结果最大可能的绝对误差（R ?）max?）max 是（是（ B B ）。）。A A 、?A、?A ?B B ?C C B B 、?A、?A ?B?B ?C?CC C 、A、A
42、 ?A?A BB ABAB CC C C ? ?D D 、A、A ?A?A BB ABAB CCC C ? ? 82.（82.（ C C ）不是）不是 721721 型分光光度计的组成部件。型分光光度计的组成部件。A A 、晶体管稳压电源、晶体管稳压电源B B 、玻璃棱镜单色器、玻璃棱镜单色器C C 、10、10 伏伏 7.57.5 安钨丝激励光源安钨丝激励光源D D 、数字显示器、数字显示器83、以测定量83、以测定量 A A 、B、B 、C、C 、相乖除，得出分析结果、相乖除，得出分析结果R=AB/CR=AB/C ，则，则分析结果的相对偏差的平方（2?分析结果的相对偏差的平方（2? ? ?
43、R?R SRSR 等于（等于（ D D ）。）。A A 、2?、2? ?R?R SRSR =22=222?2? ? ? ?C?C SCSC B B SBSB A A SASA B B 、2?、2? ?R?R SRSR =C=C SCSCABAB SBSB SASA 222?222? C C 、2?、2? ?R?R SRSR =2?=2? ?ABC?ABC SCSC SBSB SASA D D 、2?2? ?R?R SRSR =2=222?22? ? ?+?+? ?+?+? ?C?C SCSC B B SBSB A A SASA 84、用邻苯二甲酸氢钾标定84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOHNaO
44、H 溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（ A A ）。）。A A 、GR、GRB B 、CP、CPC C 、LR、LRD D 、CR、CR85.85. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时， 发现指示试器发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动，可能的原因是(表头、数字或记录器)突然波动，可能的原因是( D D )。)。A A 、存在背景吸收、存在背景吸收B B 、外光路位置不正、外光路位置不正C C 、燃气纯度不够、燃气纯度不够D D 、电源电压变化太大、电源电压变化太大86.86. 使用使用 721
45、721 型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边电表指针停在右边 100%处，100%处， 无法调回无法调回 “0”“0” 位，位， 这可能是因为(这可能是因为( C C )。)。A、电源开关损坏了A、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了B、电源变压器初级线圈断了C、光电管暗盒内硅胶受潮C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了D、保险丝断了87.87. 下面说法正确的是(下面说法正确的是( D)。D)。A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间B、冰箱内物
46、品宜装紧凑些以免浪费空间C、除霜时可用热水或电吹风直接加热C、除霜时可用热水或电吹风直接加热D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候 5 5 分钟以上才可接上电源分钟以上才可接上电源88.88. 一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。A、取样数量A、取样数量B、分析化验单位B、分析化验单位C、子样C、子样D、总样D、总样89.（89.（ A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。标准溶液加入量标准溶液加入量A、酚酞（PHA、酚酞（PH 变色范围变色范围 8.0-9.6）8.0-9.6）B、苯
47、胺黄（PHB、苯胺黄（PH 变色范围变色范围 1.3-3.2）1.3-3.2）C、硝胺（PHC、硝胺（PH 变色范围变色范围 11-12.0）11-12.0）D、甲基黄（PHD、甲基黄（PH 变色范围变色范围 2.9-4.0）2.9-4.0）90.90. 使用明火(D)不属于违规操作。使用明火(D)不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯D、点燃洒精喷灯91.91. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。A、物
48、镜焦距不对A、物镜焦距不对B、盘托过高B、盘托过高C、天平放置不水平C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适D、重心铊位置不合适92.92. 下列选项不属于称量分析法的是(B)。下列选项不属于称量分析法的是(B)。A、气化法A、气化法B、碘量法B、碘量法C、电解法C、电解法D、萃取法D、萃取法93.93. 长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。A、17A、17 天天B、715B、715 天天C、56C、56 月月D、12D、12 年年94.94. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(D)。
49、(D)。A、定期试样A、定期试样B、定位试样B、定位试样C、平均试样C、平均试样D、混合试样D、混合试样95、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）95、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字A、精密数字B、准确数字B、准确数字C、可靠数字C、可靠数字D、有效数字D、有效数字96、1.34103有效数字是（）位。（C96、1.34103有效数字是（）位。（C ）A、6A、6B、5B、5C、3C、3D、8D、897、pH=5.2697、pH=5.26 中的有效数字是（）位。（B中的有效数字是（）位。（B ）A、0A、0B、2B、2C、3C、3D、4D、498、标准是对（）事物和概
