抗寄生虫病药ppt课件

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1、第十一章第十一章 抗寄生虫病药物抗寄生虫病药物n n寄生虫病防治药是用于预防或治疗由肠虫、血吸虫、丝虫、疟原虫、阿米巴原虫及滴虫等寄生虫引起的疾病的药物。n n其药物种类因寄生虫的种类及寄生的部位不同而各异。n n理想的抗寄生虫病药物：既能选择性地高效抑杀寄生虫，又对人体安全有效。1 1简 介 n在旧中国寄生虫病是常见病n由于经济发展，人民生活水平提高，我国寄生虫病发病率已经明显下降 药物的市场份额占比例愈来愈小n1998年14个大城市，19个中、小城市居民患寄生虫并死亡率为0.31，位次17位；农村居民分别为1.17和16位。2 2第一节 驱肠虫药n作用于肠寄生虫n蛔虫n钩虫n蛲虫n及涤虫等

2、n将其杀死或驱出体外的药物。3 3结构类型结构类型根据化学结构可分为：根据化学结构可分为：n n哌嗪类：哌嗪类：磷酸磷酸哌嗪哌嗪、枸橼酸哌嗪枸橼酸哌嗪n n嘧啶类嘧啶类：噻嘧啶、酚嘧啶噻嘧啶、酚嘧啶n n咪唑类：咪唑类：盐酸左旋咪唑盐酸左旋咪唑、阿苯达唑阿苯达唑、甲苯达唑、甲苯达唑n n三萜类三萜类：川楝素，从楝科植物川楝或苦楝的树：川楝素，从楝科植物川楝或苦楝的树皮、根皮、果实等提取得到的四环三萜类药物皮、根皮、果实等提取得到的四环三萜类药物n n酚酚 类：类：氯硝柳胺、鹤草酚氯硝柳胺、鹤草酚4 4咪唑类咪唑类n n结构类型结构类型 咪唑并噻唑（左旋咪唑）咪唑并噻唑（左旋咪唑） 苯并咪唑（甲

3、苯咪唑、奥苯达唑、阿苯达唑）苯并咪唑（甲苯咪唑、奥苯达唑、阿苯达唑）5 5 阿苯哒唑具有广谱、高效、低毒等优点，为该类药物中驱虫谱广、杀虫作用最强的一种。 奥苯哒唑为广谱驱肠虫药，主要适用于钩虫、蛔虫及鞭虫，作用机制与阿苯哒唑相同。 甲苯哒唑常以与盐酸左旋咪唑制成的复方制剂应用于临床，二者配伍，驱虫效力增强，且减少两者的不良反应，使排虫集中和时间提前，确保驱虫效果。特别是人类比翼线虫病是一种罕见的人体寄生虫病，自1913年发现至今，全球病例近100多例。但给予甲苯达唑治疗后，感染症状完全消失。咪唑类驱肠虫药的常用药6 6化学名：S( - )6苯基2，3，5，6四氢咪唑并 2, 1- b噻唑盐酸

4、盐结构特点： 1、手性C原子，药用其左旋体。 2、咪唑并噻唑环（碱性）作 用： 广谱驱虫药钩虫、蛔虫、绕虫盐酸左旋咪唑7 7 1、颜色反应 水溶液与氢氧化钠溶液共沸，因噻唑环破坏而生成的巯基可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝基结合，生成红色配位化合物 2、沉淀反应 叔氮原子可与氯化汞试液，碘试液，碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应 理化性质：8 8又名肠虫清 体内可代谢活化成阿苯达唑亚砜作用特点： 抑制对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗竭，ATP生成减少而死亡。阿苯达唑9 9结构特点结构特点 1010 发现-四咪唑衍生物 n左旋咪唑是一种广谱的驱肠虫药n选择地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶n使延胡素酸不

5、能还原为琥珀酸n影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生n虫体肌肉麻痹后，虫随粪便排出体外1111理化性质：n n1显碱性 溶于冰醋酸。n n2叔胺性质 其稀硫酸溶液加碘化铋钾试液，产生红棕色沉淀。n n3有机硫性质 灼烧时分解产生的硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色。1212n用 途 高效、广谱驱虫药，杀菌作用最强的一种。临床用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫等。但孕妇禁用，有致畸作用和胚胎毒性。n贮 存 应密封保存1313 课堂活动课堂活动 理想的驱肠虫药：应口服有效，通过胃肠道时不易理想的驱肠虫药：应口服有效，通过胃肠道时不易为人体吸收，而在肠道局部却保持高浓度，对肠寄生虫为人体吸收，而在肠道局

