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1、 医疗机构消毒效果医疗机构消毒效果监测监测 农垦嘉荫卫生监督所农垦嘉荫卫生监督所2010.82010.82024/7/221医疗机构消毒监督与检测优秀l医疗机构消毒是预防院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。l医疗机构消毒效果监测时需遵循以下原则：监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(消毒后、使用前)；遵循严格的无菌操作。2024/7/222医疗机构消毒监督与检测优秀l检测方法和判定标准：l消毒技
2、术规范2002年版。2024/7/223医疗机构消毒监督与检测优秀l一、压力蒸汽灭菌效果监测l（1）化学监测法：l1）化学指示卡(管)监测方法:将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡)放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。l2）化学指示胶带监测法:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理l3）对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，每日进行一次B-D试验。l4）结果判定:检测时，所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若
3、其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。l5）注意事项:监测所用化学指示物须经卫生部批准，并在有效期内使用。l（2）生物监测法（略）2024/7/224医疗机构消毒监督与检测优秀l二、紫外线消毒效果的监测l紫外线灯管辐照度值的测定l（1）检测方法:l紫外线辐照计测定法：开启紫外线灯5min后，将测定波长为253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。2024/7/225医疗机构消毒监督与检测优秀l（2）结果判定:普通30w直管型紫外线灯，新灯辐照强度90W/cm2为合格；使用中紫外线灯辐照强度70W/cm2为合格；
4、30W高强度紫外线新灯的辐照强度180W/cm2为合格。l（3）注意事项:测定时电压220VV，温度2025，相对湿度60，紫外线辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用；指示卡应获得卫生许可批件，并在有效期内使用。2024/7/226医疗机构消毒监督与检测优秀UV-2000紫外辐照度计2024/7/227医疗机构消毒监督与检测优秀l三、手和皮肤黏膜消毒效果监测l采样时间:在消毒后立即采样。l采样方法：l(1)手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦2次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入
5、10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。l(2)皮肤粘膜采样:用5cm5cm的标准灭菌规格板，放在被检皮肤处，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次，并随之转动棉拭子，剪去手接触部位后，将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内，立即送检。不规则的粘膜皮肤处可用棉拭子直接涂擦采样。2024/7/228医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/229医疗机构消毒监督与检测优秀l检测方法l细菌总数检测:将采样管在混匀器上振荡20s或用力振打80次，用无菌吸管吸取1.0ml待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入已溶化的4548的营
6、养琼脂15ml18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置361温箱培养48h，计数菌落数。l采样结果计算方法：l细菌总数(cfu/cm2)（平板上菌落数稀释倍数）/采样面积(cm2)l致病菌检测：参考消毒技术规范3.17.15。l2024/7/2210医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/2211医疗机构消毒监督与检测优秀l四、物品和环境表面消毒效果的监测l采样时间:在消毒处理后进行采样。l采样方法:用5cm5cm的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，采样面积100cm2，连续采样4个，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次，并随之转棉拭子，剪去手接触部位后，
