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1、常见口服降糖药分类、适用人群零售药店里的降糖类产品品种繁多，少则20 30个品规，多则80 100个品规左右，其实口服降糖药物无外乎隶属于以下六大品类。非骥歸素儁泌剂jam促进腫岛素分泌第二代药物虑格列本腮 、格列毗嗪 格列齐特、一格列嗟酮 第三代药物”格列美腮格列奈类促进胰岛素第-时相分泌，降低餐后血糖亲篇常钙那格列奈二肮基艙酶-4抑制剂双重调节P细胞和鈿胞西格列汀维格列汀 務格列汀胰岛素増敏剂类増强胰岛素受体亲和力.増加高亲和力受体的数量.提高胰岛素敏感性与利托度迟罗格列酮 毗格列酮 改善腫岛素抵抗稳定血糖 双弧类促迸匍萄糖利陋抑制肝糖原分解礦擲类糖昔酶抑制剂类延缓葡萄糖吸收卜控制餐后血糖
2、R【二；糖认恪列彼糖 米諮列醇iMrflirt?比降糖类磺脲类促泌剂此类药物主要通过刺激体内胰岛P细胞增加胰岛素分泌而发挥降糖作用，适用于胰岛功能尚未完全丧失的 2 型糖尿病患者。其主要不良反应是低血糖。磺脲类药物降糖作用强。大多数磺脲类药物所刺激出的胰岛素分泌需要经过1.5小时才能达峰，为使 胰岛素分泌达峰时间与餐后血糖达峰时间同步，以有效地降低餐后血糖，二代磺脲类药物应该在餐前 半小时服用（三代药物格列美脲可以餐前即刻服用）。代表药物有：（第二代）格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮；（第三代）格列美脲。格列奈类促泌剂 此类药物化学结构及作用位点与磺脲类药物明显不同，此类药物起效更快、达
3、峰更快、作用维持时间 较短，可有效控制餐后高血糖，却极少引起下一餐前低血糖。因此服用简便，餐前即刻服用，不进餐 不服药。适合老年人、轻度糖尿病肾病患者以及饮食不规律者。注意：格列奈类药属于餐时胰岛素分泌调节剂，可有效控制餐后高血糖，不能有效的降低基础血糖即 空腹血糖。代表药物有：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。二肽基肽酶-4抑制剂此类药物通过抑制二肽基肽酶-4,减少胰高血糖素样肽-1 ( GLP-1)的降解，使GLP-1能更好的发挥作用而促进胰岛素分泌、抑制肝糖原分解、抑制食欲、减轻体重。代表药物有：西格列汀、沙格列汀、维格列汀。抗糖类双胍类此类药物不刺激胰岛素的分泌，其作用机理主要是通过减轻胰
4、岛素抵抗、促进外周组织(如肌肉、脂 肪)对葡萄糖的摄取和利用、抑制肝糖原分解及糖异生、抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收、减少食 欲等途径降低血糖，同时兼有降脂、减肥及心血管保护作用，尤其适用于肥胖的 2 型糖尿患者的首选 药物，而且是2型糖尿病患者的基础用药。该类药物虽不能单独用于1型糖尿病治疗，但1型糖尿 病患者在应用胰岛素基础上，如血糖波动太大时可以加用该药，有助于平稳控糖。此类药物常见不良反应是胃肠道反应，如口干、口苦、金属味、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。此 药主要从肾脏排泄，肾功能不全者禁用，心衰、缺氧患者慎用。代表药物有：二甲双胍。二甲双胍降低空腹血糖效果好，降餐后血糖力量稍弱。该药
5、对血糖在正常范 围者无降血糖作用，单独应用不会引起低血糖，与磺脲类合用可增强其降糖效果。a-葡萄糖苷酶抑制剂大分子多糖/双糖，只有在消化酶（主要指的a-葡萄糖苷酶）的作用下被分解为小分子的单糖才能被 肠道吸收，而a-葡萄糖苷酶抑制剂可以抑制肠道a-葡萄糖苷酶，延缓大分子多糖/双糖的分解和吸收， 可降低餐后高血糖。可适用于绝大多数餐后血糖较高的 1 型和 2 型糖尿病患者。该类药物降糖效果 缓和，单用时不会引起低血糖，但与磺脲类或胰岛素合用时仍可发生。当低血糖发生时，进食淀粉类 食物无效，应及时补充葡萄糖。由于该类药物的作用底物是食物中的多糖/双糖，所以，该药在服用 时应与第一口饭一起服用，否则
6、不能发挥作用。该类药物主要不良反应是腹胀、排气过多、腹泻等胃肠道反应，因此有消化道疾病以及疝气的患者忌 用。需要注意，个别患者服用阿卡波糖会引起严重的肝损害，为慎重起见，有严重肝损害的2 型糖尿 病患者也最好不用阿卡波糖。代表药物有：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。噻唑烷二酮类也称为“胰岛素增敏剂”，增加胰岛素受体的“亲和力”，增加“高亲和力受体”数量，增强机体对 胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗 适用于伴有明显胰岛素抵抗的 2 型糖尿病患者 既可以单独应用， 也可以与其他药物联用。单独服用该药不会引起低血糖。该药不受饮食影响，故餐前、餐后服用均可。其主要不良反应为水钠潴留所致的体重增加及水肿，心功能不全或肝功能异常的糖尿病患者禁用。代表药物有：罗格列酮、吡格列酮。该药起效较慢，需要23周才明显见效，但作用持久。