6、部却保持高浓度，对肠寄生虫具有高度的选择性；对人体毒性低，对胃肠道粘膜的刺具有高度的选择性；对人体毒性低，对胃肠道粘膜的刺激性小；性质稳定，生产简便，贮存、运输方便，价格激性小；性质稳定，生产简便，贮存、运输方便，价格低廉。低廉。 根据所学知识分析理想的驱肠虫药的特点是什么？ 1414第二节第二节 抗血吸虫病药抗血吸虫病药 血吸虫病是由血吸虫的裂体吸虫寄生于人体静脉引起的疾病。是寄生虫病中流行最广、危害人民健康最严重的疾病。 主要分为曼氏血吸虫病、埃及血吸虫病和日本血吸虫病三种。 我国主要为日本血吸虫病，流行于长江流域和长江以南十三个省、市、自治区。解放前多，“华佗无奈小虫何”，患病人数愈千万

7、。解放后得到了基本控制，但目前仍有流行和蔓延。1515类类 别别一般分为两类： 锑 剂：酒石酸锑钾、葡萄糖锑铵、没食子酸没食子酸锑钠等锑钠等 由于毒性较大，疗程长，必须静脉给药，现已少用 非锑剂：吡喹酮、呋喃丙胺、硝硫氰胺及其衍生物硝硫氰醚等。1616 我国于1962年设计并合成了高效杀菌剂5-硝基呋喃类的衍生物-呋喃丙胺（F30066）。对血吸虫的幼虫和成虫均有杀灭作用，且对急性血吸虫病或慢性血吸虫病重复感染而有急性症状者，有明显的退热作用。 吡喹酮原为抗绦虫药，后来发现为广谱抗吸虫药，目前治疗血吸虫病的首选药物。 呋喃丙胺呋喃丙胺吡喹酮吡喹酮1717n n新型新型的广谱抗寄生虫药：的广谱抗

8、寄生虫药：具有疗效高、疗程短、具有疗效高、疗程短、代谢快、毒性低、可口代谢快、毒性低、可口服等优点。服等优点。n n机机 制：制：影响虫对葡萄糖影响虫对葡萄糖的摄入，促进虫体内糖的摄入，促进虫体内糖原的分解，使糖原明显原的分解，使糖原明显的减少或消失而死亡。的减少或消失而死亡。 吡喹酮*结构特点：结构特点： 有手性中心，临床使用其消有手性中心，临床使用其消旋体，左旋体活性高于消旋体旋体，左旋体活性高于消旋体1818性 质n n1 1无酸碱性无酸碱性n n2 2有紫外吸收有紫外吸收 其乙醇溶液在其乙醇溶液在264nm264nm与与272nm272nm的波长处有最大的波长处有最大吸收。吸收。用 途

9、 新型新型的广谱抗寄生虫药，的广谱抗寄生虫药，对三种血吸虫病均对三种血吸虫病均有效，而且对日本血吸虫的作用更突出。有效，而且对日本血吸虫的作用更突出。贮 存 应遮光，密封保存。应遮光，密封保存。1919n n在在醇醇制制5%5%氢氢氧氧化化钠钠醇醇溶溶液液中中，显显红红色色，加加热热色色渐变深，生成有色的硝基离子。渐变深，生成有色的硝基离子。n n与与氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液煮煮沸沸，其其蒸蒸气气能能使使湿湿润润的的石石蕊蕊试纸呈蓝色，并有异丙胺臭。试纸呈蓝色，并有异丙胺臭。 n n具具有有兼兼杀杀血血吸吸虫虫幼幼虫虫和和成成虫虫的的作作用用，对对急急性性血血吸吸虫虫病病有有退退热热和和减减轻

