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1、肝病常用药物肝病常用药物 一、降酶药一、降酶药 n n甘草酸制剂甘草酸制剂主要有强力宁、甘利欣和甘草甜素片。强力宁主要成分为主要有强力宁、甘利欣和甘草甜素片。强力宁主要成分为0.70.7甘草酸（甘甘草酸（甘草甜素）、草甜素）、0.90.9半胱氨酸和半胱氨酸和2 2甘氨酸。强力宁具有类肾上腺皮质激素作用，甘氨酸。强力宁具有类肾上腺皮质激素作用，但无激素副作用；能利胆、解毒、抑制体内自由基的产生和过氧化脂质的形但无激素副作用；能利胆、解毒、抑制体内自由基的产生和过氧化脂质的形成，具有降黄疸和氨基转移酶的作用，可用于治疗急性肝炎、慢性肝炎、重成，具有降黄疸和氨基转移酶的作用，可用于治疗急性肝炎、慢性
2、肝炎、重型肝炎。用法：强力宁型肝炎。用法：强力宁100100120120毫升，加入毫升，加入1010葡萄糖葡萄糖250250500500毫升中静脉毫升中静脉点滴，每天点滴，每天1 1次，次，2 2个月为个月为1 1个疗程，可连用个疗程，可连用2 23 3个疗程，在肝功能基本恢复后，个疗程，在肝功能基本恢复后，逐渐减量停药。副作用偶见高血压、水肿、低血钾等。逐渐减量停药。副作用偶见高血压、水肿、低血钾等。 甘利欣甘利欣: : 甘草酸二铵甘草酸二铵( (-甘草酸体甘草酸体) ) 为新一代同类产品，疗效似略高于强力宁。为新一代同类产品，疗效似略高于强力宁。 美能：复方甘草酸苷、复方甘草甜素美能：复方
3、甘草酸苷、复方甘草甜素 ( (甘草酸单铵，甘氨酸，甘草酸单铵，甘氨酸，L-L-半胱氨酸半胱氨酸复合物复合物) ) 药理作用药理作用 1.1.抗炎症作用抗炎症作用 （1 1）抗过敏作用）抗过敏作用 （2 2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍）对花生四烯酸代谢酶的阻碍 2.2.免疫调节作用免疫调节作用 3.3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用对实验性肝细胞损伤的抑制作用 4.4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 甘草甜素片是其口服制剂，用法：口服，每次甘草甜素片是其口服制剂，用法：口服，每次150150毫克，每天毫克，每天2 2次，连用次，连用3 36 6个月。个月。n n三者在体
4、内的作用形式是甘草次酸三者在体内的作用形式是甘草次酸GAGA（称为甘草称为甘草酸的苷元），而二胺盐可以使得甘草酸在葡萄糖酸的苷元），而二胺盐可以使得甘草酸在葡萄糖醛酸酶的作用下生成醛酸酶的作用下生成GAGA，从而提高转化为从而提高转化为GAGA的比的比率。率。n n1818-甘草酸体的亲脂性甘草酸体的亲脂性1818-甘草酸，且与泼尼甘草酸，且与泼尼松龙相似，易与类固醇类激素的靶细胞结合，故松龙相似，易与类固醇类激素的靶细胞结合，故其抗病毒、抗炎作用大于后者。其抗病毒、抗炎作用大于后者。n n美能的半胱氨酸尚能提供活性巯基，故有抗氧化、美能的半胱氨酸尚能提供活性巯基，故有抗氧化、清除自由基作用。
5、清除自由基作用。甘草类使用注意事项n n肝功能好转后应逐渐减量n n合并高血压的患者应慎用n n美能在肝性脑病时慎用，因含巯基可能增加硫醇含量。n n联苯双酯联苯双酯 联苯双酯是合成的五味子丙素的一种中间产物，有联苯双酯是合成的五味子丙素的一种中间产物，有降低肝细胞膜对丙氨酸氨基转移酶（降低肝细胞膜对丙氨酸氨基转移酶（ALTALT）的渗出及）的渗出及提高肝脏解毒的功能。临床上近期降酶效果约提高肝脏解毒的功能。临床上近期降酶效果约9090，且多在且多在4 4周内降至正常，但对降血清门冬氨酸氨基转周内降至正常，但对降血清门冬氨酸氨基转移酶（移酶（ASTAST）无效，多用于慢性肝炎轻度或无黄疸的）无
6、效，多用于慢性肝炎轻度或无黄疸的慢性肝炎，对有黄疸的慢性肝炎或活动性肝硬化的病慢性肝炎，对有黄疸的慢性肝炎或活动性肝硬化的病人要慎用。联苯双酯的远期疗效不够巩固，停药后约人要慎用。联苯双酯的远期疗效不够巩固，停药后约半数的病人半数的病人ALTALT会出现会出现“ “反跳反跳” ”，“ “反跳反跳” ”病例再服病例再服联苯双酯，血清联苯双酯，血清ALTALT仍然明显下降。肝脏病变的恢复仍然明显下降。肝脏病变的恢复比比ALTALT恢复慢，因而即使恢复慢，因而即使ALTALT恢复正常也不宜立即停药。恢复正常也不宜立即停药。用法：联苯比酯口服，每次用法：联苯比酯口服，每次5 51010粒，每天粒，每天
7、3 3次，连用次，连用3 3个月，或个月，或ALTALT降至正常后须继续服药降至正常后须继续服药2 23 3个月，再逐个月，再逐渐减量。不良反应少见。渐减量。不良反应少见。 n n山豆根注射液（肝炎灵）是从山豆根中提取的生物碱，它能减轻肝细胞的变性坏死、促进肝细胞的再生和白蛋白的合成，减少球蛋白的合成，调节免疫功能。降酶效果明显，但停药后也可反跳。用法：肝炎灵注射液肌注，每次4毫升，每天1次，23个月为1个疗程，可重复1个疗程，宜逐步减量。常用剂量下，无明显副作用。n n百塞诺百塞诺( (双环醇片双环醇片) )双环醇为联苯结构衍生物，用来治疗慢性肝炎双环醇为联苯结构衍生物，用来治疗慢性肝炎所致
8、的氨基转移酶升高。双环醇可清除实验动物所致的氨基转移酶升高。双环醇可清除实验动物细胞内的自由基，保护肝细胞膜和线粒体，减轻细胞内的自由基，保护肝细胞膜和线粒体，减轻肝脏的炎性损伤，防止肝纤维化；可增强肝脏蛋肝脏的炎性损伤，防止肝纤维化；可增强肝脏蛋白质的合成作用，促进肝细胞再生。动物试验结白质的合成作用，促进肝细胞再生。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、果发现：双环醇对四氯化碳、D-D-氨基半乳糖、扑氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织
9、病理形态学损害有不同程度的减轻。体肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的毒的2.2.152.2.15细胞株具有抑制细胞株具有抑制HBeAgHBeAg、HBV DNAHBV DNA、HBsAgHBsAg分泌的作用。分泌的作用。 患者对本品有很好的耐受性，极个别患者有皮患者对本品有很好的耐受性，极个别患者有皮疹发生。疹发生。n n苦参碱是豆科槐属植物苦豆子的种子中提取的生物总碱，性寒味苦，具有清热利湿、退黄解毒和利尿作用。苦参碱缓解肝脏炎症、降酶迅速，停药后可能反跳，但重复应用仍可有效，还有一定的抗病毒作用
10、。用法：苦参碱150毫克加入葡萄糖液500毫升中，静脉点滴，每天1次，13个月为1个疗程。可有头晕、心悸、口咽干燥等不良反应。n n肝炎灵系山豆根提取物，另含少许苦参，临床降酶效果较著，但易停药后复升。苦参尚有弱抗病毒作用n n百塞诺、联苯双酯基本为单纯降血清肝酶药物，停药复升。二、退黄药n n思美泰：腺苷蛋氨酸思美泰：腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体( (转转甲基作用甲基作用) )和生理性硫基化合物和生理性硫基化合物( (如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和辅酶如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和辅酶A
