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1、遗传系谱题解题思路梳理及典题研析江苏省高淳高级中学江苏省高淳高级中学 陈桂生陈桂生 生物的遗传和变异，属于高中生物学科的主干生物的遗传和变异，属于高中生物学科的主干内容，也是近几年来生物高考考查的重点和热点之内容，也是近几年来生物高考考查的重点和热点之一，比如在一，比如在“20102010年江苏高考生物学科考试说明年江苏高考生物学科考试说明”中，这一板块在知识内容考查的中，这一板块在知识内容考查的9 9个个C C级要求里就占级要求里就占了了6 6个。个。 其中，遗传系谱图又是考查学生对遗传学知识其中，遗传系谱图又是考查学生对遗传学知识综合运用能力的一种常见题型，它包括遗传方式的综合运用能力的一
2、种常见题型，它包括遗传方式的判定、亲子代基因型的推导和遗传病概率的计算等，判定、亲子代基因型的推导和遗传病概率的计算等，因此可以较为全面地考查学生收集、分析和处理信因此可以较为全面地考查学生收集、分析和处理信息，进而获取有效信息的能力，以及在一定情景下息，进而获取有效信息的能力，以及在一定情景下解决实际问题的能力。解决实际问题的能力。 对于遗传系谱图的正确解读，也是同学们在高三对于遗传系谱图的正确解读，也是同学们在高三生物复习中普遍存在的一个难点。生物复习中普遍存在的一个难点。一、江苏高考真题浏览一、江苏高考真题浏览 1（2010年江苏卷年江苏卷297分）遗传工作者在进行遗分）遗传工作者在进行
3、遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）：率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是乙病的遗传方式不可能是。1（2010年江苏卷年江苏卷297分）分）(3)如果如果IIII-4、IIII-6不携带致病基因，按照甲、乙两不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎双胞胎(IVIV-1与与IVIV-2)同时患有甲种遗传病的概率同时患有甲种遗传病的概率
4、是是。双胞胎中男孩双胞胎中男孩(IVIV-I)同时患有甲、乙两种遗传病同时患有甲、乙两种遗传病的概率是的概率是，女孩，女孩(IVIV-2)同时患有甲、乙两种遗同时患有甲、乙两种遗传病的概率是传病的概率是。2 2（20092009江苏卷江苏卷33338 8分）在自然人群中，有一种分）在自然人群中，有一种单基因（用单基因（用A A、a a表示）遗传病的致病基因频率为表示）遗传病的致病基因频率为1 110 00010 000，该遗传病在中老年阶段显现。，该遗传病在中老年阶段显现。1 1个调查小组个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回
5、答下列问题。请回答下列问题。（1 1）该遗传病）该遗传病不可能不可能的遗传方式是的遗传方式是 。2 2（20092009江苏卷江苏卷33338 8分）分）（2 2）该种遗传病）该种遗传病最可能最可能是是 遗传病。如果这种遗传病。如果这种推理成立，推测推理成立，推测一一5 5的女儿的基因型及其概率（用的女儿的基因型及其概率（用分数表示）分数表示） 。（3 3）若若一一3 3表现正常，表现正常，那么那么该遗传病最可能是该遗传病最可能是 ，则，则-5-5的女儿的基因型为的女儿的基因型为 。3 3（20082008江苏卷江苏卷27278 8分）下图为甲种遗传病（基分）下图为甲种遗传病（基因为因为A A
6、、a a）和乙种遗传病（基因为）和乙种遗传病（基因为B B、b b）的家系图。）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1 1）甲种遗传病的遗传方式为）甲种遗传病的遗传方式为_。（2 2）乙种遗传病的遗传方式为）乙种遗传病的遗传方式为_。（3 3）-2-2的基因型及其概率为的基因型及其概率为 。3 3（20082008江苏卷江苏卷27278 8分）分）（4 4）由于）由于-3-3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟-2-2在在
