《感染性疾病的现代观点与降钙素原的临床价值ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《感染性疾病的现代观点与降钙素原的临床价值ppt课件（90页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、感染性疾病的现代观点与感染性疾病的现代观点与降钙素原降钙素原( (PCT）的临床价值）的临床价值12内内 容容感染性疾病的现代观点1降钙素原（PCT）的相关知识2PCT：感染和脓毒症的标记蛋白3PCT：监测和指导临床抗生素使用434感染性疾病是威胁人类健康的重要疾病感染性疾病是全球人类需要共同面临的挑战HarrisonPrinciplesofInternalMedicine16thEdition.5全球感染性疾病现状全球感染性疾病现状WHO(2008,2011)的统计数据提示：感染感染是造成人类死亡最重要的因素约占全球每年总体死亡率的25.5%(大约1500万人）每年全球死亡人数(单位:百万)
2、AnthonyS.Fauci,M.D.,etal.NEnglJMed2012;366:454-461其中呼吸道感染则是导致患者死亡最主要的感染性疾病每年约造成430万人死亡6病原微生物的致病机制病原微生物的致病机制致病原的致病力主要与三因素有关1.致病原的 毒力强弱3.侵入部位 是否合适2.侵入宿主机体的数量7细菌人体抗生素免疫抵抗致病药物代谢不良反应抑杀细菌对抗耐药8感染对机体的影响感染对机体的影响致病原清除痊愈病变局限介质反应介导致病原播散机体对致病微机体对致病微生物的反应生物的反应1.1.正常免正常免疫反应疫反应2.2.过度免过度免疫反应疫反应3.3.缺陷免缺陷免疫反应疫反应器官功能损害
3、病原微生物及介质致病9急诊就诊的各种原因调查显示：急诊感染或合并急性感染占急诊就诊病因的第一位11.郭树彬，张波，陈旭岩，王炜芳，尹明等。世界急危重病医学杂志。郭树彬，张波，陈旭岩，王炜芳，尹明等。世界急危重病医学杂志。2006年第年第5期第期第1512页页-1515页页2.薛晓艳。中华急诊医学杂志。薛晓艳。中华急诊医学杂志。2006年第年第12期第期第1118页页-1121页。页。3.SolomkinJSetal.ClinInfectDis.2003;37:997-1005.支气管肺部感染支气管肺部感染CAP/HAP/吸入性肺炎吸入性肺炎/AECOPD国外学者研究表明：国外学者研究表明：75
4、的社区获得性肺炎的社区获得性肺炎(CAP)在急诊科进行在急诊科进行初始诊断和治疗初始诊断和治疗2复杂性腹腔内感染复杂性腹腔内感染(腹腔中空脏器穿孔腹腔中空脏器穿孔/损伤损伤)是外科常见疾病是外科常见疾病脓肿形成脓肿形成/腹膜炎腹膜炎(原发性原发性/继发性继发性)3急诊科常见的感染性疾病急诊科常见的感染性疾病10急诊科常见感染疾病EmergMedJ.2012Jun29.11急诊感染急诊感染VS专科感染专科感染普通感染急、危、重症感染特殊人群感染慢性疾病急性加重感染局部感染局部感染影响全身全身感染病灶不能清除的感染急诊专科12急诊病人中常见的特殊人群A AD DB BC CE E存在复杂因素体质异
5、常（高龄、营养状态差、恶液质等）妊娠期和哺乳期妇女脏器功能障碍及衰竭中性粒细胞缺乏合并感染13感染的严重状态感染的严重状态-脓毒症脓毒症ACUTE ORGAN DYSFUNCTION(Severe Sepsis)DEATHSEPSISACCP/SCCMConsensusConference1992ACCP/SCCMConsensusConference1992“SepsisistheSystemicInflammatoryResponsecausedbyaninfection”“SepsisistheSystemicInflammatoryResponsecausedbyaninfection
6、” “脓毒症脓毒症脓毒症脓毒症 是由是由是由是由感染感染感染感染引起的引起的引起的引起的全身炎症反应综合症全身炎症反应综合症全身炎症反应综合症全身炎症反应综合症( ( ( (SIRSSIRS) ) ) )”ACCP:AmericanCollegeofChestPhysiciansACCP:AmericanCollegeofChestPhysicians美国胸科学会美国胸科学会美国胸科学会美国胸科学会 SCCM:SocietyofCriticalCareMedicineSCCM:SocietyofCriticalCareMedicine危重症监护医学学会危重症监护医学学会危重症监护医学学会危重症
