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1、选择题每题有一个或一个以上最正确选项，请选出最符合题意的答案1、以下关于药物耐受性的说法正确的选项是：(1 分)*A 凡需要加大剂量才能到达原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象ABD2、处方中如何遵循合理用药的原则：(1 分)*A 在尚未有明确诊断时先预防用药B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案D 严格把握适应证、禁忌证，正确选择药物BCD3、以下哪些是不合理用药产生的后果：(1 分)*A 延误疾病治疗B
2、铺张医药资源C 产生药物不良反响D 发生药源性疾病ABCD4、以下哪些是造成医师不合理用药的缘由：(1 分)*A 缺乏药物和治疗学学问B 临床用药监控不力C 责任心不强D 使用了质量不合格的药品ABC5、用药的适当性包括：(1 分)*A 适当的用药对象B 适当的时间C 适当的剂量D 适当的给药途径ABCD6、以下哪个不是推断药物治疗有效性的指标：(1 分)*A 治愈率B 显效率C 发病率D 无效率C7、以下关于根本药物的概念正确的选项是：(1 分)*A 临床适应证明确的药物B 长期使用证明安全有效的药物C 能够满足大局部人口卫生安康需要的药物D 便于进展临床监测的药物C8、老年人用药剂量一般为
3、成人的：(1 分)*A 12B 13C 14D 23D9、以下关于量效关系的描述错误的选项是：(1 分)*A 药物必需到达肯定剂量才能产生效应B 效应随剂量的增加而不断增加C 量效曲线的 50处可以代表药物的效价D 到达最大效应后，剂量再增加效应便不再增加B10、合理用药应当包括的要素是：(1 分)*A 科学性、有效性、安全性、适当性B 安全性、有效性、经济性、便利性C 安全性、经济性、适当性、规律性D 安全性、有效性、经济性、适当性D11、中药复方配伍毒性争论主要包括？：(1 分)*A、机体参与的中药配伍毒性争论B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱争论C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍
4、毒性争论D、基于代谢组学的中药配伍毒性争论ABCD12、中药质量掌握标准体系从内容上可以分为哪几个局部？：(1 分)*A、药材(饮片 ) 质量掌握技术B、过程质量掌握技术C、产品质量掌握技术D、技术标准ABC13、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：(1 分)*A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱ACD14、中药质量掌握技术主要进展方向包括哪些？：(1 分)*A、中药安全性掌握技术B、中药质量掌握标准体系C、中药质量掌握原创性技术D、比照品生产技术ABCD15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：(1 分)*A、紫外分光光度法B、原子荧光
5、光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法ABCD16、我国质量掌握体系对中药及其制剂的质量掌握内容主要包括什么？：(1 分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A17、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为以下哪种方法？：(1 分)*A、免疫学方法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、电感耦合等离子体放射光谱法A18、对胃肠黏膜具有猛烈的刺激和腐蚀，能引起广
6、泛性的内脏出血是由于中药中含有哪种成分？：(1 分)*A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素类C19、关于药品非临床争论中试验设计、操作、记录、报告、监视等一系列行为和试验室条件的标准属于以下哪种标准？：(1 分)*A、GAP 标准B、GMP 标准C、GLP 标准D、GSP 标准C20、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？：(1 分)*A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法D21、谱- 效关系的争论仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题？：(1分)*A、中药材本身质量的掌握问题B、技术不能普及C、指纹图谱与试验条件的不全都D、统计方
7、法存在肯定的缺陷ABCD22、中药谱效关系争论承受的数据处理方法并不统一， 主要方法有哪些？：(1 分)*A、相关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D、各种方法之比较ABCD23、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1 分)*A、高压B、高速、高效C、高灵敏度D 应用范围广ABCD24、中药谱效关系现代争论方法包括哪些？：(1 分)*A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、色谱-质谱联用技术D、薄层色谱法ABCD25、中药谱效学的根本组成有哪些？：(1 分)*A、中药药效学B、相关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学ABCD26、我国质量掌握体系对中药及其制剂的质
8、量掌握内容主要包括什么？：(1 分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A27、什么是中药质量？：(1 分)*A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质根底D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用D28、中药制备工艺优化的核心是什么？：(1 分)*A、最大限度的保存药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保存药效物质，最大限度的除去无效物质D、确定复方中的主要活性成分或药效物质C29、图谱比对方法主要用于对什么的争论？
9、：(1 分)*A、适用于挥发性化学成分的争论B、主要用于血清药效指纹图谱的争论C、适用于非挥发性成分的争论D、生物大分子肽和蛋白的分别的争论B30、什么是中药谱效学？：(1 分)*A、在中医药理论现代争论的根底上，以中药指纹图谱为根底，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B、分析系统中各因素关联程度的一种方法， 是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、争论变量之间亲热程度的一种统计方法D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术A31、在安装确认中企业应当依据用户需求和设计确认中的技术要求对 进展验收并记录：(1 分)*ABDA. 厂房B. 设施C.
10、质量D. 设备32、国务院食品药品监视治理部门和省级食品药品监视治理部门依照法定职责,对药临床试验申请、 开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用：(1 分)*ABCDA. 生产申请B. 仿制药申请C. 补充申请D. 再注册申请33、计算机化系统的变更应当依据预定的操作规程进展，操作规程应当包括 和实施变更等规定：(1 分)*ABCDA. 评估B. 验证C. 审核D. 批准34、 计算机化系统验证包括 ，其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。：(1 分)*ABCDA. 应用程序的验证B. 根底架构确实认C.适合的工艺
11、D. 质量安全35、药品GMP 计算机化系统中数据完整性：是指数据的( )，用于描述存储的全部数据值均处于客观真实的状态。：(1 分)*ABCDA. 安全性B. 准确性C. 牢靠性D. 运行性36、 计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的 等方面进展培训和指导。：(1 分)*BCDA. 设计B. 验证C. 安装D. 运行37、企业应当建立生产设备 的操作规程，并保存相应的操作记录。：(1 分)*ABCDA. 使用B. 清洁C. 维护D. 修理38、医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求( )的总体布局应当合理，不得相互阻碍：(1 分)*ABCA. 生产B. 行政C. 关心区D. 合格区39、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的 ，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员：(1 分)*BCDA. 高学历人员B. 专业技术人员C. 治理人员D. 操作人员40、医疗器械生产监视检查应当检查医疗器械生产企业执行法律 标准等要求的状况：(1 分)*ABCDA.法规B.规章C.标准D.质量41、医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是 ：(1 分)*AA.15.36 万元B. 由省级价格、财政部门制定C.10.36D. 20.36 万元42、医疗器械产品注册费标准中其次类首次注册境内标准是：(1分)*CA. 5 万元