7、结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为别为1/10 0001/10 000和和1/1001/100；H H如果是男孩则表现甲、乙如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议；因此建议_。3 3（20072007江苏卷江苏卷2323）下列为某一遗传病的家系图，）下列为某一遗传病的家系图，已知已知I I-1-1为携带者。可以准确判断
8、的是为携带者。可以准确判断的是A A该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传B BIIII-4-4是携带者是携带者C CIIII-6-6是携带者的概率为是携带者的概率为1/21/2D DIIIIII-8-8是正常纯合子的概率为是正常纯合子的概率为1/21/2。 遗传系谱图类题型在高考中的具体考遗传系谱图类题型在高考中的具体考点主要有：点主要有：（1 1）判定遗传病的遗传方式；）判定遗传病的遗传方式；（2 2）分析指定个体的基因型及其概率；）分析指定个体的基因型及其概率；（3 3）计算遗传病的发病概率）计算遗传病的发病概率一种病、一种病、两种病、患病或不患病等多种情况。两种病、患病或不患病等
9、多种情况。二二、遗遗传传系系谱谱图图解解读读的的一一般般程程序序及基本规律及基本规律这一类题型解答的一般程序为：这一类题型解答的一般程序为：首先，首先，判断判断题中遗传病的遗传方式；题中遗传病的遗传方式；其次，其次，分析相关分析相关个体的基因型及其概率；个体的基因型及其概率；最后，根据亲代基因型最后，根据亲代基因型计算子代的计算子代的发病率。发病率。（一）遗传方式的判定：（一）遗传方式的判定： 常见单基因遗传病的遗传方式：常见单基因遗传病的遗传方式：典型病例典型病例遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点白化病白化病先天性聋哑先天性聋哑常染色体常染色体隐性隐性一般隔代发病；一般隔代发病；患者为隐性纯患
10、者为隐性纯合体；合体；男女患病机会均等男女患病机会均等多指多指并指并指常染色体常染色体显性显性通常代代有患者；通常代代有患者；正常人为隐正常人为隐性纯合体；性纯合体；男女患病机会均等。男女患病机会均等。血友病血友病红绿色盲红绿色盲伴伴X X隐性隐性一般隔代发病；一般隔代发病；表现为交叉遗传；表现为交叉遗传；患者男性多于女性。患者男性多于女性。抗抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X显性显性通常代代有患者；通常代代有患者；表现为交叉表现为交叉遗传；遗传；患者女性多于男性患者女性多于男性外耳道多毛外耳道多毛症症伴伴Y Y遗传遗传家族中男性患病；家族中男性患病；无女性患者；无女性患者；只传男，不传女。
11、只传男，不传女。 判断未知遗传病遗传方式的一般程序可分为判断未知遗传病遗传方式的一般程序可分为以下三步：以下三步：第一步：第一步：先判先判断断遗传病的显隐性关系。遗传病的显隐性关系。第二步：第二步：判断致病基因所在的染色体类型，确定判断致病基因所在的染色体类型，确定它们是位于常染色体上，还是性染色体上？该病它们是位于常染色体上，还是性染色体上？该病属于属于常染色体遗传常染色体遗传，还是，还是伴性遗传伴性遗传？第三步：第三步：确立并验证所判定的遗传方式。确立并验证所判定的遗传方式。 1 1显隐性关系的判断显隐性关系的判断(1)(1)首先，尝试在系谱图中查寻是否存在如下片首先，尝试在系谱图中查寻是
12、否存在如下片段：段： (a) (b)(a) (b) 只要图中出现了如上图只要图中出现了如上图a a、b b的组合，即父母的组合，即父母表现正常，所生的儿子或女儿中有患病的，那么表现正常，所生的儿子或女儿中有患病的，那么可判断该病为隐性遗传病。可判断该病为隐性遗传病。 这可归纳为这可归纳为“无中生有为隐性无中生有为隐性”； (c) (d) (c) (d) 若出现了如上图若出现了如上图c c、d d的组合，即父母都患病，的组合，即父母都患病，他们的子女中有表现正常的，则可判断该病为显他们的子女中有表现正常的，则可判断该病为显性遗传病。性遗传病。 这种情况可归纳为：这种情况可归纳为：“有中生无为显性
