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1、安达芬安达芬（重组人干扰素（重组人干扰素2b2b）口服治疗病毒性肠炎的临床应用口服治疗病毒性肠炎的临床应用1 1目录干扰素是什么干扰素是什么干扰素口服治疗临床应用干扰素口服治疗临床应用4123干扰素抗病毒作用机理干扰素抗病毒作用机理病毒性肠炎的常规治疗病毒性肠炎的常规治疗2 21 1、干扰素是什么？、干扰素是什么？3 3n n 干扰素是干扰素是干扰素是干扰素是动物细胞动物细胞动物细胞动物细胞在受到某些病毒感在受到某些病毒感在受到某些病毒感在受到某些病毒感染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异性性性
2、性糖蛋白糖蛋白糖蛋白糖蛋白。n n干扰素及其诱导的抗病毒蛋白，称为干干扰素及其诱导的抗病毒蛋白，称为干干扰素及其诱导的抗病毒蛋白，称为干干扰素及其诱导的抗病毒蛋白，称为干扰素系统，是机体普遍存在的抵抗病毒扰素系统，是机体普遍存在的抵抗病毒扰素系统，是机体普遍存在的抵抗病毒扰素系统，是机体普遍存在的抵抗病毒入侵的防御系统。入侵的防御系统。入侵的防御系统。入侵的防御系统。干扰素定义干扰素定义4 4干扰素发现干扰素发明者干扰素发明者Alick Isaacs19181918年的一次全球爆发的流感大流行就造成年的一次全球爆发的流感大流行就造成了了4 4千万人的死亡千万人的死亡在1957年Alick Is
3、aacs 和Jean Lindenmann在进行流感病毒试验时发现鸡胚中注射灭活流感病毒后发现出现鸡胚细胞膜中生成了一种物质，这种物质具有“干扰”（英文：interfere）流感病毒感染的作用，当时Isaacs就将这种物质称之为“interferon”，也就是我们说的干扰素5 5干扰素分类、干扰素具有较强的抗病毒作用干扰素具有较强的抗病毒作用6 6干扰素在病毒感染中的作用病毒的滴度病毒的滴度病毒特异性的病毒特异性的CTL7 72 2、干扰素作用机理、干扰素作用机理8 8干扰素具有双重抗病毒作用干扰素具有双重抗病毒作用q 广谱抗病毒广谱抗病毒q 增强免疫增强免疫 清除病毒清除病毒清除病毒清除病毒
4、干扰素广谱抗病毒机理 IFN Jak2/STAT2IFN应答基因答基因受体结合力最强受体结合力最强信号信号传导2Adapted from Grace M, Cutler D, Antivir Chem Chemother 2004 Nov;15(6):287-97.3Grace M. et al, Expert Opin. Drug Deliv. (2005) (2) PKR25 OAS抑制病毒复制抑制病毒复制干扰素的抗病毒作用信号通路干扰素的抗病毒作用信号通路1010介导产生的抗病毒蛋白作用通路介导产生的抗病毒蛋白作用通路11111 1 1 1、增加感染细胞表达病毒相关的、增加感染细胞表达病
5、毒相关的、增加感染细胞表达病毒相关的、增加感染细胞表达病毒相关的 MHCMHCMHCMHC抗原抗原抗原抗原n n干扰素可以促进病毒标记物（抗原）在被感染细胞内的表干扰素可以促进病毒标记物（抗原）在被感染细胞内的表干扰素可以促进病毒标记物（抗原）在被感染细胞内的表干扰素可以促进病毒标记物（抗原）在被感染细胞内的表达，从而使其更容易被机体免疫系统所识别达，从而使其更容易被机体免疫系统所识别达，从而使其更容易被机体免疫系统所识别达，从而使其更容易被机体免疫系统所识别44444Adapted from MES Inc 1986:1-10.干扰素免疫调节作用机理12122 2 2 2、促进、促进、促进、
6、促进MHCMHCMHCMHC抗原表达和抗体产生抗原表达和抗体产生抗原表达和抗体产生抗原表达和抗体产生n n干扰素可以促进抗原呈递细胞表达干扰素可以促进抗原呈递细胞表达干扰素可以促进抗原呈递细胞表达干扰素可以促进抗原呈递细胞表达MHC-IIMHC-IIMHC-IIMHC-II抗原，抗原，抗原，抗原，ThThThTh被抗原被抗原被抗原被抗原激活后，激活后，激活后，激活后，诱导诱导诱导诱导B B B B细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起体液免疫反应。体液免疫反应。体液免疫反应。体液免
