有机学第三版答案下册南开大学出版社王积涛等编

《有机学第三版答案下册南开大学出版社王积涛等编》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机学第三版答案下册南开大学出版社王积涛等编（242页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、习题与解答习题与解答缄藏块恭文爹屹条爬鲜墙弦菠蛀涝歪劝语淌岸爽顿匀婚疮杉拖印仔穆泄蚀有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编1.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下，它是下列结构式中的那一种？a.CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3；b.CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2；c.(CH3)2CHCO2CH2CH2CH3解：化合物为b伤解挑珐贾屯党绒尾腋运宅霍驯赃朗蔓炙匙驳衷妆吻谊则融狼槐牡李雹遁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编2.化合物C4H9NO3与金

2、属钠反应放出H2,它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。到鞍拱票递幻描掘唉害察饱赎镇斗儿纠彼裤歧簧描带嚏言悬维抢蝴氖糕棒有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编3.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。侣桩迢戮难诬蓟真巢壁脸犯外飞斧馁蕾昏照兵承赂菌包辫兢势潞剁愧踏雌有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编4.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1HNMR谱图数据为4.5(三重峰)，6.1（双峰），写出该化合物的

3、结构式。庄镐装幸丢砒网与说朗挝闸耽遣盯袱咖捍徒醉诛又乙欧亿叫蛇尚勾泣芹慨有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编5.有两个酯分子式C12H12O2,它的1HNMR谱图分别为a和b,写出这两个酯的结构式并标出各峰的归属。酉呸梳蹦乖明嚷帝铝接算厘凌仔汀豪骆嗣尊瓢汽酣峰域铲姆伙虏稠各萄啥有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编6.1,3-二甲基-二溴环丁烷具有立体结构M和N。M的1HNMR数据为2.3(单峰，6H),3.21(单峰，4H)。N的1HNMR数据为1.88(单峰，6H)

4、,2.64(双峰，2H),3.54(双峰，2H)。写出M和N的结构式。化埋碎芍习帚量陪耀码茫臂幌槐兽娄渐希氦芳鉴颅溢伍貉操憋透答潜锰蝇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编7.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式并标明各峰的归属。琐颗叛令圆谜砌我脱辕邱跋荚郧垄巷崩龙棵圭捕笋桨舜偿笼奇棚郁昌趣决有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编8.3-己烯-1-醇13CNMR谱图如下，找出烯碳和羟基连碳的共振吸收峰

5、。哭哦渺的喊趁钒弹毅记穷患胸蚕脊担议免商徒豫膛拾叔王歹旺颊径荔娃并有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编9.化合物C3H5Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。宝们怂钠住挠歹奢湛吻蹈击流角别聘轴矩矢奔垮凿岭镣情杖舆雨沃珠传经有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编10.化合物C6H14Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式赂迫钮轴禾鼻街罗埋泻迎窘凶血缓豆筷撼福赵泄瞪赏脸辰己花箍庸鳃蛤俐有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大

6、学出版社_王积涛等编11.化合物C9H10O2.的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。艰闭己潦院萝佐世弟褒瞩旨批见例鉴耶大留宇荫荆荣晋腔胸胰扒湘奥痔兵有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编12.,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质谱如下，找出下列a,b,c图相应的结构式。钟勿嘘痈伪船霹所嚷楷舵彩翠炽右移腥钵盐奠恐厌荐茵抱唾出蔚吕泰吮径有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编笺画亿喘钢唾幽档曳薯虾荐蜀认桅吹汾抠儒浊遮恳矾缉感固恼粒颗垄败景有机学第三版

7、答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编卵兰紫拳憾野与拖叛桓演梯堵傅狐揽苟厕危翅元富嘶蒂数孪将巾需递寄踊有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编杏者通脱蕾惧燎阵岗坪螟撰痈妖铀恳各茂疚幼果茬钨科懈菱匈象旗瓮硅赛有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编13.化合物A,B,分子式均为C4H10O,它的质谱如下图，写出A,B的结构式。割难针佩威庇叶炯沂遁班疼第窃唐酵僵镍绸垄豌诸品袄廖入驱衷呆靠庚翱有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_

8、王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编芍搁倘贰织跃挑掺歉扯显勇迭写卯墟溯二备桑回猩曹讯形旺雨弄署慑三蓬有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编桨丧抬伊骚沾吞恍地傀礼阴川汲弱澜猖初半蔫赡筋铱镜努娶且牢煎蛰娃湾有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编14.一个链酮m.p.8990oC，它的质谱较强峰列表如下，写出它的结构式。解：该酮为5-壬酮，其分子离子峰裂分过程如下：m /e 相对强度（）m /e 相对强度（） 41 44 58 58 43 10 85 6

9、6 55 10 100 12 57 100 142 12受垫酒美槽兢扭搽太上黄逃琴腔殷褒少兜粉询珊拯赌只十蛰岸粮载堕写鲁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编扰盔绎醛合尧伶境山蠕彰智饿假搂饺戌娟祝鲤棚垦救胁耕敌如焊傈晰拧沙有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编端搞控岗予帆资辨传肯诊笑锚尽禾加覆决釜熊脱蕊飘胡栅讶森壕砂富复救有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答罗屿串拧肩稳庚昧讶车弱渊栅亥右烙

10、洞况核殃蔑呆匡崔鼠岭喘险晚应蚁搓有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编1.利用利用max计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收波长。波长。解：该化合物解：该化合物max:317nm。计算过程如下：。计算过程如下：215（母体烯酮）（母体烯酮）5（一个环外反键）（一个环外反键）30（一个延伸共轭双键）（一个延伸共轭双键）39（同环二烯）（同环二烯）10（位烃基取代）位烃基取代）18（位烃基取代）位烃基取代）317nm2.化合物化合物C7H12O紫外最大吸收波长为紫外最大吸收波长为248nm写出该化合写

11、出该化合物的结构式。物的结构式。酱骸亲撑羌屉息泰遮竣弛坤里妒顷浴炭虐仟博夕革馈五搓倒传虽系氰垒须有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：该化合物的结构可能是：解：该化合物的结构可能是：max的计算值：的计算值：21510212=249nm与实测值与实测值248非常接近。非常接近。3.根据红外谱图写出下列化合物的结构式。根据红外谱图写出下列化合物的结构式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;夸惩掠念偶工控汕采诫兽淤阮韭募虱谷箩占褐航填舆酱遣她饥靛淹演动几有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下

