《邱健青胎儿超声软的临床意义》由会员分享，可在线阅读，更多相关《邱健青胎儿超声软的临床意义（43页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、胎儿超声软指标的临胎儿超声软指标的临床意义床意义邱健青概念概念n n软指标：超声检查发现的非特异性的结构异常，这些异常提示某些潜在风险n n可能只是正常结构的变异n n在咨询时临床医生多有困惑，也给孕妇及家属带来较大的心理负担常见的软指标常见的软指标n n侧脑室增宽（ventriculomegaly VM）n n脉络膜囊肿(choroid plexus cysts CPC)n n后颅窝积液n n心内灶状强回声(echogenic intracardiac focus EIF)n n肠管强回声，肠管扩张n n短长骨n n肾盂扩张、肾囊肿侧脑室增宽侧脑室增宽VMn n指脑脊液过多的聚集于脑室系统内
2、致脑室扩张，指脑脊液过多的聚集于脑室系统内致脑室扩张，以侧脑室增宽最常见。以侧脑室增宽最常见。 VMVM平均平均6-8mm6-8mmn n单侧或双侧脑室房部宽度单侧或双侧脑室房部宽度 10mm10mmn n一般分为三度：轻一般分为三度：轻10-12mm;10-12mm;中中12.1-15mm;12.1-15mm;重重15mm15mm，不同文献不同分级。，不同文献不同分级。n n孤立性侧脑室增宽神经发育正常者：轻孤立性侧脑室增宽神经发育正常者：轻93%93%；中；中75%75%；重；重62.5%62.5%n n孤立性孤立性VMVM染色体异常发生率染色体异常发生率3%-15%3%-15%n n中重
3、度中重度VMVM合并胎儿结构畸形，染色体异常发生率合并胎儿结构畸形，染色体异常发生率约约15%15%n n脑积水指伴有脑脊液压力增加的侧脑室增宽者，常伴有头围异常n n分为梗阻性脑积水和交通性脑积水n nVM原因：脑脊液回流异常、神经元移行障碍、破坏性进程n n重度的侧脑室增宽可有脑脊液动力改变、脑组织结构异常和脑组织破坏VM伴发畸形伴发畸形n nVMVM合并中枢神经异常：胼胝体发育不良、合并中枢神经异常：胼胝体发育不良、Dandy-Dandy-WalkerWalker综合征、大脑无沟回畸形、裂脑畸形、前综合征、大脑无沟回畸形、裂脑畸形、前脑无裂畸形、中脑导水管狭窄等颅内畸形脑无裂畸形、中脑导
4、水管狭窄等颅内畸形n nVMVM合并非中枢神经异常：心脏畸形、消化系统、合并非中枢神经异常：心脏畸形、消化系统、泌尿系统异常等。泌尿系统异常等。n n严重严重VM60%VM60%与畸形有关，最常见的是胼胝体发育与畸形有关，最常见的是胼胝体发育不全和脊柱裂，有不全和脊柱裂，有1/31/3是非中枢神经系统畸形。是非中枢神经系统畸形。VM的结局的结局n n孤立性VM中10%生后可检测到畸形n n复杂性VM其非正倍体发生率大于15%n n孤立边界性VM染色体异常的发生率3-15%n n进展性VM中TORCH感染的报告率在10%-20%n n罕见的原因脑室内出血和自身免疫性血小板减少n n孤立性VM在1