7、疫反应。13133 3、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化19781978年年TrinchieriTrinchieri等对报道了干扰素可以促进自然杀伤细等对报道了干扰素可以促进自然杀伤细胞（胞（NKNK）和吞噬细胞（）和吞噬细胞（ M M）的活化，）的活化，NKNK细胞和吞噬细胞细胞和吞噬细胞是一种对外来异物或病菌具有直接清除和破坏作用的免疫是一种对外来异物或病菌具有直接清除和破坏作用的免疫细胞，这种细胞的活化，可以在机体内建立良好的免疫防细胞，这种细胞的活化，可以在机体内建立良好的免疫防御体系。御体系。555 Adapted from Nature 1980:
8、284:593-595; Scand J Immunol,1979:10:257-2661414 IFN主要组织相容性抗原主要组织相容性抗原MHCMHCMHC AgMHC Ag及病毒及病毒AgAg相互作用相互作用病毒特异性病毒特异性CTLCTL反应反应溶解感染的细胞溶解感染的细胞 4 4、诱导被病毒感染以及病变细胞凋亡、诱导被病毒感染以及病变细胞凋亡1515干扰素干扰素“双管齐下双管齐下”作用总结作用总结3 3、病毒性肠炎的常规治疗、病毒性肠炎的常规治疗1717病毒性肠炎的病原体病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的
9、急性肠道传病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病毒，这两种病毒均为毒，这两种病毒均为毒，这两种病毒均为毒，这两种病毒均为RNARNARNARNA病毒。病毒。病毒。病毒。 轮状病毒（轮状病毒（RotavirusRotavirus，RVRV）诺瓦克病毒诺瓦克病毒 （ NorovirusNorovirus，NVNV ）1818病毒性肠炎的危害近年来病毒性肠炎发病率逐年增多近年来病毒性肠炎发病率逐年增多近年来病毒性肠炎发病率逐年增多
10、近年来病毒性肠炎发病率逐年增多, , , ,尤其是轮状病毒性肠炎尤其是轮状病毒性肠炎尤其是轮状病毒性肠炎尤其是轮状病毒性肠炎, , , , 占小占小占小占小儿腹泻病的儿腹泻病的儿腹泻病的儿腹泻病的 80%80%80%80% 以上。以上。以上。以上。 轮状病毒感染严重时发生致轮状病毒感染严重时发生致轮状病毒感染严重时发生致轮状病毒感染严重时发生致命性胃肠炎、脱水命性胃肠炎、脱水命性胃肠炎、脱水命性胃肠炎、脱水及及及及电解质电解质电解质电解质平衡失平衡失平衡失平衡失调。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水调。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水调。轮状病毒胃肠炎症状包括
11、发烧、呕吐、腹痛以及无血色水调。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续样腹泻，症状可持续样腹泻，症状可持续样腹泻，症状可持续 3-9 3-9 3-9 3-9 天。天。天。天。世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为900000900000900000900000人，大多发生在人，大多发生在人，大多发生在人，大多发生在发展中国家发展中国家发展中国家发展中国家。我国。我国。我国。我国0-20-20-20-2岁的
12、婴幼儿人数约岁的婴幼儿人数约岁的婴幼儿人数约岁的婴幼儿人数约为为为为4000400040004000万人（含新生儿），每年约有万人（含新生儿），每年约有万人（含新生儿），每年约有万人（含新生儿），每年约有1000100010001000万婴幼儿患轮状病毒万婴幼儿患轮状病毒万婴幼儿患轮状病毒万婴幼儿患轮状病毒感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数1/41/41/41/4，是引起婴幼儿严重腹泻的，是引起婴幼儿严重腹泻的，是引起婴幼儿严重腹泻的，是引起婴幼儿严重腹泻的最主要病源。最主要病源。最主要病源。最主要病源。1919 对
