2001-2010年十年化学赛题重组卷2

上传人:鲁** 文档编号:567691438 上传时间:2024-07-22 格式:PDF 页数:5 大小:187.08KB
返回 下载 相关 举报
2001-2010年十年化学赛题重组卷2_第1页
第1页 / 共5页
2001-2010年十年化学赛题重组卷2_第2页
第2页 / 共5页
2001-2010年十年化学赛题重组卷2_第3页
第3页 / 共5页
2001-2010年十年化学赛题重组卷2_第4页
第4页 / 共5页
2001-2010年十年化学赛题重组卷2_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《2001-2010年十年化学赛题重组卷2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2001-2010年十年化学赛题重组卷2(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2001-2010 年十年化学赛题重组卷年十年化学赛题重组卷 2有机化学(二)有机化学(二)第第 1 1 题题(10 分)1997 年 BHC 公司因改进常用药布洛芬的合成路线获得美国绿色化学挑战奖:旧合成路线:新合成路线:1 11 1 写出 A、B、C、D 的结构式(填入方框内) 。1 12 2 布洛芬的系统命名为: 。第第 2 2 题题(9 分)化合物 A 和 B 的元素分析数据均为 C 85.71%,H 14.29%。质谱数据表明 A和 B 的相对分子质量均为 84。室温下 A 和 B 均能使溴水褪色,但均不能使高锰酸钾溶液褪色。A 与 HCl 反应得 2,3二甲基2氯丁烷,A 催化加氢

2、得 2,3二甲基丁烷;B 与HCl 反应得 2甲基3氯戊烷,B 催化加氢得 2,3二甲基丁烷。2-12-1 写出 A 和 B 的结构简式。2-22-2 写出所有与 A、B 具有相同碳环骨架的同分异构体,并写出其中一种异构体与 HCl 反应的产物。第第 3 3 题题(7 分)50 年前,Watson 和 Crick 因发现 DNA 双螺旋而获得诺贝尔化学奖。DNA 的中文化学名称是: ;DNA 是由如下三种基本组分构成的: 、 和 ;DNA 中的遗传基因是以 的排列顺序存储的;DNA双链之间的主要作用力是 。给出 DNA 双螺旋结构在现代科技中应用的一个实例: 。第第 4 4 题题(10 分)

3、某烯烃混合物的摩尔分数为十八碳-3,6,9-三烯 9%, 十八碳-3,6-二烯 57,十八碳-3-烯 34。4 41 1 烯烃与过氧乙酸可发生环氧化反应,请以十八碳-3,6,9-三烯为例,写出化学反应方程式。 4 42 2 若所有的双键均被环氧化,计算 1 摩尔该混合烯烃需要多少摩尔过氧乙酸。 4 43 3 若上述混合烯烃中只有部分不饱和键环氧化,请设计一个实验方案,用酸碱滴定法测定分离后产物的环氧化程度:简述实验方案;写出相关的反应方程式和计算环氧化程度()的通式。 第第 5 5 题题(12 分) 中和 1.2312 g 平面构型的羧酸消耗 18.00 mL 1.20 mol/L NaOH

4、溶液,将该羧酸加热脱水,生成含碳量为 49.96的化合物。确定符合上述条件的摩尔质量最大的羧酸及其脱水产物的结构式,简述推理过程。 第第 6 题(题(1313 分)分)写出下列反应的每步反应的主产物(A、B、C)的结构式;若涉及立体化学,请用Z、E、R、S 等符号具体标明。CH2COOHCH2COOH-H2OACH3CHO (等摩尔)丁 丁 丁 丁 丁 丁 BHBrCB 是两种几何异构体的混合物。第第 7 7 题(题(4 4 分)分)用下列路线合成化合物 C:反应结束后,产物中仍含有未反应的 A 和 B。7-1 请给出从混合物中分离出 C 的操作步骤;简述操作步骤的理论依据。7-2 生成 C

5、的反应属于哪类基本有机反应类型。第第 8 8 题(题(1212 分)分) 石竹烯(Caryophyllene,C15H24)是一种含双键的天然产物,其中一个双键的构型是反式的,丁香花气味主要是由它引起的,可从下面的反应推断石竹烯及其相关化合物的结构。反应 1:反应 2:反应 3:反应 4:石竹烯异构体异石竹烯在反应 1 和反应 2 中也分别得到产物 A 和 B,而在经过反应 3 后却得到了产物 C 的异构体,此异构体在经过反应 4 后仍得到了产物 D。8-1 在不考虑反应生成手性中心的前提下,画出化合物 A、C 以及 C 的异构体的结构式;8-2 画出石竹烯和异石竹烯的结构式;8-3 指出石竹

6、烯和异石竹烯的结构差别。第第 9 9 题题 (10(10 分分) ) 1941 年从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等。通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯,后者是有效的驱虫剂。为研究二氢荆芥内酯的合成和性质,进行如下反应:CHOCrO3H2SO4, 丙 丙 丙 0 oCCH3OH, H+HBr丁 丁 丁 丁 ELiAlH4丁 丁 丁 丁 丁 丁1. LiOH, CH3OH2. H+, A B C D写出 A A、B B、C C、D D 和 E E 的结构简式(不考虑立体异构体) 。第第 1010 题题 ( ( 7 7 分分) ) 灰黄霉素是一种抗真菌药,可由 A A 和 B B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成,反应式如下: (CH3)3COK/ (CH3)3COHOOOCH3H3COClOOOCH3H3COClOHCH3OH3COCCCCH+AB灰灰黄黄霉霉素素OCHCH3CH310-110-1 在下面灰黄霉素结构式中标出不对称碳原子的构型。10-210-2 写出所有符合下列两个条件的 B B 的同分异构体的结构简式: 苯环上只有两种化学环境不同的氢; 分子中只有一种官能团。 B B 的同分异构体:10-310-3 写出由 A 和 B 生成灰黄霉素的反应名称。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号