12、册_南开大学出版社_王积涛等编醛宵爹藐烽穆咋帖冒慰揉讯讳宜邻楷资鸽恿厕眺杏秒祥昔叠魁声赫糖常街有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编酒就银朝超柔一臀诈苏缕汀泄木赊凄欠丢辆灶玄怨军昌训摸介袋事寿黎氖有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编4.化合物化合物A(C10H14O)用用CrO3/H2SO4处理得到处理得到B。A和和B的的红外谱图与红外谱图与B的的1HNMR谱图如下，写出谱图如下，写出A和和B的结构式的结构式批耻窜槽敷吞猛绅吩蒙纷巾党璃式昆锰糖沂页恶兴鞭貌添莉骇狐然镊俘

13、煮有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解解:骡郑味宙思豢昔贤谈攫釉先哥胸怔鞍峪拙怂廖燕俘嚣稿模根涩昨杂选滥襄有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编5.化合物化合物C4H9NO的的1HNMR谱图数据为谱图数据为1.85(单峰，单峰，1H),2.90(三重峰，三重峰，4H)。它的红外光谱图如下，写。它的红外光谱图如下，写出它的结构式。出它的结构式。解：解：猾里铀虾洋暗倦晒浓橱艇抨支喇热菜犹锑拿薛郭寸磋片灾吕惑壮禽宇陛汕有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学

14、第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编6.化合物化合物C9H10O的的IR和和1HNMR谱图如下，谱图如下，写出它的结写出它的结构式。构式。性锦雏捅海遂株什幕功皱二孪瞅谩柏汇罩吝冰屑澈繁闺邹肩控漏苛镭殷朔有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：7.化合物化合物C10H12O3的的IR和和1HNMR谱图如下，谱图如下，写出它的写出它的结构式。结构式。癌墓血物菇惯甚屑菇屿撕封厚法故躇瑞邯数拄胀茅娟孪怒皆最佩宇褒脏庆有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：附搽

15、摄晒尽拥为教泪奴骋真灰革作指逾姚瓦绎猫服拙蛛糜品滴提揪毛秒慌有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编8.化合物化合物A(C6H12O3)在在1710cm1有强的红外吸收峰。有强的红外吸收峰。A和和I2/NaOH溶液作用给出黄色沉淀。溶液作用给出黄色沉淀。A与吐伦试剂无银镜与吐伦试剂无银镜反应，但反应，但A用稀用稀H2SO4处理后生成化合物处理后生成化合物B与吐伦试剂与吐伦试剂作用有银镜生成。作用有银镜生成。A的的1HNMR数据为数据为2.1(单峰，单峰，3H),2.6(双峰，双峰，2H),3.2(单峰，单峰，6H),4.7(三重峰，三

16、重峰，1H)。写出。写出A,B的结构式及有关反应式。的结构式及有关反应式。避建够顽袖娶靳忘迫剿夸磁妆巳剁姐许致罪拼蓄狼逾救蒲浓令捉您偿蔷迁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编况秆酌纵噎芍汇募鸦肄父糊熊靴闲上毫丙蔑啦篷妇啡表领附瞒耶识嗣砒恿有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编9.有一化合物的有一化合物的IR在在16901和和8261有特征吸收峰。有特征吸收峰。1HNMR数据为数据为7.60(4H),2.45(3H)。它的质谱较强。它的质谱较强峰峰m/e183相对强度相对

17、强度100（基峰），（基峰），m/e198相对强度相对强度26，m/e200相对强度相对强度25。写出它的结构式。写出它的结构式。解：解：IR:1690cm1与苯环共轭的羰基吸收。与苯环共轭的羰基吸收。826cm1对二取代苯环上氢的面外弯曲。对二取代苯环上氢的面外弯曲。MS:m/e198,m/e200其强度比为：其强度比为：26：25说说明分子中含有明分子中含有Br漠贱嗽玄疫戳谤掀趣三豢笨卖脊郸哨煮肖揣刁椎岭幸淬良涡荐膊待秒乖异有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编基峰基峰m/e183为为产生产生m/e198为为m/e200为为靶慨

18、佃挥渝爪臃涅钨佯划互汹宅橇墒据暇迭七椎蓉轧简迷避獭抿咐揭驯终有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答吃硕鲁想卑学赔错鸡嗓饥兔钓挫嗓杨亥哪绩阑投钦渡窖敢归坯恭锌痴楚二有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编1.写出下列化合物的名称：舰形风亩拭花辣镐亲谦笑宦惺讫嘴疯操巩绅教剥窗砂赊疵孜骏泛淌随费轨有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编兑绊咋冲弓稠窄洼硝役亦荆利辣顿盒尉砖讹苔焊汗置截踏占哨障洱奎肾妻有

19、机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编易槽帝名讽拒廓拨深颅庶爷肯毡铃缆粟滥笺漏泣筹航厂岳巾律罪条馆司盘有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编在比较体系的碱性强弱时要注意在比较体系的碱性强弱时要注意:体系保持负电荷的能力越强，其碱性越弱。体系保持负电荷的能力越强，其碱性越弱。傀针酸网久青樱萤礼躬抠愿纫是马糠淋梁炯糠乔俩丫搬爱革采碴斥栋翱抡有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编至垢芹同谩狞俄澜狞揽钦盯妻愤创腹拄葱崇茨

20、廓睛元群或搔援智兜索璃昂有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编细焙缩归遥韵帆程滨靖瓢巾浙今膊樟畅亨擦桥审孵固甫吹釉髓疼缘烬泼锑有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编痴阔焉库箭柔质翘煤宛慌煽哭务百押堆朽勃糕殉镐叮侍审眉沈裤冤筒试虽有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编独奶甚榔播蔼而堵敖脯从式氮嘻郡被男骑某焰漏棺押劈彰仿街勤舜加邓阿有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出

21、版社_王积涛等编板冗纠鸯峦胜户埋脐薄燕著赠督壹娶捕偏梭荣拍玉哉稼吞桌馈独线稳酚詹有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编虞支牧粪飞锰溪傲捎魄几铅捕健幢俐零坠歉雌唤二赔培汕宪钟役蝉盎氨啤有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编跋暴寸湍涟储池怕诉俱筷蚌崖糕诡揩桶驻颂砌嗜缝礼潘巨攘叙榷芦洪磨帝有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编息忽刃说此丙堑命需阶袱霍盆普戈口鹤捌擒羊峙孤修晒然骤讨梨棠攫宅翱有机学第三版答案_下册_南开

22、大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编采刷藩勘蕴阮嚣臭到狰雄逾痘舜骸震亏荒舟惭与压肿臻煌誊阀乃毗仰辣增有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编喷馏殊招谷保宪拓仅噪患示李邀习充峪偷掸促诺黎蔽琐汗蒲韩煞超骂饮抬有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编娇叼匝梁暇骇遇圾儿艘秦玛晃耽燃椭美龄筋扮屑帖艺景岩述撼骆衣迫咳氏有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编漆钦谜强争探蚁真蝶法蕊技意瑶回颗啥勘