7、监护医学学会感染感染全身炎症全身炎症反应综合征反应综合征脓毒血症脓毒血症严重脓毒血症严重脓毒血症14脓毒症是由感染引发的脓毒症是由感染引发的SIRS感染脓毒症SIRS炎症介质内毒素SIRS诊断标准体温38Cor90/min呼吸20minorPCO212,000or10%非成熟粒细胞脓毒症=SIRS+感染重度脓毒症=脓毒症+器官功能障碍或组织低灌注脓毒症休克=重度脓毒症+补液后低血压15脓毒血症脓毒血症/ /败血症败血症SIRS+ +感染感染SepsisSIRS 感染感染/ /外伤外伤SevereSepsis 严重脓毒血症严重脓毒血症脓毒血症，并伴有至少脓毒血症，并伴有至少1 1个以个以上器官出
8、现功能障碍上器官出现功能障碍心血管系统肾脏呼吸系统肝脏中枢神经系统脓毒性休克脓毒性休克 严重脓毒血症严重脓毒血症, ,纵纵使给予了体液复苏使给予了体液复苏仍出现低血压仍出现低血压Chest 1992;101:1644-55CardiovascuCardiovascularlarKidneyKidneyHematologicHematologicalalLiverLiverCNSCNSRespiratoryRespiratory脓毒症的发展脓毒症的发展SystemicInflammatoryResponseSyndrome全身炎症反应综合征全身炎症反应综合征（满足以下（满足以下2个或以上条件）个
9、或以上条件）体温体温38or90/min呼吸急促呼吸急促20minorHRventilation(CO212,000or10%未成熟中性白细胞未成熟中性白细胞16死亡率随病程发展而增加死亡率随病程发展而增加Rangel-Fraustoetal,JAMA1995器官机能障碍数量器官机能障碍数量: :0to115%233to50%3或更多或更多70%Angus,Crit.CareMed.2001Moereretal.,Int.CareMed.2002病程的严重性病程的严重性SIRS脓毒症脓毒症 严重严重脓毒症脓毒症 脓毒脓毒性休克性休克死亡率死亡率 死亡率死亡率17急性重症感染急性重症感染重症感染
10、存在以下三个方面变化：防御反应体系被激活，促炎介质、抑炎介质释放组织细胞缺血、缺氧、损伤组织器官功能受累活性介质脏器组织细胞缺血缺氧脏器功能障碍18WBC白细胞计数白细胞计数Endotoxin内毒素内毒素IL-6白介素白介素-6IL-10白介素白介素-10TNF肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子Procalcitonin降钙素原降钙素原CRPC反应蛋白反应蛋白ProteinCsTREM-1.临床常选择的实验室指标临床常选择的实验室指标19炎症介质的分类与理化作用炎症介质的分类与理化作用功功能能炎症介质种类炎症介质种类血管扩张组织胺、缓激肽、PGE2、PGD2、PGF2、PGI2、NO血管通透性升高组织胺
11、、缓激肽、C3a、C5a、LTC4、LTD4、LTE4PAF、活性氧代谢产物、P物质、血小板激活因子趋化作用C5a、LTB4、细菌产物、嗜中性粒细胞阳离子蛋白、细胞因子（如IL-8）发热细胞因子（IL-1、IL-6、和TNF等）、PG疼痛PGE2、缓激肽组织损伤氧自由基、溶酶体酶、胰蛋白酶、NO20局部防卫反应中产生多种介质局部防卫反应中产生多种介质病原物的代谢和裂解产物病原物的代谢和裂解产物LPS、Endotoxins、M蛋白Superantigen、Peptidoglycan、细菌DNA机体防卫中产生促炎介质机体防卫中产生促炎介质免疫复合物、补体、抗体吞噬细胞裂解后细胞因子、溶酶体酶、氧自
12、由基、细胞黏附因子内皮细胞损伤因子自身组织坏死产物凝血因子免疫调节中产生抗炎介质免疫调节中产生抗炎介质促炎介质促炎介质TNF-/IL-1/6、8/干扰素抗炎介质抗炎介质IL-4、10/可溶受体/受体拮抗作用于血凝系的介质作用于血凝系的介质TF、TF通道抑制物（TFPI）、PC、PS、Thrombin、AT、血浆素原活化抑制物（PAI-1）、血浆素、可活化凝血酶原纤溶抑制物NO、缓激酞、LPS结合蛋白、补体、花生四烯酸产物、PAF、心肌抑制因子21机体介质调控体系处于动态平衡机体介质调控体系处于动态平衡不同介质系统相互之间有着密切的联系不同介质系统相互之间有着密切的联系补体、激肽及凝血系统和纤维
