《高中生物 第2章 第3节 基因和染色体的关系 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第2章 第3节 基因和染色体的关系 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt（34页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第第3 3节伴性遗传节伴性遗传新课导入新课导入导入导入1:1:教师利用投影显示的红绿色盲检查图教师利用投影显示的红绿色盲检查图, ,或利用教材或利用教材P33P33页的红绿色页的红绿色盲检查图盲检查图, ,引导学生自我判断是否为红绿色盲症患者引导学生自我判断是否为红绿色盲症患者, ,并无记名统计男女并无记名统计男女色盲患者的比例色盲患者的比例, ,发现男性红绿色盲的发病率远大于女性发现男性红绿色盲的发病率远大于女性, ,推断红绿色盲推断红绿色盲与哪种染色体有关与哪种染色体有关? ?提示提示: :X X染色体。从而导入新课。染色体。从而导入新课。导入导入2:2:小李小李( (男男) )和小芳是一
2、对新婚夫妇和小芳是一对新婚夫妇, ,小芳在两岁时就诊断为是红绿色小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。假设他们向你咨询最好生男孩还是生女孩盲患者。假设他们向你咨询最好生男孩还是生女孩? ?能否就红绿色盲的遗能否就红绿色盲的遗传情况给予合理化建议传情况给予合理化建议? ?学完伴性遗传后学完伴性遗传后, ,我相信每位同学都能给出合理我相信每位同学都能给出合理化建议。化建议。教师参考教师参考 自主学习自主学习 要点探究要点探究 自主学习自主学习学习目标学习目标: :1.1.概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2.2.运用分析资料的方法运用分析资料的方法, ,总结人类红绿色盲症和抗维生素总结人类红绿
3、色盲症和抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传规律。遗传规律。3.3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。举例说出伴性遗传在实践中的应用。知识梳理知识梳理一、伴性遗传一、伴性遗传1.1.概念概念: : 上的基因控制的性状遗传与性别相关联。上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2.2.人类红绿色盲症人类红绿色盲症(1)(1)基因的位置基因的位置: : 上。上。(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性染色体性染色体X X染色体染色体女性女性男性男性基因型基因型 . .X Xb bX Xb b .X Xb bY Y 表现型表现型正常正常正常正常( (携携带带者
4、者) ) .正常正常 .X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y色盲色盲色盲色盲(3)(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲3.3.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病(1)(1)致病基因致病基因: :位于位于X X染色体上的染色体上的 性基因。性基因。(2)(2)抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型性别性别女性女性男性男性基因型基因型X
5、XD DX XD DX XD DX Xd d .X XD DY Y .表现型表现型患者患者 .正常正常患者患者正常正常显显X Xd dX Xd dX Xd dY Y患者患者判断判断 (1)(1)与性别相关的基因位于性染色体上。与性别相关的基因位于性染色体上。( ( ) )(2)(2)无论是男性还是女性无论是男性还是女性, ,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ( ) )(3)(3)抗维生素抗维生素D D佝偻病是一种显性伴性遗传病佝偻病是一种显性伴性遗传病, ,其发病率是男性高于女性其发病率是男性高于女性( ( ) )(4)(4)男性的男性的X X染色
6、体来源于母亲染色体来源于母亲, ,遗传给女儿遗传给女儿;Y;Y染色体来源于父亲染色体来源于父亲, ,遗传给遗传给儿子。儿子。( ( ) )二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用1.1.鸡的性别决定鸡的性别决定2.2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图解如下遗传图解如下: :选择选择 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他, ,猫的性别决定方式为猫的性别决定方式为XYXY型型(XX(XX为雌性为雌性,XY,XY为雄性为雄性););猫的毛色基因猫的毛色基因B B、b b位于位于X X染色体上染色体上,B,B控制黑毛