11、 A等等) )的前体的前体( (转硫基作用转硫基作用) )参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。应就有助于防止肝内胆汁郁积。 当肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降，腺苷蛋氨酸合成酶当肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降，腺苷蛋氨酸合成酶( (催化必需氨基酸蛋氨催化
12、必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化酸向腺苷蛋氨酸转化) )的活性显著下降的活性显著下降(-50%)(-50%)时，蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化时，蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，蛋氨酸血浆清除率降低，并造成其代谢产物，特别是半胱氨酸，谷胱减少，蛋氨酸血浆清除率降低，并造成其代谢产物，特别是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。因为蛋氨酸累积可导致其降解产物生肝性脑病的危险性增加。因为蛋氨酸累积可导致其降解产物( (如硫醇，甲如硫醇，甲硫醇硫醇) )在血中的浓度升高，而这些降解
13、产物在肝性脑病的发病机理中起重要在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。作用。 腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍，故应用腺苷蛋氨酸可以腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍，故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。 在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关：关：促进腺苷蛋氨酸促进腺苷蛋氨酸- -依赖性质膜磷脂的合成依赖性质膜磷脂的合成( (降低胆固醇降低胆固醇/ /磷脂的比例磷脂
14、的比例) )而而恢复细胞质膜的流动性。恢复细胞质膜的流动性。克服转硫基反应障碍，促进了内源性解毒过程中克服转硫基反应障碍，促进了内源性解毒过程中硫基的合成。硫基的合成。 n n因含巯基有可能增加硫醇含量，肝性脑病时慎用。因含巯基有可能增加硫醇含量，肝性脑病时慎用。熊去氧胆酸（优思弗）熊去氧胆酸（优思弗）熊去氧胆酸（优思弗）熊去氧胆酸（优思弗）作用具体表现在：作用具体表现在：作用具体表现在：作用具体表现在：(1)(1)细胞保护作用。细胞保护作用。细胞保护作用。细胞保护作用。UDCAUDCA结合物能明显减轻疏水胆酸诱发结合物能明显减轻疏水胆酸诱发结合物能明显减轻疏水胆酸诱发结合物能明显减轻疏水胆酸
15、诱发的肝细胞的细胞溶解，减少培养鼠和人类肝细胞由毒性胆酸诱发的细胞凋亡。的肝细胞的细胞溶解，减少培养鼠和人类肝细胞由毒性胆酸诱发的细胞凋亡。的肝细胞的细胞溶解，减少培养鼠和人类肝细胞由毒性胆酸诱发的细胞凋亡。的肝细胞的细胞溶解，减少培养鼠和人类肝细胞由毒性胆酸诱发的细胞凋亡。(2)(2)膜稳定作用。膜稳定作用。膜稳定作用。膜稳定作用。UDCAUDCA可防止胆酸诱发的腺粒体膜渗透性改变，也就是说可可防止胆酸诱发的腺粒体膜渗透性改变，也就是说可可防止胆酸诱发的腺粒体膜渗透性改变，也就是说可可防止胆酸诱发的腺粒体膜渗透性改变，也就是说可通过膜稳定作用来防止毒性胆酸诱发的腺粒体膜、基底膜和小胆管膜损害
16、。通过膜稳定作用来防止毒性胆酸诱发的腺粒体膜、基底膜和小胆管膜损害。通过膜稳定作用来防止毒性胆酸诱发的腺粒体膜、基底膜和小胆管膜损害。通过膜稳定作用来防止毒性胆酸诱发的腺粒体膜、基底膜和小胆管膜损害。(3)(3)抗氧化作用。抗氧化作用。抗氧化作用。抗氧化作用。UDCAUDCA能抑制毒性胆酸引起的枯否细胞激活，还能增加肝细能抑制毒性胆酸引起的枯否细胞激活，还能增加肝细能抑制毒性胆酸引起的枯否细胞激活，还能增加肝细能抑制毒性胆酸引起的枯否细胞激活，还能增加肝细胞谷胱甘肽和含硫醇蛋白的水平，防止肝细胞的氧化损伤。胞谷胱甘肽和含硫醇蛋白的水平，防止肝细胞的氧化损伤。胞谷胱甘肽和含硫醇蛋白的水平，防止肝
17、细胞的氧化损伤。胞谷胱甘肽和含硫醇蛋白的水平，防止肝细胞的氧化损伤。(4)(4)免疫调节作用。免疫调节作用。免疫调节作用。免疫调节作用。UDCAUDCA通过降低疏水胆酸的刺激作用间接抑制，并通过激活糖皮质激素受体直通过降低疏水胆酸的刺激作用间接抑制，并通过激活糖皮质激素受体直通过降低疏水胆酸的刺激作用间接抑制，并通过激活糖皮质激素受体直通过降低疏水胆酸的刺激作用间接抑制，并通过激活糖皮质激素受体直接抑制组织相容性复合体接抑制组织相容性复合体接抑制组织相容性复合体接抑制组织相容性复合体(MHC)(MHC)类和类和类和类和类基因的表达。类基因的表达。类基因的表达。类基因的表达。适应症适应症适应症适
18、应症胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。返流性胃炎。 用法用量用法用量用法用量用法用量胆固醇性胆结石胆固醇性胆结石 10 mg/kg10 mg/kg体重体重/ /日。结石必须是日。结石必须是X X射线能穿透的，同时胆射线能穿透的，同时胆囊收缩功能须正常。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎囊收缩功能须正常。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎15 15 mg/kgmg/kg体重体重/ /日。胆汁返流性胃炎日。胆汁返流性胃炎 250 mg/250 mg/日，睡前服。日，睡前服。 不
19、良反应不良反应不良反应不良反应常见腹泻、偶有便秘、变态反应、瘙痒、头痛、头晕、胃痛、胰腺炎和心常见腹泻、偶有便秘、变态反应、瘙痒、头痛、头晕、胃痛、胰腺炎和心动过缓等。治疗期可引起胆结石钙化，软便。动过缓等。治疗期可引起胆结石钙化，软便。 禁忌症禁忌症禁忌症禁忌症急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。 n n茴三硫（胆维他、环戊硫酮、茴香脑三硫酮、舒雅乐）茴三硫（胆维他、环戊硫酮、茴香脑三硫酮、舒雅乐）本药为胆汁成分分泌促进剂，具有以下作用特点：本药为胆汁成分分泌促进剂，具有以下作用特点：1.1.能促进胆汁的排出，使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分能