7、将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。l门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。2024/7/2212医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/2213医疗机构消毒监督与检测优秀l检测方法l细菌总数检测:检测方法按手和皮肤黏膜消毒效果监测执行。小型物体表面的结果计算，用cfu/件表示。l致病菌的检测：请参阅消毒技术规范2002版3.17.15。2024/7/2214医疗机构消毒监督与检测优秀l注意事项l（1）送检时间不得超过6h，若样品保存于04，则不得超过24h。l（2）被采样本表面积100cm2取全部表面；被采样本表面积100cm2，取100cm2。l（3）若消毒
8、因子为化学消毒剂，采样液中应加入相应中和剂。2024/7/2215医疗机构消毒监督与检测优秀l结果判定l、类区域：细菌总数5cfu/cm2，并未检出致病菌为消毒合格。l类区域细菌：总数10cfu/cm2，并未检出致病菌为消毒合格。l类区域细菌：总数15cfu/cm2，并未检出致病菌为消毒合格。l母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的物体表面不得检出沙门菌。2024/7/2216医疗机构消毒监督与检测优秀为什么使用中和剂？为什么使用中和剂？l中和剂：在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。l对消毒效果进行
9、监测时，在抽样的同时会将连同残余消毒剂一起被采集到样品中并可能被携带到培养基或检验体系内，会对未被杀死的残存细菌生长产生影响，使得存活细菌检不出，导致消毒效果高于实际效果或灭菌效果出现假阴性。所以，在对消毒剂杀菌效果进行监测时，必须首先设法去除残余消毒剂，使残存细菌脱离其影响，获得正常的复苏生长条件，以便有效的检验。2024/7/2217医疗机构消毒监督与检测优秀l无菌检验用洗脱液：l吐温801gl蛋白胨10gl氯化钠8.5gl蒸馏水1000mll将各成分加入到1000ml0.03mol/LPBS液中，加热溶解后调PH至7.27.4，于121压力蒸汽灭菌20min备用。lPBS即磷酸盐缓冲液。
10、2024/7/2218医疗机构消毒监督与检测优秀l0.03mol/LPBS缓冲液： 无水磷酸氢二钠无水磷酸氢二钠 2.83g 磷酸二氢钾磷酸二氢钾 1.36g 蒸馏水蒸馏水 加至加至 1000ml 将各成分加入到将各成分加入到1000ml蒸馏水中，待蒸馏水中，待完全溶解后，调完全溶解后，调 pH至至7.27.4； 注意：去结晶水注意：去结晶水2024/7/2219医疗机构消毒监督与检测优秀去结晶水问题去结晶水问题l磷酸二氢磷酸二氢（Na2HPO412H2O）142142142+1218142+1218=2.832.83X XX=7.13gX=7.13g（每（每1000mL1000mL）2024
11、/7/2220医疗机构消毒监督与检测优秀去结晶水问题去结晶水问题l硫代硫酸钠硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）158158158+518158+518=5 5X XX=7.85gX=7.85g（每（每1000mL1000mL）2024/7/2221医疗机构消毒监督与检测优秀l含相应中和剂的洗脱液种类：l1、卵磷脂1gl吐温801gl无菌洗脱液加至100mll此中和剂用于中和75%乙醇、氯已定、苯扎溴铵。l2、卵磷脂1gl吐温801gl甘氨酸0.5gl无菌洗脱液加至100mll此中和剂用于中和2%戊二醛。2024/7/2222医疗机构消毒监督与检测优秀l3、卵磷脂1gl吐温801gl硫代硫酸钠
12、0.5gl无菌洗脱液加至100mll此中和剂用于中和0.5%碘伏。l4、卵磷脂0.5gl吐温802gl硫代硫酸钠0.5gl无菌洗脱液加至100mll此中和剂用于中和双链季铵盐消毒剂和其他复方消毒剂。2024/7/2223医疗机构消毒监督与检测优秀l5、吐温800.3gl硫代硫酸钠0.5gl无菌洗脱液加至100mll此中和剂用于中和单方含氯消毒剂和过氧化物消毒剂（如过氧乙酸、过氧化氢）。l以上含相应中和剂的洗脱液都要调PH至7.27.4，于121压力蒸汽灭菌20min备用。F保存条件和时间：保存条件和时间：44冰箱半年，常温一个月冰箱半年，常温一个月（出现混浊、结晶、长菌等应放弃）。（出现混浊、
13、结晶、长菌等应放弃）。2024/7/2224医疗机构消毒监督与检测优秀l五、空气消毒效果的监测l采样时间:在消毒处理后、操作前进行采样。l采样方法：l平板暴露法l(1)布点方法:室内面积30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁1m处；室内面积30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁1m处。l(2)采样方法:将普通营养琼脂平板(直径为9cm)放在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5m采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5min，盖好立即送检。2024/7/2225医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/2226医疗机构消毒监督与检测优秀l检测方法：将送检的平板置37温