7、控制黑毛性状性状,b,b控制黄毛性状控制黄毛性状,B,B和和b b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种, ,产下的小猫毛色和性别可能产下的小猫毛色和性别可能是是( ( ) )A.A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.D.黄底黑斑雌猫或雄猫黄底黑斑雌猫或雄猫A A问题引领问题引领: :1.1.红绿色盲、抗维生素红绿色盲、抗
8、维生素D D佝偻病的遗传各有什么特点佝偻病的遗传各有什么特点? ?2.2.怎样判断某种遗传病的遗传方式怎样判断某种遗传病的遗传方式? ?3.3.是否所有的遗传病都能依据遗传系谱图确定其所属类型是否所有的遗传病都能依据遗传系谱图确定其所属类型? ?要点探究要点探究伴性遗传的类型、特点及其遗传方式的判断伴性遗传的类型、特点及其遗传方式的判断 要点一要点一教师参考教师参考1.1.以伴性遗传病为例总结如下以伴性遗传病为例总结如下: :2.2.遗传病的遗传方式的判断方法遗传病的遗传方式的判断方法【典例典例1 1】 根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进
9、行判断, ,下列说下列说法不正确的是法不正确的是( () )A.A.是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传B.B.可能是伴可能是伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C.C.可能是伴可能是伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传D.D.是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传答案答案: :D D方法透析方法透析 遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性无中生有为隐性, ,隐性遗传看女病隐性遗传看女病, ,父子都病为伴性父子都病为伴性, ,父子有正非伴性父子有正非伴性; ;有中生无为显性有中生无为显性, ,显性遗传看男病显性遗传看男病, ,母女都病为伴性母女都病为伴性, ,母女有正非伴性。母女
10、有正非伴性。注注: :以隐性遗传为例以隐性遗传为例, ,看女病看女病, ,若父子都病可能为伴性遗传病若父子都病可能为伴性遗传病, ,不能排除常染色不能排除常染色体隐性遗传病的可能体隐性遗传病的可能; ;而父或子有正常而父或子有正常, ,则一定是常染色体隐性遗传病。则一定是常染色体隐性遗传病。备选例题备选例题解析解析: : (1) (1)对于甲病来说对于甲病来说,3,3和和44两个患病的个体生出了正常的两个患病的个体生出了正常的孩子孩子, ,由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(3(患病的父患病的父亲亲) )生出正常的女儿生出正常的女儿9,9,可知甲病属
11、于常染色体显性遗传病。依可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中77患病而患病而22不患乙不患乙病。可判断出乙病属于伴病。可判断出乙病属于伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。(2)(2)从乙病看从乙病看: :由由55和和6,6,均为正常个体均为正常个体, ,可以推知可以推知11和和22的基因型分别为的基因型分别为XBXbXBXb和和XBYXBY。那么。那么55的基因型为的基因型为XBXbXBXb或或XBXBXBXB。66的基因型为的基因型为XBY;XBY;从从甲病看甲病看:5:5和和66均为正常个体均为正常个体, ,
12、因而因而, ,两者的基因型都为两者的基因型都为aaaa。综。综合来看合来看55的基因型为的基因型为aaXBXbaaXBXb或或aaXBXB,6aaXBXB,6的基因型为的基因型为aaXBY,aaXBY,所所以以55为纯合体的概率是为纯合体的概率是1/21/2。1313的致病基因来自的致病基因来自88。(3)(3)从甲从甲病看病看:10:10的基因型为的基因型为1/3AA1/3AA或或2/3Aa;132/3Aa;13的基因型为的基因型为aa,aa,因此因此, ,两两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)(2/3)=1/3,(1/2)(2/3)=1/3,故生