20、促进胆汁的排出，使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分的分泌量显著增加，特别是增加胆色素分泌；的分泌量显著增加，特别是增加胆色素分泌；2.2.本药还能本药还能明显增强肝脏谷胱甘肽水平，显著增强谷氨酰半胱氨酸合明显增强肝脏谷胱甘肽水平，显著增强谷氨酰半胱氨酸合成酶、谷胱甘肽还原酶等活性，从而显著增强肝细胞活力，成酶、谷胱甘肽还原酶等活性，从而显著增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多。能消除肝炎病灶的肝充血等症状，促进使胆汁分泌增多。能消除肝炎病灶的肝充血等症状，促进肝细胞活化，有利于肝功能恢复正常；肝细胞活化，有利于肝功能恢复正常；3.3.本药有催涎促消本药有催涎促消化作用，能促进唾液分泌，对抗精神病药物引
21、起的唾液减化作用，能促进唾液分泌，对抗精神病药物引起的唾液减少特别有效；能促进胃肠道蠕动和肠管内气体排出，可迅少特别有效；能促进胃肠道蠕动和肠管内气体排出，可迅速消除腹胀、便秘、口臭、恶心、腹痛等消化不良症状；速消除腹胀、便秘、口臭、恶心、腹痛等消化不良症状；4.4.本药还有分解胆固醇作用和解毒作用，能促进体内醇类本药还有分解胆固醇作用和解毒作用，能促进体内醇类物质快速代谢而消除，降低血中胆固醇含量并防止其沉着物质快速代谢而消除，降低血中胆固醇含量并防止其沉着或附着于血管内壁；对酒精、药物、食物等引起的中毒具或附着于血管内壁；对酒精、药物、食物等引起的中毒具有很好的解毒作用和抗过敏作用；有很好
22、的解毒作用和抗过敏作用；5.5.本药还能促进尿素的本药还能促进尿素的生成和排泄，有明显的利尿作用。生成和排泄，有明显的利尿作用。用法：口服，每次用法：口服，每次2525毫克，每天毫克，每天3 3次。次。 苯巴比妥苯巴比妥 是长效镇静催眠剂，因有酶诱导作用，故在肝病是长效镇静催眠剂，因有酶诱导作用，故在肝病时可用于退黄。作用机制：时可用于退黄。作用机制：1 1）诱导脲嘧啶二磷酸）诱导脲嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶，促使胆红素的排泄；葡萄糖醛酸转移酶，促使胆红素的排泄；2 2）诱导）诱导肝内肝内Y Y蛋白，促使胆红素运输；蛋白，促使胆红素运输；3 3）诱导胆固醇降）诱导胆固醇降解酶促使胆固醇分解成胆
23、酸，排出体外。临床主解酶促使胆固醇分解成胆酸，排出体外。临床主要用于淤胆型肝炎，苯巴比妥对肝脏有轻微的损要用于淤胆型肝炎，苯巴比妥对肝脏有轻微的损害，对肝功能损害较重的肝炎须慎用。用法：苯害，对肝功能损害较重的肝炎须慎用。用法：苯巴比妥口服，每次巴比妥口服，每次30306060毫克，每日毫克，每日3 3次，疗程次，疗程一般一般4 48 8周。通常治疗后周。通常治疗后5 57 7天黄疸开始下降，天黄疸开始下降，2 2周内胆红素水平可以下降周内胆红素水平可以下降40406060。 三、常用保肝药物n n凯西来（硫普罗宁）凯西来（硫普罗宁）为为N-(2-N-(2-巯基丙酰基巯基丙酰基)- )-甘氨酸
24、甘氨酸 ，硫普罗宁能够通过硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝损害，并对慢性肝损伤的甘油三基酚等造成的肝损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒酯蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中体中ATPATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。自由基的可逆结合，清除自由基。 n n因巯基有可能增加硫醇、甲硫醇产生，故肝性脑因巯基有可能增加硫醇
25、、甲硫醇产生，故肝性脑病时慎用。病时慎用。n n三磷酸腺苷（ATP）是细胞能量的主要来源，对许多代谢过程有重要的调节作用，对肝细胞的修复具有促进作用。用法：口服，每次40毫克，每天3次。每次2040毫克加于葡萄糖500毫升，静脉滴注，每天1次。个别病人可有过敏反应。过多、过快易出现低血压、眩晕。n n门冬氨酸钾镁（脉安定、天门冬氨酸钾镁）门冬氨酸钾镁（脉安定、天门冬氨酸钾镁）门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，并参与鸟氨酸循环，使氨和二氧化碳结合生成重要作用，并参与鸟氨酸循环，使氨和二氧化碳结合生成尿素。对细胞亲和力强，可作
26、为钾、镁离子的载体，助其尿素。对细胞亲和力强，可作为钾、镁离子的载体，助其进入细胞内，提高细胞内钾、镁的浓度，加速肝细胞三羧进入细胞内，提高细胞内钾、镁的浓度，加速肝细胞三羧酸循环，钾离子是细胞生命所必需，是高能磷酸化合物合酸循环，钾离子是细胞生命所必需，是高能磷酸化合物合成分解的催化剂。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺成分解的催化剂。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，是糖代谢中许多酶的活性催化物，还可增强门少的物质，是糖代谢中许多酶的活性催化物，还可增强门冬氨酸钾盐的治疗效应。冬氨酸钾盐的治疗效应。主要用于急性黄疸型肝炎、肝细胞功能不全，也可用于主要用于急性黄疸型肝炎、肝细胞功能
27、不全，也可用于其他急慢性肝病。本品还可用于低钾血症、洋地黄中毒引其他急慢性肝病。本品还可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全、冠心病起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全、冠心病等。等。电解质补充药电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。（1 1）滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色）滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色潮红、血压下降等症状。潮红、血压下降等症状。 （2 2）极少数可出现心率减慢，）极少数
28、可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。减慢滴速或停药后即可恢复。高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。n n肌苷肌苷本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A A的活性，活化肝功能，的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续