5、0-12mm时，多数胎儿可能为正常变异VM的处理的处理n n无论无论VMVM程度，必须查找中枢神经系统内外畸形。程度，必须查找中枢神经系统内外畸形。n n在一些病例中核磁共振检查可发现超声难以发现在一些病例中核磁共振检查可发现超声难以发现的器官异常，特别是颅内结构异常、颅内出血等的器官异常，特别是颅内结构异常、颅内出血等n n出现其他畸形时应检查染色体，出现其他畸形时应检查染色体，GagliotiGaglioti认为，对认为，对于任何程度的孤立性于任何程度的孤立性VMVM也应提供染色体检查，尽也应提供染色体检查，尽管其非正倍体的发生率较低，许多研究表明孤立管其非正倍体的发生率较低，许多研究表明
6、孤立性性VMVM是染色体异常的独立性危险因素是染色体异常的独立性危险因素n n应行母体应行母体TORCHTORCH检查检查n n对于经过多项检查确诊为孤立性轻度侧脑室增宽对于经过多项检查确诊为孤立性轻度侧脑室增宽的病例，仍有部分会出现发育或智力障碍的病例，仍有部分会出现发育或智力障碍胎儿风险评估胎儿风险评估n n边界性VM（10-15mm）合并染色体异常的风险是9%（3%-12.6%）包括非整倍体异常、部分缺失、非平衡异位性，病死率达70%-80%，n n重度VM可有脑组织水肿、并伴有智障n n重度VM与胎儿结构异常有关n n研究发现：非对称性和单双侧不是不良结局的因素生后随访生后随访n n国
7、外有人研究国外有人研究167167例单侧或双侧孤立性例单侧或双侧孤立性MVMV（10-15mm10-15mm）妊）妊娠结局：娠结局： n n 同时行羊水穿刺、病毒筛查、乙酰胆碱酯酶电泳、同时行羊水穿刺、病毒筛查、乙酰胆碱酯酶电泳、MIRMIR和和每每3-43-4周的超声检查。周的超声检查。MVMV诊断时的平均孕周为诊断时的平均孕周为26.526.5周。周。n n4 4例染色体异常、例染色体异常、2 2例复杂性例复杂性MVMV，MRIMRI检查检查1515例与脑相关例与脑相关畸形，超声检查又发现畸形，超声检查又发现2828例明显畸形例明显畸形n n其中终止妊娠其中终止妊娠2121例，包括非整倍体
8、、胎儿感染性疾病和其例，包括非整倍体、胎儿感染性疾病和其他畸形。女性胎儿前角扩大多见他畸形。女性胎儿前角扩大多见n n产后随访产后随访101101例例19-12719-127个月个月,12,12名有神经疾病或智力延迟，名有神经疾病或智力延迟，8989名精神运动发育正常名精神运动发育正常n n不良神经结局与侧脑室房部宽度大于等于不良神经结局与侧脑室房部宽度大于等于12mm12mm、非对称、非对称性双侧增宽和渐进性增宽有关性双侧增宽和渐进性增宽有关脉络丛囊肿脉络丛囊肿CPCn n脉络丛位于侧脑室、第三和第四脑室，超声能显脉络丛位于侧脑室、第三和第四脑室，超声能显示的脉络丛主要位于侧脑室。脉络丛囊肿
9、是脉络示的脉络丛主要位于侧脑室。脉络丛囊肿是脉络丛内出现的充满脑积液的假性囊肿。丛内出现的充满脑积液的假性囊肿。 n n超声表现脉络丛内出现直径超声表现脉络丛内出现直径2mm2mm边界清晰的无边界清晰的无回声区，一般是单侧单个出现，偶可双侧出现或回声区，一般是单侧单个出现，偶可双侧出现或一侧多个囊肿一侧多个囊肿n n发生率约为发生率约为0.5%-2.9%0.5%-2.9%n n胚胎时期，脉络丛内的毛细血管发生血管瘤样改变，包裹一部分脑脊液形成了CPCn n妊娠26-28周以前疏松的结缔组织被纤维组织取代，瘤样血管网被分化良好的波浪状折叠结构所取代，囊肿也就逐渐变小甚至消失了n nCPC本身不会
