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1、抗微生物抗微生物药物物血液系血液系统不良不良反反应专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n药物对患者的危害药物对患者的危害药品质量事故（假药、劣药）药品质量事故（假药、劣药）n假药、劣药的危害是巨大的，我国假药、劣药的危害是巨大的，我国药品管理法药品管理法对此对此有明确的界定和处罚规定。有明确的界定和处罚规定。错误用药（超剂量、用错药和不合理用药等）错误用药（超剂量、用错药和不合理用药等）n错误用药包括药品超剂量中毒、用错药和不合理用药等。错误用药包括药品超剂量中毒、用错药和不合理用药等。在药品不良反应监测报告病例中，发现大量的错误用药在药品不良反应监测报告病例中，发现大量的错误用药和不合理用药
2、所导致的伤害。和不合理用药所导致的伤害。药品不良反应药品不良反应n药品不良反应是药品的一种属性，往往是不可避免的。药品不良反应是药品的一种属性，往往是不可避免的。但是通过监测分析，可以采取一些措施，减少药品不良但是通过监测分析，可以采取一些措施，减少药品不良反应的危害。反应的危害。一、药物不良反应概念专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用药物不良反应药物不良反应（adverse drug reactions,简称简称ADR） WHO规定，规定，ADR系指正常剂量的药物用于预防、诊断、系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无治疗疾病或调节生理机能时出现的
3、有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应，也非药品质量事故。当引起的反应，也非药品质量事故。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用药物不良反应分类药物不良反应分类A型药物不良反应型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应（又称为剂量相关的不良反应（dose-related adverse reactions）。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，）。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。可以预测，发生率高而死亡率低。A型不良反应包括副作用、型不良反应包括副作用、毒性反应、过
4、度效应、首剂效应、撤药反应、继发反应。如毒性反应、过度效应、首剂效应、撤药反应、继发反应。如苯二氮苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用nB型药物不良反应：型药物不良反应：又称剂量不相关的不良反应（又称剂量不相关的不良反应（non-dose-related adverse reactions）。它是一种与正常药理作用无关的）。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低而死异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高。亡率高。B型反应包括过敏反应和特异性遗传素质反应。型反应
5、包括过敏反应和特异性遗传素质反应。如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。nC型药物不良反应：型药物不良反应：发生机理不明，潜伏期长，没有明确的时间关系，难发生机理不明，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测，如致癌反应。以预测，如致癌反应。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用药物不良反应的发生率药物不良反应的发生率（1）住院病人：）住院病人：10%20%；（2）住院病人因药物不良反应死亡者）住院病人因药物不良反应死亡者0.24%2.9%；（3）因药物不良反应而住院的病人）因药物不良反应而住院的病人 0.3%5.0%。专题讲座抗微生物药物的血
6、液系统副作用12740份药品不良反应报表份药品不良反应报表涉及药品涉及药品880种药物（种药物（2006）n按照药品分类统计：按照药品分类统计：化学药累计化学药累计15506例，占例，占87.0；中（成）药累计中（成）药累计2242次，占次，占12.6%，生物制品累计生物制品累计68次，占次，占0.4%。n化学药中排在前三位的：化学药中排在前三位的：抗微生物药，分别占全部累计频次的抗微生物药，分别占全部累计频次的47.0%。中枢神经系统用药，分别占全部累计频次的中枢神经系统用药，分别占全部累计频次的.%。循环系统用药，循环系统用药，6.1%。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n药物血液系统不