13、蛋白溶解系统的激活和其产物有密切的关系，这些炎症介质的作用也是交织在一起的介质处于灵敏的调控和平衡体系中介质处于灵敏的调控和平衡体系中介质在细胞内处于严密隔离状态或在血浆和组织内处于前体状态，必须经过多步骤才能被激活，转化时，限速机制控制着产生介质的生化反应的速度介质一旦被激活和被释放，将迅速被灭活或破坏22免疫反应不能得到完全动员，防御效率低下体能进一步消耗，防御效率低下介质、毒素等，不能在胃肠、肝、肺清除-扩散进入体循环-远隔脏器受累不充分的机体防御反应不充分的机体防御反应不能充分应激，有效的防御反应不能进行23超敏炎性损伤介质、毒素大量产生，不能被单核巨噬系统及时清除形成“瀑布样”炎症介
14、质反应-病理性放大进入体循环-远隔脏器受累过度的机体防御反应过度的机体防御反应过分的应激，防御体系过度反应24SIRS和CARS是两个相互关联的反应：组织受损引起失控炎症反应和代偿性抗炎症反应综合征(CARS)炎症反应与免疫反应的平衡理念原发炎症反应细胞因子(Proinflammatorycytokines)(TNF- ,IL-1,IL-12,IFN-)抗炎症因子(Anti-inflammatorysignal）(IL-10,转化生长因子)SIRSCounteranti-inflammatoryresponsesyndrome+systemicinflammatoryresponsesyndr
15、omeCARS25SIRS与与CARS平衡平衡SIRS与CARS是对立统一的，平衡则内环境保持稳定SIRS过强则导致炎症反应失控炎症反应失控，使细胞因子由保护作用转为损伤作用，局部组织及远隔器官均遭到损伤而导致MODSCARS过强导致全身免疫功能严重低下全身免疫功能严重低下，引发全身性感染而导致MODS二者均为二者均为SIRS/CARS失衡的严重后果！失衡的严重后果！26感染感染性疾病的诊断临床表现影像学变化生物标记物病原学证据敏感性差特异性差感染诊断的重要依据危重病人无法耐受受操作场所限制标本采集困难培养时间长27感染诊断现状：临床诊断方法感染诊断现状：临床诊断方法临床症状和体征临床症状和体
16、征：缺乏特异性缺乏特异性辅助检查辅助检查血常规白细胞和中性粒细胞：严重感染时，由于骨髓抑制，白细胞反而不升高，不能客观的反应感染的真实情况不能客观的反应感染的真实情况胸部影像胸片：敏感性和特异性较差，可能漏诊可能漏诊31%的疑似病例的疑似病例胸部CT：敏感性和特异性优于胸片，但费用较贵，辐射量大，不适用于危重患者不适用于危重患者微生物学检查“金标准”，耗时长，存在较多假阴性假阴性，且到达急诊室的CAP患者中多达30%已接受了抗感染治疗，影响病原体检出率叶枫,吴璐璐.CROTC通讯.2012年第四期第5页28重症感染时评估指标重症感染时评估指标动态、连续地评估以下指标：感染相关证据：局部及全身感
17、染征象、病原学；感染所引起的器官功能改变：呼吸、循环、泌尿、消化、血液等；临床检测指标：白细胞及分类、CRP、PCT、乳酸等；影像学评估资料：感染部位相应的征象等理想状态：获得对重症感染有诊断、评价作用的标志物29感染诊断现状：“理想”的生物标记物最好能满足以下要求“理想”的生物标记物早期感染早期发生显著变化不受非感染因素影响，有助于早期诊断鉴别可区分病原体类型指导可指导抗菌药物的使用评估有助于评估感染严重程度和预后PCT具有以上特点，因而应用于临床受到关注30寻求寻求理想的辅助诊断方法理想的辅助诊断方法具有重大意具有重大意义义与感染相关的标志物：与感染相关的标志物：急性期反应物及其蛋白标记物
18、：CRP，PCT，SAA，sTREM促炎因子/趋化因子/细胞因子/抗炎因子：IL-6，IL-8，IL-10，TGF-1白细胞分化抗原：CD64其他：pro-ANP，pro-VNP，pro-ADM，皮质醇多数生物标志物半衰期短，费用昂贵CRP和PCT是目前临床最常用的两种叶枫,吴璐璐.CROTC通讯.2012年第四期第5页31理想的生物学标记物增加临床评估的价值增加临床评估的价值缩短确定诊断的时间缩短确定诊断的时间区别感染性和非感染性疾病（细菌或非细区别感染性和非感染性疾病（细菌或非细菌感染）菌感染）CritCareClin2006,22:503-51932病例资料病例资料患者女，29岁，因“反