10、轻毒毒血血症症的的疗疗效效，但但体体内内代代谢谢快快，体体内内药药物物浓浓度度较较低低，致致使使对对慢慢性性血血吸吸虫虫病疗效不佳，复发率高。病疗效不佳，复发率高。呋喃丙胺呋喃丙胺 2020第三节第三节 抗疟药抗疟药n抗疟药：用于预防和治疗疟疾的药物。n疟疾是受疟原虫感染的雌性蚊子传染的疾病，引起疟疾的疟原虫大约有近百种，主要有3种可在人体引起疟疾：恶性疟原虫，间日疟原虫，三日疟原虫。n我国常见为间日疟。n古老的疾病 特别是在南美洲、非洲、南亚和旧中国n严重危害人民健康的疾病n很早使用金鸡纳树皮来治疗疟疾2121传染源 n受疟原虫感染的雌性蚊子传染的疾病n疟虫的生活史n1.性生殖阶段（蚊子体内

11、）n2.无性生殖（人体内）2222类类 别别 根据化学结构分为：n n喹啉类 奎宁、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹n n氨基嘧啶类 乙胺嘧啶、硝喹n n萜内酯类（新型）（新型） 青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯2323结构特点： 1、4个手性碳 2、二元碱（药用盐酸或硫酸盐） 3、两部分组成：喹啉通过醇与哌啶环相连盐酸奎宁1 12 26 67 72424磷酸氯喹（一）结构结构特点：1、有旋光性，临床使用外消旋体 2、三个碱性中心，药用磷酸盐 3、叔胺2525发 现 n n抗疟药在战争时期是军用物资抗疟药在战争时期是军用物资n n每每次次战战争争中中科科学学工工作作者者为为合合成成抗抗疟疟药药的的研研制制付出了巨

12、大努力付出了巨大努力n n发明异喹啉类合成抗疟药发明异喹啉类合成抗疟药2626（二）性质及应用n n1 1游离体显碱性游离体显碱性（叔胺（叔胺N N喹啉喹啉N N肿胺肿胺N N） 常制成磷酸盐供药用。常制成磷酸盐供药用。n n2 2叔胺性质叔胺性质 其水溶液遇三硝基苯酚试剂液生成氯喹三其水溶液遇三硝基苯酚试剂液生成氯喹三硝基苯酚硝基苯酚黄色黄色沉淀。沉淀。n n3 3水溶液显水溶液显磷酸盐磷酸盐的鉴别反应。的鉴别反应。n n4 4紫外吸收紫外吸收 其盐酸溶液在其盐酸溶液在222nm222nm、257nm257nm、329nm329nm与与343nm343nm的波长处有最大吸收。的波长处有最大吸

13、收。2727（三）用途 抗疟药、抗阿米巴药。能有效地控制疟疾症状，作用快而持久，效力强，为控制疟疾症状的首选药。还可用于阿米巴肝脓肿、类风湿关节炎、红斑狼疮等的治疗。（四）贮存 应遮光，密封保存。2828化学名: 6乙基5（4氯苯基）2，4 嘧啶二胺性质：1、弱碱性 2、与碳酸钠灼烧后，水溶液显氯离子反应。机制：抑制二氢叶酸还原酶乙胺嘧啶*2929青 蒿 素（一）结构 我国科学家于1971年从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构的倍半萜内酯，具有十分优良的抗疟作用 3030发现-青蒿素 n n我国在1971年n n菊科植物黄花蒿n n新的倍半萜内酯3131n n1氧化性（过氧键） 遇碘化钾试液氧化析

14、出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色。n n2水解性（内酯） 加氢氧化钠试液加热后水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁。（二）性 质3232（三）用途 为高效、速效的抗疟药（首选）。 主要用于间日疟、恶性疟，抢救脑性疟效果良好，但口服活性低，溶解度小，复发率稍高。 另外还具有抗癌、治疗和预防血吸虫病等。（四）贮存 应遮光，密封保存。3333青蒿素改造n n口服活性低、溶解度小、复发率高等缺点n n扩大应用受到影响34341、将C-10羰基还原得到双氢青蒿素抗鼠疟比青蒿素强一倍；2、双氢青蒿素经醚化得蒿甲醚和蒿乙醚均为-构型。蒿甲醚对疟原虫红内期裂殖体有较强的杀灭作用，与氯喹几乎

