《动物传染病学》课件：牛羊的传染病-2015

《《动物传染病学》课件：牛羊的传染病-2015》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《动物传染病学》课件：牛羊的传染病-2015（188页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、动物传染病学教研室动物传染病学教研室动物传染病学牛羊的传染病牛羊的传染病v牛瘟（牛瘟（1956已消灭）已消灭）v牛流行热牛流行热v牛病毒性腹泻黏膜病牛病毒性腹泻黏膜病v牛恶性卡他热牛恶性卡他热v传染性牛鼻气管炎传染性牛鼻气管炎v牛海绵状脑病（疯牛病）牛海绵状脑病（疯牛病）v牛羊出败牛羊出败v地方性牛白血病地方性牛白血病v牛羊痘牛羊痘v羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病v蓝舌病蓝舌病v山羊病毒性关节炎山羊病毒性关节炎-脑炎脑炎v茨城病茨城病v羊传染性脓疱羊传染性脓疱v绵羊痒病绵羊痒病v阿卡斑病阿卡斑病v边界病边界病v羊肺疫羊肺疫疙瘩皮肤病疙瘩皮肤病小反刍兽疫小反刍兽疫OIE，A：15牛瘟（牛瘟（Rinde

2、rpest)v又名烂肠瘟、胆胀瘟，是由牛瘟病毒所引起的一种又名烂肠瘟、胆胀瘟，是由牛瘟病毒所引起的一种急性高度接触性急性高度接触性传染病；传染病；v临床特征：临床特征：体温升高、病程短、消化道粘膜发炎、体温升高、病程短、消化道粘膜发炎、出血、糜烂和坏死出血、糜烂和坏死。v我国我国1956年年消灭消灭该病。该病。1.病原v副黏病毒科，麻疹病毒属，牛瘟病毒；副黏病毒科，麻疹病毒属，牛瘟病毒；v与麻疹病毒、犬瘟热病毒有共同抗原；与麻疹病毒、犬瘟热病毒有共同抗原；2.流行病学v传染源传染源：病畜和无症状带毒动物：病畜和无症状带毒动物v传播途径传播途径：接触性传播：接触性传播v易感动物易感动物：牛、水牛

3、；我国的牦牛最易感：牛、水牛；我国的牦牛最易感v流行时间：无明显的季节性，老疫区呈地方流行，流行时间：无明显的季节性，老疫区呈地方流行，新疫区爆发流行新疫区爆发流行3.症状和病理变化症状和病理变化v体温升高体温升高：41-42.5 Cv眼睑眼睑肿胀，流泪、肿胀，流泪、鼻粘膜鼻粘膜充血，流涕；充血，流涕；口腔口腔黏膜黏膜充血、流涎；充血、流涎；v唇、腭、舌、咽部形成伪膜或烂斑；唇、腭、舌、咽部形成伪膜或烂斑；v肠道黏膜肠道黏膜炎症、出血，腹泻；炎症、出血，腹泻；鼻粘膜充血，流涕鼻粘膜充血，流涕眼睑肿胀，流泪眼睑肿胀，流泪口腔黏膜充血、流涎口腔黏膜充血、流涎唇、腭、舌、咽部形成伪膜或烂斑唇、腭、舌

4、、咽部形成伪膜或烂斑腹泻腹泻肠道黏膜炎症、出血肠道黏膜炎症、出血4、诊断与防控、诊断与防控v临床症状与病理变化临床症状与病理变化v血清学方法：补体结合实验、琼扩、中和试验血清学方法：补体结合实验、琼扩、中和试验等等v捕杀捕杀v疫区和受到威胁的区域进行免疫接种（疫区和受到威胁的区域进行免疫接种（牛瘟兔牛瘟兔化弱毒疫苗、牛瘟山羊化弱毒疫苗、牛瘟绵羊化弱毒疫苗、牛瘟山羊化弱毒疫苗、牛瘟绵羊化兔化弱毒疫苗化兔化弱毒疫苗）牛流行热牛流行热（Bovine epizootic fever)v又称三日热（又称三日热（Threedayfever)；v暂时热暂时热(Ephemeralfever,BEF)Natur

5、eofthedisease:BEFisanoncontagiousdiseaseofcattle,characterizedbyanacutefeverofshortduration,withhighmorbidityandlowmortality.一、概述一、概述v是由牛流行热病毒引起牛的一种是由牛流行热病毒引起牛的一种急性热性急性热性传染病，特征是传染病，特征是突然高热、流泪、流涎、鼻漏、呼吸促迫，后驱强拘或跛突然高热、流泪、流涎、鼻漏、呼吸促迫，后驱强拘或跛行。行。v一般良性经过，一般良性经过，发病率高，死亡率低发病率高，死亡率低v对产乳量影响明显，也可导致牛瘫痪，给养牛业造成相当对产乳

6、量影响明显，也可导致牛瘫痪，给养牛业造成相当大的经济损失。大的经济损失。v牛流行热病毒或牛暂时热病毒属牛流行热病毒或牛暂时热病毒属弹状病毒科弹状病毒科暂时热暂时热病毒属（单股不分节段的病毒属（单股不分节段的RNA病毒），病毒粒子呈病毒），病毒粒子呈子弹头状或圆锥形子弹头状或圆锥形v病毒病毒只有一个血清型只有一个血清型，分离，分离株间的同源性很高株间的同源性很高v能在牛源的细胞或其它细胞上生长并形成细胞病变能在牛源的细胞或其它细胞上生长并形成细胞病变v病毒具有血凝特性，对外界环境的抵抗力不强病毒具有血凝特性，对外界环境的抵抗力不强,对对热敏感，热敏感，56时经过时经过10min、37时经过时经过

7、18h可可灭活灭活;pH2.5以下或以下或pH9以上于以上于10min内使之灭内使之灭活活,对一般消毒药敏感。对一般消毒药敏感。vG蛋白是重要的免疫原性蛋白蛋白是重要的免疫原性蛋白二、病原二、病原v传染源传染源：患病牛是主要的传染源：患病牛是主要的传染源v传播途径传播途径：经吸血昆虫叮咬传播，疫情与吸血昆：经吸血昆虫叮咬传播，疫情与吸血昆虫的出没相一致（虫的出没相一致（8-10月）。月）。v易感动物易感动物：主要侵害牛，特别是奶牛和黄牛：主要侵害牛，特别是奶牛和黄牛v流行具有明显的周期性、季节性和跳跃性。以夏流行具有明显的周期性、季节性和跳跃性。以夏末秋初末秋初,高温炎热、蚊虫孳生季节高发高温

8、炎热、蚊虫孳生季节高发,且传播迅且传播迅速速,短时内可使大量牛发病。短时内可使大量牛发病。具有明显的周期性，具有明显的周期性，36年流行一次年流行一次三、流行病学三、流行病学v突然发病突然发病，体温升高体温升高，精神沉郁，精神沉郁v眼结膜充血，眼睑水肿，眼结膜充血，眼睑水肿，流泪流泪v浆液性或黏液性浆液性或黏液性鼻涕鼻涕v口腔发炎，口腔发炎，流涎流涎v呼吸呼吸加快，腹式呼吸，皮温不均加快，腹式呼吸，皮温不均v奶牛泌乳量下降或停止奶牛泌乳量下降或停止v运动时四肢运动时四肢强拘、肌肉震颤、跛行强拘、肌肉震颤、跛行v妊娠牛流产、死胎妊娠牛流产、死胎v多为良性经过，多为良性经过，34天后恢复，病天后恢

9、复，病死率死率1四、症状四、症状皮下氣腫皮下氣腫v急性死亡牛主要表现为急性死亡牛主要表现为间质性肺气肿间质性肺气肿，多出现在尖叶、心，多出现在尖叶、心叶和膈叶前缘。肺充血，水肿，切面流出暗红色液体叶和膈叶前缘。肺充血，水肿，切面流出暗红色液体v全身淋巴结，尤其是肩前淋巴结、肝淋巴结肿大、发炎。全身淋巴结，尤其是肩前淋巴结、肝淋巴结肿大、发炎。v其他内脏器官无明显病理变化。其他内脏器官无明显病理变化。v肩、肘、腘、跗关节肿大，关节液增多，呈浆液状。肩、肘、腘、跗关节肿大，关节液增多，呈浆液状。五、病变五、病变肺氣腫肺氣腫v临床综合诊断临床综合诊断大群发生、传播迅速、季节性明显、发病率高、大群发生

10、、传播迅速、季节性明显、发病率高、死亡率低死亡率低突然高热、流泪、流涎、鼻漏、呼吸促迫，后驱突然高热、流泪、流涎、鼻漏、呼吸促迫，后驱强拘或跛行。强拘或跛行。v病原学诊断：病原学诊断：高热期病牛血液加抗凝剂，人高热期病牛血液加抗凝剂，人工感染乳鼠或接种细胞，观察病理变化。工感染乳鼠或接种细胞，观察病理变化。v血清学诊断：血清学诊断：中和试验、中和试验、ELISA、IFA、PCR六、诊断六、诊断v牛传染性鼻气管炎多发生于寒冷季节，以牛传染性鼻气管炎多发生于寒冷季节，以鼻、气管炎症鼻、气管炎症为主，而牛流行热以为主，而牛流行热以肺气肿肺气肿为为特征。特征。v牛副流感除呼吸道症状外，还可见乳房炎，牛

11、副流感除呼吸道症状外，还可见乳房炎，无跛行。无跛行。v茨城病除发热、流泪外和呼吸困难外，主茨城病除发热、流泪外和呼吸困难外，主要表现为舌、咽及食道麻痹，引起大量流涎，要表现为舌、咽及食道麻痹，引起大量流涎，目前国内尚无茨城病病例报道目前国内尚无茨城病病例报道与牛传染性鼻气管炎、牛副流感、牛与牛传染性鼻气管炎、牛副流感、牛茨城病的区别诊断茨城病的区别诊断病牛隔离病牛隔离七、防制七、防制 定期预防免疫接种定期预防免疫接种（目前国内已有牛流行热亚单目前国内已有牛流行热亚单位苗和灭活苗位苗和灭活苗）封锁、消毒及杀虫封锁、消毒及杀虫v传染源：传染源：v传播途径：传播途径：v易感动物：易感动物：v早发现、

12、早隔离、早治疗，合理用药，早发现、早隔离、早治疗，合理用药，大量输液，护理得当，是本病的治疗大量输液，护理得当，是本病的治疗原则。原则。v无特效治疗药物，主要采用对症治疗。无特效治疗药物，主要采用对症治疗。给予镇痛、解热、消炎剂，脱水时给给予镇痛、解热、消炎剂，脱水时给予输液，可考虑给予高张葡萄糖液及予输液，可考虑给予高张葡萄糖液及强心剂，利尿剂等减轻肺水肿。消化强心剂，利尿剂等减轻肺水肿。消化整肠剂增加消化蠕动。整肠剂增加消化蠕动。七、防制七、防制牛病毒性腹泻牛病毒性腹泻/黏膜病黏膜病Bovine viral diarrhea-mucosal disease; BVD-MDv本病呈全球分布本

13、病呈全球分布v是由是由牛病毒性腹泻病毒（牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的、引起的、主要发生于牛的一种主要发生于牛的一种急性、热性急性、热性传染病传染病v牛羊临床特征：牛羊临床特征：黏膜发炎、糜烂、坏死和腹黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻泻v猪：猪：种猪繁殖障碍种猪繁殖障碍，仔猪先天性病毒感染，仔猪先天性病毒感染一、概述一、概述v牛病毒性腹泻病毒（牛病毒性腹泻病毒（Bovineviraldiarrheavirus）或牛黏膜或牛黏膜病病毒（病病毒（ Mucosaldiseasevirus）v属属黄黄病毒科瘟病毒属病毒科瘟病毒属，与猪瘟病毒和边界病病毒同属，其基，与猪瘟病毒和边界病病毒同属，其基因结构与

14、抗原性有较高的同源性，基因组为因结构与抗原性有较高的同源性，基因组为单股单股RNA。v病毒可在多种动物组织培养物中繁殖病毒可在多种动物组织培养物中繁殖v对细胞作用：可引起或不引起细胞病变（两种生物型）：对细胞作用：可引起或不引起细胞病变（两种生物型）：致致细胞病变型细胞病变型和和非致细胞病变型非致细胞病变型v对乙醚、氯仿、胰酶等敏感对乙醚、氯仿、胰酶等敏感v病毒主要分布于血液、精液、脾、骨髓、肠淋巴结、妊娠母病毒主要分布于血液、精液、脾、骨髓、肠淋巴结、妊娠母畜的胎盘等组织以及呼吸道、眼、鼻的分泌物中。畜的胎盘等组织以及呼吸道、眼、鼻的分泌物中。二、病原二、病原v传染源：传染源：患病动物和带毒

15、牛。绵羊多为隐性感染，患病动物和带毒牛。绵羊多为隐性感染，产下的带毒羊可成为传染源。产下的带毒羊可成为传染源。v传播途径：传播途径：直接接触与间接接触传播，传播途径直接接触与间接接触传播，传播途径主要是消化道、呼吸道，胎儿还可通过母牛子宫主要是消化道、呼吸道，胎儿还可通过母牛子宫垂直感染。多数牛感染后无明显的临床症状而呈垂直感染。多数牛感染后无明显的临床症状而呈隐性经过。隐性经过。v易感动物：易感动物：多种动物，特别是偶蹄动物牛、羊等，多种动物，特别是偶蹄动物牛、羊等，猪猪v本病呈地方性流行，本病呈地方性流行，v无季节性（冬末和春初）无季节性（冬末和春初）三、流行病学三、流行病学三、流行病学三

