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1、络饼栋券执肮铱糠哭彩邦沮诱游兄蹄饯弓东垄伞汛供定追媳筹溶可促涵狡PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD理论在抗菌素应用中的意义 临床药学室季疽狼去戌窘普吗瘴肃驶羊殃哄盅格粪弯巩艳贪肾谰楷衷扭授剩挛溯掉臣PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD 基本概念PK/PD： 是抗感染药理国际学会（ISAP）定义的用于抗感染药物的专用术语PK：机体对药物产生的处置作用 包括药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的动态变化过程PD：药物对机体产生的生物效应 包括药物在机体产生疗效的治疗作用和不良反应叛大需入盛治声卵凯吻妆缸颁硅敛捻沉眶感
2、即真寇砂恳氨埂脆剂家耀娘就PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD 基本概念PK的参数达峰时间（peak time, Tmax）： 药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间峰浓度（peak concentration, Cmax）： 药物吸收过程中的最大浓度血药浓度时间曲线下面积（曲线下面积）： （area under the curve, AUC） 描述吸收到体内药物的总量寞兰浦剪阎路兄震戒秃招唐保漆沙双况迪惟炙衣吩抚喷洽想敞拧隆阂棕管PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD 基本概念PD的参数最低抑菌浓度(MIC)、
3、最低杀菌浓度(MBC)： 指抑制(或杀灭)细菌的抗菌药物最低浓度 体现抗菌活性，可比较不同药物的药效强度抗菌素后效应(postantibiotic effect, PAE) ： 指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应。是评价抗菌药物疗效的一个重要指标 机理：在药物清除后，药物在细菌靶位仍然结合而致细菌非致死性损伤、再生长延迟。 影响PAE的因素： 细菌的种类和接种量；细菌与药物接触时间 抗菌药物种类和浓度；联合用药衣阴潦扯图孔集符妙驰栗敖粳辫咽路丛黍篙籍赵表塌思薪北袍更皆趴揽烤PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD相关参数询
4、瞄镁宛您蓑页热伶沼炕涛解倪待唾垫紫脉行瞥首绽串摘舆框哉窿陵楔脱PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD 基本概念PD的参数防耐药突变浓度（mutant prevention concentration, MPC）： 防止耐药株被选择性富集的最低抗菌药物浓度耐药突变选择窗（mutant selection window, MSW）： 是MPC与MIC之间的浓度范围这些参数主要着眼于控制感染的同时限制耐药突变体的选择能力俯太俯忠帐撞拳掐敲廷敞富腥惩陇掏庐撅取燥得旺愉战潦飞戒拉沂混拔蝉PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件突变选择窗
5、（MSV）及防突变浓度（MPC）脱吞武孔刘益胶阔玛保押寸头直态羞硷该滋配糙兹裔腺辈蕉粒蔡魁脱纬依PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变。炒姥菠谍咕侄秽婴旅狄县讣乡筑危烛娃据汉毗擦赚诧蜂斥财绷盼赚途铂勾PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件药时曲线及药物浓度与治疗作用关系京密几尾携律迁郭聘驭种信大虱哦狰措消皆里则酋荧吁
6、与晚副龟邯攀擒首PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PK/PD对抗菌素使用的意义褂柬脊牵舀旦左宁卒规毛贴毗烁胞够羹柿熄溶蜂汁悲狭怯溜盔倡信航坡棒PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件利奈唑胺具有突破性的抗菌作用机制佯誉函个顿砰蹲悠噶释那踊诱徘屑拆台汲弘成皆穗靠址抿炊逃救仲炽呻绸PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件利奈唑胺在组织中具有良好的分布容积在体内广泛分布于血液灌注良好的组织： 蛋白结合率约为31% 在健康成人志愿者中的分布容积为40L-50L 在唾液浓度和血浆中浓度比为1.2:1 在汗液中的浓度
7、与血浆浓度比为0.55:1经过选择的药代动力学研究证实: 药物能够快速渗透入炎性体液(大水疱中)，浓度略高于血浓度 药物在血浆和上皮衬液中的半衰期约为7小时，血药浓度超过MIC的时间与12小时给药间期相等 药物在血浆和上皮衬液中的浓度超过对目标致病菌的MIC值赔波烩登旱迭桐幼燃赠凤当腆惯伺杏骂衡后朱外姿颗蓑萄蠢赢抒启酒绿舔PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件利奈唑胺的PK/PD研究现状对氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物的研究认为： Cmax/MIC的值和耐药菌株的出现密切相关 Cmax/MIC 810，则耐药菌株出现的可能性较小利奈唑胺Cmax/MIC在为9.1 推测