13、有中生无为显性”。 【典例典例】下图是具有两种遗传病的家族系谱图。下图是具有两种遗传病的家族系谱图。问题：问题： 甲病是致病基因位于甲病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病；性遗传病； 乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。、甲病遗传方式的判断：、甲病遗传方式的判断：分析：观察系谱图可知，分析：观察系谱图可知，I-1I-1、I-2I-2均患甲病，而均患甲病，而他们的子代他们的子代II-5II-5、II-6II-6都不患甲病，联系口诀都不患甲病，联系口诀“有中生无为显性有中生无为显性”，可判断甲病为，可判断甲病为显性遗传病显性遗传病。 、乙病遗
14、传方式的判断：、乙病遗传方式的判断：分析：图中分析：图中I-1I-1、I-2I-2均不患乙病，而他们的子代均不患乙病，而他们的子代II-4II-4患乙病，联系口诀患乙病，联系口诀“无中生有为隐性无中生有为隐性”，可，可判断乙病为判断乙病为隐性遗传病隐性遗传病。（2 2）如果系谱图中没有上述典型的片段组）如果系谱图中没有上述典型的片段组合，那么只有通过综合观察图中遗传病的合，那么只有通过综合观察图中遗传病的发病情况，结合显性（或隐性）遗传病的发病情况，结合显性（或隐性）遗传病的遗传特点，作最可能的判断：遗传特点，作最可能的判断： 若发病率较高，代代均有患者，表现若发病率较高，代代均有患者，表现为
15、连续遗传的，一般为为连续遗传的，一般为显性遗传病显性遗传病； 若发病率较低，表现为隔代遗传的，若发病率较低，表现为隔代遗传的，一般一般为隐性遗传病为隐性遗传病。 (a) (b)(a) (b)另外，如果系谱图中出现了上图另外，如果系谱图中出现了上图a a的情形，即的情形，即“父母无病，女儿有病父母无病，女儿有病”。由于。由于“女病父正常女病父正常”，所，所以致病基因肯定不在以致病基因肯定不在X X染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。记忆口诀为：记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐无中生有为隐性，生女有病为常隐”。 若出现了上图若出现了上图b b的情形，即的情形，即“父母有
16、病，女儿无父母有病，女儿无病病”。由于。由于“父病女正常父病女正常”，所以致病基因肯定不，所以致病基因肯定不在在X X染色体上，而在常染色体上。记忆口诀为：染色体上，而在常染色体上。记忆口诀为：“有有中生无为显性，生女无病为常显中生无为显性，生女无病为常显”。 (c) (d)(c) (d) 而如果系谱图中只出现上图（而如果系谱图中只出现上图（c c） 的情形，只的情形，只能判断为能判断为隐性遗传病隐性遗传病；若只出现图（；若只出现图（d d）的情形，）的情形，只能判断为只能判断为显性遗传病显性遗传病。上述两种情况都不足以。上述两种情况都不足以判断致病基因所在的染色体类型。判断致病基因所在的染色
17、体类型。2 2判定基因所处的染色体类型判定基因所处的染色体类型 确定致病基因的位置是在常染色体上，确定致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上还是在性染色体上? ? 一般存在三种情况：一般存在三种情况： （1 1）基因在）基因在Y Y染色体上；染色体上； （2 2）基因在）基因在X X染色体上；染色体上； （3 3）基因在常染色体上。）基因在常染色体上。 分析的基本思路是根据性染色体上致分析的基本思路是根据性染色体上致病基因的遗传特点来确定。病基因的遗传特点来确定。 第一步，确认或排除伴第一步，确认或排除伴Y Y染色体遗传。因为伴染色体遗传。因为伴Y Y遗传遗传的特点是：该病只在男性中遗