7、良反应发生率药物血液系统不良反应发生率血液系统不良反应约占全部药源性疾病的血液系统不良反应约占全部药源性疾病的10%。引起血液系统损害的可疑药物中以抗肿瘤药最多。引起血液系统损害的可疑药物中以抗肿瘤药最多。抗微生物药物引起占血液系统不良反应的抗微生物药物引起占血液系统不良反应的47%左右。左右。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用与药物不良反应相关的因素与药物不良反应相关的因素n年龄：婴幼儿、老年人发生率高年龄：婴幼儿、老年人发生率高老年人随年龄增加而增加，老年人随年龄增加而增加，80岁以上高达岁以上高达24%。n性别：女性高于男性性别：女性高于男性保泰松引起粒缺比男性高保泰松引起粒缺比男性高
8、3倍倍氯霉素致再障比男性高氯霉素致再障比男性高2倍倍n疾病状况：疾病状况：便秘、肝病、肾病、营养不良或低蛋白血症。便秘、肝病、肾病、营养不良或低蛋白血症。n种族：乙酰化、种族：乙酰化、G-6PD酶、心得安酶、心得安专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用评价药物有效性和安全性的指标评价药物有效性和安全性的指标nLD50/ED50即动物半数致死量和感染动物半数有效剂量之即动物半数致死量和感染动物半数有效剂量之比，是评价化疗药物应用价值的参数之一，值越大，表示比，是评价化疗药物应用价值的参数之一，值越大，表示药物疗效高。药物疗效高。n安全范围：安全范围：药物最小有效量和最小中毒量之间的距离，表药物最小
9、有效量和最小中毒量之间的距离，表示药物的安全性，其距离越大越安全。示药物的安全性，其距离越大越安全。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用药物不良反应发生频率表示药物不良反应发生频率表示 n用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率：用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率：十分常见（十分常见（10%）常见（常见（1%，10%）偶见（偶见（0.1%，1%）罕见（罕见（0.01%，0.1%）十分罕见（十分罕见（0.01%）国际医学科学组织委员会（国际医学科学组织委员会（Counsil for International Organization of Medical Sciences ，简称，简
10、称CIOMS）推荐）推荐专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用二、二、 抗微生物药物分类、抗微生物药物分类、 作用机制及主要代表药物作用机制及主要代表药物抗微生物药物抗微生物药物n治疗除寄生虫感染以外的感染的药物，称抗微生物药物，治疗除寄生虫感染以外的感染的药物，称抗微生物药物，包括抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物、抗原虫、滴虫、包括抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物、抗原虫、滴虫、分枝杆菌药物、抗衣原体、支原体药物等。分枝杆菌药物、抗衣原体、支原体药物等。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用抗微生物药物分类抗微生物药物分类n抗生素类抗生素类: :19281928年发现青霉素，年发现青霉素，194
11、01940年面世年面世氯霉素、多粘菌素氯霉素、多粘菌素B B、金霉素、新霉素、土霉素、红霉、金霉素、新霉素、土霉素、红霉素、四环素、卡那霉素、林可霉素、庆大霉素。素、四环素、卡那霉素、林可霉素、庆大霉素。n非抗生素类（人工合成、天然来源）非抗生素类（人工合成、天然来源）最早最早19351935年年- -磺胺药磺胺药二甲氧苄氨嘧啶二甲氧苄氨嘧啶( (敌菌净敌菌净) )DVD DVD 、呋喃类（呋喃唑酮、呋喃类（呋喃唑酮、呋喃妥因）、喹诺酮类物呋喃妥因）、喹诺酮类物专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种抗生素：某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀
