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1、第一章 电磁辐射基础第一节 电磁辐射的基本性质一、光分析法及其特点 光光分分析析法法：基基于于电电磁磁辐辐射射能能量量与与待待测测物物质质相相互互作作用用后后所所产产生生的的辐辐射射信信号号与与物物质质组组成成及及结结构构关关系系所所建建立立起起来来的的分分析析方方法；法； 电磁辐射范围电磁辐射范围：射线无线电波所有范围；：射线无线电波所有范围； 相相互互作作用用方方式式：发发射射、吸吸收收、反反射射、折折射射、散散射射、干干涉、衍射等；涉、衍射等； 光光分分析析法法在在研研究究物物质质组组成成、结结构构表表征征、表表面面分分析析等等方方面具有其他方法不可取代的地位；面具有其他方法不可取代的地
2、位；三个基本过程：（1 1）能源提供能量；）能源提供能量；（2 2）能量与被测物之间的相互作用；）能量与被测物之间的相互作用；（3 3）产生信号）产生信号。 基本特点：（1 1）所有光分析法均包含三个基本过程；）所有光分析法均包含三个基本过程；（2 2）选择性测量，不涉及混合物分离（不同于色谱分析）；）选择性测量，不涉及混合物分离（不同于色谱分析）；（3 3）涉及大量光学元器件）涉及大量光学元器件。二、电磁辐射的基本性质一、电磁辐射一、电磁辐射电磁波的分类：电磁波的分类：无线电波（射频）无线电波（射频） 11000m微波微波 0.1100cm红外红外 0.751000m可见光可见光 40075
3、0nm紫外紫外 10400nmX射线射线 10-310nm射线射线 5140pm共同点共同点:它们作为横向电磁波在空间传播，在真空中的速它们作为横向电磁波在空间传播，在真空中的速度等于光速：度等于光速： =c-波长；波长； -频率；频率； c-光在真空中的速度，约为光在真空中的速度，约为3108m/s 不同点：不同点：波长不同，频率不同，所具有的能量各不相同。波长不同，频率不同，所具有的能量各不相同。所以，产生各种谱线电磁波的方法也不相同所以，产生各种谱线电磁波的方法也不相同例：红外光，由分子的振动和转动产生的；例：红外光，由分子的振动和转动产生的； X射线，由射线，由高速运动的电子束轰击原子
4、内层电子产生的高速运动的电子束轰击原子内层电子产生的 。二、光的二象性二、光的二象性光具有二象性：光具有二象性：波动性波动性， 如：光的折射、衍射、偏振和如：光的折射、衍射、偏振和 干涉等干涉等微粒性微粒性， 如：光电效应如：光电效应光子具有能量光子具有能量h：E=h=hc/ （能量与波长关系）（能量与波长关系） 光子具有动量光子具有动量h/c：p=h/c=h / （动量与波长关系）（动量与波长关系）三、辐射能参数三、辐射能参数周期周期(T)：正弦波中相继两个极大通过空间某：正弦波中相继两个极大通过空间某固定点所固定点所需的时间间隔称为辐射的周期。需的时间间隔称为辐射的周期。频率频率()：每秒
5、钟内振动的次数，即：每秒钟内振动的次数，即1T，通常以赫兹，通常以赫兹(Hz)表示表示取决波源，与通过的介质无关。取决波源，与通过的介质无关。波长波长()：相邻两个波峰或波谷间的距离。：相邻两个波峰或波谷间的距离。波数波数()：每厘米内波的振动次数，单位为：每厘米内波的振动次数，单位为cm-1。电子伏特（电子伏特（eV)：一个电子通过：一个电子通过1V电压降时具有的能量。电压降时具有的能量。四、辐射能的特性： (1) (1) 吸收吸收 物质选择性吸收特定频率的辐射能，并从低能级跃迁到高能级； (2) (2) 发射发射 将吸收的能量以光的形式释放出； (3) (3) 散射散射 丁铎尔散射和分子散