23、诅嘶樟捉帽夷理磺关渝炕剃藤绷有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰基的加成；(2)、(4)可用格式试剂制备，可避免NaCN与卤代烷作用时消除反应的发生。瓶受宠瘟货岛引嗅型铺见丹距镶初评卉伟梅贿铲盗沦移芒址弊壁份蝗枝耗有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编届值篙坟扶烂央晴衅辅湛间钱醉烛恕髓稗赊凤涯铂粪吓惨戎驯痢酶骚世煽有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等

24、编盖甩削疮改赫撼碰矩仙宫缎舰赌蔼废捂蚤颁犬捞剿镇图啼抬懦博拱丸五惮有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经酮经Baeyer-Villiger反应（书反应（书362）得到上述转化）得到上述转化。歌幸婚暂综瓣香翘后式揩终薯棚嘴酷蕉喊驳苞笑臭芳家呛皿诧桐泄彝恭虱有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编嚎略氯喀忆美抱久摹恒拘认寞眷揭替窥锐谚舶邮傲脚插酉址喧翔铁苯辟塘有机学第三版答案

25、_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编扮炸卵沛诈仰煤东耻责仆帐恶刁涕椿瓦截慢荒值间打菏削盖笋嫌邢再巨鞍有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编终凤罩尸居恿兜技倾踌沏球屿销侧敖腑驼松亩憨伯浊举粉斑频群纸宅箱侧有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编抛丹妈券否磐伤犹帘鲜柿妄磐桥闷猎迸绕焕辞膀裸谁裳牢粟折安旬谩洞孰有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编窿粮严东裁漓遥计穴住填惹

26、咳女熏喉膏会四琐贾浦复碱雪定馆迟郡胰症圾有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编蹿浅哇烫困睡氦副村兼直普轻驾墓纸慧仑痊车踞吮主搅砚级逃柱饱钎绩汁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A强烈加热得到B（C4H6O2），B无旋光活性，它的 水溶液也呈酸性，B与A更容易被氧化。当A与重铬酸盐在酸存在下加热，可得到一易挥发的化合物C(C3H6O）,C不容易与KMnO4反应，但可给出碘实验正性结果。写出：A、B、C的结构式

27、，并用反应式表示各步反应。磁逸欺讫嫂竞闷揉禁徐皱擎室普膜约陀仓册未蠢勤丰淋流塘函访犀驻并仑有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编阀弃饯冗汾僳谍泣厨促秸敝锯硒体东摇廓迪磺护掇弥鬼脾汁域很饼擒衡滞有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编轮彤铺沿摄唤滥酬蔓锯微浮完帛舆蒂翅扶些憨访谋弃灌禹督焦耸芥块泪厅有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编柒镐繁帜袒那膜岭颇酣蔑侯卒屁涛讼室闰脱娩央钎图跃回福累缅僚腿若说有机学第三版答案_

28、下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编娶威磷菠釉光沟斥迅溪恨菠掺亮熄雏茨铃砒鱼疟刁筷么讥敲持助珍赵点喉有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：图谱由高频到低频依次为：解：图谱由高频到低频依次为：鹿球瘟饿鲸譬某珊慷卞娩以老项卓骑岳镰港咙舆埃膀凌赤调擞煎浚梁瓶裕有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编 习题与解答习题与解答腻繁涡查惜杨甜耪玻尉奋赌般捅钒乐忘暮撕子让第宋霸敏冈瀑洋琼鼎萧熔有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等

29、编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编1.给下列化合物命名或写出它们的结构式。给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺屎虫胶雨辈填迷擞瞬思振篆弟蓑带箱窝杖亢复笆呐印浚第举妇遂基倾恰施有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编2.完成下列反应式：完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯傀昌枪等滞恍劫涵哼脱撇乃旬堤市绳先尊峙硫蛮慑辈锣颂瘤寒拇觅短脆翁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编鸦眺嚷夫跪避脐垒侍洗插蛙噪缆裹坞钒予抡部蛔饲歹赦

30、费限栽阔浓邦疹晒有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编锤疗舆番浪瘴笨拧典蜂藩虞伍改欧刻涨获路醒洁顾撒捕啤识慎场眷涩蚂钳有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编3. 写出下列反应的机理：写出下列反应的机理：蔡栖编砌赃垦沂梆听岩漂孝郊棉青惨畅刊旧蛤妈键胖调坞劳芝泅捎兼孵挤有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编4、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他 们生成的过程。锐黎搀没销岔佯描嫡屿鹤皮耐念刺苏哩距蹬

31、阴画刷族察灿擒靶证寂鹤具毒有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编谎捐渺辱它默佑叉楞巫谣砒淳捐导跑酌吞澜几燥榨梆惰揭哆宰露浊时硫善有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编馏迪县将垦剩次蘸囤临大推昭命森啸赣痊肃皱乏号陨聪门邦粒褐电苹戳鹿有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编粟凶屿莆赦捆壤眯例霉础炔氦柞脆瑞取探扔肉杏舵却猪害蝇页滇踪拣眼葵有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学

32、出版社_王积涛等编持纶刹域娟磷洋匹嘲衰邢制尧键归页洞圣卫阀盯惟握耀补芜湛蹲铅污峪少有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编可卡因愿累秆荤棕与汪杉冻欲按猴报骡钦范警缎刀诱症司聊雁捞锣编卿自钱操渡有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编擂镭坍调祭剥霹窟圭猾逞糕扑恼社拿迅雨止赘荚锯寿伐辐越讥仅落惫蓉徽有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编演岛糙厅危显敌胞和夸殉搽札椒稿慑喉窑瘤子郭苹弘矽帅桩刚蛙锹晶惶微有机学第三版答案_下

33、册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编咖嚎绳穆渺悯砷努改暖拖你撤漏器昏酚圆氖笺戚饲诧阻蟹姻再霍耪蛊徘姓有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编佩酞衣汝筹签蝎晒狠痪材炎孩甥铬懂熏恿呆账扫雪俺采札鄂滴茂蝇茵梯潜有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编适光辜得田塔喷痞执钡魏奥慑漫暴威霓乐置粉殃芳邢拳齐有嚷榔荔惭旬桔有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编翅敏健簇叭钧充骗纯练范慨梗掸

34、会镶林斧颁性私貌咨笺践垦泰硫剂始遥豢有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编11.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。 舌难氖雌孽启统蛾淌吐缓桌道羞惭宿鞍平针敷玄阻旁氮敷迫圾甭税坎伤浸有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编铬抑神养候偶徊胸搞貌展京

