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1、名师精编优秀教案第三节性别决定和伴性遗传长寿职高陈杰教学目的 （1）性别决定的方式（2）伴性遗传的传递规律重点 ： （1）XY型性别决定的方式（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律(3) 遗传图谱题的分析与判断规律难点 ： （1）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律 (2) 遗传图谱题的分析与判断规律教学过程 : 一、性别决定1、染色体类型 A: 性染色体 : 与性别决定有关的染色体称为性染色体 B: 常染色体 : 与性别决定无关的染色体称为常染色体2. 性别决定的概念: 性 别 决 定 一 般 是 指 雌 雄 异 体 的 生 物 决 定 性 别 的 方 式 。3. 性别决定的
2、方式主要有两种，XY型性别决定和ZW型性别决定(1) XY型性别决定XY性别决定的特点是：雌性个体内有两条同型的性染色体XX ，产生一种X型的雌配子； 雄性个体内有两条异型的性染色体XY 。产生 X型和 Y型的两种雄配子. ： =1：1 的自然生理原因男性产生的含X、 Y染色体两种精子且比值相等两种精子与卵细胞的结合机会相等举例 : XY 型性别决定在生物界中较为普遍，除了人以外，还有果蝇、马、牛、羊等很多高等动物以及大麻、蛇麻等植物都属于XY 型性别决定。(2) ZW 型性别决定举例 : 鳞翅目昆虫 ( 碟类、蛾类 ), 鸟类 . 二、伴性遗传1. 概念 : 性染色体上的基因, 它的遗传方式
3、是与性别相联系的, 这种遗传方式叫伴性遗传2. 人 类 红 绿 色 盲 病 的 遗 传科学家们发现，这种病是位于X 染色体上的隐性基因（b）控制的， Y 染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X 染色体向后代传递的，其遗传方式称为伴X 染色体遗传隐性遗传。根据基因 B 和基因 b 的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。(2A+XX) (2A+XY) 卵细胞 (A+X) (精子 )A+X (精子 )A+Y 2A+XX( ) 2A+XY( ) (2A+ZZ) (2A+ZW) 卵细胞 (A+Z) 卵细胞 (A+W) 精子 (A+Z) 2A+ZZ( ) 2A+ZW
4、( ) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 5 页名师精编优秀教案女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY 表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲(1)写出以下组合的遗传图解：男性色盲女性正常女性色盲男性正常男性正常女携男性色盲女携红绿色盲病的遗传特点（1）色盲患者中男性多于女性。（2）隔代交叉遗传(外公 -女儿 -外孙 ) 像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫隔代交叉遗传。（特例：外祖母女儿外孙）（3）女性（母亲）若患病，其父亲、儿子必患病；母亲若是携
5、带者，其儿子患病的几率是50；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。3.伴性遗传病的方式及特点(高三 ) A.X 染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。B.X 染色体上显性遗传特点致病基因为显性,与之对应的等位基因(正常基因 )为隐性基因 ,且都位于X 染色体上 . 患者的基因型: 男性 :XAY 女性 :XAXA XAXa （1）女性患者多于男性患者. （2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续遗传现象. (3)男性患病其母亲、女
6、儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。常见病 :抗 VD 佝偻病 ,钟摆型眼球震颤C、Y 染色体上遗传特点因为致病基因只在Y 染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症三 、常见遗传系谱图的解题思路(1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。（2）其次确定是常染色体遗传还是伴
7、性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x 染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x 染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。(3)不能确定判断类型精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 5 页名师精编优秀教案若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中
8、的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：A. 若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X 染色体的隐性遗传病。B. 若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X 染色体的显性遗传病。C. 若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴 Y 染色体遗传病（由只位于Y 染色体上的基因控制的遗传）。（3）人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正
9、非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。例题 1. 下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是( C ) A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X 染色体显性遗传D.X 染色体隐性遗传例题2. 在下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）( C ) 例题 3. 下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）2和4的基因型依次为_和_。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。（4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。答案：（1）常显（2）aa Aa （
10、3）3/8 （4）2/3 例题 4. 下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 5 页名师精编优秀教案（1）该病属于 _性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）4可能的基因型是_，她是杂合体的几率为_。（3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为_。答案： （ 1）隐常（2）AA或 Aa 2/3 （3）1/9 例题 5.（1） 该病的致病基因是_。（2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你做出判断的理由是_。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩
11、正常的几率是 _。答案： （ 1）显遗传表现为连续双亲患病却生了两个正常儿子（2）X 男性患病女儿一定患病，遗传与性别有关（1）1/8 1/4 例题 6如图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B) 对色盲 (b) 为显性，为伴性遗传；正常肤色(A) 对白色(a) 为显性， 为常染色体遗传。请识图回答：(1) 1的基因型是 _。(2) 5为纯合体的几率是_。(3) 若10和11婚配，所生的子女中发病率为_；只得一种病的可能性是_；同时得二种病的可能性是_。答案 :. （1）AaXBY （2） 16 （3）1 3 11 36 1 36 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 5 页名师精编优秀教案乙病患者甲病患者例题 7: 下图为甲、乙两种遗传病的某家族遗传系谱,其中乙为伴性遗传病, 据图回答 : (1) 甲病致 病 基 因 在染 色 体 上 , 是性 遗 传 病 . (2) 乙病致 病 基 因 在染 色 体 上 , 是性 伴性遗 传 病 . (3) 若 8 和 10 结婚 , 生育的子女中同时患甲、乙两种遗传病的几率是(4) 若 7 和 9 结婚 , 属结婚 , 生育的子女中同时患甲、乙两种遗传病的几率是精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 5 页