6、射； (4) (4) 折射折射 折射是光在两种介质中的传播速度不同； (5) (5) 反射反射 (6) (6) 干涉干涉 干涉现象； (7) (7) 衍射衍射 光绕过物体而弯曲地向他后面传播的现象； (8) (8) 偏振偏振 只在一个固定方向有振动的光称为平面偏振光。四、辐射能的特性：衍射：波在传播过程中经过障碍物边缘或孔隙时所发生的传播方向弯曲现象。孔隙越小，波长越大，这种现象就越显著。n如果采用单色平行光，则衍射后将产生干涉结果。相干波在空间某处相遇后，因位相不同，相互之间产生干涉作用，引起相互加强或减弱的物理现象。 衍射的结果是产生明暗相间的衍射花纹，代表着衍射方向（角度）和强度。根据衍
7、射花纹可以反过来推测光源和光栅的情况。 为了使光能产生明显的偏向，必须使“光栅间隔”具有与光的波长相同的数量级。n用于可见光谱的光栅每毫米要刻有约500条线 。 四、辐射能的特性：第二节 原子光谱与分子光谱 一、原子光谱由原子产生的光谱有：由原子产生的光谱有：基于原子外层电子跃迁而建立的原子吸收、原子基于原子外层电子跃迁而建立的原子吸收、原子发射、原子荧光三种；发射、原子荧光三种；基于原子内层电子跃迁的基于原子内层电子跃迁的X荧光；荧光；基于原子核与基于原子核与射线的相互作用而建立的穆斯堡尔射线的相互作用而建立的穆斯堡尔谱（谱（Mssbauer)等。等。本章，主要介绍由原子外层电子产生的常用的
8、三种光谱的某本章，主要介绍由原子外层电子产生的常用的三种光谱的某些共性。些共性。 1.1.光谱项符号光谱项符号(表示原子能级） 原子外层有一个电子时，其能级可由四个量子数决定：原子外层有一个电子时，其能级可由四个量子数决定： 主量子数主量子数 n；角量子数角量子数 l；磁量子数磁量子数 m；自旋量子数自旋量子数 s； 原原子子外外层层有有多多个个电电子子时时，其其运运动动状状态态须须用用总总角角量量子子数数L；总自旋量子数总自旋量子数S；内量子数内量子数J 描述。描述。总角量子数总角量子数L L= l 外层价电子角量子数的外层价电子角量子数的矢量和，矢量和，(2 L +1)个个 L=| l 1
9、+ l2 | ， | l 1+ l2 -1|，| l 1 - l2 | 分别用分别用S，P，D，F ，表示表示: L=0，1，2，3， 例：碳原子，基态的电子层结构例：碳原子，基态的电子层结构(1s)2(2s)2(2p)2， 两个外层两个外层2p电子：电子： l 1= l2 =1； L=2，1，0； 总自旋量子数总自旋量子数S ： S = s ；外层价电子自旋量子数的外层价电子自旋量子数的矢量和，矢量和， (2 S +1)个个 S =0 ， 1， 2， S 或或 = 0 ， 1/2，3/2 ， S 例：碳原子，基态的电子层结构例：碳原子，基态的电子层结构(1s)2(2s) 2(2p) 2 ，
10、两个外层两个外层2p电子：电子： S =0 ， 1 ； 3个不同值；个不同值； L与与S之间存在相互作用；可分裂产生之间存在相互作用；可分裂产生(2 S +1)个能级；个能级； 这这就就是是原原子子光光谱谱产产生生光光谱谱多多重重线线的的原原因因，用用 M 表表示示，称称为谱线的多重性；为谱线的多重性；例：钠原子，一个外层电子，例：钠原子，一个外层电子， S =1/2；因此：因此： M =2( S ) +1 = 2；双重线；双重线； 碱土金属：两个外层电子，碱土金属：两个外层电子， 自旋方向相同时，自旋方向相同时， S =1/2 + 1/2 =1， M = 3；三重线；三重线； 自旋方向相反时