16、、流行病学u新疫区急性病例较多，发病率不高，约新疫区急性病例较多，发病率不高，约5%，但病死率可达，但病死率可达90-100%。u老疫区发病率和病死率均较低，多呈隐性感老疫区发病率和病死率均较低，多呈隐性感染。染。胚胎期免疫胚胎期免疫细胞细胞BVDV发病严重的原因发病严重的原因成熟的免疫成熟的免疫细胞细胞识别自身抗原识别自身抗原的免疫细胞的免疫细胞自身抗原自身抗原NCP可识别可识别NCP的免疫细胞的免疫细胞不能产生针对不能产生针对BVDV免疫抵抗力免疫抵抗力Persistently infected calves shed large volumes of virus from all tis

17、sues, including the skin.v急性型：多见于急性型：多见于幼龄牛和青年牛幼龄牛和青年牛。体温升体温升高高达达41-42，持续，持续4-7d。厌食、。厌食、反刍停止、反刍停止、流涎、流泪流涎、流泪、泌乳性能降低。唇、舌、齿、泌乳性能降低。唇、舌、齿龈和硬腭发生龈和硬腭发生糜烂和溃疡糜烂和溃疡。有的在蹄趾间。有的在蹄趾间皮肤上发生糜烂斑，皮肤上发生糜烂斑，跛行。腹泻跛行。腹泻，粪便混，粪便混有大量粘液和血液，脱水。有大量粘液和血液，脱水。v慢性型：慢性型：鼻镜糜烂鼻镜糜烂，眼有分泌物，耐过急，眼有分泌物，耐过急性的病牛呈现性的病牛呈现持续性或间歇性腹泻持续性或间歇性腹泻。妊娠

18、。妊娠母牛流产或产出有先天性缺陷的犊牛。母牛流产或产出有先天性缺陷的犊牛。四、临床症状（牛）四、临床症状（牛）v主要病理变化为主要病理变化为消化道和淋巴组织变化消化道和淋巴组织变化v口腔、食道及胃肠道黏膜充血、出血、水肿、口腔、食道及胃肠道黏膜充血、出血、水肿、糜烂和溃疡，糜烂和溃疡，肠道卡他性出血、溃疡以至坏死肠道卡他性出血、溃疡以至坏死性炎症。性炎症。v整个消化道的淋巴结肿大和水肿。整个消化道的淋巴结肿大和水肿。v蹄趾间皮肤和蹄冠蹄趾间皮肤和蹄冠呈急性糜烂、溃疡和坏死。呈急性糜烂、溃疡和坏死。v流产胎儿的口腔、食道和气管粘膜有出血斑、流产胎儿的口腔、食道和气管粘膜有出血斑、溃疡。溃疡。犊牛

19、小脑发育不良犊牛小脑发育不良，脑室积水。，脑室积水。五、病理变化（牛）五、病理变化（牛）食道溃疡食道溃疡小肠出血小肠出血胃肠道溃疡胃肠道溃疡口腔溃烂口腔溃烂v可根据病史、临床症状、病变尤其是可根据病史、临床症状、病变尤其是口口腔、食道的特征性病变腔、食道的特征性病变进行初步诊断。进行初步诊断。v病毒鉴定：病毒鉴定：病毒分离培养病毒分离培养（如何取样？）（如何取样？）、免疫荧光、免疫荧光v血清学检查：血清学检查：中和试验（取感染前后的中和试验（取感染前后的血清做比较）、血清做比较）、ELISA、补体结合反应、补体结合反应、RT-PCR、过氧化物酶技术等。、过氧化物酶技术等。六、诊断六、诊断Com

20、parative immunohistochemistry results from skin or ear notch samples. vThis is a photomicrograph of the oral mucosa of a seronegative calf infected with virulent BVDV type II. BVDV antigen is demonstrated in the cytoplasm of epithelial cells via ABC immunoperoxidase staining.v国外主要采用国外主要采用淘汰持续感染动物淘汰持

21、续感染动物和和疫苗接种疫苗接种的方法。的方法。v无特效疗法。针对病牛脱水、电解质平衡紊乱的情无特效疗法。针对病牛脱水、电解质平衡紊乱的情况，除给况，除给病牛输液病牛输液来扩充血容量外，可纠正酸中毒来扩充血容量外，可纠正酸中毒等。投服收敛等。投服收敛止泻剂止泻剂，配合应用广谱抗生素、土霉，配合应用广谱抗生素、土霉素、四环素等素、四环素等抑制继发性感染抑制继发性感染。v预防：预防：加强兽医防疫措施，尤其要严格执行口岸加强兽医防疫措施，尤其要严格执行口岸检疫工作，严防引进病牛。严格消除消除传染源。检疫工作，严防引进病牛。严格消除消除传染源。加强饲养管理和卫生消毒措施，必要时可接种本加强饲养管理和卫生

22、消毒措施，必要时可接种本病弱毒疫苗病弱毒疫苗（不稳定？）（不稳定？）。妊娠母牛在临分娩前妊娠母牛在临分娩前要饲喂全价饲料；犊牛出生后，除供应充足的初乳要饲喂全价饲料；犊牛出生后，除供应充足的初乳外，同时投服或注射抗生素类药物。外，同时投服或注射抗生素类药物。七、防制七、防制牛恶性卡他热牛恶性卡他热 （Malignantcatarrhalfever)v由由恶性卡他热病毒恶性卡他热病毒引起的多种反刍动物如牛、水牛、引起的多种反刍动物如牛、水牛、鹿的一种鹿的一种急性、热性、高度致死性急性、热性、高度致死性的的淋巴增生性淋巴增生性传传染病。染病。v其特征是其特征是持续高热持续高热、上呼吸道和消化道粘膜

23、上呼吸道和消化道粘膜发生变发生变性、坏死，性、坏死，口鼻流出黏液浓性鼻汁口鼻流出黏液浓性鼻汁，并有，并有角膜混浊角膜混浊、严重神经扰乱严重神经扰乱、淋巴结肿大淋巴结肿大、全身性单核细胞浸润全身性单核细胞浸润及血管炎和及血管炎和很高的致死率很高的致死率。v本病在世界各地都有散发，特别是非洲、欧洲和美本病在世界各地都有散发，特别是非洲、欧洲和美国广泛分布。国广泛分布。一、概述一、概述v其病原为两种其病原为两种-疱疹病毒中的任何一种：疱疹病毒中的任何一种：二、病原二、病原狷羚属疱疹病毒狷羚属疱疹病毒1型型(AIHV1)，其自然宿主为角马；，其自然宿主为角马；亚临床感染在绵羊中流行的绵羊疱疹病毒亚临床

24、感染在绵羊中流行的绵羊疱疹病毒2型型(OVHV一一2)v 本病毒可在牛、羊甲状腺、牛肾上腺、睾丸、本病毒可在牛、羊甲状腺、牛肾上腺、睾丸、肾等的细胞培养物中生长，引起细胞病变。肾等的细胞培养物中生长，引起细胞病变。v病毒对外界环境的抵抗力不强，不能抵抗冷冻和病毒对外界环境的抵抗力不强，不能抵抗冷冻和干燥。含病毒的血液在室温中干燥。含病毒的血液在室温中24小时则失去活力，小时则失去活力，冰点以下温度可使病毒失去活性。冰点以下温度可使病毒失去活性。v传染源：传染源：绵羊和角马绵羊和角马为传染来源，它们大部分是隐性为传染来源，它们大部分是隐性感染。感染。发病牛都与绵羊有接触史发病牛都与绵羊有接触史。

25、多数人认为病牛与。多数人认为病牛与健康牛直接接触不发生同居感染。健康牛直接接触不发生同居感染。v传播途径：传播途径：主要通过绵羊、角马以及吸血昆虫而传播，主要通过绵羊、角马以及吸血昆虫而传播，可通过胎盘感染犊牛。可通过胎盘感染犊牛。v一般认为只发生于一般认为只发生于黄牛和水牛黄牛和水牛，1-4岁牛较易感染。岁牛较易感染。v一年四季均可发生，更多见于冬季和早春。一年四季均可发生，更多见于冬季和早春。三、流行病学三、流行病学v临床上可分为以下几个型：临床上可分为以下几个型： 1最急性型最急性型：常有：常有高热高热。呼吸困难呼吸困难，急性胃肠急性胃肠炎炎，不表现特征性症状即死亡。，不表现特征性症状即

26、死亡。2头眼型头眼型：眼结膜眼结膜发炎，羞明流泪，以后角膜发炎，羞明流泪，以后角膜浑浊，眼球萎缩、溃疡及失明。鼻腔、喉头、气管、浑浊，眼球萎缩、溃疡及失明。鼻腔、喉头、气管、支气管及颌窦支气管及颌窦卡他性及伪膜性炎症卡他性及伪膜性炎症，呼吸困难，炎，呼吸困难，炎症可蔓延到鼻窦、额窦、角窦，角根发热，严重者症可蔓延到鼻窦、额窦、角窦，角根发热，严重者两角脱落。两角脱落。鼻镜及鼻黏膜鼻镜及鼻黏膜先充血，后坏死、糜烂、先充血，后坏死、糜烂、结痂。口腔黏膜潮红肿胀，出现灰白色丘疹或糜烂。结痂。口腔黏膜潮红肿胀，出现灰白色丘疹或糜烂。病死率较高病死率较高。四、临床症状四、临床症状v3肠型：肠型：先便秘后

27、下痢先便秘后下痢，粪便带血、恶臭。，粪便带血、恶臭。口腔黏膜充血口腔黏膜充血，常在唇、齿龈、硬腭等部位出，常在唇、齿龈、硬腭等部位出现现伪膜伪膜，脱落后形成，脱落后形成糜烂及溃疡糜烂及溃疡。v4皮肤型：皮肤型：可在颈背乳房等部皮肤发生可在颈背乳房等部皮肤发生丘疹、丘疹、糜烂糜烂并形成褐色痂。并形成褐色痂。v5温和型：温和型：表现暂时热，表现暂时热，口鼻粘膜轻微损害口鼻粘膜轻微损害，通常能康复，通常为接种引起。通常能康复，通常为接种引起。鼻镜及鼻黏膜先充血，后坏死、糜烂、结痂。鼻镜及鼻黏膜先充血，后坏死、糜烂、结痂。鼻腔出现黏稠脓样分泌物，堵塞鼻孔，呼吸困难鼻腔出现黏稠脓样分泌物，堵塞鼻孔，呼吸

28、困难v眼、口、鼻炎眼、口、鼻炎症症v胃肠道呈卡他性炎症、真胃有时可见烂斑。胃肠道呈卡他性炎症、真胃有时可见烂斑。v肝、肾、心肌严重变性，脑、肺充血水肿、淋肝、肾、心肌严重变性，脑、肺充血水肿、淋巴结水肿出血、脑充血水肿呈现非化脓性脑炎巴结水肿出血、脑充血水肿呈现非化脓性脑炎的变化。的变化。v头部各窦呈急性卡他性炎症变化有黄白色粘液头部各窦呈急性卡他性炎症变化有黄白色粘液脓性渗出物。脓性渗出物。五、病理变化五、病理变化v主要根据临床、病变、流行病学特点进行诊断。主要根据临床、病变、流行病学特点进行诊断。v病毒分离：病毒分离：极为困难极为困难，可采取生前可死后数小时内，可采取生前可死后数小时内的淋

29、巴结脾和血液为宜，采取血液添加抗凝剂，用的淋巴结脾和血液为宜，采取血液添加抗凝剂，用白细胞或淋脾的白细胞或淋脾的5%乳剂乳剂直接接种。直接接种。也可接种牛甲状腺或牛肾上腺细胞，可见也可接种牛甲状腺或牛肾上腺细胞，可见CPE，须与细胞一同继代。须与细胞一同继代。v实验室检测：中和试验、琼脂扩散、实验室检测：中和试验、琼脂扩散、PCR六、诊断v试用组织灭活苗，家兔继代弱毒苗，但未达到实用试用组织灭活苗，家兔继代弱毒苗，但未达到实用阶段。阶段。七、防制传染性牛鼻气管炎传染性牛鼻气管炎InfectiousBovineRhinotracheitis,IBR坏死性鼻炎；红鼻子病坏死性鼻炎；红鼻子病v是由传

30、染性是由传染性牛鼻气管炎病毒牛鼻气管炎病毒引起的牛的一种高引起的牛的一种高度度接触性接触性传染病，典型症状是传染病，典型症状是上呼吸道疾病上呼吸道疾病，表现为化脓性鼻气管炎、结膜炎、脑膜炎和生表现为化脓性鼻气管炎、结膜炎、脑膜炎和生殖道感染。殖道感染。v多为亚临床表现，因继发感染而出现严重的呼多为亚临床表现，因继发感染而出现严重的呼吸道症状吸道症状v因延缓肥育牛的生长和奶牛产奶量明显下降而因延缓肥育牛的生长和奶牛产奶量明显下降而造成很大的经济损失造成很大的经济损失一、概述一、概述v传染性牛鼻气管炎病毒（传染性牛鼻气管炎病毒（InfectiousBovineRhinotracheitisviru

31、s,IBRV)，又称牛疱疹病毒，又称牛疱疹病毒1型型（BHV-1），属疱疹病毒科），属疱疹病毒科疱疹病毒亚科单纯疱疹疱疹病毒亚科单纯疱疹病毒属病毒属v病毒具有血凝特性病毒具有血凝特性v病毒能在多种细胞中生长，可形成核内包涵体病毒能在多种细胞中生长，可形成核内包涵体vIBRV可潜伏于三叉神经等处，致病牛长期乃至终生可潜伏于三叉神经等处，致病牛长期乃至终生带毒。带毒。v病毒对酸和乙醚敏感病毒对酸和乙醚敏感二、病原二、病原v传染源：传染源：病牛及带毒牛病牛及带毒牛 “潜伏潜伏”的病毒可活化出现于鼻液及阴道分泌物中，的病毒可活化出现于鼻液及阴道分泌物中，而成为最危险的传染源而成为最危险的传染源v传播途