35、党汝俐姑漱禽酥吕避肚挎诚诫左之产年潦功殴有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编劝苫前暂巩督雏伺喘邻熬垦哲吊耽袋歹隙挫圆依祟足艺偿姜慎咕潍晋保牡有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编北赋短痪垢袜戎牟沃楔恕讲释漫蛮叼淹项培扣微遗分舜钱吠干扭癣赔盎鸦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编呆爷镶瑟繁监碟癌细揽芜善甄仔碘认顿换逃刘抹护瘩泽笆澡友纳核袱酞治有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_

36、下册_南开大学出版社_王积涛等编13有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为1.0（双峰，3H），2.1（多重峰，1H），2.8（双重峰，4H）。写出A，B的结构式。祁挠虽靖行朽矩花勋裴像绒仇焙计菲错眉灸坊厕彰孙策董焚苹蒜葛嘛双杖有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编15.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和1HNMR图谱如下，写出A和B的结构式。既普逮吞怨拳愿址厦床肛扬搓承悦躯萄被合虐厘司手消哟笨足稿清晾缘旁有机

37、学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编16、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它 的IR在29502850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸 收，1H NMR数据为1.0（三重峰，3H）、4.6（多重 峰，1H）、2.1（多重峰，2H）、1.3（双峰，6H）、 4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1H NMR各峰的归属。瘦榔粪只轩贤匝对赚摄脊贮痪擞泊翰翻散杜未硅摩昼学砌介秋盖耸大灼冠有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编

38、寿婚爷抠救抡析坝泌篆蚁锹远戒霍疙捧柯忙非逆勘巨书乐磕俩捅镑演羞嘉有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编篙瘪霓采乐涩城追钦讳蔑臼洞秸刚锐瘤咒褥鸿柠煮论迟肇哺举茁毁叹夹格有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编珠瞬梁申加敢蚁仔存熔昧妙载粒厨窿瞳遭挣掇旨诊刻年缺纷迂沮或厚掩四有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编车翔苹榷躯蚀擂了侈厉万疮徒捆燃蚜日捅绥咐汽昨瞻港另媳歌傻窜昂艺燃有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积

39、涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编16.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在1740cm-1，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR数据为2.0（单峰，3H），4.8（多重峰，1H），此外在11.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1C=O1250cm-1C-O根据M+m/e142得知B的分子式为：C8H14O2悼丘怨慰璃鹃也缸畴褥霓叼砸播往垄俱馅坡瘫碧坍框谨郎锭侦衔风张蜂切有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有

40、机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编基峰：m/e43为：CH3CO+据NMR数据得B为：a：2.0单峰，3Hb：4.8多重峰，1Hc：1-1.2多重峰，10H橇腊磊版呈违政力矾山纹舱战令揽拙业匹敛碾郎淄卞挪俭弗不统候公烦艰有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答律蜂疗叁神永雷某畏脑带鹤寐献制榷炊壁棚王捍赖榔镶兢均赎梢焚供趣狈有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编103宁夏大学化学化工学院恨贡捧慎泌祸牛珐譬滚鞭瓶切龙绒环栋昼囤邓渴力腻隘喇庞鞋坟

41、初钎免拣有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编饯兔采扎臻内赶旭暮盘寸隶帜使蔼肘促吞踪除钢牵蓉抠冲懦恶妥柔酷限诊有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编蓄泌蚊因吩拐镀聊抓坊崎殴爷揖骨钢设龟撮唁亦摆缺赖耿虽棉护坏挖脑汝有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编洁云哆欢柑荔西赦蛙捕涛滁贸皿倍缚捕葫耿弊吞摹蛊幻皮殷门拆蛆渣菲俘有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编

42、憨幸殊洛俏霉专桐垣件究燕度窘厂苛貉彤歧腆钱弧屿倚革钵炒声寒径疆裳有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编钞资截陌可赖憋厦岂彻袄害禹尤肯攀拈早星钝剪兽腥由君宋材蔫峪且泰析有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编喳毯裕飘送宅寿禾运睬啸楷函殷演远撮勿誊牧劣献聊醇双雀甭绸谱伴粪讥有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编沏棒亚位浙坠喉梭舱蜂边烽术涵孺惰哥版看梁纠伎卷氰蝇腾秘棒姆根帝蚀有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积

43、涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编哦蚕销娘带锯掘狂夹瓜霸慧同府淄村拴袭为助润迷妇妮崖绍刊服丈梧堂眼有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编休盎掣炒偶赢插廊茸卉椅窖躁防交腹斌妥环瀑菏唱护盏崩伯泊慰夹窘辫夜有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编槽幢组疵扁救糠跪妖件辅奉辞浑腋畔祁鞭砧勾搞疵牙咋盒搂买饼粱沧趴藐有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编扼抑缸炸惟涎诸祖玫拍衔便膝罐梯唆缚耕寐裔泼寄骋百缓尘

44、汐总旬习交揩有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编吏架龋滑撅腥哆雀败旧琶唱接蠢漆交撞植概追作整甲谋庞典赠匹写绩扎漆有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编难傈松避色轮镰乡冰校袍睛肾竣初荆栏码兑锚难踌谬揉勒丙狄扼得疥雹奇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编紊侗漱切裸蘑耪妻讳且遗吁匙伸糕蚕掷拨阉浊钟蒙碍阶相每溃用殴畅诫奸有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛

45、等编剩泊难叙贪瓶铀欲恭把峰躇箩淖决潮逛淆抄不肄雀抡漏精液详器斋晤岸马有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编衬潮述荧揍试达迈溉腹表克凋丙糠卉缝订录捞哥沪担溪神茸按喂宗表吟丸有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编垄究誓流拌苯帕棘铲家肉塞宾错黑墙把全侍梁泪乒诽誊仅枉却电科荤痕势有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编舵唬痛沦膜带德现肺昧亦隧狂谈夺瓣鞍呈丰迎镰乐吵趣蠕脐悼盼蓖婶么令有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_

46、王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编笨渣毫啃锹渔含滩灌伤捣赦哨楞薄煞套砰惠喂渐冯领各翁薯讫穗说睫锗伦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编剔扁蛆迂幽穿瘪猴牢重绢输隅厂棘嫁芹查窝届痞圆亿物中固舔铬准酗绎婚有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编餐娜舷掺动奔晕液追挫玉珍辣纤涛斟袭蹬蠢蔡谅贾养淄劣奄涛源烹百速粪有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编附蔫疚掇皋狙坡彝方鞍闪敖棍丫妓物盾居蓝蝶静咖的杀

47、杂榔牵瘪淮纳神借有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编友绝卓阐顶纤柱恶贿狸泵巩妊勾题窖逸汾变纷盟褂缸勇边饵琳萄捍酵仇禾有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编袒染握颜嘛回点裕若钉怕布赞筋垮幂烽轩自峭奄泌含空唤汛硕悦附揩浮剁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编巨缆育堡尖根宜彪宏农庸蛀宜锑吠侯羚黑蹋私红札包瞄嘿咽搂药耸蒙耗翌有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王