11、，自旋方向相反时， S =1/2 1/2 =0， M = 1；单重线；单重线；内量子数内量子数J ： 内量子数内量子数J取决于总角量子数取决于总角量子数L和总自旋量子数和总自旋量子数S的矢量和的矢量和： J = (L + S)， (L + S 1)， (L S) 若若 L S ； 其数值共其数值共(2 S +1)个；个； 若若 L S ； 其数值共其数值共(2 L +1)个；个； 例：例：L=2，S=1，则则 J 有三个值，有三个值，J = 3，2，1； L=0，S=1/2；则则 J 仅有一个值仅有一个值 1/2； J 值又称为光谱支项值又称为光谱支项；原子的能级原子的能级通常用通常用光谱项符
12、号光谱项符号表示：表示：nMLJ n：主量子数；主量子数；M：谱线多重性符号；谱线多重性符号； L：总角量子数；总角量子数； J ：内量子数内量子数 钠原子的光谱项符号钠原子的光谱项符号 32S1/2； 表示钠原子的电子处于表示钠原子的电子处于n=3，M =2(S = 1/2)，L =0， J = 1/2 的能级状态（基态能级）；的能级状态（基态能级）；电子能级跃迁的选择定则电子能级跃迁的选择定则 一一条条谱谱线线是是原原子子的的外外层层电电子子在在两两个个能能级级之之间间的的跃跃迁迁产产生生的，可用两个光谱项符号表示这种跃迁或跃迁谱线：的，可用两个光谱项符号表示这种跃迁或跃迁谱线： 例例 钠
13、原子的双重线钠原子的双重线 Na 5889.96 ; 32S1/ 2 32P3/ 2； Na 5895.93 ; 32S1/ 2 32P1/ 2；电子能级跃迁的选择定则电子能级跃迁的选择定则 根根据据量量子子力力学学原原理理，电电子子的的跃跃迁迁不不能能在在任任意意两两个个能能级级之之间进行，必须遵循一定的间进行，必须遵循一定的“选择定则选择定则”：（1）主量子数的变化主量子数的变化 n为整数，包括零；为整数，包括零；（2）总角量子数的变化总角量子数的变化L = 1；（3）内内量量子子数数的的变变化化J =0， 1；但但是是当当J =0时时， J =0的的跃迁被禁阻；跃迁被禁阻；（4）总总自自
14、旋旋量量子子数数的的变变化化S =0 ，即即不不同同多多重重性性状状态态之之间间的的跃迁被禁阻；跃迁被禁阻； 2. 2. 能级图能级图 元元素素的的光光谱谱线线系系常常用用能能级级图图来来表表示示。最最上上面面的的是是光光谱谱项项符符号号；最最下下面面的的横横线线表表示示基态；上面的表示激发态；基态；上面的表示激发态；可以产生的跃迁用线连接；可以产生的跃迁用线连接； 线线系系：由由各各种种高高能能级级跃跃迁迁到到同同一一低低能能级级时时发发射射的的一一系系列光谱线；列光谱线；3. 3. 共振线共振线 元元素素由由基基态态到到第第一一激激发发态态的的跃跃迁迁最最易易发发生生，需需要要的的能能量量