50、念所做的统一规定。（D98、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D ）A、单一A、单一B、复杂性B、复杂性C、综合性C、综合性D、重复性D、重复性99、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不99、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B能用（）代替餐具。（B ）A、食品，烧杯A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器D、食品，玻璃仪器100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）A、大容器A、大容器B、玻璃器皿B、玻璃器皿C、耐腐蚀
51、容器C、耐腐蚀容器D、通风厨D、通风厨101.101. 下列说法正确的是(B)。下列说法正确的是(B)。A、反应级数愈大，反应速度愈快A、反应级数愈大，反应速度愈快B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高 10K10K 反应反应速度约增加速度约增加 1313 倍倍C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等A、电源开关损坏了A、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了B、电源变压器初级线圈断了C、光电管暗盒内硅胶受潮C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了D、保险丝断了87.8
52、7. 下面说法正确的是(下面说法正确的是( D)。D)。A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间C、除霜时可用热水或电吹风直接加热C、除霜时可用热水或电吹风直接加热D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候 5 5 分钟以上才可接上电源分钟以上才可接上电源88.88. 一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。A、取样数量A、取样数量B、分析化验单位B、分析化验单位C、子样C、子样D、总样D、总样89.（89.（ A）是适合
53、于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。标准溶液加入量标准溶液加入量A、酚酞（PHA、酚酞（PH 变色范围变色范围 8.0-9.6）8.0-9.6）B、苯胺黄（PHB、苯胺黄（PH 变色范围变色范围 1.3-3.2）1.3-3.2）C、硝胺（PHC、硝胺（PH 变色范围变色范围 11-12.0）11-12.0）D、甲基黄（PHD、甲基黄（PH 变色范围变色范围 2.9-4.0）2.9-4.0）90.90. 使用明火(D)不属于违规操作。使用明火(D)不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气
54、C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯D、点燃洒精喷灯91.91. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。A、物镜焦距不对A、物镜焦距不对B、盘托过高B、盘托过高C、天平放置不水平C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适D、重心铊位置不合适92.92. 下列选项不属于称量分析法的是(B)。下列选项不属于称量分析法的是(B)。A、气化法A、气化法B、碘量法B、碘量法C、电解法C、电解法D、萃取法D、萃取法93.93. 长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。A、17A、17 天天B、
55、715B、715 天天C、56C、56 月月D、12D、12 年年94.94. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(D)。(D)。A、定期试样A、定期试样B、定位试样B、定位试样C、平均试样C、平均试样D、混合试样D、混合试样95、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）95、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字A、精密数字B、准确数字B、准确数字C、可靠数字C、可靠数字D、有效数字D、有效数字96、1.34103有效数字是（）位。（C96、1.34103有效数字是（）位。（C ）A、6A、6B、5B、5C、3C、3
56、D、8D、897、pH=5.2697、pH=5.26 中的有效数字是（）位。（B中的有效数字是（）位。（B ）A、0A、0B、2B、2C、3C、3D、4D、498、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D98、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D ）A、单一A、单一B、复杂性B、复杂性C、综合性C、综合性D、重复性D、重复性99、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不99、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B能用（）代替餐具。（B ）A、食品，烧杯A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯C、药品，烧杯D、食品，
57、玻璃仪器D、食品，玻璃仪器100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）A、大容器A、大容器B、玻璃器皿B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器C、耐腐蚀容器D、通风厨D、通风厨101.101. 下列说法正确的是(B)。下列说法正确的是(B)。A、反应级数愈大，反应速度愈快A、反应级数愈大，反应速度愈快B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高 10K10K 反应反应速度约增加速度约增加 1313 倍倍C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应