29、进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高本药能提高ATPATP水平并可转变为各种核苷酸。可刺激体内产生水平并可转变为各种核苷酸。可刺激体内产生抗体，还可提高肠道对铁的吸收，活化肝功能，加速肝细胞的抗体，还可提高肠道对铁的吸收，活化肝功能，加速肝细胞的修复。有增强白细胞增生的作用。修复。有增强白细胞增生的作用。 适用症状适用症状适用症状适用症状1.1.用于治疗白细胞减少、血小板减少。用于治疗白细胞减少、血小板减少。 2.2.治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑
30、病。 3.3.用于冠状粥样硬化性心脏病用于冠状粥样硬化性心脏病( (冠心病冠心病) )、心肌梗死、风湿性、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。 4.4.用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。毒性反应。 5.5.用于眼科疾病用于眼科疾病( (中心性视网膜炎、视神经萎缩中心性视网膜炎、视神经萎缩) )的辅助用药。的辅助用药。n n葡醛内酯（肝泰乐）葡醛内酯（肝泰乐）本品进入机体后在酶的催化下，内酯环被打开，本品进入机体后在酶的催化下，内酯环被打开，变为葡糖醛酸而发挥作用，可降低肝淀粉
31、酶的活变为葡糖醛酸而发挥作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止肝糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪性，阻止肝糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少；能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧贮量减少；能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外，故有保肝毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外，故有保肝及解毒作用。用于急慢性肝炎的辅助治疗。及解毒作用。用于急慢性肝炎的辅助治疗。此外，本药为构成人体结缔组织及胶原此外，本药为构成人体结缔组织及胶原( (特别是软特别是软骨、骨膜、神经鞘、关节囊、肌腱、关节液等骨、骨膜、
32、神经鞘、关节囊、肌腱、关节液等) )的的组成成分，故可用于关节炎、风湿病等的辅助治组成成分，故可用于关节炎、风湿病等的辅助治疗。疗。n n促肝细胞生长素促肝细胞生长素其活性成份来源于健康的乳猪或未哺乳新生牛新其活性成份来源于健康的乳猪或未哺乳新生牛新鲜肝脏中提取的具有生物活性的多肽物质。鲜肝脏中提取的具有生物活性的多肽物质。生物效应：生物效应：能明显刺激新生肝细胞的能明显刺激新生肝细胞的DNADNA合成，合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。能。改善肝脏枯
33、否细胞的吞噬功能，防止来自改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子死因子(TNF)(TNF)活性和活性和Na+Na+、K+-ATPK+-ATP酶活性抑制因酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。用。对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。护作用。对对D-D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作
34、用。的提高存活力的作用。n n还原性谷胱甘肽（阿拓莫兰、古拉定）还原性谷胱甘肽（阿拓莫兰、古拉定）谷胱甘肽是属于含有巯基的小分子肽类物质，具有两谷胱甘肽是属于含有巯基的小分子肽类物质，具有两种重要的种重要的抗氧化作用抗氧化作用和和整合解毒整合解毒作用。谷胱甘肽是由谷氨作用。谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成的三肽，半胱氨酸上的巯酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成的三肽，半胱氨酸上的巯基为其活性基团（故谷胱甘肽常简写为基为其活性基团（故谷胱甘肽常简写为G-SHG-SH），易与碘），易与碘乙酸、芥子气（一种毒气）、铅、汞、砷等重金属盐络合，乙酸、芥子气（一种毒气）、铅、汞、砷等重金属盐络合，而
35、具有了整合解毒作用。而具有了整合解毒作用。谷胱甘肽（尤其是肝细胞内的谷谷胱甘肽（尤其是肝细胞内的谷胱甘肽）具有非常重要的生理作用就是整合解毒作用，能胱甘肽）具有非常重要的生理作用就是整合解毒作用，能与某些药物（如扑热息痛）、毒素（如自由基、重金属）与某些药物（如扑热息痛）、毒素（如自由基、重金属）等结合，参与生物转化作用，从而把机体内有害的毒物转等结合，参与生物转化作用，从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质，排泄出体外。化为无害的物质，排泄出体外。谷胱甘肽作为体内一种重要的抗氧化剂，它能够清除掉谷胱甘肽作为体内一种重要的抗氧化剂，它能够清除掉人体内的自由基，清洁和净化人体内环境污染，由于还原
36、人体内的自由基，清洁和净化人体内环境污染，由于还原型谷胱甘肽本身易受某些物质氧化，所以型谷胱甘肽本身易受某些物质氧化，所以它在体内能够保它在体内能够保护许多蛋白质和酶等分子中的巯基不被如自由基等有害物护许多蛋白质和酶等分子中的巯基不被如自由基等有害物质氧化，从而让蛋白质和酶等分子发挥其生理功能。质氧化，从而让蛋白质和酶等分子发挥其生理功能。 n n磷脂酰胆碱（肝得健、易善复）多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。它们主要化学结构上与重要
37、的内源性磷脂一致。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。因此多烯磷器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能脂酰胆碱具有下列生理功能 ：通过直接影响膜结：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ；调节肝脏；调节肝脏的能量平衡的能量平衡 ；促进肝组织再生；促进肝组织再生 ；将中性脂肪和胆；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式固醇转化成容易代谢的形式 ；稳定胆汁。；稳定胆汁。 极少数病人可能对本品中所含的苯甲醇产生过敏极少数病人可能对本品中所含的
