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1、Wolff-Kishner-Huang还原反应还原反应沃尔夫凯惜纳黄鸣龙还原反应Wolff-Kishner-Huang还原反应目录一. Wolff-Kishner-Huang还原反应还原反应概述；二.与其他还原反应的对比；还原反应的对比；三. Wolff-Kishner-Huang还原反应的一些实例还原反应的一些实例；四四. 发现历史。Wolff-Kishner-Huang还原反应Wolff-KishnerWolff-Kishner还原反应还原反应 醛、酮经腙在碱的作用下被还原成烷烃。Kishner和Wolff先后于1911年和1912年报道了这种方法。早期的步奏为把预先生成的腙加入固体KOH
2、 或者乙醇钠/乙醇一起在密封管中加热160200。Wolff-Kishner还原法有时会产生重排产物。Wolff-Kishner还原反应与Clemmensen还原互补，适用于对酸敏感的底物。Wolff-Kishner-Huang还原反应黄鸣龙对此法进行改良，用高沸点溶剂代替封管，碱金属单质也被其他碱（如甲醇钠）所替代，使得反应的操作变得更加方便。可能的反应机理为：Wolff-Kishner-Huang还原反应Wolff-Kishner-Huang还原反应黄鸣龙反应主要优点1.反应可以用“一锅法”进行反应，操作更加简便；2.反应时间更短，产率更高；3.用氢氧化钾/醇钾代替钾，用80%水合肼代替肼
3、，在敞开系统中反应而不是高压下反应，使得更加安全；4.反应在碱性条件下进行，适合对酸敏感底物的还原；5.适合工业化生产。Wolff-Kishner-Huang还原反应Wolff-Kishner-Huang还原反应Cram改进此发，使用叔丁基醇钾和二甲基亚砜，四反应可以在室温下进行，在微波条件下产率更高。Wolff-Kishner-Huang还原反应黄鸣龙还原不仅用于药物中间体合成，也用于天然产物的合成，如番麻皂苷元12-羰基的还原Wolff-Kishner-Huang还原反应许多-取代酮（如-氨基酮或-羟基酮）在进行黄鸣龙还原时会给出消除产物烯烃Wolff-Kishner-Huang还原反应黄
4、鸣龙还原法还原，环氧酮时生成烯丙醇Wolff-Kishner-Huang还原反应黄鸣龙还原反应也可以应用于芳香肟，产物与羰基还原产物相同Wolff-Kishner-Huang还原反应Wolff-Kishner-Huang还原反应 黄鸣龙还原是一个应用非常广德反应，随着有机化学研究的深入，他的应用范围将不断扩大。Wolff-Kishner-Huang还原反应黄鸣龙反应的发现 黄鸣龙当时从中央研究院到美国做访问学者。跟随费塞（Louise Fieser）做研究。费塞让黄做一个Wolff-Kishner实验， 黄开始反应后临时有事去纽约，临行前让隔壁一个黎巴嫩籍的同学帮忙照看反应。黄走后数日，处在回流中的烧瓶软木塞逐渐松动，开了个口子。黎巴嫩同学因为只答应照看反应，从而没有帮忙把软木塞扶正。其结果是反应物中的肼和生成的水全跑光了。黄回来一看非常意外，但很快他发现产率很高。在他给费塞的实验报告上写道：反应未正常完成，但产率很好。于是黄鸣龙改进法就这样被发现了。这个改进的意义在于使所需时间从50个小时缩短至3小时，产率从40%提高到90%，论文发表以后迅速成为标准方法。黄的改进之处在于令水和过剩的肼蒸发掉，然后反应混合物可以顺利地升温到所需的温度。而反应使用的乙二醇并不是黄的独创，而是Soffer的发明的。Wolff-Kishner-Huang还原反应
