先天性心脏病基础知识

《先天性心脏病基础知识》由会员分享，可在线阅读，更多相关《先天性心脏病基础知识（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、先天性心脏病先天性心脏病基础知识基础知识先天性心脏病基础知识先天性心脏病发病概况 先天性心脏病属于新出生缺陷范畴，近年来调查资料显示：先天性心脏病是我国出生缺陷的首位畸形，发病率占新生活产婴的千分之6.87-14.39，每年新出生先天性心脏病18-22万人。我国现存的先天性心脏病患者约150万人，如未经治疗50%在3周岁以内死亡，其中复杂先天性心脏病30-40%在1岁内死亡。先天性心脏病基础知识先天性心脏病分类先天性心脏病分类u左向右分流型：动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损u右向左分流型：法洛氏四联症、法洛氏三联症、肺动脉闭锁等u无分流型：右位心先天性心脏病基础知识先天性心脏病手术方式先天

2、性心脏病手术方式uu根治性手术：根治性手术： 1 1）解剖根治）解剖根治 2 2）功能矫治）功能矫治uu姑息性手术：姑息性手术： 1 1）增加肺血：）增加肺血： 锁骨下动脉锁骨下动脉- -肺动脉转流术（肺动脉转流术（B-TB-T） 上腔上腔V-V-肺动脉双向转流术（双向肺动脉双向转流术（双向GlennGlenn术）术） 2 2）减少肺血）减少肺血 肺动脉束窄术肺动脉束窄术 3 3）血液混合）血液混合 用于增加体用于增加体- -肺循环血液混合的手术肺循环血液混合的手术 （闭式或部分房间隔切除术）（闭式或部分房间隔切除术）先天性心脏病基础知识左向右分流型、非紫左向右分流型、非紫绀型（肺血多）先天绀

3、型（肺血多）先天性心脏病性心脏病 先天性心脏病基础知识动脉导管未闭动脉导管未闭概念概念l是胎儿时期连接动脉与主动脉的生理性血流通是胎儿时期连接动脉与主动脉的生理性血流通是胎儿时期连接动脉与主动脉的生理性血流通是胎儿时期连接动脉与主动脉的生理性血流通道，多在生后道，多在生后道，多在生后道，多在生后24242424内导管的功能丧失，一般出生内导管的功能丧失，一般出生内导管的功能丧失，一般出生内导管的功能丧失，一般出生后后后后4 4 4 4周内形成组织学闭塞，成为动脉韧带。由周内形成组织学闭塞，成为动脉韧带。由周内形成组织学闭塞，成为动脉韧带。由周内形成组织学闭塞，成为动脉韧带。由于各种原因造成婴儿

4、时期的动脉导管未能正常于各种原因造成婴儿时期的动脉导管未能正常于各种原因造成婴儿时期的动脉导管未能正常于各种原因造成婴儿时期的动脉导管未能正常闭塞，称为动脉导管未闭。闭塞，称为动脉导管未闭。闭塞，称为动脉导管未闭。闭塞，称为动脉导管未闭。l是主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，是主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，是主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，是主动脉和肺动脉之间的一种先天性异常通道，多位于主动脉峡部和左肺动脉根部约占先天性多位于主动脉峡部和左肺动脉根部约占先天性多位于主动脉峡部和左肺动脉根部约占先天性多位于主动脉峡部和左肺动脉根部约占先天性心脏病的心脏病的心脏病的心脏病的

5、20%20%20%20%左右，男女之比左右，男女之比左右，男女之比左右，男女之比1 1 1 1：3 3 3 3。先天性心脏病基础知识先天性心脏病基础知识分类分类依其形态可分为管型漏斗型窗型先天性心脏病基础知识病理生理病理生理主动脉水平左向右分流：无论在收缩还是舒张主动脉水平左向右分流：无论在收缩还是舒张期主动脉压均高于肺动脉压，血流便会持续的期主动脉压均高于肺动脉压，血流便会持续的自主动脉分流至肺动脉自主动脉分流至肺动脉1. 1. 左向右分流左向右分流左心系统前负荷增加左心系统前负荷增加左房左左房左室扩大室扩大 由于分流增加由于分流增加肺循环血量肺循环血量肺小血管痉挛，肺小血管痉挛，肺血管阻力