13、症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧
14、杆菌等药物缓解症状症状症状症状由于临床上缺少有效的抗由于临床上缺少有效的抗由于临床上缺少有效的抗由于临床上缺少有效的抗RNARNARNARNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前药物，很少进行抗病毒治疗，目前药物，很少进行抗病毒治疗，目前药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。病毒性肠炎的治疗方法病毒性肠炎的治疗方法2020单纯液体疗法及对症治疗，由于不能有效杀灭致病病原单纯液体疗法及对症
15、治疗，由于不能有效杀灭致病病原单纯液体疗法及对症治疗，由于不能有效杀灭致病病原单纯液体疗法及对症治疗，由于不能有效杀灭致病病原体，临床愈合时间较长，部分患儿病程迁延发展为慢性体，临床愈合时间较长，部分患儿病程迁延发展为慢性体，临床愈合时间较长，部分患儿病程迁延发展为慢性体，临床愈合时间较长，部分患儿病程迁延发展为慢性腹泻，给造成极大痛苦。腹泻，给造成极大痛苦。腹泻，给造成极大痛苦。腹泻，给造成极大痛苦。利巴韦林为利巴韦林为利巴韦林为利巴韦林为RNARNARNARNA聚合酶抑制剂，抗病毒效果一般，同时会聚合酶抑制剂，抗病毒效果一般，同时会聚合酶抑制剂，抗病毒效果一般，同时会聚合酶抑制剂，抗病毒效
16、果一般，同时会引起白细胞减少等副反应。因个体差异部分患者出现低引起白细胞减少等副反应。因个体差异部分患者出现低引起白细胞减少等副反应。因个体差异部分患者出现低引起白细胞减少等副反应。因个体差异部分患者出现低血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。干扰素抗干扰素抗干扰素抗干扰素抗RNARNARNARNA病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作
17、用。头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作用。头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作用。头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作用。目前治疗方法存在的缺陷目前治疗方法存在的缺陷为了利用干扰素的疗效而规避其严重的为了利用干扰素的疗效而规避其严重的 不良反应，临床不良反应，临床上不断有人探索干扰素口服治疗病毒性肠炎上不断有人探索干扰素口服治疗病毒性肠炎21214 4、干扰素口服治疗理论基础、干扰素口服治疗理论基础2222干扰素的理化特性 实验研究证明：实验研究证明：实验研究证明：实验研究证明： 温度：温度：温度：温度：型干扰素在型干扰素在型干扰素在型干扰素在56565656下下下下30min,2530min,2
18、530min,2530min,25下下下下1 1 1 1年不会失活；年不会失活；年不会失活；年不会失活； 酸碱：在酸碱：在酸碱：在酸碱：在 PH 2.0-10.0 PH 2.0-10.0 PH 2.0-10.0 PH 2.0-10.0 条件下蛋白结构保持稳定；条件下蛋白结构保持稳定；条件下蛋白结构保持稳定；条件下蛋白结构保持稳定； 分解：分解：分解：分解：型干扰素分子由型干扰素分子由型干扰素分子由型干扰素分子由130-170130-170130-170130-170个氨基酸构成，不被核酸个氨基酸构成，不被核酸个氨基酸构成，不被核酸个氨基酸构成，不被核酸酶破坏，但不耐受胰蛋白酶、乙醚、氯仿等。酶
19、破坏，但不耐受胰蛋白酶、乙醚、氯仿等。酶破坏，但不耐受胰蛋白酶、乙醚、氯仿等。酶破坏，但不耐受胰蛋白酶、乙醚、氯仿等。干扰素理化性质表明：干扰素可以耐受胃酸、体温和除胰蛋干扰素理化性质表明：干扰素可以耐受胃酸、体温和除胰蛋干扰素理化性质表明：干扰素可以耐受胃酸、体温和除胰蛋干扰素理化性质表明：干扰素可以耐受胃酸、体温和除胰蛋白酶以外的其它蛋白酶作用。白酶以外的其它蛋白酶作用。白酶以外的其它蛋白酶作用。白酶以外的其它蛋白酶作用。文献出处：？2323胰蛋白酶以及分泌规律n n胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰液胰液胰液胰液里，