14、箱培养48h，计数菌落数，并分离致病菌。l平板暴露法结果计算公式：l细菌总数（cfu/m3）=50000N/ATl式中A为平板面积（cm2）；T为平板暴露时间（min）；N为平均菌落数（cfu）。l注意事项l采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min进行采样。2024/7/2227医疗机构消毒监督与检测优秀公式说明l细菌总数（cfu/m3）=N100/A5/T1000/10l=50000N/ATl这是个经验公式，是基于5分钟内在100cm2培养基上降落的细菌数相当于10升空气中含有的细菌数得出的。2024/7/2228医疗机构消毒监督与检测优秀l结果判定l类区域：细菌总数10cfu
15、/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；l类区域：细菌总数200cfu/m3(或4cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；l类区域：细菌总数500cfu/m3(或10cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。2024/7/2229医疗机构消毒监督与检测优秀v撞击法：v使用撞击式空气微生物采样器采样，由6层孔径不一的撞击器组合成一体，采样时空气中的活性粒子通过各层筛孔由大至小有规律地分别撞击在各层平板上。不仅能测得空气中带菌粒子浓度，还能测出其大小分布情况；v仪器组成：采样器（主体）、抽气泵、流量计及平皿等部件；v选
16、择采样器原则：捕获率高；性能稳定、使用方便、易消毒；噪声低；2024/7/2230医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/2231医疗机构消毒监督与检测优秀六、消毒剂有效成分检测六、消毒剂有效成分检测l一、戊二醛含量的测定l试剂：l1、6.5%三乙醇胺溶液。l2、0.04%溴酚蓝乙醇溶液。l3、盐酸羟胺中性溶液：17.5g盐酸羟胺加水75ml溶解，用异丙醇稀释至500ml，摇匀，加0.04%溴酚蓝乙醇溶液15ml，用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色（PH4.2）。l4、0.25mol/L硫酸标准溶液。2024/7/2232医疗机构消毒监督与检测优秀l操作：l向250ml碘量瓶中精确加入戊
17、二醛消毒剂10.0ml，精确加入6.5%三乙醇胺溶液20.0ml及盐酸羟胺中性溶液25ml，摇匀，静置反应1小时后，用0.25mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液显蓝绿色（PH4.2），记录用去的硫酸溶液总量。同时，以不含戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作（空白对照），重复测3次，取均值进行以下计算。2024/7/2233医疗机构消毒监督与检测优秀l由于1mol/L硫酸标准溶液1ml相当于0.1001g戊二醛，故可按下式计算戊二醛含量：l戊二醛含量100%l式中：C为硫酸标准溶液物质的量浓度（mol/L）；V1和V2分别为空白和样品滴定中用去的硫酸标准溶液ml数；W为碘量瓶中戊二醛样品
18、ml数）。 2024/7/2234医疗机构消毒监督与检测优秀l二、有效碘含量的测定l试剂：l1、0.5%淀粉溶液。l2、36%乙酸。l3、0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液。2024/7/2235医疗机构消毒监督与检测优秀l操作：l向100ml碘量瓶中精确加入含碘消毒剂5.0ml及36%乙酸1滴，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定（通常用25ml滴定管，若预计有效碘含量大于5%时用50ml滴定管），边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5%淀粉溶液10滴（溶液立即变蓝色），继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠溶液总量。重复测3次，取均值进行以下计算。2024/7/2236医疗机构消毒监
19、督与检测优秀l由于1mol/L硫代硫酸钠标准溶液1ml相当于0.1269g有效碘，故可按下式计算有效碘含量：l有效碘含量100%l式中：C为硫代硫酸钠标准溶液物质的量浓度（mol/L）；V为滴定用去的硫代硫酸钠标准溶液ml数；W为碘量瓶中含碘消毒剂ml数）。2024/7/2237医疗机构消毒监督与检测优秀l三、过氧乙酸含量的测定l试剂：l1、0.5%淀粉溶液。l2、10%碘化钾溶液。l3、2mol/L硫酸标准溶液。l4、0.01mol/L高锰酸钾溶液。l5、10%硫酸锰溶液。l6、3%钼酸铵溶液。l7、0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液。2024/7/2238医疗机构消毒监督与检测优秀l操作