38、苯甲醇产生过敏反应。反应。 由于本品中含有苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。由于本品中含有苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。n n水飞蓟类（益肝灵、水林佳）：水飞蓟类（益肝灵、水林佳）：水飞蓟素是从菊科药用植物水飞蓟种子的种皮中提取出来的植物水飞蓟素是从菊科药用植物水飞蓟种子的种皮中提取出来的植物提取物，易溶于丙酮、乙酸乙酯、乙醇及甲醇、难溶于氯仿，不溶于水。主提取物，易溶于丙酮、乙酸乙酯、乙醇及甲醇、难溶于氯仿，不溶于水。主要成分有水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟宁和水飞蓟亭等黄酮类物质。该物要成分有水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟宁和水飞蓟亭等黄酮类物质。该物质具有如下功效：保护肝脏细胞免受毒性物质侵害，尤其
39、是酒精及环境污染质具有如下功效：保护肝脏细胞免受毒性物质侵害，尤其是酒精及环境污染物物( (农药、重金属等农药、重金属等) )入侵损害肝脏；具有强力的抗氧化功能，能保护肝脏细胞入侵损害肝脏；具有强力的抗氧化功能，能保护肝脏细胞免受自由基破坏，效力远胜于维生素免受自由基破坏，效力远胜于维生素E E；促进蛋白质的合成，加快制造新的肝；促进蛋白质的合成，加快制造新的肝脏细胞，或令已受损的肝脏细胞自行修复。另外水飞蓟素具有抗辐射、抗衰脏细胞，或令已受损的肝脏细胞自行修复。另外水飞蓟素具有抗辐射、抗衰老、防治动脉硬化、延缓皮肤老化等功效。老、防治动脉硬化、延缓皮肤老化等功效。目前剂型有目前剂型有口服制剂
40、口服制剂：水飞蓟素片、益肝灵片、水飞蓟宾卵磷脂复合物硬：水飞蓟素片、益肝灵片、水飞蓟宾卵磷脂复合物硬胶囊。商品名有：利肝隆、利加隆、益肝灵等。胶囊。商品名有：利肝隆、利加隆、益肝灵等。注射剂注射剂主要是做成水飞蓟宾主要是做成水飞蓟宾衍生物衍生物, ,如如: :葡葡-N-N 甲胺盐。对细胞膜结构及细胞代谢有稳定作用，能对抗肝细胞甲胺盐。对细胞膜结构及细胞代谢有稳定作用，能对抗肝细胞的坏死，减轻脂肪变性，促进蛋白合成，抑制丙氨酸氨基转移酶的升高，可的坏死，减轻脂肪变性，促进蛋白合成，抑制丙氨酸氨基转移酶的升高，可用于治疗各型病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎。用于治疗各型病毒性肝炎、药物性肝炎、酒
41、精性肝炎。目前临床常用的有益肝灵、西利宾胺（水飞蓟宾葡甲胺）、复方益肝灵目前临床常用的有益肝灵、西利宾胺（水飞蓟宾葡甲胺）、复方益肝灵（为水飞蓟素与五仁醇的复方片剂）。各药用法：益肝灵：每片（为水飞蓟素与五仁醇的复方片剂）。各药用法：益肝灵：每片38.538.5毫克，毫克，每天每天3 3次，每次次，每次2 2片。西利宾胺片：每次片。西利宾胺片：每次5050100100毫克，每天毫克，每天3 3次。复方益肝灵；次。复方益肝灵；每次每次3 34 4片，每天片，每天3 3次。长期服用未见明显副作用。次。长期服用未见明显副作用。 水林佳尚含一定量磷脂酰胆碱。水林佳尚含一定量磷脂酰胆碱。四、肝性脑病用药
42、四、肝性脑病用药n n谷氨酸谷氨酸构成蛋白质的构成蛋白质的2020种常见种常见 氨基酸之一。在体内可以由葡萄氨基酸之一。在体内可以由葡萄糖转变而来；谷氨酸被人体的吸收后，易与血氨形成谷氨糖转变而来；谷氨酸被人体的吸收后，易与血氨形成谷氨酰胺，能解除代谢过程中氨的毒害作用，因而能预防和治酰胺，能解除代谢过程中氨的毒害作用，因而能预防和治疗肝昏迷，保护肝脏，是肝脏疾病患者的辅助药物。脑组疗肝昏迷，保护肝脏，是肝脏疾病患者的辅助药物。脑组织只能氧化谷氨酸，而不能氧化其它氨基酸，故谷酰胺可织只能氧化谷氨酸，而不能氧化其它氨基酸，故谷酰胺可作为脑组织的能量物质，改进维持大脑机能。谷氨酸作为作为脑组织的能
43、量物质，改进维持大脑机能。谷氨酸作为神经中枢及大脑皮质的补剂，对于治疗脑震荡或神经损伤、神经中枢及大脑皮质的补剂，对于治疗脑震荡或神经损伤、癫痫以及对弱智儿童均有一定疗效。用谷氨酸制成的成药癫痫以及对弱智儿童均有一定疗效。用谷氨酸制成的成药有药用谷氨酸内服片，谷氨酸钠（钾、钙）注射液，乙酰有药用谷氨酸内服片，谷氨酸钠（钾、钙）注射液，乙酰谷氨酸注射液等。谷氨酸注射液等。n n精氨酸精氨酸是一氧化氮、尿素、鸟氨酸的直接前体，被用作聚胺、瓜氨酸及谷氨酰胺的合成，精氨酸是鸟氨酸循环中的一个组成成分，有助于将血液中的氨转变为尿素而排泄出去，体外（试管内）细胞培植研究发现当赖氨酸与精氨酸的比例偏向赖氨酸
44、时，可以压抑病毒的复制。在治疗上的成效尚且未知，但食用精氨酸会影响注射赖氨酸的效用。n n门冬氨酸鸟氨酸门冬氨酸鸟氨酸本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是胺是氨氨的解毒产物，同时也是氨的储存及运输形的解毒产物，同时也是氨的储存及运输形式；在生理和病理条件下，尿素的合成及谷氨酰式；在生理和病理条件下，尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化化合物的影响。鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸，和氨的解毒的全过程。
45、在此过程中形成精氨酸，继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成，以利于修复被损坏的肝细胞。胞内核酸的合成，以利于修复被损坏的肝细胞。另外，由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢另外，由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用，促进了肝细胞内的过程的间接促进作用，促进了肝细胞内的能量生能量生成成，使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。，使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。n n支链氨基酸支链氨基酸侧链具有分支结构的氨基酸。在蛋白质中常见的有苏氨酸、侧链具有分支结构的氨基酸。在蛋白质中常见的有苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等。
46、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等。支链氨基酸作为氮的载体，它是一个简单氨基酸合成复杂支链氨基酸作为氮的载体，它是一个简单氨基酸合成复杂完整肌肉组织的过程。支链氨基酸刺激胰岛素的产生，胰完整肌肉组织的过程。支链氨基酸刺激胰岛素的产生，胰岛素的主要作用就是允许外周血糖被肌肉吸收并作为能量岛素的主要作用就是允许外周血糖被肌肉吸收并作为能量来源。胰岛素的产生也促进肌肉对氨基酸的吸收。支链氨来源。胰岛素的产生也促进肌肉对氨基酸的吸收。支链氨基酸既有合成作用，也有抗分解作用，因为它们可以显著基酸既有合成作用，也有抗分解作用，因为它们可以显著增加蛋白合成，促进相关激素的释放，如生长激素增加蛋白合成，促进相关激素的