12、灭他种 生物或抑制其机能的化学物质。按结构分九大类：生物或抑制其机能的化学物质。按结构分九大类：n-内酰胺类和内酰胺类和-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂：青霉素和头孢菌素类：青霉素和头孢菌素类n碳青霉烯类：亚胺培南、培尼培南和美罗培南碳青霉烯类：亚胺培南、培尼培南和美罗培南n氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素n四环素类：有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素四环素类：有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素( (脱氧土霉素脱氧土霉素) )n氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯
13、尼考等n大环内酯类：红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，大环内酯类：红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，n林可胺类：林可霉素、克林霉素林可胺类：林可霉素、克林霉素n多肽类：包括杆菌肽、多粘菌素多肽类：包括杆菌肽、多粘菌素B B、多粘菌素多粘菌素E E、万古霉素等万古霉素等n多烯类：制霉菌素，两性霉素多烯类：制霉菌素，两性霉素B B等等n利福霉素类利福霉素类：利福平、利福喷丁利福平、利福喷丁等等n其他：其他：磷霉素磷霉素、灰黄霉素灰黄霉素等等专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用人工合成人工合成n磺胺类及其增效剂磺胺类及其增效剂磺胺嘧啶磺胺嘧啶 三甲氧苄氨嘧啶三甲氧
14、苄氨嘧啶( (磺胺增效剂磺胺增效剂) )TMPTMPn喹诺酮类药喹诺酮类药氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、萘啶酸、依诺沙星、洛美沙氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、萘啶酸、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n呋喃类呋喃类（呋喃唑酮、呋喃妥因）、（呋喃唑酮、呋喃妥因）、喹乙醇喹乙醇n抗结核、麻风分支杆菌类药抗结核、麻风分支杆菌类药异烟肼、异烟肼维异烟肼、异烟肼维B6、异烟胺、异烟腙、甲烟肼、对氨基水杨酸、异烟胺、异烟腙、甲烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇、氨硫脲乙胺丁醇、氨硫脲n抗
15、真菌类药抗真菌类药克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、卡泊芬净克霉唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、卡泊芬净专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n抗病毒抗病毒核苷类：碘苷、阿糖腺苷、利巴韦林（病毒唑）、阿昔洛韦（无环核苷类：碘苷、阿糖腺苷、利巴韦林（病毒唑）、阿昔洛韦（无环鸟苷）、更昔洛韦、齐多夫定、拉米夫定等；鸟苷）、更昔洛韦、齐多夫定、拉米夫定等；非核苷类：金刚烷类、肽类（非核苷类：金刚烷类、肽类（saquinavir）、非肽类（）、非肽类（nelfinavir）、）、膦甲酸等。膦甲酸等。天然来源抗感染药天然来源抗感染药大蒜素、小檗碱、鱼腥草、穿琥宁大蒜素、小檗碱、鱼腥草、穿琥宁
16、专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用三、抗微生物药物引起的三、抗微生物药物引起的 血液系统不良反应血液系统不良反应发生在血液系统的重大不良反应事件发生在血液系统的重大不良反应事件n1922-1970许多国家使用氨基比林退热止痛，引起粒细胞许多国家使用氨基比林退热止痛，引起粒细胞缺乏，死亡超过缺乏，死亡超过2000人人n1935年，欧美等国家约有年，欧美等国家约有100万人应用非那西汀退热止痛万人应用非那西汀退热止痛引起肾损害和溶血，造成引起肾损害和溶血，造成2000人肾兵和人肾兵和500人死亡人死亡n1940年，许多国家使用硫代硫酸钠治疗风湿病、哮喘。引年，许多国家使用硫代硫酸钠治疗风湿病、哮
17、喘。引起约起约1/3用药者肝、肾、骨髓损害。用药者肝、肾、骨髓损害。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用药物血液系统不良反应有以下几个特点药物血液系统不良反应有以下几个特点n一种药物可以引起不同的血液系统不良反应一种药物可以引起不同的血液系统不良反应,如氯霉素可致如氯霉素可致再生障碍性贫血再生障碍性贫血,又可引起血小板减少性紫癜又可引起血小板减少性紫癜;磺胺类药物磺胺类药物可以引起溶血性贫血可以引起溶血性贫血,也可以引起粒细胞减少症。也可以引起粒细胞减少症。n同一种血液系统改变可以由多种不同的药物引起，如再生同一种血液系统改变可以由多种不同的药物引起，如再生障碍性贫血可由氯霉素、磺胺类药物等引