6、增加造成肺动脉高压肺血管阻力增加造成肺动脉高压右室肥大右室肥大2.2.右心负荷随肺动脉压力的增高而加重，肺右心负荷随肺动脉压力的增高而加重，肺A A血血增加导致体循环减少，一旦肺增加导致体循环减少，一旦肺A A压高于主压高于主A A压，压，便产生右向左分流，临床表现为紫绀，即艾森便产生右向左分流，临床表现为紫绀，即艾森曼格氏综合征曼格氏综合征先天性心脏病基础知识临床表现临床表现 症状：可出现呼吸加快，易乏力，活动后心悸、症状：可出现呼吸加快，易乏力，活动后心悸、气喘、咳嗽等症状；如分流量大者，患儿早期气喘、咳嗽等症状；如分流量大者，患儿早期即可出现严重症状，如吸奶时呼吸困难，气促，即可出现严重

7、症状，如吸奶时呼吸困难，气促，多汗，反复呼吸道感染和肺炎等多汗，反复呼吸道感染和肺炎等震颤：胸骨左缘第二肋间可触及收缩期震颤，震颤：胸骨左缘第二肋间可触及收缩期震颤，并可伸展至舒张期并可伸展至舒张期心脏杂音：胸骨左缘第二肋间连续性机器轰鸣心脏杂音：胸骨左缘第二肋间连续性机器轰鸣样杂音，肺动脉瓣区第二心音亢进。心导管造样杂音，肺动脉瓣区第二心音亢进。心导管造影是诊断的影是诊断的“金标准金标准”先天性心脏病基础知识术后监护及观察要点术后监护及观察要点1 1）注意监测心率、心律、血压，适当控制液体入量，保持小儿镇静）注意监测心率、心律、血压，适当控制液体入量，保持小儿镇静 引起血压升高的原因：血液动

8、力学的改变、疼痛、入量引起血压升高的原因：血液动力学的改变、疼痛、入量 处理：扩管、利尿、镇静、控制入量处理：扩管、利尿、镇静、控制入量2 2）术后患儿清醒后，早脱机，但对合并有重度肺高压，术后压力下）术后患儿清醒后，早脱机，但对合并有重度肺高压，术后压力下降不满意患儿需延长带管时间降不满意患儿需延长带管时间3 3）观察术后出血情况，保持引流管通畅，引流量多时应及时报告医）观察术后出血情况，保持引流管通畅，引流量多时应及时报告医生生2ML/kg/h2ML/kg/h4 4）喉返神经的观察（与解剖位置有关）：注意声音有无嘶哑，呛咳）喉返神经的观察（与解剖位置有关）：注意声音有无嘶哑，呛咳等症状，如

9、出现，可用等症状，如出现，可用B1B1、B12B12等神经营养药，同时早期禁水，等神经营养药，同时早期禁水，禁食，防止误吸禁食，防止误吸5 5）若术中损伤胸导管，术后）若术中损伤胸导管，术后2-32-3天可出现乳糜胸。应给低脂肪、高天可出现乳糜胸。应给低脂肪、高蛋白饮食。并防止感染导致的脓胸蛋白饮食。并防止感染导致的脓胸6 6）注意呼吸道的护理，定时翻身，拍背，行肺部体疗）注意呼吸道的护理，定时翻身，拍背，行肺部体疗先天性心脏病基础知识并发症并发症 1.1.出血：术中大出血是最严重的手术并发症之一出血：术中大出血是最严重的手术并发症之一2.2.喉返神经损伤：表现为术后声音嘶哑，饮水呛咳喉返神经