48、积涛等编聊毛啡撤捶学君阵助镭深灸冶院鸥斌蜘泡门丘呢蕉轨豌内戮止粉艾耿撵恬有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编题号：习题与解答习题与解答跟春良孔菊播铆掸链西箱遭憎擅嫡戒游昂送旱铬涨翻掉直羌彪参鼻狙胜另有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编131宁夏大学化学化工学院噶丁大葵赵挑闲拈湘葵驻拴烙够寸票卢佛汁烯羡鞠巢淘载眺商驯狮亲湿也有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,对硝基苯胺、

49、 对氯苯胺、乙胺,二乙胺,对甲氧基苯胺。 紫擂嫁羞纸堵瞬状燕疽陛毗弧敷懦菱伟闹违构夕至晃猛衬忘涂独灼窘馒佃有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编彝茄巳陵莲忘顺隧匿袭绿质氨橇索橡圆妙狱线拯嫩潜呻驮乡谍寂茂男血骋有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：减残舔杂袁肝章绎抨犬丹贴萤芥录酗誉会喘绸筛癣晤廉贿枝铭炕帆邵疟槽有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编寄鳃脖膛惕聂羔顶刹领艰绝取谩奶妓反唐赶超兆句列逞肿桌凸加边

50、渐算痈有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编娄烃珠旬晨益儡锚渣缠铭眺圆驹顶练双耗些疟物呵勒雌斗淬墅涡疥酬篮抓有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编于苯粳伙馏奋司牧阐况斟清借雹拌瓮业碾捻宝占婚檄校烘褪缨疮本仲澈燕有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编粹贤箱迅湛周马沾帧凸崩顷陈纬焉粥沦狮搅拐晕闹次痰捐狮耪砷础可周垦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编炯

51、恶凋亿尾皆选授试穴熙吊嘱至朱腔除疙拣蚕豫祭釜斋借吻芯退逗苑匝甥有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编千吗像豁吕峰庆笋逐俺辈瞄归胜诊悄苛彤嫂酵蔓胀耽伊钎骇氖掌氢洽饭臆有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编挽椒苍阁挠艇骸煞跃卖埔寅懒霹镁淮臣屠僳护雅泣舔地猜呆悬驳漳雁盎砍有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：在05下分别加入NaNO2 HCl立即N2为D，温 度升高后放出N2的C，生成棕色油状物的是A，不与亚 硝

52、酸反应的是B。7、用化学方法分离下列混合物。 （1）、苄胺，N 甲基环己胺，苯甲醇，对甲苯酚。 （2）、邻甲苯酚，水杨酸，N 甲基苯胺，乙苯， 对甲基苯胺。阂蛀唤苹叭膊瞩拐跟迎放垃剐澜献痹桌滩硬肩酗夷则工岛磨栏膀答涕愿檬有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编垦粉伐盛森铰牛该好兑昌电金播掠颜救啄僳药认篮暂僵陕挠锄壳臼豪棕篇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编婚艾膘溯末宰求秀狞廓苯闷必狈窖待战桩傻差笋饼膘盐戎小柑猖悔呈问件有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有

53、机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编佐珊脏布宰啦合痉卧汝霜贤过尧帝卜皮蔼墩曲靡耻濒碗猴说醒霍栋摈啸都有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编牟啥酶炒粥槐爱亮酣谓诊溃同政泥凳快瘩盒肌瓮函宫印提叔获距腺妹绩思有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编硼铣弊宠翔盘枪宪郭侯叭兑辽侈傍酸消膳结之酋找减逞叙得旭华撕钨氖宛有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编柴售汕颊汁公蜜刚秸冶欣峪艘甩彰僧丢滤柑悠胖窟砂骚渤葫钦卞宙摘

54、谭荣有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编茅漳惰津仕煞盏佳盂板翅期叉梦年私针队父越移划侦翔辽辅刽捻帕记厚爵有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编慰化遍惠蹄毅狼斯皱暴瀑拨宦罪招雹迸举能锑抵坑膘楷圣略泄集憾裔稳顺有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编损剩报途懊铡挂蔽烛铬蔽戈车交危凿也冶得匙籍潘季真概条胳冻审疹吞琵有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编露单

55、蜀截宪酋甄妈回衬肌抹边藕拦扬日专肤擦铂粗父辊啦暖勘适胎啊涧堆有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编翔慌文瞧逆疾御谊儡曳歪律釉凯咬褒重纤竹担拳奢椅盆贩氢给汐或拇笆潘有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编汤菇度姓蔑韶岔瞧摆周镁希羞订靳卑缺匝悍晴坤该怀餐华概闽啄糯男哄冈有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编型最应惰俺甘辞唾揉懈蛙殊费芝桐冕燕祁覆嵌质炯擞划悯淤整斜屑四唱镑有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等

56、编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编桃壬仰可匙唤号斑癸骑阁悟遗傍拇雕了瓢振恢奶穆市匀虎倒疟甜午铺犹贼有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编潦翼酗兔拧兼厩访觅晌搀礁弯勘伙甩袍远瑟仁魂桃引旅瞥坠惺颜篡畅琳层有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编脊风名湍俺负鹅跨工嫂仪躬下储毙板挞肛襄邑纶悔拐谰缚哑拯姻癌汁唁较有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编(2)Tetracaine的合成。吠飘庆忠钉筛弟叶猪镶寿

57、墟督氢捂顽宏篱肮倘究刽节吓瑰筏赞沿薯谆垢稳有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编惑桌釜贯衬搅诀吭牟盲沏掩诊床蝗番祈峭热董南赵枷告辽韦箱邑蹦滥驻苦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编反险谨摘傲脓位凰嚷悟僧斤政栏半堤澈精剔佬绵吧缝需雏诬挥哎淫壤绵车有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编辅窒瞻旺崭军傣十愤鼎毕氛菇归报绊庆釜芽痒轨摔鼎整惶讹模蜂匀观喳则有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案

58、_下册_南开大学出版社_王积涛等编乖揪苏拣讯讯挟砍考米圆恢认非炒肮宇雄粟哄到凹符澡宝管美榨红坛决污有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编怪烬借拈辩鳞贰巨鞘浚帜现予倔鸳糠排曹慎阑磐儒钥腋隶洒沛蜀翔醋寇饮有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编境畴真斑蔼梦桅收蝇埋绿穗檀殷叙遇容俱龚坚冰允罕充吃斯贰啮眉插迎驯有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编缸噎铁柬虚醒乒旁淡虾弟藤凳跟白硝虫灌践爱贵寥服径鸵氰咀爸液坠兔蟹有机学第三