18、起。障碍性贫血可由氯霉素、磺胺类药物等引起。n致病药物之间存在交叉反应。致病药物之间存在交叉反应。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用1、粒细胞减少症和粒细胞缺乏粒细胞减少症和粒细胞缺乏n引起白细胞减少的引起白细胞减少的抗微生物药物占所有引起白细胞减少药抗微生物药物占所有引起白细胞减少药物的物的15. 7% 、其中磺胺类和其他抗微生物药物、其中磺胺类和其他抗微生物药物占占11. 7%;n通常发生于接受大剂量、长疗程用药者通常发生于接受大剂量、长疗程用药者;n药物所致的中性粒细胞减少症发病可急可缓药物所致的中性粒细胞减少症发病可急可缓,一般在用药一般在用药3周内发病，多数在用药后周内发病，多数在
19、用药后1314天发生天发生,最短者可在数小最短者可在数小时内发生时内发生;n如能及时停药，持续如能及时停药，持续3周左右可自行缓解。周左右可自行缓解。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用发生机制发生机制n中毒（生成障碍性）学说中毒（生成障碍性）学说: :药物直接作用于骨髓药物直接作用于骨髓, ,影响细胞影响细胞代谢代谢, ,抑制细胞生长发育抑制细胞生长发育, ,如抗癌药、氯丙嗪等。如抗癌药、氯丙嗪等。n过敏学说过敏学说: :由于个体对药物的感受性不同所致。药物对血细由于个体对药物的感受性不同所致。药物对血细胞是无毒的胞是无毒的, ,而在某些对该药过敏者即使常规剂量也会引而在某些对该药过敏者即使
20、常规剂量也会引起中性粒细胞减少起中性粒细胞减少, ,可以称为过敏性粒细胞减少症。可以称为过敏性粒细胞减少症。n免疫学说免疫学说: :药物作为一种半抗原药物作为一种半抗原, ,在敏感者体内与白细胞蛋在敏感者体内与白细胞蛋白结合形成全抗原白结合形成全抗原, ,刺激机体产生抗白细胞抗体刺激机体产生抗白细胞抗体, ,导致白细导致白细胞破坏或溶解胞破坏或溶解, ,因而使白细胞减少。因而使白细胞减少。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n磺胺类磺胺类药物是引起粒细胞减少与缺乏的常见药物。磺胺类药物是引起粒细胞减少与缺乏的常见药物。磺胺类药物引起粒细胞减少或缺乏的机制药物引起粒细胞减少或缺乏的机制,可能兼有
21、骨髓抑制和免可能兼有骨髓抑制和免疫破坏两方面作用。疫破坏两方面作用。n氯霉素氯霉素引起粒细胞减少或缺乏的报道远较再生障碍性贫血引起粒细胞减少或缺乏的报道远较再生障碍性贫血为少。氯霉素引起造血功能损害的患者中粒细胞缺乏者占为少。氯霉素引起造血功能损害的患者中粒细胞缺乏者占9%。氯霉素用药。氯霉素用药57天后方能引起粒细胞减少天后方能引起粒细胞减少,其机制可其机制可能与骨髓抑制有关。能与骨髓抑制有关。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n青霉素及其衍生物青霉素及其衍生物氨苄西林、羟苄西林、甲氧西林、苯唑氨苄西林、羟苄西林、甲氧西林、苯唑西林等均能引起中性粒细胞减少。西林等均能引起中性粒细胞减少。致
22、病机制：可能与其降致病机制：可能与其降解产物对粒系定向干细胞的抑制和免疫机制破坏粒细胞即解产物对粒系定向干细胞的抑制和免疫机制破坏粒细胞即半抗原型破坏粒细胞。半抗原型破坏粒细胞。n此外此外，头孢噻吩、头孢氨苄、利托霉素、呋喃妥因、新生，头孢噻吩、头孢氨苄、利托霉素、呋喃妥因、新生霉素、链霉素、甲砜霉素、抗真菌药物如氟康唑、氟胞嘧霉素、链霉素、甲砜霉素、抗真菌药物如氟康唑、氟胞嘧啶，抗病毒药物如更昔洛韦、阿昔洛韦啶，抗病毒药物如更昔洛韦、阿昔洛韦、溴呋啶、缬更昔、溴呋啶、缬更昔洛韦、西多福韦、利巴韦林等偶有引起粒细胞缺乏症的报洛韦、西多福韦、利巴韦林等偶有引起粒细胞缺乏症的报道。道。中国临床医生
23、中国临床医生2009年第年第37卷第卷第4期期专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用2、药源性血小板减少、药源性血小板减少发生率仅次于白细胞减少症或粒细胞缺乏症。发生率仅次于白细胞减少症或粒细胞缺乏症。n发病机制：免疫性和骨髓生成障碍性。发病机制：免疫性和骨髓生成障碍性。n药物诱发免疫性血小板减少症的可能机制为药物诱发免疫性血小板减少症的可能机制为: 半抗原半抗原型；型；自身免疫型；自身免疫型；免疫复合物型。免疫复合物型。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n磺胺类磺胺类是引起血小板减少的常见药物，致病机制可能是是引起血小板减少的常见药物，致病机制可能是免疫性破坏和对骨髓巨核细胞的抑制作用；常见