13、故生育的孩子患甲病的概率是育的孩子患甲病的概率是2/32/3。从乙病看。从乙病看:4:4的基因型为的基因型为XBXbXBXb或或XBXB,3XBXB,3的基因型为的基因型为XBY,XBY,那么那么1010的基因型为的基因型为1/4XBXb1/4XBXb或或3/4XBXB;133/4XBXB;13的基因型是的基因型是XbY,XbY,因此因此, ,两人婚配后生出患有乙病孩两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为子的概率为(1/4)(1/2)=1/8,(1/4)(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是生育的孩子不患乙病的概率是7/87/8。综合上述分析可知综合上述分析可知, ,假如假如1010和和1
14、313结婚结婚, ,生育的孩子不患病的概生育的孩子不患病的概率是率是(1/3)(7/8)=7/24(1/3)(7/8)=7/24。答案答案: : (1)A (1)AD D(2)1/2(2)1/2aaXBYaaXBY88(3)2/3(3)2/31/81/87/247/24【题组演练题组演练】1.(20151.(2015浙江温州十校联合体期末浙江温州十校联合体期末) )对于人类的某种遗传病对于人类的某种遗传病, ,在被调查的若干家在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断庭中发病情况如下表。据此所作推断, ,最符合遗传基本规律的一项是最符合遗传基本规律的一项是( ( ) )D D类别类别父父
15、亲亲+ +- -+ +- -母母亲亲- -+ + +- -儿子儿子+ + + + +女儿女儿+ +- -+ +- -注注: :每类家庭人数每类家庭人数150150200200人人, ,表中表中“+”+”为病症表现者为病症表现者,“-”,“-”为正常表现者。为正常表现者。A.A.第第类调查结果说明类调查结果说明, ,此病一定属于此病一定属于X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病B.B.第第类调查结果说明类调查结果说明, ,此病一定属于常染色体隐性遗传病此病一定属于常染色体隐性遗传病C.C.第第类调查结果说明类调查结果说明, ,此病一定属于显性遗传病此病一定属于显性遗传病D.D.第第类调查结果说明
16、类调查结果说明, ,此病一定属于隐性遗传病此病一定属于隐性遗传病解析解析: :第第类调查结果显示类调查结果显示, ,母亲正常而儿子患病母亲正常而儿子患病, ,因儿子的因儿子的X X染色染色体遗传自母亲体遗传自母亲, ,所以此病一定不属于所以此病一定不属于X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病,A,A项错误项错误; ;第第类调查结果显示类调查结果显示, ,父亲和女儿正常父亲和女儿正常, ,母亲和儿子患病母亲和儿子患病, ,此病可此病可能为能为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传,B,B项错误项错误; ;第第类调查结果显示类调查结果显示, ,父母及其父母及其子女均患病子女均患病, ,所以此病可能为显
17、性遗传病所以此病可能为显性遗传病, ,也可能为隐性遗传病也可能为隐性遗传病, ,且为隐性遗传病的可能性较大且为隐性遗传病的可能性较大,C,C项错误项错误; ;第第类调查结果显示类调查结果显示, ,父父母表现均正常母表现均正常, ,儿子患病儿子患病, ,据此可判断据此可判断, ,此病一定属于隐性遗传病此病一定属于隐性遗传病,D,D项正确。项正确。解析解析: : (1) (1)由由5 5号个体、号个体、6 6号个体不患病号个体不患病, ,而而9 9号个体患病可知号个体患病可知, ,该病为隐性遗传病该病为隐性遗传病( (无中生有为隐性无中生有为隐性);(2);(2)若若5 5号个体不带有此致号个体不
18、带有此致病基因病基因, ,故该致病基因不可能位于常染色体上故该致病基因不可能位于常染色体上, ,只能位于只能位于X X染色体染色体上上;(3);(3)由题图信息可知由题图信息可知5 5号个体带有此致病基因号个体带有此致病基因, ,却没有患病却没有患病, ,说说明该致病基因位于常染色体上明该致病基因位于常染色体上, ,设红绿色盲为甲病另一种病为乙设红绿色盲为甲病另一种病为乙病病, ,则甲病的患病率为则甲病的患病率为:X:XB BYXYXB BX Xb b1/4,1/4,乙病的患病率为乙病的患病率为Aa2/3Aa2/31/4=1/6,Aa2/3Aa2/31/4=1/6,生下同时患有这两种病的孩子生
19、下同时患有这两种病的孩子aaXaaXb bY Y的的概率概率=2/31/41/4=1/24;(4)=2/31/41/4=1/24;(4)9 9号患红绿色盲号患红绿色盲, ,而而5 5和和6 6号均号均不患红绿色盲不患红绿色盲, ,说明说明6 6号为红绿色盲携带者号为红绿色盲携带者, ,且她在减数第二次分且她在减数第二次分裂时裂时, ,两条带有红绿色盲基因的染色体没有分离两条带有红绿色盲基因的染色体没有分离, ,产生异常卵细胞产生异常卵细胞, ,且这个卵细胞将来受精且这个卵细胞将来受精, ,并发育成并发育成9 9号个体。号个体。答案答案: : (1) (1)隐隐(2)X(2)X(3)1/24(3