15、无交叉耐药性，毒性比青蒿素稍低。对恶性疟、凶险型疟疗效较佳，效果确切，显效迅速。蒿乙醚对鼠疟耐氯喹原虫株的作用比青蒿素高。3、双氢青蒿素经酯化得到水溶性的青蒿琥酯。适用于抢救脑疟和严重昏迷的疟疾病人。 青蒿素的结构修饰青蒿素的结构修饰3535对疟原虫红细胞内期裂殖体有较强的杀灭作用优点：1、高效（青蒿素的1020倍） 2、低耐药性蒿甲醚 将青蒿素C-10位羰基还原得二氢青蒿素。 将二氢青蒿素醚化得到蒿甲醚3636滴虫病是由阴道毛滴虫感染所致的一种常见的性传播疾病。它仅累及泌尿生殖道系统，主要是阴道、尿道及前列腺。男性感染阴道毛滴虫后大多无症状，但女性大多有症状，表现为阴道恶臭的黄绿色分泌物，并

16、有外阴刺激症状。感染滴虫不出现临床症状者称为带虫者。此外，感染滴虫的个体对其它性病病原菌的易感性增加，并且近年来认为阴道滴虫病与胎膜早破及早产有关。第四节第四节 抗阿米巴病和抗滴虫病药抗阿米巴病和抗滴虫病药3737 滴虫病常用的治疗药物有甲硝唑、替硝唑、哌硝噻唑及硝氯丙唑等，而且上述药物均有抗阿米巴原虫作用。 甲硝唑甲硝唑 替硝唑替硝唑 哌硝噻唑哌硝噻唑 常用药物常用药物3838甲硝唑（一）结构化学名：化学名：2 2甲基甲基5-5-硝基硝基咪唑咪唑1 1 乙醇乙醇 典型药物典型药物3939（二）理化性质n n1具有弱碱性n n2叔胺性质 加硫酸溶解后，加三硝基苯酚试液，即生成加硫酸溶解后，加三

17、硝基苯酚试液，即生成黄色黄色沉淀。沉淀。n n3芳香性硝基化合物性质 加氢氧化钠试液温热后即显紫红色，滴加稀加氢氧化钠试液温热后即显紫红色，滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再滴加氢氧化钠试盐酸成酸性后即变成黄色，再滴加氢氧化钠试液则变成橙红色。液则变成橙红色。n4、锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基 重氮化偶合反应，显桔红色。4040（三）用途 为抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药。 口服吸收好、生物利用高、作用强、毒性小。（四）贮存 遮光，密闭保存。4141第五节第五节 抗丝虫病药抗丝虫病药n n丝虫病是由丝状线虫侵入淋巴系统或结缔组织内引起的流行性寄生虫病，一般由蚊子传播。n n早期应用的抗

18、丝虫病药为卡巴胂，但因毒副作用大，已淘汰。n n枸橼酸乙胺嗪为抗丝虫病的首选药。n n我国创制的呋喃嘧酮经临床试用，认为比枸橼酸乙胺嗪疗效好。4242枸橼酸乙胺嗪（一）结构（一）结构4343（二）性质及应用n n其水溶液，加氢氧化钠试液使成碱性，用氯仿其水溶液，加氢氧化钠试液使成碱性，用氯仿振摇提取，将氯仿蒸干，残渣：加振摇提取，将氯仿蒸干，残渣：加钼酸铵硫酸钼酸铵硫酸试液，置水浴中加热，即生成试液，置水浴中加热，即生成蓝色蓝色沉淀。沉淀。（三）用途n n为抗丝虫病药。为抗丝虫病药。 能使血液中微丝蚴集中到肝脏的微血管，为能使血液中微丝蚴集中到肝脏的微血管，为吞噬细胞所消灭，在剂量较大、疗程较

19、长时，吞噬细胞所消灭，在剂量较大、疗程较长时，也能杀灭成虫。也能杀灭成虫。（四）贮存n n应密封，在干燥处保存。应密封，在干燥处保存。4444本章要求n n1.掌握硝酸阿苯达唑、磷酸氯喹结构特点、理化性质和贮存方法n n2.熟悉磷酸氯喹、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、青蒿素、甲硝唑的名称、结构特点、理化性质及贮存方法。n n3.熟悉各种抗寄生虫药的化学结构类型及典型药物。 n n4.了解吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪结构特点及理化性质。 4545同步测试同步测试单项选择题单项选择题1 1驱肠虫药按化学结构可分为哪几类（驱肠虫药按化学结构可分为哪几类（ ）。）。 A. A. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类哌

20、嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 B. B. 锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 C. C. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类 D. D. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类A. A. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类46462 2左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物（左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物（ ）。）。A. A. 奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑B. B. 甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥

21、苯达唑甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑C. C. 甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪D. D. 甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑3 3我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于（我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于（ ）。）。 A. A. 哌嗪类哌嗪类 B. B. 三萜类三萜类 C. C. 咪唑类咪唑类 D.D.酚类酚类B. B. 甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑甲苯达唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑D.D.酚类酚类47474.4.具有免疫活性的抗寄生虫药物是（具有免疫活性的抗寄生虫药物是（ ）。）。 A.