10、损伤：表现为术后声音嘶哑，饮水呛咳 产生原因与术中牵拉、挤压、钳夹或直接损伤喉返神经有关产生原因与术中牵拉、挤压、钳夹或直接损伤喉返神经有关3.3.假性动脉瘤形成：表现为术后发热不退，咳嗽，咯血，胸骨左上假性动脉瘤形成：表现为术后发热不退，咳嗽，咯血，胸骨左上 方听到杂音，若合并导管再通，可闻及双期杂音方听到杂音，若合并导管再通，可闻及双期杂音 发生原因是由于局部感染、导管或主动脉内膜撕裂、手术方式选发生原因是由于局部感染、导管或主动脉内膜撕裂、手术方式选择不当择不当4.4.导管再通：主要见于结扎线松脱等导管再通：主要见于结扎线松脱等5.5.术后高血压：动脉导管关闭后，体循环血量增加，动脉压力

11、及容术后高血压：动脉导管关闭后，体循环血量增加，动脉压力及容量感受器对血流动力血变化的神经反射量感受器对血流动力血变化的神经反射 术后疼痛反射术后疼痛反射 术后输液、输血偏多术后输液、输血偏多先天性心脏病基础知识房间隔缺损房间隔缺损 概念房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，在胚胎期由于房间隔的发育异常，左右心房在胚胎期由于房间隔的发育异常，左右心房间残留未闭的房间孔，造成心房之间左向右间残留未闭的房间孔，造成心房之间左向右分流的先天性心脏病分流的先天性心脏病成人先天性心脏病中发病率居于首位，男女成人先天性心脏病中发病率居于首位，男女之比为之比为1 1：2

12、 2，且有家族遗传倾向。，且有家族遗传倾向。先天性心脏病基础知识先天性心脏病基础知识分类分类原发型原发型：属于心内膜垫缺损范围继发型继发型：根据部位可分为 中央型（卵圆孔型） 上腔型（静脉窦型） 混合型（缺损巨大） 下腔型 先天性心脏病基础知识病理生理病理生理房间隔缺损存在房水平左向右分流，分流的大小取决于房间隔的大小和左右心房的压力阶差。1.房缺右房压升右心负荷加重肺动脉压升高 2.肺动脉压力增高最终导致右向左分流，病人出现紫绀，咯血，左心衰竭表现等艾森曼格综合征先天性心脏病基础知识临床表现临床表现症状：小儿症状：小儿ASDASD，左向右分流使肺血流量增加，左向右分流使肺血流量增加，常表现为

13、肺充血或反复呼吸道感染延误治疗常表现为肺充血或反复呼吸道感染延误治疗的的ASDASD患者中，有少数是成人，长时间的右心患者中，有少数是成人，长时间的右心负荷加重，出现劳累后心悸气短、易疲乏，负荷加重，出现劳累后心悸气短、易疲乏，以及心律失常，并且逐渐加重，而后演变成以及心律失常，并且逐渐加重，而后演变成右向左分流右向左分流体征：肺动脉瓣区第体征：肺动脉瓣区第2 2音增强、亢进或固定性音增强、亢进或固定性分裂分裂先天性心脏病基础知识术后监护术后监护监测心率（律），血压：预防发生心律失常监测心率（律），血压：预防发生心律失常 心率慢时，可用心率慢时，可用654- 2654- 2或阿托品提心率。心或

14、阿托品提心率。心功能差时，可用小剂量正性肌力药如多巴胺，功能差时，可用小剂量正性肌力药如多巴胺，血压不可过高，血压不可过高，CVPCVP维持正常低水平，一般维持正常低水平，一般6mmHg6mmHg注意左心功能的维护：注意左心功能的维护： 缺损较大时可能左心发育不好缺损较大时可能左心发育不好 A A控制入量小儿控制入量小儿25ml/h25ml/h，成人，成人50ml/h50ml/h， B B尿量尿量1ml/kg/h1ml/kg/h注意合并肺动脉高压注意合并肺动脉高压先天性心脏病基础知识术后并发症术后并发症急性左心衰竭：此并发症关键在于预防，术急性左心衰竭：此并发症关键在于预防，术后早期限制液体入