24、药物为免疫性破坏和对骨髓巨核细胞的抑制作用；常见药物为磺胺甲唑、甲氧苄啶、复方磺胺甲唑磺胺甲唑、甲氧苄啶、复方磺胺甲唑(复方新诺明复方新诺明) 、磺胺、磺胺林林(磺胺甲氧吡嗪磺胺甲氧吡嗪)等；等；n青霉素和头孢菌素青霉素和头孢菌素的致病机制为免疫反应；氨苄西林是的致病机制为免疫反应；氨苄西林是目前引起血小板减少症相对较多的药物，青霉素所致者目前引起血小板减少症相对较多的药物，青霉素所致者很罕见；头孢菌素类常见。头孢菌素引起血小板减少可很罕见；头孢菌素类常见。头孢菌素引起血小板减少可于用药数日内发生，停药后很快恢复。于用药数日内发生，停药后很快恢复。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n利福平利
25、福平是引起血小板减少的常见药之一。利福平导致的血是引起血小板减少的常见药之一。利福平导致的血小板减少为药物免疫性血小板减少性紫癜，本类疾病主要小板减少为药物免疫性血小板减少性紫癜，本类疾病主要是具有半抗原性的药物通过免疫机制引起血小板减少。其是具有半抗原性的药物通过免疫机制引起血小板减少。其他如吡嗪酰胺、异烟肼等也可引起血小板减少。他如吡嗪酰胺、异烟肼等也可引起血小板减少。n氯霉素氯霉素是引起再生障碍性贫血最常见的药物是引起再生障碍性贫血最常见的药物,亦可选择性地亦可选择性地作用于骨髓的巨核细胞作用于骨髓的巨核细胞,引起血小板减少引起血小板减少,其发生率仅占氯其发生率仅占氯霉素引起造血系统反应
26、的霉素引起造血系统反应的4%。n此外此外,庆大霉素、新生霉素、链霉素、红霉素、四环素，斯庆大霉素、新生霉素、链霉素、红霉素、四环素，斯沃（利奈唑胺）、沃（利奈唑胺）、利巴韦林等利巴韦林等也有引起血小板减少的报道。也有引起血小板减少的报道。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3、再生障碍性贫血、再生障碍性贫血n药物与化学物品引起再生障碍性贫血的发病率依次为药物与化学物品引起再生障碍性贫血的发病率依次为: 氯霉氯霉素素( 44. 4%) 、磺胺、磺胺(3. 5%)-。n作用机制按其是否依赖于剂量，可分为作用机制按其是否依赖于剂量，可分为特异反应性特异反应性和细胞和细胞毒性致再生障碍性贫血药两大类。
27、毒性致再生障碍性贫血药两大类。n氯霉素和磺胺类药物所致再生障碍性贫血为特异反应性再氯霉素和磺胺类药物所致再生障碍性贫血为特异反应性再生障碍性贫血。生障碍性贫血。n氨苄西林、青霉素、土霉素、四环素、金霉素、链霉素、氨苄西林、青霉素、土霉素、四环素、金霉素、链霉素、卡那霉素、甲氧西林、异烟肼、氨硫脲、呋喃妥因、卡那霉素、甲氧西林、异烟肼、氨硫脲、呋喃妥因、利巴利巴韦林等韦林等偶可致再生障碍性贫血。偶可致再生障碍性贫血。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用4、贫血、贫血（1）溶血性贫血和溶血性疾病）溶血性贫血和溶血性疾病n溶血类型：溶血类型：急性溶血：急性溶血：起病急骤、常于用药后起病急骤、常于用药
28、后1248小时小时内发生。内发生。慢性溶血：慢性溶血：病程缓慢，可持续数月至数年之久，病程缓慢，可持续数月至数年之久，主要为慢性贫血表现。主要为慢性贫血表现。n发生机制：发生机制：免疫性溶血性贫血：免疫性溶血性贫血：多发生在再次用药的患者。多发生在再次用药的患者。非免疫性溶血性贫血：非免疫性溶血性贫血：又称为红细胞生化异常性溶血性贫又称为红细胞生化异常性溶血性贫血。这是由于患者本身存在红细胞酶先天性异常接触某些血。这是由于患者本身存在红细胞酶先天性异常接触某些药物后引发的溶血。药物后引发的溶血。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用免疫性溶血性贫血发生机制及相应的药物免疫性溶血性贫血发生机制及相
29、应的药物半抗原型半抗原型又称青霉素型又称青霉素型药物药物- 与红细胞膜蛋白结合刺激机体产生抗体与红细胞膜蛋白结合刺激机体产生抗体,这类抗体对该这类抗体对该药是特异的药是特异的,只破坏有该药结合的红细胞而不破坏正常红细只破坏有该药结合的红细胞而不破坏正常红细胞。致病药物有半合成胞。致病药物有半合成青霉素、四环素、头孢菌素类、甲青霉素、四环素、头孢菌素类、甲苯磺丁脲苯磺丁脲等。等。自身抗体型自身抗体型又称甲基多巴型又称甲基多巴型n修饰红细胞表面抗原，药物与红细胞膜上的蛋白质结合修饰红细胞表面抗原，药物与红细胞膜上的蛋白质结合,使使红细胞膜上的抗原决定簇发生变化红细胞膜上的抗原决定簇发生变化,进而促
30、使红细胞自身抗进而促使红细胞自身抗体的生成引起溶血。抗体多在用药后体的生成引起溶血。抗体多在用药后36个月形成个月形成,所以此所以此类溶血通常发作缓慢类溶血通常发作缓慢,症状轻微。致病药物有症状轻微。致病药物有甲基多巴、左甲基多巴、左旋多巴、甲芬那酸旋多巴、甲芬那酸(甲灭酸甲灭酸)等，有自限性。等，有自限性。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用免疫复合物型免疫复合物型亦称奎宁型、亦称奎宁型、“无辜旁观者无辜旁观者”型型n由奎宁等诱导机体产生直接抗药物的抗体由奎宁等诱导机体产生直接抗药物的抗体,药物松地粘在红细药物松地粘在红细胞周围，抗体一药物复合物激活补体而引起血管内溶血。此胞周围，抗体一药物