20、里，里，里，胰液胰液胰液胰液分泌分泌分泌分泌到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中的的的的肠激酶肠激酶肠激酶肠激酶的作用变为胰蛋白酶的作用变为胰蛋白酶的作用变为胰蛋白酶的作用变为胰蛋白酶。n n食物是兴奋胰腺的自然因素，在非消化期，胰液食物是兴奋胰腺的自然因素，在非消化期，胰液食物是兴奋胰腺的自然因素，在非消化期，胰液食物是兴奋胰腺的自然因素，在非消化期，胰液几乎不分泌或很少分泌，进食以后胰液才开始分几乎不分泌或很少分泌，进食以后胰液才开始分几乎不分泌或很少分泌，进
21、食以后胰液才开始分几乎不分泌或很少分泌，进食以后胰液才开始分泌。泌。泌。泌。 摘自：生理学第四版 人民出版社 P2032424病毒性肠炎患者胰液不分泌 急性肠炎患者在排空和进食较少的情况下，急性肠炎患者在排空和进食较少的情况下，急性肠炎患者在排空和进食较少的情况下，急性肠炎患者在排空和进食较少的情况下，胰液分泌很少，肠道内环境中含有少量胃酸和其胰液分泌很少，肠道内环境中含有少量胃酸和其胰液分泌很少，肠道内环境中含有少量胃酸和其胰液分泌很少，肠道内环境中含有少量胃酸和其它消化酶（不含胰蛋白酶），口服的干扰素可以它消化酶（不含胰蛋白酶），口服的干扰素可以它消化酶（不含胰蛋白酶），口服的干扰素可以它
22、消化酶（不含胰蛋白酶），口服的干扰素可以较长时间内发挥生物活性。较长时间内发挥生物活性。较长时间内发挥生物活性。较长时间内发挥生物活性。 干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时从物理和化学角度也被验证具有可行性。从物理和化学角度也被验证具有可行性。从物理和化学角度也被验证具有可行性。从物理和化学角度也被验证具有可行性。2525口服干扰素：保护新生小鼠从致死病毒感染中存活n n新生小鼠皮下注射新生小鼠皮下注射新生小鼠皮下注射新生小鼠皮下注射LD50LD50致死致死致死致死剂量
23、的剂量的剂量的剂量的VSVVSV病毒，一组哺乳病毒，一组哺乳病毒，一组哺乳病毒，一组哺乳母鼠注射干扰素诱导剂；另母鼠注射干扰素诱导剂；另母鼠注射干扰素诱导剂；另母鼠注射干扰素诱导剂；另一组哺乳母鼠不注射干扰素一组哺乳母鼠不注射干扰素一组哺乳母鼠不注射干扰素一组哺乳母鼠不注射干扰素诱导剂。注射干扰素诱导剂诱导剂。注射干扰素诱导剂诱导剂。注射干扰素诱导剂诱导剂。注射干扰素诱导剂后，哺乳母鼠血清干扰素浓后，哺乳母鼠血清干扰素浓后，哺乳母鼠血清干扰素浓后，哺乳母鼠血清干扰素浓度度度度1-21-2万万万万IU/ml,IU/ml,乳汁干扰素乳汁干扰素乳汁干扰素乳汁干扰素浓度为浓度为浓度为浓度为500-10
24、00 IU/ml500-1000 IU/ml。Adapted from:Science, New Series, Vol. 176, No. 4041 (Jun. 23, 1972), pp. 1326-13272626口服干扰素会引起新生小鼠全身性系统反应有研究表明：新生小鼠口有研究表明：新生小鼠口有研究表明：新生小鼠口有研究表明：新生小鼠口服人干扰素与注射一服人干扰素与注射一服人干扰素与注射一服人干扰素与注射一样会出现全身性系统样会出现全身性系统样会出现全身性系统样会出现全身性系统反应，引起白细胞下反应，引起白细胞下反应，引起白细胞下反应，引起白细胞下降，血液中可检测出降，血液中可检测出降
25、，血液中可检测出降，血液中可检测出人干扰素。但哺乳期人干扰素。但哺乳期人干扰素。但哺乳期人干扰素。但哺乳期后稍大的鼠、兔、狗后稍大的鼠、兔、狗后稍大的鼠、兔、狗后稍大的鼠、兔、狗和猴口服干扰素不会和猴口服干扰素不会和猴口服干扰素不会和猴口服干扰素不会进入血液。进入血液。进入血液。进入血液。Adapted from:Systemic Effects of Orally Adminstratered Interferons and Interleukin-2 Journal of Interferon and Cytokine Research. 19:829-839(1999)2727口服干扰素