19、复全身浮肿4年，发热伴咳嗽咳痰3天”于2012-3-22来中山一院急诊患者4年前诊断为“系统性红斑狼疮（SLE）”，间断服用激素治疗；此次起病前3月一直服用强的松30mg/d，2周前自行停药3天前无明显诱因出现高热，Tmax：39.5，伴畏寒、咳嗽、咳黄白痰，1天前于当地医院予“阿莫西林”抗感染治疗无好转，遂来我科就诊近2日尿量减少，约800-1000ml/d，解黄色水样稀便2-3次/d33病例资料病例资料查体：T：38.5，HR：120次/分，R：28次/分，Bp：118/85mmHg，SpO2：92%神志稍烦躁，应答查体欠合作，全身皮肤粘膜苍白，左肺叩诊呈浊音，呼吸音减弱，右肺叩诊清音，下
20、肺野可闻及少量湿罗音，心率120bmp，心律齐，心音遥远，腹软无压痛，肠鸣音2次/分，双下肢轻度凹陷性水肿，余查体无特殊34病例资料病例资料辅助检查：血常规：WBC8.05109/L，N91.1%，Hb83g/L，Plt30109/L；尿常规：蛋白（3+），隐血（3+）血生化：ALB17g/L，Cr303umol/L，BUN14.8mmol/L降钙素原（PCT）：90.71ng/mlSLE组合：ANA(+)，抗dsDNA抗体(+)，AHA(+)，AnuA(+)体液免疫示：C3、C4下降；CMV-IgM（）、G试验及GM试验均为（）35病例资料病例资料胸部CT示：左下肺不张,右下肺及左肺炎症，双
21、侧胸腔少量积液、斜裂积液头颅CT：未见明显异常超声心动图：心内结构无明显异常，多瓣膜关闭不全（轻-中度），心包积液（中-大量）腹部B超：双肾增大，少量腹水同时送检痰培养、血培养标本3637病例资料病例资料入院诊断：SLE（活动期），狼疮性肾炎，狼疮血液系统损害？狼疮神经精神系统损害？免疫损害宿主肺炎低蛋白血症；多浆膜腔积液（心包积液、胸腔积液、腹腔积液）38病例资料病例资料该患者共住院31天，治疗措施如下：激素及免疫抑制剂治疗：即予大剂量激素甲泼尼龙200mg，qd，3天后改为泼尼松60-40mg维持；并在感染控制后予环磷酰胺600mg免疫抑制抗感染治疗：经验性治疗予头孢哌酮/舒巴坦（舒普深）
22、3.0g，q8h，拜复乐0.4，qd联合抗感染治疗；3天后病原微生物结果示，血培养()；痰培养：大肠埃希杆菌，ESBLs()，药敏提示：对三代头孢菌素、亚胺培南、呼吸喹诺酮类和含酶抑制剂类抗生素均敏感，沿用原抗生素治疗方案对症支持治疗：补充白蛋白、强心利尿消水肿、营养神经和维持水、电解质平衡等。39病例资料病例资料对患者的临床症状、WBC、PCT进行动态监测入院后第10天PCT下降至0.32ng/ml，患者无发热，咳嗽咳痰好转，遂单用拜复乐继续抗感染治疗入院第13天，患者出现带状疱疹，加用抗病毒药更昔洛韦入院第20天，PCT水平降至正常，无咳嗽咳痰等肺部感染体征，停用拜复乐，单用抗病毒药物足1
23、4天疗程至前胸壁带状疱疹结痂，无新发疱疹及化脓出院时患者感染治愈，狼疮活动受控，各受累脏器（肾、血液、神经、心脏）均较入院时明显好转出院后随访患者偶有关节肿痛，余无明显不适40病例资料病例资料4142PCT发现历史发现历史1983年1993年1994年在葡萄球菌中毒性休克的低钙血症机制研究中发现PCT，首次将PCT与脓毒症和炎症状态联系起来首次将PCT水平与细菌感染与指导抗生素使用联系在健康受试者中注射内毒素，发现PCT的动力学特点431993年，发表在Lancet的关于PCT在儿童脓毒症及感染患者的首项前瞻性研究79名疑似感染儿童无感染：PCT0.1ng/ml重度感染：PCT656ng/ml
24、无全身表现的局部感染和病毒感染：PCT0.31.5ng/ml重度感染者抗生素治疗后PCT水平下降首次将PCT与细菌性感染及指导抗生素治疗联系起来AssicotM,etal.Lancet1993;341:515-8441994年：在健康受试者中注射内毒素，发现PCT的动力学特点血浆浓度时间(小时)PCTCRPIL-6TNF-IL-10在一次内毒素刺激的人体试验中PCT的动力学变化快速、高特异性的增长在脓毒症情况下，3-6小时即可检测到其水平的增长快速衰减半衰期约20-24小时可以快速反映治疗效果DandonaP,etal.JClinEndocrinolMetab.1994;79(6):1605-