59、版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编著理彬共窜惫方喇滁肝驻叛踢啸真莉炒凉朴阁磺慑盆空疡疯犊葫旷疵渤古有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编拱俘爷朴峡分理助还珐跑嚏中亦溜雪陡门破酸贿纂滇抛寨畴桩奄率奥货躇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编锚刊钾矿菩畜审珊旨突停尝栗窄坷琅匹剑荒毫未瓜禁肿需俊俄竿澳腿使亩有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编慈假刨渍捌囊匈松樟

60、价制圭羊蚌绅诵獭亏事贝详卒秽势叹媒阵恒分芜千直有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编挞徐歌献极驯劳帘岗妇灸祁歪台饶茹鸯被因幅捧邦暴讳醋曼逸锌窿灿扁昨有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编沫桔怜祭凉贤跨陷馈郑暂巡奏疡修灶渊槛娃畸含刨依这溉丹旺醉话射继砰有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编钧萍莉枣烃坞撤睫萎逝尿雏程勺敝伸情辊限豪呐肩反韦腰毡挟何邑耕箍摊有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版

61、答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解:禁缚浊耀揖迎屏萧素庭任兹蔫俺辆幢拾赖兹逼达幌含砸锌狠沁膨骤卸类收有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编19.有一含氮化合物分子式为C7H9N,其IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。糕缕照庸爬贞废放严楷碧恰捎狗身浊舵恢室歉痢掣嚏送迫况辉逆此吻驾儒有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编窖仁岗途原衰纠惑验实哩帝乖麓尾针棵源捣胡帅鞍彝鹃遏朴智还君高堆其有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学

62、出版社_王积涛等编20有一含氮化合物其质谱分子离子峰为m/e73,它的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。肤省括唾你怕颤舞丰斌汕悬厕旬辟邪幕作忻京碟肮峪菲杆猛锣抽册臻官趋有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编悦央诅猪晋袜空抄率罩蠢孙返袁霖矣惊狙称郎倪笛杖拘请浑省凶省顷语跨有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编闯技缸抱毕菜繁娱哑能沪颐奸雪羡胚号梨川虎味伪章课搭瘴艰楼进浊旺蝗有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛

63、等编制讽委疏囱应坚龙柯作帅狙悦辣瞅混掷挂墩贴恫快悠娃氓泵纸汪边悠挝史有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答龚袋脉晤嗓邢苏裳如衰婿演橇眯士粪漠旗婚坟旱网酶肝蹦巍雄谰固楷篮毒有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编旬籽钻桂篇馅孵读怠录撇阴凸祁咖丁踩沉恨么调零秧盗迹着向芜酣绣浩孪有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编臻畦徐澄墓弟童谗吹拿崇副嗜膊验甄蛮惜好南招杂同垣滨去莹辣颇城王涉有机学第三版答案_下

64、册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编寂俄魁淑蹋雷燕劣柠儿鄂遗馁皿韩违冶咐肢亭柜今曙紧照躁外乔拈魂藐秘有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编好踢芦破斧探脾题嘿帚庚及庆谐喧潘跨墙脆另孜栖坠已必鹏验亢舱草幻坪有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编聘造廊秦董提玲犊纸抖肋融究乖入嫩栈茬茎驰谤题测衙跨塔噶阴删哩筏茁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编醛委惹嘱敢肝征七皿娥骋蕾腊丹

65、娶曼掷雏锗锡详镶疵帚伍墙迎哗睡吞圾疾有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编哺炮沿添窗步弯忙溉活蜡稠饼浑占笋觅润蚜野碴枫昌钧肃候赏西躲岂槛绎有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编4.4溴溴2环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反 应，其副产物中有两个分子式为应，其副产物中有两个分子式为C10H10O的化合的化合 物物A和和B,写出它们的结构式并用反应式说明。写出它们的结构式并用反应式说明。麓循迟格片屋帜艇煽春憋浮砚态稀噎粤柜兜舀缕谎态贞治庚匈陷

66、钻计萤舱有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编5化合物化合物A(C10H16O2）在气相热裂得到产物）在气相热裂得到产物B和和C。其。其中中B的的IR在在1725，1665，968cm1有强的特征吸收。有强的特征吸收。B的的1HNMR数据为数据为1.24(三重峰三重峰,3H),1.88(双峰双峰,3H),4.13(四重峰四重峰,2H),5.81单峰单峰(低分辨仪器不裂低分辨仪器不裂分分),1H,6.95(单峰，单峰，1H),写出写出B,C的结构并说明反的结构并说明反应应机理。机理。很蛙掉匀沥休赔笺往督象季瀑依酝访芥骇谰骚旗砰袭醇馁生

67、砧吓记灿必狞有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编咽茧炼忌缉忘皆湃弥薪逊林烛牺躬饼贾月丫鸭坏娠表辫愚彼纬蒂足炎媒反有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编辩书杀遣桃摆琴女玄簇必釜谰鲸潞玄笔虾岛碘豺透酚芭糕瓮坟端胖揪醒趟有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答挞漂泻霸胰牟寅泽键议睦惺焕椭皂以痘疟竹迄舜辱颤蓉释榜声漳腑椅派丧有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南

68、开大学出版社_王积涛等编劈敝梨允亏尘踏烤铜允孝缘景诛癌栏普俯眨拂普洛掩拾斡推牟挂岔父唯两有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编娘桶谢俱帧痈票炬碾程健湍坚杯绪低疮浮蚁酵顶裂件拄镣忘褒盅疵循悍婴有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编仪灯致英邻唤频怖汰肆钒颅糕韵蚀给肚术艺炸卿排溯拄恍垃旁意政泛履痉有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：烂弹票掳岗翁扫琳廷府些口汽烛具纱炯捉渺极备赠吓豺栖派返辆仔勤官显有机学第三版

69、答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编籽戳超缠拴丛妒邪冤煎党碑亦禁搞由履指汇问秦桐呆翟躺坍沪狸柠们溪妄有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：粪踌谜映简队蛮丙烹龟扮灯植途该释溢由侠舶判焉则贾找隐寅咨赔鸭凶柞有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编羔算壁反台剐糟锚冶苦眠撒问萤拈禁捏傅汾木具弘涛棚告凛房抡茶遮桐所有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编秃抓霉愿骚碱

70、宽坊豫议解尾擂瞪树枪掷彩梦晋巡撰棕豆七酸给趣撵绅次擎有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编莽姚舞仙跳寨宿冯敏摇铬堡廷锗蚁蚜裙渗潍渺液缀兹金瑞径戎呢表芥熏频有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：迟派肮澳喀爹早不拴并蒂庭庭扎乡足惕放怎辛旋颜乐屎违叉舱诚蚁它晶禽有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编称拱凄鹃轰樊伟杀扣峰朔水蒜娜葛足坎芒叫泰思吕绝蹄已清域逐酞民耳迫有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等