20、：l取1ml过氧乙酸样液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀。l向100ml碘量瓶中加2.0mol/L硫酸5ml、10%硫酸锰3滴、过氧乙酸稀释液5ml，摇匀后用0.01mol/L高锰酸钾滴定至呈粉红色，随即加10%碘化钾10ml、3%钼酸铵3滴，摇匀并用0.05mol/L硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加0.5%淀粉3滴（溶液立即变蓝色），继续用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失，记录消耗的总量，重复3次取均值计算。2024/7/2239医疗机构消毒监督与检测优秀l由于1mol/L硫代硫酸钠标准溶液1ml相当于0.03803g过氧乙酸，故可按下式计算过氧乙酸含量：l过氧乙酸含量100%l式中：C为硫代硫酸
21、钠标准溶液物质的量浓度（mol/L）；V为滴定用去的硫代硫酸钠标准溶液ml数；W为碘量瓶中所含消毒剂ml数。2024/7/2240医疗机构消毒监督与检测优秀l四、有效氯含量的测定l试剂：l1、0.5%淀粉溶液。l2、10%碘化钾溶液。l3、2mol/L硫酸标准溶液。l4、0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液。2024/7/2241医疗机构消毒监督与检测优秀l操作：l液体含氯消毒剂取1.0ml于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀。l向100ml碘量瓶中加2.0mol/L硫酸10ml、10%碘化钾10ml、含氯消毒剂稀释液10.0ml。此时溶液出现棕色。盖上盖并振摇混匀后加水数滴于碘量瓶盖缘，置
22、暗处5min。打开盖，让盖缘水流入瓶内。用0.1mol/L硫代硫酸钠（装于25ml滴定管中）滴定溶液呈淡黄色时，加0.5%淀粉10滴（溶液立即变蓝色），继续用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失，记录消耗的总量，重复3次取均值计算。2024/7/2242医疗机构消毒监督与检测优秀l由于1mol/L硫代硫酸钠标准溶液1ml相当于0.03545g有效氯，故可按下式计算有效氯含量：l有效氯含量100%l式中：C为硫代硫酸钠标准溶液物质的量浓度（mol/L）；V为滴定用去的硫代硫酸钠标准溶液ml数；W为碘量瓶中所含消毒剂ml数。2024/7/2243医疗机构消毒监督与检测优秀l0.1000mol/L硫代硫酸钠标准
23、溶液l一、配制l称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)，溶于1000ml纯水中，缓缓煮沸10min，冷却，保存于棕色瓶中，2周后进行标定。l二、标定l精确称取于120烘干至恒重的基准重铬酸钾0.1500g,置于250ml碘量瓶中，溶于25ml水中，加2g碘化钾及20%硫酸溶液20ml，摇匀，密塞，在暗处放置10min后，加水150ml，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定至近终点时，加0.5%淀粉溶液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，同时做空白试验。2024/7/2244医疗机构消毒监督与检测优秀lC(Na2S2O35H2O)l式中：C(Na2S2O35H2O)为硫代硫酸钠标准溶液的物质的
24、量浓度（mol/L）；m为重铬酸钾的质量（g）；V1和V2分别标准和空白试验消耗的硫代硫酸钠标准溶液（ml）数。2024/7/2245医疗机构消毒监督与检测优秀七、使用中消毒液染菌量测定七、使用中消毒液染菌量测定检测方法：1）涂抹法:用无菌吸管吸取消毒液 1.0ml，加入 9.0ml含有相应中和剂的采样管内混匀，用无菌吸管吸取上述溶液 0.2ml，滴于干燥普通琼脂平板，每份样品同时做2个平行样，一平板置 20培养 7d，观察霉菌生长情况，另一个平板置35温箱培养 72h记数菌落数，同时按 3.17.15的原则检测致病菌。消毒液染菌量(cfu/ml)每个平板上的菌落502024/7/2246医疗
25、机构消毒监督与检测优秀l2）倾注法：用无菌吸管吸取消毒液1.0ml，加入到9.0ml含相应中和剂的无菌生理盐水采样管中混匀，分别取0.5ml放入2只灭菌平皿内，加入已熔化的4548的营养琼脂15ml18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，一平板置20培养7d，观察霉菌生长情况;另一个平板置361培养72h，计数菌落数，同时按3.17.15的原则检测致病菌。l消毒液染菌量(cfu/ml)每个平板上的菌落数20l结果判断:消毒液染菌量100cfu/ml，并未检出致病菌为合格。l注意事项:采样后1h内检测。2024/7/2247医疗机构消毒监督与检测优秀l八、内镜消毒灭菌效果监测l采样时间:在消毒灭菌后