15、量和速度后早期限制液体入量和速度低心排血量综合征：为预防其发生，术前应低心排血量综合征：为预防其发生，术前应积极控制心力衰竭，改善心肌功能，术中尽积极控制心力衰竭，改善心肌功能，术中尽量缩短阻断时间量缩短阻断时间心律生失常：少数上腔行心律生失常：少数上腔行ASDASD右房切口太靠近右房切口太靠近窦房结或上腔静脉阻断带太靠近根部而损伤窦房结或上腔静脉阻断带太靠近根部而损伤窦房结，都将产生窦或交界性心动过缓窦房结，都将产生窦或交界性心动过缓残余分流：是缺损闭合不完全的结果。形成残余分流：是缺损闭合不完全的结果。形成残余分流的原因与缺损边缘组织太薄、太脆残余分流的原因与缺损边缘组织太薄、太脆弱，缝线

16、撕脱有关弱，缝线撕脱有关先天性心脏病基础知识室间隔缺损室间隔缺损概念是先天性室间隔发育不全造成左右心室之间异常交通，产生心室水平左向右分流占先天性心脏病的23-30%先天性心脏病基础知识分类分类根据部位可分为根据部位可分为根据部位可分为根据部位可分为：1 1）膜周型：）膜周型： a a单纯膜周部缺损单纯膜周部缺损 b b膜周部缺损膜周部缺损 c c隔瓣后缺损隔瓣后缺损2 2）漏斗部缺损：该缺损大小不一，发生率在）漏斗部缺损：该缺损大小不一，发生率在20%20%左右，可分为两型：左右，可分为两型： a a干下型干下型 b b嵴内型嵴内型3 3）肌部缺损：该缺损大小分为三种：）肌部缺损：该缺损大小

17、分为三种： a a小缺损：口径小于主动脉口径的小缺损：口径小于主动脉口径的1/31/3或小于或小于0.5cm0.5cm b b中等缺损：口径为主动脉的中等缺损：口径为主动脉的1/3-2/31/3-2/3之间之间 c c大缺损：缺损口径近于或大于主动脉口径，或大于大缺损：缺损口径近于或大于主动脉口径，或大于1.5cm1.5cm先天性心脏病基础知识病理生理及临床表现病理生理及临床表现 VSDVSD病理生理学特征为室水平左向右分流，肺血流量增加病理生理学特征为室水平左向右分流，肺血流量增加1 1）小型室缺：左向右分流量小，对人体血流动力学影响不大）小型室缺：左向右分流量小，对人体血流动力学影响不大

18、表现：患者无明显症状，活动量基本正常，不易发生肺动脉高压，表现：患者无明显症状，活动量基本正常，不易发生肺动脉高压，肺血管阻力正常或稍高，左室负荷轻度增加肺血管阻力正常或稍高，左室负荷轻度增加2 2）中等或较大的室缺：早期左向右分流量大）中等或较大的室缺：早期左向右分流量大肺血流量明显增加肺血流量明显增加肺血管由痉挛逐渐演变为增厚肺血管由痉挛逐渐演变为增厚肺肺A A压力增高压力增高左右心室负荷增加左右心室负荷增加左室扩大或双室扩大左室扩大或双室扩大 表现：患者幼时有上呼吸道感染，易合并左心衰竭表现：患者幼时有上呼吸道感染，易合并左心衰竭3 3）巨大室缺：左向右分流几乎无阻力）巨大室缺：左向右分

19、流几乎无阻力右室压力增高右室压力增高左向右分流左向右分流量少量少右向左分流右向左分流 艾森曼格综合征艾森曼格综合征 表现：幼儿时常患呼吸道感染、肺炎、心力衰竭，部分患儿于幼表现：幼儿时常患呼吸道感染、肺炎、心力衰竭，部分患儿于幼年死亡。年死亡。4-54-5岁之后呼吸道感染减少，但随着长期大量的分流使肺岁之后呼吸道感染减少，但随着长期大量的分流使肺小血管增生、增厚、硬化，形成肺动脉高压，最终出现全身发绀小血管增生、增厚、硬化，形成肺动脉高压，最终出现全身发绀及右心衰竭及右心衰竭先天性心脏病基础知识术后监护术后监护1 1、左心功能的维护（左心发育不良）、左心功能的维护（左心发育不良） （1 1）：