25、845PCT临床感染诊断与管理应用临床感染诊断与管理应用3阶段阶段有效阶段2004-2008通过随机对照研究证实PCT可以减少抗生素用量，缩短住院时间可靠阶段2008-2012通过长期随访研究证实PCT有效同时不增加死亡率，指导抗生素使用安全指南推荐2010-2014研究证明PCT指导抗生素使用有效且安全后，得到指南推荐，推广临床一线应用新诊断技术一线临床应用的转化医学模式46PCT的生物学特点的生物学特点血清降钙素(CT)的前肽物质分子量：14.5kDa由116个氨基酸组成的糖蛋白质无激素活性11号染色体上的单拷贝基因转录甲状腺滤泡细胞降钙素原前体内源多肽酶降钙素原PCT分解细胞内特殊蛋白酶
26、降钙素正常情况下47PCT的生物学特点的生物学特点快速：感染开始后3小时即可测得，6-12小时后达到峰值峰值最高可达1000ng/ml半衰期:接近24hrs几乎不受肾功能状态影响正常情况下，是降钙素的前体健康人血液中浓度非常低，50mg/L为界值诊断脓毒症的敏感性为99，而在病毒感染中CRP升高不明显其他非感染性疾病如自身免疫病、创伤、大手术后、恶性肿瘤等亦可致CRP水平明显升高，脓毒症患者的CRP浓度(12-159mgL)与非感染所致SIRS患者的CRP浓度(13119mgL)两者有明显重叠，相关的ROC曲线分析显示，CRP对于脓毒症诊断的特异性不高目前尚不能将CRP的变化作为诊断脓毒症并判
27、断是否使用或终止使用抗生素的依据受糖皮质激素影响大53细胞因子细胞因子-IL-6、IL-8脓毒症病人血中IL-6、IL-8浓度水平明显增高，且增高幅度与脓毒症严重程度、脓毒性休克发生率和不良预后相关IL-6界值(cut-off)在25ng/L(25pg/ml)时，对脓毒症有最好的诊断价值，敏感性为81.1%，特异性为78.9%将脓毒症患者和非感染的对照组进行分析，结果显示IL-8升高对于脓毒症的诊断敏感度为92，特异度为70对脓毒症预后的评估及严重程度判断方面有应用价值1、TschoekeSK,etal.CritCareMed，2006,34:1225-12332、GainiS,etal.Cr
28、itCare,2006，10(2)：R5354细胞因子细胞因子-IL-17主要由外周活化的CD4+记忆性T细胞亚群和CD8+记忆性T细胞中的CD45RO+亚群受刺激后分泌在炎症反应中对白细胞的迁移和活化发挥重要作用有研究发现，在脓毒症所致的急性肺损伤(ALI)中，血清IL-17水平明显升高，其水平高低与肺组织病理损害呈正相关(r=0.937，P20pg/ml时，可诊断深部真菌真菌感染，且浓度越高，常示感染越重应用于早期诊断除结合菌（毛霉等）、隐球菌以外的深部真菌感染，包括念珠菌、曲霉等其敏感性与特异性约为609058半半乳甘露聚糖抗原检测试验乳甘露聚糖抗原检测试验GM试验试验半乳甘露聚糖是曲霉
29、菌细胞壁上的一种多糖抗原GM能较特异区分IPA与白色念珠菌、毛霉菌和普通细菌肺部感染研究表明，GM释放量与菌量成正比，能反映感染程度连续检测GM可作为治疗疗效的监测GM对于IPA诊断的敏感性和特异性分别为79%和88%，在造血干细胞移植患者中的诊断敏感性高59凝溶胶蛋白凝溶胶蛋白 广泛存在于细胞质和血浆中。在脓毒症时它能够结合血中的炎症因子如脂多糖并分离与清除血中游离的促炎因子如丝状肌动蛋白脓毒症：血浆凝溶胶蛋白显著下降当血浆凝溶胶蛋白水平低于61mgL时，ICU住院时间、机械通气时间延长及院内死亡率增加，而随着脓毒症的好转，血凝溶胶蛋白水平也会明显回升60新蝶呤新蝶呤neoptrin是体内三
30、磷酸鸟苷代谢衍生的低分子量蝶啶类化合物，由单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的IFN-刺激而产生，是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”介导的细胞免疫状态的标志物研究表明在诊断感染性疾病中，Np在发病第1天敏感性与特异性达到与PCT相近的水平，分别为62.7、78.3革兰阴性杆菌引起的脓毒症到脓毒性休克患者中，Np浓度进行性升高，血中Np含量与MODS积分呈高度正相关；相似地，在布氏杆菌感染患者中发现，病程较长、症状较重及对治疗反应不佳的患者Np水平都明显升高61新蝶呤新蝶呤 Np浓度在HIV感染早期其他生物学标记尚正常时已有升高，故合并免疫功能异常脓毒症患者Np升高时应及时明确是否存在HIV感染Np对