18、传，并且是父传子、的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、子传孙。子传孙。 观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全正常，则通常可判断此病为伴正常，则通常可判断此病为伴Y Y遗传；而若在直系遗传；而若在直系亲属中出现了男性正常或者有女性患该病，则可以亲属中出现了男性正常或者有女性患该病，则可以排除致病基因在排除致病基因在Y Y染色体上。染色体上。第二步，根据伴第二步，根据伴X X遗传的特点，确认或排除伴遗传的特点，确认或排除伴X X遗传。遗传。其一般程序为：其一般程序为： 【口诀口诀】： 显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。显性遗传看男病
19、，母女都病为伴性，母女无病非伴性。 隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。 【典例典例】 、判断、判断下图甲病下图甲病致病基因致病基因的的位置位置。分析：分析：图中有女性（图中有女性（I I-1-1）患甲病，因此该病不可能）患甲病，因此该病不可能为伴为伴Y Y遗传；且已分析确认甲病为显性遗传病，找到遗传；且已分析确认甲病为显性遗传病，找到图中患甲病的男性个体图中患甲病的男性个体I I-2-2，由于他的女儿，由于他的女儿IIII-5-5不患甲病，而伴不患甲病，而伴X X显性遗传有显性遗传有“父病女都病父病女都病”的特点，的特点，因此该病不
20、可能为伴因此该病不可能为伴X X显性遗传病，最终确认甲病的显性遗传病，最终确认甲病的致病基因位于常染色体上。致病基因位于常染色体上。 【典例典例】 IIII、判断、判断下图乙病下图乙病致病基因致病基因的的位置位置。分析：分析：图中有女性患乙病，因此该病同样不可能为伴图中有女性患乙病，因此该病同样不可能为伴Y Y遗传；且已分析确认乙病为隐性遗传病，则找到图中遗传；且已分析确认乙病为隐性遗传病，则找到图中患乙病的女性个体患乙病的女性个体IIII-4-4，由于她的父亲，由于她的父亲I I-2-2不患乙不患乙病，而伴病，而伴X X隐性遗传有隐性遗传有“女病父必病女病父必病”的特点，因此该的特点，因此该
21、病不可能为伴病不可能为伴X X隐性遗传病，最终确认乙病致病基因位隐性遗传病，最终确认乙病致病基因位于常染色体上。于常染色体上。 如果系谱图中没有上述能确定或排除伴如果系谱图中没有上述能确定或排除伴X X染色体染色体的遗传特点，则往往需要根据题干附加条件来分析。的遗传特点，则往往需要根据题干附加条件来分析。例如，下图为某一家族中甲、乙两种遗传病的系例如，下图为某一家族中甲、乙两种遗传病的系谱图。其中，谱图。其中，-4-4的家庭中没有乙病史。的家庭中没有乙病史。 问题：乙病最可能属于问题：乙病最可能属于 染色体染色体 性遗传。性遗传。分析：分析：关于乙病，图中存在着关于乙病，图中存在着I-3I-3
22、、I-4I-4和和II-5II-5“无中无中生有生有”的组合，由此可判断该病为的组合，由此可判断该病为隐性遗传病隐性遗传病。但由。但由于患者为男性，致病基因可能在常染色体上，也可能于患者为男性，致病基因可能在常染色体上，也可能在在X X染色体上。联系题干中染色体上。联系题干中I-4I-4家庭没有乙病史，可以家庭没有乙病史，可以理解为他不携带乙病致病基因。这样，理解为他不携带乙病致病基因。这样，II-5II-5的致病基的致病基因只来自于因只来自于他的母亲他的母亲，因此该致病基因必然位于，因此该致病基因必然位于X X染染色体上。所以，色体上。所以，乙病为伴乙病为伴X X染色体的隐性遗传病染色体的隐
23、性遗传病。1 1确定个体基因型确定个体基因型 个体基因型的分析，可根据系谱图中呈现的该个个体基因型的分析，可根据系谱图中呈现的该个体及其亲代或子代的表现型来推导，基本思路为：体及其亲代或子代的表现型来推导，基本思路为： 第一，要明确本题中用什么字母来表示个体基因第一，要明确本题中用什么字母来表示个体基因型；型； 第二，如果涉及两种遗传病，建议分别一一推导，第二，如果涉及两种遗传病，建议分别一一推导，以免两种混杂在一起而出现差错；以免两种混杂在一起而出现差错； 第三，根据该个体的表现型，首先确定基因型的第三，根据该个体的表现型，首先确定基因型的基本框架，再联系其亲子代的有关信息分析判断待定基本框