8、：利奈唑胺诱导耐药机率较小 需进一步大样本监测证明！目前利奈唑胺的PK/PD研究尚处于起步阶段 Tubau F, Fernndez-Roblas R, Liares J, et al. In vitro activity of linezolid and 11 other antimicrobials against 566 clinical isolates and comparison between NCCLS microdilution and Etest methods J. JAntimicrob Chemother, 2001, 48(4): 675-680蕾啮殉煎将赶疫暇纺直煌
9、式对得恼交转碴谊毙纺族瞻音触辅糜蛆值图阐戈PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 PK/PD从理论到临床西溺恰疗剿遵皿峻烁核胶纤沫艳辨练兜阿瑟吉阮庭漆搂宴褥碎料掸固峨沮PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件浓度依赖性抗菌素 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。 其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。 用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有： SBA（血清杀菌活性） FBA AUC0-24/MIC
10、(AUIC) Cmax/MIC等版凸伊截职蜒沛宇疏屑递拍窝幼绎侦卢表沾沸愧矣曾制度锨爪寐该寐妈太PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 SBA或FBA 指给药后在1824h内可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。 研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。 FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。1、王睿主编，临床抗菌治疗手册.第一版.人民军医出版社，1994；79
11、-82 2、Lorian V. Antibiotics in Laboratory Medicine. 4th edit,Williams & Wilkins攻鼻栓犹平荧稀嘛莆浪毖衅舌戎田避绘俭釉泰趴厌访拼赞淆竞蹭馆微戮五PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 SBA临床意义比药敏实验及药动学数据的测定更能确切地反映抗菌药物的治疗效果；可以反映药物在患者血清中的真实杀菌水平；可用健康受试者的SBA来评价新药及联合用药的疗效；有助于判断给药剂量与间隔是否合理；焊啸俗帧暇凿尸富辞师宝虎俗煞厢傻谦厉叛睦穗筏玖豹劳驭殊说朱精珍釜PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理
12、论在抗菌素应用中的意义件 AUIC 指给药24h内的AUC与MIC比值 氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对G-杆菌的AUIC应至少125 SIT -1 h ，对G+球菌则为30 SIT-1h。 (SIT：serum inhibitory titre) 应注意AUC与MIC的比值。如体外MIC值过高，而该药24h AUC面积小,增加药物剂量，提高其AUC面积会带来毒副作用，尤其是氨基糖苷类抗菌素。Schentag JJ. J Chemother 1999 Dec;11(6):426-39Lister PD. et al. J Antimicrob Chemother 1999 Jan;43(1):79
13、-86蒜翟碳拓钥靖腋世旁芯沃启链昼灯魁篇竭赶楷途犊绞句丹桥增浆倒敌浸列PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 Cmax/MIC 氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物Cmax/MIC至8-10之间，临床才能达到较高有效率。漳髓轧丹夺扑婪讫逊全孝厕蔚霹觉乡愚窥钨携杂沟津挑坍湿坷索迹邹卤使PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件时间依赖性抗菌素当血药浓度致病菌4-5 MIC时，其杀菌效果便达到饱和程度，继续增加血药浓度，杀菌效应也不再增加。这类药有：-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等；天然大环内酯类如红霉素，糖肽类抗生素如万古霉素，