10、造成胎儿发育异常，包括智力障碍、脑瘫和发育迟缓等n n妊娠26-28周左右95%以上的CPC不再能被超声观察到n n大约有1-3%的正常人群中在中期妊娠的超声检查中可发现有CPC。有建议除非CPC大于5mm，否则不应被报告n n发现脉络丛囊肿应结合其它结构异常、孕妇年龄、筛查结果等决定是否做染色体分析n n一般与18三体有关，大约30-50%的18 三体胎儿有CPC。这些胎儿的绝大部分都有另外的畸形。n nCPC与21三体无关，其似然比为1.06临床处理原则临床处理原则n n对于复杂的CPC应当进行核型检查，明确诊断n n对于35岁以下孤立CPC一般不建议做核型检查。但应注意胎儿手部情况。手型
11、和张力。颅后窝积液颅后窝积液n n后颅窝包括小脑延髓池、小脑，是位于脊髓后面后颅窝包括小脑延髓池、小脑，是位于脊髓后面的蛛网膜下间隙，后面是颅骨，前上是脑室，以的蛛网膜下间隙，后面是颅骨，前上是脑室，以软脑膜与第四脑室相通软脑膜与第四脑室相通n n正常情况下，小脑延髓池正常情况下，小脑延髓池5+-3mm5+-3mmn n孕孕29-3229-32周最易发现，积液量最多周最易发现，积液量最多n n积液量越多，不良围产儿的发生率越高积液量越多，不良围产儿的发生率越高n n建议对积液量建议对积液量10mm10mm者严密随访者严密随访n n15mm15mm者应建议做者应建议做MRIMRI检查检查n nM
12、RIMRI可清楚显示小脑结构，能排除合并小脑发育可清楚显示小脑结构，能排除合并小脑发育异常的异常的Dandy-walkerDandy-walker综合症综合症n n贺晶：妊娠20周以上5400常规产前超声检查 发现积液大于5mm者110例，发生率为2%，n n积液量6-26mm,10-14mm者占71.8%n n当小于10mm,10-14mm，大于等于15mm三种情况时，不良围产儿发生率分别为4.0%，7.6%,83.3%.原因原因n nDandy-WalkerDandy-Walker畸形：畸形： 常伴有胼胝体发育不良，小常伴有胼胝体发育不良，小脑畸形、导水管狭窄，脑畸形、导水管狭窄，60%6
13、0%伴有颅外结构异常，伴有颅外结构异常，15-45%15-45%合并染色体异常，第四脑室囊性扩张，小合并染色体异常，第四脑室囊性扩张，小脑蚓部发育不全及阻塞性脑积水。病因是第四脑脑蚓部发育不全及阻塞性脑积水。病因是第四脑室侧孔及正中孔闭塞。室侧孔及正中孔闭塞。n n小脑半球发育不良小脑半球发育不良n n交通性脑积水：是因为脑积液的再吸收受损，使交通性脑积水：是因为脑积液的再吸收受损，使脑室和小脑延髓池的液体量丰富，并有逐渐增多脑室和小脑延髓池的液体量丰富，并有逐渐增多趋势，因而经趋势，因而经B B超作动态观察甚为重要超作动态观察甚为重要n n稍有扩大的小脑延髓池可能为正常变异稍有扩大的小脑延髓
14、池可能为正常变异处理处理n n每隔每隔1-21-2周周B B超测量其深度，观察积液量的变化超测量其深度，观察积液量的变化n n颅后窝积液小于等于颅后窝积液小于等于10mm10mm小脑大小形态正常，观小脑大小形态正常，观察颅后窝积液消失、缩小或无变化，可能为正常察颅后窝积液消失、缩小或无变化，可能为正常变异，对围生儿无影响变异，对围生儿无影响n n积液大于积液大于10mm10mm在在29-3229-32周不消退需密切观察其变周不消退需密切观察其变化，注意测量小脑半球的大小，评估小脑发育情化，注意测量小脑半球的大小，评估小脑发育情况，应行胎儿心脏彩超检查及其他部位的发育情况，应行胎儿心脏彩超检查及