31、复合物激活补体而引起血管内溶血。此种复合物易与红细胞分离，分离后再与其他红细胞结合。因种复合物易与红细胞分离，分离后再与其他红细胞结合。因此少量药物在血管内可导致大量红细胞破坏。此型溶血常突此少量药物在血管内可导致大量红细胞破坏。此型溶血常突然发生，病情进展快而严重，通常为血管内溶血然发生，病情进展快而严重，通常为血管内溶血,出现血红蛋出现血红蛋白尿，肾功能衰竭多见。致病药物白尿，肾功能衰竭多见。致病药物:奎宁、奎宁、磺胺类磺胺类、异烟肼异烟肼等。等。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用非免疫性溶血性贫血发生机制及相应的药物非免疫性溶血性贫血发生机制及相应的药物n缺乏缺乏G-6-PD的红细胞的
32、红细胞,不能破坏过氧化氢或使二硫化合物不能破坏过氧化氢或使二硫化合物还原还原,从而使血红蛋白变性从而使血红蛋白变性,引起溶血。引起溶血。n不稳定血红蛋白易自身氧化成高铁血红蛋白不稳定血红蛋白易自身氧化成高铁血红蛋白,而且对氧化剂而且对氧化剂药物很敏感；药物很敏感；n伯氨喹和磺胺甲氧嗪等易致上述两类病人诱发非免疫性溶伯氨喹和磺胺甲氧嗪等易致上述两类病人诱发非免疫性溶血性贫血。血性贫血。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用（2）铁粒幼细胞性贫血）铁粒幼细胞性贫血是由于血红素合成障碍和铁利用不良所致的一种贫血。是由于血红素合成障碍和铁利用不良所致的一种贫血。n抗结核药及致病机理：抗结核药及致病机理：
33、异烟肼、吡嗪酰胺或环丝氨酸等药异烟肼、吡嗪酰胺或环丝氨酸等药物是物是5-磷酸吡哆醛的对抗物磷酸吡哆醛的对抗物,能干扰维生素能干扰维生素B6 代谢代谢,因而抑因而抑制血红素的生物合成，影响铁的利用，导致铁粒幼细胞性制血红素的生物合成，影响铁的利用，导致铁粒幼细胞性贫血的发生。贫血的发生。n氯霉素及致病机理氯霉素及致病机理:氯霉素能抑制线粒体的蛋白质合成氯霉素能抑制线粒体的蛋白质合成,减低减低铁螯合酶和氨基乙酰丙酸铁螯合酶和氨基乙酰丙酸(ALA )合成酶的活力合成酶的活力,影响血红素影响血红素合成，发生铁粒细胞性贫血。合成，发生铁粒细胞性贫血。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用（3）巨幼细胞性贫
34、血）巨幼细胞性贫血是由于叶酸、维生素是由于叶酸、维生素B12缺乏或其他原因引起缺乏或其他原因引起DNA合成合成障碍所致的一类大细胞性贫血。障碍所致的一类大细胞性贫血。n抗结核药环丝氨酸可引起巨幼细胞性贫血抗结核药环丝氨酸可引起巨幼细胞性贫血,致病机制与药物致病机制与药物影响叶酸吸收或利用有关。影响叶酸吸收或利用有关。n新霉素新霉素:可干扰维生素可干扰维生素B12从小肠吸收从小肠吸收,导致维生素导致维生素B12缺乏缺乏发生巨幼细胞性贫血。发生巨幼细胞性贫血。n其他如四环素等也可导致巨幼红细胞性贫血其他如四环素等也可导致巨幼红细胞性贫血,其致病机制尚其致病机制尚不清楚。不清楚。专题讲座抗微生物药物
35、的血液系统副作用（4）、纯红细胞再生障碍性贫血）、纯红细胞再生障碍性贫血 以骨髓中红系显著减少或缺如，而粒系与巨核系增生正以骨髓中红系显著减少或缺如，而粒系与巨核系增生正常为其特点。常为其特点。n常见药物：异烟肼、乙胺嘧啶、青霉素、庆大霉素、链霉常见药物：异烟肼、乙胺嘧啶、青霉素、庆大霉素、链霉素、万古霉素、磺胺噻唑。素、万古霉素、磺胺噻唑。n致病机理：氯霉素致红细胞再生障碍可能是整个骨髓受抑致病机理：氯霉素致红细胞再生障碍可能是整个骨髓受抑制的早期表现。制的早期表现。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用5、药物性血小板功能障碍、药物性血小板功能障碍( drug-induced platele
36、t dysfunction, DPDF)n致病机制：致病机制：干扰血小板膜受体干扰血小板膜受体; 抑制前列腺素途径抑制前列腺素途径; 抑制血小板磷酸二酯酶活性抑制血小板磷酸二酯酶活性; 激活腺苷酸环化酶激活腺苷酸环化酶; 其他未明机制。其他未明机制。n对于血小板的抑制程度对于血小板的抑制程度,可能与抗生素的结构有关可能与抗生素的结构有关,有酰基有酰基侧链的羟基类抗生素被认为涉及血小板的抑制作用。侧链的羟基类抗生素被认为涉及血小板的抑制作用。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用n出血表现较为隐匿复杂，有出血表现者仅占出血表现较为隐匿复杂，有出血表现者仅占DPDF的一部分。的一部分。n多发生于已有
37、止血障碍的疾病如尿毒症、内毒素症患者。多发生于已有止血障碍的疾病如尿毒症、内毒素症患者。n血小板功能异常（抑制血小板聚集）在应用抗生素后数小血小板功能异常（抑制血小板聚集）在应用抗生素后数小时出现时出现,用药用药34天最明显天最明显,停用抗生素后数日至停用抗生素后数日至2周内恢复周内恢复正常。正常。n主要药物：主要药物：-内酰胺类抗菌药物羧苄西林、青霉素、哌拉内酰胺类抗菌药物羧苄西林、青霉素、哌拉西林、替卡西林、阿帕西林、氨苄西林、美洛西林、头孢西林、替卡西林、阿帕西林、氨苄西林、美洛西林、头孢噻吩、头孢唑酮、头孢噻肟、拉氧头孢。噻吩、头孢唑酮、头孢噻肟、拉氧头孢。专题讲座抗微生物药物的血液系