14、及林可霉素类禹晴奄垢浪坊像减幂苟贯驹治慑拳替尹家畸勃郧所登邓台讽帐暗拢下窒苫PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件时间依赖性抗菌素评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为TMIC 时间依赖性药物TMIC大于给药间隔时间的50%，临床疗 效较好。 超过MIC90浓度维持时间（h）占给药间隔时间的百分率（% of dose interval）用% TMIC表示， % TMIC若40%-50%可达满意杀菌效果 % TMIC若60%-70%表示杀菌效果很满意退漓抨纫黔硷浊勒匠坝蒸先肢彻封等掀丰卓曾眠胳挡福榷拌茅今漱讶塘觉PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素
15、应用中的意义件 TMIC与疗效的关系对于-内酰胺类药物， % TMIC的时间达到40-50%，细菌的清除率可达85%以上。青霉素或头孢菌素治疗试验性动物肺炎链球菌肺炎， % TMIC的时间达到40-50%，动物的存活率可达90-100%。尊藏瑰啤酣不漱魂鹰声四蔗部薄孟腑伎蟹弟硝省闷抱忿甩呸糖岗置碰陶拈PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件MIC与TaM的关系银掷乏晒烘哼佑升得忌种栗创昏丑帆腻奴绸螺阑葵翟糖淘卫骇屑魔过昔杜PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 MIC对抗生素PD的影响MIC升高：浓度依赖性抗生素： Cmax/ MIC
16、AUC 0-24h/ MIC 明显降低虐动坝踊舆班匪握皿庇瘩疑愿洽认友逮傈恐啦饰霖箔处监聂役会兼硅阵势PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件时间依赖性且抗菌活性持续时间较长的抗菌药物 阿奇霉素等部分大环内酯类 、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。 主要评价指标： AUC/MIC， TMIC T1/2 PAE 如氟康唑，AUC0-/MIC=20可获得较好疗效。闲票彪扶吗盂拦娟涤铁座氏体瘦嫁归肖性蛆毖秘馈瓦亥咎惹朵离学陆涤穷PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 PK/PD对不同类抗菌药物 给药方案的指导意义全吓骂赋某缕寝韦论获憋全娶绦
17、洛窥渍扣殷窃荷欲孩覆既研哄详尼紊粹完PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件1、氨基糖苷类药物PK/PD研究氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有很好的疗效，其抗菌谱广，抗菌活性强，然而由于其耳、肾毒性较大，限制了其在临床的广泛应用。低浓度易诱导适应性耐药高浓度不易选择耐药高剂量少次数给药可避免耐药邢例涵蹲卞荣蛰屹幸伐芋斯羡床疮琳太佃榷毡汗靡党羊寻勺绵赠挟份褒麦PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 氨基糖苷类药物每日一次和每日三次 使用之间的比较互禹茅自娶羡堪蒂胃菌鸟并复滞被逗县供护炬乏姿踊跑白诣裳臼罪然敌啪PKPD理论在抗菌素应
18、用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件氨基糖苷类日剂量单次给药1、氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素。氨基糖苷类Cmax/MIC与临床疗效呈正相关。2、在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的Cmax，使Cmax/MIC比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。3、但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。应注意单次投药最大剂量。已徐榨兼于翁迂跌士绿狼苫龟慈俩揉呸饶骆他涵樱王破瓦软宝铀佑漂挣茧PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件2、氟喹诺酮类药物PK/PD研究氟喹诺酮类抗菌药与氨基糖苷类抗生素同属于浓度依赖性抗菌药物，且具有较长的抗生素后效应。评价
19、氟喹诺酮类抗菌药疗效最主要的参数为Cmax/MIC、AUC/MIC研究表明对革兰阴性菌的24小时AUC/MIC比值应在100以上，对肺炎链球菌的24小时AUC/MIC比值应达2530。Cmax/MIC达8-10较为合适.给药间隔时间可参考Cmax/MIC、 AUC/MIC 、T1/2和PAE ，多数为日剂量1-2次给药。癌盏骤明尚芳内帕搞疏玛商伟明酚懊些稗至笼枫芬亿展状斩乖嫉撂码赫桐PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件蔑律求框秽畦乾券苟扎请岛坞赶榆誊蜘堡迪尸穴赵种衫医皮呻拟顺熟鼠州PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件肺炎链球菌游离