15、其他部位的发育情况，结合其他高危因素，必要时行况，结合其他高危因素，必要时行TORCHTORCH检测和检测和脐血染色体分析脐血染色体分析n n积液大于积液大于15mm15mm胎儿畸形的可能性大，超声检查可胎儿畸形的可能性大，超声检查可能有误差，应行核磁共振检查，确定小脑蚓部、能有误差，应行核磁共振检查，确定小脑蚓部、小脑半球、四脑室是否正常小脑半球、四脑室是否正常心内灶状强回声心内灶状强回声EIFn n是心脏乳头肌内的微小钙化点n n表现：胎儿心内大小不等，约2-7mm斑点状、条索状接近骨骼的强回声，不伴声影n n正常胎儿中也较常见3%-5%，不引起心脏的功能缺陷，不增加心脏结构异常的风险n
16、n有报告提示：右心室内多个EIF可能有显著意义n n孤立性EIF与染色体异常及心脏畸形无相关性n n早期有与唐氏综合症有关的结论，但最近的研究早期有与唐氏综合症有关的结论，但最近的研究表明在非选择的人群中采用这一指标表示怀疑。表明在非选择的人群中采用这一指标表示怀疑。n n不同种族有差异，在亚洲妇女中不同种族有差异，在亚洲妇女中30.4%30.4%的胎儿有一的胎儿有一个个EIFEIF，高于黑人和白人，高于黑人和白人n n尽管早期研究的证据支持采用尽管早期研究的证据支持采用EFIEFI作为高危人群唐作为高危人群唐氏综合症的标记，但是最近的研究表明在非选择氏综合症的标记，但是最近的研究表明在非选择
17、的人群中采用这一指标表示怀疑。但有病例报告的人群中采用这一指标表示怀疑。但有病例报告提示在心室内的多个提示在心室内的多个EFIEFI具有显著意义具有显著意义肠管强回声与肠管扩张肠管强回声与肠管扩张n n是妊娠中期观察的一项软指标，确定标准上有许多主观性是妊娠中期观察的一项软指标，确定标准上有许多主观性n n与诸多胎儿异常关系密切：肠管囊性纤维化、染色体异常、与诸多胎儿异常关系密切：肠管囊性纤维化、染色体异常、感染（感染（TORCHTORCH）等）等n n约约15%15%的三体儿有肠管强回声的三体儿有肠管强回声n n目前缺少统一的诊断标准，应密切追踪随访目前缺少统一的诊断标准，应密切追踪随访n
18、n表现为胎儿肠管局部或多发区域显示回声增强，回声强度表现为胎儿肠管局部或多发区域显示回声增强，回声强度应相当于周围的髂骨翼应相当于周围的髂骨翼n n早孕出血是肠管强回声常见的原因，推测可能是吞咽了血早孕出血是肠管强回声常见的原因，推测可能是吞咽了血液液n n如在如在2020周前发生周前发生, 7%, 7%与胎儿与胎儿2121三体综合症有关，也提示与三体综合症有关，也提示与其他染色体异常有关其他染色体异常有关肠管扩张肠管扩张n n诊断标准：胎儿腹部一个或多个扩张的肠襻无回诊断标准：胎儿腹部一个或多个扩张的肠襻无回声区，直径声区，直径20mm20mm时；或十二指肠球部及胃泡明时；或十二指肠球部及胃
19、泡明显扩张，表现为典型的显扩张，表现为典型的“ “双泡征双泡征” ”，提示十二指，提示十二指肠梗阻，多合并羊水过多肠梗阻，多合并羊水过多n n常见于：肠闭锁、肠扭转不良、肠套叠或囊性纤常见于：肠闭锁、肠扭转不良、肠套叠或囊性纤维化病变维化病变n n肠管扩张及强回声与消化道畸形密切相关，如：肠管扩张及强回声与消化道畸形密切相关，如：胎粪性肠梗阻、肛门直肠闭锁等。但肠管扩张不胎粪性肠梗阻、肛门直肠闭锁等。但肠管扩张不能确诊为消化道畸形，也非引产指证能确诊为消化道畸形，也非引产指证n n产前发现明显肠管扩张或能确诊消化道畸形者应产前发现明显肠管扩张或能确诊消化道畸形者应向孕妇讲明可能的情况，让其知情