20、)1/24(4)6(4)6二二问题引领问题引领: :1.1.举例说明色盲与人类外耳道多毛症基因的位置是什么举例说明色盲与人类外耳道多毛症基因的位置是什么? ?2.2.若基因位于若基因位于X X、Y Y同源区段时同源区段时, ,有无等位基因有无等位基因? ?其遗传是否与性别其遗传是否与性别无关无关? ?3.3.怎样设计一组杂交实验确定基因是否位于怎样设计一组杂交实验确定基因是否位于X X、Y Y同源区段同源区段? ?基因位于基因位于X X、Y Y染色体不同区段的分析及其实验设计染色体不同区段的分析及其实验设计 要点二要点二教师参考教师参考1.1.基因位于基因位于X X、Y Y染色体同源区段和非同
21、源区段的分析染色体同源区段和非同源区段的分析(1)X(1)X、Y Y染色体结构分析染色体结构分析: :(2)(2)控制人类红绿色盲和抗维生素控制人类红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的基因只位于佝偻病的基因只位于B B区段区段, ,在在Y Y染色体上染色体上无相应的等位基因。无相应的等位基因。(3)(3)控制人类外耳道多毛症的基因只位于控制人类外耳道多毛症的基因只位于D D区段区段, ,在在X X染色体上无相应的等位染色体上无相应的等位基因。基因。(4)(4)也可能有控制相对性状的等位基因位于也可能有控制相对性状的等位基因位于A A、C C区段区段, ,即可能出现下列基因即可能出现下列基因型型:X
22、:XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a。2.2.确定基因位置的实验设计方案确定基因位置的实验设计方案选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交 【典例典例2 2】(2015(2015河南濮阳月考河南濮阳月考) )如图所示为人的性染色体简图如图所示为人的性染色体简图,X,X和和Y Y染色体的染色体的片段是同源区段片段是同源区段, ,该部分的基因可以是相同的也可以互为等位该部分的基因可以是相同的也可以互为等位,1 1和和2 2片片段是非同源区段段是非同源区段, ,该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是该部分基因各自独
23、立。则下列叙述不正确的是( () )A.A.片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同B.B.1 1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传C.C.减数分裂过程中减数分裂过程中,X,X和和Y Y染色体上的染色体上的片段之间能发生交叉互换片段之间能发生交叉互换D.D.人类的血友病基因位于图中的人类的血友病基因位于图中的2 2片段片段解析解析: :片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不
24、一定相同一定相同,X,X和和Y Y染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关别仍有关,A,A错误错误;Y;Y染色体上的基因只能传给男性个体染色体上的基因只能传给男性个体,B,B正确正确; ;减数分减数分裂过程中裂过程中,X,X和和Y Y染色体上的染色体上的片段之间能发生交叉互换片段之间能发生交叉互换,C,C正确正确; ;红绿红绿色盲及血友病基因位于图中的色盲及血友病基因位于图中的2 2片段片段,D,D正确。正确。答案答案: :A A方法透析方法透析 X X、Y Y同源区段的遗传与性别有关同源区段的遗传与性别有关当当X X、Y Y的同源区
25、段有等位基因的同源区段有等位基因A A与与a a时时, ,(1)X(1)XA AY Ya aXXa aX Xa aXXA AX Xa a,X,Xa aY Ya a( (雌性全显雌性全显, ,雄性全隐雄性全隐) )(2)X(2)Xa aY YA AXXa aX Xa aXXa aX Xa a,X,Xa aY YA A( (雌性全隐雌性全隐, ,雄性全显雄性全显) )可见可见, ,后代的性状后代的性状( (表现型表现型) )与性别有关。与性别有关。备选例题备选例题果蝇的果蝇的X X染色体和染色体和Y Y染色体是一对同源染色体染色体是一对同源染色体, ,但其形态、大小却不完全但其形态、大小却不完全相
26、同。如图为果蝇相同。如图为果蝇X X、Y Y染色体同源和非同源区段的比较图解染色体同源和非同源区段的比较图解, ,其中其中A A与与C C为同源区段。请回答下列有关问题。为同源区段。请回答下列有关问题。(1)(1)若在若在A A区段上有一基因区段上有一基因“E E”, ,则在则在C C区段同一位点可以找到基因区段同一位点可以找到基因; ;此区段一对基因的遗传遵循此区段一对基因的遗传遵循定律。定律。(2)(2)已知在果蝇的已知在果蝇的X X染色体上有一对基因染色体上有一对基因H H、h,h,分别控制的性状是腿部有分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验斑纹和腿