47、释放，如生长激素（GHGH）、）、IGF-1IGF-1（胰岛素样生长因子（胰岛素样生长因子-1-1）和胰岛素以及有）和胰岛素以及有助于维持一个合理的睾酮助于维持一个合理的睾酮/ /皮质醇比例。皮质醇比例。 维持氨基酸平衡：支链氨基酸维持氨基酸平衡：支链氨基酸/ /芳香族氨基酸（色氨酸、酪芳香族氨基酸（色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、甲状腺素）氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、甲状腺素）3-3.53-3.5：1 1n n乳果糖乳果糖乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-5025-50克克(40-75(
48、40-75毫升毫升) )剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。分以原型排出。乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内机酸，导致肠道内pHpH值下降，促进肠道嗜酸菌值下降，促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；同时肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；同时刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。由刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。由于乳果糖的渗透作用而增加了结肠内容量，刺激于乳果糖的
49、渗透作用而增加了结肠内容量，刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。结肠的生理节律。五、其他五、其他苦黄注射液苦黄注射液 由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶五味中药提由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶五味中药提取的灭菌注射液。其中茵陈、大黄都具有良好的取的灭菌注射液。其中茵陈、大黄都具有良好的退黄作用，柴胡能疏肝解郁、引药入肝经，苦参、退黄作用，柴胡能疏肝解郁、引药入肝经，苦参、大青叶能清热解毒、利湿，所以苦黄具有利湿退大青叶能清热解毒、利湿，所以苦黄具有利湿退黄、清热解毒的作用。用法：苦黄注射液黄、清热解毒的作用。用法：苦黄注射液3
50、0306060毫升加入毫升加入5 51010的葡萄糖液的葡萄糖液250250500500毫升中毫升中静脉滴注，每天静脉滴注，每天1 1次，次，1515天为天为1 1个疗程，可反复使个疗程，可反复使用。用。 茵栀黄注射液茵栀黄注射液 由茵陈提取物由茵陈提取物1212毫克、栀子提取物毫克、栀子提取物6.46.4毫克、黄芩苷毫克、黄芩苷4040毫毫克共同组成，具有清热、解毒、利湿、退黄之功效。克共同组成，具有清热、解毒、利湿、退黄之功效。 茵栀黄在治疗肝炎方面有以下作用：茵栀黄在治疗肝炎方面有以下作用：1 1能通过诱导肝能通过诱导肝脏酶系统增加肝脏对胆红素摄取、结合和排泄能力；脏酶系统增加肝脏对胆红
51、素摄取、结合和排泄能力；2 2减减轻肝实质炎症，防止肝细胞变性坏死，促进肝细胞修复和轻肝实质炎症，防止肝细胞变性坏死，促进肝细胞修复和再生；再生；3 3增强肝脏解毒功能，增加肝细胞内糖原蓄积，还增强肝脏解毒功能，增加肝细胞内糖原蓄积，还有抑菌作用。临床上用于治疗黄疸肝炎，包括急、慢性肝有抑菌作用。临床上用于治疗黄疸肝炎，包括急、慢性肝炎及重型肝炎。炎及重型肝炎。 用法：茵栀黄注射液用法：茵栀黄注射液10102020毫升溶于毫升溶于1010葡萄糖液葡萄糖液250250500500毫升中静脉点滴，每日毫升中静脉点滴，每日1 1次。症状缓解后可改为次。症状缓解后可改为肌肉注射，每日肌肉注射，每日2
52、24 4毫升。毫升。2 24 4周为周为1 1疗程，可反复使用。疗程，可反复使用。 n n丹参丹参 有活血化瘀、养血安神之功效。近年来研究发有活血化瘀、养血安神之功效。近年来研究发现，丹参能改善肝内微循环、降低血液黏滞度、现，丹参能改善肝内微循环、降低血液黏滞度、降低肝门静脉压力、调节免疫功能、促进肝细胞降低肝门静脉压力、调节免疫功能、促进肝细胞再生、抗肝纤维化并使早期形成的肝纤维溶解及再生、抗肝纤维化并使早期形成的肝纤维溶解及抗肿瘤的作用。可作为治疗急性黄疸型肝炎、慢抗肿瘤的作用。可作为治疗急性黄疸型肝炎、慢性肝炎、重型肝炎及淤胆型肝炎最基本药物之一。性肝炎、重型肝炎及淤胆型肝炎最基本药物之
53、一。用法：复方丹参液用法：复方丹参液10102020毫升，加入毫升，加入5 51010葡萄糖液中静脉点滴，或丹参片葡萄糖液中静脉点滴，或丹参片2 23 3片，每天片，每天3 3次。次。 n n苦黄注射液苦黄注射液 是由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶五味中是由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶五味中药提取的灭菌注射液。其中茵陈、大黄都具有良药提取的灭菌注射液。其中茵陈、大黄都具有良好的退黄作用，柴胡能疏肝解郁、引药入肝经，好的退黄作用，柴胡能疏肝解郁、引药入肝经，苦参、大青叶能清热解毒、利湿，所以苦黄具有苦参、大青叶能清热解毒、利湿，所以苦黄具有利湿退黄、清热解毒的作用。用法：苦黄注射液利湿退黄、清
54、热解毒的作用。用法：苦黄注射液30306060毫升加入毫升加入5 51010的葡萄糖液的葡萄糖液250250500500毫升中静脉滴注，每天毫升中静脉滴注，每天1 1次，次，1515天为天为1 1个疗程，可个疗程，可反复使用。反复使用。 六、止血药六、止血药n n奥曲肽奥曲肽n n本品为一种人工合成的八肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，本品为一种人工合成的八肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，但作用较强且持久，半衰期较天然抑素长但作用较强且持久，半衰期较天然抑素长3030倍。本品有多种生理活性，如抑制生长倍。本品有多种生理活性，如抑制生长激素、促甲状腺素、胃肠道和
55、胰内分泌激素的病理性分泌过多，对胃酸、胰酶、胰激素、促甲状腺素、胃肠道和胰内分泌激素的病理性分泌过多，对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌也有抑制作用。本品能降低胃运动和胆囊排空，抑制胆囊高血糖素和胰岛素的分泌也有抑制作用。本品能降低胃运动和胆囊排空，抑制胆囊排空，抑制缩胆囊素排空，抑制缩胆囊素- -胰酶泌素的分泌，减少胰腺分泌，对胰腺实质细胞膜有直接保胰酶泌素的分泌，减少胰腺分泌，对胰腺实质细胞膜有直接保护作用。本品可抑制胃肠蠕动，减少内脏血流量和降低门脉压力，减少肠道过度分护作用。本品可抑制胃肠蠕动，减少内脏血流量和降低门脉压力，减少肠道过度分泌，并可增强肠道对水和钠的吸收。泌，并可增强