31、脓毒症病情评估有一定的提示作用，以血清Np超过40mmolL作为诊断MODS界值，敏感性和特异性为96和73不能用于鉴别细菌或是病毒感染；NP与病毒感染的发生和进展关系更为密切1、RuokonenE，etalActaAnaesthesiolSeand.2002.46(4)：398-4042、AkbulutH，etalJInfect，2005,51：281-28662相关诊断标准相关诊断标准Sepsis脓毒症SIRS全身炎症反应综合症1.严重脓毒症2.脓毒症+器官功能不全.SepticShock感染性休克体温:38Cor90/min;呼吸频率20min,或过度通气(CO212,000or10%未
32、成熟中性粒细胞SIRS+感染严重脓毒症+补液不能纠正的低血压63如何把脓毒症从如何把脓毒症从SIRS中鉴别出来？中鉴别出来？SIRS的发病率:所有住院病人33%ICU-50%外科ICU-80%CBrun-Buisson,Int.CareMed2000;26Suppl1:S64-74诊断不明确！SIRSor脓毒症？64PCT是诊断脓毒症的重要参数是诊断脓毒症的重要参数实验室检查对实验室检查对ICU脓毒症诊断的评价脓毒症诊断的评价(%)参数灵敏度特异性阴性预测值阳性预测值PCT(1ng/mL)89949094IL-6(50pg/mL)65797174CRP(100mg/L)71787475Lact
33、ate(2mmol/L)40775861在诊断界限值内的患者数量.相比其它参数，PCT的诊断灵敏度和特异性最高65PCT提高临床诊断细菌感染和脓毒症准确率提高临床诊断细菌感染和脓毒症准确率把PCT加入诊断标准后，诊断正确率从0.77提高到0.94HarbarthS.AmJRespirCritCareMed2001敏感度特异性诊断标准中有PCT诊断正确率：0.94诊断标准中没有PCT诊断正确率：0.7766PCT值与感染值与感染/脓毒症的严重度相关脓毒症的严重度相关 诊断 监测 预后 健康 局部感染 系统性感染 严重脓毒症 感染性休克 (脓毒症)677%SIRS全身炎症反应综合症16%Sepsi
34、s脓毒症20%SevereSepsis*严重脓毒症46%SepticShock*感染性休克Rangel-Fraustoetal.(JAMA1995)不同阶段的死亡率:*器官功能不全死亡率随病情严重程度加重而上升死亡率随病情严重程度加重而上升68器官功能不全PCT浓度与疾病严重程度呈正相关SIRSSepsisSepticshockSeveresepsis0.010.11100101000PCT(ng/ml)19-240.11100101-67-1213-18n=32n=7n=106n=161PCT(ng/ml)P0.001P0.001P0.05脓毒症器官功能不全69PCT在脓毒症诊断中的意义在脓
35、毒症诊断中的意义PCT2ng/ml表明脓毒症或极有可能升级为败血性休克PCT参考范围参考范围（ng/mL）0.50.5*-2.0*2.0*-1ng/mlPCT浓度快速下降1ng/mlSIRS71PCT.是鉴别SIRS和脓毒症最好的指标，灵敏度高达64-94%同时具有最高的特异性58-91%.是脓毒症的分级诊断标准之一在评判疾病严重程度，预后和治疗监测中，比其他参数更好7273其它诊断?开始抗生素治疗真的是脓毒症吗?2.0ng/ml不太可能是脓毒症很有可能是脓毒症问题降钙素原临界值*临床解释*德国重症学会脓毒血症诊断指南临床推论住院时情况80岁男性;昏迷体温:38.6C血压90/55;P113;
36、WBC4k肺部罗音准确的脓毒症诊断对于抗生素的使用非常重要准确的脓毒症诊断对于抗生素的使用非常重要74监测监测PCT浓度变化可提供患者预后信息浓度变化可提供患者预后信息在ICU的第三天仍然使用插管体温低热需要血管升压剂问题降钙素原浓度临床解释临床诊断*德国重症学会脓毒血症诊断指南继续抗生素治疗其他诊断?预后降低没有降低有反应无反应75F.Stber,UniversityBonn,LectureatISICEM,Brussels2001StberISICEM2001PCT能及时反映抗生素是否有效几种临床典型抗生素使用后情况的PCT反应(n=109)PCTng/ml改变治疗（天数）76Antibi