32、径：传播途径：空气飞沫，精液和接触传播，病毒也可通空气飞沫，精液和接触传播，病毒也可通过胎盘传播。过胎盘传播。v易感动物：易感动物：牛，特别是肉牛和奶牛牛，特别是肉牛和奶牛三、流行病学三、流行病学v鼻气管炎型（呼吸道型）鼻气管炎型（呼吸道型）高热，精神沉郁高热，精神沉郁鼻黏膜病变，鼻窦鼻镜发炎呈鼻黏膜病变，鼻窦鼻镜发炎呈火红色（火红色（“红鼻子红鼻子”病）病）结膜炎及流泪结膜炎及流泪支气管肺炎支气管肺炎产乳量下降产乳量下降四、临床症状四、临床症状感染器官不同而分为多种类型感染器官不同而分为多种类型v 生殖道型生殖道型v 脑膜脑炎型脑膜脑炎型（犊牛）（犊牛）v 结膜炎型结膜炎型v 肠炎型肠炎型五

33、、病理变化五、病理变化v 粘膜炎症粘膜炎症v 非化脓性神经节炎症非化脓性神经节炎症v 脑脊髓炎脑脊髓炎v临床综合诊断临床综合诊断v病毒分离病毒分离v血清学诊断：中和试验；血清学诊断：中和试验；ELISA等等v分子生物学诊断方法：分子生物学诊断方法：PCR六、诊断六、诊断v严格检疫严格检疫，防止传染源传入，防止传染源传入v限制疫区牛及冻精和胚胎交易限制疫区牛及冻精和胚胎交易v免疫：免疫：弱毒苗、灭活苗接种，但并不能弱毒苗、灭活苗接种，但并不能阻止野毒株的感染。阻止野毒株的感染。v根除本病的根本途径是根除本病的根本途径是：对敏感：对敏感PCR方方法检测为阳性的牛采取扑杀策列。法检测为阳性的牛采取扑

34、杀策列。七、防制七、防制地方性牛白血病地方性牛白血病（Enzooticbovineleukaemia)v是由是由牛白血病病毒牛白血病病毒引起成年牛的一种引起成年牛的一种慢慢性肿瘤性性肿瘤性疾病疾病v特征是特征是淋巴样细胞持续增生淋巴样细胞持续增生形成淋巴肉形成淋巴肉瘤以及瘤以及进行性的恶病质进行性的恶病质和和高致死率高致死率一、概述一、概述v牛白血病病毒牛白血病病毒（Bovineleukemavirus，BLV)，属于，属于反转录病毒科反转录病毒科（Retroviridae），反转录病毒属），反转录病毒属v病毒具有囊膜糖蛋白抗原和内部结病毒具有囊膜糖蛋白抗原和内部结构抗原，无明显抗原差异。构抗

35、原，无明显抗原差异。v病毒可在牛源和羊源细胞中增殖，病毒可在牛源和羊源细胞中增殖，可形成合胞体可形成合胞体v病毒抵抗力较弱，对温度敏感病毒抵抗力较弱，对温度敏感二、病二、病原原v传染源：传染源：病牛和带毒病牛和带毒牛牛v水平传播：水平传播：针头、挤针头、挤奶器具、奶器具、吸血昆虫吸血昆虫v可垂直传播：可垂直传播：胎盘传胎盘传播播v易感动物：成年牛，易感动物：成年牛，尤其是尤其是48岁牛岁牛三、流行病学三、流行病学v各年龄牛均可感染，但一般为亚临床经过，各年龄牛均可感染，但一般为亚临床经过，表现为表现为淋巴细胞增多症淋巴细胞增多症，少数演变为淋巴肉，少数演变为淋巴肉瘤瘤v典型型：多为典型型：多为

36、3岁以上牛，因瘤体部位不同而岁以上牛，因瘤体部位不同而表现不同表现不同1.消化紊乱、体虚乏力、产奶量下降消化紊乱、体虚乏力、产奶量下降2.体表淋巴结显著肿大体表淋巴结显著肿大3.对其他疫病易感性增加对其他疫病易感性增加四、临床症状四、临床症状犊牛型犊牛型：6个月以下牛，发热同时全个月以下牛，发热同时全身淋巴结肿大、呼吸困难身淋巴结肿大、呼吸困难胸腺型胸腺型：624月龄牛，胸腺明显肿大、月龄牛，胸腺明显肿大、颈静脉怒张和静脉波动颈静脉怒张和静脉波动皮肤型皮肤型：23岁牛，皮肤荨麻疹样肿胀岁牛，皮肤荨麻疹样肿胀亚临床型：无肿瘤形成，淋巴细胞增生病牛剖检可见淋巴结及其他组织器官（皱病牛剖检可见淋巴结

37、及其他组织器官（皱胃、脾脏、心、肾等）淋巴细胞浸润胃、脾脏、心、肾等）淋巴细胞浸润五、病理变化五、病理变化台东县台东县2005年年5月份便月份便传出有成牛型白血病传出有成牛型白血病的爆发，其媒介为吸的爆发，其媒介为吸血苍蝇血苍蝇PCRv 防制本病应以严格检疫、淘汰阳性牛防制本病应以严格检疫、淘汰阳性牛为中心，采取杀灭、驱除吸血昆虫，定期为中心，采取杀灭、驱除吸血昆虫，定期消毒，杜绝交叉感染等综合防控措施。消毒，杜绝交叉感染等综合防控措施。七、防制七、防制蓝舌病蓝舌病（Bluetongue)Humans not susceptibleHumans not susceptiblev是由是由蓝舌病病

38、毒蓝舌病病毒引起的，以引起的，以昆虫为传播媒介昆虫为传播媒介的的反刍动物的一种急性传染病。反刍动物的一种急性传染病。vOIE规定必须通报的规定必须通报的A类类传染病传染病v特征：主要发生于绵羊，表现为发热、白细胞特征：主要发生于绵羊，表现为发热、白细胞减少、减少、口鼻和胃黏膜的糜烂性炎症口鼻和胃黏膜的糜烂性炎症。v病羊：羔羊长期发育不良并有死亡，病羊：羔羊长期发育不良并有死亡，胎儿畸形胎儿畸形，羊毛损坏羊毛损坏（变粗而脆），造成很大经济损失。（变粗而脆），造成很大经济损失。一、概述一、概述v蓝舌病病毒蓝舌病病毒（Bluetonguevirus)，属于呼肠孤病，属于呼肠孤病毒科，环状病毒属，基因

39、组为毒科，环状病毒属，基因组为10个双股个双股RNA。v病毒可使鸡胚死亡，表现水肿和出血病毒可使鸡胚死亡，表现水肿和出血v病毒存在于病畜血液和各器官中病毒存在于病畜血液和各器官中v病毒至少有病毒至少有24个血清型，各型之间无交叉免疫，个血清型，各型之间无交叉免疫，病毒有病毒有基因序列漂移和重配基因序列漂移和重配现象现象v病毒抵抗力强，在病毒抵抗力强，在50甘油盐水中可以存活多年，甘油盐水中可以存活多年，对对3氢氧化钠溶液敏感氢氧化钠溶液敏感二、病原二、病原v传染源：传染源：病羊和带毒羊病羊和带毒羊v传播途径：传播途径：是一种虫媒性的病毒是一种虫媒性的病毒病，库蠓吸允带毒血液后，病毒病，库蠓吸允

40、带毒血液后，病毒增殖，并再次吸允后传染。还可增殖，并再次吸允后传染。还可通过精液传播，胎盘传播。患病通过精液传播，胎盘传播。患病（分泌物或排泄物及其产品如肉、（分泌物或排泄物及其产品如肉、奶、毛）与健康动物直接接触不奶、毛）与健康动物直接接触不会引起传播。会引起传播。v易感动物：易感动物：绵羊都易感，牛和山绵羊都易感，牛和山羊易感受性稍低，野生反刍兽中，羊易感受性稍低，野生反刍兽中，鹿的易感性也很高鹿的易感性也很高v严格的季节性：严格的季节性：夏季和早秋，低夏季和早秋，低洼潮湿地多发，与库蠓的分布、洼潮湿地多发，与库蠓的分布、习性、生活史密切相关习性、生活史密切相关三、流行病学三、流行病学临床

41、上最常见的为临床上最常见的为急性型急性型。1.高热高热，稽留，稽留211（平均（平均6）天；）天；2.白细胞减少白细胞减少；3.病羊精神委顿、厌食、流涎，嘴唇水肿，并蔓病羊精神委顿、厌食、流涎，嘴唇水肿，并蔓延到面部、眼睑、耳，以及颈部和腋下。延到面部、眼睑、耳，以及颈部和腋下。口腔口腔黏膜、舌头充血、糜烂黏膜、舌头充血、糜烂，严重的病例舌头发绀，严重的病例舌头发绀，呈现出蓝舌病特征症状。呈现出蓝舌病特征症状。4.有的有的蹄冠和蹄叶发炎蹄冠和蹄叶发炎，呈现跛行。，呈现跛行。5.孕畜可发生流产、胎儿脑积水或先天畸形。孕畜可发生流产、胎儿脑积水或先天畸形。6.病后期出现血样下痢。病后期出现血样下痢

42、。四、临床症状及病变（四、临床症状及病变（绵羊）绵羊）流涎，面部水肿流涎，面部水肿蹄冠发炎蹄冠发炎口腔黏膜、舌头充血、糜烂口腔黏膜、舌头充血、糜烂5. Diagnosis5. DiagnosisvClinical signsvHistorySeason when insects are activeWasting or foot rotvLaboratoryVirus isolation in cell culturesELISA, PCR, IFA, VNSerologyComplement fixationExamination of proteinswww.usda.govv本病无有效疗

43、法，加强护理，局部清洗和消毒，防止继发本病无有效疗法，加强护理，局部清洗和消毒，防止继发感染。感染。v驱虫、控制和消灭媒介昆虫驱虫、控制和消灭媒介昆虫。v无病地区发现阳性病例，要坚决无病地区发现阳性病例，要坚决扑杀扑杀病羊以及与之接触的病羊以及与之接触的羊群和易感染动物。羊群和易感染动物。v疫情严重地区要进行疫苗接种，目前广泛应用疫情严重地区要进行疫苗接种，目前广泛应用鸡胚化弱毒鸡胚化弱毒苗苗，免疫期一年。由感染鸡胚或细胞培养物制备的灭活苗，免疫期一年。由感染鸡胚或细胞培养物制备的灭活苗较安全，可用于孕羊。较安全，可用于孕羊。六、防制六、防制CAE山羊病毒性关节炎山羊病毒性关节炎- -脑炎脑炎

44、 （Caprinearthritisencephalitis,CAE)v是由慢病毒是由慢病毒山羊关节炎山羊关节炎-脑炎病毒脑炎病毒引起的山羊引起的山羊的一种的一种病程缓慢病程缓慢的进行性传染病，临诊症状的进行性传染病，临诊症状为为成年山羊多发性关节炎成年山羊多发性关节炎间或伴发间质性肺间或伴发间质性肺炎、乳房炎和炎、乳房炎和羔羊脑脊髓炎羔羊脑脊髓炎为特征。为特征。一、概述一、概述v山羊关节炎山羊关节炎-脑炎病毒属脑炎病毒属反转录病毒科慢病反转录病毒科慢病毒属毒属。v山羊山羊胎儿滑膜细胞胎儿滑膜细胞（SM）常用于病毒的常用于病毒的分离鉴定分离鉴定v实验感染家兔、豚鼠、仓鼠和鸡胚均不发实验感染家兔

45、、豚鼠、仓鼠和鸡胚均不发病。病。二、病二、病原原v传染源：传染源：病羊、带毒（潜伏期）羊为主要传染源。病羊、带毒（潜伏期）羊为主要传染源。v传播途径：传播途径：以消化道为主。通过乳汁，污染的饲料以消化道为主。通过乳汁，污染的饲料和饮水等传播。也可通过生殖道垂直传播。和饮水等传播。也可通过生殖道垂直传播。v易感动物：易感动物：仅山羊，无年龄、性别、品系差别，以仅山羊，无年龄、性别、品系差别，以成年羊最多。感染母羊所产羔羊当年发病率成年羊最多。感染母羊所产羔羊当年发病率16-19%，病死率，病死率100%；接触感染需一年以上。；接触感染需一年以上。三、流行病学三、流行病学v脑脊髓炎型脑脊髓炎型：主

46、要见于：主要见于24月龄羔羊，月龄羔羊，80%以上病例见于以上病例见于3-8月（季节明显，显然与晚冬月（季节明显，显然与晚冬和春季产羔有关），病羔羊初和春季产羔有关），病羔羊初跛行，共济失调，一般后肢不跛行，共济失调，一般后肢不敢负重，一肢或数肢麻痹，有敢负重，一肢或数肢麻痹，有的眼球震颤，角弓反张，头颈的眼球震颤，角弓反张，头颈歪斜，圆圈运动，病程半月至歪斜，圆圈运动，病程半月至一年，多数死亡，个别耐过。一年，多数死亡，个别耐过。四、临床症状四、临床症状可分为三型可分为三型（脑脊髓炎型、关节炎型、肺炎型），（脑脊髓炎型、关节炎型、肺炎型），多多独立发生，少数有新交叉，但剖检上多具有独立发生，

47、少数有新交叉，但剖检上多具有23型病变型病变v关节炎型：关节炎型：主发生于主发生于1岁以上的成年山岁以上的成年山羊，典型症状见于腕关节肿大，跛行，羊，典型症状见于腕关节肿大，跛行，也可以发生于膝、跗关节。病情逐渐加也可以发生于膝、跗关节。病情逐渐加重或突然发生，病初关节周围软组织炎重或突然发生，病初关节周围软组织炎症，跛行，关节肿大如拳，跪地而行。症，跛行，关节肿大如拳，跪地而行。最后关节软骨、周围组织变化、坏死或最后关节软骨、周围组织变化、坏死或钙化。病程钙化。病程13年。年。v肺炎型：肺炎型：各种年龄均可发生，病程各种年龄均可发生，病程3-6个月，进行性消瘦，咳嗽，呼吸困难，个月，进行性消

