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1、第一章第一章化学反应与能量化学反应与能量第一节第一节化学反应与能量变化化学反应与能量变化一、焓变、反应热一、焓变、反应热化学键与化学反应中的能量变化的关系、化学键与化学反应中的能量变化的关系、H的计算式的计算式常见的吸热反应、放热反应及其对应图像常见的吸热反应、放热反应及其对应图像二、热化学方程式的书写二、热化学方程式的书写(结合燃烧热、中和热结合燃烧热、中和热)燃烧热：常见物质有乙醇、甲烷、丙烷、乙烯燃烧热：常见物质有乙醇、甲烷、丙烷、乙烯中和热：中和热：H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)H=-57.3kJ/molH大小的比较大小的比较三、中和热的测定三、中和热的测定环形玻璃搅拌棒、
2、实验大概步骤、操作注意之处及原因环形玻璃搅拌棒、实验大概步骤、操作注意之处及原因一、焓变一、焓变反应热反应热 1反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量 2焓变(H)的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1）.符号： H（2）.单位：kJ/mol v 常见的放热反应： 所有的燃烧反应 酸碱中和反应 大多数的化合反应 金属与酸的反应 生石灰和水反应 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等v 常见的吸热反应： 晶体Ba(OH)28H2O与NH4Cl 大多数的分解反应 以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应 铵盐溶解等第二节第二节燃烧热燃烧热一、燃烧热一、燃烧热概念：概念
3、：25，101kPa时，时，1mol纯物质完全燃烧生成稳纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。表示。注意以下几点：注意以下几点：研究条件：研究条件：101kPa反应程度：反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。完全燃烧，产物是稳定的氧化物。燃烧物的物质的量：燃烧物的物质的量：1mol研究内容：放出的热量。研究内容：放出的热量。（H105时，该反应就进行得基本完全了。v2、可以利用K值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡.（Q：浓度积）vQCK:反应向正反应方向进行;vQC=K:反应处于
4、平衡状态 ;vQCK:反应向逆反应方向进行v3、利用K值可判断反应的热效应v若温度升高，K值增大，则正反应为吸热反应v若温度升高，K值减小，则正反应为放热反应等效平衡 v1、概念：在一定条件下（定温、定容或定温、定压），只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。v2、分类v（1）定温，定容条件下的等效平衡v第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：即：等量即等效v第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。即：等比即等效v（2）定温，定压的等效平衡v只要保证可逆反应化学计
5、量数之比相同即可视为等效平衡。即：等比即等效第四节第四节化学反应进行的方向化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：（1）熵:物质的一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为S. 单位：Jmol-1K-1 (2)体系趋向于有序转变为无序，导致体系的熵增加，这叫做熵增加原理，也是反应方向判断的依据。.（3）同一物质，在气态时熵值最大，液态时次之，固态时最小。即S(g)S(l)S(s) 反应方向判断依据 v在温度、压强一定的条件下，化学反应的判读依据为：vH-TS 0 反应能自发进行vH-TS = 0 反应达到平衡状态vH-TS 0 反应不能自发进行v注意：（1）H为负，S为正时，任何温度反应都能
6、自发进行v （2）H为正，S为负时，任何温度反应都不能自发进行第三章第三章水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡第一节第一节弱电解质的电离弱电解质的电离一、强弱电解质一、强弱电解质常见的强弱电解质的类型并学会判断常见的强弱电解质的类型并学会判断与导电性、溶解性无关与导电性、溶解性无关二、弱电解质的电离平衡二、弱电解质的电离平衡电离方程式的书写电离方程式的书写(强等号、弱可逆、多元弱酸分步写、强等号、弱可逆、多元弱酸分步写、多元弱碱一步完、多元弱碱一步完、NaHSO4、NaHCO3)影响电离平衡的因素影响电离平衡的因素(浓度、温度、稀释、同离子效应、浓度、温度、稀释、同离子效应、化学反应化学反应)
