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1、非同源区段非同源区段同源区段同源区段非同源区段非同源区段 在在X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染染色体上都有其对应的基因；色体上都有其对应的基因； 在在Y Y染色体上的染色体上的基因在基因在X X染色体上没染色体上没有对应的基因；有对应的基因； 在在X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色体上没有对应的基因。染色体上没有对应的基因。受精卵受精卵一、性别决定一、性别决定（一）概念（一）概念雌雄异体的生物决定性别的方式。雌雄异体的生物决定性别的方式。（二）性别决定的方式（二）性别决定的方式1.1.环境决定型环境决定型温度决定，如很多爬行动物温度决定，如很多爬行动物2.2.年龄决
2、定型年龄决定型如鳝如鳝3.3.卵细胞受精决定型卵细胞受精决定型 如蜜蜂和蚂蚁如蜜蜂和蚂蚁4.4.性染色体决定型性染色体决定型 本质上是由基因决定，比如人类和果蝇等本质上是由基因决定，比如人类和果蝇等本质上是由基因决定，比如人类和果蝇等本质上是由基因决定，比如人类和果蝇等XYXYXYXY型、鸟型、鸟型、鸟型、鸟鹅和蛾类等鹅和蛾类等鹅和蛾类等鹅和蛾类等ZWZWZWZW型。型。型。型。1.1.环境决定型环境决定型 海生蠕虫后螠，当幼海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中虫始终在海水中独立独立生活生活时，便发育成时，便发育成雌虫雌虫；当幼；当幼虫落到雌虫的吻部，虫落到雌虫的吻部，营寄营寄生生活生生活便发育成
3、便发育成雄虫雄虫。 大多数龟类无性染色体，其性别取决于大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温孵化时的温度度。如乌龟卵在。如乌龟卵在20202727条件下孵出的个体为雄性，在条件下孵出的个体为雄性，在30303535时孵出的个体为雌性。时孵出的个体为雌性。 鳄类在鳄类在3030以下孵化则几乎全为雌性，高于以下孵化则几乎全为雌性，高于3232时雄性则占多数时雄性则占多数 某种蛙类的蝌蚪在孵化温某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为度为2020时雌雄比例为时雌雄比例为1111，而在而在3030条件下则百分之百为条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变雄性，但其基因型不变 另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌
4、激素的作用另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显影响。下无明显影响。 黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，在其花期就会开雌花多；如果给黄在其花期就会开雌花多；如果给黄瓜植株全日光照，黄瓜全部开雄花。瓜植株全日光照，黄瓜全部开雄花。随着光照时间减少，雌花逐渐增多，随着光照时间减少，雌花逐渐增多，而雄花逐渐减少而雄花逐渐减少 。 黄瓜喷洒乙烯利，雌花数明显增黄瓜喷洒乙烯利，雌花数明显增加。如果在黄瓜叶面喷洒赤霉素，雌加。如果在黄瓜叶面喷洒赤霉素，雌花就会大大减少，
5、雄花则相应增多。花就会大大减少，雄花则相应增多。2.2.年龄决定型年龄决定型 如黄鳝的性腺，从胚胎到如黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，只产生精子。所以，每条黄鳝每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。一生中都要经过雌雄两个阶段。 鸡也有鸡也有“牝鸡司晨牝鸡司晨”现象，且可用激素使性未分化的鸡现象，且可用激素使性未分化的鸡胚转变性别胚转变性别。 成熟的雌剑尾鱼会出成熟的雌剑尾鱼会出其不意地变成雄鱼，老的其不意地变成雄鱼，老的雌鳗鱼有时转变成雄鱼。雌鳗鱼有时转变成雄鱼。3.3.卵细胞受
6、精决定型卵细胞受精决定型 雌雄性别与染色体雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是组的倍性有关，雌性是二倍体，雄性是单倍体二倍体，雄性是单倍体蜜蜂、蚂蚁、黄蜂蜜蜂、蚂蚁、黄蜂（1 1）XYXY型型4.4.性染色体决定型（性染色体决定型（时间：受精作用时间：受精作用） XY XY型性别决定，在动物中占绝大多数。全部型性别决定，在动物中占绝大多数。全部哺乳动物哺乳动物、大部分大部分爬行类爬行类、两栖类两栖类以及以及雌雄异株的植物雌雄异株的植物都属于都属于XYXY型性别型性别决定，植物中有决定，植物中有女娄菜、菠菜、大麻女娄菜、菠菜、大麻等。等。雌性：雌性：XXXX雄性：雄性：XYXY 到到底底子子女女
7、的的性性别别决决定定于于父父亲亲还还是是母母亲亲呢呢？这这不不是是简简单单的的问问题题，应应当当说说，是是由由双双方共同决定的。方共同决定的。（2 2）ZWZW型性别决定型性别决定雌性：雌性：ZWZW雄性：雄性：ZZZZ 鸟类、鳞翅目鸟类、鳞翅目昆虫、昆虫、某些两栖类某些两栖类及及爬行类动物爬行类动物的性别的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。 性别的发育跟其它任何性状的发育的发育跟其它任何性状的发育一样，一样，是基因型与环境条件共同作用的结果。二、伴性遗传二、伴性遗传（一）概念（一）概念 位于性染色体上基因所控制的某些性位于性染色体上基因所控制的某些性状表