20、控制入量，晶体）：控制入量，晶体1ml/kg/h1ml/kg/h （2 2）：）： LAP LAP不能高于不能高于RAPRAP，CVPCVP2 2、注意术后心律变化：、注意术后心律变化：若出现室早若出现室早66次次/ /分，立即报告医生，可静脉给利多分，立即报告医生，可静脉给利多卡因，必要时可用卡因，必要时可用2 2：1 1 、3 3：1 1的利多卡因泵入。的利多卡因泵入。若术后出现房室传导阻滞，可静脉持续泵入异丙肾。若术后出现房室传导阻滞，可静脉持续泵入异丙肾。同时可给予同时可给予GIKGIK液，心肌营养药。如巨大的干下型室缺，液，心肌营养药。如巨大的干下型室缺，应注意二尖瓣，主动脉瓣关闭不

21、全的问题，可通过血应注意二尖瓣，主动脉瓣关闭不全的问题，可通过血压，脉压差大监测。压，脉压差大监测。先天性心脏病基础知识3、巨大VSD伴肺循环高压的护理：肺循环正常压力为30-15/5-15mmHg平均压为5-12mmHg轻度为平均压30mmHg中度为30-70重度70mmHg 当肺动脉压力主动脉压时，为艾森曼格综合征，失去手术机会 先天性心脏病基础知识A A、持续监测血压，肺动脉压，漂浮导管测量、持续监测血压，肺动脉压，漂浮导管测量RAPPAPPCWPRAPPAPPCWPB B、降低、降低PAPPAP可用：可用：NONO仪仪扩管药，如硝甘，前列腺素扩管药，如硝甘，前列腺素E1E1，酚妥拉明等

22、，酚妥拉明等正性肌力药的应用：可用小剂量的多巴酚丁胺泵入，注意正性肌力药的应用：可用小剂量的多巴酚丁胺泵入，注意HRHR变化，变化，多巴胺对多巴胺对PAPA收缩作用明显，少用。收缩作用明显，少用。C C、吸高浓度氧，、吸高浓度氧，PO2PO2要稳定，呼吸机要求时间长，温度湿化好，氧要稳定，呼吸机要求时间长，温度湿化好，氧气宁高勿低。气宁高勿低。D D、血气要求碱环境：、血气要求碱环境：PH7.45-7.55 PCO230-35mmHg BE0-3 PH7.45-7.55 PCO230-35mmHg BE0-3 K K在在4.0mmol/L4.0mmol/LE E、镇静，初醒时，可给安定，或泵走

23、镇静剂，在复温的过程中注意、镇静，初醒时，可给安定，或泵走镇静剂，在复温的过程中注意寒战，可请示医生给予肌松剂，肺动脉压力变化大时，不要轻易寒战，可请示医生给予肌松剂，肺动脉压力变化大时，不要轻易拔管，病人尽量避免刺激。拔管，病人尽量避免刺激。F F、严格控制出入量：除常规用药外，要、严格控制出入量：除常规用药外，要24H24H药量控制好，注意拍片，药量控制好，注意拍片，看肺血情况。看肺血情况。G G、呼吸道要求指标：术后第二天更换呼吸机管道，术后第一天开始、呼吸道要求指标：术后第二天更换呼吸机管道，术后第一天开始口鼻咽腔护理。口鼻咽腔护理。H H、做好肺部体疗，严格无菌操作，对烦燥不安，不能