7、1、定义：电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质 。非电解质 ：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质 ：在水溶液里全部电离成离子的电解质 。弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质 。物质单质化合物电解质非电解质：非金属氧化物，大部分有机物 。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2强电解质：强酸，强碱，大多数盐 如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱电解质： 弱酸，弱碱，极少数盐，水 。如HClO、NH3H2O、Cu(OH)2、H2O混合物纯净物二、弱电解质的电离平衡二、弱电解质的电离平衡v1,电离平衡：在一定的条件下，当电解质
8、分子电离成离子的速率和离子结合成分子速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。v2，影响电离平衡的因素：v A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。v B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。v C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会减弱电离。v D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。三三电离常数电离常数 v1，电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，K
9、b表示碱。 ）v表示方法：AB A+B- Ka= A+ B-/ABv2、影响因素：va、电离常数的大小主要由物质的本性决定。vb、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。vC、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO第二节第二节水的电离与溶液酸碱性水的电离与溶液酸碱性一、水的电离一、水的电离水的离子积水的离子积(常温常温1.010-14)、只与温度有关、只与温度有关影响水电离的因素影响水电离的因素(温度、加酸温度、加酸/碱、加会水解的盐碱、加会水解的盐)二、溶液的酸碱性与二、溶液的酸
10、碱性与pH酸碱性本质酸碱性本质(H+、OH-浓度相对大小浓度相对大小)、pH=-lgc(H+)pH的计算的计算(稀释、两强的混合、酸碱混合稀释、两强的混合、酸碱混合)酸碱中和滴定酸碱中和滴定(仪器、操作步骤、终点现象、误差分析、仪器、操作步骤、终点现象、误差分析、实验结果数据处理实验结果数据处理)水的电离和溶液的酸碱性水的电离和溶液的酸碱性 v1、水电离平衡：H2O H+ +OH- v水的离子积：KW = cH+cOH- v25时, H+=OH- =10-7 mol/L ; KW = H+OH- =1*10-14 v注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定vKW不仅适用于纯水，适用于任何
11、溶液（酸、碱、盐）v2、水电离特点：（1）可逆 （2）吸热 （3）极弱v3、影响水电离平衡的外界因素：v酸、碱 ：抑制水的电离 KW1*10-14v温度：促进水的电离（水的电离是吸热的）v易水解的盐：促进水的电离 KW 1*10-14 第三节第三节盐类水解盐类水解一、盐类水解一、盐类水解强酸强碱盐、强酸弱碱盐、强碱弱酸盐的酸碱性强酸强碱盐、强酸弱碱盐、强碱弱酸盐的酸碱性原因、实质、规律、原因、实质、规律、水解的离子方程式的书写水解的离子方程式的书写影响水解平衡的因素影响水解平衡的因素(温度、浓度、稀释、加酸温度、浓度、稀释、加酸/碱、双水碱、双水解解)二、盐类水解的应用二、盐类水解的应用pH大
12、小的比较、离子共存、同种离子不同溶液的浓度比较大小的比较、离子共存、同种离子不同溶液的浓度比较离子浓度大小顺序离子浓度大小顺序(同一溶液中、两种溶液的混合同一溶液中、两种溶液的混合)三大守恒三大守恒(电荷守恒、物料守恒、质子守恒电荷守恒、物料守恒、质子守恒)第四节第四节难溶电解质的溶解平衡难溶电解质的溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识（1）溶解度）溶解度小于小于0.01g的电解质称难溶电解质。的电解质称难溶电解质。（2）反应后离子浓度降至）反应后离子浓度降至1*10-5以下的反应为完全以下的反应为完全反应。如酸碱中和时反应。如酸碱中和时H+降至降