15、最最低低，产产生生的的谱谱线线也也最最强强，该该谱谱线线称称为为共共振振线线 ，也也称称为为该该元元素素的的特特征征谱谱线线；由由于于其其激激发发电电位位最最低低，因因此此共共振振线线是是元元素素光光谱谱中中最最强强的的谱谱线线。这这个个最最低低的的激激发发电电位位，称为称为共振电位共振电位。二、分子光谱原子光谱为线状光谱，原子光谱为线状光谱，分子光谱为带状光谱；分子光谱为带状光谱；为为什什么么分分子子光光谱谱为为带带状状光光谱？谱？原子光谱图原子光谱图分子光谱图分子光谱图1.1.分子中的能量分子中的能量E=Ee+ Ev + Er + En + Et + Ei分子中原子的核能：分子中原子的核能
16、： En分子的平移能：分子的平移能：Et电子运动能：电子运动能： Ee原子间相对振动能：原子间相对振动能： Ev分子转动能：分子转动能： Er基团间的内旋能：基团间的内旋能： Ei在一般化学反应中，在一般化学反应中， En不变；不变； Et 、 Ei较小；较小； E=Ee+ Ev + Er 分子产生跃迁所吸收能量的辐射频率：分子产生跃迁所吸收能量的辐射频率： =Ee / h + Ev / h + Er / h 2.2.双原子分子能级图双原子分子能级图 分分子子中中价价电电子子位位于于自自旋旋成成对对的的单单重重基基态态S0分分子子轨轨道道上上，当当电电子子被被激激发发到到高高能能级级上上时时，
17、若若激激发发态态与与基基态态中中的的电电子子自自旋旋方方向向相相反反，称称为为单单重重激激发发态态，以以S1 、 S2 、表表示示；反反之之，称称为为三三重重激激发发态态，以以T1 、 T2 、表示；表示； 单重态分子具有抗磁性；单重态分子具有抗磁性； 三重态分子具有顺磁性；三重态分子具有顺磁性； 跃跃迁迁致致单单重重激激发发态态的的几几率率大大，寿命短；寿命短；3.3.跃迁类型与分子光谱跃迁类型与分子光谱 分子光谱复杂，电子跃迁时带有振动和转动能级跃迁；分子光谱复杂，电子跃迁时带有振动和转动能级跃迁； 分子的分子的紫外紫外- -可见吸收光谱可见吸收光谱是由纯电子跃迁引起的，故是由纯电子跃迁引
18、起的，故又称电子光谱，谱带比较宽；又称电子光谱，谱带比较宽； 分子的分子的红外吸收光谱红外吸收光谱是由于分子中基团的振动和转动能是由于分子中基团的振动和转动能级跃迁引起的，故也称振转光谱；级跃迁引起的，故也称振转光谱； 分子的分子的荧光光谱荧光光谱是在紫外或可见光照射下，电子跃迁至是在紫外或可见光照射下，电子跃迁至单重激发态，并以无辐射弛豫方式回到第一单重激发态的最单重激发态，并以无辐射弛豫方式回到第一单重激发态的最低振动能级，再跃回基态或基态中的其他振动能级所发出的低振动能级，再跃回基态或基态中的其他振动能级所发出的光；光； 分子的分子的磷光磷光是指处于第一最低单重激发态的分子以无辐是指处于
19、第一最低单重激发态的分子以无辐射弛豫方式回到第一最低三重激发态，再跃迁回到基态所发射弛豫方式回到第一最低三重激发态，再跃迁回到基态所发出的光；出的光；第三节 光分析法的分类主要内容n光分析分类光分析分类n各种光分析法简介各种光分析法简介n光分析方法的进展光分析方法的进展n光谱法仪器的基本流程光谱法仪器的基本流程n光谱仪器的基本器件光谱仪器的基本器件一、光分析分类 光谱法光谱法基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃迁基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法；而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法； 原子光谱、分子光谱原子光谱、分子光谱