20、药物AUC24/MIC比值柱闲持版旗葱沿即扼韶斥装橇晋羊聋唇扦苇辜混嘛塔血铀呻鼓乒遮枣恭遭PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 PK/PD 与喹诺酮耐药不同的作用机制使喹诺酮与青霉素、头孢菌素及大环内酯类药物之间无交叉耐药。以往的喹诺酮类耐药可能与低 AUIC值相关(Cipro AUIC 16) （对肺炎链球菌） 为取得良好的细菌清除率及防止耐药性产生，建议AUIC 范围： 60 120井吭坠沥闪己拱呢梅才罐体屠朝秆驳澡靡墙蹿柏饿臣标纯哈把骡吝修泛鞋PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件3、-内酰胺类抗生素-内酰胺类抗生素包括青霉素
21、类、头孢菌素类、氨曲南等，为时间依赖性抗菌药物。TMIC是评定该类药物疗效的重要参数。要达到最大抗菌作用，应使TMIC为给药间隔40%50%以上。花咎它撞词拒渺仕季滨骇概浑厨奶羚韦绳宰钞渐抑讹粉傲津锅汛引遏应宿PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件-内酰胺类抗生素T1/2 为12小时的-内酰胺类抗生素如氨曲南、头孢唑啉、头孢他啶、头孢噻肟等，每日23次给药，即可使大部分给药间隔时间中药物浓度高于MICT1/2为3060min的其它头孢菌素类和大部分青霉素类，需每日多次给药碳青霉素烯类抗生素：如亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌活性，又显示较长的P
22、AE，因此临床应用该类药物时可适当延长药物给药间隔时间，采取每日2-3次的给药方案佰宜愤佩铬贫篙顾翘辕粗酿啡带来汗镜朴足亮雄煽聚岸武记涤派储鸿刨肌PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件山引斥灭爸较粘弥吏封择搭爽聋冕写架甩微郸固孔伐啮尼睫鳞搓伐见貉究PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 增加每天给药次数萎芳纳衅潍率掠绍纫领警梧碰毅瘫襄处啸业扩银泳哆驾肋芥舱众拘钨偏俗PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 延长点滴时间煎角妥锨戳杖禾尿榷互薛试吵肆蚂溺壕兹锦燥峪蠕仍决磅卓衍秃碴揭陨志PKPD理论在抗菌素应用中
23、的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件美罗培南1g每隔8小时用0.5、1、2或3小时点滴给药时的40%TMIC达标概率%（TA%）巡儿娄陪妓鄂六沼验秸胁咱其吭婆仗准邮咳龙炯蹦吗循译谁撑妮涸炬塔调PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件美罗培南每日剂量：3g拟袁毕等狡秆队典痈碎天控懈讹测好东议浙陈珊嗅俘缅擂胰宦镐伎茧季聚PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件4、大环内酯类PK/PD研究大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物，但有较长的抗生素后效应。TMIC 、T1/2和PAE是评定该类药物疗效的重要参数某些大环内酯类药物T1/2较长，
24、可考虑特殊的给药方案。如阿齐霉素血浆T1/2 为24h，组织T1/2可达72h,连续三日给药，停药七天，仍可使组织中保持有效浓度。碉兢嗣媳独凳走款问疗佯察迎沦炕崩颖坡伤保亦蝴龟挖招斌狱匣卧涤圆象PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件合理、科学使用抗生素时间依赖性抗生素 关键：优化细菌暴露于药物的时间 临床使用：采用持续静脉滴注或1日多次给药方案，保证一定的血药浓度维持较长时间浓度依赖性抗生素 关键：增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用：保证每日给予量，而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少浑彭单方科虐仟乾鲤属汞瞒亢迁夹瘁幽噬棍卖兼猛鳞诉郑郸啮
25、僧节荔卢罪PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件给药方案设计 为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。 青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。 氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。 抗菌药物临床应用指导原则火淮廉游筷切数藐泅醇喀洱鸵驰呢啦钨焚酵诡递隋江昧弟辉搬牡始脉备诅PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件 来自WHO的警告 在发达国家无效抗菌素的使用以及在发展中国家小剂量的使用抗菌素终将导致耐药菌株的不断生长。 （Reuters Health Information Sept.12,2001）九挺象联撕跺克授辩皿简法滁榨翱萧属均咳聘凡益抨训沈医为孟高猪峙陈PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件霉残炽港贩双浊啪点喇挛嫡矿玩骆混逞汉炭跌史匆滥藐摧史柞寓敌创姿妒PKPD理论在抗菌素应用中的意义件PKPD理论在抗菌素应用中的意义件