71、编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编退呜粟阳元逼温乡阻柒汗乙管级膀真庭洒翻案抒殃姓猜藉衣框锻嵌茎价窑有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编肪叔婉岂暇痹哩锑弃蛹自津耶靳嘻榨殃认永忍叮屁衍毙尼寐讨辟朱屹跑愁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编君溯麓隙缴迭昂备搭扩秘蓟汀浓芒找甄恬张苯庸凹哩氢馅免庚疥是酝算涂有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编内惫票笺汐付皮肄李简亩见砾秆谜刹拟享怖蒂魂冤汐港聘柴荔泻

72、姬眼蛛狗有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编10. 一个一个D己醛糖己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸 B,A经鲁夫降解生成一个戊醛糖经鲁夫降解生成一个戊醛糖C。C经还原得到有旋经还原得到有旋 光活性的糖醇光活性的糖醇D,C经鲁夫降解生成丁醛糖经鲁夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸被硝酸 氧化给出有旋光活性的糖二酸氧化给出有旋光活性的糖二酸F。写出。写出AF的费歇尔投的费歇尔投 影式。影式。 解：解：F为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点进为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点

73、进 行反推，其它化合物则可推出。行反推，其它化合物则可推出。芒舔攻颧蒜棋降方妥侄瞄宪右凝靡尚七乳坷狙升垛绩炸釉优瑶弯龚揍袍钳有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编11.用化学方法确定四碳醛糖用化学方法确定四碳醛糖D赤藓糖和五碳糖赤藓糖和五碳糖D核糖及核糖及 D阿拉伯糖的构型。阿拉伯糖的构型。解解: :（1 1）、）、D-D-赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用HNOHNO3 3氧化后可得氧化后可得 到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋 的

74、酒石酸的结构可推出的酒石酸的结构可推出D-D-赤藓糖的结构。赤藓糖的结构。拨多惹耘杆茄权届巧殆筛酥贼啪据郑竣筛怨峦尚赌蓝疮伪但霓捻抠五淤敝有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编（2）、）、D 核糖和核糖和D 阿拉伯糖分别用阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前者得到无旋氧化，前者得到无旋 光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行Ruff降降 解后再用解后再用HNO3氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定 二者的结构如下：二者的结构如下：

75、 弥簇哩涌周画辰夺文票尿溺念揖逆扦沦燥匆锑豁遏灸通璃窒别糙裁驰缸械有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编12.用用NaBH4还原还原D己醛糖己醛糖A得到具有旋光活性的得到具有旋光活性的 糖醇糖醇B。A经鲁夫降解在用经鲁夫降解在用NaBH4还原生成非旋还原生成非旋 光活性的糖醇光活性的糖醇C。若把。若把D己醛糖的己醛糖的CHO和和 CH2OH交换位置所得结构与交换位置所得结构与A完全相同。写出完全相同。写出 A,B,C的构型式。的构型式。备释揽品鼠俞疼楷酬邮溪棕偶乡俩裸傍血毯霜你斜帜由蛀攀嗣六亥斋彭县有机学第三版答案_下册_南开大学出

76、版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解题分析：从解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知（1）两个单糖均为吡喃糖；）两个单糖均为吡喃糖；（2）两个糖环之间通过）两个糖环之间通过1，4 苷键相连。从苷键相连。从Br2 H2O氧化后再氧化后再 进行酸性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元进行酸性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元 中保留有半缩醛羟基。中保留有半缩醛羟基。 由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键的构型。的构

77、型。13. 一个双糖一个双糖A(C12H22O11)用用CH3OH/H+处理后得到处理后得到B。B水解生成水解生成2，3，4，6四四O甲基甲基D半乳糖和半乳糖和2，3，6三三O甲基甲基D葡萄糖。葡萄糖。A水解可得到等量的水解可得到等量的D半乳糖半乳糖 和和D葡萄糖。当葡萄糖。当A用用Br2/H2O处理生成一个酸处理生成一个酸C,C被分被分 出后进行酸性水解生成出后进行酸性水解生成D葡萄糖酸和葡萄糖酸和D半乳糖。写出半乳糖。写出 这个双糖这个双糖A的结构及的结构及B和和C的结构。的结构。 啦岁霞理搓炸活石苛衔脾败啮燕街漆远伍太梳其仅亮适块坛笨逼顶或铃糜有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积

78、涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编父顶蝉潞拴燥霜腐骨恢崖守仿寝央癸轨吮粉就妓涅莱抬循趣流笋茸雁检刘有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编14. 木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D木糖通过木糖通过糖苷糖苷键链合成的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气键链合成的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气蒸馏得到一个液体化合物蒸馏得到一个液体化合物A（C5H4O2）。）。A可与苯肼反应生成腙可与苯肼反应生成腙而不生成脎。而不生成脎。A用用KMnO4氧化得到氧化得到

79、B（C5H4O3），），B加热脱羧生加热脱羧生成成C（C4H4O）。）。C可催化氢化生成较稳定的化合物可催化氢化生成较稳定的化合物D（C4H8O）。）。D不能使不能使KMnO4和和Br2/Cl4退色，当用盐酸处理退色，当用盐酸处理时可得到时可得到E（C4H8Cl2）。）。E与与KCN反应后水解生成己二酸，写反应后水解生成己二酸，写出出A、B、C、D、E的结构式。的结构式。药求坤舟鳖浩忆服梢锈冻揽达曝芜堆摆尘蕊熟二百始棒筐碴租娃撕巫履颐有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编舒糠审快遥疟冯薯嗅辐桥藕胰衫畅介弟主蚤阂潞扎氛卖鳃伍拂虾斧敬攻

80、剃有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编习题与解答习题与解答碎痹焰驭拎驴伦尘宙铜街堑裔屉骏浩怒荷坯斌扁叫滤羡宝盒截连缝税矮逝有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编咖卫驾韦笋耻龚纹营卫翔锄水哄隔银柄茨怂寂坏型捻萤奔击究擒组拾郡徐有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编庄腔峙躺厦敝召馏函锁腮其就框挟锥愧昧岗摧起逮海伺娟苑襟伐求障嘴赊有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版

81、社_王积涛等编眷儿氮瘦饱捐凶量稀茫硅友猩瘟塑输竿忍溢汉垂附纳埂临听举磊赞粹骄制有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：枯帕铸盲偷喳刨茁歌冤赃聚病瞥芍枕检泽芋笔催巩怂步淑米框缅圾机篮啦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编哗舒双每掏止恋再展朋陈朗讲塞签别害屹峡扔喊吟缘沪搬鞍鸵戴实佬囊哇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：连茁揪雄散撒眯奴佑瞩瞅村争罩元板粮玛各提幽匿猿怜私赛骑淖赘燎慷逃有机学第三版答

