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1、第第2 2节烃和卤代烃节烃和卤代烃考点一常见烃的结构特点和性质-2-考点一考点二基础梳理考点突破落实基础落实基础1.常见烃的分子组成与价键特点 -3-考点一考点二基础梳理考点突破2.物理性质 -4-考点一考点二基础梳理考点突破3.甲烷、乙烯、乙炔、苯的化学性质(1)甲烷:-5-考点一考点二基础梳理考点突破(2)乙烯:-6-考点一考点二基础梳理考点突破(3)乙炔:-7-考点一考点二基础梳理考点突破(4)苯:-8-考点一考点二基础梳理考点突破A.3、4、5B.4、10、4C.3、10、4D.3、14、4 答案解析解析关闭 答案解析关闭-9-考点一考点二基础梳理考点突破方法指导方法指导(1)几种最简
2、单有机物的空间构型:甲烷分子(CH4)为正四面体结构,最多有3个原子共平面。乙炔分子(CHCH)是直线形结构,分子中4个原子在同一直线上。苯分子(C6H6)是平面正六边形结构,分子中12个原子共平面。甲醛分子(HCHO)是平面结构,分子中4个原子共平面。(2)注意事项:以上5种分子中的H原子如果被其他原子(如Cl等)所取代,则取代后的分子立体构型基本不变。有机物分子中以单键相结合的原子,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。共价双键和共价三键则不能旋转。-10-考点一考点二基础梳理考点突破-11-考点一考点二基础梳理考点突破考查角度二碳碳键型与物质性质例例2(201
3、3全国)下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 答案解析解析关闭甲苯与氯气光照主要取代CH3上的氢原子,D选项错误。 答案解析关闭D-12-考点一考点二基础梳理考点突破方法指导方法指导结构决定性质,不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。(1)碳碳单键使得有机物的化学性质比较稳定,能发生的典型反应是取代反应;(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,有机物的化学性质活泼,能发生的典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反
4、应;(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂,有机物的化学性质活泼,能发生的典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应;(4)苯环上的碳碳键介于单键和双键之间,易取代,可加成,难氧化;(5)苯环对取代基的影响导致某些苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化;苯环上取代基对苯环上的氢有影响,导致苯环上易发生取代反应。-13-考点一考点二基础梳理考点突破考查角度三各类烃与溴、酸性高锰酸钾溶液反应的比较例例3以下物质,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()甲烷苯聚乙烯聚乙炔2-丁炔环己烷邻二甲苯苯乙烯A.B.C.D. 答案解析解析关闭烷烃和苯既不能与溴水反应,又不能与酸性KMnO4
5、溶液反应;苯的同系物(如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能与溴水反应;炔烃和烯烃既能与溴水发生加成反应,又能被酸性KMnO4溶液氧化。 答案解析关闭C-14-考点一考点二基础梳理考点突破方法指导方法指导各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应的比较-15-考点一考点二基础梳理考点突破-16-考点一考点二基础梳理考点突破考点二卤代烃的结构、性质与应用落实基础落实基础1.定义烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为X,饱和一元卤代烃的通式为CnH2n+1X。2.物理性质-17-考点一考点二基础梳理考点突破3.化学性质(1)水解反应:反应条件为强碱(如NaOH
6、)的水溶液、加热。CH3CH2CH2Br在碱性条件(NaOH溶液)下水解的反应式为(2)消去反应:消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。反应条件为强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热。1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应的化学方程式为-18-考点一考点二基础梳理考点突破4.卤代烃对环境、健康产生的影响含氯、氟的卤代烷是造成臭氧空洞的主要原因。-19-考点一考点二基础梳理考点突破考查角度一卤代烃的两种重要反应类型例例1卤代烃RCH2CH2X的化学键如下所示,则下列说法正确的是()A.发生水
7、解反应时,被破坏的键是和B.发生消去反应时,被破坏的键是和C.发生水解反应时,被破坏的键是D.发生消去反应时,被破坏的键是和 答案解析解析关闭卤代烃水解反应是卤原子被羟基取代生成醇,只断键;消去反应是卤代烃中卤原子和卤原子相邻的碳上氢原子共同去掉,断、。 答案解析关闭C-20-考点一考点二基础梳理考点突破方法指导方法指导卤代烃水解反应和消去反应的比较-21-考点一考点二基础梳理考点突破 答案解析解析关闭 答案解析关闭-22-考点一考点二基础梳理考点突破-23-考点一考点二基础梳理考点突破-24-213498675考点一常见烃的结构特点和性质1.科学家在-100的低温下合成一种烃X,此分子的结构
8、如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多 答案解析解析关闭 答案解析关闭-25-2134986752.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1mol,反应产物中的有机物只有四氯乙烷)是()A.取代,4molCl2B.加成,2molCl2C.加成、取代,2molCl2D.加成、取代,3molCl2 答案解析解析关闭乙烯分子中含有一个碳碳双键,1mol乙
9、烯先与1molCl2发生加成反应,然后再与2molCl2发生取代反应生成四氯乙烷。 答案解析关闭D-26-4312986753.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.苯通入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失 答案解析解析关闭A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化;B项是因为苯萃取了溴水中的溴;D项是因为甲烷和Cl2发生取代反应,而生成无色物质;C项是因为乙烯和溴发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。 答案解析关闭C-27-431298675 答案解析解析关闭 答案解析关闭-28-675312
10、498A.与苯的结构相似,性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质极易溶于水 答案解析解析关闭根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于烃,故其难溶于水;其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。 答案解析关闭B-29-675312498考点二卤代烃的结构、性质与应用6.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是() 答案解析解析关闭 答案解析关闭-30-675312
11、4987.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 答案解析解析关闭该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中Br被OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。 答案解析关闭D-31-9865312478.由CH3CH
12、2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是() 答案解析解析关闭 答案解析关闭-32-986531247-33-986531247(1)化合物的分子式为。(2)关于化合物,下列说法正确的有(双选)。A.可以发生水解反应B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀C.可与FeCl3溶液反应显紫色D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物含3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成路线的表示方式,完成途径2中由到的合成路线:(标明反应试剂,忽略反应条件)。-34-986531247(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。(5)化合物与反应可直接得到,则化合物的结构简式为。-35-986531247-36-986531247-37-986531247