37、otic (mis)Use in Europe欧洲呼吸道感染抗生素处方量（/1000人/天）呼吸道感染治疗的70%处方为抗生素，而大部分实际是病毒感染研究*显示，使用PCT监测后，抗生素用量减少50%，而结果相同PCT帮助减少非必要的抗生素处方帮助减少非必要的抗生素处方*Lancet2004;363(9409):600-7.BDNno.75677PCT可帮助缩短抗生素疗程可帮助缩短抗生素疗程在结果相同的情况下，疗程缩短从13天到6天使用PCT后，疗程缩短54%抗菌药物使用患者百分比抗生素使用疗程(天)78PCT-指导抗生素的合理使用指导抗生素的合理使用1、Christ-CrainM,etal.
38、Lancet2004,363(9409):600-6072、Christ-CrainM,etal.AmJRespirCritCareMed.2006抗菌药物处方率45/4538/4227/3111/2916/314/282/30/109/92/15P=0.03P0.0001 P=0.003P=0.003P0.0001超过50%患者减少了抗生素的使用是否进行抗生素治疗抗生素使用周期缩短613天抗菌药物使用患者百分比抗生素使用疗程(天)抗生素治疗的天数79PCT指南推荐指南推荐国家国家指南指南Germany(德国)Sepsis诊疗指南LRTI诊疗指南France(法国)急性细菌性脑膜炎使用指南Sw
39、eden(瑞典)Sepsis指南Spain(西班牙)SEUP（西班牙儿科急诊协会）把PCT列入婴儿原因不明发热(FWS)诊断树中USA(美国)成人发热评估指南80指南推荐指南推荐国家指南Germany(德国)SepsisGuidelines(2010)GuidelinesforLRTI(specificallyCAPandCOPD)(update2009)France(法国)PracticalguidelinesforacutebacterialmeningitisGuidelinesforH1N1epidemicsSweden(瑞典)SepsisguidelinesSpain(西班牙)Rec
40、ommendationforinfantswithfeverwithoutasourceUSA(美国)Guidelineforevaluationofnewfeverincriticallyilladult(update2008)GuidelineformanagementofCAPininfantsandchildren(2011)Europe(欧洲)EuropeanguidelinesforadultLRTI(2011)China(中国)ShanghairegionERstandardguideline(2012)ExpertConsensus:PCTinemergencyclinical
41、usage(2012)UniversitylevellocalguidelineXianprovince(2012)Japan(日本)Sepsisguidelines(2012)International(国际)SurvivingSepsisCampaignguidelines(update2012)81重症成人患者新发发热指南重症成人患者新发发热指南Guideline for evaluation of new fever in critically ill adult (update 2008)使用PCT用于“鉴别感染是否发热鉴别感染是否发热/脓毒症的原因脓毒症的原因”PCT水平在起病后2
42、3小时内升高0.5ng/ml，且较高值连续升高达到全身炎症反应综合症（0.62.0ng/ml）、重症脓毒症（210ng/ml）、感染型休克（10ng/ml）的相应检测值范围推荐使用生物标记物来判定发热的原因：血清PCT水平与内毒素活性检测可以用作鉴别感染是否发热或脓毒症表现的一种辅助诊断工具（2级推荐）美国82婴儿与儿童社区获得性肺炎管理指南婴儿与儿童社区获得性肺炎管理指南Guideline for management of CAP in infants and children较低的较低的PCT水平可能有助于将病毒性肺炎从细菌性肺炎中水平可能有助于将病毒性肺炎从细菌性肺炎中鉴别出来鉴别出来