58、速度常数相等D、活化能越大，反应速度越快D、活化能越大，反应速度越快102.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成(D)的沸点较低，较102.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成(D)的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。A、碘代正庚烷A、碘代正庚烷B、碘代正己烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷D、碘代正丁烷103.103. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于(C)。在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于(C)。A、吸附色谱法A、吸附色谱法B、离子交换色谱法B、离子交换色谱法C、分配色谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法D、
59、排阻色谱法104.104. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点与化学在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点与化学计量点之差为0.2pH，则下列计量点之差为0.2pH，则下列0.1mol/L0.1mol/L 的(D)不可用强碱标准溶液准确滴定。的(D)不可用强碱标准溶液准确滴定。A、HCOOH(pKa=3.74)A、HCOOH(pKa=3.74)B、C6H5OOH（pKa=4.21）B、C6H5OOH（pKa=4.21）C、HAC(pKa=4.74)C、HAC(pKa=4.74)D、HCN(pKa=8.21)D、HCN(pKa=8.21) 105.在色谱分析中，按分离原理分类
60、，气固105.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。色谱法属于(B)。A、排阻色谱法A、排阻色谱法B、吸附色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法D、离子交换色谱法106、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）106、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存D、放在通风厨保存107、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D107、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D ）A、金属钠A、金属钠B、五氧化二磷B、五氧化二磷C、过氧化物
61、C、过氧化物D、三氧化二铝D、三氧化二铝108.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲108.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B洗，再用水冲洗。（B ）109.符合分析用水的）109.符合分析用水的 PHPH 范围是(B)。范围是(B)。A、大于A、大于 5.25.2B、5.27.6B、5.27.6C、小于C、小于 7.67.6D、等于D、等于 7 7110.110. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析甲、乙、丙、丁四分析者同时分析 SiO2%的含量，测定分SiO2%的含量，测定分析结析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.4
62、6%、53.46%、53.28%；甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是(55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( B B )。)。A、甲A、甲B、乙B、乙C、丙C、丙D、丁D、丁111.111. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。A、分配色谱法A、分配色谱法B、排阻色谱法B、排阻色谱
63、法C、离子交换色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法D、吸附色谱法112.112. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。A、分配色谱法A、分配色谱法B、排阻色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法D、吸附色谱法113.113. 在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱的滴定曲线。在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱的滴定曲线。A、B、A、B、C、D、C、D、114.在置信度为114.在置信度为 90%时，数据应舍弃的原则是(B)。90%时，数据应舍弃的原则是(B)。A、Qq0.90A、
64、Qq0.90p=B、QQ0.90B、QQ0.90C、Q=Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0D、Q=0 115.115. PH=5PH=5 和和 PH=3PH=3 的两种盐酸以的两种盐酸以 1212 体积比混合，混体积比混合，混合溶液的合溶液的 PHPH 是(A)。是(A)。A、3.17A、3.17B、10.1B、10.1C、5.3C、5.3D、8.2D、8.2116.116. 在下面关于砝码的叙述中，(A)不正确。在下面关于砝码的叙述中，(A)不正确。A、砝码的等级数愈大，精度愈高A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级的砝码检定B、砝码用精度比它高一级的砝码检定C、检定砝码
65、须用计量性能符合要求的天平C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法D、检定砝码可用替代法117.117. 以测定量以测定量 A、B、CA、B、C相乘除，得出分析结果相乘除，得出分析结果 R=AB/C，则分析R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方结果的相对偏差的平方SRSRR R? ? ? ? ? ?2 2等于等于( ( D D )。)。A、A、SRSRR R? ? ? ? ? ?2 2= =SASAA ASBSBB BSCSCC C? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2222B、B、SRSRR R? ? ? ? ? ?2 2= =SASA SBSBABABS