48、瘦，咳嗽，呼吸困难，听诊罗音，叩诊内浊音。哺乳母羊多听诊罗音，叩诊内浊音。哺乳母羊多伴发慢性乳房炎，溅红，肿胀，硬实，伴发慢性乳房炎，溅红，肿胀，硬实，形成形成“硬乳房硬乳房”。v关节：关节：内滑膜呈褐红色，粘稠度变小，液内滑膜呈褐红色，粘稠度变小，液量增多，量增多，镜检可见滑膜细胞增生，滑膜下镜检可见滑膜细胞增生，滑膜下单核细胞浸润，单核细胞浸润，绒毛肥大，血管渗出，胶绒毛肥大，血管渗出，胶蛋白萎缩，关节周围组织广泛钙化。蛋白萎缩，关节周围组织广泛钙化。五、病理变化五、病理变化v中枢神经：中枢神经：主要发生于小脑和脊髓的灰质。主要发生于小脑和脊髓的灰质。脑脊髓炎出现不对称褐色、粉红色肿胀区，

49、脑脊髓炎出现不对称褐色、粉红色肿胀区，并压迫临近组织。组织病变可见并压迫临近组织。组织病变可见脑、脊髓脑、脊髓多处单核细胞浸润多处单核细胞浸润，且脱髓鞘核脑软化。，且脱髓鞘核脑软化。非化膿性腦炎，於腦實質可見淋巴非化膿性腦炎，於腦實質可見淋巴球圍管及小神經膠細胞增生聚集等球圍管及小神經膠細胞增生聚集等病變。病變。v自然病死的山羊，自然病死的山羊，肺肺尾叶严重感染，整个尾叶严重感染，整个肺部实变，外观呈灰色粉红色，其中散肺部实变，外观呈灰色粉红色，其中散布白色小病灶，气管淋巴结肿大。布白色小病灶，气管淋巴结肿大。滑膜囊絨毛上皮細胞增生，絨滑膜囊絨毛上皮細胞增生，絨毛之皮下組織可見多數單核細毛之皮

50、下組織可見多數單核細胞浸潤、呈淋巴濾泡樣排列胞浸潤、呈淋巴濾泡樣排列六、诊断v加强进口检疫，对感染群采取加强进口检疫，对感染群采取检疫、扑杀、隔离、检疫、扑杀、隔离、消毒和培育健康羔羊群消毒和培育健康羔羊群的方法进行净化。的方法进行净化。v污染群：以血清学方法每隔污染群：以血清学方法每隔3个月对全群检疫，阳个月对全群检疫，阳性扑杀，尸体做无害化处理，阴性母羊的后代，生性扑杀，尸体做无害化处理，阴性母羊的后代，生后即用消毒毛巾擦拭口鼻黏液及消毒全身，与母羊后即用消毒毛巾擦拭口鼻黏液及消毒全身，与母羊分开，喂以分开，喂以561小时加热的初奶或消毒牛奶，至小时加热的初奶或消毒牛奶，至3月龄检疫（阳性

51、一律淘汰），隔半年再检查一次，月龄检疫（阳性一律淘汰），隔半年再检查一次，仍为阴性，可认为该羊群已净化。仍为阴性，可认为该羊群已净化。七、防制七、防制小反刍兽疫小反刍兽疫(Peste des petits ruminants, PPR)小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口肺肠炎复合症是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发病急、高热稽留、眼鼻分泌物增多、口腔糜烂、腹泻和肺炎为特征。一、外来病一、外来病首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东

52、、西亚、南亚国家，我国周边道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。国家和地区均呈地方性流行。2007年年,我国西藏阿里地区首次发生小反刍兽疫疫情。我国西藏阿里地区首次发生小反刍兽疫疫情。2013年年12月份以来，月份以来，我国新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等省区先后发生小反刍兽疫疫情。我国新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等省区先后发生小反刍兽疫疫情。国家动物疫病中长期防治规划（国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）年）明确规定重点防范的外明确规定重点防范的外来动物疫病之一。来动物疫病之一。来源于中华人民共和国来源于中华人民共和国农业部；农业部

53、；2014二、病二、病原原属副黏病毒科麻疹病毒属。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。自然环境下抵抗力较低，在酸或碱性条件下易失活，苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒剂。冷藏和冷冻组织中能存活时间长。三、流行病学三、流行病学传染源传染源传播途径传播途径易感动物易感动物传播方式主要是接触传播。可通过与病羊直接接触，或通过传播方式主要是接触传播。可通过与病羊直接接触，或通过病羊鼻液、粪尿污染的饲料、饮水、牧场等接触而间接传播病羊鼻液、粪尿污染的饲料、饮水、

54、牧场等接触而间接传播主要通过呼吸道和消化道感染。主要通过呼吸道和消化道感染。病羊及隐形感染者（亚临床状态的羊）病羊及隐形感染者（亚临床状态的羊）主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿等小反刍动物主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿等小反刍动物。四、临床症状四、临床症状 潜伏期为4-5天，最长21天。高热稽留：急性型体温可上升至41，并持续35天。眼鼻分泌物增多：流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎。口腔糜烂：口腔黏膜出现坏死灶，严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。腹泻：后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦。发病率高达 100%，在严重暴发时，死亡

55、率为100%，在轻度发生时，死亡率不超过50%。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高。 眼鼻排出大量分泌物鼻腔分泌物增多-卡他性，脓性结膜炎-眼分泌物增多眼鼻分泌物增多、支气管炎、腹泻、死亡率高口腔有溃疡、坏死口腔有干酪样分泌物嘴唇肿胀，上皮坏死腹泻尖叶性肺炎消化道出血性条纹-斑马条纹五、病理变化五、病理变化肺炎肠道糜烂和出血。特别是结肠和直肠结合处可见特征性的线状出血或斑马样条纹六、诊断六、诊断根据流行病学、临床表现和剖检变化可做初根据流行病学、临床表现和剖检变化可做初步诊断。确诊主要依赖实验室诊断技术：步诊断。确诊主要依赖实验室诊断技术：病毒分离鉴定：病毒分离鉴定：分泌物及直肠粘膜等接种细胞

56、。分泌物及直肠粘膜等接种细胞。免疫学检测方法：免疫学检测方法：中和试验、中和试验、ELISA、AGIP等等RT-PCR七、防制七、防制疫点内疫点内最后一只羊死亡或扑杀并经无最后一只羊死亡或扑杀并经无害化处理后，并按规定进行清洗消毒至少害化处理后，并按规定进行清洗消毒至少21天，疫区内没有新发病例，经风险评估天，疫区内没有新发病例，经风险评估后，由当地兽医主管部门向原发布封锁令后，由当地兽医主管部门向原发布封锁令的人民政府申请，由该人民政府发布解除的人民政府申请，由该人民政府发布解除疫区封锁令。疫区封锁令。病羊是主要传染源病羊是主要传染源，其粪尿以及口鼻分泌物会不断污染环境、，其粪尿以及口鼻分泌

57、物会不断污染环境、传播疫病或通过直接接触感染健康羊只，引起疫病扩散。通过追传播疫病或通过直接接触感染健康羊只，引起疫病扩散。通过追溯调查，对于及时扑杀病羊，防止疫源扩散具有重要意义。溯调查，对于及时扑杀病羊，防止疫源扩散具有重要意义。严禁从疫区引进羊只严禁从疫区引进羊只，对外来羊只，尤其是来源于活羊交易市，对外来羊只，尤其是来源于活羊交易市场的羊调入后必须隔离观察场的羊调入后必须隔离观察30天以上，经临床诊断和血清学检查天以上，经临床诊断和血清学检查确认健康无病，方可混群饲养。发现可疑病例，要及时向当地兽确认健康无病，方可混群饲养。发现可疑病例，要及时向当地兽医部门报告。医部门报告。疫苗免疫预

58、防疫苗免疫预防。羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)v 羊的梭菌性疾病是由羊的梭菌性疾病是由梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌属的细菌所属的细菌所引起的一类可造成养羊业重大经济损失的急性引起的一类可造成养羊业重大经济损失的急性传染病。传染病。v这类疾病，具有这类疾病，具有发病急、病程短、死亡快、死发病急、病程短、死亡快、死亡率高亡率高、临床症状相似、生前诊断困难等特点，、临床症状相似、生前诊断困难等特点，故值得特别关注。故值得特别关注。v包括包括羊快疫羊快疫、羊肠毒血症羊肠毒血症、羊猝疽羊猝疽、羊黑疫羊黑疫和和羔羊痢疾羔羊痢疾概述概述 一、羊快疫一、羊快疫(Braxy,B

59、radsot)v本病是由腐败梭菌所引起的绵羊的一种急性传染病。v其发病突然，病程短暂，是一种以真胃呈出血性炎性变化为特征的疾病。羊快疫羊快疫v 本菌在自然界中分布较广。在牧场、熟耕地及脏土中多本菌在自然界中分布较广。在牧场、熟耕地及脏土中多有存在。有存在。v革兰氏阳性的厌氧大杆菌，无荚膜、有鞭毛、能运动。革兰氏阳性的厌氧大杆菌，无荚膜、有鞭毛、能运动。在动物体内外均能产生芽胞、不形成荚膜。在动物体内外均能产生芽胞、不形成荚膜。v当取病羊血液或脏器制作抹片镜检时可见到单一或二三当取病羊血液或脏器制作抹片镜检时可见到单一或二三个相连的粗大杆菌，并可见个相连的粗大杆菌，并可见其中央或偏一端的芽胞其中

60、央或偏一端的芽胞，有有的呈现无关节长丝状的呈现无关节长丝状，在肝脏被膜的触片中更易见到。，在肝脏被膜的触片中更易见到。v该菌可产生该菌可产生、四种毒素。四种毒素。v一般消毒药物均能杀死其繁殖体，有芽胞者则抵抗力强一般消毒药物均能杀死其繁殖体，有芽胞者则抵抗力强须用须用20漂白粉、漂白粉、35的氢氧化钠溶液进行消毒。的氢氧化钠溶液进行消毒。1.病原（病原（腐败梭菌腐败梭菌）特性）特性羊快疫羊快疫v 绵羊绵羊对本病最易感。其多发于对本病最易感。其多发于6-18个月的营养个月的营养良好的羊只，该病一般良好的羊只，该病一般经消化道感染经消化道感染。经伤口感。经伤口感染则引起各种家畜的恶性水肿。染则引起

61、各种家畜的恶性水肿。v 该菌常以芽胞形式分布于低洼草地、熟耕地及沼该菌常以芽胞形式分布于低洼草地、熟耕地及沼泽中泽中，羊常因采食被羊常因采食被污染的饲料和饮水污染的饲料和饮水而感染。而感染。v羊的消化道也有本菌存在，但不发病。当有不良羊的消化道也有本菌存在，但不发病。当有不良的外界诱因时，羊只抵抗力降低，该菌大量繁殖，的外界诱因时，羊只抵抗力降低，该菌大量繁殖，产生毒素。其中产生毒素。其中毒素使消化道粘膜毒素使消化道粘膜(尤其是真胃尤其是真胃粘膜粘膜)发生炎症和坏死，同时经血液循环进人体内，发生炎症和坏死，同时经血液循环进人体内，刺激中枢神经系统，引起羊只急性休克而迅速死刺激中枢神经系统，引起

62、羊只急性休克而迅速死亡。亡。2.流行特点流行特点羊快疫羊快疫v多数病程短促，从发病到死亡仅数小时或多数病程短促，从发病到死亡仅数小时或1天，天，极少数病程可达极少数病程可达2-3天；天；v 病初精神沉郁、行走摇摆、离群喜卧、食欲废病初精神沉郁、行走摇摆、离群喜卧、食欲废绝，以后卧地不起，腹部膨胀、呼吸迫促、眼绝，以后卧地不起，腹部膨胀、呼吸迫促、眼结膜充血、口唇变冷、呻吟流涎；结膜充血、口唇变冷、呻吟流涎；v临死的呼吸极度困难、牙关紧闭、痉挛。临死的呼吸极度困难、牙关紧闭、痉挛。v体温多不高，少数微热，一般多便秘，少数有体温多不高，少数微热，一般多便秘，少数有下痢。下痢。3.临床症状临床症状羊

63、快疫羊快疫v 新鲜尸体新鲜尸体真胃有出血性炎症真胃有出血性炎症，胃底部和幽门附，胃底部和幽门附近的粘膜有大小不等的血斑块，其表面有坏死，近的粘膜有大小不等的血斑块，其表面有坏死，出血坏死区常低于正常粘膜；心内膜和心外膜出血坏死区常低于正常粘膜；心内膜和心外膜有大量点状出血，肠道和肺部也有出血；胆囊有大量点状出血，肠道和肺部也有出血；胆囊多肿胀。多肿胀。v病羊死后尸体迅速腐败，其颜色和轮廓也很快病羊死后尸体迅速腐败，其颜色和轮廓也很快消失消失。4.病理变化病理变化羊快疫羊快疫v本病生前诊断较困难。死后应注意检查真胃和胆本病生前诊断较困难。死后应注意检查真胃和胆囊病变。囊病变。v本菌虽然产生毒素，

64、但尚无从病畜体内检查出毒本菌虽然产生毒素，但尚无从病畜体内检查出毒素的有效方法素的有效方法。v本菌都有菌血症，血液中该菌较多，故从心血中本菌都有菌血症，血液中该菌较多，故从心血中易分离到该菌。用心血、肝、脾等脏器均易分离易分离到该菌。用心血、肝、脾等脏器均易分离该菌也可用这些病料作细菌分离培养和实验动该菌也可用这些病料作细菌分离培养和实验动物感染。物感染。v组织触片镜检时可见到单一或二三个相连的粗大组织触片镜检时可见到单一或二三个相连的粗大杆菌，并可见其中央或偏一端的芽胞，杆菌，并可见其中央或偏一端的芽胞，有的呈现有的呈现无关节长丝状。无关节长丝状。5.诊断诊断羊快疫羊快疫v本病病程短促，故多