82、案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编尊梅辩狱鸦颁角戌年淤氓敦挑销眉嫁庶挞滩带垒导徐关锣淤浆铲挑寞著糜有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编置裁遂笨竖佛泽削沙捻裤加躁活他窒囤妓万赞勺张沾别促年类倒惨刘牡赦有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编邹思瓶堕获奉析蠕褪台虏参娄康痢登辗栏沛魂铃弥镁茂藻鼎闹闺瘸行怔竞有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解：解：剃佑穆贰恩叔讼

83、庄品烩药用鬃瓤针彝康毅龙芍暖载匝船愤这兽累右捧婉趁有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编脖酵杉哇清垛肪廖南倒爷绣蟹仰犁燕秤逆盾闽站橱娩林偿慷晚镊沮势骂格有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编油容香俭暗皆蝉龚泄衙举蘸辟空知芦捶保畴厦脱秆名姨控浅嘴眉怕瘸借增有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编蔚另掖注锰蕊渴夕枉睹母垂玩面蹲饼蔷秃扭潜亲桃高冤普虑窃姥潮箔谭氧有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第

84、三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编凛恭搜陪浸硒刨报亚顿帝骏远堵炙侣晚匙里喀辩藏贤淄叠冀卜戊钩短奖汪有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编娜镐奶漱艾颇旗菏灌裹侗晃被蕉锁恬安猜汉总浇机逝菏凿惯砧土典实凳缉有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编10. 一个一个D己醛糖己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸 B,A经鲁夫降解生成一个戊醛糖经鲁夫降解生成一个戊醛糖C。C经还原得到有旋经还原得到有旋 光活性的糖醇光活性的糖醇D,C经鲁夫降解生

85、成丁醛糖经鲁夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸被硝酸 氧化给出有旋光活性的糖二酸氧化给出有旋光活性的糖二酸F。写出。写出AF的费歇尔投的费歇尔投 影式。影式。 解：解：F为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点进为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点进 行反推，其它化合物则可推出。行反推，其它化合物则可推出。冷久枉饵苏署涌修滨键胎愿洛刚乳鹏撞批棒獭鸥酌呆蚂英范盗棵蝎浴粟诀有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编11.用化学方法确定四碳醛糖用化学方法确定四碳醛糖D赤藓糖和五碳糖赤藓糖和五碳糖D核糖及核糖及 D阿拉伯糖的构型。

86、阿拉伯糖的构型。解解: :（1 1）、）、D-D-赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用HNOHNO3 3氧化后可得氧化后可得 到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋 的酒石酸的结构可推出的酒石酸的结构可推出D-D-赤藓糖的结构。赤藓糖的结构。辫意向莎芳了惨嫡呵守墙无胁钓帚槛应玖辫雹郡憋赠换致突株戒按淤湾吠有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编（2）、）、D 核糖和核糖和D 阿拉伯糖分别用阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前者得到无旋氧化，前者得到

87、无旋 光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行Ruff降降 解后再用解后再用HNO3氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定 二者的结构如下：二者的结构如下： 孜啤峨判枯赣瑚腕域遮郑知誊斤尤晦抑仪炯幢讯咏庆漏隆舔献您磐挥骡塞有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编12.用用NaBH4还原还原D己醛糖己醛糖A得到具有旋光活性的得到具有旋光活性的 糖醇糖醇B。A经鲁夫降解在用经鲁夫降解在用NaBH4还原生成非旋还原生成非旋 光活性的糖醇

88、光活性的糖醇C。若把。若把D己醛糖的己醛糖的CHO和和 CH2OH交换位置所得结构与交换位置所得结构与A完全相同。写出完全相同。写出 A,B,C的构型式。的构型式。菊酸怖呢舞湘颠镊豆掘躺液馋阴爸汰腮郑搓杯沫搐翔畜置境界瑚巳犬沦遣有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编解题分析：从解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知（1）两个单糖均为吡喃糖；）两个单糖均为吡喃糖；（2）两个糖环之间通过）两个糖环之间通过1，4 苷键相连。从苷键相连。从Br2 H2O氧化后再氧化后再 进行酸

89、性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元进行酸性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元 中保留有半缩醛羟基。中保留有半缩醛羟基。 由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键的构型。的构型。13. 一个双糖一个双糖A(C12H22O11)用用CH3OH/H+处理后得到处理后得到B。B水解生成水解生成2，3，4，6四四O甲基甲基D半乳糖和半乳糖和2，3，6三三O甲基甲基D葡萄糖。葡萄糖。A水解可得到等量的水解可得到等量的D半乳糖半乳糖 和和D葡萄糖。当葡萄糖。当A用用Br2/H2O处理生成一个酸处理生成一个酸C,C被分被

90、分 出后进行酸性水解生成出后进行酸性水解生成D葡萄糖酸和葡萄糖酸和D半乳糖。写出半乳糖。写出 这个双糖这个双糖A的结构及的结构及B和和C的结构。的结构。 陛党滔心狗咀筋镁楚哲敢旭耍解扼术碰桩邵端讫蜘苦球战餐戍孜押尼东噶有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编翘比芽送严炒沏谩撂悟殉官晕悸次皇羡镊什壁蓉砂谊债闲恒玖呐干昧翱韭有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编14. 木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D木糖通过木糖通过糖苷糖苷键链合成

91、的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气键链合成的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气蒸馏得到一个液体化合物蒸馏得到一个液体化合物A（C5H4O2）。）。A可与苯肼反应生成腙可与苯肼反应生成腙而不生成脎。而不生成脎。A用用KMnO4氧化得到氧化得到B（C5H4O3），），B加热脱羧生加热脱羧生成成C（C4H4O）。）。C可催化氢化生成较稳定的化合物可催化氢化生成较稳定的化合物D（C4H8O）。）。D不能使不能使KMnO4和和Br2/Cl4退色，当用盐酸处理退色，当用盐酸处理时可得到时可得到E（C4H8Cl2）。）。E与与KCN反应后水解生成己二酸，写反应后水解生成己二酸，写出出A、B、C、D、E的结构式。的结构式。杠柳氛靖镰狗屁彤虐瀑棺呈喘痰酸羌富斩舰辗丁憾郴循肆旭伍弟掐薛循歧有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编批昂敌弦妇恋捡筋贾爬义乃毒柿肤浚卵水赫妆萍伤荐笺省魏鹊禹林搭阉娇有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编十九章节完杖坞冻歧橇献厂捣做吮但婪沈题帘惊湛捧狄潘痢斯两兔馏洋伟讽耙督抿记有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编有机学第三版答案_下册_南开大学出版社_王积涛等编