66、CSCC C22222 2? ?C、C、SRSRR RSASA SBSB SCSCABCABC? ? ? ? ?= =? ? ? ? ? ?2222D、D、SRSRR RSASAA ASBSBB BSCSCC C? ? ? ? ?=?=? ? ? ? ?+?+? ? ? ?+?+? ? ? ? ? ?22222222118.在118.在 A+B（固）反应中，若增加压强或降低温度，BA+B（固）反应中，若增加压强或降低温度，B 的转化率的转化率增大，则反应体系应是(增大，则反应体系应是( B B )。)。A、A(固)、C(气)吸热反应A、A(固)、C(气)吸热反应B、A(气)、C(液)放热反应B
67、、A(气)、C(液)放热反应C、A(气)、C(液)吸热反应C、A(气)、C(液)吸热反应D、A(气)、C(气)吸热反应D、A(气)、C(气)吸热反应119.以119.以 EDTAEDTA 滴定法测定水的总硬度，可选(D)作指示剂。滴定法测定水的总硬度，可选(D)作指示剂。A、钙指示剂A、钙指示剂B、PANB、PANC、二甲酸橙C、二甲酸橙D、K-BD、K-B 指示剂指示剂120.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（120.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B B ）。）。A、硫醇A、硫醇B、磺酸B、磺酸C、硫醚C、硫醚D、磺酰胺D、磺酰胺121.121.5.5.1271270707
68、 . . 7171303303.4.402340234.0?.0? ?的结果是（的结果是（ D D ）A、0.0561259A、0.0561259B、0.056B、0.056C、0.05613C、0.05613D、0.0561D、0.0561122.在含有122.在含有 0.01mol/L0.01mol/L 的的 I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入 AgNO3AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是（A试剂，沉淀出现的顺序是（A）（K）（K sp,AgCI=1.810-10、Ksp,AgCI=1.810-10、Ksp,AgI=8.310-17、Ksp,AgI=8.31
69、0-17、K sp,AgBsp,AgB r=5.010-13）r=5.010-13）A、AgIA、AgI AgBrAgBr AgClAgClB、AgClB、AgCl AgIAgI AgBrAgBrC、AgIC、AgI AgClAgCl AgBrAgBrD、AgBrD、AgBr AgIAgI AgClAgCl123.（D123.（D ）的含量一般不能用乙酰化法测定。）的含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚A、苯酚B、伯醇B、伯醇C、仲醇C、仲醇D、叔醇D、叔醇124.某铜124.某铜 矿样品四矿样品四 次次分析结分析结 果分别为果分别为 24.8724.87、24.93、24.93 、24.69
70、、24.55，其相对平均偏差是（24.69、24.55，其相对平均偏差是（ C C ）A、0.114A、0.114B、0.49B、0.49C、0.56C、0.56D、0.088D、0.088125、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：125、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：甲：31.27、31.27、31.26、31.26、31.28；31.28；乙：乙：31.17、31.17、31.22、31.22、31.21；31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺
71、序为（高低顺序为（ B B ）。）。A、甲?丙?乙A、甲?丙?乙B、甲?乙?丙B、甲?乙?丙C、乙?甲?丙C、乙?甲?丙D、丙?甲?乙D、丙?甲?乙126.126. 溶液的电导值(C)。溶液的电导值(C)。A、随离子浓度增加而减小A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加B、随电极间距离增加而增加C、随温度升高而升高C、随温度升高而升高D、随温度升高而降低D、随温度升高而降低127.127. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为(B)。因为(B)。A、标尺不在光路上A、标尺不在光路上B、侧门未关B、侧门未关C、盘托过高
72、C、盘托过高D、灯泡接触不良D、灯泡接触不良128.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是128.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是(B)。(B)。A、试样未经充分混匀A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正B、砝码未经校正C、滴定管的读数读错C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出D、滴定时有液滴溅出 129.129. (D)不是(D)不是 721721 型分光光度计的组成部型分光光度计的组成部件。件。A、晶体管稳压电源A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器B、玻璃棱镜单色器C、10C、10 伏伏 7.57.5 安钨丝激励光源安钨丝激励光源D、数字显示器D、数字显示器
73、130.130. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是(C)。(C)。A、CuSO4A、CuSO4 溶液溶液B、铁铵钒溶液B、铁铵钒溶液C、AgNO3C、AgNO3 溶液溶液D、Na2CO3D、Na2CO3 溶液溶液131.131. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为(D)。在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为(D)。A、00.2A、00.2B、0.1B、0.1C、12C、12D、0.20.8D、0.20.8132.132. (D)不属于吸收光谱法。(D)不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法A、紫外分光光度法B、XB、X 射线吸吸光谱法射线吸吸光谱