20、选择向孕妇讲明可能的情况，让其知情选择胎儿短长骨胎儿短长骨n n与染色体异常密切相关，尤其是与染色体异常密切相关，尤其是21-21-三体三体n n通常标准是测量长度与预期长度的比值通常标准是测量长度与预期长度的比值0.90.9n n预期长度可用双顶径来校正预期长度可用双顶径来校正n nCanadian consensusCanadian consensus的建议：小于标准曲线的第的建议：小于标准曲线的第2.52.5百分位百分位数数n nFLFL小于小于2/3BPD2/3BPDn n常见的短肢畸形：软骨发育不全、软骨发育不良、致死性常见的短肢畸形：软骨发育不全、软骨发育不良、致死性发育不良、成骨
21、发育不全、短肋发育不良、成骨发育不全、短肋- -多指综合症、染色体异多指综合症、染色体异常等常等n n胎儿骨骼发育异常多是遗传性的，有致死性和非致死性胎儿骨骼发育异常多是遗传性的，有致死性和非致死性n n非致死性者有残疾，常伴神经系统并发症，严重影响患者非致死性者有残疾，常伴神经系统并发症，严重影响患者生活质量生活质量n n长骨明显缩短或外表异常，可能是骨骼发育不全n n短长骨是胎儿宫内生长迟缓的早期警报，短时间内复查长骨发育情况，应谨慎对待n n肱骨或股骨缩短均与染色体异常的风险增加有关n n肱骨在辨识21三体方面更可靠n n测量肱骨长度是中期妊娠超声评估的常规部分肾盂扩张肾盂扩张n n妊娠
22、中期的发生率妊娠中期的发生率0.3%-4.5%0.3%-4.5%n n多为一过性或生理性多为一过性或生理性n n随着扩张程度的加重，肾盂输尿管连接部梗阻、随着扩张程度的加重，肾盂输尿管连接部梗阻、后尿道瓣膜的发生率增加后尿道瓣膜的发生率增加n n有有17%17%的的21-21-三体儿表现肾盂扩张三体儿表现肾盂扩张n n孤立性肾盂扩张胎儿染色体异常的发生率为孤立性肾盂扩张胎儿染色体异常的发生率为1/3001/300n n肾盂扩张的程度需结合孕周判断，有人提议以肾肾盂扩张的程度需结合孕周判断，有人提议以肾盂前后径盂前后径/ /肾脏前后径比值肾脏前后径比值0.50.5为标准，但尚未为标准，但尚未得到
23、公认得到公认n n轻度肾盂扩张：肾盂前后径最大经线4-10mmn n中度肾盂扩张：肾盂前后径最大经线10-15mmn n重度肾盂扩张：肾盂前后径最大经线大于15mmn n国外研究：对国外研究：对13081308例进行分析，产后有泌尿系统例进行分析，产后有泌尿系统生理变化者生理变化者471471例，轻度例，轻度11.9%11.9%、中度、中度45.1%45.1%、重度、重度88.3%88.3%。妊娠晚期的超声检查结果比中期妊娠更具。妊娠晚期的超声检查结果比中期妊娠更具有产后结果的预测效果有产后结果的预测效果n n国内研究报道国内研究报道5151例患者中例患者中7979个肾脏有肾积水，其个肾脏有肾
24、积水，其中中1111例患者中的例患者中的1717个肾脏生后随访确诊为阻塞性个肾脏生后随访确诊为阻塞性肾脏疾病，占肾脏疾病，占21.57%21.57%n n随肾盂扩张增加肾积水比例增加随肾盂扩张增加肾积水比例增加n n发现肾盂积水的孕龄早晚与预后没关系，但有报发现肾盂积水的孕龄早晚与预后没关系，但有报道道2424周前发现的肾积水发生严重疾病的比例高周前发现的肾积水发生严重疾病的比例高自发缓解的原因自发缓解的原因n n出生前后由于肾血管阻力、肾小球滤过率及浓缩能力的不同使得胎儿尿流量比新生儿大4-6倍n n孕妇在超声检查前大量饮水对胎儿肾盂经线产生影响n n输尿管近端的扩张是由于部分性或一过性解剖