43、需要住院治疗的患者在入院时可以进行急性期反应标志物的基线测量，CRP或PCT下降与临床症状的改善相关，因此有可能作为疾病决策的目标措施可用于支持对于治疗反应的临床结果美国83急性细菌性脑膜炎临床指南急性细菌性脑膜炎临床指南Practical guidelines for acute bacterial meningitisH1N1流感指南Guidelines for H1N1 epidemics血清PCT检测：浓度0.5ng/ml在细菌性脑膜炎是十分罕见的在季节性流感流行时：对于疑似流感患者，即使是有合并症的患者，不主张使用全身抗生素治疗；在这种情况下，可以通过检测CRP或PCT指导抗生素治疗
44、对免疫力正常的成人下呼吸道感染的治疗的支持（2006.3.15）对于急性肺炎患者：PCT：对于急性肺炎，PCT升高支持细菌感染为病因的诊断，相反，在第2天检测出较低的CRP和PCT水平提示没有细菌感染法国84成人下呼吸道感染欧洲指南成人下呼吸道感染欧洲指南European guidelines for adult LRTI (2011)生物标志物首次纳入此指南。指南推荐PCT可以用于：指导停用抗生素指导停用抗生素“对于治疗有反应的患者，抗生素疗程一般不应超过8天，生物标志物，尤其是PCT，可以指导缩短治疗疗程”社区获得性肺炎的风险评估“生物标志物（如CRP或PCT）可以显著改善病情严重程度的评
45、估显著改善病情严重程度的评估”“作为一个选择性或额外的评估肺炎严重程度的指标评估肺炎严重程度的指标”“可以改善仅基于临床参数的病情预测”“CPR和PCT是目前最好的，可以作为额外的病情严重程度评估的工病情严重程度评估的工具具，此证据仍然有限”评估对于治疗的反应：对于慢性阻塞型肺疾病急性加重的患者PCT可以帮助检出需要抗生检出需要抗生素治疗的加重患者素治疗的加重患者欧洲85下呼吸道感染指南（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）呼吸道感染指南（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）Guidelines for LRTI (specifically CAP and COPD) AECOPD:如
46、果已经检测出血清PCT值，并且值，并且0.1ng/ml，则没有必要进行抗生，则没有必要进行抗生素治疗素治疗可以识别那些不能从抗生素治疗中获益的低风险患者CAP：血清血清PCT值值0.1ng/ml，停止抗生素治疗，停止抗生素治疗；PCT水平升高与预后不良相关推荐在住院后35天检测炎症指标（CRP或PCT）炎症指标水平的降低提示病情恢复良好。如果炎症指标水平不降低，应考虑治疗失败或出现继发感染，然而在使用CRP作为检测指标是，考虑到CRP的代谢动力学较慢，半衰期较长，同时参考临床表现的变化是很重要的（推荐级别A）德国86sCAP：对这些患者作预后和治疗决策评估的时候，尤其应该考虑检测PCT水平住院
47、第1天PCT水平上升一级住院第1天到第3天水平不下降，可与不良的预后相关。如果PCT水平不降低，那么应该考虑治疗失败或继发二重感染0、4、6、8天连续检测血清天连续检测血清PCT水平，如果水平，如果PCT值值0.1ng/ml且与且与临床结果一致，支持停止抗生素治疗临床结果一致，支持停止抗生素治疗治疗失败指标：第3天连续检测PCT水平，PCT水平与死亡率增高相水平与死亡率增高相关，水平降低与良好预后相关关，水平降低与良好预后相关下呼吸道指南感染（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）下呼吸道指南感染（特别针对社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺炎）Guidelines for LRTI (specifically CAP and COPD) 德国87PCT以成为目前许多医院的常规诊查项目，经过10余年的临床经验和超过1500份文献资料，PCT的诊断意义和临床应用已经得到了综合的评价Dr.MichaelMeisner降钙素原-生化与临床诊断作者88PCT目前已经成为临床全身性细菌感染诊治过程中必不可少的检测项目之一，与传统的指标如WBC、ESR、CRP、细菌培养等比较，具有更高的灵敏度和特异性在鉴别脓毒症和SIRS方面，PCT是最有用的实验室指标之一除诊断外，PCT能用于监测抗生素治疗效果钟南山钟南山院士院士8990