13、至10-7mol/L10-5mol/L，故为完全反应，用，故为完全反应，用“=”，常见的难溶物在水中的，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于离子浓度均远低于10-5mol/L，故均用，故均用“=”。（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。解平衡。（4）掌握三种微溶物质：）掌握三种微溶物质：CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4（5）溶解平衡常为吸热，但）溶解平衡常为吸热，但Ca(OH)2为放热，升为放热，升温其溶解度减少。温其溶解度减少。（6）溶解平衡存在的前提是：必须存在沉淀，否）溶解平衡存在的前提是：必须存在沉淀，否则不存在平衡。则不存
14、在平衡。第四章第四章电化学基础电化学基础第一节第一节原电池原电池定义、电极及发生的反应、盐桥的作用定义、电极及发生的反应、盐桥的作用正、负极的判断：正、负极的判断：（1）从电极材料：一般较活泼金属为负极；或金属为负）从电极材料：一般较活泼金属为负极；或金属为负极，非金属为正极。极，非金属为正极。（2）从电子的流动方向）从电子的流动方向负极流入正极负极流入正极（3）从电流方向）从电流方向正极流入负极正极流入负极（4）根据电解质溶液内离子的移动方向）根据电解质溶液内离子的移动方向阳离子流向正阳离子流向正极，阴离子流向负极极，阴离子流向负极（5）根据实验现象）根据实验现象_溶解的一极为负极溶解的一极
15、为负极_增重或增重或有气泡一极为正极有气泡一极为正极第二节第二节化学电源化学电源了解常见的一次电池、二次电池了解常见的一次电池、二次电池碱性锌锰电池、铅蓄电池碱性锌锰电池、铅蓄电池2、电极反应：铅蓄电池、电极反应：铅蓄电池放电：放电：负极（铅）：负极（铅）：Pb2e PbSO4正极（氧化铅）：正极（氧化铅）：PbO24H+2e PbSO42H2O充电：充电：阴极：阴极：PbSO42H2O2e PbO24H+放电放电充电充电阳极：阳极：PbSO42e Pb两式可以写成一个可逆反两式可以写成一个可逆反应：应：PbO2Pb2H2SO42PbSO42H2O第三节第三节电解池电解池1、电解池：、电解池：
16、把电能转化为化学能的装置把电能转化为化学能的装置也叫电解槽也叫电解槽2、电解：电流、电解：电流(外加直流电外加直流电)通过电解质溶液而在阴阳两极通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应引起氧化还原反应(被动的不是自发的被动的不是自发的)的过程的过程3、放电：当离子到达电极时，失去或获得电子，发生氧化、放电：当离子到达电极时，失去或获得电子，发生氧化还原反应的过程还原反应的过程4、电子流向：（电源）负极、电子流向：（电源）负极（电解池）阴极（电解池）阴极（离子定（离子定向运动）电解质溶液向运动）电解质溶液（电解池）阳极（电解池）阳极（电源）正极（电源）正极5、电极名称及反应：、电极名称及反应：
17、阳极：与直流电源的阳极：与直流电源的正极正极相连的电极，发生相连的电极，发生氧化氧化反应反应阴极：与直流电源的阴极：与直流电源的负极负极相连的电极，发生相连的电极，发生还原还原反反应应6、电解、电解CuCl2溶液的电极反应：溶液的电极反应：阳极：阳极：2Cl-2e =Cl2(氧化氧化)阴极：阴极：Cu2+2e =Cu(还原还原)总反应式：总反应式：CuCl2=Cu+Cl2第四节第四节金属腐蚀及防护金属腐蚀及防护一、电化学腐蚀一、电化学腐蚀吸氧腐蚀及析氢腐蚀的条件、电极反应式、现象解释吸氧腐蚀及析氢腐蚀的条件、电极反应式、现象解释两者的比较两者的比较二、电化学防护二、电化学防护牺牲阳极保护法、外
18、加电流的阴极保护法牺牲阳极保护法、外加电流的阴极保护法其他的应用及解释其他的应用及解释化学腐蚀与电化腐蚀的比较化学腐蚀与电化腐蚀的比较v 电化腐蚀 化学腐蚀条件不纯金属或合金与电解质溶液接触金属与非电解质直接接触现象有微弱的电流产生 无电流产生 本质较活泼的金属被氧化的过程 金属被氧化的过程 关系 化学腐蚀与电化腐蚀往往同时发生，但电化腐蚀更加普遍，危害更严重电化学腐蚀的分类： v析氢腐蚀腐蚀过程中不断有氢气放出v条件：潮湿空气中形成的水膜,酸性较强（水膜中溶解有CO2、SO2、H2S等气体）v电极反应：负极: Fe 2e- = Fe2+v 正极: 2H+ + 2e- = H2 v 总式：Fe
19、 + 2H+ = Fe2+ + H2 v吸氧腐蚀反应过程吸收氧气v条件：中性或弱酸性溶液v电极反应：负极: 2Fe 4e- = 2Fe2+v 正极: O2+4e- +2H2O = 4OH-v 总式：2Fe + O2 +2H2O =2 Fe(OH)2v 离子方程式：Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2v 生成的 Fe(OH)2被空气中的O2氧化，生成 Fe(OH)3 ， Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3vFe(OH)3脱去一部分水就生成Fe2O3x H2O（铁锈主要成分）规律总结 v金属腐蚀快慢的规律：在同一电解质溶液中，金属腐蚀的快慢规律如下：v电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防腐措施的腐蚀v 防腐措施由好到坏的顺序如下：v外接电源的阴极保护法牺牲负极的正极保护法有一般防腐条件的腐蚀无防腐条件的腐蚀