25、或功能性梗阻导致n n胎儿泌尿道对孕期激素的反应而导致暂时性宫内肾盂扩张以下情况应进行评估以下情况应进行评估n n严重、进行性或持续存在的肾积水严重、进行性或持续存在的肾积水n n双侧者畸形和生后肾功能损害的风险明显增加双侧者畸形和生后肾功能损害的风险明显增加n n输尿管扩张与膀胱输尿管反流（输尿管扩张与膀胱输尿管反流（VURVUR）、输尿管）、输尿管任一部位梗阻、后尿道瓣膜有关任一部位梗阻、后尿道瓣膜有关n n肾实质变薄表明肾皮质受损，肾皮质回声增强表肾实质变薄表明肾皮质受损，肾皮质回声增强表明肾实质发育异常或与明肾实质发育异常或与VURVUR有关有关n n膀胱异常如膀胱壁增厚及小梁形成，可
26、能有尿道膀胱异常如膀胱壁增厚及小梁形成，可能有尿道狭窄狭窄n n羊水过少是肾功能损害的表现，也可能是尿道狭羊水过少是肾功能损害的表现，也可能是尿道狭窄造成窄造成n n与正常人相比任何程度的肾集合系统的扩张都增加了出生后泌尿系统病理性变化的风险，且随扩张程度的增加而增加n n对于双侧严重肾盂扩张或孤立肾伴肾盂扩张者在出院前应行产后超声检查。其他程度的应在出生后第一个月行产后超声检查，持续中到重度的应行有指证的排泄膀胱尿道造影和功能性检查肾囊肿肾囊肿n n类型较多：婴儿型多囊肾、成人型多囊肾、多囊性发育不良肾、单发性肾囊肿、多发性肾囊肿等n n不同的肾囊肿性病变原因不同，对胎儿的影响也不同，可以单
27、独存在，也可以与其他疾病共同存在或变现为综合症n n起病原因不同临床预后也不一致，遗传方式也不同单纯性性肾囊肿单纯性性肾囊肿n n胎儿肾脏出现单发囊肿，壁光滑，与肾集合系统不相连。临床预后较好，但可引起继发高血压等并发症。囊肿直径可由数毫米至数厘米，较大的囊肿可压迫肾实质。小的囊肿无症状不需治疗，较大的囊肿可行穿刺，也可手术治疗。多房性肾囊肿多房性肾囊肿n n肾内出现多房性囊肿，在肾的某个局部生长，囊肿外有完整的包膜，囊肿内有多个囊构成，各囊之间有分隔。临床不常见，囊肿小时，无临床症状，可严密观察，囊肿大时，会引起正常肾组织受压或萎缩，需手术治疗肾多发囊肿肾多发囊肿n n肾脏内出现两个以上囊肿
28、，囊壁光滑，但囊肿之间存在正常肾实质，囊肿与肾脏集合系统不相连。单侧肾脏单纯性多发囊肿，因通常临床预后较好，可建议其临床观察，出生后如囊肿增大、数目增多压迫肾实质或引起临床症状，可考虑手术治疗，但应警惕将来进一步发展为多囊肾发育不良可能。婴儿型多囊肾婴儿型多囊肾ARPKDn n胎儿肾脏回声增强，均匀性增大，伴有或不伴有胎儿肾脏回声增强，均匀性增大，伴有或不伴有羊水减少，多为双侧肾脏受累，很少表现出肾脏羊水减少，多为双侧肾脏受累，很少表现出肾脏囊性结构。肾脏回声增强主要是因为囊性结构。肾脏回声增强主要是因为ARPKDARPKD时肾时肾脏实质和髓质出现多发微小囊肿，囊中之间的界脏实质和髓质出现多发
29、微小囊肿，囊中之间的界面超声反射导致面超声反射导致n n预后不良，为常染色体隐性遗传。可在婴儿起病，预后不良，为常染色体隐性遗传。可在婴儿起病，也可发生于儿童和成人也可发生于儿童和成人n n在肾脏弥漫性损害的同时常伴有肝囊性损害，所在肾脏弥漫性损害的同时常伴有肝囊性损害，所以在产前发现胎儿肾脏回声增强时，应仔细进行以在产前发现胎儿肾脏回声增强时，应仔细进行胎儿肝脏及其他部位脏器检查胎儿肝脏及其他部位脏器检查n n由于ARPKD临床预后差，多在婴儿期死亡，所以产前一经确定诊断，如合并羊水减少，建议终止妊娠放弃胎儿n n但有少数胎儿期肾脏回声增强原因可能是肾脏皮质和髓质分化增强引起，没有不良妊娠结