38、统副作用6、低凝血酶原血症、低凝血酶原血症通常见于第三代头孢菌素治疗的患者通常见于第三代头孢菌素治疗的患者n发生机理：（发生机理：（1）头孢哌酮和头孢曲松的使用使肠菌丛发头孢哌酮和头孢曲松的使用使肠菌丛发生明显改变，减少维生素生明显改变，减少维生素K生成生成,造成维生素造成维生素K依赖的凝血依赖的凝血因子生成减少；（因子生成减少；（2）头孢哌酮分子中所含的）头孢哌酮分子中所含的N2甲基硫代甲基硫代四氮唑四氮唑(NMTT) 基基,可直接干扰维生素可直接干扰维生素K依赖性凝血因子的依赖性凝血因子的合成合成,两者均导致低凝血酶原血症的发生。两者均导致低凝血酶原血症的发生。n发生与头孢菌素抗生素的用量
39、大小和疗程长短有关。发生与头孢菌素抗生素的用量大小和疗程长短有关。n肾功能减退可增加低凝血酶原血症的发生。肾功能减退可增加低凝血酶原血症的发生。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用7、药物相关性白血病、药物相关性白血病n氯霉素：此药与白血病的关系早在氯霉素：此药与白血病的关系早在1955年即有报道。年即有报道。n白血病类型以急性粒细胞性白血病为多白血病类型以急性粒细胞性白血病为多,其预后比原发性其预后比原发性白血病的预后差白血病的预后差。n氯霉素诱发白血病的机制，可能是由于药物导致骨髓增氯霉素诱发白血病的机制，可能是由于药物导致骨髓增生不良。生不良。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用1、明确
40、可疑药物、明确可疑药物记分推算法评价记分推算法评价ADR因果关系因果关系记分推算法在病例分析时，对用药与反应出现的时间顺序、是否已有类似反应记分推算法在病例分析时，对用药与反应出现的时间顺序、是否已有类似反应的资料等基本问题予以打分，最后按所记总分评定因果关系等级。的资料等基本问题予以打分，最后按所记总分评定因果关系等级。关系等级评价关系等级评价 -总分总分9分：肯定有关分：肯定有关(defintite) -总分总分58分：很可能有关分：很可能有关(probable) -总分总分14分：可能有关分：可能有关(possible)-总分总分0分：可疑分：可疑(doubtful)四、药物副作用的治疗
41、和预防四、药物副作用的治疗和预防专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用问题是是否否不不知知道道记记分分a. 该反应以前是否已有报告该反应以前是否已有报告+10 0 b. 本例本例ADR是否在使用所疑药物后出现是否在使用所疑药物后出现+2 -1 0 c. 当所疑药物停用后，使用特异的对抗剂之后不良反应是否改善当所疑药物停用后，使用特异的对抗剂之后不良反应是否改善+10 0 d. 再次使用所疑药物，再次使用所疑药物，ADR是否再出现是否再出现+2-1 0 e. 是否有其他原因是否有其他原因(药物之外药物之外)引起这种反应引起这种反应-1+2 0 f. 当给安慰剂后这种反应是否能再出现当给安慰剂后这种
42、反应是否能再出现-1+1 0 g. 血血(或其他体液或其他体液)的药物浓度是否为已知的中毒浓度的药物浓度是否为已知的中毒浓度+10 0 h. 当增大药物剂量，反应是否加重；减少药物剂量，反应是否减轻当增大药物剂量，反应是否加重；减少药物剂量，反应是否减轻+10 0 i. 患者以前用过相同或类似的药物是否也有相似的反应患者以前用过相同或类似的药物是否也有相似的反应+10 0 j. 该不良反应是否有客观检查予以确认该不良反应是否有客观检查予以确认+10 0 专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用2、停用可疑药物、停用可疑药物n立即停用可疑致病药物。立即停用可疑致病药物。n停用其他非绝对必用的药物。停
43、用其他非绝对必用的药物。3、治疗、治疗3.1.白细胞减少和粒细胞缺乏白细胞减少和粒细胞缺乏n可选用可选用1 2 种升白细胞药物种升白细胞药物n肾上腺皮质激素，对于免疫机制引起的粒细胞缺乏症可能有效，可短肾上腺皮质激素，对于免疫机制引起的粒细胞缺乏症可能有效，可短期应用。期应用。n粒细胞集落刺激因子，刺激骨髓造血粒细胞集落刺激因子，刺激骨髓造血。n大剂量静脉滴注丙种球蛋白。大剂量静脉滴注丙种球蛋白。n控制感染。严格消毒、隔离控制感染。严格消毒、隔离,有条件者应住无菌层流室有条件者应住无菌层流室专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3.2.溶血性贫血溶血性贫血n轻症：停药后可很快恢复，不需特殊治疗。