65、来不及治疗，主要是加强预防措本病病程短促，故多来不及治疗，主要是加强预防措施施。v发生该病时，应立即将发生该病时，应立即将病羊隔离病羊隔离并进行对症治疗，对并进行对症治疗，对未发病羊应转移到未发病羊应转移到高燥地区放牧高燥地区放牧以减少该病发生。以减少该病发生。v平时要加强饲养管理，防止羊只受寒感冒，避免羊只平时要加强饲养管理，防止羊只受寒感冒，避免羊只采食冰冷饲料，早上出牧不要过早。采食冰冷饲料，早上出牧不要过早。v在本病发生地区，每年应定期注射在本病发生地区，每年应定期注射“羊快疫、羊淬疽、羊快疫、羊淬疽、肠毒血症三联苗肠毒血症三联苗”或或“羊快疫、猝击、肠毒血症、羔羊快疫、猝击、肠毒血症

66、、羔羊痢疾、黑疫五联苗羊痢疾、黑疫五联苗”。在常发羔羊快疫的地区，应。在常发羔羊快疫的地区，应对怀孕母羊进行对怀孕母羊进行2次免疫。第次免疫。第1次宜在次宜在115个月内个月内进行第进行第2次宜在产前次宜在产前1520d内进行。在发病季节，内进行。在发病季节，羔羊也应注射菌苗。羔羊也应注射菌苗。6.防制措施防制措施羊快疫羊快疫二、羔羊痢疾二、羔羊痢疾(Lambdysentery)v该病主要是由该病主要是由B型产气荚膜梭状芽胞杆菌（型产气荚膜梭状芽胞杆菌（B型魏氏梭菌）型魏氏梭菌）所引起的所引起的初生羔羊初生羔羊的一种的一种急性毒急性毒血症血症。v该病以该病以剧烈腹泻、小肠发生溃疡和羔羊迅速大剧

67、烈腹泻、小肠发生溃疡和羔羊迅速大批死亡批死亡为特征为特征。羔羊痢疾羔羊痢疾v本病的病原在不同地区不尽相同。通常认为其主要本病的病原在不同地区不尽相同。通常认为其主要病原为病原为B型产气荚膜梭状芽胞杆菌型产气荚膜梭状芽胞杆菌。大肠杆菌、沙。大肠杆菌、沙门氏菌、肠球菌等也有一定的致病作用。门氏菌、肠球菌等也有一定的致病作用。v该菌为该菌为革兰氏阳性的厌气性杆菌革兰氏阳性的厌气性杆菌。不能运动。在动不能运动。在动物体内能形成物体内能形成荚膜荚膜，能产生，能产生芽胞芽胞，也能产生，也能产生以以毒毒素为主的外毒素，具有坏死和致死作用。素为主的外毒素，具有坏死和致死作用。v一般消毒药可杀死其繁殖体。繁殖体

68、在干燥土壤中一般消毒药可杀死其繁殖体。繁殖体在干燥土壤中可存活可存活10d，在潮湿土壤中可存活在潮湿土壤中可存活35d，在干燥粪在干燥粪便中可存活便中可存活3d，湿粪中可存活湿粪中可存活5d，芽胞在土壤中芽胞在土壤中可存活可存活4年。年。1.病原特性病原特性羔羊痢疾羔羊痢疾v 本病以本病以1-4日龄羔羊发病日龄羔羊发病最多，最多，7日龄后发病日龄后发病较少。本病常通过较少。本病常通过接触病羊、吃奶、舔食被污接触病羊、吃奶、舔食被污染的物品染的物品而感染。而感染。v病原浸入机体后，在小肠、回肠繁殖，产生毒病原浸入机体后，在小肠、回肠繁殖，产生毒素而引起发病。经伤口或脐部感染者较少。母素而引起发病

69、。经伤口或脐部感染者较少。母羊饲养管理不善，孕期缺乏营养饲料，接羔时羊饲养管理不善，孕期缺乏营养饲料，接羔时卫生及护理不善，羔羊吃奶饥饱过甚也能引发卫生及护理不善，羔羊吃奶饥饱过甚也能引发本病。本病在产羔初期散发，产羔盛期群发。本病。本病在产羔初期散发，产羔盛期群发。纯种羊的发病率和死亡率大于杂种羊和土种羊。纯种羊的发病率和死亡率大于杂种羊和土种羊。2.流行特点流行特点羔羊痢疾羔羊痢疾本病可分两型。本病可分两型。v(1)急性型急性型：突然死亡突然死亡病程仅数小时至十多个小病程仅数小时至十多个小时。时。腹胀腹胀而不下痢，粪便先似正常，后变成棕灰而不下痢，粪便先似正常，后变成棕灰色并混血液和恶臭。

70、呼吸急促，脱水，色并混血液和恶臭。呼吸急促，脱水，神经症状神经症状，头向后弯头向后弯，昏迷，口吐白沫，全身发凉。，昏迷，口吐白沫，全身发凉。v(2)亚急性型亚急性型：病羔无精神，懒动喜卧，：病羔无精神，懒动喜卧，弓背腹泻弓背腹泻，粪便呈半液体状或带粘液或带血液，色黄绿或灰粪便呈半液体状或带粘液或带血液，色黄绿或灰黄，腥臭。病羔食欲废绝，眼下陷，衰竭无力，黄，腥臭。病羔食欲废绝，眼下陷，衰竭无力，久卧不起，最后昏迷而死久卧不起，最后昏迷而死，病程，病程12d。少数耐过。少数耐过。3.临床症状临床症状羔羊痢疾羔羊痢疾尸体脱水严重，病变主要集中在尸体脱水严重，病变主要集中在消化道消化道。v 真胃可见

71、未消化的凝乳块，粘膜出血水肿。真胃可见未消化的凝乳块，粘膜出血水肿。v 肠粘膜充血，空肠、回肠有豌豆大至蚕豆大肠粘膜充血，空肠、回肠有豌豆大至蚕豆大的黄色坏死区、外围有充血带，病久者溃疡可的黄色坏死区、外围有充血带，病久者溃疡可深入肌层。肠内有纯血和黄色干酪样坏死物。深入肌层。肠内有纯血和黄色干酪样坏死物。大肠发炎。大肠发炎。v 肠系膜淋巴结肿大或出血。肠系膜淋巴结肿大或出血。v 肝肿大，胆囊充满胆汁。肝肿大，胆囊充满胆汁。v 心包有淡黄色积液，心内膜出血。心包有淡黄色积液，心内膜出血。4.病理剖检病理剖检羔羊痢疾羔羊痢疾v依据流行病学、临床症状、病理剖检可依据流行病学、临床症状、病理剖检可作

72、出初步诊断。作出初步诊断。v确诊需进行实验室检查和动物实验，以确诊需进行实验室检查和动物实验，以鉴定病菌及其毒素。鉴定病菌及其毒素。5.诊断诊断羔羊痢疾羔羊痢疾预防：预防：v(1)加强母羊的加强母羊的饲养管理和催膘保胎饲养管理和催膘保胎工作。在怀工作。在怀孕后期应补饲优质饲草及矿物质。孕后期应补饲优质饲草及矿物质。v(2)做好产前准备工作，产羔房应铺垫草，室内做好产前准备工作，产羔房应铺垫草，室内应清洁干燥。要剪去母羊阴门附近的污毛，用应清洁干燥。要剪去母羊阴门附近的污毛，用0.5新洁尔灭溶液或新洁尔灭溶液或0.5高锰酸钾溶液擦洗乳高锰酸钾溶液擦洗乳房和后躯，接羔时要严格房和后躯，接羔时要严格

73、注意卫生消毒工作注意卫生消毒工作。v(3)加强肘羔羊的护理加强肘羔羊的护理，脐带要消毒好。产羔后，脐带要消毒好。产羔后应将羔羊和母羊一起放于单独的木栏内饲养应将羔羊和母羊一起放于单独的木栏内饲养23d，以后再建立小群和扩大母子群，减少促进以后再建立小群和扩大母子群，减少促进发病的诱因。发病的诱因。6.防制措施防制措施羔羊痢疾羔羊痢疾v(4)因该病因该病多发于严寒季节多发于严寒季节，故可试行提前产冬，故可试行提前产冬羔的方法以减少该病的发生。羔的方法以减少该病的发生。v(5)在常发本病的地区，羔羊生后在常发本病的地区，羔羊生后12h内可按内可按0.150.2gd口服土霉素或其它抗菌药物口服土霉素

74、或其它抗菌药物，连服，连服35dv(6)病羔接触过的场地、用具应彻底清扫和消毒。病羔接触过的场地、用具应彻底清扫和消毒。对生产母羊可注射羔羊痢疾菌苗或羊梭菌病对生产母羊可注射羔羊痢疾菌苗或羊梭菌病四联四联苗或五联苗苗或五联苗。羔羊痢疾羔羊痢疾治疗：治疗：v(1)病初可用硫酸镁病初可用硫酸镁2-3g溶于溶于30-40ml温开水中加甲醛温开水中加甲醛0.2-0.3ml1次喂服。次喂服。v(2)1高锰酸钾液按高锰酸钾液按15-20ml次内服，第次内服，第1d上下午上下午各各1次，第次，第2d上午上午1次，连服次，连服2-3d。v(3)用土霉素用土霉素0.2-0.3g，胃蛋白酶胃蛋白酶0.2-0.3g

75、加水喂服加水喂服每日上下午各每日上下午各1次。次。v(4)用呋喃唑酮用呋喃唑酮(痢持灵痢持灵)0.5g、磺胺胍磺胺胍2.5g、次硝酸次硝酸铋铋6g，加温开水加温开水100m1混合按每羔混合按每羔4-5ml灌服，每日灌服，每日2次次。v(5)根据病情应用强心、补液、收敛、助消化等药物根据病情应用强心、补液、收敛、助消化等药物进行对症治疗进行对症治疗羔羊痢疾羔羊痢疾三、羊猝击三、羊猝击(Struck) 由由C型产气荚膜梭菌型产气荚膜梭菌所致的绵羊所致的绵羊的一种急性的一种急性肠毒血症肠毒血症。其以。其以急性死急性死亡、腹膜炎亡、腹膜炎和和溃疡性肠炎溃疡性肠炎为特征。为特征。羊猝击羊猝击v该菌为革兰

76、氏阳性菌，无鞭毛、不运动、两该菌为革兰氏阳性菌，无鞭毛、不运动、两端钝圆。端钝圆。v其在皱胃和小肠中增殖并产生其在皱胃和小肠中增殖并产生毒素。毒素。 毒毒素引起这些地方的粘膜发生坏死。素引起这些地方的粘膜发生坏死。v本菌常存在于被污染的土壤中，因其能产生本菌常存在于被污染的土壤中，因其能产生芽胞，故在土壤中能存活多年。芽胞，故在土壤中能存活多年。1.病原特性病原特性羊猝击羊猝击v该菌随该菌随污染的饲料和饮水污染的饲料和饮水进入羊的进入羊的消化道消化道后，在小肠，尤其是十二指肠和空肠内繁后，在小肠，尤其是十二指肠和空肠内繁殖，产生殖，产生毒素，引起羊发病。毒素，引起羊发病。v本病多发于本病多发于

77、成年绵羊成年绵羊，以，以1-2岁者多发。岁者多发。本病常呈地方性流行，多见于本病常呈地方性流行，多见于低洼和沼泽低洼和沼泽地区地区，多发于冬、春两季多发于冬、春两季。2.流行特点流行特点羊猝击羊猝击v 突然死亡，其病程为突然死亡，其病程为3-6h。v 可见突然无精神，剧烈痉挛可见突然无精神，剧烈痉挛(羔羊更明显羔羊更明显)，侧身倒地，咬牙，眼球突出，迅速死亡。，侧身倒地，咬牙，眼球突出，迅速死亡。v 有的在出现不安症状后转为昏迷而死亡。有的在出现不安症状后转为昏迷而死亡。3.临床症状临床症状羊猝击羊猝击v主要见于主要见于消化道消化道和和循环系统循环系统。v十二指肠和空肠十二指肠和空肠粘膜充血、

78、糜烂，有的肠段有粘膜充血、糜烂，有的肠段有大小不等的溃疡，胸腔、腹腔和心包大量积液，大小不等的溃疡，胸腔、腹腔和心包大量积液，暴露于空气中后可形成纤维素絮块。浆膜小点暴露于空气中后可形成纤维素絮块。浆膜小点出血，有的肌肉出血，肌间有血样液体和气体出血，有的肌肉出血，肌间有血样液体和气体聚积。聚积。4.病理剖检病理剖检羊猝击羊猝击v 依据其突然死亡，剖检见糜烂性和溃疡性肠依据其突然死亡，剖检见糜烂性和溃疡性肠炎、腹膜炎，腹腔、胸腔和心包积液即可作出炎、腹膜炎，腹腔、胸腔和心包积液即可作出初步诊断初步诊断v确诊需进行病原分离鉴定和检查小肠内容物确诊需进行病原分离鉴定和检查小肠内容物（接种小鼠）有无

79、（接种小鼠）有无毒素。毒素。5.诊断诊断羊猝击羊猝击v 当疫病发生时，应立即将羊群当疫病发生时，应立即将羊群转移转移到高燥地区，到高燥地区，移牧时病羊应留于原地。移牧时病羊应留于原地。v因该病开始时多发生于肥壮而贪食的绵羊，故因该病开始时多发生于肥壮而贪食的绵羊，故应注意加强饲养管理：应注意加强饲养管理：v当疾病发生时应多喂干饲料、粗饲料。当发当疾病发生时应多喂干饲料、粗饲料。当发生紧急疫情时，可停喂青饲料和浓厚饲料；平生紧急疫情时，可停喂青饲料和浓厚饲料；平时给喂饲料，应遵循逐渐改变的原则。时给喂饲料，应遵循逐渐改变的原则。v在牧区春季青草茁壮时期，可采用晚出早归的在牧区春季青草茁壮时期，可

