液体在固体表面的润湿

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1、第三章 液体在固体表面的润湿作用第一节 润湿作用 润湿(广义):表面上的一种流体被另一种流体所取代的过程称之为润湿。润湿(狭意):固体表面上所吸附的气体被液体取代的现象,此时,固气表面消失,而重新形成固液界面,此时,体系吉布斯自由能变化自然将相伴发生。润湿(热力学):固体与液体接触后,体系(固液)的吉布斯自由能降低时,称之为润湿。一、沾湿 将气液界面与气固界面,转化为液固的界面的过程。 在恒温恒压下,这个过程中体系自由能的变化为:当体系自由能降低时,它向外所做的功为 Wa0是液体沾湿固体的条件二、浸湿 是将气固界面转变为液固界面的过程,而液体表面在这个过程中没有变化。在恒温恒压下,设润湿面积为

2、一个单位面积,此时,体系吉布斯自由能降低或对外做功分别为:Wi0是液体浸湿固体的条件。它的大小可以作为液体在固体表面取气体能力的量度。在润湿作用中,也用它来表示对抗液体表面收缩的浸湿能力,所以又称为粘附张力,用A表示。 三、铺展 是表示当液固界面取代气固界面的同时,气液界面也扩大了同样的面积。 在恒温恒压下当铺展面积为1个单位时,体系吉布斯自由能的降低或对外所做的功分别用下式表示: 式中,S为铺展系数,当S0时,液体可以在固体表面上自动铺展 第二节 接触角与润湿方程接触角:即在固液气三相交点处作气液 界面的切线,此切线与液固交界线之间的夹角就是接触角。1805年,Young首先提出,将接触角的

3、问题当作平面固体上的液滴在三个界面张力作用下的平衡来处理: 将上式分别代入下面三个方程式中第三节 固体表面的润湿性质低表面能表面:O I Br Cl H-F(2)附有表面活性物质分子层的玻璃或金属的表面显示低能表面的性质,说明决定固体润湿性质的是表面原子或原子团的性质及排列情况,而与内部结构无关。(3) 是固体的特征值,与液体的关系不大二、高能表面的润湿和自憎自憎:表面张力较低的液体吸附在高能表面上,形成C-H基朝向空气的表面膜,使高能表面变成低能表面,临界表面张力低于液体表面张力,液体不能在固体表面膜上铺展的现象。第四节 接触角的测定一、角度测量法1、观察测量法:观察液滴或气泡外形,可以通过

4、将影像放大或显微镜观察,也可以进行摄影,然后作切线,测量其角度。特点:方法简单,但切线不易作准确 2、斜坡法:当固体板插入液体时,在三相交界处总是有保持一定角度的接触角。但是只有当固体板面与液面所夹的角度和接触角相等时,液面才会一直平伸到三相交界处,如上图所示,这时液面没有出现弯曲不平 。特点:没有必要作切线,但用液量最大 3、反射光法:用强的细缝光源,照射在三相交界处,并转动其入射光方向,当反射光刚好沿着固体表面进行时,观察者可以见到反射光。因此可以根据入射光与反射光的交角2 计算接触角。特点:此方法只适合于 的情况。二、长度测量法三、重量测定法第五节 润湿作用的应用一、润湿作用在采油中的作用二、润湿作用在防水材料中的应用三、选矿四、染色处理

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