30、局。所以对于胎儿期肾脏回声增强、羊水量正常时应严密观察，不能盲目引产成人形多囊肾成人形多囊肾ADPKDn n胎儿肾脏回声增强，均匀性增强，肾内出现大小不等的囊泡n n常染色体显性遗传病，父母一方有多囊性超声表现，更支持成人形多囊肾n n严重时可致胎儿期或新生儿死亡，但多数病例是在30岁之后才出现临床症状n n产前处理原则需根据患者家庭具体情况而知情选择多囊性肾发育不良多囊性肾发育不良MCDKn n肾内出现大小不等数量不一的囊腔，多象一串葡肾内出现大小不等数量不一的囊腔，多象一串葡萄粒，受累肾脏形态异常，单侧或双侧肾脏受累萄粒，受累肾脏形态异常，单侧或双侧肾脏受累n n是一种先天性肾脏疾病，无遗
31、传倾向是一种先天性肾脏疾病，无遗传倾向n n双侧病变多肾功能不良而伴有羊水过少，通常预双侧病变多肾功能不良而伴有羊水过少，通常预后不良，易引起后不良，易引起 继发血尿、感染、高血压等并发继发血尿、感染、高血压等并发症，多在新生儿期死亡。如诊断双侧多囊性肾发症，多在新生儿期死亡。如诊断双侧多囊性肾发育不良，通常建议终止妊娠放弃胎儿育不良，通常建议终止妊娠放弃胎儿n n单侧多囊性肾发育不良，如果羊水量正常，则提单侧多囊性肾发育不良，如果羊水量正常，则提示另一侧肾脏功能正常，通常不影响存活，但有示另一侧肾脏功能正常，通常不影响存活，但有发展为高血压的可能，可于出生后行患侧肾脏切发展为高血压的可能，可
32、于出生后行患侧肾脏切除手术，临床预后较好除手术，临床预后较好n n1. 1.临床常见的胎儿超声软指标有哪些？侧脑室增宽临床常见的胎儿超声软指标有哪些？侧脑室增宽, ,脉络膜囊肿脉络膜囊肿, ,后颅窝积液后颅窝积液, ,心内灶状心内灶状强回声强回声, ,肠管强回声，肠管扩张肠管强回声，肠管扩张, ,短长骨短长骨, ,肾盂扩张、肾囊肿肾盂扩张、肾囊肿n n2. 2.对侧脑室增宽处理的说法下列哪项是不正确的：对侧脑室增宽处理的说法下列哪项是不正确的：C C A. A.无论侧脑室增宽的程度，必须仔细查找神经系统内外畸形无论侧脑室增宽的程度，必须仔细查找神经系统内外畸形 B. B.应行母体应行母体TOR
33、CHTORCH检查检查 C. C.经过多项检查确诊为孤立性侧脑室增宽的病例不会出现发育智力障碍经过多项检查确诊为孤立性侧脑室增宽的病例不会出现发育智力障碍 D. D.应行核磁共振检查应行核磁共振检查 E. E.出现其他畸形时应行染色体检查出现其他畸形时应行染色体检查n n3. 3.对胎儿后颅窝积液说法不正确的是：对胎儿后颅窝积液说法不正确的是：D D A . A .后颅窝积液原因常伴有胼胝体发育不良，小头畸形，导水管畸形后颅窝积液原因常伴有胼胝体发育不良，小头畸形，导水管畸形 B. B.稍有扩大的小脑延髓池可能为正常变异稍有扩大的小脑延髓池可能为正常变异 C. C.每隔每隔1-21-2周超声检测其深度，观察积液量变化周超声检测其深度，观察积液量变化 D. D.正常胎儿后颅窝池宽度随孕周的增加而增宽正常胎儿后颅窝池宽度随孕周的增加而增宽 E. E.应行核磁共振检查进一步明确小脑半球或四脑室是否正常应行核磁共振检查进一步明确小脑半球或四脑室是否正常