26、、使用前进行采样。l采样方法:用沾有含相应中和剂的无菌生理盐水的棉拭子，在被检内镜上从镜头至镜身反复涂擦，剪去手接触部位，将棉拭子投入到5ml含相应中和剂的生理盐水采样管中，立即送检。2024/7/2248医疗机构消毒监督与检测优秀l检测方法l(1)细菌总数的检测:按规范3.17.6.3.(1)执行。l(2)致病菌检测:将采样管在混匀器上振荡20s或用力振打80次，按规范3.17.15原则检测致病菌。l结果判定:灭菌后内镜，未检出任何微生物为合格。l消毒后的内镜，细菌总数20cfu/件，并未检出致病菌为合格。2024/7/2249医疗机构消毒监督与检测优秀规范3.17.15致病菌的检测l3.1
27、7.15.1检测原则:致病菌的检测依据污染情况进行相应指标的检测。l3.17.15.2金黄色葡萄球菌检测。l(1)增菌、分离l取采样液1ml，接种于5mlSCDLP液体培养基中，于361增菌24h。取1白金耳上述增菌液，在血平板上作划线分离，361培养24h。l(2)观察菌落特征:在血琼脂平板上菌落形态为金黄色、圆形凸起、表面光滑、周围有溶血圈。2024/7/2250医疗机构消毒监督与检测优秀l(3)镜检:挑取典型菌落作涂片染色镜检，镜下为革兰阳性、成葡萄状排列的球菌。l(4)生化反应:取可疑菌落作触酶、葡萄糖发酵、血浆凝固酶、甘露醇发酵、新生霉素敏感试验，均为阳性者即为金黄色葡萄球菌。l1）
28、甘露醇发酵试验：取上述可疑菌落接种于甘露醇培养基，于361培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳性。2024/7/2251医疗机构消毒监督与检测优秀l2）血浆凝固试验：玻片法：洁净玻片一端滴一滴灭菌生理盐水，另一端滴一滴血浆，用白金耳挑取菌落分别与生理盐水和血浆混匀，min内观察有无固体颗粒状物，若血浆出现凝块，生理盐水均匀混浊为阳性，两者均混浊为阴性。试管法：吸取1:4新鲜血0.5ml，放在灭菌小试管中，再加入等量待检菌24h肉汤培养物，混匀后放入361孵箱中，同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌肉汤培养物作对照，每30s.观察一次，h内出现凝块者为阳性。2024/7/2252医疗机构消毒监督与检测优
29、秀l3.17.15.3乙型溶血性链球菌检测l(1)增菌、分离:取样品1ml，接种于1葡萄糖肉汤，37增菌24h。取1白金耳增菌液在血平板上作划线分离，361培养24h。l(2)观察菌落特征:菌落形态为灰白色、半透明或不透明、针尖状突起、表面光滑、边缘整齐、周围有溶血圈。l(3)镜检:挑取典型菌落作涂片染色镜检，镜下为革兰阳性、呈链状排列的球菌。l(4)生化反应:取可疑菌落作如下生化试验，如触酶阴性、链激酶试验阳性、对杆菌肽敏感者，即为乙型溶血性链球菌。2024/7/2253医疗机构消毒监督与检测优秀l链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2ml（0.02g草酸钾加5ml人血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清
30、），加入0.8ml灭菌生理盐水混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物0.5ml和0.25%氯化钙0.25ml，混匀，放入361水浴中，每min观察一次（一般10min内可凝固），待血浆凝固后继续观察并记录溶化的时间，如h内不溶化，移入孵箱观察24h的结果，如全部溶化为阳性；24h仍不溶解者为阴性。2024/7/2254医疗机构消毒监督与检测优秀l杆菌肽敏感试验：将被检菌浓菌液涂于血平板上，用灭菌镊子取含菌0.04单位杆菌肽纸片放在平板表面上。同时以已知阳性菌株作对照，于36118h24h，有抑菌带者为阳性。l3.17.15.4沙门菌检测:参照GB4789.4(食品中沙门菌检测方法)。l3.17.1
31、6试剂与培养基的配制：按附录A进行。l2024/7/2255医疗机构消毒监督与检测优秀环境类别范 围 标 准空 气物体表面医 护 人员手类层层流流洁洁净净手手术术室室、层流洁净病房层流洁净病房10cfu/m35cfu/cm25cfu/cm2类普普通通手手术术室室、产产房房、婴婴儿儿室室、早早产产儿儿室室、普普通通保保护护性性隔隔离离室室、供供应应室室无无菌菌区区、烧烧伤伤病病房房、重重症监护病房症监护病房200cfu/m35cfu/cm25cfu/cm2类儿儿科科病病房房、妇妇产产科科检检查查室室、注注射射室室、换换药药室室、治治疗疗室室、供供应应室室清清洁洁区区、急急疹疹室室、化化验验室室、各各类类普通病房和房间普通病房和房间500cfu/m310cfu/cm210cfu/cm2类传染病科及病房传染病科及病房15cfu/cm215cfu/cm22024/7/2256医疗机构消毒监督与检测优秀2024/7/2257医疗机构消毒监督与检测优秀医疗机构消毒监督与检测优秀