80、采用晚出早归的放牧方式以防止其过食。放牧方式以防止其过食。6.防制措施防制措施羊猝击羊猝击v在疫病流行期间应划分疫区和非疫区，在疫病流行期间应划分疫区和非疫区，禁止其相互来住。疫群的羊毛及其它产禁止其相互来住。疫群的羊毛及其它产品应经消毒处理后方能使用和外运。品应经消毒处理后方能使用和外运。v在本病流行的地区，每年应定期注射在本病流行的地区，每年应定期注射“羊猝击、快疫、肠毒血症三联苗羊猝击、快疫、肠毒血症三联苗”或或“羊猝击、快疫、肠毒血症、羔羊痢疾、羊猝击、快疫、肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫五联苗黑疫五联苗”。在发病季节，羔羊也可。在发病季节，羔羊也可选用上述联苗或单苗进行预防。选用上述联苗或

81、单苗进行预防。羊猝击羊猝击四、羊肠毒血症四、羊肠毒血症(Enterotoxaemia)v本病主要是由D型产气荚膜梭菌所引起的一种急性毒血症疾病。v因该病死亡的羊，时间稍久，肾脏即呈软泥状，故也称“软肾病”。v由于该病的症状和病理剖检与羊快疫、羊猝击相似，故又称“类快疫”。羊肠毒血症羊肠毒血症v D型产气荚膜梭菌，型产气荚膜梭菌，革兰氏阳性的厌气性粗大革兰氏阳性的厌气性粗大杆菌，无鞭毛、不能运动，多为单个，有时为杆菌，无鞭毛、不能运动，多为单个，有时为短链状或成对。在动物体内可形成芽胞。芽胞短链状或成对。在动物体内可形成芽胞。芽胞抵抗力较强，在抵抗力较强，在95需需2.5h方能杀死。其繁方能杀死

82、。其繁殖体在殖体在60时时15mjn即可杀死。即可杀死。3的甲醛溶的甲醛溶液液30min可杀死芽胞。可杀死芽胞。v一般消毒液均易杀死其繁殖一般消毒液均易杀死其繁殖体。体。1.病原特性病原特性羊肠毒血症羊肠毒血症v 绵羊、山羊、乳山羊绵羊、山羊、乳山羊均可感染。以均可感染。以2岁以内、岁以内、营养良好、膘情较好的羊只多发和死亡较多。营养良好、膘情较好的羊只多发和死亡较多。v因本菌为因本菌为土壤和污水中的常在菌土壤和污水中的常在菌，羊，羊采食采食被其被其芽胞污染的饲料和饮食后，芽胞随之进入消化芽胞污染的饲料和饮食后，芽胞随之进入消化道，其中一部分被真胃中的胃酸杀死，一部分道，其中一部分被真胃中的胃

83、酸杀死，一部分存活者进入肠道。存活者进入肠道。v当胃肠道正常的消化机能受到破坏，尤其是从当胃肠道正常的消化机能受到破坏，尤其是从干草改吃大量谷物或青嫩多汁富含蛋白质的草干草改吃大量谷物或青嫩多汁富含蛋白质的草料后，瘤胃中正常分解纤维素的菌群失调，大料后，瘤胃中正常分解纤维素的菌群失调，大量未消化的淀粉颗粒经真胃进入小肠，导致该量未消化的淀粉颗粒经真胃进入小肠，导致该菌迅速繁殖和产生大量的菌迅速繁殖和产生大量的毒素和少量的毒素和少量的毒毒素。这些毒素进入血液，引起毒血症，病羊发素。这些毒素进入血液，引起毒血症，病羊发生休克而死亡。生休克而死亡。2.流行特点流行特点羊肠毒血症羊肠毒血症v该病有明显

84、的条件性和季节性。在牧区多发于该病有明显的条件性和季节性。在牧区多发于春末夏韧青草萌发和秋季牧草结籽后的一段时春末夏韧青草萌发和秋季牧草结籽后的一段时期；在农区，则多在收菜季节，羊吃了较多菜期；在农区，则多在收菜季节，羊吃了较多菜根、菜叶，或在收庄稼后吃了大量谷类时易发根、菜叶，或在收庄稼后吃了大量谷类时易发生。生。v该病多呈散发性，开始较猛烈，后期较缓和，该病多呈散发性，开始较猛烈，后期较缓和，最后可自然停止。最后可自然停止。羊肠毒血症羊肠毒血症v本病潜伏期很短，多为突然发病，发病后多在本病潜伏期很短，多为突然发病，发病后多在1-4h内死亡。内死亡。v病状为不爱吃草，突然离群呆立或独自奔跑或

85、病状为不爱吃草，突然离群呆立或独自奔跑或卧下，有时低头作采食状，口含饲草或其它异卧下，有时低头作采食状，口含饲草或其它异物，只见嘴唇不断活动却不能咽下。物，只见嘴唇不断活动却不能咽下。v以有的死前四肢呈划桨样运动、肌肉颤抖、眼以有的死前四肢呈划桨样运动、肌肉颤抖、眼球转动、磨牙、流涎、抽搐，有的步态不稳、球转动、磨牙、流涎、抽搐，有的步态不稳、倒地、昏迷，有的发生腹泻，排黄色水样粪便倒地、昏迷，有的发生腹泻，排黄色水样粪便或流出少量粘液。或流出少量粘液。v少数病程可延至少数病程可延至12h或或2-3d。3.临床症状临床症状羊肠毒血症羊肠毒血症v 真胃内有未消化的饲料。真胃内有未消化的饲料。v回

86、肠的某些肠段有急性炎症回肠的某些肠段有急性炎症。v心包液增多，呈灰黄色，内混纤维素絮块，左心室心包液增多，呈灰黄色，内混纤维素絮块，左心室有小点出血。有小点出血。4.病理剖检病理剖检羊肠毒血症羊肠毒血症v肾脏易软化肾脏易软化，呈脑髓样。病理组织学可见肾皮质坏，呈脑髓样。病理组织学可见肾皮质坏死。死。v脑和脑膜血管周围水肿，脑膜出血，脑和脑膜血管周围水肿，脑膜出血，脑组织液化性脑组织液化性坏死坏死。羊肠毒血症羊肠毒血症v 根据其发病特点、病理变化可初步诊断。根据其发病特点、病理变化可初步诊断。v 确诊需依据实验室检查。在肠道内发现大量确诊需依据实验室检查。在肠道内发现大量D型型产气荚膜梭菌产气荚

87、膜梭菌，小肠内检出，小肠内检出毒素毒素可作为确诊依可作为确诊依据。据。5.诊断诊断羊肠毒血症羊肠毒血症预防：预防：v（1）在新病地区应进行病原学诊断，以便早）在新病地区应进行病原学诊断，以便早日确诊和采取综合防治措施。日确诊和采取综合防治措施。v（2）在常发地区，应定期注射）在常发地区，应定期注射“羊快疫、羊羊快疫、羊猝击、羊肠毒血症三联苗猝击、羊肠毒血症三联苗”，或，或“羊快疫、羊羊快疫、羊猝击、肠毒血症、羔羊痢疾、羊黑疫五联苗猝击、肠毒血症、羔羊痢疾、羊黑疫五联苗”。v（3）对发病羊群，可用上述菌苗作紧急预防，）对发病羊群，可用上述菌苗作紧急预防，以控制该病的流行。以控制该病的流行。v（4

88、）病羊尸体，尤其是其胃内容物及粪便应）病羊尸体，尤其是其胃内容物及粪便应深埋或作发酵处理，以防止病原菌扩散。深埋或作发酵处理，以防止病原菌扩散。6.防制措施防制措施羊肠毒血症羊肠毒血症v（5）在发病季节或对发病的羊群应迅速转移）在发病季节或对发病的羊群应迅速转移到高燥的地区放牧，避免吃含水分较多的嫩草到高燥的地区放牧，避免吃含水分较多的嫩草或野菜必要时可饲予干草。经常饲喂食盐或或野菜必要时可饲予干草。经常饲喂食盐或人工盐，不让其舔食碱土。在农区应少喂菜根、人工盐，不让其舔食碱土。在农区应少喂菜根、菜叶等多汁饲料。菜叶等多汁饲料。v（6）对发病羊群如不能及时进行免疫预防可）对发病羊群如不能及时进

89、行免疫预防可及时灌服及时灌服05高锰酸钾溶液高锰酸钾溶液(成年羊成年羊200-250ml只只)以防止该菌在肠道内繁殖。结合驱以防止该菌在肠道内繁殖。结合驱虫可灌服敌百虫或胃管投于硫酸钠、硫酸镁等虫可灌服敌百虫或胃管投于硫酸钠、硫酸镁等盐类泻剂，促进肠管蠕动以排出病原菌。盐类泻剂，促进肠管蠕动以排出病原菌。羊肠毒血症羊肠毒血症治疗：治疗：v该病死亡较快，多数来不及治疗。对病程稍长该病死亡较快，多数来不及治疗。对病程稍长的病羊，可用如下方法治疗：的病羊，可用如下方法治疗：v口服土雷素、新雷素、痢持灵等肠道消炎药物。口服土雷素、新雷素、痢持灵等肠道消炎药物。v按按20万单位万单位只注射青霉素，只注射

90、青霉素，1000mg只肌注只肌注氯雷素。每隔氯雷素。每隔6-8h1次，直至治愈后次，直至治愈后12-18h为止。为止。v灌服磺胺眯灌服磺胺眯，首次用量为首次用量为0.3-0.5g/kg，以后用，以后用量减半，每日量减半，每日1次。次。v对腹泻病羊应强行补液。对腹泻病羊应强行补液。羊肠毒血症羊肠毒血症羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)小结1.概述：羊的梭菌性疾病是由概述：羊的梭菌性疾病是由梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌属的细属的细菌所引起的一类可造成养羊业重大经济损失的急菌所引起的一类可造成养羊业重大经济损失的急性传染病。具有性传染病。具有发病急、病程短、死亡快、死亡

91、发病急、病程短、死亡快、死亡率高率高、临床症状相似、生前诊断困难等特点，故、临床症状相似、生前诊断困难等特点，故值得特别关注。包括值得特别关注。包括羊快疫羊快疫、羊肠毒血症羊肠毒血症、羊猝羊猝疽疽、羊黑疫羊黑疫和和羔羊痢疾羔羊痢疾等。等。羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)小结2.病原及流行病学特点病原及流行病学特点羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)小结3.主要病变主要病变病羊死后尸体迅速腐败、膨胀，需及时剖检。病羊死后尸体迅速腐败、膨胀，需及时剖检。真胃尤其是胃底部以及十二指肠黏膜出血或呈弥漫真胃尤其是胃底部以及十二指肠黏膜出

92、血或呈弥漫性出血，黏膜下组织水肿甚至坏死和溃疡性出血，黏膜下组织水肿甚至坏死和溃疡;肝肿大肝肿大似水煮样、质脆，少数病例有坏死病灶似水煮样、质脆，少数病例有坏死病灶;胆囊肿大胆囊肿大;胸腔、腹腔与心包积液，心内外膜出血胸腔、腹腔与心包积液，心内外膜出血;肠内容物肠内容物充满气泡，黏膜出血。充满气泡，黏膜出血。羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)小结4.诊断与防控诊断与防控根据流行病学、临床症状、病理剖检可作出初步诊断；根据流行病学、临床症状、病理剖检可作出初步诊断；确诊需要实验室检查和动物实验，并鉴定病菌及其毒素确诊需要实验室检查和动物实验，并鉴定病菌及其毒素病

93、羊隔离，并转移到高燥地区放牧病羊隔离，并转移到高燥地区放牧“羊快疫、羊淬疽、肠毒血症三联苗羊快疫、羊淬疽、肠毒血症三联苗”或或“羊快疫、猝羊快疫、猝击、肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫五联苗击、肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫五联苗”由于病程短，往往来不及治疗。因此，必须加强平时的由于病程短，往往来不及治疗。因此，必须加强平时的防疫措施，对病程较长的病例可给予对症治疗，使用强防疫措施，对病程较长的病例可给予对症治疗，使用强心剂、肠道消毒药、抗生素等药物。心剂、肠道消毒药、抗生素等药物。诊断诊断预防预防治疗治疗 羔羊痢疾由于主要发生于1-4日龄羔羊，因此防控是还需注意：v加强母羊的饲养管理和催膘保胎工作加强母羊

94、的饲养管理和催膘保胎工作v加强羔羊的护理加强羔羊的护理v注意卫生消毒工作注意卫生消毒工作v因该病多发于严寒季节，可提前产冬羔的方法因该病多发于严寒季节，可提前产冬羔的方法羊梭菌性疾病羊梭菌性疾病(Clostriosis of sheep)小结牛羊的传染病v牛瘟（1956已消灭）v牛流行热v牛病毒性腹泻黏膜病v牛恶性卡他热v传染性牛鼻气管炎v牛海绵状脑病（疯牛病）v牛羊出败v地方性牛白血病v牛羊痘v羊梭菌性疾病v蓝舌病v山羊病毒性关节炎-脑炎v茨城病v羊传染性脓疱v绵羊痒病v阿卡斑病v边界病v羊肺疫马的传染病v马传染性贫血马传染性贫血v马鼻疽马鼻疽v马腺疫马腺疫v马流感马流感v马传染性脑脊髓炎马

