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1、伴性遗传 基因和染色体的关系红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？这其中究竟画了些什么？有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红87v据统计，我国据统计，我国男性男性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为7%，女性女性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为0.5%。v抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。v猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联? 伴性遗传1、定义：、定义：基
2、因位于基因位于性染色体性染色体上，它上，它的遗传方式总是与的遗传方式总是与性别性别相相联系，这种遗传方式叫作联系，这种遗传方式叫作伴性遗传。伴性遗传。.道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。v道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现
3、，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。v后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 对红绿色盲进行分析对红绿色盲进行分析（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于染色体还
4、是位于Y染色体上？染色体上？小结：红绿色盲是一种什么遗传病？小结：红绿色盲是一种什么遗传病？伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病1、先判断位于哪条染色体、先判断位于哪条染色体2、再判断显隐性、再判断显隐性动动笔：v人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常正常（携带者携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXbXbXbXBYXbYXBXB思考：红绿色盲患者男性多还是女性多？思考：红绿色盲患者男性多还是女性多？男患者多于女患者男患者多于女患者人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几
5、种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及解释）v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）v3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释）遗传图解及解释）v4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释遗传图解及解释）亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX
6、 BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性
7、色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) （ 外公外公 女儿女儿 外孙。）外孙。）XbYXbY 3 3、母患子必患，女患父必患、母患子必患，女患父必患1 、男性患者多于女性男性患者多于女性一、伴一、伴X X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点：XBXb病例：病例：红绿色盲，血友病红绿色盲，血友病 ，果蝇的红白眼，果蝇的红白眼思考思考：如果如果X染色体上是显性致病基因染色体上是显性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D
8、佝偻病佝偻病（伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病） 女性女性 男性男性 基因型基因型表现型表现型佝偻病佝偻病患者患者佝偻病佝偻病患者患者正常正常佝偻病佝偻病患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY特点：女患者多于男患者特点：女患者多于男患者动笔练：1、写出正常女性与男性患者婚配后代。、写出正常女性与男性患者婚配后代。2、写出患者女性（杂）与患者男性婚配后代、写出患者女性（杂）与患者男性婚配后代病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病（伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病）. 2 2、 具有连续遗传的现象具有连续遗传的现象 3 3、父患女必患，子患母必患、父患女必患，
9、子患母必患1 1 、女性患者多于男性、女性患者多于男性二、伴二、伴X X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点：病例：病例：抗维生素佝偻病，钟摆型眼球震颤抗维生素佝偻病，钟摆型眼球震颤.三、伴三、伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。外耳道多毛症外耳道多毛症（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴伴X染色
10、体显性遗传病染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传， 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。一、先确定是否为伴一、先确定是否为伴Y染色体遗传染色体遗传 伴伴Y遗传特点：遗传特点： “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即即患者全为男性，且患者全为男性，且“父父子子孙孙”。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）无（病）中生有为隐性）无（病）中生有为隐性（2 2）有（病）中生无为显性）有（病）中生无为显性二、确定显隐性：二、确定显隐性：练一练.四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中
11、的应用1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型型、ZWZW型型; ;（鸡的性别决定方式是（鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄为雄性，性，ZWZW为雌性）为雌性）2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）？ 如何通过羽毛来区分鸡的如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？雌雄？ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW.练习：下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是( ) ABCDB返回.练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病返回1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：为：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/42、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16