24、耐受气管插管、做好肺部体疗，严格无菌操作，对烦燥不安，不能耐受气管插管者，适当应镇静剂与肌松剂，待病情平稳后，定时翻身，每者，适当应镇静剂与肌松剂，待病情平稳后，定时翻身，每2-32-3小小时一次。时一次。先天性心脏病基础知识右向左分流、紫绀型（肺血少）右向左分流、紫绀型（肺血少）先天性心脏病先天性心脏病法洛氏四联症概述法洛氏四联症概述 TOFTOF是是一一种种常常见见的的发发绀绀型型先先天天性性心心脏脏病病，占占先先天天心心脏脏病病的的10%10%左左右右，在在发发绀绀型型心心脏脏病病中中居居首首位位，占占50%-90% 50%-90% 18881888年年，FallotFallot对对此此

25、症症作作了了较较为为完完整整的的阐阐述述指指出出其其病病理理解解剖剖: :肺肺动动脉脉狭狭窄窄、室室间间隔隔缺缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚损、主动脉骑跨和右心室肥厚先天性心脏病基础知识病理解剖病理解剖法洛四联症的胚胎学基础是圆锥动脉干发育异常法洛四联症的胚胎学基础是圆锥动脉干发育异常法洛四联症的胚胎学基础是圆锥动脉干发育异常法洛四联症的胚胎学基础是圆锥动脉干发育异常1 1、右室流出道狭窄右室流出道狭窄右室流出道狭窄右室流出道狭窄 （1 1）右室漏斗部狭窄）右室漏斗部狭窄a,a,隔膜部隔膜部b b，异常肌束型，异常肌束型c,c,管状狭窄管状狭窄 （2 2） 肺动脉瓣，瓣环，主干，左右分支狭窄肺动

26、脉瓣，瓣环，主干，左右分支狭窄 （3 3） 一侧肺动脉缺如：少见一侧肺动脉缺如：少见2 2、室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损3 3、主动脉骑跨、主动脉骑跨4 4、右心室肥厚、右心室肥厚5 5、合并畸形、合并畸形 四联症可合并右位主动脉弓，房间隔缺损，左上四联症可合并右位主动脉弓，房间隔缺损，左上 腔静脉，动脉导管未闭，肺静脉异位引流，完全性心内膜垫缺损腔静脉，动脉导管未闭，肺静脉异位引流，完全性心内膜垫缺损等。等。先天性心脏病基础知识先天性心脏病基础知识病理生理病理生理 TOFTOF的病理生理改变取决于肺动脉狭窄的程度的病理生理改变取决于肺动脉狭窄的程度流出道越窄流出道越窄肺动脉发育越

27、差肺动脉发育越差发绀越严重发绀越严重主动脉骑跨于室间隔缺损之上，在收缩期两心室压力主动脉骑跨于室间隔缺损之上，在收缩期两心室压力相等，主动脉同时接受左右两室的排血，如主动脉右相等，主动脉同时接受左右两室的排血，如主动脉右移骑跨越多，主动脉接受右室的血越多，发绀也越严移骑跨越多，主动脉接受右室的血越多，发绀也越严重重发绀越重，肺内体循环与肺循环的侧支循环就越多，发绀越重，肺内体循环与肺循环的侧支循环就越多，同时因缺氧导致的红细胞增多症也越严重同时因缺氧导致的红细胞增多症也越严重 主动脉右移骑跨越多，右室流出道越窄，右室负荷就主动脉右移骑跨越多，右室流出道越窄，右室负荷就越重，右室严重肥厚者左室常

28、发育差，术后右室及左越重，右室严重肥厚者左室常发育差，术后右室及左室均易衰竭室均易衰竭 先天性心脏病基础知识临床表现临床表现 1.呼吸困难和乏力2.蹲踞：是F4的特征性姿势，蹲踞时，体循环的阻力增加，减少了右向左的分流3.体征：杵状指（趾），缺氧越严重，症状越典型4.发育迟缓，营养不良5.发绀，F4的主要症状先天性心脏病基础知识术后监护术后监护 1.循环的维护：严格限制晶体的摄入量维持正常的血容量，维持正常的胶体渗透压术后利尿，注意肝脏的大小，详细记录出入量术后注意CVP的监测，左房压与右房压大致相等，大概1215cm水柱合适术后输入多巴胺和多巴酚丁胺，以增强心肌收缩力，增加心脏的兴奋性先天性