26、可以显著抑制诺瓦病毒复制 2011201120112011年来自年来自年来自年来自Kansas Kansas 州立大学兽医学院与州立大学兽医学院与州立大学兽医学院与州立大学兽医学院与化学系的科学家以斯化学系的科学家以斯化学系的科学家以斯化学系的科学家以斯普拉普拉普拉普拉- -道来氏大鼠作为道来氏大鼠作为道来氏大鼠作为道来氏大鼠作为实验对象，证实了口实验对象，证实了口实验对象，证实了口实验对象，证实了口服干扰素对于哺乳动服干扰素对于哺乳动服干扰素对于哺乳动服干扰素对于哺乳动物感染诺瓦克病毒物感染诺瓦克病毒物感染诺瓦克病毒物感染诺瓦克病毒 ( (Norovirus, NVNorovirus, NV
27、) ) 有有有有治疗效果治疗效果治疗效果治疗效果88Adapted from:Biodegradable nanogels for oral delivery of interferon for norovirus infection. Antiviral Res. 2011 February ; 89(2): 165173. 2828口服干扰素给药不会出现较重的不良反应研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中和抗体多，发热及流感样症状
28、较重等缺点，口服和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服IFNIFNIFNIFN可以克可以克可以克可以克服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。6 Oral Use of Interferon. Journal of Interferon and Cytokine Research. 19:853-857(1999)29294 4、口服干扰素治疗病毒性肠炎、口服干扰素治疗病毒
29、性肠炎30301、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎显著缩短病程，提高治愈率 7 张新 口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察 中国实用医药2010年1月第5卷第3期口服干扰素口服干扰素 2b2b治疗轮状病毒肠炎观察方案治疗轮状病毒肠炎观察方案常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）+利巴韦林利巴韦林 10mg /(kgd)口服或静脉滴注口服或静脉滴注0治治疗时间7天天选取小儿肠选取小儿肠炎病例炎病例N=180，其，其中中83%以上以上RV阳性阳性 对照照组N=90治治疗组N=90常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等
30、）+重组人干扰素重组人干扰素2a 5万万U/(kgd)口服口服3131口服干扰素显著提高小儿轮状病毒肠炎治愈率 7 张新 口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察 中国实用医药2010年1月第5卷第3期3232口服干扰素显著缩短小儿轮状病毒肠炎症状消失时间和病程3333n n两两 组均组均 静脉或静脉或 口口 服补服补 液纠液纠 正脱水正脱水 , ,治治 疗疗 组加组加 用用 干干 抚素抚素 2.52.5万万 IU/kgIU/kg口服，口服， 用用 10%10%萄萄 萄糖萄糖 溶溶 解解 至至 24ml,24ml, 22次次/ /日日 。2、口服干扰素治疗小儿秋季腹泻显著缩短腹泻时间王 木坤等，
31、山 东医 药，1994 年第34 卷 第 2 期 34343、口服干扰素治疗小儿秋季腹泻显著提高治愈率n n治疗方法治疗方法：治疗组在液：治疗组在液体疗法的基础上予以重体疗法的基础上予以重组人干扰素口服组人干扰素口服, ,具体方具体方法为法为 300300 万万uu干扰素加干扰素加注射用水注射用水30ml30ml混匀后混匀后 放置放置 2-2- 88冰箱冰箱 中中 , ,每次每次5ml5ml口口 服服 , ,一一 天天 22次次 , ,连连 服服 33天。天。疗效判断：显效:治疗72小时内粪便性状及次数恢复正常,症状消失;有效:治疗72小时内粪便性状及次数明显好转,症状明显改善;无效:治疗72