20、 原子光谱（线性光谱）：最常见的三类原子光谱（线性光谱）：最常见的三类 基于原子外层电子跃迁的原子吸收光谱（基于原子外层电子跃迁的原子吸收光谱（AAS）；）； 原子发射光谱（原子发射光谱（AES）、）、原子荧光光谱（原子荧光光谱（AFS）；）； 基于原子内层电子跃迁的基于原子内层电子跃迁的 X射线荧光光谱（射线荧光光谱（XFS）；）； 基于原子核与基于原子核与射线作用的穆斯堡尔谱；射线作用的穆斯堡尔谱； 分子光谱（带状光谱）： 基于分子中电子能级、振基于分子中电子能级、振-转能级跃迁；转能级跃迁； 紫外光谱法（紫外光谱法（UV）；）； 红外光谱法（红外光谱法（IR）；）； 分子荧光光谱法（分子
21、荧光光谱法（MFS）；）； 分子磷光光谱法（分子磷光光谱法（MPS）；）； 核磁共振波谱法（核磁共振波谱法（NMR）；）； 非光谱法非光谱法： 不涉及能级跃迁，物质与辐射作用时，仅改变传播方向不涉及能级跃迁，物质与辐射作用时，仅改变传播方向等物理性质；偏振法、干涉法、旋光法等；等物理性质；偏振法、干涉法、旋光法等； 光分析法光谱分析法非光谱分析法原子光谱分析法分子光谱分析法原原子子吸吸收收光光谱谱原原子子发发射射光光谱谱原原子子荧荧光光光光谱谱X射射线线荧荧光光光光谱谱折射法圆二色性法X射线衍射法干涉法旋光法紫紫外外光光谱谱法法红红外外光光谱谱法法分分子子荧荧光光光光谱谱法法分分子子磷磷光光光
22、光谱谱法法核核磁磁共共振振波波谱谱法法光谱分析法吸收光谱法发射光谱法原子光谱法分子光谱法原子发射原子吸收原子荧光X射线荧光原子吸收紫外可见红外可见核磁共振紫外可见红外可见分子荧光分子磷光核磁共振化学发光原子发射原子荧光分子荧光分子磷光X射线荧光化学发光二、各种光分析法简介1.1.原子发射光谱分析法原子发射光谱分析法 以火焰、电弧、等离子炬等作为光源，使气态原子的外层电子受激发射出特征光谱进行定量分析的方法。2.2.原子吸收光谱分析法原子吸收光谱分析法 利用特殊光源发射出待测元素的共振线，并将溶液中离子转变成气态原子后，测定气态原子对共振线吸收而进行的定量分析方法。3.3.原子荧光分析法原子荧光
23、分析法 气态原子吸收特征波长的辐射后，外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，在10-8s后跃回基态或低能态时，发射出与吸收波长相同或不同的荧光辐射，在与光源成90度的方向上，测定荧光强度进行定量分析的方法。 4.4.分子荧光分析法分子荧光分析法 某些物质被紫外光照射激发后，在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量分析的方法。 6. 6. X X射线荧光分析法射线荧光分析法 原子受高能辐射，其内层电子发生能级跃迁，发射出特征X射线（ X射线荧光），测定其强度可进行定量分析。7. 7. 化学发光分析法化学发光分析法 利用化学反应提供能量，使待测分子被激发，返回基态时发
24、出一定波长的光，依据其强度与待测物浓度之间的线性关系进行定量分析的方法。5. 5. 分子磷光分析法分子磷光分析法 处于第一最低单重激发态分子以无辐射弛豫方式进入第一三重激发态，再跃迁返回基态发出磷光。测定磷光强度进行定量分析的方法。 利用溶液中分子吸收紫外和可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据最大吸收波长强度变化可进行定量分析。 9. 9.红外吸收光谱分析法红外吸收光谱分析法 利用分子中基团吸收红外光产生的振动-转动吸收光谱进行定量和有机化合物结构分析的方法。 10. 10.核磁共振波谱分析法核磁共振波谱分析法 在外磁场的作用下，核自旋磁矩与磁场相互作用而裂分为能量不同