74、法C、原子吸收光谱法C、原子吸收光谱法D、化学发光法D、化学发光法133.133. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是(A)。突跃的组件是(A)。A、工作电极系统A、工作电极系统B、滴定管B、滴定管C、电磁搅拌装置C、电磁搅拌装置D、PH-mVD、PH-mV 计计134.134. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下(D)的过程。(D)的过程。A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收B、
75、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收135.135. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10217，则此混合气体在标准状态下的密度为(C)。10217，则此混合气体在标准状态下的密度为(C)。A、1.08A、1.08B、0.54B、0.54C、0.482C、0.482D、0
76、.95D、0.95136.136. ( ( C C )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。)是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙(pHA、甲基橙(pH 变色范围变色范围 3.1-4.4)3.1-4.4)B、苯胺黄(pHB、苯胺黄(pH 变色范围变色范围 1.3-3.2)1.3-3.2)C、酚酞(pHC、酚酞(pH 变色范围变色范围 8.0-9.6)8.0-9.6)D、溴酚蓝(pHD、溴酚蓝(pH 变色范围为变色范围为 3.1-4.6)3.1-4.6)137.137. 分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是(A)。分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是(A)。A、某分析人员几次
77、读取同一滴定管的读数不能取得一致A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D、蒸馏水含有杂质D、蒸馏水含有杂质138.138. ( ( A A )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。)是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、酚酞(pHA、酚酞(pH 变色范围变色范围 8.0-9.6)8.0-9.6)B、苯胺黄(pHB、苯胺黄(pH 变色范围变色范围 1.3-3.2)1.3-3.2)C、硝胺(pHC、硝胺(pH 变色范围变
78、色范围 11-12.3)11-12.3)D、甲基黄(pHD、甲基黄(pH 变色范围变色范围 2.9-4.0)2.9-4.0)139.139. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须(B)。更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须(B)。A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用B、先用B、先用 5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用干燥后备用C、先用C、先用 10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干
79、净，干燥后备用D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用140.使用(C)采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。140.使用(C)采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。A、取样器A、取样器B、取样钻B、取样钻C、双套取样管C、双套取样管D、取样阀D、取样阀141.141. 由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用(D)来减免。由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用(D)来减免。A、双波长分光光度法A、双波长分光光度法B、选择性好的显色剂B、选择性好的显色剂C、选择适当的显色条件C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法D、示差分光光度法142、
80、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（142、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（ A A ）越高）越高A、灵敏度A、灵敏度B、准确度B、准确度C、精密C、精密度度 D、吸光度D、吸光度143、对于143、对于 721721 型分光光度计，下列说法中不正确的是型分光光度计，下列说法中不正确的是（C）（C）A、搬动后要检查波长的准确性A、搬动后要检查波长的准确性B、长时间使用后要检查波长的准确性B、长时间使用后要检查波长的准确性C、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定C、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定D、应及时更换干燥剂D、应及时更换干燥剂144、721144、721 型分光光度计不能测定型分光
81、光度计不能测定(C(C ) )A、单组分溶液A、单组分溶液B、多组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长850nmC、吸收光波长850nm 的溶液的溶液D、较浓的溶液D、较浓的溶液 145、反射镜或准直镜脱位，将造成145、反射镜或准直镜脱位，将造成 721721 型分光型分光光度计光源灯亮但（光度计光源灯亮但（ D D ）的故障。）的故障。A、无法调零A、无法调零B、无法调“100%”B、无法调“100%”C、无透射C、无透射光光 D、无单色光D、无单色光146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 D DA A 、400-700、400-70