32、小时内粪便性状、次数及全身症状均无好转甚至恶化。3535加用干扰素口服小儿病毒性肠炎与常规方法疗效的比较表7 张新 口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察 中国实用医药2010年1月第5卷第3期9 潘瑞芳 抗病毒止泻液结合液体疗法治疗轮状病毒性肠炎100例临床观察 新中医 2006年12月 第38卷第12期 10 王木坤 口服干扰素治疗秋季腹泻32例 山东医药 1994年34卷 第2期方法方法方法方法退热时间退热时间退热时间退热时间止泻时间止泻时间止泻时间止泻时间常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗+ + + +口口口口服服服服IFNIFNIFNIFN1 1 1 1天天天天1.5-
33、21.5-21.5-21.5-2天天天天常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗2 2 2 2天天天天4 4 4 4天天天天常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗常规补液治疗+RBV+RBV+RBV+RBV静滴静滴静滴静滴2 2 2 2天天天天4 4 4 4天天天天3636小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎 口服干扰素口服干扰素口服干扰素口服干扰素 治疗病毒性肠炎，总有效率高达治疗病毒性肠炎，总有效率高达治疗病毒性肠炎，总有效率高达治疗病毒性肠炎，总有效率高达98-100%，明，明，明，明显高于对照组，有利于降低患儿死亡率。显高于对照组，有利于降低患儿死亡率。显高于对照组，有利于降低患儿死
34、亡率。显高于对照组，有利于降低患儿死亡率。 口服干扰素口服干扰素口服干扰素口服干扰素 退热时间退热时间退热时间退热时间1天，止泻时间天，止泻时间天，止泻时间天，止泻时间2天。比其他治疗方法缩短天。比其他治疗方法缩短天。比其他治疗方法缩短天。比其他治疗方法缩短了了了了50%以上的时间，大幅缓解患儿病痛。以上的时间，大幅缓解患儿病痛。以上的时间，大幅缓解患儿病痛。以上的时间，大幅缓解患儿病痛。口服干扰素治疗病毒性肠炎口服干扰素治疗病毒性肠炎口服干扰素治疗病毒性肠炎口服干扰素治疗病毒性肠炎非常安全非常安全， 患儿没有出现发热、患儿没有出现发热、患儿没有出现发热、患儿没有出现发热、消化系统症状和骨髓抑
35、制等不良反应。消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。 采用小剂量口服法采用小剂量口服法采用小剂量口服法采用小剂量口服法, , 即安全、疗效又显著即安全、疗效又显著即安全、疗效又显著即安全、疗效又显著, , 且经济。因此且经济。因此且经济。因此且经济。因此, , 值得临值得临值得临值得临床推广使用。床推广使用。床推广使用。床推广使用。3737干扰素口服治疗小儿病毒肠炎推荐方案n n在液体疗法的基础上，给予在液体疗法的基础上，给予在液体疗法的基础上，给予在液体疗法的基础上，给予5-105-105-105-10万万万万IU/kgIU/k
36、gIU/kgIU/kg重组人重组人重组人重组人干扰素干扰素干扰素干扰素2b(2b(2b(2b(安达芬安达芬 ）口服，一天）口服，一天）口服，一天）口服，一天2 2 2 2次，连服次，连服次，连服次，连服3 3 3 3天。天。天。天。n n具体方法为具体方法为具体方法为具体方法为300/500/600300/500/600300/500/600300/500/600万万万万IUIUIUIU重组人干扰素重组人干扰素重组人干扰素重组人干扰素2b2b2b2b加加加加注射用水注射用水注射用水注射用水30/50/60ml30/50/60ml30/50/60ml30/50/60ml混匀后放置混匀后放置混匀后放置混匀后放置2 2 2 28 8 8 8冰箱中冰箱中冰箱中冰箱中, , , ,每每每每次口服次口服次口服次口服5ml5ml5ml5ml（6 6 6 6个月）个月）个月）个月）/ / / /，38383939