24、架，再联系其亲子代的有关信息分析判断待定位点的基因，进而获得个体完整的基因型。位点的基因，进而获得个体完整的基因型。（二）个体基因型的确定及其概率的计算（二）个体基因型的确定及其概率的计算【典例典例】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为病显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因为隐性基因为b b。若。若IIII-7-7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：说明：前面已分析确认，甲病属于常染色体显性遗传说明：前面已分析确认，甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病。病，乙
25、病属于常染色体隐性遗传病。问题：问题： II-5II-5的基因型可能是的基因型可能是 。【解析解析】：在该系谱图中，：在该系谱图中，IIII-5-5表现正常，可以初步确表现正常，可以初步确定她的基因型为定她的基因型为aaBaaB 。由于。由于II-4II-4为乙病患者（为乙病患者（bbbb），所），所以他们的父母均为以他们的父母均为BbBb，因此，因此IIII-5-5在乙病方面的基因型可在乙病方面的基因型可能是能是BBBB或或BbBb。 所以，所以，该个体该个体的基因型的基因型可能是：可能是：aaBBaaBB或或aaBbaaBb。2 2、分析个体基因型的概率、分析个体基因型的概率问题：问题：I
26、IIIII-10-10为纯合体的概为纯合体的概率是率是 。【解析解析】：根据：根据II-6II-6的的表现型及其父母的基因表现型及其父母的基因型可以确定，他的基因型可以确定，他的基因型可能是型可能是aaBB （1/31/3）或或aa BbBb（2/32/3）；而题）；而题中附加条件为中附加条件为7 7号是纯合号是纯合体，即基因型为体，即基因型为aaBBaaBB，所以所以III-10III-10为纯合体，为纯合体，即即基因型为基因型为aaBBaaBB的概率的概率是：是： 11111/3+11/22/3=2/3。 （1 1）要理清题中个体的患病情况。）要理清题中个体的患病情况。以甲、乙遗传病以甲、
27、乙遗传病为例，两种遗传病组合的具体描述及其含义为：为例，两种遗传病组合的具体描述及其含义为： 患甲病患甲病只考虑甲病患病率，不必考虑是否患乙病；只考虑甲病患病率，不必考虑是否患乙病； 患乙病患乙病只考虑乙病患病率，不必考虑是否患甲病；只考虑乙病患病率，不必考虑是否患甲病； 只患甲病只患甲病个体患有甲病，且不得乙病，即甲病乙正；个体患有甲病，且不得乙病，即甲病乙正； 只患乙病只患乙病个体患有乙病，且不得甲病，即乙病甲正；个体患有乙病，且不得甲病，即乙病甲正； 不患甲病不患甲病只考虑不得甲病概率，不必考虑是否患乙病；只考虑不得甲病概率，不必考虑是否患乙病； 不患乙病不患乙病只考虑不得乙病概率，不必
28、考虑是否患甲病；只考虑不得乙病概率，不必考虑是否患甲病； 患一种病患一种病 包括只得甲病和只得乙病两种情况（甲病乙包括只得甲病和只得乙病两种情况（甲病乙正乙病甲正）；正乙病甲正）； 患两种病患两种病个体甲、乙两病兼得（即甲病乙病）；个体甲、乙两病兼得（即甲病乙病）； 患病患病包括只得一种病和两病兼得两类情况；包括只得一种病和两病兼得两类情况； 不患病不患病个体表现完全正常（甲正乙正）。个体表现完全正常（甲正乙正）。3 3计算遗传病的发病概率计算遗传病的发病概率 （2 2）遗传病概率计算的一般程序：）遗传病概率计算的一般程序： 首先，要确定双亲的基因型及其概率。首先，要确定双亲的基因型及其概率。
29、 其次，单独计算每一种遗传病的发病率。其次，单独计算每一种遗传病的发病率。 最后，计算题中与个体患病组合情形相对应的总概率最后，计算题中与个体患病组合情形相对应的总概率建议利用下图数学集合，可以使得计算更为简捷明了。建议利用下图数学集合，可以使得计算更为简捷明了。 若甲病概率为若甲病概率为a a，乙病概率为，乙病概率为b b，那么分析上图可以，那么分析上图可以直接得出：同时患甲乙两种病的概率为直接得出：同时患甲乙两种病的概率为abab，只患甲病，只患甲病的概率为的概率为a-a-abab，只患乙病的概率为，只患乙病的概率为b-abb-ab，只患一种病，只患一种病的概率为的概率为a+b-2aba+