8、现与性别相关联的特殊现象，叫状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴伴性遗传。性遗传。（二）伴性遗传的类型（二）伴性遗传的类型1.1.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传2.2.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传3.3.伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传男患者多于女患者因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含即患色盲，而女性只含一个致病基因一个致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携带致病基因，她必须同并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。（7
9、）（0.5）1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：（1 1）特点：）特点：交叉遗传、隔代遗传 典型遗传过程：外公典型遗传过程：外公女儿女儿外孙。外孙。XbYXBXbXbY女患者的父亲和儿子都患病 （女病父子病）（女病父子病）（2）病例：）病例： 红绿色盲、血友病2 2、伴伴X X染色体显遗传染色体显遗传女患者多于男患者；女患者多于男患者；连续遗传连续遗传;男病母女病。男病母女病。（1 1）特点）特点：（2 2）病例）病例：抗维生素D佝偻病 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子
10、传孙，传男不传女。（2）病例：外耳道多毛症。）病例：外耳道多毛症。3 3、伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传：（1 1）特点）特点 患者全部是男性；患者全部是男性； 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症（三）伴性遗传与两个遗传定律的关系（三）伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是它伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是它们的进一步延伸，们的进一步延伸，其相同之处在于其相同之处在于都是产生配子过程中基因随染都是产生配子过程中基因随染色体进入配子色体进入配子，不同之处在于不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴
11、性遗传仅是性染色体上的基体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。因所控制的遗传现象。（四）遗传学中基因位置判断的实验设计（四）遗传学中基因位置判断的实验设计1.1.判断基因位于常染色体上还是判断基因位于常染色体上还是X X染色体上的实验设计。染色体上的实验设计。(1)正反交法 实验设计：实验设计：隐性的雌性显性的雄性，显性的雌性隐性的雄性。 实验预期实验预期：A A若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。B B若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别
12、有关，则该基因位于细胞核内的基因位于细胞核内的X X染色体上。染色体上。 实验设计：实验设计：隐性的雌性显性的雄性。( (使用条件：使用条件：已已知显隐性关系时知显隐性关系时) )结果预测及结论：结果预测及结论： A A若子代中的雄性个体均为隐性性状，雌性个体均为显性若子代中的雄性个体均为隐性性状，雌性个体均为显性性状，则基因位于性状，则基因位于X X染色体上。染色体上。 B B若子代中的雌雄个体中均出现显性性状且各占若子代中的雌雄个体中均出现显性性状且各占1/21/2，则基，则基因位于常染色体上。因位于常染色体上。(2)测交法（五）遗传系谱的判定（五）遗传系谱的判定1 1、伴伴Y Y遗传遗传
13、只有男性患病只有男性患病( (父传子的传递率父传子的传递率100%)100%)2 2、显性显性代代遗传代代遗传伴伴X X：女患者多于男患者；男病则：女患者多于男患者；男病则其女儿、母亲均病。其女儿、母亲均病。常染色体：与性别无关，即男女常染色体：与性别无关，即男女患病几率相等。患病几率相等。3 3、隐性、隐性隔代遗传隔代遗传伴伴X X：男患者多于女患者；女病则：男患者多于女患者；女病则其儿子、父亲均病。其儿子、父亲均病。常染色体：与性别无关，即男女常染色体：与性别无关，即男女患病几率相等。患病几率相等。2 2遗传系谱的判定程序及方法遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除伴第一步：确认或排除
14、伴Y Y遗传遗传(1)(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y Y遗传。如图遗传。如图2 2：(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y遗传。遗传。第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性(1)(1)“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图3 3；(2)(2)“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图4 4。女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X X染染色体遗传。
15、色体遗传。( (图图7)7)第三步：确认或排除伴第三步：确认或排除伴X X染色体遗传染色体遗传(1)(1)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。体遗传。( (图图5 5、图、图6)6)第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测小推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。显性显性遗传遗传患者性别比例相当患者性别比例相当常染色体上常染色体上X染色体上染色体上隐性隐性遗传遗传男患多于女患男患多于女患女患多于男患女患多于男患患者性别比例相当患者性别比例相当