29、心脏病基础知识2.呼吸的支持：术后呼吸机的辅助，依病情适当延长机械辅助通气时间，用呼吸末正压（PEEP)的方式，保持机体充分的氧供，密切观察呼吸机的各项参数 1）加强呼吸道的护理，保持呼吸道的通畅，及时排除呼吸道的分泌物。吸痰不应太过频繁，时间不宜太长。 2）拔除气管插管后，雾化吸氧，注意呼吸道的护理，以防肺不张及肺炎的发生。先天性心脏病基础知识3.密切监测心率，心律的变化4.观察胸腔引流液的量和性质： 由于术前低氧血症、侧支循环丰富及术中抗凝，血液稀释等，均可导致术后出血。如果胸腔引流突然中止，可能是血块堵塞引流管或心包填塞，应及时报告医师，并做好再次开胸的准备先天性心脏病基础知识常见的并发

30、症常见的并发症 1.1.低心排血量综合征低心排血量综合征 病因：病因：病情重：远端肺血管发育不良，升主动脉右病情重：远端肺血管发育不良，升主动脉右 移骑跨过多，左室发育不全移骑跨过多，左室发育不全 畸形矫正不满意畸形矫正不满意 心肌保护不好：阻断时间过长等心肌保护不好：阻断时间过长等 术后血容量不足或过量术后血容量不足或过量 心包填塞心包填塞 临床表现：心率快、血压低、中心静脉高、尿量少、临床表现：心率快、血压低、中心静脉高、尿量少、中心体温高、四肢末梢凉、烦躁、全身湿冷中心体温高、四肢末梢凉、烦躁、全身湿冷 处理：调节前负荷、减轻后负荷、增强心肌收缩力、处理：调节前负荷、减轻后负荷、增强心肌

31、收缩力、延长呼吸机辅助时间、合理利尿、补充血容量、强心、延长呼吸机辅助时间、合理利尿、补充血容量、强心、利尿等利尿等先天性心脏病基础知识2.2.灌注肺灌注肺 病因：病因：与该病的病理改变有关与该病的病理改变有关 a. a.体肺侧支循环丰富，体外循环造成肺内血液体肺侧支循环丰富，体外循环造成肺内血液灌注淤滞灌注淤滞 b. b.患者发绀重，血红蛋白高，血液粘稠度高，患者发绀重，血红蛋白高，血液粘稠度高，术中体外循环血液稀释不够术中体外循环血液稀释不够 血浆胶体渗透压低，液体易于进入肺间质血浆胶体渗透压低，液体易于进入肺间质 补血补掖过多过快，造成肺水肿补血补掖过多过快，造成肺水肿 临床表现：临床表

32、现：呼吸急促、发绀，未脱机者表现为自主呼吸急促、发绀，未脱机者表现为自主 呼吸增强、增快、鼻翼扇动呼吸增强、增快、鼻翼扇动 血痰或血水痰血痰或血水痰 血气分析，氧分压下降，二氧化碳升高血气分析，氧分压下降，二氧化碳升高 患肺早期呼吸音减低，中晚期出现湿罗音患肺早期呼吸音减低，中晚期出现湿罗音 气道压力高，肺顺应性降低气道压力高，肺顺应性降低 处理：呼吸机用处理：呼吸机用PEEPPEEP可防止小支气管和肺泡早期委缩，可防止小支气管和肺泡早期委缩，并使陷闭的肺泡扩张，增加功能残气量，减少肺动静并使陷闭的肺泡扩张，增加功能残气量，减少肺动静脉短路，纠正缺氧，促使肺水肿吸收；严格控制入量；脉短路，纠正缺氧，促使肺水肿吸收；严格控制入量；预防和治疗肺部感染；保证热量供应等预防和治疗肺部感染；保证热量供应等先天性心脏病基础知识谢谢谢谢先天性心脏病基础知识先天性心脏病基础知识