22、 A. 左旋咪唑左旋咪唑 B. B. 氟苯达唑氟苯达唑 C. C. 阿苯达唑阿苯达唑 D. D. 甲苯达唑甲苯达唑 5.5.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（ ）。）。 A. A. 奎尼丁奎尼丁 B. B. 氯喹氯喹 C. C. 青蒿素青蒿素 D. D. 蒿甲醚蒿甲醚 6. 6. 通过抑制疟原虫的叶酸代谢而发挥抗疟活性的抗通过抑制疟原虫的叶酸代谢而发挥抗疟活性的抗疟药为（疟药为（ ）。）。 A. A. 乙胺嘧啶乙胺嘧啶 B. B. 氯喹氯喹 C. C. 青蒿素青蒿素 D. D. 阿苯达唑阿苯达唑 A. A. 左旋咪唑左旋咪唑B. B. 氯喹氯喹A. A. 乙胺

23、嘧啶乙胺嘧啶4848多项选择题多项选择题1.1.用作驱肠虫的药物是（用作驱肠虫的药物是（ ）。）。 A. A. 阿苯达唑阿苯达唑 B. B. 氯喹氯喹 C. C. 青蒿素青蒿素 D. D. 乙胺嘧啶乙胺嘧啶 E. E. 左旋咪唑左旋咪唑A. A. 阿苯达唑阿苯达唑E. E. 左旋咪唑左旋咪唑49492. 2. 分子中含有咪唑环的药物有（分子中含有咪唑环的药物有（ ）。）。 A. A. 奎宁奎宁 B. B. 乙胺嘧啶乙胺嘧啶 C. C. 左旋咪唑左旋咪唑 D. D. 氯喹氯喹 E. E. 阿苯达唑阿苯达唑3. 3. 属于半合成的抗疟药为（属于半合成的抗疟药为（ ）。）。 A. A. 青蒿素青蒿素

24、 B. B. 蒿甲醚蒿甲醚 C. C. 奎宁奎宁 D. D. 双氢青蒿素双氢青蒿素 E. E. 乙胺嘧啶乙胺嘧啶C. C. 左旋咪唑左旋咪唑E. E. 阿苯达唑阿苯达唑B. B. 蒿甲醚蒿甲醚D. D. 双氢青蒿素双氢青蒿素50504. 4. 属于天然的抗疟药为（属于天然的抗疟药为（ ）。）。 A. A. 青蒿素青蒿素 B. B. 奎宁奎宁 C. C. 乙胺嘧啶乙胺嘧啶 D. D. 氯喹氯喹 E. E. 伯氨喹伯氨喹5. 5. 人工合成的抗寄生虫药是（人工合成的抗寄生虫药是（ ）。）。 A. A. 氯喹氯喹 B. B. 奎宁奎宁 C. C. 阿苯达唑阿苯达唑 D.D.甲硝唑甲硝唑 E. E.

25、青蒿素青蒿素A. A. 青蒿素青蒿素B. B. 奎宁奎宁A. A. 氯喹氯喹C. C. 阿苯达唑阿苯达唑D.D.甲硝唑甲硝唑5151区别题区别题甲硝唑与左旋咪唑甲硝唑与左旋咪唑 甲硝唑甲硝唑甲硝唑甲硝唑左旋咪唑左旋咪唑左旋咪唑左旋咪唑发生重氮化发生重氮化发生重氮化发生重氮化- - - -偶合反应（甲硝唑）偶合反应（甲硝唑）偶合反应（甲硝唑）偶合反应（甲硝唑） 无变化无变化无变化无变化 （左旋咪唑）（左旋咪唑）（左旋咪唑）（左旋咪唑）ZnZn粉，粉，HClHClNaNONaNO2 2,HCl,HCl碱性碱性-萘酚萘酚 甲硝唑分子中的硝基，在锌粉和盐酸作用下，可还原生成氨基甲硝唑分子中的硝基，在锌

