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1、o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X第十章第十章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 (2) 1. 命名下列化合物：命名下列化合物： (1) (3) (4) (5) (6) 2-甲基丙酸（异丁酸）甲基丙酸（异丁酸）丁酸酐丁酸酐（反）（反）2-甲基甲基-2-丁烯酸丁烯酸对甲基苯甲酰胺对甲基苯甲酰胺2，3-二甲基丁二酸酐二甲基丁二酸酐o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X（7）对甲氧基苯甲酸苄酯 （8）2甲基顺丁烯二酸酐（9）3甲基丁酰溴 （10）N,N二甲基丁酰胺o r g . c h e mH.W.Xo r g .
2、 c h e mH.W.X2. 将下列各组化合物按酸性增强的顺序排列。将下列各组化合物按酸性增强的顺序排列。（1）乙烷、乙酸、水、氨、乙醇、碳酸、苯酚、甲酸）乙烷、乙酸、水、氨、乙醇、碳酸、苯酚、甲酸（2）草酸、醋酸、丙二酸、苯酚）草酸、醋酸、丙二酸、苯酚（3）丙酸、）丙酸、2-氯丙酸、氯丙酸、3-氯丙酸氯丙酸甲酸甲酸醇醇乙酸乙酸碳酸碳酸苯酚苯酚水水乙烷乙烷氨氨草酸草酸 丙二酸丙二酸醋酸醋酸苯酚苯酚2-氯丙酸氯丙酸3-氯丙酸氯丙酸丙酸丙酸o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X3、用简单的化学方法区别下列各组化合物。、用简单的化学方法区别下列各组化合物。
3、（1）甲酸、乙酸、乙二酸、乙醛）甲酸、乙酸、乙二酸、乙醛 甲酸甲酸乙酸乙酸乙二酸乙二酸乙醛乙醛abcdNaHCO3 无现象无现象d 有气体放出有气体放出abc无现象无现象b褪色褪色 acTollens试剂试剂无现象无现象c银镜生成银镜生成ao r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X5、写出下列反应的主要产物。、写出下列反应的主要产物。+ C2H5OHo r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X6、完成下列转化（无机试剂任选）、完成下列转化（无
4、机试剂任选）浓浓H2SO4o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X浓浓H2SO4o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X7、化合物化合物A,B,C的分子式均为的分子式均为C3H6O2，只有，只有A能与能与NaHCO3作作用放出二氧化碳用放出二氧化碳，B和和C在氢氧化钠溶液中水解在氢氧化钠溶液中水解，B的水解产物的水解产物之一能发生碘仿反应之一能发生碘仿反应。推测。推测A,B,C的结构式的结构式 不饱和度为不饱和度为1A为羧酸为羧酸B、C为酯为酯水解产物为乙醇水解产物为乙醇B:A:C:o r g . c h e mH
5、.W.Xo r g . c h e mH.W.X9、某化合物的分子式为、某化合物的分子式为C4H6O2，它不溶于碳酸钠及氢氧化钠水，它不溶于碳酸钠及氢氧化钠水溶液；可使溶液；可使溴水褪色溴水褪色，有类似于乙酸乙酯的香味。，有类似于乙酸乙酯的香味。和氢氧化钠和氢氧化钠水溶液共热后则发生反应，生成乙酸和乙醛水溶液共热后则发生反应，生成乙酸和乙醛，试推测该化合物，试推测该化合物的结构式。的结构式。不饱和度为不饱和度为2不是酸，分子内含不不是酸，分子内含不饱和键饱和键水解产物为乙酸和乙醛水解产物为乙酸和乙醛o r g . c h e mH.W.Xo r g . c h e mH.W.X10、化合物、化合物A（ C4H6O4）加热后得）加热后得B（C4H4O3），将），将A与过量与过量甲醇及少量硫酸一起加热得到甲醇及少量硫酸一起加热得到C（C6H10O4）。）。B与过量甲醇作与过量甲醇作用也得到用也得到C。A与与LiAH4作用得作用得D（C4H10O2）。写出）。写出A、B、C、D的结构。的结构。