56、肠道对水和钠的吸收。 由于本品具多种生理活性，故应用范围广泛。临床主要用于以下几个方面。由于本品具多种生理活性，故应用范围广泛。临床主要用于以下几个方面。 1 1门脉高压引起的食管静脉曲张破裂出血；门脉高压引起的食管静脉曲张破裂出血； 2 2应激性溃疡及消化性溃疡；应激性溃疡及消化性溃疡； 3 3重型胰腺炎；重型胰腺炎； 4 4缓解由胃、肠及胰内分泌系统肿瘤所引起的症状；缓解由胃、肠及胰内分泌系统肿瘤所引起的症状； 5. 5. 突眼性甲状腺肿和肢端肥大症；突眼性甲状腺肿和肢端肥大症； 6 6胃肠道瘘管。胃肠道瘘管。 用法与用量用法与用量用法与用量用法与用量1 1治门脉高压引起的食管静脉曲张出血
57、：治门脉高压引起的食管静脉曲张出血：0.1tmg0.1tmg静注，以后静注，以后0.5mg0.5mg，每，每2 2小时小时1 1次次静滴。静滴。 2 2应激性溃疡及消化道出血：应激性溃疡及消化道出血：0.1mg0.1mg皮下注射，每日皮下注射，每日3 3次。次。 3 3重型胰腺炎：重型胰腺炎：0.1mg0.1mg皮下注射，每日皮下注射，每日4 4次，疗程次，疗程3 37 7天。天。 4 4胃肠道瘘管和消化道内分泌系统肿瘤的辅助治疗：皮下注射胃肠道瘘管和消化道内分泌系统肿瘤的辅助治疗：皮下注射0.1mg0.1mg，每日，每日3 3次；次；疗程疗程10101414天。天。 5 5突眼性甲状腺肿和肢
58、端肥大症：皮下注射突眼性甲状腺肿和肢端肥大症：皮下注射0.1mg0.1mg，每日，每日3 3次；肢端肥大症疗程次；肢端肥大症疗程10101414天。天。 n n生长抑素（生长激素释放抑制激素、施他宁、生长抑素）生长抑素（生长激素释放抑制激素、施他宁、生长抑素）存在于胃黏膜、胰岛、胃肠道神经、垂体后叶和中枢神经系统中的肽激素。存在于胃黏膜、胰岛、胃肠道神经、垂体后叶和中枢神经系统中的肽激素。具体作用如下：具体作用如下：可以抑制生长激素、甲状腺刺激激素。可以抑制生长激素、甲状腺刺激激素。可以抑制由试验餐和可以抑制由试验餐和5 5肽胃泌素肽胃泌素刺激的胃酸分泌，可抑制胃蛋白酶、胃泌素的释放。刺激的胃
59、酸分泌，可抑制胃蛋白酶、胃泌素的释放。可以显著减少内脏血可以显著减少内脏血流，降低门静脉压力，降低侧枝循环的血流和压力，减少肝脏血流量。流，降低门静脉压力，降低侧枝循环的血流和压力，减少肝脏血流量。减减少胰腺的内外分泌以及胃小肠和胆囊的分泌，降低酶活性，对胰腺细胞有保少胰腺的内外分泌以及胃小肠和胆囊的分泌，降低酶活性，对胰腺细胞有保护作用。护作用。抑制胰高血糖素的分泌。抑制胰高血糖素的分泌。可影响胃肠道吸收和营养功能。可影响胃肠道吸收和营养功能。 【适应症适应症】 用于肝硬化门脉高压所致的食管静脉出血；消化性溃疡应激性溃用于肝硬化门脉高压所致的食管静脉出血；消化性溃疡应激性溃疡、糜烂性胃炎所致
60、的上消化道出血；预防和治疗急性胰腺炎及其并发症；疡、糜烂性胃炎所致的上消化道出血；预防和治疗急性胰腺炎及其并发症；胰、胆、肠瘘的辅助治疗；其他胰、胆、肠瘘的辅助治疗；其他: :肢端肥大症、胃泌素瘤、胰岛素瘤及血管肢端肥大症、胃泌素瘤、胰岛素瘤及血管活性肠肽瘤。活性肠肽瘤。 【用量用法用量用法】 上消化道大出血，主要是食管静脉曲张出血：开始先静滴上消化道大出血，主要是食管静脉曲张出血：开始先静滴250g250g(3(35 5分钟内分钟内) )，继以，继以250g/250g/小时静滴，止血后应连续给药小时静滴，止血后应连续给药48487272小时。小时。胰、胰、胆、肠瘘胆、肠瘘250g/250g/
61、小时静滴，直至瘘管闭合，闭合后继用小时静滴，直至瘘管闭合，闭合后继用1 13 3天。天。急性胰急性胰腺炎腺炎:250g/:250g/小时，连续小时，连续7272120120小时；预防胰腺手术并发症连续用小时；预防胰腺手术并发症连续用5 5天；对天；对行行ERCPERCP检查者应于术前检查者应于术前2 23 3小时就开始使用本品。小时就开始使用本品。 【不良反应不良反应】 少数患者产生眩晕、耳鸣、脸红。少数患者产生眩晕、耳鸣、脸红。注射本品的速度超过注射本品的速度超过50g/50g/分时，则会产生恶心、呕吐。分时，则会产生恶心、呕吐。 【注意事项注意事项】 禁用于对本品过敏者，以及妊娠和哺乳期妇
62、女。禁用于对本品过敏者，以及妊娠和哺乳期妇女。给药开给药开始时可引起暂时性血糖下降，对于胰岛素依赖性糖尿病患者应每始时可引起暂时性血糖下降，对于胰岛素依赖性糖尿病患者应每3 34 4小时查小时查血糖一次。血糖一次。本品可以延长环己巴比妥的催眠作用时间，加剧戊烯四唑的本品可以延长环己巴比妥的催眠作用时间，加剧戊烯四唑的作用，不宜同时使用。作用，不宜同时使用。应单独给药，本品不宜与其他药物配伍给药。应单独给药，本品不宜与其他药物配伍给药。动脉性出血不属生长抑素的适应证。动脉性出血不属生长抑素的适应证。 n n维生素维生素K K显示抗出血活性的一组化合物，是显示抗出血活性的一组化合物，是2-2-甲基
63、甲基-1-1，4-4-萘醌及其萘醌及其衍生物的总称。包括维生素衍生物的总称。包括维生素K1K1、维生素、维生素K2K2、维生素、维生素K3K3，为形成活性凝血因子为形成活性凝血因子、凝血因子、凝血因子、凝血因子、凝血因子和凝血和凝血因子因子所必需。缺乏维生素时会使凝血时间延长和引起所必需。缺乏维生素时会使凝血时间延长和引起出血病症。出血病症。维生素维生素K K分为二大类，一类是脂溶性维生素，即从绿色植分为二大类，一类是脂溶性维生素，即从绿色植物中提取的维生素物中提取的维生素K1K1和肠道细菌（如大肠杆菌）合成的维和肠道细菌（如大肠杆菌）合成的维生素生素K2K2。另一类是水溶性的维生素，由人工合
64、成即维生素。另一类是水溶性的维生素，由人工合成即维生素K3K3和和K4K4。最重要的是维生素。最重要的是维生素K1K1和和K2K2。 脂溶性维生素脂溶性维生素K K吸收需要胆汁协助，水溶性维生素吸收需要胆汁协助，水溶性维生素K K吸收吸收不需要胆汁。不需要胆汁。 n n凝血酶（纤维蛋白酶）凝血酶（纤维蛋白酶）凝血酶，一种由凝血酶前体凝血酶，一种由凝血酶前体( (血浆中的必要成分血浆中的必要成分) )形成的蛋白质水解酶形成的蛋白质水解酶, ,催化催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，局部应用后作用于病灶表面的纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝
65、血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。组织移植物的黏合、固定剂。pHpH5 5时失效。凝血酶对血液凝固系统的其时失效。凝血酶对血液凝固系统的其他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等。他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等。 1 1 本品严禁作血管内、肌内或皮下注射，以防引起局部坏死甚至形成血栓本品严禁作血管内、肌内或皮下注射，以防引起局部坏死甚至形成血栓而危及生命。而危及生命。 2 2 加温、酸、碱或重金属盐类可使本品活力下降而失去作用。加温、酸、碱或重金属盐类可使本品活力下降而失去作用