44、轻症：停药后可很快恢复，不需特殊治疗。n有血红蛋白尿或少尿者应鼓励患者多饮水、适当补液及有血红蛋白尿或少尿者应鼓励患者多饮水、适当补液及碱化尿液防治肾衰竭，必要时给予肾上腺皮质激素治疗。碱化尿液防治肾衰竭，必要时给予肾上腺皮质激素治疗。n不轻易输血，因会提供补体使溶血加重。不轻易输血，因会提供补体使溶血加重。n如必须输血应严格配型，并采用洗涤红细胞，输血量不如必须输血应严格配型，并采用洗涤红细胞，输血量不宜过多，速度应缓慢，一旦发现溶血加剧，应立即停止。宜过多，速度应缓慢，一旦发现溶血加剧，应立即停止。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3.3.铁粒幼细胞性贫血铁粒幼细胞性贫血n一般停用有关药
45、物后即可逐渐恢复。一般停用有关药物后即可逐渐恢复。n加用维生素加用维生素B6 可使贫血纠正得更快。可使贫血纠正得更快。3.4.巨幼细胞性贫血巨幼细胞性贫血n明确叶酸抑维生素明确叶酸抑维生素B12缺乏缺乏n叶酸缺乏：可给予叶酸。叶酸缺乏：可给予叶酸。n维生素维生素B12缺乏：可给予维生素缺乏：可给予维生素专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3.4.血小板减少血小板减少n可选用可选用1 2 种升血小板药物。种升血小板药物。n在严重血小板减少时输注血小板悬液。在严重血小板减少时输注血小板悬液。n病情严重可应用肾上腺皮质激素治疗。病情严重可应用肾上腺皮质激素治疗。n大剂量丙种球蛋白静脉（大剂量丙种球蛋
46、白静脉（IVIG）。）。3.5.再生障碍性贫血再生障碍性贫血n使用改善造血功能的药物：免疫抑制药物、雄激素或造血干细胞生长使用改善造血功能的药物：免疫抑制药物、雄激素或造血干细胞生长因子等；因子等；n预防和治疗感染；预防和治疗感染；n改善贫血症状；改善贫血症状；n必要时血小板悬液输注。必要时血小板悬液输注。n短暂使用糖皮质激素抑制免疫反应和改善出血。短暂使用糖皮质激素抑制免疫反应和改善出血。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3.6.凝血功能障碍凝血功能障碍n在营养不良、肾功能不全、溃疡、血友病等有可能导致凝血功能异常的在营养不良、肾功能不全、溃疡、血友病等有可能导致凝血功能异常的患者及老年人
47、中应避免大剂量、长疗程应用第三代头孢菌素，并及时补患者及老年人中应避免大剂量、长疗程应用第三代头孢菌素，并及时补充维生素充维生素K，以使延长的凝血酶原时问恢复。，以使延长的凝血酶原时问恢复。n肝素、华法林、阿司匹林等药物可抑制凝血过程，故不宜与第三代头孢肝素、华法林、阿司匹林等药物可抑制凝血过程，故不宜与第三代头孢菌素类药物合用。菌素类药物合用。n维生素维生素K缺乏患者，肠道外给予维生素缺乏患者，肠道外给予维生素K后可望迅速恢复。后可望迅速恢复。n对高危患者必须加以监护，监测凝血谱、血常规。对高危患者必须加以监护，监测凝血谱、血常规。n对于对于PT、APTT延长需要紧急手术或有出血者需要补充凝
48、血因子，新鲜血延长需要紧急手术或有出血者需要补充凝血因子，新鲜血浆等。浆等。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用3.7.高铁血红蛋白血症高铁血红蛋白血症n对于高铁血红蛋白症的重症患者对于高铁血红蛋白症的重症患者,可先用亚甲蓝治疗可先用亚甲蓝治疗,成人成人每次每次12mg/kg,静脉注射；静脉注射；n患有患有G-6-PD缺乏者禁用亚甲蓝缺乏者禁用亚甲蓝,否则可能诱发急性溶血，否则可能诱发急性溶血，患有患有G-6-PD缺乏者或慢性中毒患者的高铁血红蛋白症缺乏者或慢性中毒患者的高铁血红蛋白症,以以静脉应用维生素静脉应用维生素C治疗为佳治疗为佳,即使长期应用也无不良反应。即使长期应用也无不良反应。n药
49、源性高铁血红蛋白症如治疗及时药源性高铁血红蛋白症如治疗及时,措施正确措施正确,一般预后良一般预后良好。好。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用4.合理用药，预防不良反应合理用药，预防不良反应n用药前仔细询问用药史用药前仔细询问用药史n应加强对应加强对G-6-PD缺乏人群的普查及宣传教育工作，避免缺乏人群的普查及宣传教育工作，避免磺胺类磺胺类和伯氨喹等药。和伯氨喹等药。n使用药物期间应根据所用药物可能发生的副作用及时进行使用药物期间应根据所用药物可能发生的副作用及时进行监测（血常规、血小板、血小板功能、凝血功能、红细胞监测（血常规、血小板、血小板功能、凝血功能、红细胞参数和细胞形态学），发现问题及时停药，必要时进行相参数和细胞形态学），发现问题及时停药，必要时进行相应的预防。应的预防。专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用Thank You !专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用专题讲座抗微生物药物的血液系统副作用