25、的核磁能级，吸收射频辐射后产生能级跃迁，根据吸收光谱可进行有机化合物结构分析 。 8. 紫外吸收光谱分析法紫外吸收光谱分析法11.11.顺磁共振波谱分析法顺磁共振波谱分析法 在外磁场的作用下，电子的自旋磁矩与磁场相互作用而裂分为磁量子数不同的磁能级，吸收微波辐射后产生能级跃迁，根据吸收光谱可进行结构分析 。 12. 12.旋光法旋光法 溶液的旋光性与分子的非对称结构有密切关系，可利用旋光法研究某些天然产物及配合物的立体化学问题，旋光计测定糖的含量。 13. 13.衍射法衍射法 X射线衍射：研究晶体结构，不同晶体具有不同衍射图。 电子衍射：电子衍射是透射电子显微镜的基础，研究物质的内部组织结构。
26、三、光分析方法的进展 1. 1. 采用新光源，提高灵敏度采用新光源，提高灵敏度 级联光源：电感耦合等离子体级联光源：电感耦合等离子体-辉光放电；激光蒸发辉光放电；激光蒸发-微微波等离子体波等离子体 2. 2. 联用技术联用技术 电感耦合高频等离子体（电感耦合高频等离子体（ICP）质谱质谱 激光质谱：灵敏度达激光质谱：灵敏度达10-20 g 3. 3. 新材料新材料 光导纤维传导，损耗少；抗干扰能力强；光导纤维传导，损耗少；抗干扰能力强； 4. 4. 交叉交叉 电致发光分析；光导纤维电化学传感器电致发光分析；光导纤维电化学传感器 5. 5. 检测器的发展检测器的发展 电荷耦合阵列检测器光谱范围宽
27、、量子效率高、线性范围电荷耦合阵列检测器光谱范围宽、量子效率高、线性范围宽、多道同时数据采集、三维谱图，将取代光电倍增管；宽、多道同时数据采集、三维谱图，将取代光电倍增管； 光二极激光器代替空心阴极灯，使原子吸收可进行多元素光二极激光器代替空心阴极灯，使原子吸收可进行多元素同时测定；同时测定；三种光分析法测量过程示意图 四、光分析法仪器的基本流程 光光谱谱仪仪器器通通常常包包括括五五个基本单元：个基本单元：光源；单色器；样品；检测器；显示与数据处理；五、光分析法仪器的基本单元1. 1. 光源光源 依据方法不同，采用不同的光源：火焰、灯、激光、电火花、电弧等；依据光源性质不同，分为： 连连续续光
28、光源源：在较大范围提供连续波长的光源，氢灯、氘灯、钨丝灯等； 线线光光源源：提供特定波长的光源，金属蒸气灯(汞灯、钠蒸气灯)、空心阴极灯、激光等；2.单色器 单单色色器器：获得高光谱纯度辐射束的装置，而辐射束的波长可在很宽范围内任意改变； 主要部件主要部件：（1）进口狭缝；（2）准直装置(透镜或反射镜)：使辐射束成为平行光线； （3）色散装置(棱镜、光栅)：使不同波长的辐射以不同的角度进行传播； （4）聚焦透镜或凹面反射镜，使每个单色光束在单色器的出口曲面上成像。棱镜单色仪光栅单色仪棱镜 棱镜对不同波长的光具有不同的折射率，波长长的光，折射率小；波长短的光，折射率大。 平行光经过棱镜后按波长顺
29、序排列成为单色光；经聚焦后在焦面上的不同位置上成像，获得按波长展开的光谱； 棱镜的分辨能力取决于棱镜的几何尺寸和材料； 棱镜的光学特性可用色散率和分辨率来表征；棱镜的特性与参数（1 1）色散率）色散率 角色散率：用d/d表示，偏向角对波长的变化率； 棱镜的顶角越大或折射率越大，角色散率越大，分开两条相邻谱线的能力越强，但顶角越大，反射损失也增大，通常为60度角； 线色散率：用dl /d表示，两条相邻谱线在焦面上被分开的距离对波长的变化率； 倒线色散率：用d/dl 表示，（2）分辨率 相邻两条谱线分开程度的度量：相邻两条谱线分开程度的度量： 两条相邻谱线的平均波长；：两条谱线的波长差；b：棱镜的
