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1、第二节 典型有机物的降解一、有毒有机污染物生物转化类型主要是氧化、复原、水解和结合四种反响。前三种反响将极性基团引入亲脂性的有机毒物分子中，增大其水溶性和极性，称为生物转化的第一阶段反响；第一阶段的产物或具有适宜官能团的原毒物所进展的结合反响称为第二阶段反响。1、氧化反响类型1混合功能氧化酶加氧氧化 又称单加氧酶。 将一个氧原子与有机底物结合，另一个氧原子与氢原子结合构成水。 此酶专注性较差，能催化许多有机毒物氧化，包括： 碳双键环氧化 碳羟基化 氧脱烃 硫脱烃、硫氧化及脱硫&氮脱烃、氮氧化及脱氮 2双加氧酶 两个氧原子都加到一个底物分子中。 烯烃的氢过氧化反响 芳烃双羟基化反响3脱氢酶脱氢氧
2、化 伴随有氢原子或电子转移。 醇氧化成醛&酮、醛氧化成羧酸2、复原反响类型1可逆脱氢酶加氢复原 使底物加氢复原。2硝基复原酶复原 使硝基化合物复原，生成相应的胺。3偶氮复原酶复原 使偶氮化合物复原成相应的胺。4复原脱氯酶 使含氯化合物脱氯用氢置换氯或脱氯化氢而被复原。3、水解反响类型 羧酸酯酶使脂肪族酯水解 芳香酯酶使芳香族酯水解 磷酸酯酶使磷酸酯水解 酰胺酶使酰胺水解4、结合反响 使原有的生物活性或毒性降低或消逝。 常见的有葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、乙酰结合、氨基酸结合和甲基结合等。二、典型有机物的降解一脂烃类的降解1、链烃生物氧化的四种方式 单末端氧化 碳链末端 加氧酶 伯醇
3、 醛和脂肪酸 氧化 双末端氧化 两端同时被氧化。 通常出如今有支链的烷烃中 一端氧化受阻，另一端氧化还可以进展。 次末端氧化 氧化烷烃末端的第二个碳，构成仲醇，在依次氧化成酮和酯，酯被水解为伯醇。 直接脱氢 厌氧条件下，以NO3-为受氢体，由烷烃变为烯烃，在进一步转变为仲醇、醛和酸。 2、特点： 长链脂肪烃C10C24比短链脂肪烃(ClBrI； 五卤代芳烃及其衍生物的降解 1、好氧降解 主要经过两种途径发生： 降解初期，经过复原、水解或氧化分解去除机理消除卤素； 生成非芳香构造产物后经过自发水解或-消去卤化氢。1 1脱卤优先于开环脱卤优先于开环 在双加氧酶的催化下，2-氯苯甲酸的第一步反响是去
4、除氯生成儿茶酚。(2)(2)开环后脱卤开环后脱卤2、厌氧降解1氯代苯甲酸 在厌氧活性污泥中，85%的3-氯代苯甲酸被矿化成CH4和CO2，中间产物为苯甲酸。 生物降解性：2，4-二氯苯甲酸4-氯苯甲酸3-氯苯甲酸2-氯苯甲酸。 2五氯酚 木材防腐剂和稻田除草剂，性质稳定。 低浓度会对鱼虾等呵斥损伤，高温下会转化成二噁英。 其在好氧条件下也可降解，但降解速率没有厌氧时快。3氯代苯类 作为溶剂、阻燃剂运用。 以前以为是不可以生物降解的。 脱氯是逐渐进展的，每步生成的产物越来越不容易脱卤，一氯苯不能厌氧脱氯。 好氧条件下与之相反，假单胞菌和产碱杆菌降解一氯苯和二氯苯容易，降解三氯苯和四氯苯那么较难。反响依托双加氧酶。三氯苯、四氯苯的降解三氯苯、四氯苯的降解4多氯联苯 曾作为光滑剂、绝缘油和涂料，但致癌，已禁用。 降解过程与氯代苯类类似。好氧降解三、微生物对重金属的转化1、甲基化 Hg、Cr、Pb等重金属在厌氧条件下，在微生物作用下可以与CH3-发生反响，生成甲基化金属有机化合物。 改动了重金属的环境行为和毒性： (CH3)2Hg 可挥发；脂溶性加强。2、去甲基化 3、复原作用 重金属从高价态转化为低价态，降低毒性。 4、生物吸附 与微生物的细胞壁构造有关。