82、0 nmnmB B 、200-400nm、200-400nm C、200-600C、200-600 nmnm D、400-780nmD、400-780nm147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的(147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的( C C ) )A、蓝色光A、蓝色光B、绿色光B、绿色光C、黄色光C、黄色光D、青色光D、青色光148、CuSO4148、CuSO4 溶液在溶液在 NaNa 光灯下呈现（光灯下呈现（ D D ）颜色。）颜色。A、蓝色A、蓝色B、黄色B、黄色C、白色C、白色D、黑色D、黑色149、目视比色法中常用的标准系列法是比较149、目视比色法中常用的标准系列法
83、是比较 D DA、入射光的强度A、入射光的强度B、透过溶液后光的强度B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度C、透过溶液后吸收光的强度D、一定厚度溶液颜色的深浅D、一定厚度溶液颜色的深浅150、150、 测定水中测定水中 FeFe 含量，含量， 取取 3.00g/mL3.00g/mL 的的 FeFe 标准溶液标准溶液 10.00mL，10.00mL，显色后稀释至显色后稀释至50.00mL，测得其吸光度为50.00mL，测得其吸光度为0.460，另取水样0.460，另取水样25.00mL，25.00mL，显色后也稀释至显色后也稀释至 50.00mL，50.00mL，测得吸光度测得吸光度
84、0.410，0.410，则水样则水样中的中的 FeFe 含量为含量为 B BA、1.07ug/LA、1.07ug/LB、1.07mg/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LC、10.7ug/LD、10.7mg/LD、10.7mg/L151、151、 比色分析中，比色分析中， 当试样溶液有色而显色剂无色时，当试样溶液有色而显色剂无色时， 应选用应选用 （ C C ）做参比溶液。做参比溶液。A、溶剂A、溶剂B、试剂空白B、试剂空白C、试样溶液C、试样溶液D、褪色参比D、褪色参比152、在丙酮152、在丙酮 CH3-C-CH3CH3-C-CH3 中，n中，n *跃迁吸收带，在（*跃迁吸收带，在（
85、 B B ）溶剂）溶剂中，其最大吸收波长最中，其最大吸收波长最长。长。A、甲醇A、甲醇B、正己烷B、正己烷C、水C、水D、氯仿D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消除干扰的方法是除干扰的方法是 D D、标准曲线法、标准加入法、差示分光光度法、双波长、标准曲线法、标准加入法、差示分光光度法、双波长分光光度法分光光度法154、吸收池透射比偏差小于（154、吸收池透射比偏差小于（ B B ）方可配套使用。）方可配套使用。A、0.2A、0.2B、0.5B、0.5C、1.0C、1.0D、2.0D、2.0155、紫外分光
86、光度法测定物质对紫外光的吸收是由什么电子跃155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸收是由什么电子跃迁产生的(A迁产生的(A ) )A、分子中价电子A、分子中价电子B、分子中内层电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子C、分子中原子内层电子D、分子的转动D、分子的转动156、下列分子中能产生紫外吸收的是(156、下列分子中能产生紫外吸收的是( B)B)A、N2OA、N2OB、C2H2B、C2H2C、CH4C、CH4D、K2OD、K2O157、吸光度由157、吸光度由 0.4340.434 增加到增加到 0.5140.514 时则透光度时则透光度 T T 改变了改变了 B BA、增加了A、增
87、加了 6.2%6.2%B、减少了B、减少了 6.2%6.2%C、减少了C、减少了 0.0800.080D、增加了D、增加了 0.0800.080158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于 B BA、氧化反应A、氧化反应B、配位反应B、配位反应C、吸附反应C、吸附反应D、还原反应D、还原反应159、比色测定的时间应控制在159、比色测定的时间应控制在 C CA、有色物生成后A、有色物生成后B、有色物反应完全后B、有色物反应完全后C、有色物反应完全后和分解之前C、有色物反应完全后和分解之前D、在分解之后D、在分解之后 160、入射光波长选择的原则是160、入射
88、光波长选择的原则是 C CA、吸收最大A、吸收最大B、干扰最小B、干扰最小C、吸收最大干扰最小C、吸收最大干扰最小D、吸光系数最大D、吸光系数最大161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是 D DA、光敏电阻A、光敏电阻B、光电管B、光电管C、光电池C、光电池D、光电倍增管D、光电倍增管162.162. 某铜矿样品四次分析结果分别为某铜矿样品四次分析结果分别为 24.87%、24.87%、 24.93%、24.93%、 24.69%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是(C)。24.55%，其相对平均偏差是(C)。A、0.114%A、0.114%B
89、、0.49%B、0.49%C、0.56%C、0.56%D、0.088%D、0.088%163.163. H2SO4H2SO4 与(与( D D )反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能)反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。使澄清石灰水变浑浊的气体产生。A、BaSO4A、BaSO4B、Ba(NO3)2B、Ba(NO3)2C、BaSO3C、BaSO3D、BaCO3D、BaCO3164.164. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由(B)组成。原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由(B)组成。(其中：(其中： 1.1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；石墨管；2.雾化器；3.