27、部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验, ,确定确定H H、h h基因在基因在X X染色体上的位置是染色体上的位置是A A区段还是区段还是B B区段。实验步骤区段。实验步骤: :选用纯种果蝇作亲本选用纯种果蝇作亲本, ,雌性亲本表现型为雌性亲本表现型为, ,雄性雄性亲本表现型为亲本表现型为。 。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析结果分析: :若子代雄果蝇表现为若子代雄果蝇表现为, ,则此对基因位于则此对基因位于A A区段区段; ;若子代雄果蝇表现为若子代雄果蝇表现为, ,则此对基因位于则此对基因位于B B区段。区段。解析解析: : (1) (1
28、)因为因为A A、C C为同源区段为同源区段, ,若若A A区段上有一基因区段上有一基因“E E”, ,在在C C区段区段同一位点一定有同一位点一定有E E的相同基因的相同基因E E或等位基因或等位基因e;e;同源区段上一对基因的同源区段上一对基因的遗传遵循基因分离定律。遗传遵循基因分离定律。(2)(2)要通过一次杂交实验确定要通过一次杂交实验确定H H、h h基因在基因在X X染色体上的位置是染色体上的位置是A A区段区段还是还是B B区段区段, ,可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交, ,所选雌果蝇表现所选雌果蝇表现型为腿部无斑纹型为腿部无斑纹, ,所选雄果蝇表
29、现型为腿部有斑纹。若此对基因位所选雄果蝇表现型为腿部有斑纹。若此对基因位于于A A区段区段, ,亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为X Xh hX Xh h, ,腿部有斑纹雄果蝇腿部有斑纹雄果蝇基因型为基因型为X XH HY YH H, ,杂交子代雄果蝇的表现型为腿部有斑纹杂交子代雄果蝇的表现型为腿部有斑纹; ;若此对基因若此对基因位于位于B B区段区段, ,亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为X Xh hX Xh h, ,腿部有斑纹雄果腿部有斑纹雄果蝇基因型为蝇基因型为X XH HY,Y,杂交子代雄果蝇的表现型为腿部无斑纹。杂交子代雄果蝇的表现
30、型为腿部无斑纹。答案答案: : (1)E (1)E或或e e基因分离基因分离(2)(2)腿部无斑纹腿部有斑纹腿部无斑纹腿部有斑纹用所选亲本雌雄果蝇杂交用所选亲本雌雄果蝇杂交腿部有斑纹腿部无斑纹腿部有斑纹腿部无斑纹C C 解析解析: :由图可知由图可知是是Y Y染色体上特有的染色体上特有的, ,如果其上有致病基因如果其上有致病基因, ,患者患者应全为男性应全为男性, ,故故A A正确。如果正确。如果X X和和Y Y染色体上有一对等位基因染色体上有一对等位基因, ,应位于应位于它们的同源区段即它们的同源区段即上上, ,故故B B正确。如果正确。如果即即X X特有区段有显性致病特有区段有显性致病基因
31、控制基因控制, ,则男性患者的女儿一定患病则男性患者的女儿一定患病, ,儿子不一定患病儿子不一定患病, ,故故C C错误。错误。如果是如果是X X隐性遗传病隐性遗传病, ,女性患者因为将其女性患者因为将其X X染色体传递给儿子染色体传递给儿子, ,其儿其儿子一定患病子一定患病, ,故故D D正确。正确。解析解析: :Z Za aZ Za a( (雄性油蚕雄性油蚕) )与与Z ZA AW(W(雌性正常蚕雌性正常蚕) )交配交配, ,子代幼虫中皮肤子代幼虫中皮肤不透明的为雄性不透明的为雄性(Z(ZA AZ Za a),),皮肤透明的为雌性皮肤透明的为雌性(Z(Za aW)W)。2.2.家蚕的性别决
32、定为家蚕的性别决定为ZWZW型型( (雄性的性染色体为雄性的性染色体为ZZ,ZZ,雌性的性染色体为雌性的性染色体为ZW)ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明正常家蚕幼虫的皮肤不透明, ,由显性基因由显性基因A A控制控制, ,“油蚕油蚕”幼虫的皮肤透明幼虫的皮肤透明, ,由隐性基因由隐性基因a a控制控制,A,A对对a a是显性是显性, ,位于位于Z Z染色体上。以下杂交组合方案中染色体上。以下杂交组合方案中, ,能能在幼虫时期根据皮肤特征在幼虫时期根据皮肤特征, ,区分其后代幼虫雌雄的是区分其后代幼虫雌雄的是( ( ) )A.ZA.ZA AZ ZA AZZA AW WB.ZB.ZA AZ ZA AZZa aW WC.ZC.ZA AZ Za aZZA AW WD.ZD.Za aZ Za aZZA AW WD D