30、b-2ab，表现正常的概率为，表现正常的概率为1-(a+b-ab)1-(a+b-ab)。（20102010年江苏卷年江苏卷2929）遗传工作者在进行遗传病调查时）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请据图回答（所有概率用分数表示）：下图所示，请据图回答（所有概率用分数表示）： 三、高考真题研析三、高考真题研析 问题问题(1)(1)：甲病的遗传方式是：甲病的遗传方式是。 解析：解析： -1-1和和-2-2表现正常，而表现正常，而-2-2为患甲病女性，为患甲病女性，根据口诀根据口诀：“无中生有为隐性，生女
31、有病为常隐无中生有为隐性，生女有病为常隐”，可确认甲病的遗传方式为常染色体隐性。，可确认甲病的遗传方式为常染色体隐性。问题问题(2)(2)：乙病的遗传方式不可能是：乙病的遗传方式不可能是。 解析：解析： 由于乙病代代都有患者，出现了连续遗传的特点，由于乙病代代都有患者，出现了连续遗传的特点，所以最可能是显性遗传病，但也不能排除它为隐性遗所以最可能是显性遗传病，但也不能排除它为隐性遗传病的可能性。传病的可能性。 乙病若是伴乙病若是伴X X显性遗传，图中显性遗传，图中-5-5患病，则其母患病，则其母亲亲-4-4必患病，而她却表现正常，所以该病必患病，而她却表现正常，所以该病不可能为不可能为伴伴X
32、X显性遗传显性遗传。 若若该该病病为为隐隐性性遗遗传传，则则常常染染色色体体隐隐性性、伴伴X X隐隐性都无法排除；性都无法排除； 通通过过进进一一步步观观察察，可可看看到到图图中中乙乙病病的的患患者者均均为为男男性性，且且每每一一代代男男性性都都患患病病，所所以以乙乙病病最最可可能能为为伴伴Y Y遗传遗传。问题问题(3)(3)：如果：如果II-4II-4、II-6II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：遗传病最可能的遗传方式，请计算： 双胞胎双胞胎( (IV-1IV-1与与IV-2IV-2) )同时患有甲种遗传病的概率是同时患有甲种遗
33、传病的概率是 。 解析：首先，本题分析不必考虑乙种遗传病。可由解析：首先，本题分析不必考虑乙种遗传病。可由-2-2、-8 8均患甲病，推测均患甲病，推测-1-1、2 2、3 3、4 4的基因型均为的基因型均为AaAa, ,所以所以-3-3、-5-5的基因型为的基因型为1/3AA1/3AA、2/3 2/3 AaAa；且题中给出；且题中给出-4-4、-6-6不携不携带致病基因，即都为带致病基因，即都为AAAA，所以，所以-1-1、-2-2的基因型为的基因型为AaAa 的概的概率是率是1/2 2/3=1/3 1/2 2/3=1/3 ，则，则-1-1、-2-2患甲病的概率分别为患甲病的概率分别为1/4
34、 1/4 1/3 1/3 =1/36, 1/3 1/3 =1/36,因此他们同时患有甲病的概率为：因此他们同时患有甲病的概率为：1/36 1/36 =1/12961/36 1/36 =1/1296。问题问题 (3)：如果：如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎中男孩双胞胎中男孩( (IV-1IV-1) )同同时患有甲、乙两种遗传病的概率是时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩，女孩( (IV-2IV-2) )同时患同时患有甲、乙两种遗传病的概率是有甲、乙两种遗传病的概率是 。 解析：解析：-1-1患有甲病的概率为患有甲病的概率为1/361/36，而乙病为伴，而乙病为伴Y Y遗传，且遗传，且-2-2为乙病患者，所以为乙病患者，所以-1-1也必定为也必定为患患乙病，他同时患有乙病，他同时患有甲、乙两种病的概率为：甲、乙两种病的概率为：1/36 1 = 1/361/36 1 = 1/36。 由于乙病为伴由于乙病为伴Y Y遗传，而遗传，而-2-2为女性个体，她不会患甲病，为女性个体，她不会患甲病，因此同时患两种病的概率为：因此同时患两种病的概率为：1/36 0 = 01/36 0 = 0。