90、燃烧器；4.钽舟；4.钽舟；5.石墨丝)5.石墨丝)A、1、2、3A、1、2、3B、2、3B、2、3C、3、4、5C、3、4、5D、4、5D、4、5165.165. (A)不属于可燃性的物质。(A)不属于可燃性的物质。A、碳铵A、碳铵B、乙醇B、乙醇C、白磷C、白磷D、甲烷D、甲烷166.166. 标定标定 HClHCl 溶液，使用的基准物是(A)。溶液，使用的基准物是(A)。A、Na2CO3A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾B、邻苯二甲酸氢钾C、Na2C2O4C、Na2C2O4D、NaClD、NaCl167.167. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，(A)是不允许的。对于火焰原子吸收光谱仪的维
91、护，(A)是不允许的。A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧D、仪器不用时应用罩子罩好D、仪器不用时应用罩子罩好168.168. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于(D)。量分析，属于(D)。A、归一化法A、归一化法B、外标法的单点校正法B、外标法的单点校正法C、内标法C、内标法D、外标法的标准曲法
92、D、外标法的标准曲法169.在原子吸收光谱法中，169.在原子吸收光谱法中， 要求标准溶液和试液的组成尽可能相要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（ B B ）。）。A、内标法A、内标法B、标准加入法B、标准加入法C、归一化法C、归一化法D、标准曲线法D、标准曲线法170.170. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是(B)。在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是(B)。A、B、A、B、C、D、C、D、二、判断题二、判断题（）1.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（）1.微
93、孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（）（）2.固体试样的粒度和化学组成不均匀，2.固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，质量大，不能直接不能直接用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。（）（） 3.在气相色谱的流程中，3.在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。气化，在检测器中被分离。 （）4.不能过加氢反应测定不饱和（）4.不能过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。化合物分子中的双键数目。（）5.沸点恒定的液体物质一定是纯液体物质。（）5.沸点恒定的液体物质一
94、定是纯液体物质。（）（）6.用同一支密度计，6.用同一支密度计，当浸入密度较大的液体中时，当浸入密度较大的液体中时，密度计密度计浸没较多；浸入密度较小的液体中时，密度计浸没较少。浸没较多；浸入密度较小的液体中时，密度计浸没较少。（）（） 7.抽样检验是根据事先确定的方案，7.抽样检验是根据事先确定的方案，从一批产品中随机抽从一批产品中随机抽取一部分进行检验，取一部分进行检验， 并通过检验结果对该批产品质量进行估计和并通过检验结果对该批产品质量进行估计和判断的过程。判断的过程。（）8、常用的分解方法大致可分为溶解和熔融两种：溶解就（）8、常用的分解方法大致可分为溶解和熔融两种：溶解就是将试样与固
95、体熔剂混合，是将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，在高温下加热，使欲测组分转变为可使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物。溶于水或酸的化合物。（）9.离心管中沾有的氯化银沉淀可以用氨水洗掉。（）9.离心管中沾有的氯化银沉淀可以用氨水洗掉。（）10、分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。（）10、分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。（）11、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。（）11、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。（）（）12、12、重氮化法测定芳香胺时，重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的通常采用内外指示剂结合的方法指示终点方法指示终点（）13、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度（）
96、13、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度（）14.开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行（）14.开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。压力校正。（）15、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。（）15、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。（）16、半水煤气是煤然烧后产生的气体。（）16、半水煤气是煤然烧后产生的气体。（）17、被测组分的百分含量样品重（）17、被测组分的百分含量样品重称量式重量100。称量式重量100。 （）18、在火焰原子吸收光谱仪的维护（）18、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器和保养中，为了保
97、持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。（）19、沉淀的转化对于相同类型的沉淀（）19、沉淀的转化对于相同类型的沉淀 通常是由溶度积越通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。大的转化为溶度积较小的过程。 （）20、破碎是按规定用适（）20、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。当的机械减小试样粒度的过程。（）21、硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用（）21、硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3Na2S2O3标准溶液滴定，从而计算它的含量。标准溶液滴定，从而计算它的含量。 （）22、有机化合物大（）22、
98、有机化合物大都是以共价键结合的非电解质，这类化合物通常较难溶于水。都是以共价键结合的非电解质，这类化合物通常较难溶于水。（）23、甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。（）23、甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。（）（）24、24、在有机物的萃取分离中，在有机物的萃取分离中，一般根据相似相溶的原则选一般根据相似相溶的原则选择有机溶剂。择有机溶剂。（）（）25、25、乙醇与水可以任何比例互溶，乙醇与水可以任何比例互溶，说明乙醇在水溶液里是说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。一个强电离的物质。（ ）26、库仑滴定中，溶液中有两个电极，一个供电解用，）26、库仑滴定中，溶液中有两个电极，一个供电解用，另一个用以指示终点。另一个用以指示终点。 （ ）27、陈化时间越长，沉淀越纯）27、陈化时间越长，沉淀越纯净。净。（ ）28、28、萃取剂的用量相同的情况下，萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得比一次萃取的方式萃取率要低得多。多。（ ）29、天平的灵敏度越高越好。）29、天平的灵敏度越高越好。（ ）30、恒电流库仑分析法的基本依据是库仑定律。）30、恒电流库仑分析法的基本依据是库仑定律。