30、底边长度；n：棱镜介质材料的折射率。 分辨率与波长有关分辨率与波长有关，长波的分辨率要比短波的分辨率小，棱镜分离后的光谱属于非均排光谱非均排光谱。光栅 透射光栅，反射光栅；透射光栅，反射光栅； 光栅光谱的产生是多狭缝干涉与单狭缝衍射共同作用的结果，前者决定光谱出现的位置，后者决定谱线强度分布；光栅的特性 ABCDE表示平面光栅的一段； 光线L在AJF处同相，到达AKI平面，光线L2M2要比光线L1M1多通过JCK这段距离。FEI=2JCK，其后各缝隙的光程差将以等差级数增加，3JCK 、4JCK等。 当光线M1、M2、M3到达焦点时，如果他们沿平面波阵面AKI同相位，他们就会产生一个明亮的光源
31、相，只有JCK是光线波长的整数倍时才能满足条件。光栅的特性： 如果： d =AC=CE JC+CK=d (sin+sin)=n 即光栅公式：d (sin+sin)=n 、分别为入射角和反射角；整数n为光谱级次； d为光栅常数； 角规定取正值，如果角与角在光栅法线同侧， 角取正值，反之区负值； 当n=0时，零级光谱，衍射角与波长无关，无分光作用。光栅的特性： 将反射光栅的线槽加工成适当形状能使有效强度集中在特定的衍射角上。 图所示反射光栅是由与光栅表面成角的小斜面构成(小阶梯光栅，闪耀光栅，又称强度定向光栅)，角叫做闪耀角。 选择适宜的闪耀角，可以使90%的有效能量集中在单独一级的衍射上。光栅的
32、参数： 光栅的特性可用色散率和分辨率来表征，当入射角不变时，光栅的角色散率可通过对光栅公式求导得到： d/d为入射角对波长的变化率，即光栅的角色散率。 当很小，且变化不大时，cos 1，光栅的角色散率决定于光栅常数 d 和光谱级数n ，常数，不随波长改变，均排光谱（优于棱镜之处）。 角色散率只与色散元件的性能有关；线色散率还与仪器的焦距有关。光栅的线色散率 f 为会聚透镜的焦距。 光栅的分辨能力根据Rakleigh准则来确定。 等强度的两条谱线（I，II）中，一条（II）的衍射最大强度落在另一条的第一最小强度上时，两衍射图样中间的光强约为中央最大的80%，在这种情况下，两谱线中央最大距离即是光
33、学仪器能分辨的最小距离（可分离的最小波长间隔）；光栅的分辨率R 光栅的分辨率R 等于光谱级次（n）与光栅刻痕条数（N）的乘积： 光栅越宽、单位刻痕数越多、R 越大。 宽度50mm，N=1200条/mm， 一级光谱的分辨率： R=1501200=61043.试样装置 光源与试样相互作用的场所（1）吸收池）吸收池 紫外-可见分光光度法：石英比色皿 红外分光光度法：将试样与溴化钾压制成透明片（2）特殊装置）特殊装置 原子吸收分光光度法：雾化器中雾化，在火焰中，元素由离子态原子； 原子发射光谱分析：试样喷入火焰； 详细内容在相关章节中介绍。4. 检测器（1）光检测器）光检测器 主要有以下几种： 硒光电池、光电二极管、光电倍增管、硅二极管阵列检测器、半导体检测器；（2）热检测器）热检测器 主要有： 真空热电偶检测器：红外光谱仪中常用的一种； 热释电检测器：5. 5. 信号与数据处理系统信号与数据处理系统 现代分析仪器多配有计算机完成数据采集、信号处理、数据分析、结果打印，工作站软件系统；