66、。 3 3 如出现过敏反应症状时应停药。如出现过敏反应症状时应停药。 4 4 本品必须直接与创面接触，才能起止血作用。本品必须直接与创面接触，才能起止血作用。 5 5 本品应新鲜配制使用。本品应新鲜配制使用。用法用量用法用量用法用量用法用量1 1局部止血局部止血 用灭菌氯化钠注射液溶解成用灭菌氯化钠注射液溶解成5050200200单位单位mlml的溶液喷雾或的溶液喷雾或用本品干粉喷洒于创面。用本品干粉喷洒于创面。 2 2消化道止血消化道止血 用生理盐水或温开水（不超用生理盐水或温开水（不超3737）溶解成）溶解成1010100u/ml100u/ml的溶的溶液，口服或局部灌注，也可根据出血部位及
67、程度增减浓度、次数。液，口服或局部灌注，也可根据出血部位及程度增减浓度、次数。n n血凝酶（立止血、巴曲亭）血凝酶（立止血、巴曲亭）本品主要成分：由巴西矛头蝮蛇本品主要成分：由巴西矛头蝮蛇(Bothrops Atrox)(Bothrops Atrox)的蛇毒中分离提纯的血凝酶。的蛇毒中分离提纯的血凝酶。注射注射1 1单位的注射用蛇毒凝血酶后单位的注射用蛇毒凝血酶后2020分钟，健康正常成年人的出血时间测定会缩分钟，健康正常成年人的出血时间测定会缩短至短至1/21/2或或1/31/3，这种止血能保存，这种止血能保存2-32-3天。注射用蛇毒凝血酶仅有止血功能，并不影天。注射用蛇毒凝血酶仅有止血功
68、能，并不影响血液的凝血酶原数目，因此。使用本品无血栓形成危险。响血液的凝血酶原数目，因此。使用本品无血栓形成危险。静脉注射、肌肉注射，也可局部使用。成人：每次静脉注射、肌肉注射，也可局部使用。成人：每次1.01.02.0KU, 2.0KU, 紧急情况下，立紧急情况下，立即静脉注射即静脉注射1.0KU1.0KU，同时肌肉注射，同时肌肉注射1.0KU1.0KU。各类外科手术：手术前。各类外科手术：手术前1 1小时，肌肉注射小时，肌肉注射1.0KU1.0KU，或手术前，或手术前1515分钟，静脉注射分钟，静脉注射1.0KU1.0KU。手术后每日肌肉注射。手术后每日肌肉注射1.0KU1.0KU，连用三
69、，连用三天，或遵医嘱。在用药期间，应注意观察病人的出、凝血时间。应防止用药过量，天，或遵医嘱。在用药期间，应注意观察病人的出、凝血时间。应防止用药过量，否则疗效会下降。否则疗效会下降。不良反应不良反应不良反应不良反应不良反应发生率极低不良反应发生率极低, , 偶见过敏样反应。如出现以上情况，可按一般抗过敏处理方偶见过敏样反应。如出现以上情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或法，给予抗组胺药或/ /和糖皮质激素及对症治疗。和糖皮质激素及对症治疗。 【禁禁 忌忌】 虽无关于血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁；对本品中任何成份过敏者虽无关于血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁；对本品中任
70、何成份过敏者禁用。禁用。 注意事项注意事项注意事项注意事项大、中动脉，大静脉受损的出血，必须首先用外科手术处理；弥漫性血管内凝血大、中动脉，大静脉受损的出血，必须首先用外科手术处理；弥漫性血管内凝血（DICDIC）导致的出血时慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小）导致的出血时慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。使用本品期间，如出现任何不良反应板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。使用本品期间，如出现任何不良反应事件和事件和/ /或不良反应或不良反应, , 请咨询医生。同时使用其他药品请咨询医生。同时使用其他药品, , 请
71、告知医生。请放置于儿童请告知医生。请放置于儿童不能够触及的地方。不能够触及的地方。七、抗病毒药物七、抗病毒药物n n干扰素（普通干扰素，长效干扰素）干扰素（普通干扰素，长效干扰素） 优点：有固定疗程、不产生病毒耐药、优点：有固定疗程、不产生病毒耐药、HBeAgHBeAg，HBsAgHBsAg血清转换率高且应答持久、具有调节免疫血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效；和抗病毒双重功效；缺点：需皮下注射、价格较高、不良反应较多缺点：需皮下注射、价格较高、不良反应较多等（流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等）有等（流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等）有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、
72、甲状腺妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。疾病等禁忌症。 采用干扰素治疗病情阶段：病毒载量低于采用干扰素治疗病情阶段：病毒载量低于109109、高高ALTALT水平、水平、HBeAgHBeAg低滴度、女性、非母婴传播、低滴度、女性、非母婴传播、病程短病程短 n n核苷（酸）类似物这类药物的优点是：三性“有效性、易行性、安全性”，但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。目前乙肝抗病毒药核苷（酸）类似物有7种，即拉米夫定，阿德福韦酯，替比夫定，恩替卡韦，替诺福韦酯，克拉夫定等。n n拉米夫定（贺普丁）优点：上市时间最长，疗效确切，不良反应少、且进入医保；缺点：
73、持久应答率低、病毒耐药率高（14%，38%，49%，66%）。n n阿德福韦（贺维力、名正、代丁等）优点：耐药变异率低（0、3%、11%、18%、29%），对拉米夫定耐药者仍有效；缺点：抗病毒作用较弱，起效慢，有潜在的肾毒性。n n恩替卡韦（博路定）优点：作用强，耐药率低（5年累计耐药率1.2%)；缺点: 价格较贵。n n替比夫定（素比伏）优点：作用强，HBeAg转换率高(22%)；缺点：变异率较高，有肌酸激酶升高等副作用，上市时间短，抗病毒作用，长期疗效和安全性都有待证实。n n拉米夫定耐药患者优先选择联合阿德福韦酯治疗，不推荐交替使用阿德福韦酯和换用高剂量的恩替卡韦治疗。阿德福韦酯耐药患者可改用或联合替比夫定，拉米夫定或恩替卡韦治疗。近年临床研究显示，核苷类似物耐药患者改用干扰素治疗可能是有效的治疗方法。 n n中医中药优点是作用机理全面，具有抗病毒、调节免疫、抗炎抗肝纤维化等多重作用，但是却起效慢，抗病毒的速度难以和西药相比。n n中药治疗乙肝主要适用症状明显的患者、乙肝病毒携带者、慢性轻度乙型肝炎、联合西医抗病毒药物治疗的慢性乙肝患者、乙肝后肝硬化、合并肝癌的患者。