95、传染性脑脊髓炎v流行性淋巴管炎流行性淋巴管炎v马传染性子宫炎马传染性子宫炎v马传染性鼻肺炎马传染性鼻肺炎v马的其他传染病马的其他传染病马传染性贫血马传染性贫血（Equine Infectious Anemia, EIA）首先提出用驴白细胞培育驯化驴强毒的研究思路，并确定了体外培养驴白细胞的最适生长条件。他亲自用驴强毒在驴白细胞培养物上继代驯化，直至传到第125代，解决了一系列关键性问题，最终成功地研制出驴白细胞弱毒株驴白细胞弱毒株。并选择适合慢病毒的攻毒时间及剂量，解决了马传贫弱毒疫苗的免疫过程中非常关键的问题。证明弱毒不返祖，并具有良好的遗传稳定性。同时又对弱毒免疫母马所生幼驹进行了生物学试

96、验，证明弱毒免疫马不带毒传染。自1976年此疫苗广泛应用于中国马传贫的流行地区，有效地控制了中国的马传贫流行。根据农业部1992年统计10年内减少经济损失65.236亿元。 目前本病在我国已得到有效控制！沈荣显院士v简称马传贫简称马传贫(EIA)，由，由反录病毒科慢病毒亚科反录病毒科慢病毒亚科马传马传染性贫血病病毒染性贫血病病毒引起的马、骡、驴的一种慢性传染引起的马、骡、驴的一种慢性传染病。病。v临床特征以临床特征以发热发热为主，并有为主，并有贫血、出血、黄疸、心贫血、出血、黄疸、心机能紊乱、浮肿和消瘦机能紊乱、浮肿和消瘦等症状。发热期间症状明显，等症状。发热期间症状明显，无热期则症状消失。无

97、热期则症状消失。v病变特征是病变特征是肝、脾、淋巴结等网状内皮细胞变性、肝、脾、淋巴结等网状内皮细胞变性、增生和铁代谢障碍增生和铁代谢障碍等。等。一、概述一、概述v该病可人畜互传，一旦发生很难消灭，曾该病可人畜互传，一旦发生很难消灭，曾给世界养马业造成重大损失，至今仍是全世给世界养马业造成重大损失，至今仍是全世界重点界重点。v0IE将其列为将其列为B类疫病。我国将其列为二类类疫病。我国将其列为二类动物疫病。动物疫病。v目前在我国已呈消灭状态目前在我国已呈消灭状态。二、病原学v马传染性贫血病毒，病毒粒子呈球形，有囊膜，有纤突。v病毒对外界的抵抗力较强，对热敏感。1. 在粪便中能生存两个半月，将粪

98、便堆积发酵时，经30分钟即可死亡。2.病毒对热的抵抗力较弱，煮沸立即死亡。 3.24氢氧化钠液和福尔马林液，均可在510分钟内将其杀死，3来苏儿液可在20分钟内杀死。4.日光照射14小时死亡。5.在-20左右病毒可保存毒力达6个月到2年。三、流行病学v传染源：传染源：病马和带毒马。其血液、肝、脾、淋巴结等均有病毒存在，发热期病马的分泌物和排泄物也含有病毒。v易感动物：易感动物：仅马属动物易感，其中以马最易感，驴、骡次之，且无品种、年龄和性别差异。其他家畜及野生动物均无自然感染的报道v传播途径：传播途径：主要通过吸血昆虫(虻类、蚊类、刺蝇及蠓类等)叮咬而传染，也可经消化道、呼吸道、交配、胎盘传染

99、。v流行特点流行特点：本病发生有明显的季节性，以夏秋季节及森林、沼泽地带多发。呈地方性流行或散发。新疫区呈急性经过，老疫区呈慢性或隐性感染。 四、临床特征四、临床特征v 自然感染潜伏期一般为自然感染潜伏期一般为20204040天，人工感染天，人工感染平均为平均为10103030天，短的天，短的5 5天，长的达天，长的达9090天。天。v 以以发热、贫血、出血、黄疸、浮肿、心机能发热、贫血、出血、黄疸、浮肿、心机能紊乱、血相变化和进行性消瘦紊乱、血相变化和进行性消瘦为特征。为特征。v发热发热：发热类型有发热类型有稽留热稽留热、间歇热间歇热和和不规则不规则热热。稽留热表现为体温升高。稽留热表现为体

100、温升高40以上，稽留以上，稽留35天，有时达天，有时达10天以上，直到死亡。间歇热表现天以上，直到死亡。间歇热表现有热期与无热期交替出现，多见于亚急性及部分有热期与无热期交替出现，多见于亚急性及部分慢性病例。慢性病例以不规则热为主，常有上午慢性病例。慢性病例以不规则热为主，常有上午体温高、下午体温低的逆温差现象。体温高、下午体温低的逆温差现象。v贫血、出血和黄疸贫血、出血和黄疸：发热初期，可视黏膜潮红，：发热初期，可视黏膜潮红，随着病情加重，表现为苍白或黄染。在眼结膜、随着病情加重，表现为苍白或黄染。在眼结膜、舌底面、口腔、鼻腔、阴道等黏膜等处，常见鲜舌底面、口腔、鼻腔、阴道等黏膜等处，常见鲜

101、红色或暗红色出血点红色或暗红色出血点(斑斑)。v心机能紊乱心机能紊乱：心搏亢进，节律不齐，心音混浊：心搏亢进，节律不齐，心音混浊或分裂，缩期杂音，脉搏增数。或分裂，缩期杂音，脉搏增数。v浮肿浮肿：常在四肢下端、胸前、腹下、包皮、阴：常在四肢下端、胸前、腹下、包皮、阴囊、乳房等处出现无热、无痛的浮肿。囊、乳房等处出现无热、无痛的浮肿。v血相变化血相变化：红细胞显著减少，血红蛋白降低，：红细胞显著减少，血红蛋白降低，血沉加速。白细胞减少，丙种球蛋白增高，外周血沉加速。白细胞减少，丙种球蛋白增高，外周血液中出现吞铁细胞。在发热期，嗜酸粒细胞减血液中出现吞铁细胞。在发热期，嗜酸粒细胞减少或消失，退热后

102、，淋巴细胞增多。少或消失，退热后，淋巴细胞增多。 根据临诊表现，可分为急性、亚急性、慢性和隐根据临诊表现，可分为急性、亚急性、慢性和隐性四种病型。性四种病型。v急性型急性型多见于多见于新疫区新疫区流行初期，主要呈高热稽留，流行初期，主要呈高热稽留，病程短，病死率高。病程短，病死率高。v亚急性型亚急性型多见于多见于流行中期流行中期，特征为反复发作的间，特征为反复发作的间歇热，有的还出现逆温差现象。歇热，有的还出现逆温差现象。v慢性型慢性型常见于常见于老疫区老疫区，病程较长，其特征与亚急，病程较长，其特征与亚急型相似，但逆温差现象更明显。型相似，但逆温差现象更明显。精神抑郁，眼窝、颈部、胸腔水肿精

103、神抑郁，眼窝、颈部、胸腔水肿颈部可见皮下和肌间水肿颈部可见皮下和肌间水肿五、病理变化五、病理变化主要表现为主要表现为全身性败血症变化全身性败血症变化、贫血贫血、网状内皮细胞增生性反应网状内皮细胞增生性反应和和铁代谢障碍铁代谢障碍。v急性型急性型： 主要表现败血性变化主要表现败血性变化。可视黏膜、浆膜出现出血点（斑），尤其以舌下、齿可视黏膜、浆膜出现出血点（斑），尤其以舌下、齿龈、鼻腔、阴道黏膜、眼结膜、回肠、盲肠和大结肠的浆龈、鼻腔、阴道黏膜、眼结膜、回肠、盲肠和大结肠的浆膜、黏膜以及心内外膜尤为明显。膜、黏膜以及心内外膜尤为明显。肝、脾肿大，肝切面呈现特征性槟榔状花纹。肾显著肝、脾肿大，肝切

104、面呈现特征性槟榔状花纹。肾显著增大，实质浊肿，呈灰黄色，皮质有出血点。心肌脆弱，增大，实质浊肿，呈灰黄色，皮质有出血点。心肌脆弱，呈灰白色煮肉样，并有出血点。呈灰白色煮肉样，并有出血点。全身淋巴结肿大，切面多汁，并常有出血。全身淋巴结肿大，切面多汁，并常有出血。v亚急性和慢性型亚急性和慢性型：主要表现主要表现贫血、黄染和细胞增生性贫血、黄染和细胞增生性反应。反应。脾中（轻）度肿大，坚实，表面粗糙不平，呈淡红色；脾中（轻）度肿大，坚实，表面粗糙不平，呈淡红色；有的脾萎缩，切面小梁及滤泡明显；有的脾萎缩，切面小梁及滤泡明显；淋巴小结增生，切面有灰白色粟粒状突起。淋巴小结增生，切面有灰白色粟粒状突起

105、。不同程度的肝肿大，呈土黄或棕红色，质地较硬，切面不同程度的肝肿大，呈土黄或棕红色，质地较硬，切面呈豆蔻状花纹（豆蔻肝）。呈豆蔻状花纹（豆蔻肝）。胸腔可见渗出物以及肺水肿胸腔可见渗出物以及肺水肿病理组织学变化：病理组织学变化： 主要表现为主要表现为肝、脾、淋巴结和骨髓等组肝、脾、淋巴结和骨髓等组织器官内的网状内皮细胞明显肿胀和增生织器官内的网状内皮细胞明显肿胀和增生。急性病例主要为组织细胞增生，亚急性及急性病例主要为组织细胞增生，亚急性及慢性病例则为淋巴细胞增生，在增生的组慢性病例则为淋巴细胞增生，在增生的组织细胞内，常有吞噬的铁血黄素。织细胞内，常有吞噬的铁血黄素。组织病理学变化具有较高的诊

106、断价值！组织病理学变化具有较高的诊断价值！六、诊断六、诊断v具备马传贫流行特点、临床症状、病理变化，可做具备马传贫流行特点、临床症状、病理变化，可做出初步诊断；出初步诊断；v实验室诊断实验室诊断在国际贸易中，指定诊断方法为在国际贸易中，指定诊断方法为琼脂凝胶免疫扩散琼脂凝胶免疫扩散试验试验(AGID)，替代诊断方法为酶联免疫吸附试验，替代诊断方法为酶联免疫吸附试验病原分离与鉴定病原分离与鉴定：将可疑马的血液接种易感马或用其：将可疑马的血液接种易感马或用其制备的白细胞培养物，分离病毒制备的白细胞培养物，分离病毒(通常不用通常不用)。免疫扩。免疫扩散试验、免疫荧光试验。散试验、免疫荧光试验。血清学

107、检查血清学检查：琼脂凝胶免疫扩散试验、酶联免疫吸附：琼脂凝胶免疫扩散试验、酶联免疫吸附试验试验(需经需经AGID证实证实)、补体结合试验、荧光抗体试验、补体结合试验、荧光抗体试验v农业部颁发的农业部颁发的马传染性贫血病防制试行办法马传染性贫血病防制试行办法的规定，的规定，采取采取严格控制、扑灭措施严格控制、扑灭措施。v加强饲养管理加强饲养管理，提高马群的抗病能力。，提高马群的抗病能力。v搞好马厩及其周围的环境卫生，消灭蚊、虻，防止蚊、搞好马厩及其周围的环境卫生，消灭蚊、虻，防止蚊、虻等吸血昆虫侵袭马匹。虻等吸血昆虫侵袭马匹。v发现患病马匹立即上报疫情，严格隔离，扑杀病畜，其发现患病马匹立即上报

108、疫情，严格隔离，扑杀病畜，其尸体、病死马尸体等一律深埋或焚烧。污染场地、用具尸体、病死马尸体等一律深埋或焚烧。污染场地、用具等严格消毒，粪便、垫草等应堆积发酵消毒。等严格消毒，粪便、垫草等应堆积发酵消毒。v经检疫健康马、假定健康马，紧急经检疫健康马、假定健康马，紧急接种接种马传贫驴白细胞马传贫驴白细胞弱毒疫苗。弱毒疫苗。v不从疫区购进马匹不从疫区购进马匹，必须购买时，须隔离观察，必须购买时，须隔离观察1个月以上，个月以上，经过临床综合诊断和经过临床综合诊断和2次血液学检查，确认健康者，方准次血液学检查，确认健康者，方准合群。合群。七、防制七、防制小动物传染病小动物传染病兔病毒性出血症（兔瘟）兔

109、病毒性出血症（兔瘟）Rabbit haemorrhagic disease, RHD一、概述一、概述兔病毒性出血症兔病毒性出血症(RHD)是由是由兔出血症兔出血症病毒病毒(RHDv)引起的一种高度接触传引起的一种高度接触传染性、急性、致死性传染病，以染性、急性、致死性传染病，以传传染性极强、呼吸系统出血、肝坏死、染性极强、呼吸系统出血、肝坏死、实质脏器水肿、淤血及出血性变化实质脏器水肿、淤血及出血性变化为特征，其发病率和致死率都很高，为特征，其发病率和致死率都很高，是兔的一种毁灭性传染病。是兔的一种毁灭性传染病。v1984年，本病首先在江苏的无锡、宜兴、淮阴等地暴发，年，本病首先在江苏的无锡、

110、宜兴、淮阴等地暴发，继而逐渐蔓延，而后波及全国二十余省、市。继而逐渐蔓延，而后波及全国二十余省、市。v目前本病除在亚洲、欧洲许多国家流行外，于目前本病除在亚洲、欧洲许多国家流行外，于1995年，因年，因为一次实验事故，为一次实验事故，RHD进入了澳大利亚。同年美国爆发流进入了澳大利亚。同年美国爆发流行行RHD。至今本病已成为全世界养兔业的大敌。至今本病已成为全世界养兔业的大敌。 v本病是家兔的一种烈性传染病，主要危害青、壮年兔，死亡本病是家兔的一种烈性传染病，主要危害青、壮年兔，死亡率可达百分之百。乳兔不易感。但近期流行特点有幼龄化的率可达百分之百。乳兔不易感。但近期流行特点有幼龄化的倾向。倾