26、粉和盐酸作用下，可还原生成氨基 （用化学方法区别下列各组药物）（用化学方法区别下列各组药物）5252青蒿素与氯喹青蒿素与氯喹 青蒿素青蒿素青蒿素青蒿素氯喹氯喹氯喹氯喹呈深紫红色（青蒿素）呈深紫红色（青蒿素）呈深紫红色（青蒿素）呈深紫红色（青蒿素） 无变化无变化无变化无变化 （氯喹）（氯喹）（氯喹）（氯喹）NaOHNaOH，盐酸羟胺试液盐酸羟胺试液FeClFeCl3 3试液试液 青蒿素具有倍半萜内酯的结构，加氢氧化钠水溶液青蒿素具有倍半萜内酯的结构，加氢氧化钠水溶液加热后发生水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液可生加热后发生水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液可生成深紫红色的异羟肟酸铁。成深紫红色的

27、异羟肟酸铁。 5353问答题问答题 青蒿素具有倍半萜内酯和过氧键的结构，几乎不溶青蒿素具有倍半萜内酯和过氧键的结构，几乎不溶于水，但可溶于乙醇、甲醇和乙醚，易溶于氯仿、丙酮于水，但可溶于乙醇、甲醇和乙醚，易溶于氯仿、丙酮和乙酸乙酯。本品遇碳酸钠等强碱或硫酸等强酸均可将和乙酸乙酯。本品遇碳酸钠等强碱或硫酸等强酸均可将过氧键破坏。具有的倍半萜内酯结构，加氢氧化钠水溶过氧键破坏。具有的倍半萜内酯结构，加氢氧化钠水溶液加热后可发生水解。液加热后可发生水解。根据青蒿素的结构特点，说明该药的溶解性和稳定性。根据青蒿素的结构特点，说明该药的溶解性和稳定性。5454临床常用的高效低毒驱虫药临床常用的高效低毒驱

28、虫药5555嘧啶类n n噻嘧啶用于治疗蛔虫病、钩虫病和蛲虫病，均有良好的效果。n n酚嘧啶驱鞭虫首选药。5656三萜类和酚类三萜类和酚类 n n川川楝楝素素是是从从楝楝科科植植物物川川楝楝或或苦苦楝楝树树皮皮、根根皮皮、果果实实中提取得到的四环三萜类药物，对蛔虫作用最强。中提取得到的四环三萜类药物，对蛔虫作用最强。n n酚酚类类药药物物有有鹤鹤草草酚酚及及氯氯硝硝柳柳胺胺。鹤鹤草草酚酚为为我我国国科科学学家家从从蔷蔷薇薇科科植植物物仙仙鹤鹤草草根根芽芽中中提提取取的的酚酚类类药药物物，对对绦绦虫虫的的作作用用较较强强。氯氯硝硝柳柳胺胺除除驱驱绦绦虫虫外外，还还可可杀杀灭灭钉螺以及血吸虫的尾蚴、

29、毛蚴等。钉螺以及血吸虫的尾蚴、毛蚴等。5757发 展n nQuinineQuinineQuinineQuinine为历史上少有的为人类解除痛苦的药物为历史上少有的为人类解除痛苦的药物之一。之一。n n早在早在1717世纪就知道金鸡纳树皮可以治疗发热和世纪就知道金鸡纳树皮可以治疗发热和疟疾。疟疾。n n18201820年就从年就从金鸡纳树皮金鸡纳树皮中提取得到了奎宁。中提取得到了奎宁。n n由于奎宁的治疗剂量和中毒剂量的差异很小，由于奎宁的治疗剂量和中毒剂量的差异很小，加之有新的合成药物问世，曾使得奎宁退居二加之有新的合成药物问世，曾使得奎宁退居二线。但随着多重药物耐药物种疟原虫的出现，线。但随着多重药物耐药物种疟原虫的出现，使奎宁重返第一线抗疟药。奎宁与四环素的复使奎宁重返第一线抗疟药。奎宁与四环素的复方制剂为十分有效的抗疟药。对于具有多重耐方制剂为十分有效的抗疟药。对于具有多重耐药性的疟原虫，奎宁和林可霉素的复方制剂使药性的疟原虫，奎宁和林可霉素的复方制剂使用用3 3天后，治愈率高达天后，治愈率高达9090。5858青蒿素衍生物双氢青蒿素 蒿甲醚 蒿乙醚 青蒿琥酯 青蒿素 5959