111、向。二、病原二、病原v兔出血症病毒(RHDV)，属嵌杯病毒科兔嵌杯病毒属，无囊膜，有短的纤突。基因组为正链RNA。v病毒在肝脏内滴度最高，病毒可以凝集绵阳、鸡、鹅、人O型红细胞。vRHDv不能在鸡胚上增殖，也难于在各种原代或传代细胞中稳定增殖。可以利用乳鼠进行种毒保存。v世界范围内的所有RHD病毒分离株似乎均为同一血清型，病毒未发生大的变异。v对氯仿、乙醚具有抵抗力，常用消毒剂如1%NaOH需4h，甲醛、漂白粉、农乐需1h才能杀灭病毒。三、流行病学三、流行病学v本病全年均可发生，但主要发生于低温季节。引进本病全年均可发生，但主要发生于低温季节。引进新兔、配种、剪毛等刺激因素可促进本病的发生和新

112、兔、配种、剪毛等刺激因素可促进本病的发生和流行。一旦入侵，青壮年兔发病率可到流行。一旦入侵，青壮年兔发病率可到100%，病死，病死率可达率可达100%。v传染源传染源：病兔及带毒兔：病兔及带毒兔v传播途径传播途径：直接或间接接：直接或间接接触方式传播，经消化道、触方式传播，经消化道、呼吸道、皮肤等途径感染，呼吸道、皮肤等途径感染，蚊蝇机械性传播。蚊蝇机械性传播。v易感动物易感动物：仅发生于兔。：仅发生于兔。长毛兔最敏感，长毛兔最敏感，3月龄以月龄以上的成年兔易感，上的成年兔易感，2月龄月龄以下的兔不易感。以下的兔不易感。不知道兔瘟会不会传染给小狗啊？不知道兔瘟会不会传染给小狗啊？四、临床症状四

113、、临床症状 依病状可分为最急性、急性、亚急性和慢性依病状可分为最急性、急性、亚急性和慢性病。病。 v最急性最急性：多发生在流行初期，突然倒地死亡。：多发生在流行初期，突然倒地死亡。死前四肢呈划水状、抽搐、惨叫、死后脚弓死前四肢呈划水状、抽搐、惨叫、死后脚弓反张、天然孔出血。反张、天然孔出血。 v急性急性：多发生在流行中期，体温升高至：多发生在流行中期，体温升高至41以上，稽留热，精神沉郁，不愿动，以上，稽留热，精神沉郁，不愿动，想喝水。临死前突然兴奋，在笼内狂奔，然想喝水。临死前突然兴奋，在笼内狂奔，然后四肢伏地，后肢支起，全身颤抖倒向一侧，后四肢伏地，后肢支起，全身颤抖倒向一侧，四肢乱划或惨

114、叫几声而死。有的死兔鼻腔流四肢乱划或惨叫几声而死。有的死兔鼻腔流出泡沫样血液。出泡沫样血液。 以上两类绝大多数发生于青年兔和成年兔。以上两类绝大多数发生于青年兔和成年兔。临死前，肛门松驰，肛门周围兔毛被少量黄临死前，肛门松驰，肛门周围兔毛被少量黄色粘液沾污，粪球外附裹有淡黄色胶样分泌色粘液沾污，粪球外附裹有淡黄色胶样分泌物。物。 肛门附近带有胶冻状分泌物肛门附近带有胶冻状分泌物鼻腔流出泡沫样血液亚急性亚急性：多发生在流行后期，3月龄以内的幼兔，兔体严重消瘦，被毛无光泽，病程2-3天，大部分预后不良，传染源。 慢性型慢性型：近年来发现有的病兔精神沉郁，前肢向两侧伸展，头低下触地，四肢趴开，不吃不

115、喝，有的能拖5-6天，最后衰竭而死。病兔临死前四肢划动、抽搐病兔临死前四肢划动、抽搐病兔站立不稳，后肢瘫痪病兔站立不稳，后肢瘫痪五、病理变化五、病理变化本病是一种全身性疾病，以本病是一种全身性疾病，以实质器官淤血、实质器官淤血、出血出血为主要特征。为主要特征。肝、脾、肾等器官淤血肿肝、脾、肾等器官淤血肿大，鼻腔、喉头、气管粘膜淤血、出血十分大，鼻腔、喉头、气管粘膜淤血、出血十分明显，有明显，有“红气管红气管”之称之称。v气管气管：大量的血色泡沫液体：大量的血色泡沫液体v肺肺：高度淤血、水肿。散在出血点或弥漫性出血斑。：高度淤血、水肿。散在出血点或弥漫性出血斑。 v肝肝：肿大，质脆，切而粗糙并有

116、出血点。：肿大，质脆，切而粗糙并有出血点。 v胆囊胆囊：肿大，有的充满褐绿色浓稠胆汁，胆囊粘膜脱落。：肿大，有的充满褐绿色浓稠胆汁，胆囊粘膜脱落。v肾肾：肿大，呈紫褐色，并见大在小不等的出血点，质脆，切：肿大，呈紫褐色，并见大在小不等的出血点，质脆，切口外翻，切面多汁。口外翻，切面多汁。v膀胱膀胱：积尿，内充满黄竭色尿液，有些病例尿中混有絮状蛋：积尿，内充满黄竭色尿液，有些病例尿中混有絮状蛋白质凝块，粘膜增厚，有皱褶。白质凝块，粘膜增厚，有皱褶。 v脾脾：肿大，边缘钝园，颜色黑紫色，呈高度充血、出血，质：肿大，边缘钝园，颜色黑紫色，呈高度充血、出血，质地脆弱，切口外翻，胶样水肿，切面脾小体结构

117、模糊。地脆弱，切口外翻，胶样水肿，切面脾小体结构模糊。 v肠系膜淋巴结肠系膜淋巴结：胶样水肿，切面有出血点。：胶样水肿，切面有出血点。 v胸腺胸腺：胶样水肿，并有少数针头大至粟粒大的出血点。：胶样水肿，并有少数针头大至粟粒大的出血点。 v神经系统神经系统：硬脑膜充血，有的病例有小点出血。：硬脑膜充血，有的病例有小点出血。 肺：高度淤血、水肿。弥漫性出血斑肺：高度淤血、水肿。弥漫性出血斑气管：大量的血色气管：大量的血色泡沫液体泡沫液体“红气管红气管”肝、肾、脾等脏器肿大、出血，肺脏出血肝、肾、脾等脏器肿大、出血，肺脏出血肾脏肿大出血肾脏肿大出血脾脏肿大、瘀血，呈暗紫红色脾脏肿大、瘀血，呈暗紫红色

118、膀胱：积尿，内充满黄竭色尿液膀胱：积尿，内充满黄竭色尿液六、诊六、诊断断根据病变特点可作出初步诊断根据病变特点可作出初步诊断确诊需经实验室检查，可通过检测病死兔确诊需经实验室检查，可通过检测病死兔组织中的病毒或病毒抗原而进行确诊。组织中的病毒或病毒抗原而进行确诊。兔病毒性出血症的病变特点是各组织器官弥漫性兔病毒性出血症的病变特点是各组织器官弥漫性的点状出血和实质器官的淤血、水肿和变性。的点状出血和实质器官的淤血、水肿和变性。“红红气管气管”等特征性变化。等特征性变化。据此可做据此可做初步诊断初步诊断。v电镜检查电镜检查：病死兔的肝脏组织因含病毒量较高，：病死兔的肝脏组织因含病毒量较高，故其匀浆

119、经粗提后可作为诊断的原始材料，经负故其匀浆经粗提后可作为诊断的原始材料，经负染后在电镜下通常可见大量典型的杯状病毒粒子，染后在电镜下通常可见大量典型的杯状病毒粒子，并可通过抗并可通过抗RHDV的特异性抗体或单克隆抗体进的特异性抗体或单克隆抗体进行免疫标记而进一步确诊。行免疫标记而进一步确诊。v血凝试验和血凝抑制试验血凝试验和血凝抑制试验：应用人的：应用人的“o”型红细型红细胞进行的红细胞凝集试验胞进行的红细胞凝集试验(HA)是检测是检测RHDv的常规的常规方法，并且该凝集试验可被抗方法，并且该凝集试验可被抗RHDv特异的抗血清特异的抗血清所抑制所抑制vRT-PCR、ELISA、荧光抗体技术、荧

120、光抗体技术确诊（实验室诊断）：确诊（实验室诊断）：与兔巴氏杆菌病的鉴别诊断与兔巴氏杆菌病的鉴别诊断原理：原理：兔巴氏杆菌分离鉴定，从而做出鉴别诊断。兔巴氏杆菌分离鉴定，从而做出鉴别诊断。取死兔的心血、肝脏、肺脏等病料涂片，染色、取死兔的心血、肝脏、肺脏等病料涂片，染色、镜检。或用病料做细菌分离鉴定，小白鼠接种。分析镜检。或用病料做细菌分离鉴定，小白鼠接种。分析是否为巴氏杆菌病。是否为巴氏杆菌病。进行革兰氏染色和瑞氏染色，镜检可见进行革兰氏染色和瑞氏染色，镜检可见革兰氏革兰氏阴性、两极浓染的短杆菌阴性、两极浓染的短杆菌。七、防制七、防制1.疫苗免疫疫苗免疫v目前，兔瘟疫苗主要是组织灭活苗，如目前

121、，兔瘟疫苗主要是组织灭活苗，如兔瘟组织灭活苗兔瘟组织灭活苗、兔瘟兔瘟一巴氏杆菌二联疫苗一巴氏杆菌二联疫苗、兔瘟一魏氏梭苗二联疫苗兔瘟一魏氏梭苗二联疫苗、兔瘟一巴氏兔瘟一巴氏杆菌一魏氏三联疫苗杆菌一魏氏三联疫苗等等v一般情况下，兔瘟单苗的免疫效果好于二联、三联苗，疫苗的一般情况下，兔瘟单苗的免疫效果好于二联、三联苗，疫苗的用量按生产厂家推荐的标准进行，根据生产实际，制定合理的用量按生产厂家推荐的标准进行，根据生产实际，制定合理的免疫程序。免疫程序。v认为兔瘟免疫的最佳首选日龄应在认为兔瘟免疫的最佳首选日龄应在40-50日龄，二免在日龄，二免在65日龄前日龄前后，此后，每半年免疫一次即可获得足够的

122、保护力。后，此后，每半年免疫一次即可获得足够的保护力。v加强兔群日常饲养管理工作，提高兔群抗病力，创造兔群加强兔群日常饲养管理工作，提高兔群抗病力，创造兔群良好的生产环境。对兔舍、兔笼、用具及周围环境进行定良好的生产环境。对兔舍、兔笼、用具及周围环境进行定期严格消毒，对病兔及时隔离、封锁，将病死兔深埋。期严格消毒，对病兔及时隔离、封锁，将病死兔深埋。v推广兔瘟的监测技术，进行早期监测，及时预防接种，进推广兔瘟的监测技术，进行早期监测，及时预防接种，进行超剂量免疫，并使用增强免疫力的药物，如盐酸左旋咪行超剂量免疫，并使用增强免疫力的药物，如盐酸左旋咪唑、速补唑、速补18等。等。v认真把好疫苗质量

123、关，严格控制注射各环节。杜绝使用质认真把好疫苗质量关，严格控制注射各环节。杜绝使用质次效价低的疫苗，做好疫苗的运输保存工作。次效价低的疫苗，做好疫苗的运输保存工作。v采用适当的药物及措施，控制继发感染，降低死亡率采用适当的药物及措施，控制继发感染，降低死亡率v发病后，早发现、早诊断、早处理。对病兔立即注射兔瘟发病后，早发现、早诊断、早处理。对病兔立即注射兔瘟高免血清，每只高免血清，每只3mL，可获得，可获得15天的保护期，天的保护期，10天后，再天后，再注射兔瘟疫苗注射兔瘟疫苗2.加强综合防治措施加强综合防治措施发病地区应用发病地区应用抗抗“兔瘟兔瘟”血清血清治疗，又可作被动治疗，又可作被动免

124、疫，效果较好。一般发病后还未出现高热等临床症免疫，效果较好。一般发病后还未出现高热等临床症状可治愈。用状可治愈。用4毫升血清，一次皮下注射即可。也可毫升血清，一次皮下注射即可。也可将少量血清先行皮下注射，相隔将少量血清先行皮下注射，相隔5-10分钟后，取分钟后，取4毫毫升血清加升血清加5%葡萄糖生理盐水葡萄糖生理盐水10-20毫升毫升1次静脉注射，次静脉注射，效果更佳。若病兔已发病达十几个小时，体温升高，效果更佳。若病兔已发病达十几个小时，体温升高，临床症状明显，即使用高免血清治疗，效果也不佳。临床症状明显，即使用高免血清治疗，效果也不佳。在注射血清后在注射血清后7-10天，仍需再行注射疫苗。

125、天，仍需再行注射疫苗。3.高免血清治疗：高免血清治疗：u病兔静脉或腹腔注射病兔静脉或腹腔注射20%葡萄糖盐水葡萄糖盐水1020ml，庆，庆大霉素大霉素4万单位，并肌注板蓝根注射液万单位，并肌注板蓝根注射液2ml及维生素及维生素C注射液注射液2ml，也有一定效果。，也有一定效果。u板蓝根、大青叶、金银花、连翘、黄芪等份混合后板蓝根、大青叶、金银花、连翘、黄芪等份混合后粉碎成细末粉碎成细末(此即为此即为“兔瘟散兔瘟散”)，幼兔每次服，幼兔每次服12g，日服日服2次，连用次，连用57天；成年兔每次服天；成年兔每次服23g，日服，日服2次，次，连用连用57天。也可拌料喂食。天。也可拌料喂食。3.其他治疗方式：其他治疗方式：小动物传染病小动物传染病兔病毒性出血症（兔瘟）兔病毒性出血症（兔瘟）